Base de dados : LILACS
Pesquisa : C12.777.419.403.875 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 85 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 9 ir para página                      

  1 / 85 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-753586
Autor: Ayala, Andrés; Aguilar, Juan Carlos; Jiménez, Fernando; Serpa, Frans.
Título: Tratamiento quirúrgico de la enfermedad poliquística hepática autosómica dominante, serie de casos / Surgical treatment of autosomic polycistic liver disease, case series
Fonte: Rev. colomb. cir;30(2):139-145, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Nowadays liver and biliary tract surgery are the most commonly performed procedures worldwide; refinement in surgical techniques, anesthetic care and liver transplantation have revolutionized the treatment of liver diseases that were previously incurable. The autosomal dominant polycystic liver disease is a rare condition that may be associated with polycystic kidney disease or can present alone; the symptoms of this condition occur in the advanced stages of the disease. Despite the multiple modalities of treatment available, surgery with hepatectomy and fenestration has shown better results in patients with early satiety and massive hepatomegaly. A literature review was carried out and a number of cases dealt with this disease at the Metropolitan Hospital in Quito, Ecuador, are presented.

Nowadays liver and biliary tract surgery are the most commonly performed procedures worldwide; refinement in surgical techniques, anesthetic care and liver transplantation have revolutionized the treatment of liver diseases that were previously incurable. The autosomal dominant polycystic liver disease is a rare condition that may be associated with polycystic kidney disease or can present alone; the symptoms of this condition occur in the advanced stages of the disease. Despite the multiple modalities of treatment available, surgery with hepatectomy and fenestration has shown better results in patients with early satiety and massive hepatomegaly.
Descritores: Fígado
-Rim Policístico Autossômico Recessivo
Hepatectomia
Doenças Renais Policísticas
Responsável: CO113


  2 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-435085
Autor: López, Laura; Lostra, Juliana; Delgado, Norma.
Título: Evidencias de injuria parenquimatosa en pacientes con riñón único / Evidence of paranchymal injury in patients with single kidney
Fonte: Med. infant;13(1):11-16, mar. 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La perdida de masa renal o la ausencia congénita de un riñón provoca cambios hemodinámicos y estructurales en las nefronas remanentes para mantener inicialmente una función renal normal. La hiperfiltración de las nefronas sanas es un mecanismo de adaptación que llevará a la destrucción progresiva de los glomérulos y finalmente a la glomeruloesclerosis. Objetivo. Evaluar las diferencias de injuria parenquimatosa en niños con riñón unico congénito o secundario a nefrectomía. Resultados. 39 pacientes (P):21 varones, 18 mujeres. Edad promedio:10.31 años más o menos 4.4. Grupo1: N=29p. (hidronefrosis 5p., riñón multiquístico 10p.,riñón único14p). Grupo2: N=10p. (9 neoplasias, 1 traumatismo). Hiperfiltración 17p., 22 funcion normal. 1p: proteinuria significativa. 1p. microalbuminuria. Ecografía: hipertrofia en 15 unidades: 11/25 en el grupo 1 y 4/8 en el grupo 2. Tensión arterial en la consulta: Grupo 1:1p. hipertensión arterial y 4p. tensión arterial normal alta. Monitoreo ambulatorio de la tensión arterial: 34 estudios; 18 normales (54.5 por ciento). Se diagnosticó hipertensión arterial oculta (2p) y tensión arterial normal alta 3(p) en el 14.7 por ciento de los pacientes. Todos pertenecen al grupo 1. Conclusión. El hallazgo de hipertensión arterial oculta, hiperfiltración, proteinuria y microalbuminuria en pacientes con riñón único sugieren la necesidad de implementar estrategias de prevención a largo plazo (dieta controlada en proteinas e hiposódica) y realizar controles periódicos.Palabras claves: Riñón único, enfermedad renal progresiva
Descritores: Hidronefrose
Nefrectomia
Doenças Renais Policísticas
Rim
Limites: Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  3 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-494342
Autor: Ibañez, j; Balbarrey, S; Delgado, N; Turconi, A.
Título: Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva. Forma de presentación y curso clínico / Autosomal recessive policystic disease. Clinical presentation and outcome
Fonte: Med. infant;12(1):7-11, mar. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad renal poliquística autosómica recesiva es en pediatría la forma más frecuente de enfermedad renal poliquistica. Compromete riñon o higado en la infancia. Utilizando un diseño de estudio retrospectivo y observacional, evaluamos curso clínico y pronóstico de esta patología en 36 pacientes ingresados al Hospital Garrahan entre los años 1988 y2004. La sobrevida actuarial de pacientes fue de 94% (5a), 90% (10 y 15a) y la función renal de 84% (5a), 80% (10a) y 70% (15a). Esta revisión muestra un relativo buen pronóstico para los pacientes que sobreviven al período neonatal y sugiere la necesidad de un cuidadoso control de la hipertensión anterial, enfermedad renal progresiva e hipertensión portal.
Descritores: Doenças Renais Policísticas/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo
-Análise Estatística
Estudos Retrospectivos
Estudos de Coortes
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  4 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-497413
Autor: Pereira, G. M(edt); Echezarreta, E(edt).
Título: Ataxia de larga evolución / Chronic ataxia
Fonte: Med. infant;11(4):306-314, dic. 2004. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Ataxia
Diabetes Mellitus
Doenças Mitocondriais
Doenças Renais Policísticas
Perda Auditiva Neurossensorial
Retinite Pigmentosa
-Equipe de Assistência ao Paciente
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  5 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-83023
Autor: Chirinos Cáceres, Jesús; Carcelén Bustamante, Amador; Argumanis Sánchez, Luis; Zegarra Montes, Luis; Ferrufino, Juan Carlos; Silicani Della Pina, Armando; Simish García, César; Vera Lora, Gilberto; Torres Zamudio, César.
Título: Pielonefritis xantogranulomatosa / Xanthogranulomatous pyelonephritis
Fonte: Diagnóstico (Perú);24(5/6):85-9, nov.-dic. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: La Pielonefritis Xantogranulomatosa (PNX) es una entidad poco frecuente e importante en el diagnóstico diferencial de enfermedades renales como riñon multiquístico, carbuncio renal e hipernefroma, y es de particular importancia enfatizar que la nefrectomía parcial o total es curativa en estos casos. Se realizó un análisis retrospectivo de 88 historias clínicas de pacientes con diagnóstico confirmado de PNX, registrados entre los años 1969-1986. Se encontró una edad x = 41.25 ñ 18.72 y el 100% correspondió al sexo femenino. En el cuadro clínico se presentó dolor, pérdida de peso y síntomas urinarios en el 87.5%. Antecedentes de infección del tracto urinario (ITU) en el 71.4% y litiasis urinaria (sin historia de eliminación) en el 86%. Entre los hallazgos clínicos obtuvimos dolor y masa abdominal en el 87.5%, palidez y puño percusión lumbar (PPL) exquisita en el 75% y fiebre en el 50%./ Urocultivo positivo, principalmente enteropatógenos en el 75%. En la urografía escretoria observamos riñón ecluído en el 100% y cálculo coraliforme en el 75%. En la ecografía el patrón fue de riñón con múltiples cavidades e hidronefrosis. En este trabajo se presenta, además, un caso clínico de cálculo coralifrome bilateral asociado a acidosis tubular distal no descrito en la literatura y que podría tener importancia en la patogénesis de la enfermedad
Descritores: Pielonefrite Xantogranulomatosa/patologia
Doenças Renais Policísticas/diagnóstico
Carcinoma de Células Renais/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  6 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-698375
Autor: Soares, Sânzio D; Carmo Junior, José; Vieira, Gustavo A; Brandão, Byron J. F; Cartafina, Lucas; Furtado, Mariana; Medeiros, Karine A. G; Kemel, Ewerson.
Título: Doença de Dieulafoy associado a rins e fígado policísticos / Dieulafoy disease associated with polycystic kidneys and liver
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;31(2):65-67, abr.-jun. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Dieulafoy é uma patologia rara que se associa a hemorragias digestivas cuja etiologia ainda não é conhecida. A doença policística pode se manifestar em diversos órgãos, sendo o mais comum nos rins e fígado, e tem origem genética. O caso relatado é de um homem de 76 anos com história de anemia tratada com múltiplas transfusões. Ele apresentou episódio de enterorragia antes da admissão, sendo então realizada endoscopia digestiva alta que evidenciou as ectasias vasculares compatíveis com Dieulafoy. Tratado com eletrocoagulação das mesmas. Apresentava história prévia de doença policística hepática. Continuou ambulatorialmente o tratamento com inibidor de bomba de prótons com resultado satisfatório.

Dieulafoys disease is a rare disorder that is associated with gastrointestinal bleeding whose etiology is still unknown. The polycystic disease can manifest in various organs, the most common are kidney and liver and it has genetic origin. The case reported is from a man of 76 years old with a history of anemia treated with multiple transfusions and presented episode of rectal bleeding before admission and underwent endoscopy which showed the vascular ectasia consistent with Dieulafoy and treated with electrocoagulation and had the same story provided polycystic liver disease. Continued outpatient treatment with proton pump inhibitor with satisfactory results.
Descritores: Hemorragia Gastrointestinal
Doenças Renais Policísticas
Fígado
-Endoscópios Gastrointestinais
Endoscopia
Rim
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


  7 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-796202
Autor: Migone, Silvia Regina da Cruz; Bentes, Camila Guerreiro; Nunes, Débora Bacellar Cruz; Nunes, Juliana Bacellar Cruz; Pinon, Rodolfo Marcial da Silva; Silva, Thales Xavit Souza e.
Título: Outcome of renal transplantation from a donor with polycystic kidney disease / Resultado do transplante renal com doador portador de doença renal policística
Fonte: J. bras. nefrol;38(3):379-382, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Faced with the long waiting list for a kidney transplant, the use of donors with expanded criteria, like polycystic kidneys, is an option that aims to increase in a short time the supply of kidneys for transplant. This report of two cases of transplants performed from a donor with polycystic kidneys showed promising results, and the receptors evolved with good renal function, serum creatinine measurements within the normal range and with adequate glomerular filtration rate, evaluated over a period of four years post transplant. This fact confirms that the option of using donors with polycystic kidneys is safe and gives good results.

Resumo Diante da longa fila de espera por um transplante renal, a utilização de doadores com critério expandido, a exemplo de rins policísticos, torna-se uma opção que visa aumentar a oferta de rins para transplante a curto prazo. O presente relato de dois casos de transplantes realizados a partir de um doador com rins policísticos apresentou resultado promissor, tendo os receptores evoluído com boa função renal, dosagens de creatinina sérica dentro da faixa de normalidade e com taxa de filtração glomerular adequada, avaliados num período de quatro anos pós-transplante. Isto confirma que a opção da utilização de doadores com rins policísticos é segura e apresenta bons resultados.
Descritores: Transplante de Rim
Doenças Renais Policísticas
-Resultado do Tratamento
Seleção do Doador
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1006908
Autor: Zor, Murat; Topuz, Bahad²r; Uguz, Sami; Bedir, Selahattin.
Título: Quistes gigantes en la poliquistosis renal. Un indicador poco frecuente de nefrectomía / Giant polycystic kidney. A rare indication for nephrectomy
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;38(3):218-221, sept. 2018. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: VII Congreso Argentino de Nefrología Pediátrica (Buenos Aires, 23-25 abril 2018), Buenos Aires, 23-25 abr. 2018.
Resumo: A 49-year-old male patient was diagnosed with ADPKD while the evaluation of urinary tract infection in 2010. He was suffering from nutritional problems due to gastro-intestinal disturbances and vomiting secondary to the pressure of the kidneys. He was also a candidate for kidney transplantation, but there was no adequate and enough space in the abdomen for the transplant kidney. Therefore, we performed open unilateral nephrectomy to the bigger kidney. As we now there is not too many cases regarding giant polycystic kidney nephrectomy, we presented our case to make additional contribution to the current literature

Se diagnosticó poliquistosis renal autosómica dominante a un paciente masculino de 49 años durante la evaluación de un cuadro de infección urinaria en 2010. El paciente padecía problemas nutricionales debido a trastornos gastrointestinales y vómitos causados por la presión de los riñones. Asimismo, era candidato a trasplante renal, pero el espacio del abdomen no era adecuado ni suficiente para realizar este procedimiento. Por lo tanto se realizó una nefrectomía unilateral, en el riñón de mayor tamaño. Debido a que no se conocen muchos casos de nefrectomía en pacientes con poliquistosis renal con quistes gigantes, presentamos este para realizar un aporte a la bibliografía existente
Descritores: Cistos/terapia
Doenças Renais Policísticas/terapia
Nefrectomia
-Transplante de Rim
Limites: Humanos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


  9 / 85 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1006469
Autor: Taylor, Marcelo Fabián; Dall'Aglio Palermo, Lucía; Iriarte, Gastón; Braslavsky, Guillermo Javier.
Título: Poliquistosis hepatorrenal y conflicto de espacio / Hepatorenal polycystic disease and conflict of space
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;37(2):126-129, jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Mundial de Nefrología, International Society of Nephrology (México D.F., 2017), México D.F., 21-25 abr. 2017.
Descritores: Espaço Retroperitoneal/anormalidades
Transplante de Rim
Doenças Renais Policísticas
Nefrectomia
-Cistos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


  10 / 85 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-935760
Autor: Guyton, Arthur C(org); Hall, John E(org).
Título: Tratado de fisiologia médica.
Fonte: s.n; Guanabara Koogan; 1996. 1014 p.
Idioma: pt.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Fenômenos Fisiológicos do Sistema Digestório
Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos
Fisiologia
Fenômenos Fisiológicos Respiratórios
-Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Nefropatias
Doenças Renais Císticas
Doenças Renais Policísticas
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR276.2 - Biblioteca Doutor Orlando Costa
BR276.2; 612, G992t, AG



página 1 de 9 ir para página                      
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde