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Id: lil-726501
Autor: Friedmann, Antonio Américo.
Título: Dextrocardia: diagnóstico nem sempre fácil / Dextrocardia: diagnosis not always easy
Fonte: Diagn. tratamento;19(4):179-181, out. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Dextrocardia
Diagnóstico
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-959725
Autor: Sejas Claros, Alfredo; Flores Choque, Camila Andrea.
Título: Dextrocardia congénita aislada sin situs in versus. Imagen radiológica / Congenital dextrocardia isolated without situs in versus. Radiological image
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;19(2):71-72, 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Radiologia
-Faringite
Dextrocardia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-832419
Autor: Martinelli, Martina Tierling; Trombetta, Tainã Paulo Zanata; Netto, Martins Back; Cunha, Romilton Crozetta da.
Título: Pectus Excavatum e Situs Inversus Totalis: um relato de caso / Pectus excavatum and situs inversus totalis: a case report
Fonte: Rev. AMRIGS;60(3):241-244, jul.-set. 2016. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Pectus Excavatum consiste em uma deformidade óssea torácica caracterizada, basicamente, pela depressão do esterno e das cartilagens costais inferiores, podendo cursar com alterações da extremidade anterior das costelas na sua articulação com as cartilagens costais. Ademais, o Situs Inversus Totalis (STI) é caracterizado pelo desenvolvimento das vísceras no lado oposto de sua topografia habitual acompanhada de dextrocardia; ápice cardíaco voltado para a direita. Os autores relatam um caso combinado de Pectus Excavatum e Situs Inversus Totalis em um paciente jovem, do sexo masculino, diagnosticado no período da puberdade e discutem brevemente acerca de uma revisão literária do caso(AU)

Pectus excavatum is a chest bone deformity characterized primarily by depression of the sternum and the lower costal cartilages, which may be accompanied by changes in the anterior end of the ribs in its articulation with rib cartilage. In addition, the situs inversus totalis (SIT) is characterized by the development of the viscera on the opposite side of its usual topography accompanied by dextrocardia; cardiac apex facing the right. The authors report a combined case of pectus excavatum and situs inversus totalis in a young male patient diagnosed in the puberty period and briefly discuss about a literature review of the case(AU)
Descritores: Dextrocardia
Tórax em Funil
Situs Inversus
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-788753
Autor: Craveiro, Neyle Moara Brito; Falcão, Sandra Nívea dos Reis Saraiva; Sampaio, Stela Maria Vitorino; Silva Junior, Evilasio Leobino da.
Título: Bloqueio atrioventricular total em dextrocardia e doença de Chagas: implante de marcapasso dupla-câmara com upgrade para estimulação biventricular / Complete atrioventricular block in dextrocardia and Chagas disease: implant of a dual chamber pacemaker with upgrade to biventricular stimulation
Fonte: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm;28(4):167-170, out.-dez. 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A dextrocardia é uma anomalia rara e sua associação ao bloqueio atrioventricular total é ainda maisincomum. A cardiopatia chagásica crônica é uma doença endêmica no Brasil, onde o aparecimento dessaarritmia é relativamente frequente (forma arritmogênica). Relatamos o caso de uma paciente de 38 anos de idade submetida a implante de marcapasso dupla-câmara por bloqueio atrioventricular total, portadora de cardiopatia chagásica crônica, que, em seu acompanhamento, apresentou insuficiência cardíaca refratária e necessidade de ressincronização cardíaca, evoluindo com melhora da classe funcional em sua avaliação precoce.

Dextrocardia is a rare anomaly, and its association with complete atrioventricular block is even moreunusual. Chronic Chagasic heart disease is endemic in Brazil, where the onset of this arrhythmia is relatively frequent (arrhythmogenic form). We report a 38-year-old patient with Chagasic heart disease undergoing implantation of a dual chamber pacemaker for complete atrioventricular block, who developed refractory heart failure during the follow-up and required cardiac resynchronization, evolving with improved functional class in the early assessment.
Descritores: Bloqueio Atrioventricular/complicações
Bloqueio Atrioventricular/terapia
Dextrocardia/complicações
Dextrocardia/terapia
Doença de Chagas/complicações
Doença de Chagas/terapia
Marca-Passo Artificial
Terapia de Ressincronização Cardíaca/métodos
-Doença Crônica/terapia
Ecocardiografia/métodos
Eletrocardiografia/métodos
Átrios do Coração
Cardiopatias Congênitas
Ventrículos do Coração
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-745636
Autor: Hrusca, Adrian; Rachisan, Andreea Liana; Lucian, Bogdan; Oprita, Simona; Manole, Simona; Cainap, Simona.
Título: Ivemark syndrome-a rare entity with specific anatomical features / Síndrome de Ivermark. Informe de un caso
Fonte: Rev. méd. Chile;143(3):383-386, mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Ivemark syndrome (IS) is a rare embryological disorder which results from failure of development of the left-right asymmetry of organs. It is often associated with cardiac and other organ abnormalities, which are the usual causes of death in early neonatal life. We report a 3 months old girl with IS with dextrocardia, transposition of the great vessels, atrio-ventricular connection, total anomalous pulmonary venous drainage, a right atrial and right pulmonary isomerism, a midline liver, a midline gallbladder, asplenia, intestinal malrotation and vena cava anomalies. To our knowledge, complete right heterotaxia syndrome has been rarely described in literature. Lateralization defects such as situs inversus, asplenia or polysplenia due to defective left-right axis development are considered as defects of the primary developmental field. Therefore, additional malformations in IS can be synchronic defects in the primary developmental field rather than causally independent malformations.

El síndrome de Ivermark es un desorden embriológico raro resultante de una falla en el desarrollo de la asimetría izquierda y derecha de los órganos. Usualmente se asocia con anomalías cardíacas y de otros órganos, que son la causa usual de muerte en la vida neonatal. Presentamos una niña de 3 meses con dextrocardia, trasposición de los grandes vasos, comunicación aurículo-ventricular, drenaje anómalo total de la vena pulmonar, isomerismo de la aurícula y pulmón derecho, hígado y vesícula en la línea media, asplenia, malrotación intestinal y anomalías de la vena cava. Una heterotaxia derecha completa ha sido raramente descrita en la literatura. Los defectos de lateralización como situs inverso, asplenia o poli esplenia causados por defectos en el desarrollo izquierda derecha son considerados como defectos del campo de desarrollo primario. Por lo tanto, las manifestaciones adicionales del síndrome de Ivemark pueden ser defectos sincrónicos del campo de desarrollo primario más que malformaciones causalmente independientes.
Descritores: Anormalidades Múltiplas/diagnóstico
Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico
-Dextrocardia
Aneurisma Cardíaco/diagnóstico
Síndrome de Heterotaxia/fisiopatologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Transposição dos Grandes Vasos
Veia Cava Superior/anormalidades
Limites: Feminino
Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-719966
Autor: Branco, Beltrão Paiva Castello; Petruci, Fulvio; Xavier, Leonardo Freire.
Título: Síndrome da cimitarra: A propósito de três casos singulares / Scimitar syndrome: the purpose of three individual cases
Fonte: J. bras. med;102(3), jul. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores relatam três casos de síndrome da cimitarra (SC), que em sua forma habitual cursa com drenagem venosa anômala no pulmão direito, de aspecto radiográfico característico, hipoplasia no referido pulmão e dextroposição cardíaca. Enfatizam sobre a radiografia simples do tórax, como principal exame na investigação diagnóstica, e o valor do estudo angiográfico, na elucidação de anomalias vasculares quando houver indicação cirúrgica. Outros exames complementares, como a tomografia computadorizada, são avaliados para a perfeita caracterização dessa síndrome e de suas variantes...

The authors write about three cases of scimitar syndrome which, commonly, releases as an atypical venous drainage of the right lung, with characteristic image, as well as hypoplasia of the same lung and dextropositioned heart. They emphasize the thoracic radiographic image as the most important complementary method of diagnosis and the importance of the angiographic study for the diagnose of vascular abnormalities with surgical indication. Other exams such as computerized tomography are of value in characterization of syndrome and its variants...
Descritores: Síndrome de Cimitarra/diagnóstico
Síndrome de Cimitarra
-Angiografia
Dextrocardia/diagnóstico
Drenagem/métodos
Registros Médicos
Tomografia Computadorizada Multidetectores
Pulmão/irrigação sanguínea
Radiografia Torácica
Veia Cava Inferior/anormalidades
Veias Pulmonares/anormalidades
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-719142
Autor: Juncos C., María; Ros F., María Amparo; Maravall Ll, María; Álvarez-Pitti, Julio.
Título: Situs inversus totalis: a propósito de 2 casos clínicos / Situs inversus totalis: 2 case reports
Fonte: Rev. chil. pediatr;85(3):344-350, jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El situs inversus totalis es un hallazgo poco común. Sólo un pequeño porcentaje presentará cardiopatías asociadas, por lo que el diagnóstico suele realizarse de forma casual. Objetivo: Destacar las claves diagnósticas del situs inversus totalis y la importancia de un diagnóstico temprano. Caso clínico: Presentamos dos pacientes pediátricos de 9 y 14 años que fueron diagnosticados de forma incidental. El primer caso fue estudiado por dolor precordial, en la auscultación cardíaca se escuchaba aumento de ruidos cardíacos en precordio derecho y atenuados en el izquierdo. El electrocardiograma (ECG) mostró eje QRS y onda P de +150°, QRS estrecho de voltaje atenuado en precordiales V3-V6 y ondas T negativas en V1-V4 y aVL. La radiografía de tórax confirmó dextrocardia, además se apreció burbuja gástrica a la derecha y sombra hepática a la izquierda. La ecocardiografía evidenció dextrocardia especular clásica sin malformaciones asociadas. En el segundo caso se encontró incidentalmente dextrocardia en radiografía solicitada para evaluación de escoliosis. El ECG objetivó eje QRS +120°, eje onda P +150°, QRS estrecho de voltaje atenuado en precordiales izquierdas. La ecocardiografía doppler confirmó dextrocardia especular sin anomalías asociadas. En ecografía abdominal el hígado se encontró en hipocondrio izquierdo y el bazo en hipocondrio derecho. Conclusión: El diagnóstico temprano del situs inversus totalis es importante, dado que el abordaje quirúrgico torácico y abdominal es diferente y determinadas patologías pueden presentarse con clínica inusual. Además, tras el diagnóstico de situs inversus se puede estudiar la presencia de patologías asociadas como discinesia ciliar primaria (Síndrome de Kartagener).

Introduction: Situs inversus totalis is a rare find and only a small percentage are associated with heart disease; its diagnosis is usually made incidentally. Objective: To discuss the diagnostic features of situs inversus totalis and the importance of early diagnosis. Case reports: Two pediatric patients aged 9 and 14 years who were incidentally diagnosed are reported. The first case presented chest pain and during cardiac auscultation, increased heart sounds were heard on the right precordium and attenuated on the left. An electrocardiogram (ECG) showed P wave and QRS axis equal to +150°, narrow QRS voltage attenuated in V3-V6 precordial leads, and negative T waves in leads V1-V4 and aVL. Chest radiography confirmed dextrocardia, and gastric bubble was on the right and hepatic shadow on the left. Echocardiography showed classic mirror dextrocardia without associated malformations. In the second case, dextrocardia was found incidentally after radiography was requested for the evaluation of scoliosis. ECG showed QRS of +120°, P wave axis of +150° and narrow QRS voltage axis attenuated on left precordial leads. Doppler echocardiography confirmed dextrocardia without associated anomalies. Abdominal ultrasound found the liver in left upper quadrant and the spleen in right upper quadrant. Conclusions: Early diagnosis of situs inversus totalis is important because the thoracic and abdominal surgical approach is different and certain diseases could be presented with unusual characteristics. Also, after the diagnosis of situs inversus, the presence of associated pathologies such as primary ciliary dyskinesia can be studied (Kartagener syndrome).
Descritores: Síndrome de Kartagener/diagnóstico
Situs Inversus/diagnóstico
-Dextrocardia/diagnóstico
Ecocardiografia
Eletrocardiografia
Achados Incidentais
Radiografia Torácica
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-704014
Autor: Pinheiro, V. L. C; Pereira, L. C; Lima, A. R; Branco, E.
Título: Dextrocardia with situs solitus and inversion apex-basis axis in lesser anteater (Tamandua tetradactyla): case report / Dextrocardia com situs solitus e inversão de eixo ápice-base em tamanduá-mirim (Tamandua tetradactyla): relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;66(1):116-120, fev. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Dextrocardia is a rare cardiac anomaly where the heart is situated on the right antimeres of the thorax. This study had the objective of describing a case of dextrocardia with situs solitus and apex-basis axis inversion in a lesser anteater (Tamandua tetradactyla) between five evaluated animals, all from the area of Mine Bauxite - Paragominas - Para. The arterial system was filled with contrasted latex and the animals were fixed with 10% formaldehyde and a posterior dissection was done. The heart of an animal was found in right antimere with inversion of the base-apex axis. The right atrium was more developed then the left and the pulmonary veins arrived directly in the left ventricle. The main vases of the base were identified with some topographic alterations resulting in: aorta dorsal to the cava caudal vein, pulmonary artery dorsal and cranial to aorta, pulmonary veins ventral to the pulmonary artery, cava caudal vein in ventral plain and cava cranial vein in dorsal plan in relation to the other vessels. Internally there were four cardiac chambers, with absence of septal communication.

Dextrocardia é uma anomalia cardíaca rara no qual o coração está situado no antímero direito do tórax. Este estudo objetivou descrever um caso de dextrocardia com situs solitus e inversão do eixo ápice-base em um tamanduá-mirim (Tamandua tetradactyla), entre cinco animais avaliados, sendo todos da área da mina de bauxita - Paragominas - Pará. O sistema arterial foi preenchido com látex contrastado e os animais foram fixados com formol a 10% e seguido de dissecção posterior. O coração de um dos animais foi encontrado no antímero direito com inversão do eixo ápice-base. O átrio direito era mais desenvolvido do que o esquerdo e as veias pulmonares chegaram direto no ventrículo esquerdo. Foram identificados os principais vasos da base com alterações topográficas, resultando em: aorta dorsal à veia cava caudal, artéria pulmonar dorsal e cranial da aorta, veias pulmonares ventrais a artéria pulmonar, veia cava caudal em plano ventral e veia cava cranial em plano dorsal em relação a outros vasos. Internamente foram localizadas quatro câmaras cardíacas, com ausência de comunicação septal.
Descritores: Átrios do Coração/anatomia & histologia
Dextrocardia/patologia
Meios de Contraste/administração & dosagem
-Cingulados/classificação
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-685400
Autor: Gonçalves, Luiz Flávio Galvão; Souto, Fernanda Maria Silveira; Faro, Fernanda Nascimento; Mendonça, Rodrigo de Castro; Oliveira, Joselina Luzia Menezes; Sousa, Antônio Carlos Sobral.
Título: Dextrocardia com situs inversus associada à miocardiopatia não compactada / Dextrocardia with situs inversus associated with non-compaction cardiomyopathy
Fonte: Arq. bras. cardiol;101(2):e33-e36, ago. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cardiomiopatias/complicações
Dextrocardia/complicações
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/complicações
Síndrome de Heterotaxia/complicações
-Cardiomiopatias/patologia
Cardiomiopatias/terapia
Dextrocardia/patologia
Dextrocardia/terapia
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/terapia
Síndrome de Heterotaxia/patologia
Síndrome de Heterotaxia/terapia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-653991
Autor: Passos, Mauro de Jesus; Vasconcelos, Daniel França; Jesus, Paulo César de; Junqueira Junior, Luiz Fernando.
Título: Associação entre cardiomiopatia chagásica crônica e dupla lesão mitral reumática em uma paciente com situs inversus totalis / Association between chronic chagasic cardiomyopathy and rheumatic mitral valve double lesion in a patient with situs inversus totalis
Fonte: Rev. bras. ecocardiogr. imagem cardiovasc;25(4):311-314, out.-dez. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: No Situs Inversus Totalis, o coração e os órgãos internos apresentam-se como imagem em espelho da sua posição anatômica normal. Trata-se de uma anomalia congênita rara, encontrada em uma a cada 5.000-12.000 indivíduos. As cardiopatias chagásica e reumática são muito comuns no Brasil. Previamente, cardiopatia reumática já foi descrita em associação à cardiopatia chagásica e à dextrocardia. No entanto, a associação dessas três condições num mesmo indivíduo ainda não foi descrita na literatura.
Descritores: Cardiomiopatia Chagásica/complicações
Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico
Valva Mitral/cirurgia
-Dextrocardia/complicações
Ecocardiografia Doppler/métodos
Ecocardiografia Doppler
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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