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Id: lil-747611
Autor: Sénior, Juan Manuel; Tamayo Artunduaga, Natalia; Fernández Cadavid, Andrés; Rodríguez Dimuro, Arturo.
Título: Cardiomiopatía de Takotsubo / Takotsubo cardiomyopathy / Cardiomiopatia de Takotsubo
Fonte: Iatreia;28(2):202-206, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La cardiomiopatía de Takotsubo o cardiopatía por estrés se diagnostica frecuentemente como un síndrome coronario agudo en mujeres posmenopáusicas, por su presentación clínica, que puede simular un infarto agudo de miocardio: dolor torácico anginoso, cambios del segmento ST y de la onda T en las derivaciones precordiales y elevación de biomarcadores cardíacos de necrosis. Se caracteriza por disfunción sistólica con discinesia transitoria de los segmentos apicales y/o medios del ventrículo izquierdo, en ausencia de enfermedad coronaria significativa. Tiene buen pronóstico y la recuperación ocurre en días a semanas. Describimos los casos de tres mujeres posmenopáusicas con diagnóstico inicial de infarto agudo de miocardio. En la coronariografía no se encontraron lesiones significativas, y en la ventriculografía se observó el abalonamiento apical y medial, que es característico de este síndrome. En todos los casos hubo recuperación completa de la función sistólica a las seis semanas de seguimiento.

Takotsubo cardiomyopathy or stress-induced cardiomyopathy is often diagnosed as an acute coronary syndrome in postmenopausal women, because its clinical presentation may mimic an acute myocardial infarction: anginal chest pain, changes in the ST segment and T wave in precordial leads and elevated cardiac biomarkers of necrosis. It is characterized by systolic dysfunction with transient ballooning of the apical and middle portions of the left ventricle, in the absence of significant coronary disease. Prognosis is good and complete recovery occurs in days to weeks. We report three cases of postmenopausal women with initial diagnosis of acute myocardial infarction; no significant coronary lesions were found in the coronary angiography; apical ballooning, characteristic of this syndrome, was observed on left ventriculography. On follow-up, the three patients had complete recovery of systolic function at six weeks.

A cardiomiopatia de Takotsubo ou cardiopatia por estresse é frequentemente diagnosticada como uma síndrome coronária aguda em mulheres pós-menopáusicas, por sua apresentação clínica, que pode simular um enfarte agudo de miocárdio pela dor torácico anginoso, mudanças do segmento ST e da onda T nas derivações precordiais e elevação de biomarcadores cardíacos de necroses. Caracteriza-se por disfunção sistólica com discinesia transitória dos segmentos apicais e/ou meios do ventrículo esquerdo, em ausência de doença coronária significativa com bom prognóstico e recuperação em dias a semanas. Apresentamos a descrição de 3 casos de mulheres pós-menopáusicas com diagnóstico inicial de enfarte agudo de miocárdio levadas a coronariografia sem encontrar lesões coronárias significativas e com abaloamento apical e medial, característico desta síndrome na ventriculografia. Em todos os casos com recuperação completa da função sistólica às 6 semanas de seguimento.
Descritores: Cardiomiopatia de Takotsubo
Cardiomiopatias
Limites: Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Caromano, Fatima Aparecida
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Id: biblio-1098069
Autor: Silva, Thiago Henrique da; Anequini, Isabela Pessa; Favero, Francis Meire; Voos, Mariana Callil; Oliveira, Acary Souza Bulle; Telles, Juliana Aparecida Rhein; Caromano, Fátima Aparecida.
Título: Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy / Desempenho funcional e força muscular em portadoras sintomáticas de distrofia muscular de Duchenne
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(3):143-148, Mar. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Duchenne muscular dystrophy (DMD) usually affects men. However, women are also affected in rare instances. Approximately 8% of female DMD carriers have muscle weakness and cardiomyopathy. The early identification of functional and motor impairments can support clinical decision making. Objective: To investigate the motor and functional impairments of 10 female patients with dystrophinopathy diagnosed with clinical, pathological, genetic and immunohistochemical studies. Methods: A descriptive study of a sample of symptomatic female carriers of DMD mutations. The studied variables were muscular strength and functional performance. Results: The prevalence was 10/118 (8.4%) symptomatic female carriers. Deletions were found in seven patients. The age of onset of symptoms in female carriers of DMD was quite variable. Pseudohypertrophy of calf muscles, muscular weakness, compensatory movements and longer timed performance on functional tasks were observed in most of the cases. Differently from males with DMD, seven female patients showed asymmetrical muscular weakness. The asymmetric presentation of muscle weakness was frequent and affected posture and functionality in some cases. The functional performance presents greater number of compensatory movements. Time of execution of activities was not a good biomarker of functionality for this population, because it does not change in the same proportion as the number of movement compensations. Conclusion: Clinical manifestation of asymmetrical muscle weakness and compensatory movements, or both can be found in female carriers of DMD mutations, which can adversely affect posture and functional performance of these patients.

Resumo A distrofia muscular de Duchenne (DMD) geralmente afeta indivíduos do sexo masculino. No entanto, mulheres também são acometidas em casos raros. Aproximadamente 8% das portadoras de DMD têm fraqueza muscular ou cardiomiopatia. A identificação precoce das alterações funcionais e motoras pode alterar a tomada de decisão clínica. Objetivo: Investigar as deficiências motoras e funcionais de 10 pacientes do sexo feminino com distrofinopatia diagnosticada por estudos clínicos, patológicos, genéticos e imuno-histoquímicos. Método: Estudo descritivo de uma amostra de portadoras sintomáticas de mutações DMD. As variáveis estudadas foram força muscular e desempenho funcional. Resultados: A prevalência foi de 10/118 (8,4%) de portadoras sintomáticas de DMD. Foram encontradas deleções em sete pacientes. A idade de início dos sintomas em portadoras de DMD foi variável. Pseudo-hipertrofia de panturrilhas, movimentos compensatórios, fraqueza muscular e aumento no tempo de execução de tarefas funcionais foram observados na maioria dos casos. Diferentemente dos homens com DMD, sete pacientes apresentaram fraqueza muscular assimétrica. A apresentação assimétrica da fraqueza muscular foi frequente, podendo afetar a postura e a funcionalidade. O desempenho funcional geralmente apresenta aumento no número de movimentos compensatórios. Não podemos sempre considerar o tempo como um bom marcador de funcionalidade para essa população, uma vez que não muda na mesma proporção que o número de compensações em todas essas pacientes. Conclusão: Fraqueza muscular assimétrica e movimentos compensatórios, ou ambos, podem ser encontrados em portadoras sintomáticas de DMD, o que pode afetar a postura e a funcionalidade dessas pacientes.
Descritores: Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico
Força Muscular/fisiologia
Distrofias Musculares/genética
Cardiomiopatias/etiologia
-Reação em Cadeia da Polimerase
Prevalência
Debilidade Muscular/etiologia
Debilidade Muscular/epidemiologia
Distrofia Muscular de Duchenne/genética
Distrofia Muscular de Duchenne/epidemiologia
Força Muscular/genética
Desempenho Físico Funcional
Heterozigoto
Distrofias Musculares/fisiopatologia
Distrofias Musculares/epidemiologia
Mutação/genética
Cardiomiopatias/epidemiologia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834667
Autor: Muñoz Ortiz, Édison; Arévalo Guerrero, Edwin; Abad, Pedro; Sénior, Juan Manuel.
Título: Cardiomiopatías infiltrativas. presentación de un caso de sarcoidosis cardíaca / Infiltrative cardiomyopathies. report of a case of cardiac sarcoidosis / Cardiomiopatias infiltrativas. apresentação de um caso de sarcoidose cardíaca
Fonte: Iatreia;30(1):72-80, ene. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La sarcoidosis se caracteriza por la presencia de granulomas no caseificantes y puede afectar cualquier órgano. En el corazón se manifiesta como cardiomiopatía infiltrativa. La frecuencia del compromiso cardíaco es alrededor del 30 %, pero solo el 5 % son sintomáticos. Presentamos el caso de una paciente con sarcoidosis sistémica, diagnosticada por biopsia de un ganglio mediastinal y tratada inicialmente con esteroides. Posteriormente tuvo compromiso del corazón, que se manifestó por falla cardíaca y edema pulmonar. El diagnóstico se hizo por ecocardiografía y resonancia magnética cardíaca. Respondió favorablemente al tratamiento con esteroides y ciclofosfamida.

Sarcoidosis is characterized by the presence of non-caseating granulomas that may affect any organ. Heart involvement manifests as cardiomyopathy. Frequency of cardiac involvement in sarcoidosis is around 30 %, but only 5 % of such cases are symptomatic. We report the case of a patient with systemic sarcoidosis diagnosed by means of biopsy of a mediastinal lymph node. Initial treatment was with steroids. She later had cardiac involvement manifested by heart failure and pulmonary edema. Diagnosis was established by echocardiography and cardiac magnetic resonance. Response to treatment with steroids and cyclophosphamide was favorable.

A sarcoidose se caracteriza pela presença de granulomas não caseificantes e pode afetar qualquer órgão. No coração se manifesta como cardiomiopatia infiltrativa. A frequência do compromisso cardíaco é ao redor de 30 %, mas só 5 % são sintomáticos. Apresentamos o caso de uma doente com sarcoidose sistémica, diagnosticada por biopsia de um gânglio mediastinal e tratada inicialmente com esteroides. Posteriormente teve compromisso do coração, que se manifestou por falha cardíaca e edema pulmonar. O diagnóstico se fez por ecocardiografia e ressonância magnética cardíaca. Respondeu favoravelmente ao tratamento com esteroides e ciclofosfamida.
Descritores: Cardiomiopatias
Sarcoidose
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Id: lil-575549
Autor: Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Título: III Diretrizes da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre teste ergométrico / III Guidelines of Sociedade Brasileira de Cardiologia on the exercise test
Fonte: Arq. bras. cardiol;95(5,supl.1):1-26, 2010. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Teste de Esforço/normas
-Sociedades Médicas
Brasil
Eletrocardiografia/normas
Teste de Esforço/métodos
Oclusão Coronária/diagnóstico
Atletas
Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico
Hipertensão/diagnóstico
Cardiomiopatias/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1171169
Autor: Otheguy, Lydia Elsa(org); Novali, Luis Alberto(org); Pomata, Jorgelina(coord).
Título: Shock / Shock
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;7(1):23-31, 1986. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Primer Encuentro de Médicos Neonatólogos del Sector Público, Buenos Aires, 9-13 sept. 1985.
Descritores: Choque Cardiogênico/terapia
Choque Séptico/etiologia
Choque Séptico/terapia
Choque/etiologia
Choque/terapia
-Asfixia Neonatal
Cardiomiopatias
Cálcio/uso terapêutico
Dopamina/uso terapêutico
Isoproterenol/uso terapêutico
Nitroprussiato/uso terapêutico
Simpatomiméticos/uso terapêutico
Transfusão Feto-Fetal/complicações
Transfusão Feto-Materna/complicações
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: biblio-838739
Autor: Souto, Ana Luiza Mansur; Souto, Rafael Mansur; Teixeira, Isabella Cristina Resende; Nacif, Marcelo Souto.
Título: Myocardial Viability on Cardiac Magnetic Resonance / Viabilidade Miocárdica pela Ressonância Magnética Cardíaca
Fonte: Arq. bras. cardiol;108(5):458-469, May 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The study of myocardial viability is of great importance in the orientation and management of patients requiring myocardial revascularization or angioplasty. The technique of delayed enhancement (DE) is accurate and has transformed the study of viability into an easy test, not only for the detection of fibrosis but also as a binary test detecting what is viable or not. On DE, fibrosis equal to or greater than 50% of the segmental area is considered as non-viable, whereas that below 50% is considered viable. During the same evaluation, cardiac magnetic resonance (CMR) may also use other techniques for functional and perfusion studies to obtain a global evaluation of ischemic heart disease. This study aims to highlight the current concepts and broadly emphasize the use of CMR as a method that over the last 20 years has become a reference in the detection of infarction and assessment of myocardial viability.

Resumo O estudo de viabilidade miocárdica é de grande importância para a orientação e manejo de pacientes que necessitam de cirurgia de revascularização miocárdica ou angioplastia. A técnica de realce tardio (RT) é precisa e transformou o estudo de viabilidade em um teste fácil, não só para a detecção de fibrose, mas também como um modelo binário para a detecção do que é ou não é viável. Uma fibrose identificada pelo RT é considerada como não viável quando igual ou maior do que 50% da área segmentar e como viável quando menor que 50%. A ressonância magnética cardíaca (RMC) também pode lançar mão de outras técnicas para estudo funcional e de perfusão para uma avaliação global da doença isquêmica do coração no mesmo exame. Este estudo tem como objetivo destacar os conceitos atuais e enfatizar amplamente o uso da RMC como um método que nos últimos 20 anos se tornou referência na detecção de infarto e avaliação de viabilidade miocárdica.
Descritores: Sobrevivência de Tecidos/fisiologia
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Infarto do Miocárdio/diagnóstico por imagem
-Imagem por Ressonância Magnética/normas
Imagem por Ressonância Magnética/tendências
Meios de Contraste/normas
Miócitos Cardíacos/patologia
Cardiomiopatias/fisiopatologia
Cardiomiopatias/diagnóstico por imagem
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
Revascularização Miocárdica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887881
Autor: Mocarzel, Luis Otávio Cardoso; Rossi, Mariana Macedo; Miliosse, Bruna de Mello; Lanzieri, Pedro Gemal; Gismondi, Ronaldo Altenburg.
Título: Cirrhotic Cardiomyopathy: A New Clinical Phenotype / Cardiomiopatia Cirrótica: Um Novo Fenótipo Clínico
Fonte: Arq. bras. cardiol;108(6):564-568, June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Cirrose Hepática/complicações
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Cardiomiopatias/etiologia
-Fenótipo
Prevalência
Cirrose Hepática/mortalidade
Cardiomiopatias/diagnóstico
Cardiomiopatias/mortalidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888018
Autor: Noya-Rabelo, Marcia Maria; Macedo, Carolina The; Larocca, Ticiana; Machado, Admilson; Pacheco, Thais; Torreão, Jorge; Souza, Bruno Solano de Freitas; Soares, Milena B P; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo; Correia, Luis Claudio Lemos.
Título: The Presence and Extension of Myocardial Fibrosis in the Undetermined Form of Chagas' Disease: A Study Using Magnetic Resonance / Presença e Extensão da Fibrose Miocárdica na Forma Indeterminada da Doença de Chagas: Estudo de Ressonância Magnética
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(2):124-131, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Previous data has shown that patients in the indeterminate form of Chagas disease may present myocardial fibrosis as shown on through magnetic resonance imaging (MRI). However, there is little information available regarding the degree of severity of myocardial fibrosis in these individuals. This variable has the potential to predict the evolution of Chagas' disease into its cardiac form. Objectives: To describe the frequency and extent of myocardial fibrosis evaluated using an MRI in patients in the indeterminate form, and to compare it with other forms of the disease. Methods: Patients were admitted one after another. Their clinical history was collected and they were submitted to laboratory exams and an MRI. Results: Sixty-one patients with Chagas' disease, with an average age of 58 ± 9 years old, 17 patients in the indeterminate form, 16 in the cardiac form without left ventricular (LV) dysfunction and 28 in the cardiac form with LV dysfunction were studied. P <0.05 was considered to be statistically significant. Late enhancement was detected in 37 patients (64%). Myocardial fibrosis was identified in 6 individuals in indeterminate form (41%; 95% CI 23-66) in a proportion similar to that observed in cardiac form without LV dysfunction (44%); p = 1.0. Among the individuals with fibrosis, the total area of the affected myocardium was 4.1% (IIQ: 2.1 - 10.7) in the indeterminate form versus 2.3% (IIQ: 1-5) in the cardiac form without LV (p = 0.18). The left ventricular fraction ejection in subjects in the indeterminate form was similar to that of the individuals in the cardiac form without ventricular dysfunction (p = 0.09). Conclusion: The presence of fibrosis in the indeterminate form of Chagas' disease has a frequency and extension similar to that of in the cardiac form without dysfunction, suggesting that the former is part of a subclinical disease spectrum, rather than lacking cardiac involvement.

Resumo Fundamento: Dados prévios têm demonstrado que pacientes na forma indeterminada podem apresentar fibrose miocárdica à ressonância magnética (RM). No entanto, são poucas as informações disponíveis quanto ao grau de fibrose miocárdica apresentada por esses indivíduos, o que guardaria relação com o potencial dessa variável na predição de evolução para a forma cardíaca da doença de Chagas. Objetivos: Descrever a frequência e extensão da fibrose miocárdica avaliada por RM em pacientes da forma indeterminada, comparando com as outras formas da doença. Métodos: Pacientes consecutivamente admitidos tiveram história clínica colhida e foram submetidos à realização de exames laboratoriais e RM. Resultados: Foram estudados 61 pacientes portadores da doença de Chagas, com média de idade de 58 ± 9 anos, sendo 17 pacientes na forma indeterminada, 16 na forma cardíaca sem disfunção do ventrículo esquerdo (VE) e 28 na forma com disfunção do VE. Foi considerado estatisticamente significante p < 0,05. Realce tardio foi detectado em 37 pacientes (64%). Foi identificada fibrose miocárdica em 6 indivíduos na forma indeterminada (41%; IC95% 23 - 66), proporção semelhante à observada na forma cardíaca sem disfunção do VE (44%); p = 1,0. Entre os indivíduos com fibrose, a área total do miocárdio acometida foi de 4,1% (IIQ: 2,1 - 10,7) na forma indeterminada versus 2,3% (IIQ: 1 - 5) na forma cardíaca sem disfunção do VE (p = 0,18). A fração de ejeção do ventrículo esquerdo nos indivíduos na forma indeterminada foi semelhante aos portadores da forma cardíaca sem disfunção ventricular (p = 0,09). Conclusão: A presença de fibrose na forma indeterminada da doença de Chagas tem frequência e extensão semelhante à forma cardíaca sem disfunção, o que sugere que a primeira faz parte de um espectro de doença subclínica, em vez da ausência de acometimento cardíaco.
Descritores: Fibrose/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Cardiomiopatias/diagnóstico por imagem
-Fibrose/fisiopatologia
Disfunção Ventricular Esquerda/fisiopatologia
Disfunção Ventricular Esquerda/diagnóstico por imagem
Cardiomiopatias/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888021
Autor: Bouabdallaoui, Nadia; Demondion, Pierre; Maréchaux, Sylvestre; Varnous, Shaida; Lebreton, Guillaume; Mouquet, Frédéric; Leprince, Pascal.
Título: Heart Transplantation for Peripartum Cardiomyopathy: A Single-Center Experience / Transplante Cardíaco por Cardiomiopatia Periparto: Uma Experiência de Centro Único
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(2):181-187, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Peripartum cardiomyopathy is an idiopathic disorder defined by the occurrence of acute heart failure during late pregnancy or post-partum period in the absence of any other definable cause. Its clinical course is variable and severe cases might require heart transplantation. Objective: To investigate long-term outcomes after heart transplantation (HT) for peripartum cardiomyopathy (PPCM). Methods: Out of a single-center series of 1938 HT, 14 HT were performed for PPCM. We evaluated clinical characteristics, transplant-related complications, and long-term outcomes, in comparison with 28 sex-matched controls. Primary endpoint was death from any cause; secondary endpoints were transplant-related complications (rejection, infection, cardiac allograft vasculopathy). A value of p < 0.05 was considered of statistical significance. Results: PPCM patients and matched controls were comparable for most variables (all p values > 0.05), except for a higher use of inotropes at the time of HT in PPCM group (p = 0.03). During a median follow-up of 7.7 years, 16 patients died, 3 (21.5%) in PPCM group and 13 (46.5%) in control group. Mortality was significantly lower in PPCM group (p = 0.03). No significant difference was found in terms of transplant-related complications (p > 0.05). Conclusions: Long-term outcomes following HT for PPCM are favorable. Heart transplantation is a valuable option for PPCM patients who did not recover significantly under medical treatment.

Resumo Fundamento: A cardiomiopatia periparto é uma doença idiopática definida pela ocorrência de insuficiência cardíaca aguda durante a gravidez tardia ou pós-parto na ausência de qualquer outra causa definível. Seu curso clínico é variável e casos graves podem exigir transplante. cardíaco. Objetivo: Pesquisar os resultados a longo prazo após transplante cardíaco (TC) por cardiomiopatia periparto (CMPP). Métodos: De uma única série central de 1938 TC, 14 TC foram realizados por CMPP. Foram avaliadas características clínicas, complicações relacionadas ao transplante e resultados a longo prazo, em comparação com 28 controles pareados por gênero. O principal critério de avaliação foi a morte por qualquer causa; os critérios secundários foram complicações relacionadas ao transplante (rejeição, infecção, vasculopatia do aloenxerto cardíaco). Um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significante. Resultados: As pacientes com CMPP e controles pareados foram comparáveis ​​para a maioria das variáveis (todos os valores de p > 0,05), exceto para um maior uso de inotrópicos no momento do TC no grupo CMPP (p = 0,03). Durante um seguimento médio de 7,7 anos, 16 pacientes morreram, 3 (21,5%) no grupo CMPP e 13 (46,5%) no grupo controle. A mortalidade foi significativamente menor no grupo CMPP (p = 0,03). Não foram encontradas diferenças significativas em termos de complicações relacionadas ao transplante (p> 0,05). Conclusões: Os resultados a longo prazo após TC para CMPP são favoráveis. O transplante cardíaco é uma opção valiosa para pacientes com CMPP que não se recuperaram significativamente sob tratamento médico.
Descritores: Complicações Cardiovasculares na Gravidez/cirurgia
Transplante de Coração/mortalidade
Insuficiência Cardíaca/cirurgia
Cardiomiopatias/complicações
-Coração Auxiliar
Estudos Retrospectivos
Período Pós-Parto
Período Periparto
França/epidemiologia
Rejeição de Enxerto/imunologia
Insuficiência Cardíaca/complicações
Insuficiência Cardíaca/imunologia
Insuficiência Cardíaca/mortalidade
Cardiomiopatias/imunologia
Cardiomiopatias/mortalidade
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888056
Autor: Nunes, Rafael Amorim Belo; Bruno, Jussara de Almeida; Ramirez, Hilda Sara Monteiro; Demarchi, Léa Maria Macruz Ferreira.
Título: Case 2/2018 - 73-Year-Old Male with Ischemic Cardiomyopathy, Cachexia and Shock / Caso 2/2018 - Homem de 73 Anos com Miocardiopatia Isquêmica, Caquexia e Choque
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(4):388-392, Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Choque Cardiogênico/patologia
Caquexia/patologia
Cardiomiopatias/patologia
Infarto do Miocárdio/patologia
-Pneumonia Aspirativa/patologia
Choque Cardiogênico/fisiopatologia
Doença da Artéria Coronariana/patologia
Caquexia/fisiopatologia
Evolução Fatal
Eletrocardiografia
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
Insuficiência Cardíaca/patologia
Ventrículos do Coração/patologia
Pulmão/patologia
Cardiomiopatias/fisiopatologia
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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