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Id: lil-414461
Autor: Pedra, Carlos A. C; Arrieta, Santiago Raul.
Título: Estabilização e manejo clínico inicial das cardiopatias congênitas cianogênicas no neonato / Stabilization and initial clinical management of cyanogenic congenital heart disease in the neonate
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;12(5):734-750, set.-out. 2002.
Idioma: pt.
Resumo: Neste artigo de revisão, procuramos estabelecer Diretrizes gerais para a estabilização clínica do neonato com diversas cardiopatias congênitas cianogênicas. As principais lesões abordadas foram a transposição completa das grandes artérias, a tetralogia de Fallot, os corações univentriculares, incluindo a síndrome de hipoplasia do coração esquerdo, o tronco arterioso comum, a atresia pulmonar com septo íntegro, a estenose pulmonar crítica, a anomalia de Ebstein, a atresia pulmonar com comunicação interventricular e a conexão anômala total de veias pulmonares. As medidas clínicas discutidas basearam-se em conceitos fisiopatológicos da lesão de base, sem se ater a detalhes de exame físico, ecocardiográfico ou de cateterismo. O enfoque dado é útil não somente para o cardiologista pediátrico, mas principalmente para o neonatologista e o intensivista pediátrico, principais responsáveis pelo manejo clínico inicial e pela estabilização até que o paciente seja encaminhado para tratamento cirúrgico ou percutâneo, em muitas ocasiões...
Descritores: Tetralogia de Fallot
Atresia Pulmonar
Anomalia de Ebstein
Cardiopatias Congênitas
-Arritmias Cardíacas
Estenose da Valva Pulmonar
Cianose
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1280355
Autor: Hernández Moreno, Laura; Pino Alfonso, Pedro Pablo; Vega Rodríguez, Ileidy.
Título: Atresia bronquial / Bronchial atresia
Fonte: Rev. cuba. med;60(2):e1666graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La atresia bronquial es una patología poco frecuente, generalmente asintomática e incidental en las imágenes del tórax. La aproximación diagnóstica de esta entidad se puede hacer por radiografía y broncoscopia, donde se identifican algunos aspectos claves en el diagnóstico diferencial. De acuerdo las manifestaciones clínicas y posibles complicaciones el tratamiento puede ser desde conservador hasta quirúrgico con resección lobar o segmentaria. Objetivo: Presentar las características de un caso con atresia bronquial. Presentación de caso: Se presenta un caso de atresia bronquial en una paciente de 19 años de edad cuyo tratamiento definitivo fue bilobectomía media-inferior derecha. Conclusiones: La atresia bronquial es una entidad infrecuente que puede cursar de manera asintomática y ser detectada por un hallazgo radiológico en pacientes adultos de manera incidental. El diagnóstico se puede confirmar por broncoscopia y el tratamiento casi siempre es quirúrgico(AU)

Introduction: Bronchial atresia is a rare disease, generally asymptomatic and incidental in chest images. The diagnostic approach of this entity can be done by radiography and bronchoscopy, some key aspects are identified in the differential diagnosis. According to the clinical manifestations and possible complications, the treatment can range from conservative to surgical with lobar or segmental resection. Objective: To describe a case of bronchial atresia. Case report: A case of bronchial atresia is reported in a 19-year-old patient whose definitive treatment was a right-lower-middle bilobectomy. Conclusions: Bronchial atresia is a rare entity that can occur asymptomatically and be detected incidentally by a radiological finding in adult patients. The diagnosis can be confirmed by bronchoscopy, and treatment is almost always surgical(AU)
Descritores: Brônquios/anormalidades
Atresia Pulmonar/cirurgia
Atresia Pulmonar/diagnóstico
Mucocele/cirurgia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1137300
Autor: Haydin, Sertac; Genç, Serhat Bahadir; Ozturk, Erkut; Yidiz, Okan; Gunes, Mustafa; Tanidir, Ibrahim Cansaran; Guzeltas, Alper.
Título: Surgical strategies and results for repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collaterals: experience of a single tertiary center
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(4):445-451, July-Aug. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To evaluate surgical management and results of patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect with major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs). Methods: We reviewed a consecutive series of patients with PA/VSD/MAPCAs between January 2012 and October 2018. Study patients were separated into Group A, efficient MAPCAs; Group B, hypoplastic MAPCAs; Group C, severe hypoplastic MAPCAs at all divisions; and Group D, distal stenosis at most MAPCAs divisions. Results: Thirty-six patients were included in the study. Median age at operation time was 5.5 months (2-110 months), median weight was 8 kg (2.5-21 kg), and median number of MAPCAs was three (1-6). In Group A, 14 patients underwent single-stage total correction (TC); in Group B, 18 patients underwent unifocalization and central shunting; and in Group C, four patients had aortopulmonary window creation and collateral ligation. No patient was placed in Group D. Seventy percent of patients (n=25) had the TC operation. Early mortality was not seen in Group A, but the other two groups had a 13.6% mortality rate. At the follow-up, three patients had reintervention, two had new conduit replacement, and one had right ventricular outflow tract reconstruction. Conclusion: Evaluating patients with PA/VSD/MAPCAs in detail and subdividing them is quite useful in determining the appropriate surgical approach. With this strategy, TC can be achieved in most patients. Single-stage TC is better than other surgical methods due to its lower mortality and reintervention rates. Care should be taken in terms of early postoperative intensive care complications and reintervention indications during follow-ups.
Descritores: Atresia Pulmonar/cirurgia
Defeitos dos Septos Cardíacos/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos
-Artéria Pulmonar/cirurgia
Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Estudos Retrospectivos
Circulação Colateral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-299308
Autor: Pedra, Carlos A. C; Sousa, Luciano N. L. de; Pedra, Simone R. F. F; Ferreira, Waldinai P; Braga, Sérgio L. N; Esteves, César A; Santana, Maria Virgínia T; Sousa, J. Eduardo; Fontes, Valmir F.
Título: Novas técnicas percutâneas para perfuraçäo da valva pulmonar na atresia pulmonar com septo interventricular íntegro / New percutaneous techniques for perforating the pulmonary valve in pulmonary atresia with intact ventricular septum
Fonte: Arq. bras. cardiol;77(5):471-486, Nov. 2001. ilus, tab.
Idioma: pt; en.
Resumo: We report new percutaneous techniques for perforating the pulmonary valve in pulmonary atresia with intact ventricular septum, in 3 newborns who had this birth defect. There was mild to moderate hypoplastic right ventricle, a patent infundibulum, and no coronary-cavitary communications. We succeeded in all cases, and no complications related to the procedure occurred. The new coaxial radiofrequency system was easy to handle, which simplified the procedure. Two patients required an additional source of pulmonary flow (Blalock-Taussig shunt) in the first week after catheterization. All patients had a satisfactory short-term clinical evolution and will undergo recatheterization within 1 year to define the next therapeutic strategy. We conclude that this technique may be safely and efficiently performed, especially when the new coaxial radiofrequency system is used, and it may become the initial treatment of choice in select neonates with pulmonary atresia and intact ventricular septum
Descritores: Valva Pulmonar
Ablação por Cateter
Atresia Pulmonar
Septos Cardíacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1069620
Autor: Santana, Maria Virgínia Tavares.
Título: Atresia pulmonar com septo interventricular íntegro / Pulmonary atresia with intact ventricular septum
Fonte: In: Santana, Maria Virgínia Tavares. Cardiopatias congênitas no recém-nascido. São Paulo, Atheneu, 2005. p.179-191, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Atresia Pulmonar
Cardiopatias Congênitas
Comunicação Interventricular
Limites: Recém-Nascido
Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: biblio-1069619
Autor: Santana, Maria Virgínia Tavares.
Título: Atresia pulmonar com comunicação interventricular / Pulmonary atresia with interventricular communication
Fonte: In: Santana, Maria Virgínia Tavares. Cardiopatias congênitas no recém-nascido. São Paulo, Atheneu, 2005. p.164-178, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A atresia pulmonar com comunicação interventricular caracteriza-se pela presença de coração biventricular com conexão atrioventricular concordante, grande defeito septal ventricular, , via de saída única para a aorta e ausência de fluxo direto do ventrículo direito para as artérias pulmonares. A aorta pode estar sendo dirigida preferencialmente para o ventrículo esquerdo, para o ventrículo direito ou cavalgar igualmente o septo interventricular. O tronco da artéria pulmonar está ausente ou, quando presente é hipoplásico e termina em fundo cego. Enquanto a anatomia intracardíaca e alguns aspectos da circulação pulmonar podem ser definidos pelo ecocardiograma bidimensional, o desafio nestes pacientes é estabelecer como o sangue supre o sistema arterial pulmonar...
Descritores: Atresia Pulmonar/diagnóstico
Cardiopatias Congênitas
Circulação Pulmonar/fisiologia
Coração/anatomia & histologia
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: biblio-1069586
Autor: Santana, Maria Virgínia Tavares.
Título: Atresia pulmonar com comunicação interventricular / Pulmonary atresia with interventricular communication
Fonte: In: Santana, Maria Virgínia Tavares. Cardiopatias congênitas no recém-nascido. São Paulo, Atheneu, 2000. p.159-173, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Atresia Pulmonar
Cardiopatias Congênitas
Comunicação Interventricular
Limites: Recém-Nascido
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: lil-263110
Autor: Ikari, Nana Miura; Azeka, Estela; Ebaid, Munir.
Título: Elementos básicos no diagnóstico e conduta terapêutica das principais cardiopatias congênitas / Basic elements in the diagnosis and therapeutic procedure of main congenital cardiopaties
Fonte: Pediatr. mod;35(5):298-9, 302-3, 305-6, passim, maio 1999. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Tetralogia de Fallot
Atresia Pulmonar
Cardiopatias Congênitas/cirurgia
Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
Cardiopatias Congênitas
Estenose da Valva Aórtica
Transposição dos Grandes Vasos
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1022279
Autor: Sosa Ferrari, Suyapa; Sánchez Sosa, Javier; Mejía, Gerardo; Rodriguez, Luisa; Rodríguez Antúnez, Julia.
Título: Linfoma primario de pulmón tipo malt: presentación de caso clínico / Primary lung lymphoma MALT Type: Clinical case presentation
Fonte: Rev. méd. hondur;86(3/4):128-132, jul.- dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes:Background: Los Linfomas Pulmonares constituyen menos del 15 % de todos los linfomas. Los linfomas primarios en pulmón son una entidad de poca frecuencia, más aún el subtipo llamado MALT (linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas) estos representan apenas al 1 % de todos los linfomas y 0,5 % de todos los tumores pulmonares. Se caracterizan por proli-feración clonal linfoide que afecta a los bronquios o al parénquima pulmonar de forma unilateral o bilateral sin que exista evidencia de afectación extra torácica al momento de su diagnóstico. Caso Clinico: paciente de 33 años atendido en servicio de Neumología del Instituto Nacional Cardiopulmonar de Tegucigalpa, Honduras por historia de dolor pleurítico en hemitórax derecho, tos con expecto-ración hemoptoica de 3 semanas de evolución acompañado de estertores crepitantes en hemitórax anterior derecho con diagnóstico histológico e inmunohistoquimico mediante biopsia de linfoma pulmonar de tipo Malt. Discusión: Es importante tener en cuenta a este tipo de tumores, dado que los síntomas, signos clínicos y los estudios de imágenes son inespecíficos. (5) teniendo en cuenta los diagnósticos diferenciales de causas no infecciosas, como la enfermedad metastásica, la granulomatosis de Wegener, los linfomas, las leucemias, las neumonías criptogénicas, la enfermedad tromboembólica y las enfermedades del colágeno...(AU)
Descritores: Atresia Pulmonar
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
-Doenças Pulmonares Intersticiais
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-842952
Autor: Gómez, Graciela; Ojeda, Laura; Romero, Nancy; Molinas, Sergio; Bordón, Luis; Bertón, Rodrigo; Carlés, Daniel; Forlino, Daniel.
Título: Atresia bronquial: Reporte de dos casos en población adulta / Bronchial Atresia. Report of Two Cases in Adults
Fonte: Rev. am. med. respir;15(4):359-362, dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La atresia bronquial (AB) es una anomalía congénita poco frecuente y de etiología desconocida. Se caracteriza por la falla en el desarrollo de una porción de un bronquio con acumulación de secreciones bronquiales y atrapamiento aéreo distal a la lesión. El conocimiento de esta patología permite su incorporación dentro de los diagnósticos diferenciales de masas pulmonares.

Bronchial atresia (BA) is an uncommon congenital anomaly of unknown etiology. It is characterized by the failure to develop a portion of the bronchus with accumulation of bronchial secretions and air trapping distal to the lesion. The knowledge of this pathology can be taken into account within the differential diagnosis of lung masses.
Descritores: Anormalidades Congênitas
Brônquios
Atresia Pulmonar
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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