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Id: biblio-1051379
Autor: Sarmiento, Ernestina; Padilla, María E; Oyarbide, Antonela.
Título: Piomiositis por Streptococcus pyogenes en un paciente con malformación venolinfática. A propósito de un caso en pediatría / Pyomyositis due to Streptococcus pyogenes in a patient with venolymphatic malformation. Report of one pediatric case
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(6):679-683, dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las infecciones por Streptococcus pyogenes son frecuentes en la población pediátrica en forma de faringoamigdalitis o cuadros cutáneos. Con menor frecuencia, se presenta con formas invasivas, tales como piomiositis o fascitis necrotizante. La mortalidad en niños reportada en estas últimas es de un 7,69 %. Se presenta a una paciente de 11 años con malformación venolinfática subescapular que consultó por síndrome febril asociado a dolor y aumento agudo del tamaño de la lesión. Durante la internación, se arribó al diagnóstico de piomiositis por Streptococcus pyogenes

Streptococcus pyogenes infections are common in the pediatric population in the form of tonsillopharyngitis or cutaneous disease. Less frequently, it presents with invasive forms such as pyomyositis or necrotizing fasciitis. Mortality in children is of 7 %. We present an 11-year-old patient with a subscapular venolymphatic malformation who consulted for febrile syndrome associated with pain and an acute increase in the size of the lesion. During the hospitalization, diagnosis of pyomyositis due to Streptococcus pyogenes was reached.
Descritores: Piomiosite/diagnóstico
-Streptococcus pyogenes
Bacteriemia
Malformações Vasculares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787300
Autor: Panteliades, Manuela; Silva, Claudia Marcia Resende; Gontijo, Bernardo.
Título: What is your diagnosis?
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):378-380graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: CLOVES syndrome is a rare, newly described, and relatively unknown syndrome, related to somatic mutations of the PIK3CA gene. Clinical findings include adipose tissue overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi, scoliosis, and spinal deformities. This report deals with a characteristic phenotype case, highlighting peculiar cutaneous and radiological changes.
Descritores: Malformações Vasculares/diagnóstico
Lipoma/diagnóstico
Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico
Nevo/diagnóstico
-Anormalidades Múltiplas/diagnóstico
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Tecido Adiposo/anormalidades
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
Fotografias
Lipoma/diagnóstico por imagem
Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagem
Nevo/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-774458
Autor: Nápoles Méndez, Danilo; Ying Rodríguez, Lai; Nápoles Pastoriza, Dainara.
Título: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber en una gestante / Klippel-Trenaunay-Weber syndrome in a pregnant woma
Fonte: Medisan;20(1), ene.-ene. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante con dicho síndrome, a quien se le realizó la operación cesárea a las 37,4 semanas, sin complicaciones peroperatorias, en el Hospital General Docente Dr Juan Bruno Zayas Alfonso de Santiago de Cuba. Luego de un examen clínico exhaustivo al recién nacido, se determinó que no presentaba las manifestaciones clínicas de esta afección. Se obtuvo el consentimiento de la paciente para la presentación del caso y la toma de imágenes.

The syndrome Klippel-Trenaunay-Weber syndrome or angiosteo hypertrophy syndrome is a strange congenital disease characterized by the presence of a nevus in the right member and big varicose veins. The case report of a pregnant woman with this syndrome is presented, who underwent the cesarean section at 37.4 weeks, without perioperative complications, in Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso Teaching General Hospital in Santiago de Cuba. After an exhaustive clinical exam to the newborn, it was determined that he didn't present the clinical manifestations of this disorder. The patient's consent was obtained for the case presentation and images taking.
Descritores: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Malformações Vasculares
Nevo/congênito
-Atenção Secundária à Saúde
Relatos de Casos
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-838217
Autor: Ninomiya, Inés S; Steimberg, Clarisa; Udaquiola, Julia; González, Lucio; Liberto, Daniel; Cieri, Patricio; Peralta, Oscar; Orsi, Marina.
Título: Malformación vascular venosa intestinal: una rara causa de hemorragia digestiva en pediatría. Presentación de un caso / Intestinal venous vascular malformation: Unusual etiology of gastrointestinal bleeding in pediatrics. Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(3):e159-e162, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las malformaciones vasculares intestinales, en especial las del colon derecho, son causa frecuente de sangrado digestivo en adultos mayores, pero son raras en pediatría. Se pueden manifestar como hemorragia aguda, obstrucción intestinal o como anemia crónica de etiología incierta; esta es la presentación más frecuente, pero también la de mayor dificultad diagnóstica y terapéutica. Se presenta un niño de 11 años, que ingresó por Guardia con vómitos, dolor abdominal y descompensación hemodinámica, que requirió expansión y transfusión sanguínea. Entre sus antecedentes, figuraban episodios recurrentes de hemorragia intestinal baja desde los primeros años de vida, con estudios endoscópicos y centellograma Tc99 normales e historia de anemia persistente, a pesar del tratamiento. En la última internación, con la videocolonoscopía, se logró identificar una malformación venosa intestinal en la zona ileocecal. La angiografía digital y la enterotomografía multislice resultaron de suma utilidad en el proceso diagnóstico y en la elección de la conducta quirúrgica.

Intestinal vascular malformations, especially those in the right colon, are a frequent cause of lower gastrointestinal bleeding in adults, but they are a very rare condition in children. Symptoms include acute hemorrhage, intestinal obstruction, or chronic anemia of uncertain etiology, which is the most frequent form of presentation but the most difficult to diagnose and thus properly treat. We report the case of an 11 year old boy admitted to the Emergency Room with abdominal pain, vomits, hemodynamic decompensation, who required expansion and blood transfusion. With history ofrecurrent bloody stools since infancy with repeated normal endoscopies and Tc99 scintigraphy with chronic anemia and no improvement despite adequate treatment. In the last admission, the videocolonoscopy detected a venous vascular malformation in the ileocecal region. The angiography and the entero multislice computer tomography scanner were valuable tools to confirm the diagnosis and to select the appropriate surgical procedure for this rare condition.
Descritores: Ceco/irrigação sanguínea
Malformações Vasculares/complicações
Hemorragia Gastrointestinal/etiologia
Íleo/irrigação sanguínea
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-838185
Autor: Sierre, Sergio; Teplisky, Darío; Lipsich, José.
Título: Malformaciones vasculares: actualización en diagnóstico por imágenes y tratamiento / Vascular malformations: an update on imaging and treatment
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):167-176, abr. 2016. ilus, tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Las malformaciones vasculares componen un amplio y heterogéneo espectro de lesiones, que frecuentemente se presentan como un desafío diagnóstico y terapéutico para el pediatra. El uso de una nomenclatura inadecuada durante mucho tiempo ha llevado a confusión. Dado que el tratamiento de esta patología depende de cada tipo de malformación vascular, su correcta clasificación e identificación es crucial. El objetivo es brindar la información necesaria sobre la clasificación y denominación actual de las malformaciones vasculares y los conceptos básicos sobre las herramientas disponibles para el diagnóstico y tratamiento de esta compleja patología.

Vascular malformations comprise a broad and heterogeneous range of lesions that often represent a diagnostic and therapeutic challenge for the pediatrician. For a long time, the use of an inaccurate nomenclature has led to confusion. Since management depends on the specific vascular malformation, a proper classification and identification is critical. The objective of this article is to provide the necessary information about the current classification and terminology of vascular anomalies, including basic concepts about available imaging diagnostic and therapeutic tools for the management of such complex condition.
Descritores: Anormalidades Linfáticas/terapia
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares/terapia
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1048070
Autor: Udaquiola, Julia Elena; García-Mónaco, Ricardo; Ruggeri, Carlos Santiago.
Título: ¿Hemangiomas o malformaciones venosas de la vía aérea?: confusión frecuente en la literatura / Hemangiomas or venous malformations of the airway?: frequent confusion in the literature
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(2):70-71, jun. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Malformações Vasculares/etiologia
Hemangioma/etiologia
-Propranolol/uso terapêutico
Malformações Vasculares/classificação
Malformações Vasculares/patologia
Malformações Vasculares/terapia
Hemangioma/cirurgia
Hemangioma/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Meia-Idade
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-965624
Autor: Bizinoto, Victor Parreira; Martins, André de Oliveira; Borges, Adriana Santa Cecília; Lima, Maria Aparecida; Bonetti, Julio Dante.
Título: Relato de caso: síndrome de Klippel-Trénaunay- Weber / Case Report: Klippel-Trénaunay-Weber syndrome
Fonte: Rev. bras. cir. plást;33(3):419-422, jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (SKTW) é caracterizada pelo conjunto de sinais que consiste em malformações capilares, malformações venosas com ou sem malformações linfáticas associado ao supercrescimento de membros. Na maioria das vezes, envolve apenas uma extremidade com malformação arteriovenosa e cerca de 75% dos pacientes manifestam antes dos 10 anos de idade. Relato de Caso: Relatamos um caso de Klippel-Trénaunay- Weber em um paciente de 7 meses em acompanhamento na enfermaria da Cirurgia Plástica do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia para o qual foi proposto tratamento cirúrgico da lesão. Conclusão: Como a SKTW é uma doença com morbidade progressiva e grave, o paciente deve ser acompanhado em um centro de referência com experiência e arsenal terapêutico diversificado para atuar da melhor forma possível no tratamento.

Introduction: The Klippel-Trénaunay-Weber syndrome (KTWS) is characterized by several signs, including capillary malformations and venous malformations with or without lymphatic malformations associated with limb overgrowth. In most cases, only one extremity is involved with arteriovenous malformation, and approximately 75% of the patients manifest symptoms before 10 years of age. Case Report: We report a case of a 7-month-old patient with KTWS followed-up at the Plastic Surgery Service of the Hospital de Clínicas, Federal University of Uberlândia; surgical treatment of the lesion was proposed for the patient. Conclusion: Since KTWS is a progressive disease with severe morbidity, the patient must be followed-up at a reference center by experienced staff with diverse therapeutic arsenal.
Descritores: Malformações Arteriovenosas/cirurgia
Anormalidades Congênitas/cirurgia
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/cirurgia
Malformações Vasculares/cirurgia
Hemangioma/cirurgia
-Morbidade
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Limites: Seres Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1020996
Autor: Balasubiramaniyan, Vigneshwaran; Muduly, Dillip; Samal, Swagatika; Kar, Madhabananda; Sultania, Mahesh; Patra, Susama; Das, Prasanta Kumar.
Título: Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of the mesorectum: a rare case and review of literature
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019097, July-Sept. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor (PHAT) is a rare tumor of uncertain tissue origin. Although it has been classified as a benign tumor under the WHO classification, it is locally aggressive, and multiple recurrences have been reported. PHAT commonly involves the lower extremities; however, various unusual sites of origin have been reported. We present the case of a 30-year-old female with dysmenorrhea, who presented a presacral mass on imaging. The core biopsy confirmed the diagnosis of PHAT. She underwent laparotomy and excision. Histopathology confirmed the presence of a tumor comprised of aggregates of ectatic vessels with perivascular hyalinization. An immunohistochemical study showed diffuse CD34 positivity, but S100, MDM2, and smooth muscle actin negativity. After surgical procedures, the patient is disease free as at the 12-month follow-up. Only 120 cases have been published in the English literature to date. Our study is only the third case of PHAT arising from the pelvis to be reported. Though considered to be a rare condition, the diagnosis of PHAT should always be considered in the differential diagnosis of well-defined hypervascular soft tissue mass in the pelvis. The typical histopathological findings along with immunohistochemistry should clinch the diagnosis.
Descritores: Neoplasias Pélvicas/patologia
Sarcoma/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Malformações Vasculares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-998826
Autor: Maestre Calderón, Manolo Patricio; Riera Robles, Andrea Cristina; Lam Astudillo, María Eulalia; Faicán Benenaula, José Francisco; Tenesaca Tenecela, Manuel Jesús.
Título: Malformación de Abernethy tipo 2. Presentación de caso clínico y revisión de literatura / Malformation of abernethy type 2. Presentation of a clinical case and review of literature
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;36(1):81-87, Junio 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El shunt porto-sistémico congénito extrahepático, es una patología muy poco frecuente del sistema vascular venoso del abdomen, descrita por John Abernethy en 1793. En esta malformación existe pasaje de sustancias no metabolizadas del hígado a la circulación sistémica y dilatación del lecho capilar pulmonar. Se divide en 2 grupos según la presencia (tipo II) o ausencia total (tipo I) de flujo portal. Se presenta un caso de un niño de 6 años de edad, producto de embarazo gemelar de la primera gesta de madre de 22 años de edad, atendido en el Hospital Vicente Corral Moscoso en la ciudad de Cuenca, con sintomatología respiratoria, sin un diagnóstico inicial definido; encontrándose en un estudio ecográfico abdominal casual, la presencia de una anomalía vascular portal, diagnosticándose de malformación de Abernethy tipo II mediante angiotomografía abdominal y resonancia magnética nuclear.Se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva y posterior discusión del caso; encontrando como datos de importancia, la existencia de 80 casos reportados hasta el año 2014 a nivel mundial. En Latinoamérica hay el reporte de un caso en Venezuela en el año 2011 y en Argentina en el año 2016.Concluimos remarcando la importancia de una correcta anamnesis, examen físico y uso de las diferentes técnicas diagnósticas en cuanto a los síntomas respiratorios, debido a que existen patologías poco frecuentes que al ser diagnosticadas de forma temprana pueden ser tratadas con éxito, dando así al paciente una vida normal. El presente caso es el único reportado en Ecuador, con abordaje y tratamiento exitoso.

The extrahepatic congenital porto-systemic derivation is a very rare pathology of the venous vascular system of the abdomen described by John Abernethy in 1793. In this malformation there is a passage of substances not metabolized from the liver to the systemic circulation and dilation of the pulmonary capillary bed. It is divided into 2 groups according to the presence (type II) or total absence (type I) of portal flow.We present a case of a 6-year-old child, the product of twin pregnancy of the first pregnancy of a 22-year-old mother, who was treated at the Vicente Corral Moscoso Hospital in Cuenca, with respiratory symptoms, without an initial efinite diagnosis. The presence of a portal vascular abnormality was found in a casual abdominal ultrasound study, which was diagnosed as Abernethy type II malformation by abdominal angiography and nuclear magnetic resonanceA bibliographical review and subsequent discussion of the case was carried out; finding as important data, the existence of 80 cases reported until 2014 worldwide. In Latin America there is a case report in Venezuela in 2011 and in Argentina in 2016.We conclude by emphasizing the importance of a correct anamnesis, physical examination and use of different diagnostic techniques in terms of respiratory symptoms due to there are rare pathologies that being diagnosed early, can be treated successfully, thus giving the patient a normal life.The present case is the only one reported in Ecuador with a successful approach and treatment.
Descritores: Patologia
Anormalidades Congênitas
Malformações Vasculares
-Diagnóstico por Imagem
Ultrassonografia
Lesões do Sistema Vascular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-994867
Autor: Danilla, Stefan; Domínguez, Carlos; Valenzuela, Diego; Cisternas, Juan Pablo; Erazo, Cristian; Gac, Patricio; Vargas, Patricio; Andrades, Patricio; Sepúlveda, Sergio.
Título: Manejo quirúrgico de pacientes adultos con anomalías vasculares: serie de casos / Surgical management of adult patients with vascular anomalies: series of cases
Fonte: Rev. chil. dermatol;34(2):108-114, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las anomalías vasculares son un grupo heterogéneo de patologías, que considera tanto tumores como malformaciones vasculares. Son, habitualmente, de diagnostico y manejo durante la infancia, algunas lesiones persisten hasta la edad adulta. El tratamiento habitual considera terapias poco invasivas, siendo la alternativa resecctiva un opcion infrecuente. Objetivos: El objetivo de este estudio es presentar el manejo quirúrgico de pacientes portadores de anomalías vasculares realizado por el equipo de Cirugía Plástica y Reconstructiva del Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Material y Métodos: Serie de casos retrospectiva de pacientes con diagnóstico de anomalias vasculares, sometidos a manejo quirúrgico por el equipo de Cirugía Plástica y Reconstructiva del Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Se incluyó todos los pacientes con diagnóstico de anomalías vasculares intervenidos entre los años 2010 ­ 2016. Se realizó una revisión del historial clínico de cada paciente elaborando un análisis descriptivo. Resultados: Serie de 9 pacientes, 6 (66,6%) de sexo femenino, con edad promedio de 34,88 ±15,70 años. De los cuales 6 (66,67%) presentaron malformaciones vasculares y 2 (22,22%) tumores vasculares. Se observo compromiso de cabeza en 6 (66,67%) casos y 2 (22,22,%) genital. Se utilizo colgajos locales de avance en 6 (66,67%) y colgajos de transposición en 2 (22,22%) casos. Conclusiones: El manejo quirúrgico es una alternativa terapéutica segura que ofrece resultados buenos a las lesiones complejas. Y por tanto, creemos que es necesario un trabajo multidisciplinario entre pediatras, dermatólogos, radiólogos fisiatras, psicólogos y cirujanos plásticos para poder ofrecer mejores resultados a nuestros pacientes.

Introduction: Vascular anomalies are a heterogeneous group of pathologies, which considers tumors and vascular malformations. Usually diagnosed and treated during childhood, some lesions persist into adulthood. The usual treatment considers non-invasive therapies, being the respective alternative an uncommon option. Objectives: Present the surgical management of adults patients with vascular anomalies performed by the Plastic and Reconstructive Surgery team of the Clinical Hospital of the University of Chile. Material and methods: Retrospective case series of patients with diagnosis of vascular anomalies submitted to surgical management by the Plastic and Reconstructive Surgery team of the Clinical Hospital of the University of Chile. All patients with diagnosis of vascular anomalies operated between the years 2010 - 2016 were included. A review of the clinical history of each patient was carried out and a descriptive analysis was done. Results: Series of 9 patients, 6 (66.6%) female, with a mean age of 34.88 ± 15.70 years. Of these, 6 (66.67%) had vascular malformations and 2 (22.22%) had vascular tumors. Head involvement was observed in 6 (66.67%) cases and 2 (22.22%) genital. Local flaps were used in 6 (66.67%) and transposition flaps in 2 (22.22%) cases. Conclusions: Surgical management is a safe therapeutic alternative that offers beneficial results to complex lesions. Therefore, we believe a multidisciplinary work between pediatricians, dermatologists, radiologists.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Malformações Vasculares/cirurgia
-Malformações Arteriovenosas/cirurgia
Retalhos Cirúrgicos
Procedimentos Cirúrgicos Vasculares
Estudos Retrospectivos
Hemangioma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.



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