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Caramori, Paulo Ricardo Avancini
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Id: biblio-887985
Autor: Monteiro, Cláudio; Ferrari, Andres Di Leoni; Caramori, Paulo Ricardo Avancini; Carvalho, Luiz Antonio Ferreira; Siqueira, Dimytri Alexandre de Alvim; São Thiago, Luiz Eduardo Koenig; Perin, Marco; Lima, Valter C de; Guérios, Enio; Brito Junior, Fabio Sandoli De.
Título: Permanent Pacing After Transcatheter Aortic Valve Implantation: Incidence, Predictors and Evolution of Left Ventricular Function / Marca-passo Definitivo após Implante Valvar Aórtico Transcateter: Incidência, Preditores e Evolução da Função Ventricular Esquerda
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(6):550-559, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is a well-established procedure; however, atrioventricular block requiring permanent pacemaker implantation (PPI) is a common complication. Objectives: To determine the incidence, predictors and clinical outcomes of PPI after TAVI, focusing on how PPI affects left ventricular ejection fraction (LVEF) after TAVI. Methods: The Brazilian Multicenter TAVI Registry included 819 patients submitted to TAVI due to severe aortic stenosis from 22 centers from January/2008 to January/2015. After exclusions, the predictors of PPI were assessed in 670 patients by use of multivariate regression. Analysis of the ROC curve was used to measure the ability of the predictors; p < 0.05 was the significance level adopted. Results: Within 30 days from TAVI, 135 patients (20.1%) required PPI. Those patients were older (82.5 vs. 81.1 years; p = 0.047) and mainly of the male sex (59.3% vs 45%; p = 0.003). Hospital length of stay was longer in patients submitted to PPI (mean = 15.7 ± 25.7 vs. 11.8 ± 22.9 days; p < 0.001), but PPI affected neither all-cause death (26.7% vs. 25.6%; p = 0.80) nor cardiovascular death (14.1% vs. 14.8%; p = 0.84). By use of multivariate analysis, the previous presence of right bundle-branch block (RBBB) (OR, 6.19; 3.56-10.75; p ≤ 0.001), the use of CoreValve® prosthesis (OR, 3.16; 1.74-5.72; p ≤ 0.001) and baseline transaortic gradient > 50 mm Hg (OR, 1.86; 1.08-3.2; p = 0.025) were predictors of PPI. The estimated risk of PPI ranged from 4%, when none of those predictors was present, to 63%, in the presence of all of them. The model showed good ability to predict the need for PPI: 0.69 (95%CI: 0.64 - 0.74) in the ROC curve. The substudy of 287 echocardiograms during the 1-year follow-up showed worse LVEF course in patients submitted to PPI (p = 0.01). Conclusion: BRD prévio, gradiente aórtico médio > 50 mmHg e CoreValve® são preditores independentes de implante de MPD pós-TAVI. Ocorreu implante de MPD em aproximadamente 20% dos casos de TAVI, o que prolongou a internação hospitalar, mas não afetou a mortalidade. O implante de MPD afetou negativamente a FEVE pós-TAVI.

Resumo Fundamento: O implante valvar aórtico transcateter (TAVI) está bem estabelecido, porém, o bloqueio atrioventricular, com necessidade de marca-passo definitivo (MPD), é complicação frequente. Objetivo: Determinar a incidência, preditores e desfechos clínicos de implante de MPD após TAVI, focando em como a evolução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE), após o TAVI, é afetada pelo MPD. Métodos: No registro brasileiro foram incluídos 819 pacientes submetidos a TAVI por estenose aórtica severa em 22 centros entre janeiro/2008 e janeiro/2015. Após exclusões, os preditores de implante de MPD foram avaliados em 670 pacientes por regressão multivariada. Análise da curva ROC foi utilizada para medir a habilidade dos preditores; p < 0,05 foi considerado significativo. Resultados: Aos 30 dias, 135 pacientes (20,1%) necessitaram de MPD. Tais pacientes eram mais velhos (82,5 vs. 81,1 anos; p = 0,047) e predominantemente homens (59,3% vs 45%; p = 0,003). A permanência hospitalar foi maior no Grupo MPD (média= 15,7 ± 25,7 vs. 11,8 ± 22,9 dias; p < 0,001), mas o implante não afetou morte por qualquer causa (26,7% vs. 25,6%; p = 0,80) nem morte cardiovascular (14,1% vs. 14,8%; p = 0,84). Por análise multivariada, a presença prévia de bloqueio de ramo direito (BRD) (OR, 6,19; 3,56-10,75; p ≤ 0,001), o uso da prótese CoreValve® (OR, 3,16; 1,74-5,72; p ≤ 0,001) e gradiente transaórtico basal > 50 mmHg (OR, 1,86; 1,08-3,2; p= 0,025) foram preditores de implante de MPD. O risco estimado de implante de MPD foi 4%, quando nenhum dos fatores de risco estava presente, e 63% na presença de todos. O modelo mostrou boa habilidade de prever a necessidade de MPD: 0,69 (IC95%: 0,64 - 0,74) na curva ROC. Subestudo de 287 ecocardiogramas durante o seguimento de 1 ano mostrou pior evolução da FEVE no Grupo MPD (p = 0,01). Conclusão: Em crianças de 6 a 11 anos, circunferência da cintura aumentada está associada à PA elevada, mesmo quando o IMC é normal. (Arq Bras Cardiol. 2017; [online].ahead print, PP.0-0)
Descritores: Valva Aórtica/cirurgia
Marca-Passo Artificial/efeitos adversos
Bloqueio de Ramo/cirurgia
Próteses Valvulares Cardíacas/efeitos adversos
Estimulação Cardíaca Artificial/métodos
Implante de Prótese de Valva Cardíaca/efeitos adversos
Bloqueio Atrioventricular/cirurgia
-Estenose da Valva Aórtica/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias
Brasil
Fatores de Risco
Eletrocardiografia
Bloqueio Atrioventricular/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-916542
Autor: Assumpção, Antônio Carlos; Moreira, Dalmo Antônio Ribeiro.
Título: Arritmias cardíacas na sala de emergência e UTI. Bradicardias: como identificar e tratar o paciente com baixa perfusão / Cardiac arrhythmias in the emergency room and ICU. Bradyarrhythmias: how to identify and treat the patient with low perfusion
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(3), jul.-ago. 2018. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O sistema cardiovascular é responsável pelo fluxo circulatório adequado, o qual depende do volume sistólico e frequência cardíaca (FC). Quando insuficientes, causa hipofluxo cerebral e incapacidade de realizar atividades. A bradicardia é causada por: a) disfunção sinusal, manifestada por FC inapropriadas, pausas ou síndrome de taqui-bradicardia, síncopes, tonturas e intolerância aos esforços, sem risco à vida; b) distúrbio da condução atrioventricular (bloqueios atrioventriculares - BAV): de primeiro, segundo (Mobitz I, Mobitz II e avançado) e terceiro grau (Total) . O BAV de primeiro grau e do tipo Mobitz I tem bom prognóstico. O BAV Mobitz II, avançado e total, mesmo oligossintomático ou transitório, sem causas removíveis, tem maior morbimortalidade; c) distúrbios neuromediados e a síncope reflexa são desencadeados por posição ortostática ou exposição à estresse emocional e a síndrome do seio carotídeo associada à estimulação da carótida. A FC baixa pode estar associada a um maior risco, sendo que os sinais e sintomas indicam gravidade. Na urgência, deve-se tratar as causas subjacentes assegurar o bom funcionamento das vias aéreas administrar O2 monitorar ritmo, FC, pressão arterial, e, também, o acesso venoso. É importante analisar o ritmo, exame físico e histórico, além de pesquisar e tratar os fatores contribuintes. Caso haja sinais de baixa perfusão, deve-se administrar atropina. A estimulação por marcapasso transcutâneo é indicada, caso a atropina seja ineficaz. Além disso, deve-se considerar a adrenalina ou dopamina e estimulação transvenosa

The cardiovascular system is responsible for adequate circulatory flow, which depends on systolic volume and heart rate (HR). When insufficient, it causes cerebral hypoflow and inability to perform activities. Bradycardia is caused by: a) sinus dysfunction, manifested by inappropriate HR, pauses or tachycardia-bradycardia syndrome, syncope, dizziness and intolerance to exertion, without risk to life; b) atrioventricular conduction disorder (atrioventricular (AV) blocks): first, second (Mobitz type I, Mobitz type II and advanced) and third degree (complete). First-degree and Mobitz type I AV block both have good prognosis. Mobitz type II, advanced and complete AV block, even oligosymptomatic or transient, without removable causes, have higher morbidity and mortality; c) neuromediated disorders and reflex syncope are triggered by orthostatic position or exposure to emotional stress and carotid sinus syndrome, associated with carotid stimulation. Low HR may be associated with increased risk, and signs and symptoms indicate severity. In emergency conditions the underlying causes should be treated to ensure good functioning of the airways; administer O2; monitor cardiac rhythm, HR, blood pressure, and venous access. It is important to analyze rhythm, and conduct a physical examination and clinical history, and to check for and treat contributing factors. If there are signs of low perfusion, atropine should be administered. Simulation by transcutaneous pacemaker is indicated if atropine is ineffective. Epinephrine or dopamine and transvenous stimulation should also be considered
Descritores: Perfusão/métodos
Arritmias Cardíacas/terapia
Bradicardia/terapia
Emergências
Unidades de Terapia Intensiva
-Marca-Passo Artificial
Fibrilação Atrial/complicações
Fibrilação Atrial/terapia
Atropina/administração & dosagem
Taquicardia Sinusal
Dopamina/uso terapêutico
Fatores de Risco
Fatores Etários
Síncope Vasovagal/complicações
Eletrocardiografia/métodos
Bloqueio Atrioventricular/complicações
Bloqueio Atrioventricular/terapia
Frequência Cardíaca
Hipertensão/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-906727
Autor: Oliveira Junior, Gilberto Eder de; Prates, Paulo Roberto Lunardi; Manica, André; Sarmento-Leite, Rogério.
Título: Implante transcateter valvar aórtico (TAVI): onde estamos em 2018 / Transcatheter aortic valve implant (TAVI): where we are in 2018
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(1), jan.-mar. 2018. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Por cerca de 15 anos, o Implante Transcateter Valvar Aórtico (TAVI) passou por avanços tecnológicos, adquiriu experiência acumulada e tornou-se alternativa à cirurgia convencional. A principal indicação é a estenose aórtica degenerativa do idoso. Evidências atuais foram ampliadas para aqueles de risco intermediário e se tornaram mais robustas nos pacientes de alto risco e inoperáveis. Em situações específicas, como valva aórtica bicúspide, regurgitação aórtica pura, pacientes de baixo risco e bioprótese cirúrgica degenerada, os resultados ainda não são totalmente previsíveis, mas muito promissores. Os tipos de dispositivos atualmente liberados para uso clinico são divididos em: da geração inicial e os da nova geração, assim como em auto expansível, balão expansível e expansível mecanicamente. O sítio de acesso preferencial na atualidade é a via transfemoral. Outras alternativas de acessos também têm se mostrado viáveis e confiáveis. As principais complicações são vasculares, eventos neurológicos, distúrbios de condução e regurgitação paravalvar. Apesar da baixa incidência, a ruptura aórtica e a oclusão coronária são uma fonte de maior interesse, devido ao seu potencial impacto na morbimortalidade. A realização mais recente do procedimento em pacientes mais jovens faz necessária mais atenção à questões referentes à durabilidade e ao risco de trombose. Embora o TAVI ainda possa ser um procedimento complexo, após atingida experiência, existe a tendência de migração para uma abordagem mais simplificada com segurança. A seleção do paciente deve, idealmente, ser feita por uma equipe multidisciplinar e uma completa avaliação por imagem, em que a angitomografia é imprescindível, mandatória

For around fifteen years, Transcatheter Aortic Valve Implant (TAVI) has undergone technological advances, acquired accumulated experience, and become an alternative to conventional surgery. The main indication is degenerative aortic stenosis in the elderly patient. Current evidence has been extended to those with intermediate risk, and has become more robust in high-risk and inoperable patients. In specific situations, such as bicuspid aortic valve, pure aortic regurgitation, low-risk patients, and degenerated surgical bioprosthesis, the results are not totally predictable, but are very promising. The types of device currently released for clinical use are divided into first generation and new generation devices, and into auto-expandable, balloon-expandable, and mechanically-expandable. The preferential access site is currently the transfermoral route. Other access alternatives have also proven viable and reliable. The main complications are vascular, neurological events, conduction disturbances, and paravalvular regurgitation. Despite their low incidence, aortic rupture and coronary occlusion have attracted greater interest due to their potential impact on morbimortality. The more recent use of the procedure in younger patients raises issues related to durability and the risk of thrombosis. Although TAVI is still a complex procedure, after gaining experience, there is a tendency to move towards a more simplified, safer approach. The patient selection should ideally be carried out by a multidisciplinary team, and a complete imaging assessment that includes angiotomography is absolutely essential
Descritores: Valva Aórtica/anormalidades
Implantação de Prótese
Doenças das Valvas Cardíacas
Valva Mitral/anormalidades
-Insuficiência da Valva Aórtica
Estenose da Valva Aórtica
Marca-Passo Artificial
Bioprótese
Ecocardiografia/métodos
Tomografia/métodos
Fatores de Risco
Bloqueio Atrioventricular
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1254155
Autor: Elias Neto, Jorge; Silva, Márcio Augusto; Kuniyoshi, Ricardo Ryoshim; Futuro, Guilherme; Merçon, Erick Sessa; Grativvol, Petherson Susano; Pedrotti, Fátima Cristina.
Título: Sarcoidose Cardíaca como Causa de Bloqueio Atrioventricular Total: Importância do Diagnóstico Diferencial / Cardiac Sarcoidosis as a Cause of Total Atrioventricular Block: Importance of Differential Diagnosis
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;34(1), 2021.
Idioma: pt.
Descritores: Sarcoidose/etiologia
Bloqueio Atrioventricular/diagnóstico por imagem
Cardiopatias/complicações
Cardiopatias/diagnóstico por imagem
-Azatioprina/farmacologia
Fatores de Tempo
Ecocardiografia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Metotrexato/toxicidade
Taquicardia Ventricular/complicações
Bisoprolol/química
Corticosteroides/administração & dosagem
Angiografia por Tomografia Computadorizada
Insuficiência Cardíaca/complicações
Amiodarona/química
Anticoagulantes/química
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1247979
Autor: Fonseca, Alfredo José da; Cardoso, Acácio Fernandes; Oliveira, Carlos Alberto Rodrigues de; Friedmann, Antonio Américo.
Título: Bloqueio atrioventricular de grau avançado na avaliação pré-operatória / atrioventricular block advanced degree in preoperative evaluation
Fonte: Diagn. tratamento;26(1):24-26, jan.-mar. 2021. fig.
Idioma: pt.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Bloqueio Atrioventricular
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1013473
Autor: Huang, Xue-Shan; Luo, Zeng-Rong; Chen, Qiang; Yu, Ling-Shan; Cao, Hua; Chen, Liang-Wan; Zhang, Gui-Can.
Título: A comparative study of perventricular and percutaneous device closure treatments for isolated ventricular septal defect: a chinese single-institution experience
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);34(3):344-351, Jun. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objectives: To compare the advantages and disadvantages of perventricular and percutaneous procedures for treating isolated ventricular septal defect (VSD). Methods: A total of 572 patients with isolated VSD were selected in our hospital between January 2015 and December 2016. The patients' median age and weight were five years (1-26 years) and 29 kg (9-55 kg), respectively. The median diameter of VSD was 6.0 mm (5-10 mm). Patients were divided into two groups. In group A, perventricular device closure was performed in 427 patients; in group B, 145 patients underwent percutaneous device closure. Results: Four hundred twelve patients in group A and 135 patients in group B underwent successful closure. The total occlusion rate was 98.5% (immediately) and 99.5% (3-month follow-up) in group A, which were not significantly different from those in group B (97.7% and 100%, respectively). Patients in group A had longer intensive care unit (ICU) stay than those in group B, but patients in group B experienced significantly longer operative times than those in group A. The follow-up period ranged from 8 months to 1.5 year (median, 1 year). During the follow-up period, late-onset complete atrioventricular block occurred in two patients. No other serious complications were noted in the remaining patients. Conclusion: Both procedures are safe and effective treatments for isolated VSD. The percutaneous procedure has obvious advantages of shorter ICU stay and less trauma than the perventricular procedure. However, the perventricular procedure is simpler to execute, results in a shorter operative time, and avoids X-ray exposure.
Descritores: Dispositivo para Oclusão Septal/normas
Comunicação Interventricular/cirurgia
-Insuficiência da Valva Aórtica/cirurgia
Fatores de Tempo
Angiografia/métodos
Ecocardiografia/métodos
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Desenho de Equipamento
Bloqueio Atrioventricular/cirurgia
Duração da Cirurgia
Comunicação Interventricular/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/instrumentação
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/métodos
Tempo de Internação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1137352
Autor: Acele, Armagan; Bulut, Atilla; Donmez, Yurdaer; Koc, Mevlut.
Título: Serum elabela level significantly increased in patients with complete heart block
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(5):683-688, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To investigate the change in serum Elabela level, a new apelinergic system peptide, in patients with complete atrioventricular (AV) block and healthy controls. Methods: The study included 50 patients with planned cardiac pacemaker (PM) implantation due to complete AV block and 50 healthy controls with similar age and gender. Elabela level was measured in addition to routine anamnesis, physical examination, and laboratory tests. Patients were divided into two groups, with and without AV block, and then compared. Results: In patients with AV block, serum Elabela level was significantly higher and heart rate and cardiac output were significantly lower than in healthy controls. Serum Elabela level was found to be positively correlated with high-sensitive C-reactive protein and N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) levels, but negatively correlated with heart rate, high-density lipoprotein cholesterol, and cardiac output. In linear regression analysis, it was found that these parameters were only closely related to heart rate and NT-proBNP. Serum Elabela level was determined in the patients with AV block independently; an Elabela level > 9.5 ng/ml determined the risk of complete AV-block with 90.2% sensitivity and 88.0% specificity. Conclusion: In patients with complete AV block, the serum Elabela level increases significantly before the PM implantation procedure. According to the results of our study, it was concluded that serum Elabela level could be used in the early determination of patients with complete AV block.
Descritores: Bloqueio Atrioventricular
-Cateterismo Cardíaco
Débito Cardíaco
Frequência Cardíaca
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1155788
Autor: Rocha, Eduardo Arrais; Cunha, Gisele Schineider; Tavares, Aline Bezerra; Viana Júnior, Antônio Brazil; Quidute, Ana Rosa Pinto; Pereira, Francisca Tatiana Moreira; Monteiro, Marcelo de Paula Martins; Rocha, Maria Eduarda Quidute Arrais; Gomes, Camila Rabelo Ferreira; Rodrigues Sobrinho, Carlos Roberto Martins.
Título: Syncope in patients with cardiac pacemakers
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);36(1):18-24, Jan.-Feb. 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: It is challenging to diagnose syncope in patients with pacemakers. Because these patients have increased morbidity and mortality risks, they require immediate attention to determine the causes in order to provide appropriate treatment. This study aimed to investigate the causes and predictive factors of syncope as well as the methods used to diagnose syncope in cardiac pacemaker patients. Methods: Patients with pacemakers implanted owing to sinus node disease or atrioventricular block were evaluated with standardized questionnaires, endocavitary electrograms, and other tests based on the suspected causes of syncope. Mann-Whitney U tests were used to analyze continuous variables and Chi-squared or Fisher's exact tests were used for categorical variables. Logistic regression was used for multivariate analyses. Statistical significance was P<0.05. Results: The study included 95 patients with pacemakers: 47 experienced syncope in the last 12 months and 48 did not. Of the 100 documented episodes of syncope, 48.9% were vasovagal syncopes, 17% had cardiac-related causes, 10.6% had unknown causes, and 8.5% had pacemaker failure. The multivariate analysis showed that a New York Heart Association (NYHA) Functional Class II was a significant factor for developing syncope (P<0.01). Conclusion: While the most common type of syncope in pacemaker patients was neurally mediated, it is important to perform detailed evaluations in this population as the causes of syncope can be life-threatening. The best diagnostic methods were stored electrogram analysis and the tilt table test. NYHA Functional Class II patients were found to have a higher risk for syncope.
Descritores: Marca-Passo Artificial
Síncope Vasovagal/diagnóstico
Síncope Vasovagal/etiologia
Síncope Vasovagal/terapia
Bloqueio Atrioventricular
-Síncope/diagnóstico
Síncope/etiologia
Teste da Mesa Inclinada
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-998201
Autor: Puga Bravo, Marcelo Vicente; Jimbo Jimbo, Ana Cristina; Gallardo Medina, Yisel; Mora Orellana, Estrella Janeth; Puga Bravo, Erika Estefanía.
Título: Bloqueo aurículoventricular completo aislado: a propósito de un caso / Complete atrioventricular block: a case report
Fonte: Rev. pediatr. electrón;15(3):23-28, oct. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se trata de paciente masculino de 2 años, asintomático que en control de rutina se evidencia bradicardia (40lpm). Mediante electrocardiograma se realiza el diagnóstico de bloqueo auriculoventricular completo (BAVC). Se realiza ecocardiograma sin alteración funcional ni estructural. Por lo antes mencionado se concluye como un BAVC congénito aislado en un paciente asintomático con una frecuencia ventricular insuficiente por lo que se le implantó un marcapasos permanente (modo VVI) sin complicaciones.

A 2-year-old male patient, asymptomatic with bradycardia (40bpm) in a routine examination. Using electrocardiogram the diagnosis of complete atrioventricular block (CAVB) was made. Echocardiogram was performed and showed no functional or structural disease. We conclude like an asymptomatic congenital isolated CAVB with insufficient ventricular rate, for this reason a permanent pacemaker (VVI mode) was implanted, without complications.
Descritores: Bloqueio Atrioventricular/diagnóstico
Bloqueio Atrioventricular/terapia
-Marca-Passo Artificial
Ecocardiografia
Eletrocardiografia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.3 - Biblioteca Campus Oriente Peñalolén


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Id: biblio-1025517
Autor: Ibarra, Rita; Orozco, Andrés.
Título: Marcapaso permanente transfemoral: Técnica alternativa de implantación en pacientes con contraindicaciones para abordaje pectoral / Transfemoral permanent marcapaso: Alternative technique of implantation in patients with contraindications for approach pectoral
Fonte: VozAndes;21(1):27-28, 2010.
Idioma: es.
Resumo: Reportamos el caso de una paciente con bloqueo aurículoventricular completo, con un marcapaso epicárdico infectado y venas torácicas inabordables, en quien se realizó exitosamente el implante transfemoral de un marcapaso unicameral VVIR. Revisamos la literatura con algunas series en las que se demuestra la factibilidad y seguridad de la técnica.

We report the case of a patient with complete atrioventricular block, with an infected epicardial pacemaker and intractable thoracic veins, in which it was performed successfully the transfemoral implant of a unicameral pacemaker VVIR. We check literature with some series in which the feasibility and safety of The technique.
Descritores: Marca-Passo Artificial
Veia Femoral
Bloqueio Cardíaco
-Bloqueio Atrioventricular
Contraindicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC147.1 - Biblioteca



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