Base de dados : LILACS
Pesquisa : C13.703.277 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 431 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 44 ir para página                         

  1 / 431 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-788852
Autor: Lopes, Lilian Maria.
Título: Diagnóstico intrauterino de cardiopatia: implicações terapêuticas / Intrauterine diagnosis of heart disease: therapeutic implications
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;25(3):122-125, jul.-set. 2015. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O diagnóstico através da ecocardiografia fetal especializada tem sido cada vez mais detalhado com a melhora dos equipamentos de ultrassom e principalmente com o advento da tecnologia tridimensional. A referência precoce para o cardiologista pediátrico permite que os pais compreendam melhor a cardiopatia em questão. Quando uma cardiopatia congênita fetal é diagnosticada é necessária a coordenação pelo cardiologista fetal do nascimento com o obstetra, neonatologista, intensivista, incluindo serviços de cardiologia especializada como hemodinâmica, ritmologia e cirurgia. Embora seja importante considerar os benefícios potenciais da intervenção cardíaca com cateter balão para casos selecionados, tais como estenose aórtica crítica e atresia pulmonar com septoventricular íntegro, os benefícios em longo prazo e os resultados destes procedimentos são ainda desconhecidos, sendo necessários mais estudos para determinar com mais precisão suas indicações.

Diagnosis by means of specialized fetal echocardiography has become increasingly detailed, not only because of modern ultrasound machines, but also due to the advent of three-dimensional technology. Early referral to a pediatric cardiologist gives parents a better understanding of this disease. When a fetal congenital heart disease is diagnosed,the cardiologist must do the coordination of the birth, with an obstetrician, neonatologist, and intensivist, including specialized cardiology services such as hemodynamics, rhythmology and surgery. Although it is important to consider the potential benefits of fetal cardiac intervention with balloon catheter in selected cases, such as critical aortic stenosis and pulmonary atresia with intact ventricular septum, the long-term benefits and outcomes of these procedures are still unknown, and further studies are needed to determine their indications more precisely.
Descritores: Cardiopatias Congênitas/terapia
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
Gravidez/genética
-Doenças Fetais/diagnóstico
Doenças Fetais/terapia
Ecocardiografia/métodos
Imageamento Tridimensional/métodos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  2 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-891422
Autor: Velhote, Manoel Carlos Prieto.
Título: Monitoring and treating fetuses with gastroschisis using the Svetliza Reducibility Index (SRI) and the EXIT-like procedure - a novel approach / Monitorando e tratando fetos com gastrosquise utilizando o Svetliza Reducibility Index (SRI) e o procedimento EXIT-like - uma nova abordagem
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(4):10-11, Oct.-Dec. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Gastrosquise/cirurgia
Terapias Fetais/métodos
Doenças Fetais/cirurgia
-Ultrassonografia Pré-Natal
Resultado do Tratamento
Gastrosquise/embriologia
Gastrosquise/diagnóstico por imagem
Doenças Fetais/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-891439
Autor: Oliveira, Gustavo Henrique de; Svetliza, Javier; Vaz-Oliani, Denise Cristina Mós; Liedtke Junior, Humberto; Oliani, Antonio Helio; Pedreira, Denise Araujo Lapa.
Título: Novel multidisciplinary approach to monitor and treat fetuses with gastroschisis using the Svetliza Reducibility Index and the EXIT-like procedure / Nova abordagem multidisciplinar para monitorizar e tratar fetos com gastrosquise utilizando o Svetliza Reducibility Index e o procedimento EXIT-like
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(4):395-402, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe our initial experience with a novel approach to follow-up and treat gastroschisis in "zero minute" using the EXITlike procedure. Methods: Eleven fetuses with prenatal diagnosis of gastroschisis were evaluated. The Svetliza Reductibility Index was used to prospectively evaluate five cases, and six cases were used as historical controls. The Svetliza Reductibility Index consisted in dividing the real abdominal wall defect diameter by the larger intestinal loop to be fitted in such space. The EXIT-like procedure consists in planned cesarean section, fetal analgesia and return of the herniated viscera to the abdominal cavity before the baby can fill the intestines with air. No general anesthesia or uterine relaxation is needed. Exteriorized viscera reduction is performed while umbilical cord circulation is maintained. Results: Four of the five cases were performed with the EXIT-like procedure. Successful complete closure was achieved in three infants. The other cases were planned deliveries at term and treated by construction of a Silo. The average time to return the viscera in EXIT-like Group was 5.0 minutes, and, in all cases, oximetry was maintained within normal ranges. In the perinatal period, there were significant statistical differences in ventilation days required (p = 0.0169), duration of parenteral nutrition (p=0.0104) and duration of enteral feed (p=0.0294). Conclusion: The Svetliza Reductibility Index and EXIT-like procedure could be new options to follow and treat gastroschisis, with significantly improved neonatal outcome in our unit. Further randomized studies are needed to evaluate this novel approach.

RESUMO Objetivo: Descrever a experiência inicial com a nova técnica cirúrgica EXIT-like para acompanhamento e correção de gastrosquise no "minuto zero". Métodos: Foram avaliados onze fetos com diagnóstico pré-natal de gastrosquise. O Svetliza Reducibility Index foi usado prospectivamente para avaliar cinco casos, e seis foram utilizados como controles. O índice foi calculado dividindo-se o diâmetro do defeito da parede abdominal pela maior alça intestinal que coubesse neste espaço. O procedimento EXIT-like compreendeu cesárea programada, analgesia fetal e redução da víscera herniada para a cavidade abdominal, antes da deglutição de ar pelo recém- nascido. Não são necessários anestesia geral e nem relaxamento uterino. A redução da víscera exteriorizada é realizada enquanto se mantém a circulação do cordão umbilical. Resultados: Quatro casos, dos cinco, foram submetidos ao EXIT-like. A correção foi completa em três casos. Os demais casos foram partos a termo planejados, e a correção do defeito foi feita com Silo. O tempo médio de redução da víscera foi de 5,0 minutos no grupo submetido ao procedimento EXITlike, e a oximetria foi mantida dentro dos valores de variação normal em todos os casos. No período perinatal, foram observadas diferenças estatisticamente significativas no tempo de ventilação mecânica (p=0,0169), duração da nutrição parenteral (p = 0,0104) e da nutrição enteral (p=0,0294). Conclusão: O Svetliza Reducibility Index e o procedimento EXIT-like podem ser novas opções para acompanhar e tratar gastroquise, com desfecho neonatal significativamente melhor em nossa unidade. Novos estudos randomizados são necessários para avaliar esta nova abordagem.
Descritores: Cesárea/métodos
Gastrosquise/cirurgia
Terapias Fetais/métodos
Doenças Fetais/cirurgia
-Equipe de Assistência ao Paciente
Terapia Intensiva Neonatal
Estudos Prospectivos
Estudos Retrospectivos
Ultrassonografia Pré-Natal
Idade Gestacional
Idade Materna
Resultado do Tratamento
Assistência ao Convalescente
Gastrosquise/embriologia
Gastrosquise/diagnóstico por imagem
Dilatação Patológica
Feto/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1144390
Autor: Soto, Álvaro López.
Título: Genital abnormalities: Contextualization of a neglected area in prenatal diagnosis / Anomalías genitales: contextualización de un campo olvidado en el diagnóstico prenatal
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;71(3):275-285, jul.-set. 2020.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo: hacer una reflexión sobre el bajo desarrollo que hay actualmente en el campo del diagnóstico prenatal de las anomalías genitales. Materiales y métodos: a partir de la tesis de que el desarrollo del diagnóstico antenatal de las anomalías genitales es escaso, se presenta una comparación con el estado actual de otros campos del diagnóstico prenatal, así como con su contrapartida posnatal; se analizan las distintas causas que pueden haber llevado a esta situación, y se reflexiona sobre formas de mejora de la especialidad. Conclusión: en comparación con otras áreas del diagnóstico prenatal, la detección de anomalías genitales tiene un menor nivel de desarrollo en cuanto a la disponibilidad de herramientas diagnósticas, de protocolos de manejo o investigación clínica. Algunas causas probables son la percepción de baja prevalencia, una importancia limitada o las dificultades para su exploración. Una forma de reforzar este componente de la medicina fetal sería la integración del conocimiento actual, la adquisición de herramientas adecuadas, y una traslación a la medicina clínica.

ABSTRACT Objective: To reflect on how the area of genital abnormalities has fallen behind in prenatal diagnosis. Materials and methods: Based on the thesis that prenatal diagnosis of genital abnormalities has scarcely developed, a comparison with other areas of prenatal diagnosis and with its postnatal counterpart is presented; different explanations for this situation are examined; and a reflection is made on ways to improve the specialty. Conclusion: Compared to other disciplines, prenatal diagnosis of genital abnormalities finds itself lagging behind in terms of diagnostic tools, management protocols and scientific literature. Potential causes include a perception of low prevalence and limited importance, or exploration challenges. Integration of current knowledge, together with the acquisition of the appropriate tools and translation to clinical medicine, would be a way to make this discipline stronger.
Descritores: Anormalidades Urogenitais
-Diagnóstico Pré-Natal
Ultrassonografia
Desenvolvimento Sexual
Doenças Fetais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CO76


  5 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-954081
Autor: Sarhan, Osama M; Helaly, Ahmed El; Otay, Abdulhakim Al; Ghanbar, Mustafa Al; Nakshabandi, Ziad.
Título: Isolated low grade prenatally detected unilateral hydronephrosis: do we need long term follow-up?
Fonte: Int. braz. j. urol;44(4):812-818, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To assess the need for postnatal evaluation and the medium term outcome in patients with isolated unilateral low grade prenatally detected hydronephrosis. Materials and Methods: We prospectively selected 424 patients (690 kidney units) with a prenatal diagnosis of urinary tract dilatation between 2010 and 2013. We included only those patients with isolated unilateral low-grade hydronephrosis who underwent at least 2 postnatal ultrasound examinations. The Society for Fetal Urology (SFU) grading system was utilized for assessment of the hydronephrosis. We excluded patients with bilateral dilation or other urological abnormalities. The fate of hydronephrosis including resolution, stability or worsening was documented. Results: A total of 66 infants (44 boys and 22 girls) with antenatally diagnosed unilateral urinary tract dilation (23 right and 43 left) were identified. Ultrasounds showed SFU grade 1 hydronephrosis in 32 patients (48%) and SFU grade 2 hydronephrosis in 34 (52%). After a mean follow-up period of 32 months (range 12 to 60), 37 patients (56%) had complete resolution of hydronephrosis while the remaining 29 were stable (44%). None of our patients developed UTIs during follow-up and none required surgical intervention. Conclusions: Prenatally detected, isolated unilateral low-grade hydronephrosis usually have a favorable prognosis. All cases in our cohort showed either stability or resolution of hydronephrosis without any harmful consequences. Based on our findings on medium-term in this category of patients, long-term follow-up is not warranted.
Descritores: Ultrassonografia Pré-Natal/normas
Assistência ao Convalescente/normas
Doenças Fetais/diagnóstico por imagem
Hidronefrose/embriologia
Hidronefrose/diagnóstico por imagem
-Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Fatores Sexuais
Estudos Prospectivos
Idade Gestacional
Medição de Risco
Estimativa de Kaplan-Meier
Doenças Fetais/patologia
Hidronefrose/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1236351
Autor: Pontes, Mucio Diniz.
Título: Hanseniase e gravidez: prognostico materno-fetal / ?.
Fonte: Sao Paulo; s.n; 1985. 89 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Master.
Resumo: O autor estudou 196 gestacoes em 151 pacientes com hanseniase, no Hospital Padre Bento, Guarulhos, da Secretaria da Saude de Sao Paulo, no periodo de janeiro de 1965 a junho de 1984. As pacientes foram seguidas no ambulatorio de Pre-Natal deste hospital e internadas quando apresentaram complicacoes da gravidez ou da hanseniase. A morbidade materna foi aumentada na hanseniase pelas altas prevalencias de anemia, infeccao urinaria, infeccao puerperal, amniorrexe prematura, dibates mellitus e hipertensao arterial. A morbidade perinatal foi aumentada na hanseniase pelas altas prevalencias de prematuridade (27,84 por cento), de baixo peso (39,93 por cento) e infeccao neo-natal (8,52 por cento). A incidencia de parto cesareo foi aumentada (51,43 por cento). A associacao hanseniase e gravidez e de alto risco, necessitando pre-natal cuidadoso e correto acompanhamento clinco-obstetrico e pediatrico
Descritores: Anticoncepção
Complicações Infecciosas na Gravidez
Doenças Fetais
Doenças do Prematuro
Fertilidade
Ginecologia
Gravidez
Hanseníase
Lactação
Obstetrícia
Recém-Nascido Prematuro
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "335.840", "_b": "P777h"}]


  7 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-838923
Autor: Linden, Vanessa van der; Linden Junior, Hélio van der; Leal, Mariana de Carvalho; Rolim Filho, Epitacio Leite; Linden, Ana van der; Aragão, Maria de Fátima Viana Vasco; Brainer-Lima, Alessandra Mertens; Cruz, Danielle Di Cavalcanti Sousa; Ventura, Liana O; Florêncio, Telma Lúcia Tabosa; Cordeiro, Marli Tenório; Caudas Neto, Silvio da Silva; Ramos, Regina Coeli.
Título: Discordant clinical outcomes of congenital Zika virus infection in twin pregnancies / Evolução clínica discordante da infecção congénita do vírus Zika em gestação gemelar
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;75(6):381-386, June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Congenital Zika syndrome is an emergent cause of a congenital infectious disorder, resulting in severe damage to the central nervous system and microcephaly. Despite advances in understanding the pathophysiology of the disease, we still do not know all the mechanisms enrolled in the vertical transmission of the virus. As has already been reported in other types of congenital infectious disorders in dizygotic twin pregnancies, it is possible that the virus affects only one of the fetuses. In this article, we report on two cases of twin pregnancies exposed to the Zika virus, but with only one of the fetuses affected with microcephaly and brain damage. This indicates the urgent need for more studies regarding the pathophysiology of viral infection and the mechanisms involved in the natural protection against the virus.

RESUMO A síndrome congênita do Zika vírus é uma causa de infecção congênita emergente, resultando em graves danos ao sistema nervoso central e microcefalia. Apesar dos avanços na compreensão da fisiopatologia da doença, ainda não conhecemos todo o mecanismo envolvido na transmissão vertical do vírus. Como já foi relatado em outros tipos de infecções congênitas em gestações gemelares dizigóticas, é possível que apenas um dos fetos seja afetado pelo vírus. Este artigo descreve 2 casos de gestações gemelares expostas ao vírus Zika, onde apenas um dos fetos foi afetado, com microcefalia associado a graves danos no sistema nervoso central. Isso indica a necessidade urgente de mais estudos sobre a fisiopatologia da infecção viral e os mecanismo envolvidos na proteção natural contra o vírus.
Descritores: Doenças em Gêmeos/virologia
Doenças Fetais/virologia
Gravidez de Gêmeos
Infecção por Zika virus/complicações
Microcefalia/virologia
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Infecção por Zika virus/congênito
Infecção por Zika virus/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1021332
Autor: Aguirre Rioseco, Carlos Daniel.
Título: Cardiopatías congénitas y desarrollo del cerebro fetal artículo de revisión / Congenital heart disease and fetal brain development: review
Fonte: Rev. pediatr. electrón;16(2):8-12, ago. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad cardíaca congénita se ha asociado con alteraciones del neurodesarrollo. Niños y adolescentes con cardiopatía congénita presentan déficits en distintos dominios neurológicos (motor, cognitivo, lenguaje, rendimiento escolar y habilidades sociales). Históricamente se atribuyeron a una potencial injuria cerebral durante la cirugía cardíaca. Sin embargo, evidencia actual demuestra que RN de término ya presentan anormalidades cerebrales y retraso de la maduración (dismaduración) con alta prevalencia 28% (IC 95%, 18-40%) Entre ellas se reporta ventriculomegalia, agenesia cuerpo calloso, hipoplasia de vermis, hemorragia intraventricular, aumento espacio subaracnoídeo, alteraciones de la sustancia blanca (Leucomalacia periventricular), desarrollo cortical alterado y quistes periventriculares. El mecanismo más estudiado es la interferencia de la cardiopatía con el shunt fisiológico de derecha a izquierda por el foramen ovale, que asegura la llegada de la sangre mejor oxigenada primeramente al cerebro. Se discute el beneficio de potenciales intervenciones prenatales neuroprotectoras y el diagnóstico temprano de cardiopatías congénitas.

Congenital heart disease has been associated with neurodevelopmental disorders. Children and adolescents with congenital heart disease present deficits in different neurological domains (motor, cognitive, language, school performance and social skills). Historically they were attributed to a potential brain injury during cardiac surgery. However, current evidence shows that term newborns already present brain abnormalities and delay of maturation (dysmaturation) with high prevalence 28% (95% CI, 18-40%) Among them is reported ventriculomegaly, Corpus Callosum agenesis, hypoplastic vermis, intraventricular hemorrhage, subarachnoid space enlargement, white matter alterations (periventricular leukomalacia), altered cortical development and periventricular cysts. The most studied mechanism is the interference of heart disease with the physiological shunt from right to left by the foramen ovale, which ensures the arrival of the best oxygenated blood first to the brain. The benefit of potential neuroprotective prenatal interventions and early diagnosis of congenital heart diseases is discussed.
Descritores: Doenças Fetais
Transtornos do Neurodesenvolvimento/etiologia
Cardiopatias Congênitas/complicações
-Transtornos do Neurodesenvolvimento/epidemiologia
Cardiopatias Congênitas/epidemiologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL126.3 - Biblioteca Campus Oriente Peñalolén


  9 / 431 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-752873
Autor: Rojas PE, Beatriz; González B, Isabel; Tapia L, Amado; Lalana G, Marta; Guardia D, Lorena; Arribas M, Teresa; Aragón S, María Ángeles; Carazo H, Belén.
Título: Incorporación del estudio de ADN fetal en sangre materna al cribado de cromosomopatías / Incorporation of the study of fetal DNA in maternal blood to the screening of chromosomal diseases
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;80(3):236-241, jun. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVO: Evaluar la efectividad del cribado combinado de primer trimestre para la detección prenatal de aneuploidías tras 6 años de implantación en nuestro servicio y su repercusión en la disminución de pruebas diagnósticas invasivas. Se propone establecer un protocolo para incorporar el estudio de ADN fetal en sangre materna a partir de las revisiones bibliográficas publicadas. MÉTODO: Se evaluó el riesgo de anomalía cromosómica fetal en 3177 gestaciones mediante cribado combinado de primer trimestre entre enero de 2011 y diciembre de 2014. Se revisaron las amniocentesis realizadas desde que se instauró el cribado combinado en 2008 comparándolas con las de los 5 años anteriores. RESULTADOS: La tasa de detección del cribado para trisomía 21 fue del 94,4% y la tasa de falsos positivos de 6,4%. En el año 2005 estábamos realizando 194 amniocentesis, tras 6 años de implantación del cribado, en el año 2013 se realizaron 35 amniocentesis lo que implica una disminución del 70%. CONCLUSIONES: El cribado combinado de primer trimestre ha demostrado una mayor tasa de detección para trisomía 21 que el cribado de segundo trimestre y/o la edad materna, además de que ha llevado a una importante reducción en el número de pruebas invasivas. En los próximos años la incorporación del estudio de ADN fetal mejorará la detección de aneuploidías, con una drástica disminución de las pruebas invasivas por lo que se hace necesario la implantación de nuevos protocolos.

AIMS: To evaluate the effectiveness of first trimester combined screening in the prenatal detection of aneuploidy after 6 years of implantation in our service and its impact in reducing invasive diagnostic tests. It is proposed to establish a protocol to incorporate the study of fetal DNA in maternal blood from published literature reviews. METHODS: The risk of fetal chromosomal anomalies was assessed in 3177 pregnancies with first trimester combined screening between January 2009 and December 2014. The amniocenteses performed were checked against those of the previous 5 years. RESULTS: The detection rate of screening for trisomy 21 was 94.4% and the false-positive rate was 6.4%. In 2005 there were 194 amniocenteses. In 2013, 5 years after the introduction of screening, 68 amniocenteses were performed, representing a 70% reduction in invasive procedures. CONCLUSIONS: First trimester combined screening has shown a higher detection rate for trisomy 21 that the second trimester screening and/or maternal age, and has substantially reduced the use of invasive prenatal diagnostics procedures. In the coming years, the incorporation of the study of fetal DNA improve the detection of aneuploidys with a drastic reduction of invasive tests so that, the implementation of new protocols is necessary.
Descritores: Doenças Fetais/diagnóstico
Testes para Triagem do Soro Materno/métodos
Aneuploidia
-Segundo Trimestre da Gravidez/sangue
Primeiro Trimestre da Gravidez/sangue
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
DNA/sangue
Testes Genéticos
Ultrassonografia Pré-Natal/métodos
Aberrações Cromossômicas
Medição de Risco
Doenças Fetais/sangue
Teste Pré-Natal não Invasivo
Amniocentese
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 431 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1129077
Autor: Álvarez C, Fernando; Errázuriz F, Germán; Godoy L, Jorge.
Título: Hepatitis aloinmune fetal / Fetal alloimmune hepatitis
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;26(4):487-494, jul. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: La hepatitis aloinmune fetal, conocida anteriormente como hemocromatosis neonatal, ha demostrado en los últimos años ser una enfermedad completamente distinta a la hemocromatosis del adulto, tanto en su etiología como en su la fisiopatología. Este conocimiento abre nuevas perspectivas tanto en la prevención de la enfermedad en futuros embarazos, así como en el tratamiento con inmunoglobulina endovenosa en la madre durante el embarazo y eventualmente el tratamiento postnatal, en el que el trasplante de hígado juega un rol primordial.

Fetal alloimmune hepatitis, until few years ago was known as neonatal hemochromatosis, has shown to be a completely different disease from hemochromatosis in the adult, in its etiology and pathophysiology. This knowledge opens up opportunities of counselling in future pregnancies as well as in the treatment with intravenous immunoglobulin to the mother during pregnancy, and eventually the postnatal treatment, in which liver transplantation plays a primary role.
Descritores: Doenças Fetais/imunologia
Hemocromatose/diagnóstico
Hemocromatose/imunologia
Hemocromatose/terapia
-Prognóstico
Transplante de Fígado
Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Hemocromatose/fisiopatologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 44 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde