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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-449777
Autor: Santana Sarrhy, Lourdes.
Título: Quiste multilocular del riñón: presentación de un caso / Multilocular renal cyst: a case report
Fonte: Rev. cuba. cir;45(1), ene.-mar. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos un nuevo caso de quiste multilocular del riñón en el adulto. Esta entidad es sumamente rara y se plantean varias hipótesis sobre su origen. El riñón no tiene configuración reniforme: típicamente el riñón tiene la apariencia de un racimo de uvas, sin estroma entre los quistes. El tamaño renal es muy variable, pero en ocasiones llega a ser una gran masa que ocupa la mayor parte del abdomen. Se plantea que la diferencia entre esta entidad benigna y los tumores renales intraquíticos solo se puede establecer mediante estudios minuciosos de la pieza anatómica. Se revisa la literatura encontrada sobre el tema y se comenta la problemática en torno al diagnóstico y a las posibilidades terapéuticas(AU)

We present a new case of cyst multilocular of the kidney in the adult. This entity is extremely strange and they think about several hypothesis on its origin. The kidney doesn't have configuration reniforme: typically the kidney has the appearance of a cluster of grapes, without estroma among the cysts. The renal size is very variable, but in occasions it ends up being a great mass that occupies most of the abdomen. He/she thinks about that the difference between this benign entity and the tumors renal alone intraquíticos can settle down by means of meticulous studies of the anatomical piece. The opposing literature is revised on the topic and the problem is commented around the diagnosis and to the therapeutic possibilities(AU)
Descritores: Doenças Renais Císticas/diagnóstico
Doenças Renais Císticas/terapia
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-547057
Autor: Sandoval Jiménez, Odalys; Santana Sarrhy, Lourdes.
Título: Quiste renal complejo: caso difícil de diagnosticar / Complex renal cyst: a difficult case to diagnose
Fonte: Rev. cuba. cir;48(4), sept.-dic. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un nuevo caso de un quiste renal complejo que acude a nuestro centro. La paciente tiene 59 años y hace poco tiempo presenta un dolor lumbar izquierdo mantenido, sordo y gravativo; al examen físico se palpa una tumoración en el hipocondrio y flanco izquierdo. Esta entidad no es rara, pero es difícil de diagnosticar pues en múltiples estudios las imágenes complejas indican una posible afectación tumoral maligna y sólo la exploración quirúrgica define el diagnóstico real. Se describen las características de los quistes renales simples y complejos detallando cómo se realiza el diagnóstico imagenológico de estos casos y la conducta que se sigue en dependencia del grado de complejidad del quiste. Se compara la información encontrada en la literatura médica y la experiencia con esta paciente. Se revisa la literatura encontrada sobre el tema y se comenta la problemática en torno al diagnóstico y a las posibilidades terapéuticas(AU)

This is the case of a female patient coming to our center presenting with a complex renal cyst. The patient is aged 59 and a short history of a sustained, dull and severe left lumbar pain; at physical examination a hypochondrium tumor in left flank is palpated. This entity is frequent, but is difficult to diagnose since in multiple studies complex images show possible malign tumor affection, and only the surgical exploration defines the true diagnosis. Features of the simple and complex renal cysts with details on performing of imaging diagnosis of these cases and the behavior followed according the complexity degree of cyst. Information present in medical literature is compared with experience of this patient. Literature on this matter is reviewed and problems around the diagnosis and the therapeutical possibilities are discussed(AU)
Descritores: Doenças Renais Císticas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Renais/cirurgia
Teratoma/diagnóstico
-Literatura de Revisão como Assunto
Angiografia/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1005246
Autor: Almeida Carrera, Roberto Javier; Sánchez Santana, Lizeth Anabel; Redrobán Tufiño, Edgar Josué.
Título: La laparoscopía el nuevo estándar de oro para el tratamiento de quistes renales simples sintomáticos / Laparoscopy the new gold standard for the treatment simple symptomatic renal cysts
Fonte: Cambios rev. méd;17(2):71-76, 28/12/2018. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: más frecuentes del riñón. Su tratamiento consiste en la exploración quirúrgica y marsupialización. La cirugía laparoscópica permite una mejor disección, exploración e identificación de la anatomía con trauma mínimo del paciente. OBJETIVO. Mostrar la experiencia en el tratamiento quirúrgico laparoscópico mínimamente invasivo del quiste renal simple sintomático. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio retrospectivo del tratamiento laparoscópico transperitoneal, se evaluó la seguridad de la técnica, complicaciones perioperatorias y resultados clínicos en el transcurso de un año. Se estudió 8 pacientes: 4 mujeres y 4 hombres, con diagnóstico de quistes renales simples sintomáticos, atendidos por el Servicio de Urología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín de Quito, Ecuador. CASOS CLÍNICOS. Se registró edad, sexo, antecedentes patológicos personales, comorbilidades, historia familiar, examen físico completo, exámenes de imagen y de laboratorio. RESULTADOS. La media de la edad fue de 57 años con un intervalo entre 39 y 77 años. La indicación de cirugía fue dolor en región lumbar ipsilateral, que no respondieron a los analgésicos convencionales. El tamaño de los quistes osciló entre 7-10 cm de diámetro. El tiempo operatorio medio fue de 71 minutos sin requerir conversión a cirugía abierta. Los pacientes fueron dados de alta en los primeros cinco días del postoperatorio y los drenajes extraídos dentro del primer día. CONCLUSIÓN. El tratamiento laparoscópico de quistes renales simples sintomáticos por vía transperitoneal fue exitoso en todos los casos. El abordaje permitió la extirpación de los quistes, con menor morbilidad, y con un mejor confort postoperatorio para los pacientes.

kidney. Its treatment consists of surgical exploration and marsupialization. Laparoscopic surgery allows a better dissection, exploration and identification of the anatomy with minimal patient trauma. OBJECTIVE. To show the experience in the minimally invasive laparoscopic surgical treatment of the symptomatic simple renal cyst. MATERIALS AND METHODS. Retrospective study of transperitoneal laparoscopic treatment, the safety of the technique, perioperative complications and clinical results over the course of a year were evaluated. 8 patients were studied: 4 women and 4 men, with diagnosis of symptomatic simple renal cysts, attended by the Urology Service of the Carlos Andrade Marín Specialty Hospital of Quito, Ecuador. CLINICAL CASES. Age, sex, personal pathological history, comorbidities, family history, complete physical examination, image and laboratory tests were recorded. RESULTS. The mean age was 57 years with an interval between 39 and 77 years. The indication for surgery was pain in the ipsilateral lumbar region, which did not respond to conventional analgesics. The size of the cysts ranged between 7-10 cm in diameter. The mean operative time was 71 minutes without requiring conversion to open surgery. The patients were discharged in the first five days of the postoperative period and the drains extracted within the first day. CONCLUSION. The laparoscopic treatment of simple symptomatic renal cysts by the transperitoneal route was successful in all cases. The approach allowed the removal of the cysts, with less morbidity, and with a better postoperative comfort for the patients.
Descritores: Período Pós-Operatório
Comorbidade
Laparoscopia
Equinococose
Doenças Renais Císticas
Hipertensão
-Equipamentos Cirúrgicos
Terapêutica
Cistos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-1125858
Autor: Orozco, Maira; Mulqui, M. Victoria; De Arteaga, Javier; Orozco, Santiago E.
Título: Linfangiectasia Renal Bilateral / Bilateral Renal Lymphangiectasia
Fonte: Rev. argent. radiol;84(2):68-70, abr. 2020. graf.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Renais Císticas/diagnóstico por imagem
Linfangiectasia/diagnóstico por imagem
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Ultrassonografia
Abdome/diagnóstico por imagem
Rim/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011159
Autor: Dotto, Renata P; Santana, Lucas Santos de; Lindsey, Susan C; Caetano, Lilian Araújo; Franco, Luciana F; Moisés, Regina Célia M S; Sa, João R; Nishiura, José Luiz; Teles, Milena Gurgel; Heilberg, Ita P; Dias-da-Silva, Magnus R; Giuffrida, Fernando M A; Reis, André F.
Título: Searching for mutations in the HNF1B gene in a Brazilian cohort with renal cysts and hyperglycemia
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(3):250-257, May-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT Objective To verify the presence of variants in HNF1B in a sample of the Brazilian population selected according to the presence of renal cysts associated with hyperglycemia. Subjects and methods We evaluated 28 unrelated patients with clinical suspicion of HNF1B mutation because of the concomitant presence of diabetes mellitus (DM) or prediabetes and renal cysts. Genotyping was accomplished using Sanger sequencing or multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). In positive cases, available relatives were recruited. Results We found two patients with HNF1B mutations. The first presented the variant p.Pro328Leufs*48(c.983delC) and had DM, renal cysts, and hypomagnesemia. The second presented a heterozygous whole gene deletion in HNF1B, DM, renal cysts, body and tail pancreatic agenesis, and hypomagnesemia; this alteration was also found in his two siblings and his father. Conclusion The recruitment of suspected cases of HNF1B gene mutations in Brazilians due to hyperglycemia and renal cysts presents two positive cases. Our cases contribute to the annotation of clinical and biochemical phenotypes of this rare form of maturity-onset diabetes of the young (MODY).
Descritores: Nefropatias Diabéticas/genética
Doenças Renais Císticas/genética
Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito/genética
Hiperglicemia/genética
Mutação
-Fenótipo
Polimorfismo Genético/genética
Brasil
Estudos de Coortes
Deleção de Genes
Nefropatias Diabéticas/complicações
Doenças Renais Císticas/complicações
Hiperglicemia/complicações
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893765
Autor: Cardili, Leonardo; Proença, Henrique Machado de Sousa; Franco, Marcello Fabiano de.
Título: Acquired cystic kidney disease in allograft with long-standing poor function / Doença renal cística adquirida em um enxerto cronicamente disfuncional
Fonte: J. bras. nefrol;39(3):329-332, July-Sept. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Acquired Cystic Kidney Disease (ACKD) is regarded as a common late condition of end stage renal damage and expresses its most important features when associated with long term hemodialysis. ACKD is also widely known as a premalignant lesion. Its occurrence in chronically rejected renal allografts is rare and its frequency and behavior in this setting are not well known. Herein we report a case of ACKD in a long standing nonfunctional allograft (215 months) which is not associated with malignancy and briefly review the related literature.

Resumo A doença renal cística adquirida (ACKD) é considerada uma condição tardia relacionada à doença renal crônica terminal e manifesta-se de modo mais evidente no contexto de hemodiálise de longo prazo. ACKD é amplamente reconhecida como lesão pré-maligna. Sua ocorrência em enxertos renais cronicamente rejeitados é rara, de modo que a frequência e o comportamento da entidade nesse cenário não estão bem documentados. Relatamos a ocorrência de ACKD em um aloenxerto renal não funcionante sem malignidade após 215 meses de transplante e brevemente revisamos a literatura relacionada.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Transplante de Rim
Doenças Renais Císticas/cirurgia
Doenças Renais Císticas/diagnóstico
-Fatores de Tempo
Aloenxertos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-991437
Autor: Loza Munarriz, Reyner; Ynguil Muñoz, Angelica; Ponce Gambini, Jenny; Álvarez Yupanqui, Giannina A; Cok García, Jaime; Medina Ninacondor, Raúl; Zegarra Montes, Luis.
Título: Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado: Reporte de caso / Cystic partially differentiated nephroblastoma: Case report
Fonte: Rev. méd. hered;28(4):254-257, oct.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable. (AU)

Cystic partially differentiated nephroblastoma is a clinical variant presentation of Wilms tumor. It is very uncommon and it is composed of multiloculated cysts with fine trabecula containing epithelial cells in process of differentiation. It usually affects children below 2 years of age. We present the case of a 6-month male patient who presented with a right renal tumor. Pathological findings of the resected kidney showed cystic lesions with multiple fibro vascular septum that contained primitive tubular and glomerular kidney cells with no mass effect. The final diagnosis was cystic partially differentiated nephroblastoma. The clinical evolution was favorable. (AU)
Descritores: Tumor de Wilms
Cistos
Doenças Renais Císticas
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1022121
Autor: Chiarello, Natalia Ayelén; Muñoz, Agustín Matías; Canale, Hernán Luis; Chuliber, Fernando Andrés; Fernández Otero, Luis Gabriel.
Título: Hidronefrosis como causa de poliglobulia secundaria / Hydronephrosis as a cause of secondary polyglobulia
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(1):19-21, mar. 2019. ilus., graf..
Idioma: es.
Resumo: La policitemia primaria es producida por una mutación adquirida o heredada en las células progenitoras de los glóbulos rojos, mientras que la poliglobulia secundaria está relacionada con un aumento de la eritropoyetina sérica como respuesta a la hipoxia tisular o a la producción autónoma tumoral. Hace más de medio siglo que se conoce que la hidronefrosis puede actuar como una rara causa de eritrocitosis debido al aumento de producción de eritropoyetina por un riñón que censa una disminución de oxígeno, mecanismo también observado en la estenosis de la arteria renal y en los quistes renales. Se describe a continuación el caso de un paciente de 38 años con poliglobulia atendido en el Hospital Italiano de San Justo (Argentina), que presenta como hallazgo una hidronefrosis unilateral severa y cuya resolución quirúrgica a través de una nefrectomía revierte el cuadro hematológico de base. (AU)

Primary polycythemia is produced by an acquired or inherited mutation in progenitor cells of red blood cells, while secondary polyglobulia is related to an increase in serum erythropoietin in response to tissue hypoxia or autonomous tumor production. Since the middle of the twentieth century, the hydronephrosis is known to be a rare etiology of secondary polycythemia, with increased erythropoietin production caused by diminished oxygen sensing by the kidney, also seen in renal artery stenosis and kidney cysts. We describe a case of a 38 year old patient with polycythemia studied in the "Hospital Italiano de San Justo" (Argentina) that presented an incidental severe unilateral hydronephrosis, and nephrectomy was carried out as a final resolution of the hematological disorder. (AU)
Descritores: Policitemia/diagnóstico
Pielonefrite/diagnóstico
Infecções Urinárias/complicações
Eritropoetina/sangue
Hidronefrose/diagnóstico
Nefrectomia/tendências
-Policitemia/complicações
Policitemia/etiologia
Pielonefrite/sangue
Obstrução da Artéria Renal/patologia
Dor Lombar
Hipóxia-Isquemia Encefálica/patologia
Eritrócitos/fisiologia
Doenças Renais Císticas/patologia
Disuria
Febre
Hidronefrose/cirurgia
Hidronefrose/complicações
Anemia
Nefrectomia/métodos
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-735286
Autor: Fernández Marichal, Fernando S; Toirán García, Rafael; Varela Álvarez, Ahimara; Segura Roque, Orlando.
Título: Asociación de tumor renal sólido y tumor quístico: a propósito de un caso / Association between solid renal tumor and cystic tumor: a case report
Fonte: Arch. méd. Camaguey;19(1):61-65, ene.-feb. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Fundamento: los carcinomas de células renales surgen en su gran mayoría en el parénquima renal, existiendo un número menor de casos que aparecen de inicio en un quiste renal, denominándose carcinoma quístico renal. Objetivo: demostrar que pueden coexistir carcinomas renales sólidos y quísticos de forma independiente, aunque sea infrecuente. Caso Clínico: se presenta el caso clínico de un paciente con carcinoma quístico renal más tumor renal sólido en el parénquima, ambos con la variedad de células claras. El ultrasonido y la tomografía axial computarizada fueron los estudios que ayudaron al diagnóstico. Se le realizó nefrectomía radical en el Hospital Docente de Oncología María Curie, de Camagüey, en junio del 2013. El paciente egresó del hospital a los siete días del tratamiento quirúrgico, con seguimiento por consulta externa.

Background: renal cell carcinomas mostly appear in the renal parenchyma; there are some few cases in which they initially appear in a renal cyst so they are identified as renal cyst carcinoma. Objective: to prove that cystic and solid renal carcinomas can coexist independently, although it is infrequent. Clinical case: the clinical case of a patient who was diagnosed with renal cyst and solid renal tumor in the renal parenchyma, both originated from clear cells, is presented. Ultrasound and CAT scan helped determining the diagnosis. Results: the patient underwent a radical nephrectomy which was performed at the Maria Curie Teaching Oncological Hospital in June 2013 in Camagüey city. The patient was discharged seven days after surgery and a follow-up care was established.
Descritores: Carcinoma de Células Renais
Doenças Renais Císticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-935760
Autor: Guyton, Arthur C(org); Hall, John E(org).
Título: Tratado de fisiologia médica.
Fonte: s.n; Guanabara Koogan; 1996. 1014 p.
Idioma: pt.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Fenômenos Fisiológicos do Sistema Digestório
Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos
Fisiologia
Fenômenos Fisiológicos Respiratórios
-Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Nefropatias
Doenças Renais Císticas
Doenças Renais Policísticas
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR276.2 - Biblioteca Doutor Orlando Costa
BR276.2; 612, G992t, AG



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