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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889081
Autor: Callejas, GH; Figueira, RL; Gonçalves, FLL; Volpe, FAP; Zuardi, AW; Crippa, JA; Hallak, JE; Sbragia, L.
Título: Maternal administration of cannabidiol promotes an anti-inflammatory effect on the intestinal wall in a gastroschisis rat model
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(5):e7132, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq/MS/SCTIE/DECIT; . Pesquisas sobre Distúrbios Neuropsiquiátricos.
Resumo: Gastroschisis (GS) is an abdominal wall defect that results in histological and morphological changes leading to intestinal motility perturbation and impaired absorption of nutrients. Due to its anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective effects, cannabidiol (CBD) has been used as a therapeutic agent in many diseases. Our aim was to test the effect of maternal CBD in the intestine of an experimental model of GS. Pregnant rats were treated over 3 days with CBD (30 mg/kg) after the surgical induction of GS (day 18.5 of gestation) and compared to controls. Fetuses were divided into 4 groups: 1) control (C); 2) C+CBD (CCBD); 3) gastroschisis (G), and 4) G+CBD (GCBD). On day 21.5 of gestation, the fetuses were harvested and evaluated for: a) body weight (BW), intestinal weight (IW), and IW/BW ratio; b) histometric analysis of the intestinal wall; c) immunohistochemically analysis of inflammation (iNOS) and nitrite/nitrate level. BW: GCBD was lower than CCBD (P<0.005), IW and IW/BW ratio: GCBD was smaller than G (P<0.005), GCBD presented lower thickness in all parameters compared to G (P<0.005), iNOS and nitrite/nitrate were lower concentration in GCBD than to G (P<0.005). Maternal use of CBD had a beneficial effect on the intestinal loops of GS with decreased nitrite/nitrate and iNOS expression.
Descritores: Canabidiol/uso terapêutico
Gastrosquise/metabolismo
Enterite/prevenção & controle
Doenças Fetais/metabolismo
Intestinos/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
-Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Gastrosquise/patologia
Modelos Animais de Doenças
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/análise
Doenças Fetais/patologia
Nitratos/metabolismo
Nitritos/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1022275
Autor: Izaguirre González, Allan Iván; Cerrato Ferrufino, Jorge Alberto; Asfura Caballero, Javier Shafick; Rodríguez García, Israel Arturo.
Título: Síndrome de embriopatía diabética: reporte de caso / Diabetic embriopaty. Case report
Fonte: Rev. méd. hondur;86(3/4):123-127, jul.- dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. Las malformaciones congénitas producidas por la diabetes materna constituyen un síndrome conocido como «embriopatía diabética¼. Los defectos se asocian a diabetes pregestacional, tipo 1 ó 2. Su patogénesis no está totalmente esclarecida pero la hiperglicemia parece ser el estímulo intrauterino más importante, favoreciendo producción de radicales libres y otras condiciones adversas para la implantación y desarrollo embrionario/fetal. Descripción del caso. Presentamos caso de gestante multípara, procedente de Tegucigalpa, M.D.C, antecedente de diabetes mellitus tipo 2, hipotiroidismo y obesidad grado I, historia gineco-obstétrica: G:3, C:2, A:1, HV:1, HM:1, 6 controles prenatales, con embarazo de 30.6 SG X FUM. Acude a control prenatal, realizándose ultrasonido obstétrico que mostró raquisquisis con hidrocefalia severa y tendencia al macrocráneo, pie equinovaro bilateral y polihidramnios (ILA 21.7cc). Paciente refirió aproximadamente 10 contracciones esporádicas en 24 hrs. Examen físico: GO: cérvix dilatado 2 cm, B: 50% AP: -3, membranas íntegras, cefálico. Es ingresada con plan de cesárea más OTB obteniendo RN con múltiples malformaciones congénitas (defectos del tubo neural, estructuras craneofaciales, y óseas). Se ingresó a unidad de cuidados intermedios, realizándose USG transfontanelar que reportó hidrocefalia severa y por la presencia de mielomeningocele, se sospechóArnold Chiari tipo II. Se realizó mieloplastía con técnica habitual sin complicaciones, paciente permaneció estable hasta el momento de su egreso hospitalario. Conclusión/recomendación. Niveles de HbA1c en el primer trimestre ≥7% o Glucosa basal >120mg/dl se han asociado al desarrollo de malformaciones. Es importante un estricto control glicémico preconcepcional para disminuir la incidencia de malformaciones asociadas a hiperglicemia en el embarazo...(AU)
Descritores: Anormalidades Congênitas/embriologia
Diabetes Gestacional/diagnóstico
Doenças Fetais/diagnóstico
-Hemoglobina A Glicada
Hiperglicemia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-84194
Autor: Martinez Medina, Javier; Jubiz Hasbun, Alfonso; Giraldo G, Cesar Augusto.
Título: Muertes perinatales: resultados anatomopatologicos julio 1 de 1986-junio 30 de 1987 / Perinatal deaths: anatomopathologyc results july 1, 1986-june 30, 1987
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;40(3):193-202, jul.-sept. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se analizan desde el punto de vista anatomopatologico las causas de las muertes perinatales atendidas en el Departamento de Obstetricia y Ginecologia desde el 1 de julio de 1986 hasta el 30 de junio de 1987. Durante el lapso mencionado se presentaron 99 muertes perinatales y la autopsia se realizo en 55 de ellas (55.5%) y en 26 placentas. Se incluyeron fetos con un peso de 1000 gramos o mas y 28 semanas o mas de gestacion. Se excluyeron los fetos macerados y se practico la autopsia unicamente cuando la muerte ocurrio 12 horas antes del estudio. El registro de la informacion se realizo de acuerdo con el protocolo que se sigue en el Departamento de Anatomia Patologica. La coloracion empleada en la mayoria de los casos fue la Hematoxilina-Eosina. De los cadaveres recibidos 44 (80%) correspondieron a muertes fetales y 11 (20%) a neonatales. La primera causa de muerte fue la axonia la cual se encontro en el 67.3% de los casos. El principal hallazgo en los casos de anoxia correspondio a la patologia del cordon umbilical (24.3%). Vale la pena resaltar que a pesar del estudio anatomopatologico no fue posible determinar la cuasa que desencadeno la anoxia en 11 casos (29.8%). De los 17 casos con anomalias congenitas se encontro que la causa de la muerte fue la misma anomalia en 11 (64.7%). La anencefalia fue la mas frecuente con 10 casos (58.8%). El bajo peso estuvo presente en 36.4% de los muertos
Descritores: Placenta/patologia
Mortalidade Infantil
Morte Fetal/patologia
-Colômbia
Doenças Fetais/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: biblio-1005071
Autor: Imbaquingo Imbaquingo, Joba E; Morales Medina, Maritza L.
Título: Sepsis neonatal temprana y ruptura prematura de membranas como factor de riesgo en las UCI neonatales / Early neonatal sepsis and premature rupture of membranes as a risk factor in neonatal ICUs
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);42(1):75-82, jun.2017. [].
Idioma: es.
Resumo: Propósito: conocer el perfil sociodemográfico de madres con factores de riesgo que acuden al Hospital Carlos Andrade Marín, con hijos ingresados al área de neonatología por sepsis neonatal temprana, durante el periodo de enero 2013 a diciembre 2014, a fin de establecer la asociación de factores de riesgo maternos con sepsis neonatal temprana. Diseño: estudio observacional, documental. Resultados: la edad promedio fue 29 años, solteras y empleadas privadas; respecto a los factores de riesgo asociados a sepsis neonatal temprana, la ruptura prematura de membranas fue el único factor asociado con una probabilidad 3,3 veces superior de desarrollar sepsis comparado con madres sin ruptura prematura de membrana. No se estableció asociación estadística de sepsis neonatal temprana con corioamnionitis no se estableció asociación con sepsis neonatal temprana, sin embargo que todos los recién nacidos presentaron sepsis neonatal temprana si se presentó concomitantemente corioamnionitis. Con infección de vías urinarias o vaginosis no hubo asociación. Conclusión: existe asociación estadística entre sepsis neonatal temprana y ruptura prematura de membranas, observándose un 33,5% de incremento riesgo (p<0.01). La infección de vías urinarias y la vaginosis bacteriana, asociadas a ruptura prematura de membranas son considerados como factores de riesgo, pero al ser analizadas independientemente, son factores de riesgo de prematurez y no de sepsis neonatal temprana. Hijos de madres con corioamnionitis fueron catalogados potencialmente sépticos y recibieron tratamiento profiláctico, sin demostrarse asociación estadística. (AU)

Purpose: to know the social-demographic profile of mothers with risk factors attending Hospital Carlos Andrade Marín who have children admitted at neonatology with early neonatal sepsis in the period from January 2013 to December 2014; and establish the relation of such risk factors to early neonatal sepsis. Design: observational and retrospective study. Results: the social-demographic profile of the mothers under study shows an average age of 29 years old, private employees, single. From the risk factors associated to early neonatal sepsis, the premature membrane rupture is the only related factor with an OR 3.3 times higher of having children from mothers with this factor. Although chorioamnionitis established no relation to early neonatal, it did appear as a neonatal sepsis risk factor, since all the newborn presented early neonatal sepsis. There was no relation to urinary tract infection and bacterial vaginosis. Conclusions: statistically significant relation to early neonatal sepsis was found with premature membrane rupture, which shows an absolute increase of the risk of 33.5% (p<0.01). When urinary tract infection and bacterial vaginosis vas are associated to premature membrane rupture these are considered risk factors. Although they are not the cause of early neonatal sepsis in themselves, the premature element is considered a risk factor. Newborn from mothers with chorioamnionitis were catalogued as potentially septic and received early treatment, although the association was not established. Keywords: early neonatal sepsis, maternal risk factor, early membrane rupture, chorioamnionitis, urinary tract infection, bacterial vaginosis.
Descritores: Infecções Bacterianas e Micoses
Doenças Fetais
Sepse Neonatal
-Recém-Nascido
Corioamnionite
Infecção
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud


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Id: biblio-1000874
Autor: Ceriani Cernadas, José María; Mariani, Gonzalo; Lupo, Ernesto A; Jenik, Alejandro.
Título: Neonatología práctica / Practical neonatology.
Fonte: Buenos Aires; Médica Panamericana; ene. 2018. 1000 p. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Fetais
Neonatologia
-Recém-Nascido Prematuro
Terapia Intensiva Neonatal
Triagem Neonatal
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Manuais
Responsável: AR338.1 - Biblioteca
AR338.1; 618.8, C22. 07/5234


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Adesse, Leila
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Id: biblio-958510
Autor: Prata, Ana Rita Souza; Pedroso, Daniela; Menezes, Greice; Drezett, Jefferson; Torres, José Henrique Rodrigues; Bonfim, José Ruben de Alcântara; Adesse, Leila; Braga, Maria Elisa dos Santos; Kulcsar, Monica; Corcioli Filho, Roberto Luiz; Gollop, Thomaz Rafael; Pestana, Yasmin Oliveira Mercadante.
Título: Perspectivas jurídicas da interrupção da gravidez com infecção pelo vírus zika a partir das consequencias médicas, emocionais e sociais / Juridical perspectives of interruption of pregnancy with zika virus infection regarding medical, emotional and social consequences
Fonte: Rev. bras. crescimento desenvolv. hum;28(1):77-81, Jan.-Mar. 2018.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The Zika virus was identified in 1947 in Rhesus monkeys in the Republic of Uganda and isolated in humans in 1952 in the same country. Up to 2007 there were few cases of human infection in African and Asian countries. The first outbreak of the Zika virus occurred in Brazil in 2015, becoming a serious public health problem due to the increase in the number of cases of microcephaly in infected pregnant women. OBJECTIVE: To describe the legal abortion at Zika virus infection during pregnancy regarding medical, emotional and social consequences. perspectives of abortion for the pregnant woman with Zika virus regarding the medical, emotional and social consequences. METHODS: This is a documentary study based on documents about abortion and its outcomes in Brazil. Technical norms, textbooks, indexed articles of Scopus and PubMed, documents extracted from international human rights treaties and conventions, and legal documents on the subject were used. It was decided to direct the text based on the experiences of each theme on abortion and its outcomes in Brazil, with a synthesis of the current scenario. RESULTS: Recognizing the exceptional nature of this situation, it is sought to confer an interpretation according to the Constitution and Article 128 of the Criminal Code, based on an analogical application, which seeks to protect the physical and mental health of women infected by the Zika virus. It is possible to qualify the practice of abortion in these circumstances as atypical conduct by the state of necessity, excluding the unlawfulness by comparing with articles 23, I and 24 of the Penal Code. CONCLUSION: Authorizing the termination of pregnancy after diagnosis of the virus Zika guarantees women the free exercise of their reproductive rights, which is not confused with state imposition of abortion or eugenic practice.

INTRODUÇÃO: O vírus Zika foi identificado em 1947 em macacos Rhesus na República de Uganda e isolado em seres humanos, em 1952, no mesmo país. Até 2007 registram-se poucos casos da infecção em humanos em países africanos e asiáticos. O primeiro surto epidêmico do vírus Zika ocorreu no Brasil, em 2015, tornando-se grave problema de saúde pública devido a elevação do número de casos de microcefalia em gestantes infectadas. OBJETIVO: Descrever as perspectivas jurídicas do aborto para a gestante com vírus Zika a partir das consequências médicas, emocionais e sociais. MÉTODO: Trata-se de estudo documental realizado a partir de documentos sobre o aborto e seus desfechos no Brasil. Utilizaram-se normativas técnicas, livros-texto, artigos em bases indexadas do Scopus e PubMed, documentos extraídos de tratados e convenções internacionais de Direitos Humanos e documentos jurídicos acerca da temática. Optou-se por direcionar o texto a partir das experiências de cada temática sobre o aborto e seus desfechos no Brasil, com síntese do cenário atual. RESULTADOS: Reconhecendo o caráter excepcional dessa situação, busca-se conferir uma interpretação conforme a Constituição e o artigo 128 do Código Penal, a partir de uma aplicação analógica, que busque tutelar a saúde física e psíquica das mulheres contaminadas pelo vírus Zika. É possível qualificar a prática do aborto nessas circunstâncias como conduta atípica pelo estado de necessidade, excluindo a ilicitude por equiparação aos artigos 23, I e 24, do Código Penal. CONCLUSÃO: Autorizar a interrupção da gravidez após o diagnóstico do vírus Zika garante às mulheres o livre exercício dos seus direitos reprodutivos, o que não se confunde com imposição estatal do aborto ou prática eugênica.
Descritores: Saúde da Mulher
Aborto Induzido/legislação & jurisprudência
Aborto
Doenças Fetais
Zika virus
Microcefalia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-845034
Autor: Pantoja Garrido, Manuel; Frías Sánchez, Zoraida; Marchena Román, Ana María.
Título: Manejo del síndrome de transfusión feto fetal en gestaciones gemelares monocoriales / Management of twin-twin transfusion syndrome in monochorionic twin gestations
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;42(4):502-511, sep.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de transfusión feto fetal es una complicación grave de las gestaciones gemelares monocoriales. Su etiología se debe a la transfusión crónica de sangre del feto donante, al feto receptor; a través de las anastomosis vasculares entre los territorios placentarios de ambos. El cuadro clínico característico se evidencia en ambos fetos: receptor y donante, lo cual es consecuencia directa de las alteraciones en la volemia que padece cada uno. En el feto receptor, se observa un polihidramnios relacionado con la poliuria derivada de un estado de hipervolemia constante, que evoluciona hacia una insuficiencia cardiaca congestiva. En el feto donante, el cuadro es inverso; caracterizado por oligoamnios, oliguria, crecimiento intrauterino retardado e hipovolemia, con tasas de mortalidad sin tratamiento de entre 80-100 por ciento de los casos, que varían en función del grado de transfusión. El diagnóstico se basa en el estudio ecográfico exhaustivo de ambos fetos, procurando un diagnóstico precoz y un estadiaje correcto, ya que el pronóstico se verá muy influenciado por la actuación temprana. El tratamiento de elección es la coagulación láser de las anastomosis vasculares por fetoscopia, idealmente entre la semana 18 y 26 de embarazo. El pronóstico es variable, en función de la disponibilidad de terapia fetal y de la edad gestacional en el momento del diagnóstico; al ser, en general, de muy mal pronóstico sin tratamiento efectivo(AU)

Twin-twin transfusion syndrome is one of the most serious complications of monochorionic multiple gestations. Its etiology is due to a chronic blood transfusion from de donor twin to the recipient twin through the vascular anastomoses between the placental territories of both fetuses. The characteristic clinical presentation appears in both donor and recipient fetuses, as a direct consequence of altered volemia in each one. Polyhydramnios related to polyuria resulting from a state of constant hypervolemia is observed in the recipient twin, finally evolving into congestive heart failure. The clinical presentation in the donor twin is reversed and characterized by oligoamnios, oliguria, retarded intrauterine growth and hypovolemia, with untreated mortality rates ranging 80-100 percent of all cases, which may vary depending on the severity of the transfusion. The diagnosis is based on exhaustive echographic examination of both fetuses to make an early diagnosis and correct staging, since the prognosis depends very much on early action. The treatment of choice is fetoscopic laser coagulation of vascular anastomoses between 18 and 26 weeks of gestation. The prognosis is variable, depending on the availability of fetal therapy and the gestational age at diagnosis, being prognosis generally very poor without an effective treatment(AU)
Descritores: Transfusão Feto-Fetal/complicações
Transfusão Feto-Fetal/diagnóstico por imagem
Fetoscopia/métodos
-Ultrassonografia Pré-Natal/métodos
Doenças Fetais/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-906617
Autor: Bossi, L; Zambrano, K; Cannizzaro, C; Rodríguez, H; Nieto, M; Cocciaglia, A.
Título: Primer caso de tratamiento ex utero intraparto realizado por vía vaginal en un feto con síndrome de obstrucción congénita de la vía aérea superior / The first case of exutero intrapartum treatment performed using the vaginal route in a fetus with congenital high airway obstruction syndrome
Fonte: Med. infant;22(3):214-218, Sept.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de obstrucción congénita de la vía aérea superior (CHAOS), es una condición infrecuente que causa asfixia o muerte perinatal inmediata, de no mediar una estrategia terapéutica que permita permeabilizar la vía aérea del paciente durante el nacimiento. El diagnóstico prenatal, es fundamental para delinear estrategias de tratamiento perinatal con el fin de minimizar la morbimortalidad de niños con anomalías congénitas. El tratamiento ex-útero intraparto (EXIT) es el procedimiento de elección. Clásicamente se realiza mediante una cesárea programada, manteniendo el soporte fetal a través de la circulación útero-placentaria. Se requiere un equipo altamente calificado y un trabajo coordinado para concretar el procedimiento en estas condiciones. Objetivo: El objetivo es reportar un caso de Síndrome de CHAOS, en el que se realizó un procedimiento EXIT en un niño nacido por parto vaginal, con la participación de un equipo multidisciplinario de profesionales de dos Instituciones Públicas de la Ciudad de Buenos Aires, en el marco de un Programa Conjunto de Diagnóstico y Tratamiento Fetal (AU)

Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a rare entity causing perinatal asphyxia or immediate death if no therapeutic strategy is undertaken to correct airway patency at birth. Prenatal diagnosis is essential to plan perinatal strategies to decrease morbidity and mortality in children with congenital anomalies. The exutero intrapartum treatment (EXIT) is the procedure of choice. Classically, a programmed cesarean section is performed while the fetus is maintained on uteroplacental circulation. A highly trained team is required in the coordinated effort to perform the procedure. Aim: The aim of this study was to report on a case of CHAOS managed with an EXIT procedure in a child born through vaginal delivery performed by a multidisciplinary team of professionals belonging to two public institutions of the city of Buenos Aires in the framework of the Joint Program of Fetal Diagnosis and Treatment (AU)
Descritores: Obstrução das Vias Respiratórias/congênito
Obstrução das Vias Respiratórias/diagnóstico por imagem
Obstrução das Vias Respiratórias/cirurgia
Assistência Perinatal
Vagina
-Doenças Fetais/cirurgia
Doenças da Laringe/congênito
Ultrassonografia Pré-Natal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-905134
Autor: Durukan, Huseyin; Gözükara, Ilay; Cevikoglu, Murside; Dilek, Talat Umut Kutlu.
Título: Isolated fetal lymphatic malformation of the thigh: prenatal diagnosis and follow-up
Fonte: Autops. Case Rep;7(1):49-53, Jan.-Mar. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Fetal lymphatic malformation can be found in different parts of the fetal body. It occurs most frequently in the nuchal and axillary region and less frequently in the abdomen or inguinal areas. Lymphatic malformation has been associated with fetal aneuploidy, hydrops fetalis, structural malformations, and intrauterine fetal death. A 31-year-old gravida 3, para 2 woman was admitted to our hospital at 22 weeks of gestation (confirmed by ultrasonographic examination). The fetus was alive, and had a mass derived from the left inguinal region extending to the anterior left leg with fluid-filled cavities about 3-5 cm in size. There was no evidence of intra-abdominal extension of the mass. Amniocentesis was performed. Fetal magnetic resonance imaging revealed a left inguinal cystic mass, which extended to the left thigh. Antenatal follow-up was uneventful. The mother gave birth at term with a cesarean section. Postnatal clinical examination and imaging examination confirmed the diagnosis of lymphatic malformation. Fetal lymphatic malformation carries a high risk of aneuploidy and fetal malformations. Patients diagnosed with lymphatic malformation in antenatal follow-up should be assessed in terms of coexistent anomalies. Fetal karyotyping should be done and the fetus should be monitored for fetal hydrops.
Descritores: Doenças Fetais/diagnóstico
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico
Coxa da Perna/anormalidades
-Hidropisia Fetal/reabilitação
Imagem por Ressonância Magnética
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-882676
Autor: López, J C.
Título: Anomalías urinarias detectadas por diagnóstico prenatal / Urinary anomalies detected by prenatal diagnosis
Fonte: Med. infant;23(2):152-154, junio 2016. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Fetais/diagnóstico por imagem
Hidronefrose/diagnóstico por imagem
Rim/anormalidades
Rim/diagnóstico por imagem
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
Ultrassonografia Pré-Natal
Sistema Urinário/anormalidades
Sistema Urinário/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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