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Id: lil-791263
Autor: C. Díaz, Juan; Duque, Mauricio; Uribe, William.
Título: Vena cava superior izquierda / Left superior vein cava
Fonte: Rev. colomb. cardiol;23(2):148-149, mar.-abr, 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Mujer de 72 años con fibrilación auricular paroxística ingresó en la sala de electrofisiología para un aislamiento de venas pulmonares. La evaluación inicial con ecocardiografía intracardiaca reveló una dilatación significativa del seno coronario (fig. 1), la cual permitía el libre movimiento del catéter en su interior. De manera interesante, la ubicación del catéter decapolar en la parte lateral del seno generaba un aumento severo del automatismo atrial. Ante la sospecha de una vena cava superior izquierda persistente, se realizó reconstrucción tridimensional (EnSite NavX, St Jude Medical®) logrando visualizar el trayecto de la vena cava superior izquierda en su totalidad y su relación con el seno coronario (fig. 2). Durante el desarrollo embriológico normal, la vena cava superior izquierda involuciona y su trayecto intrapericárdico se convierte en la vena (ligamento) de Marshall. Aunque se ha documentado en aproximadamente el 0,2% de los pacientes llevados a estudio electrofisiológico (convirtiéndola en la alteración de las venas torácicas más común), pasa inadvertida debido a la ausencia de manifestaciones hemodinámicas1. De hecho, la mayoría se diagnostica de manera casual durante exámenes ordenados por otras razones.
Descritores: Estenose de Veia Pulmonar
-Veias
Mapeamento Geográfico
Defeitos dos Septos Cardíacos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Id: biblio-897932
Autor: Pillai, Vivek Velayudhan; Karunakaran, Jayakumar.
Título: Repair of double orifice left av valve (dolavv) with endocardial cushion defect in adult
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);32(4):338-340, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Double orifice left atrioventricular valve (DOLAVV) or double orifice mitral valve (DOMV) is a rare congenital cardiac anomaly manifesting either as an isolated lesion (mitral stenosis or mitral insufficiency) or in association with other congenital cardiac defects. Signs of mitral valve disease are usually present along with the symptoms of associated coexistent congenital heart diseases. Mitral insufficiency due to annular dilatation is seen when DOLAVV is associated with endocardial cushion defects. Surgical intervention like mitral valve repair or replacement is required in 50% of patients and yields good results. We report a case of a 56-year-old lady who successfully underwent surgical correction of DOLAVV with partial atrioventricular canal defect.
Descritores: Comunicação Atrioventricular/cirurgia
Defeitos dos Septos Cardíacos/cirurgia
Valva Mitral/anormalidades
-Resultado do Tratamento
Implante de Prótese de Valva Cardíaca/métodos
Comunicação Atrioventricular/complicações
Anuloplastia da Valva Mitral/métodos
Defeitos dos Septos Cardíacos/complicações
Valva Mitral/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1137300
Autor: Haydin, Sertac; Genç, Serhat Bahadir; Ozturk, Erkut; Yidiz, Okan; Gunes, Mustafa; Tanidir, Ibrahim Cansaran; Guzeltas, Alper.
Título: Surgical strategies and results for repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collaterals: experience of a single tertiary center
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(4):445-451, July-Aug. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To evaluate surgical management and results of patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect with major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs). Methods: We reviewed a consecutive series of patients with PA/VSD/MAPCAs between January 2012 and October 2018. Study patients were separated into Group A, efficient MAPCAs; Group B, hypoplastic MAPCAs; Group C, severe hypoplastic MAPCAs at all divisions; and Group D, distal stenosis at most MAPCAs divisions. Results: Thirty-six patients were included in the study. Median age at operation time was 5.5 months (2-110 months), median weight was 8 kg (2.5-21 kg), and median number of MAPCAs was three (1-6). In Group A, 14 patients underwent single-stage total correction (TC); in Group B, 18 patients underwent unifocalization and central shunting; and in Group C, four patients had aortopulmonary window creation and collateral ligation. No patient was placed in Group D. Seventy percent of patients (n=25) had the TC operation. Early mortality was not seen in Group A, but the other two groups had a 13.6% mortality rate. At the follow-up, three patients had reintervention, two had new conduit replacement, and one had right ventricular outflow tract reconstruction. Conclusion: Evaluating patients with PA/VSD/MAPCAs in detail and subdividing them is quite useful in determining the appropriate surgical approach. With this strategy, TC can be achieved in most patients. Single-stage TC is better than other surgical methods due to its lower mortality and reintervention rates. Care should be taken in terms of early postoperative intensive care complications and reintervention indications during follow-ups.
Descritores: Atresia Pulmonar/cirurgia
Defeitos dos Septos Cardíacos/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos
-Artéria Pulmonar/cirurgia
Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Estudos Retrospectivos
Circulação Colateral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1143830
Autor: Villegas Arenas, Oscar Alberto; Pérez Agudelo, Juan Manuel; García Rojas, Daniela; Gutiérrez Durán, Omar Armando; Hurtado Lizarralde, Juan Gabriel; Jaramillo Ángel, Pablo Felipe; Mora Herrera, Juan José; Ocampo Patiño, David; Salazar Riaño, Alexandra.
Título: Caracterización de cardiopatías congénitas en Manizales 2010-2016 / Characterization of Congenital Heart Defects in Manizales 2010-2016 / Caracterização de cardiopatias congênitas em Manizales, Colômbia, 2010-2016
Fonte: Rev. MED;28(1):41-50, ene.-jun. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Las cardiopatías congénitas son la tercera causa de malformaciones congénitas y una de las principales responsables de la mortalidad en periodo neonatal en el mundo; se originan a partir de alteraciones en el desarrollo embrionario. La incidencia es variable; en Colombia, se estima que afectan del 2 al 3 % de los recién nacidos vivos. En 2015, 20,8 % de los niños menores de cinco años afectados con cardiopatías congénitas fallecieron a causa de estas alteraciones. El presente es un estudio descriptivo y retrospectivo. Se incluyeron los datos de 252 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de cardiopatía congénita entre los años 2010 y 2016, el 56 % de la población encontrada fue de sexo femenino. Predominaron las cardiopatías congénitas no cianosantes (87 %). La mayor prevalencia fue el ductus arterioso permeable (35,3 %). La ecocardiografía Doppler se utilizó en 98,4 % de los casos; con respecto al manejo, el 47,2 % de los pacientes estuvieron en seguimiento, siendo este más común que las alternativas médicas o quirúrgicas. En conclusión, el ductus arterioso permeable, la comunicación interventricular y la comunicación interatrial son las cardiopatías no ciano-santes más frecuentes en la población estudiada y se asocian a hipertensión pulmonar que ameritan mayor seguimiento. La tetralogía de Fallot fue la cardiopatía congénita cianosante más común.

Abstract: Congenital heart defects are the third cause of congenital malformations and one of the main causes of mortality in the neonatal period in the world; they originate from alterations in embryonic development. The incidence is variable; in Colombia, it is estimated that they affect 2 to 3% of live newborns. In 2015, 20.8% of children under the age of five affected with congenital heart defects died from these disorders. This is a descriptive and retrospective study. Data of 252 clinical records of patients diagnosed with congenital heart defect between 2010 and 2016 were included, showing that 56% of this population were female. Acyanotic Congenital Heart Diseases predominated (87%). The highest prevalence was patent ductus arteriosus (35.3%). Doppler echocardiography was used in 98.4% of cases; regarding management, 47.2% of patients were in follow-up, this being more common than medical or surgical alternatives. In conclusion patent ductus arteriosus, ventricular septal defect and interatrial septal defect are the most frequent acyanotic heart diseases in the population under study and they are associated with pulmonary hypertension that require higher follow-up. Tetralogy of Fallot was the most common cyanotic congenital heart disease.

Resumo: As cardiopatias congênitas são a terceira causa de malformações congênitas e uma das principais responsáveis pela mortalidade no período neonatal no mundo. São originadas a partir de alterações no desenvolvimento embrionário. A incidência é variável; na Colômbia, é estimado que afetam de 2 a 3 % dos recém-nascidos vivos. Em 2015, 20,8 % das crianças menores de cinco anos afetadas com cardiopatias congênitas faleceram por causa dessas alterações. Este estudo é descritivo e retrospectivo. Foram incluídos dados de 252 prontuários de pacientes com diagnóstico de cardiopatia congênita entre 2010 e 2016, 56 % da população encontrada foi do sexo feminino. Predominaram as cardiopatias congênitas não cianóticas (87 %). A maior persistência foi o dueto arterioso permeável (35,3 %). A ecocardiografìa Doppler foi utilizada em 98,4 % dos casos; quanto ao manejo, 47,2 % dos pacientes estiveram em seguimento, o que foi mais comum do que as alternativas médicas ou cirúrgicas. Em conclusão, o ducto arterioso permeável, a comunicação interventricular e a comunicação interatrial são as cardiopatias não cianóticas mais frequentes na população estudada e são associadas com a hipertensão pulmonar que merecem maior seguimento. A tetralogia de Fallot foi a cardiopatia congènita cianòtica mais comum.
Descritores: Cardiopatias Congênitas
-Ecocardiografia Doppler
Permeabilidade do Canal Arterial
Defeitos dos Septos Cardíacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica


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ATIK, Edmar
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Id: biblio-989334
Autor: Atik, Edmar; Barreto, Alessandra Costa; Binotto, Maria Angélica.
Título: Case 2 / 2019 - Complete Atrioventricular Septal Defect, with Down Syndrome, without Pulmonary Hypertension and Natural History at 33 Years of Age / Caso 2 / 2019 - Defeito Total do Septo Atrioventricular, com Síndrome de Down, sem Hipertensão Pulmonar e em Evolução Natural com 33 Anos de Idade
Fonte: Arq. bras. cardiol;112(3):319-320, Mar. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Síndrome de Down/fisiopatologia
Defeitos dos Septos Cardíacos/diagnóstico por imagem
-Ventrículos do Coração/diagnóstico por imagem
Hipertensão Pulmonar/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1089766
Autor: Martínez García, Geovedy; Ravelo Dopico, Roger; Valdés Carrazana, Eliset; Cruz Rodríguez, Liz O; Cárdenas Fernández, Yoanis.
Título: Disección aórtica como componente de alteraciones aórticas múltiples. Presentación de caso / Aortic dissection as a component of multiple aortic alterations. Case report
Fonte: CorSalud;9(2):123-127, abr.-jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Aneurisma Dissecante
-Dor no Peito
Diagnóstico
Defeitos dos Septos Cardíacos
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: lil-499682
Autor: Somocurcio Vílchez, José Gabriel; Alvarez, Gamero; Sotomayor Estrada, Alfredo Lino; Torrejón Cachay, Robert Alejandro; Vicuña Ríos, Juan Rafael.
Título: El defecto de Gerbode y traumatismo torácico cerrado: presentación de un caso y revisión de la literatura / Gerbode defect and blunt chest trauma: presentation of a case and literature review
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);68(3):264-269, jul.-sept. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos un caso raro de comunicación ventrículo izquierdo-aurícula derecha (defecto tipo Gerbode) asociado a traumatismo torácico cerrado, que incluye los hallazgos ecocardiográficos e intraoperatorios. El paciente fue operado exitosamente. Ocasionalmente, se encuentra las comunicaciones ventrículo izquierdo-aurícula derecha adquiridas en la población adulta que pueden suceder como resultado de endocarditis o en el reemplazo de la válvula aórtica.

We present a rare case of left ventricular-to-right atrial communication (Gerbode type defect) associated with blunt thoracic trauma, including echocardiogram and surgical findings. The patient had a successful intervention. Acquired left ventricular-to-right atrial shunts are encountered occasionally in the adult population as a result of aortic valve replacement endocarditis.
Descritores: Cardiopatias Congênitas
Defeitos dos Septos Cardíacos
Traumatismos Torácicos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-421275
Autor: Pedra, Simone Rolim F. Fontes; Pontes Júnior, Sérgio Cunha; Cassar, Renata de Sá; Pedra, Carlos Augusto Cardoso; Braga, Sérgio Luiz Navarro; Esteves, César Augusto; Santana, Maria Virgínia Tavares; Fontes, Valmir Fernandes.
Título: O papel da ecocardiografia no tratamento percutâneo dos defeitos septais / The role of echocardiography in the percutaneous treatment of septal defects
Fonte: Arq. bras. cardiol;86(2):87-96, fev. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Ecocardiografia/métodos
Defeitos dos Septos Cardíacos/terapia
Defeitos dos Septos Cardíacos
Ultrassonografia de Intervenção
-Ecocardiografia Doppler em Cores
Ecocardiografia Tridimensional
Ecocardiografia Transesofagiana
Ecocardiografia/instrumentação
Comunicação Interatrial/terapia
Comunicação Interatrial
Comunicação Interventricular/terapia
Comunicação Interventricular
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-782178
Autor: Chamié, Francisco; Chamié, Daniel; Simões, Luiz Carlos do Nascimento; Mattos, Renata.
Título: Procedimentos percutâneos combinados em defeitos estruturais e congênitos / Combined percutaneous treatment of structural and congenital heart defects
Fonte: Rev. bras. cardiol. invasiva;23(1):61-65, abr.-jun.2015. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Defeitos congênitos múltiplos são tradicionalmente corrigidos cirurgicamente, mas, atualmente, podem ser tratados percutaneamente. Existem poucos relatos na literatura atestandosua eficácia e segurança. Objetivamos descrever uma experiência com a realização de procedimentoscombinados para tratar diferentes defeitos, congênitos e estruturais, numa mesma sessão terapêutica. Métodos: Desde 2007, foram tratados, numa mesma sessão terapêutica, diferentes defeitos. Todos foram selecionados por ecocardiograma. Os procedimentos foram realizados segundo as técnicas tradicionais já descritas para cada defeito encontrado. Resultados: Foram tratados dez pacientes, cinco do sexo masculino, com idades de 1 a 67 anos, e pesos de 11 a 90 kg. O defeito mais prevalente de forma isolada foi a persistência do canal arterial (PCA, n = 5), seguido da comunicação interatrial ostium secundum (CIA OS, n = 4) e da comunicação interventricular (CIV, n = 4). As combinações mais frequentes foram CIV com PCA (n = 2) e CIV com CIA OS (n = 2). Foram dilatadas duasestenoses valvares pulmonares com CIA OS e com forame oval patente (FOP), e uma coarctação de aorta com PCA. Adicionalmente, foi ocluído um apêndice atrial esquerdo com FOP e foi embolizada uma fístula aortopulmonar com PCA. Todos os procedimentos foram bem-sucedidos. O tempo médio de seguimento foi de 31 ± 28,1 meses, havendo apenas duas complicações. Não houve nenhum óbito. Conclusões: A pequena série de casos relatada mostrou que os procedimentos combinados foram seguros e eficazes, podendo ser reproduzidos por operadores experientes em centros especializados, podendo vir a se constituir como primeira opção terapêutica para esses pacientes...

Multiple congenital defects are traditionally corrected surgically, but nowadays can be treatedpercutaneously. There are few reports in the literature attesting to its efficacy and safety. We aimed to describe an experience with combined procedures to treat different congenital and structural defects, in a single therapeutic session.Methods: Since 2007, different defects were treated in a single treatment session. All were selected byechocardiography. The procedures were performed using traditional techniques already described for each defect.Results: Ten patients were treated, five males, aged 1-67 years, weighting 11-90 kilograms. The most prevalent isolated defect was patent ductus arteriosus (PDA, n = 5), followed by ostium secundum atrial septal defects (ASD, n = 4) and ventricular septal defects (VSD, n = 4). The most common combinations were VSD with PDA (n = 2) and VSD with osASD (n = 2). Two pulmonary valve stenosis were dilated with ASD and patent foramen ovale (PFO), and one aorta coarctation with PDA. Additionally, a left atrial appendage with PFO was occluded and an aorto pulmonary fistula with PDA was embolized. All procedures were successful. The mean follow-up was 31 ± 28.1 months, with only two complications. There were no deaths.Conclusions: The small number of reported cases showed that the combined procedures were safe andeffective and can be reproduced by experienced operators in specialized centers and may be considered asthe first therapeutic option in these patients...
Descritores: Próteses e Implantes
Cateterismo Cardíaco/métodos
Defeitos dos Septos Cardíacos/terapia
-Canal Arterial/anormalidades
Cardiopatias Congênitas/terapia
Comunicação Interatrial/complicações
Comunicação Interatrial/terapia
Ecocardiografia Transesofagiana/métodos
Estenose da Valva Pulmonar/terapia
Forame Oval Patente/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-72203
Autor: Araújo, Washington Barbosa de; Moll Filho, Jorge Neval; Santos, Marco Aurélio; Pimentel, Paula; Rego, Roberto F. Pereira do; Romäo, Norival.
Título: Angiografia com radionuclídios na detecçäo e quantifiçäo de shunts esquerdo-direito / Radionuclids angiocardiography in the detection and quantification od left-ts-right shunts
Fonte: Ars cvrandi cardiol;4(17):22-6, jan.-fev. 1982. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Defeitos dos Septos Cardíacos/fisiopatologia
Angiografia Cintilográfica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros



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