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Id: lil-753586
Autor: Ayala, Andrés; Aguilar, Juan Carlos; Jiménez, Fernando; Serpa, Frans.
Título: Tratamiento quirúrgico de la enfermedad poliquística hepática autosómica dominante, serie de casos / Surgical treatment of autosomic polycistic liver disease, case series
Fonte: Rev. colomb. cir;30(2):139-145, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Nowadays liver and biliary tract surgery are the most commonly performed procedures worldwide; refinement in surgical techniques, anesthetic care and liver transplantation have revolutionized the treatment of liver diseases that were previously incurable. The autosomal dominant polycystic liver disease is a rare condition that may be associated with polycystic kidney disease or can present alone; the symptoms of this condition occur in the advanced stages of the disease. Despite the multiple modalities of treatment available, surgery with hepatectomy and fenestration has shown better results in patients with early satiety and massive hepatomegaly. A literature review was carried out and a number of cases dealt with this disease at the Metropolitan Hospital in Quito, Ecuador, are presented.

Nowadays liver and biliary tract surgery are the most commonly performed procedures worldwide; refinement in surgical techniques, anesthetic care and liver transplantation have revolutionized the treatment of liver diseases that were previously incurable. The autosomal dominant polycystic liver disease is a rare condition that may be associated with polycystic kidney disease or can present alone; the symptoms of this condition occur in the advanced stages of the disease. Despite the multiple modalities of treatment available, surgery with hepatectomy and fenestration has shown better results in patients with early satiety and massive hepatomegaly.
Descritores: Fígado
-Rim Policístico Autossômico Recessivo
Hepatectomia
Doenças Renais Policísticas
Responsável: CO113


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093659
Autor: Hechavarría Pérez, Pablo Orestes; Tejeda Dilou, Yoni; Barreiro Cisneros, Gloria; Gómez Pérez, Humberto.
Título: Incidencias de las malformaciones congénitas renales fetales diagnosticadas por ultrasonografía bidimensional / Incidents of fetal renal congenital malformations diagnosed by two-dimensional ultrasonography
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;45(3):e484, jul.-set. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las malformaciones congénitas, como defectos estructurales primarios de un órgano, parte de él o de zonas más extensas del organismo, resultan de una alteración inherente en el desarrollo, que se hace evidente al examen físico del feto y del recién nacido, antes o posterior al nacimiento, cuando se hace patente el defecto funcional de un órgano interno afectado anatómicamente. Objetivo: Caracterizar las malformaciones congénitas renales fetales diagnosticadas por ultrasonografía bidimensional, atendidas durante 2015 y 2016. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo en el Centro Provincial de Genética Médica de Santiago de Cuba. Se seleccionó la muestra por el método aleatorio simple para un total de 59 gestantes (34 de 2015 y 25 de 2016), a las que se les diagnosticó algún tipo de malformación congénita renal embriofetal. Resultados: La malformación congénita renal que predominó fue la hidronefrosis, seguida de riñón poliquístico. En los hallazgos morfológicos por ecosonografía predominaron las afecciones del parénquima renal. El sexo fetal de mayor incidencia fue el masculino. La edad gestacional donde incidieron las afecciones renales en gestantes fue de 25 y más semanas, con edad materna entre 20 y 35 años, sin reportar factores genéticos. Los factores de riesgo externos de origen materno que más incidieron fueron la hipertensión arterial, el hábito de fumar y la diabetes. Conclusiones: Se mostraron los principales hallazgos morfológicos ultrasonográficos de los diferentes tipos de malformaciones congénitas renales encontradas, así como se identificaron los diferentes factores de riesgo presentes en las embarazadas. Se observó un predominio de las gestantes a temprana edad con hidronefrosis como el tipo de malformación congénita más frecuente(AU)

Introduction: Congenital malformations, as primary structural defects of an organ, part of it or larger areas of the organism, result from an inherent alteration in development, which is evident from the physical examination of the fetus and the newborn, before or after birth, when the functional defect of an anatomically affected internal organ becomes apparent. Objective: To characterize fetal renal congenital malformations diagnosed by two-dimensional ultrasonography during 2015 and 2016. Methods: A descriptive, longitudinal and prospective study was conducted at the Provincial Center of Medical Genetics in Santiago de Cuba. The sample was selected by simple random method for a total of 59 pregnant women (34 from 2015 and 25 from 2016). They were diagnosed with some type of embryo-fetal renal congenital malformation. Results: The congenital renal malformation that predominated was hydronephrosis, followed by polycystic kidney. In the morphological findings by echocardiography, renal parenchymal conditions predominated. Male fetal sex had the highest incidence. The gestational age where renal conditions affected pregnant women was 25 weeks and more, with maternal age ranging 20 and 35 years, without reporting genetic factors. Smoking and diabetes were the external risk factors of maternal origin that most affected high blood pressure. Conclusions: The main ultrasonographic morphological findings of the different types of congenital renal malformations found were shown, as well as the different risk factors present in pregnant women. A predominance of pregnant women at early age with hydronephrosis was observed as the most common type of congenital malformation(AU)
Descritores: Rim Policístico Autossômico Recessivo/epidemiologia
Hidronefrose/epidemiologia
Rim/anormalidades
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Prospectivos
Ultrassonografia Doppler Dupla/métodos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-494342
Autor: Ibañez, j; Balbarrey, S; Delgado, N; Turconi, A.
Título: Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva. Forma de presentación y curso clínico / Autosomal recessive policystic disease. Clinical presentation and outcome
Fonte: Med. infant;12(1):7-11, mar. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad renal poliquística autosómica recesiva es en pediatría la forma más frecuente de enfermedad renal poliquistica. Compromete riñon o higado en la infancia. Utilizando un diseño de estudio retrospectivo y observacional, evaluamos curso clínico y pronóstico de esta patología en 36 pacientes ingresados al Hospital Garrahan entre los años 1988 y2004. La sobrevida actuarial de pacientes fue de 94% (5a), 90% (10 y 15a) y la función renal de 84% (5a), 80% (10a) y 70% (15a). Esta revisión muestra un relativo buen pronóstico para los pacientes que sobreviven al período neonatal y sugiere la necesidad de un cuidadoso control de la hipertensión anterial, enfermedad renal progresiva e hipertensión portal.
Descritores: Doenças Renais Policísticas/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo
-Análise Estatística
Estudos Retrospectivos
Estudos de Coortes
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012547
Autor: Scarioti, Vinicius Danieli; Oliveira, Lucia Tabim de; Mattiello, Anye Caroline; Gomes, Nayara dos Santos.
Título: A teenage patient with autosomal recessive polycystic kidney disease, a splenorenal shunt, and congenital hepatic fibrosis: a case report / Doença renal policística autossômica recessiva, shunt esplenorrenal e fibrose hepática congênita em adolescente: relato de caso
Fonte: J. bras. nefrol;41(2):300-303, Apr.-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 16-year-old female patient previously diagnosed with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) presented with acute bilateral pneumonia, upper gastrointestinal bleeding caused by ruptured esophageal varices, ascites, and lower limb edema. She required intensive care and an endoscopic procedure to treat the gastrointestinal bleeding. The analysis of the differential diagnosis for chronic liver disease indicated she had a spontaneous splenorenal shunt. Ultrasound-guided biopsy revealed the patient had cirrhosis, as characteristically seen in individuals with ARPKD. She had no symptoms at discharge and was referred for review for a combined transplant.

RESUMO Relato de caso de uma paciente adolescente de 16 anos de idade com diagnóstico prévio de doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR), que apresentou quadro agudo de pneumonia bilateral e hemorragia digestiva alta por ruptura de varizes esofágicas, bem como ascite e edema de membros inferiores. Necessitou de estabilização clínica intensiva e tratamento endoscópico do sangramento digestivo. Após investigação dos diagnósticos diferenciais da hepatopatia crônica, diagnosticou-se shunt esplenorrenal espontâneo, e realizou-se biópsia hepática guiada por ecografia com diagnóstico de cirrose, espectro típico da DRPAR. Recebeu alta hospitalar assintomática e foi encaminhada para avaliação de transplante duplo.
Descritores: Anastomose Arteriovenosa/patologia
Rim Policístico Autossômico Recessivo/complicações
Doença de Caroli/complicações
Cirrose Hepática/complicações
-Anastomose Arteriovenosa/diagnóstico por imagem
Encaminhamento e Consulta
Veias Renais/diagnóstico por imagem
Biópsia
Brasil
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica
Resultado do Tratamento
Rim Policístico Autossômico Recessivo/tratamento farmacológico
Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico por imagem
Doença de Caroli/patologia
Doença de Caroli/tratamento farmacológico
Angiografia por Ressonância Magnética
Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Diurético Poupador de Potássio/uso terapêutico
Cirrose Hepática/patologia
Cirrose Hepática/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Mendonça, Carla Lopes de
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Id: biblio-1017229
Autor: Silva, Rafael José da; Silva, José Augusto Bastos Afonso da; Ramos, Inalda Angélica de Souza; Mendonça, Carla Lopes de; Costa, Nivaldo de Souza; Dantas, Alexandre Cruz; Fighera, Raphael Almeida; Torres, Márcia Bersane Araújo de; Dantas, Antônio Flávio.
Título: Doença renal policística em bezerro / Polycystic kidney disease in a calf
Fonte: Rev. bras. ciênc. vet;21(4):156-159, out.-dez.2014. il..
Idioma: pt.
Resumo: This report describes a case of polycystic kidney disease in a male, mixed breed bovine aged one year. On clinical examination revealed a poor nutritional status, pallid mucous membranes, moderated dehydration (8 to 10%), ulcers on the ventral portion of the tongue, multifocal areas of hypotrichosis covered with scabs throughout the entire body and permanent sternolateral decubitus. The blood exam revealed aregenerative anemia and leukocytosis (neutrophilia) with deviation to the left. The necropsy revealed enlarged, pallid kidneys with a finely irregular natural surface. The histological analysis revealed the nearly complete replacement of the renal cortex by numerous small cysts, distension of the Bowman space, tubular regeneration, fibrosis, edema and mild interstitial lymphoplasmacytic inflammatory infiltrate. Keywords: diseases of cattle, kidney disease, lesions uremia, nephropathy
Descritores: Uremia
Doenças dos Bovinos
Rim Policístico Autossômico Recessivo
Nefropatias
Limites: Bovinos
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-616706
Autor: Romero Santos, Osiel; Inda Mariño, Arturo; Pasalodos Díaz, Norkis; de la Paz Granado, Carlos J; Suárez Avila, Liván T; Fernández Estrada, Mayuli M.
Título: Evaluación de un paciente operado de hipernefroma hace 3 años con diagnóstico enfermedad renal crónica / Evaluation of a renal cell carcinoma operative patient since three years with chronic kidney disease diagnosis
Fonte: Mediciego;17(1), mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presencia de carcinoma de células renales durante la evolución de una enfermedad poliquística renal autosómica dominante es muy rara y poco reportada en la literatura internacional. El carcinoma renal suele manifestarse clínicamente de forma tardía, por lo que aproximadamente un tercio de los pacientes presentan metástasis a distancia en el momento del diagnóstico. Se reporta un caso de enfermedad poliquística renal asociado con carcinoma de células renales operado hace 3 años con tratamiento clínico conservador, además de diagnosticado con una enfermedad renal crónica avanzada el cual ha mantenido una evolución estable.

The presence of renal cell carcinoma during the evolution of an autosomal dominant polycystic kidney disease is very rare and little reported in international literature. Clinical manifestations of renal cell carcinoma are often late, so that approximately one-third of patients have metastatic disease at the time of diagnosis. It is reported a case of polycystic renal disease associated with renal cell carcinoma operated three years ago with conservative clinical treatment, besides he had been diagnosticated with an advanced chronic kidney disease who had mantained an stable evolution.
Descritores: Carcinoma de Células Renais/complicações
Neoplasias Renais/complicações
Rim Policístico Autossômico Recessivo/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU421.1 - Biblioteca


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Id: lil-779301
Autor: Diocaretz V., Hernando; Abásolo G., Andrea; Valenzuela A., Marcela; Bascur P., Nicole.
Título: Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva: reporte de un caso / Autosomal recessive polycystic kidney disease: a case report
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);7(3):138-141, dic.2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad renal poliquística es una enfermedad genética que se caracteriza por dilataciones quísticas progresivas de los túbulos renales, presentándose de forma autosómica dominante o recesiva, con una incidencia de 1 en 1.000 y 1 en 20.000 nacidos vivos, respectivamente según series internacionales. La variedad autosómica recesiva puede ser letal en el período neonatal debido a insuficiencia respiratoria secundaria a hipoplasia pulmonar, y puede manifestarse durante la infancia con hipertensión arterial, talla baja y complicaciones secundarias a hipertensión portal. PRESENTACIÓN DEL CASO: paciente preescolar de 3 años 11 meses, con antecedente de restricción del crecimiento fetal y oligohidroamnios en período prenatal, presenta cuadro de decaimiento, palidez y dificultad alimentaria progresiva con vómitos posprandiales, destacando al examen físico un soplo cardíaco, hipertensión arterial, esplenomegalia, circulación colateral, además de talla baja. En exámenes destaca un hemograma con pancitopenia periférica, ecografía abdominal con hepatoesplenomegalia, hallazgos compatibles con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva y fibrosis periportal, cintigrama renal con hipofunción renal bilateral, test de sangre oculta en deposiciones positivo, endoscopía digestiva alta convárices esofágicas pequeñas, radiografía de carpo con edad ósea retrasada y ecocardiografía con cardiomegalia. DISCUSIÓN: se requiere un alto índice de sospecha ante esta enfermedad poco frecuente, que cursa con hipertensión portal, siendo el recuento de plaquetas el mejor predictor de severidad. Dado que carece de tratamiento curativo y su historia natural es progresar haciala insuficiencia renal terminal, su tratamiento se enfoca en las complicaciones secundarias al daño hepático y renal...

Polycystic Kidney Disease is a genetic disorder characterized by progressive cystic dilations of the renal ducts, presenting as autosomal dominant or recessive forms with an incidence of 1 in 1.000 and 1 in 20.000 births, respectively, according to international series. The autosomal recessive variety can be lethal in the neonatal period due to respiratory failure secondary to pulmonary hypoplasia and can manifest during childhood with hypertension, short stature and complications of portal hypertension. CASE REPORT: 3 years and 11 months old preschoolar with antecedent of fetal growth restriction and oligohydramnios during prenatal period, and a historyof asthenia, pallor and progressive feeding difficulty with postprandial vomiting. Physical examination shows cardiac bruit, hypertension, splenomegaly, caput medusae and short stature. Laboratory tests with peripheral pancytopenia; abdominal ultrasonography showed hepatosplenomegaly, findings consistent with autosomal recessive polycystic kidney disease and periportalfibrosis; renal scintigraphy with bilateral kidney failure; a positive fecal occult blood test; an upper endoscopy that shows small esophageal varices; a hand radiography that shows bone age delayed and an echocardiography with cardiomegaly. DISCUSSION: This infrequent disease requires a high degree of suspicion by the clinician and presents with portal hypertension, with platelet count being the best predictor of severity. This condition has no cure and will progress to end-stage renal disease in any moment, so the aim is to minimize and treat renal and hepatic complications...
Descritores: Rim Policístico Autossômico Recessivo/complicações
Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico
-Esplenomegalia/etiologia
Hepatomegalia/etiologia
Insuficiência de Crescimento/etiologia
Pancitopenia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-685675
Autor: Milani, Vagner; Mattos, Cristine; Porsch, Daiana; Rossato, Liana; Barros, Elvino; Nunes, Ane.
Título: Doença renal policística do adulto: uma atualização / Adult polycystic kidney disease: an update
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;27(1):26-30, abr. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência renal terminal na meia-idade. Outras manifestações clínicas associadas incluem cistos hepáticos e pancreáticos, hipertensão, aneurismas cerebrais e defeitos cardiovasculares. Aspectos celulares e moleculares dos mecanismos de cistogênese envolvem proliferação e apoptose celular, remodelamento da matriz extracelular, secreção e acúmulo de fluidos. Geneticamente heterogênea, na maioria dos casos (aproximadamente 85%) são mutações no gene PKD1, localizado no cromossomo 16p13.3, com o segundo gene, PKD2, localizado nos intervalos do cromossomo 4q13-q23, respondendo por 15% das mutações, ambos já seqüenciados e caracterizados. Existem evidências da interação comum das proteínas policistinas 1 e 2 em rotas de eventos de adesão extracelular e transporte iônico, possibilitando a regulação do fluxo de Ca++ transmembrana. Inúmeros trabalhos vêm tentando correlacionar o genótipo mutado ao fenótipo expresso em termos da progressão e severidade daautosomal dominant polycystic kidney disease. A análise das mutações autosomal dominant polycystic kidney disease é fundamental para a compreensão dos mecanismos de atuação envolvidos na doença. Métodos de detecção baseados na reação em cadeia da polimerase têm sido amplamente empregados, como a reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa, protein truncation test, single-strand conformational polymorphism e denaturing high performance liquid chromatography, importantes ferramentas que auxiliam no seqüenciamento e caracterização dessas mutações

Adult polycystic kidney disease is an autosomal dominant genetic disorder, characterized by progressive development and growth of renal cysts, which result in terminal renal failure in middle age. Other associated clinical manifestations include hepatic and pancreatic cysts, hypertension, cerebral aneurysms and cardiovascular disorders. Cellular and mononuclear aspects of the mechanisms of cytogenesis comprehend cellular proliferation and apoptosis, remodeling of the extracellular matrix, secretion and accumulation of fluids. This disease is genetically heterogeneous; in most cases (approximately 85%), the gene involved is PKD1, which is located on chromosome 16p13.3. In the remaining cases (15%), the disease is caused by mutational changes in another gene (PKD2), which is located at chromosome intervals 4q13-q23. Both genes have been sequenced and characterized. There is evidence of the common interaction of polycystins 1 and 2 in pathways of extracellular adhesion and ionic transportation events, which promotes the regulation of transmembrane Ca++ flow. Several studies have tried to correlate the mutant genotype with the phenotype expressed in terms of progression and severity of the autosomal dominant polycystic kidney disease. Analyzing mutations in the autosomal dominant polycystic kidney disease is crucial for understanding the action mechanisms involved in this disease. Detection methods based on the polymerase chain reaction have been widely used, such as the reverse transcriptase polymerase chain reaction, protein truncation test, single-strand conformational polymorphism, and denaturing high performance liquid chromatography. They are important tools that help sequencing and characterizing those mutations
Descritores: Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo/genética
-Adulto/psicologia
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-601729
Autor: Peres, Luis Alberto Batista; Ferreira, José Roberto Leonel; Bresolin, Adriana Chassot; Araújo Junior, Everaldo Roberto de.
Título: Doença renal policística autossômica recessiva: relato de caso e revisão de literatura / Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report and review
Fonte: J. bras. nefrol;30(2):165-169, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A doença renal policística autossômica recessiva é uma desordem herdada com dilatações císticas nos ductos coletores freqüentemente associada com envolvimento hepático, hipertensão, insuficiência renal, hipertensão portal e retardo de crescimento. Mutações no gene PKHD1 (polycystic kidney and hepatic disease 1) são responsáveis por todas as formas típicas desta enfermidade. Criança do sexo feminino, recém-nascida, primogênita de uma gestação normal, com peso de 2.470g apresentou massa abdominal palpável. A família não apresenta história para doença policística renal. Hipertensão arterial foi diagnosticada aos três meses. Exames laboratoriais normais. Tomografia abdominal demonstrou que ambos os rins estavam aumentados (7,8cm para o rim direito e 7,9cm rim esquerdo, em plano longitudinal), apresentando hiperecogenicidade cortical e fígado normal. A pressão arterial está parcialmente controlada com captopril, hidralazina e hidroclorotiazida após um ano de seguimento. Apresenta desenvolvimento neurológico e função renal normais. A grande maioria das crianças afetadas com ARPKD desenvolvem precocemente hipertensão arterial e precisam de rigoroso controle. Relatamos um caso diagnosticado ao nascimento e bem controlado clinicamente até o momento, com um ano de idade.

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is an inherited disorder with cystic dilatations of the collecting ducts, frequently associated with hepatic involvement, hypertension, renal failure, portal hypertension and growth retardation. Mutations in the PKHD1 (polycystic kidney and hepatic disease 1) gene are responsible for all typical forms of this disease. A female newborn, firstborn of a normal pregnancy, weighing 2,470 g, presented palpable bilateral abdominal masses. Family history was negative for polycystic kidney disease. Arterial hypertension was diagnosed at three months of age. Laboratory tests were normal. Abdominal CT scan showed that both kidneys were enlarged (right kidney with 7.8 cm and left kidney with 7.9 cm, longitudinal plane), presenting cortical hyperechogenicity, and normal liver. Blood pressure was partially controlled by captopril, hydralazine and hydrochlorothiazide after one year of follow-up. The patient presents normal neurological development and normal kidney function. Children affected with ARPKD frequently develop arterial hypertension and require rigorous control. We report a case diagnosed at birth and clinically well-controlled so far, at the age of one year.
Descritores: Doenças Renais Policísticas/diagnóstico
Doenças Renais Policísticas/terapia
Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-572772
Autor: Groisman, Boris; Juárez Peñalva, Sofía; Hernandorena, Cintia; Mazzitelli, Nancy; Rittler, Mónica.
Título: Poliquistosis renal en el recién nacido / Polycystic kidney disease in the infant newborn
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;27(3):134-138, 2008. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Rim Policístico Autossômico Dominante/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Dominante/etiologia
Rim Policístico Autossômico Dominante/patologia
Rim Policístico Autossômico Dominante
Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo/etiologia
Rim Policístico Autossômico Recessivo/patologia
Rim Policístico Autossômico Recessivo
-Diagnóstico Diferencial
Diagnóstico por Imagem
Doenças Renais Policísticas/classificação
Doenças Renais Policísticas/genética
Aconselhamento Genético
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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