Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1165171
Autor: Ogawa Tsuneo; de Bold Adolfo J.
Título: El corazón endocrino y el proceso inflamatorio / [The endocrine heart and inflammation].
Fonte: Medicina (B.Aires);73(6):562-6, Dec. 2013.
Idioma: es.
Resumo: The endocrine heart produces the polypeptide hormones Atrial Natriuretic Factor (ANF or ANP) and Brain Natriuretic Peptide (BNP). Through the peripheral actions of these hormones the heart contributes to the regulation of the cardiac preload and afterload. More recently, new functions for these hormones have been described including the modulation of the immune response. Plasma levels of BNP but not those of ANF, increase following an acute rejection episode of a cardiac allotransplant but return to levels pre-rejection with successful treatment. This observation constitutes the first observation leading to characterizing the interactions of BNP with the immune response. Several other pathologies with an inflammatory component are now known to be associated with an increase in the production of BNP. Such an increase is due to an increase in the transcriptional activity of the BNP gene induced by cytokines and related substances. In vitro investigations have shown that an increase in BNP directly modulates immunological activity. Inflammation and hemodynamic changes co-exist in several cardiovascular diseases and therefore it may be beneficial to measure circulating levels of both ANF and BNP as biomarkers of changes in intravascular volume and of changes in intravascular volume plus inflammation, respectively. Changes in plasma ANF, that are relatively larger than those of BNP, might be an indication of hemodynamic deterioration while important changes in circulating BNP could indicate a worsening of the inflammatory process.
Descritores: Fator Natriurético Atrial/metabolismo
Inflamação/metabolismo
Miócitos Cardíacos/metabolismo
Peptídeo Natriurético Encefálico/metabolismo
-Animais
Fator Natriurético Atrial/imunologia
Hemodinâmica/imunologia
Humanos
Miocardite/imunologia
Miocardite/metabolismo
Peptídeo Natriurético Encefálico/genética
Peptídeo Natriurético Encefálico/imunologia
Pesquisa Biomédica
Sepse/imunologia
Sepse/metabolismo
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-950171
Autor: Dinis, Paulo; Teixeira, Rogério; Puga, Luís; Lourenço, Carolina; Cachulo, Maria Carmo; Gonçalves, Lino.
Título: Eosinophilic Myocarditis: Clinical Case and Literature Review / Miocardite Eosinofílica: Relato de Caso e Revisão da Literatura
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(6):597-599, June 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Eosinofilia/patologia
Miocardite/patologia
-Biópsia
Imagem por Ressonância Magnética
Disfunção Ventricular Esquerda/patologia
Eosinofilia/diagnóstico por imagem
Miocardite/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973815
Autor: Rebelato, Jáder Buzati; Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da; Valadão, Tainá Fabri Carneiro; Reis, Fabrício Moreira; Bazan, Rodrigo; Bazan, Silméia Garcia Zanati.
Título: Myocarditis with Cardiogenic Shock as the First Manifestation of Systemic Lupus Erythematosus / Miocardite com Choque Cardiogênico como Primeira Manifestação de Lúpus Eritematoso Sistêmico
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(6):864-866, Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Miocardite/diagnóstico
Miocardite/etiologia
-Choque Cardiogênico/diagnóstico
Choque Cardiogênico/etiologia
Ecocardiografia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Anticorpos Antinucleares/sangue
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1146300
Autor: Belinassi, Carina Massariol; Carneiro, Stella de Souza; Negri, Débora Pereira Galvêas; Rios, Davi Muzi; Jardim de Carvalho, Murilo; Murad, José Augusto.
Título: Takotsubo Invertido Versus Miocardite Aguda: a Importância da Ressonância Cardíaca para Diagnóstico Diferencial / Inverted Takotsubo Versus Acute Myocarditis: the Importance of Cardiac Resonance for Differential Diagnosis
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;33(4):eabc93, 20200000.
Idioma: pt.
Descritores: Função Ventricular Esquerda
Disfunção Ventricular Esquerda/diagnóstico por imagem
Cardiomiopatia de Takotsubo/diagnóstico por imagem
Miocardite/fisiopatologia
-Ecocardiografia/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Eletrocardiografia/métodos
Serviços Médicos de Emergência
Unidades de Terapia Intensiva
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1038578
Autor: Farias, Luís Arthur Brasil Gadelha; Beserra, Francisca Lillyan Christyan Nunes; Fernandes, Lucas; Teixeira, Anderson Alesxander Rodrigues; Ferragut, Juliana Mandato; Girão, Evelyne Santana; Pires Neto, Roberto da Justa.
Título: Myocarditis Following Recent Chikungunya and Dengue Virus Coinfection: A Case Report / Miocardite após Coinfecção Recente por Vírus da Dengue e Chikungunya: Relato de Caso
Fonte: Arq. bras. cardiol;113(4):783-786, Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Dengue/complicações
Coinfecção/complicações
Febre de Chikungunya/complicações
Miocardite/virologia
-Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Ecocardiografia
Miocardite/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1131842
Autor: Ziegler, John P; Batalis, Nicholas I; Fulcher, James W; Ward, Michael E.
Título: Giant cell myocarditis causing sudden death in a patient with sarcoidosis
Fonte: Autops. Case Rep;10(4):e2020238, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Giant cell myocarditis (GCM) is a rare and rapidly fatal cardiovascular condition most often seen in young adults. It is characterized microscopically by myocardial necrosis with multinucleated giant cells in the absence of well-defined granulomas. This disorder has typically been attributed to manifest as heart failure, but in some individuals, GCM may present as sudden cardiac death. Herein, we present a fatal case of GCM in a 36-year-old male with a history of autoimmune disorders. The decedent presented to the emergency room due to vomiting and was treated for nausea due to suspected dehydration. He was discharged that night and found dead on his bathroom floor the following day. Postmortem examination revealed psoriasis and granulomatous lesions in the lungs consistent with sarcoidosis, further supporting circumstantial evidence existing between GCM and autoimmune disorders. Additionally, this case provides an opportunity to distinguish GCM from the distinct clinical entity of cardiac sarcoidosis (CS), especially in the setting of systemic sarcoidosis. We hope to raise awareness of this rare disease process and its potential to cause sudden cardiac death so that it may be considered in a differential diagnosis as immunosuppression and early cardiac transplantation largely determine the prognosis.
Descritores: Sarcoidose/complicações
Células Gigantes/patologia
Miocardite/complicações
-Doenças Autoimunes/complicações
Autopsia
Morte Súbita Cardíaca
Doenças Raras
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1131325
Autor: Perillo Filho, Marcos; Francisco, Ricardo Contesini; Garcia, Thiago Ghorayeb; Teixeira, Mateus Freitas; Bassaneze, Bruno; Albuquerque, Lorena Christine Araújo de; Alô, Rodrigo Otávio Bougleux; Colombo, Clea; Ghorayeb, Nabil.
Título: Esporte em Tempos de Covid-19: Alerta ao Coração / Sports in Covid-19 Times: Heart Alert
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(3):303-307, out. 2020. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Esportes
Doenças Cardiovasculares/complicações
Infecções por Coronavirus
-Atletas
Betacoronavirus
Miocardite
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros


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Id: lil-538118
Autor: Villa, A; Charroqui, A; Di Santo, M; Vogelfang, H; Naiman, G; De la Riba, M; Capelli, H.
Título: Aspectos epidemiológicos, clínicos, factores pronósticos y evolución en pacientes con miocardiopatía dilatada como potenciales candidatos para trasplante cardíaco / Epidemiological and clinical aspects, prognostic factors and evolution in patients with dilated cardiomyopathy as potential candidates for heart transplantation
Fonte: Med. infant;16(2):151-156, jun. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este estudio fue analizar aspectos epidemiológicos, clínicos y evolución de pacientes con miocardiopatía dilatada. Material y Método: Fueron evaluados en forma consecutiva 90 pacientes menores de 16 años que consultaron en este hospital entre Marzo 1993 y Diciembre 2007 con diagnóstico de miocardiopatía dilatada (MD). Resultados: fueron analizados 90 pacientes con diagnóstico de MD, con edad entre 1 y 166 meses, mediana= 1 5 meses. Los menores de 1 año constituyeron el 46,8 por ciento. La distribución del sexo fue: 61 por ciento mujeres y 39 por ciento varones. Miocarditis se presumió en el 43,3 por ciento de los pacientes. Al momento del ingreso se encontraban en clase funcional I -II 74 ,5 por ciento en III-IV 25,5 por ciento; estos últimos requirieron internación en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). En un tiempo de seguimiento con mediana de 24m presentaron mala evolución (muerte o transplante el 31,1 por ciento. Permanecieron estables en clase funcional II el 41,1 por ciento. Recuperaron función ventricular 28,8 por ciento, la mayoría con sospecha de miocarditis. La sobrevida actuarial libre de eventos fue de 77 por ciento al año y 61 por ciento a los 5 años. En el análisis multivariado la edad y el sexo no fueron factores de riesgo para muerte o trasplante El diagnóstico disminuyó el riesgo de muerte o trasplante. conclusiones: A mediano plazo la MD puede evolucionar con recuperación de la función ventricular especialmente cuando está asociada a sospecha de miocarditis. la edad y el sexo no fueron factores de riesgo. El ingreso a UCI mejoró la sobrevida de los pacientes.
Descritores: Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico
Cardiomiopatia Dilatada/epidemiologia
Evolução Clínica
Miocardite/diagnóstico
Transplante de Coração
-Análise Estatística
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Estudos Observacionais como Assunto
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-847901
Autor: Carneiro, Adriano C de C; Prazeres, Carlos E E dos; Rochitte, Carlos E.
Título: Quando a ressonância magnética importa para a avaliação das cardiopatias / When MRI matters for the assessment of heart disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;27(2):f:131-l:142, abr.-jun. 2017. ilu, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A ressonância magnética cardíaca (RMC) é uma modalidade de imagem não invasiva capaz de fornecer informações precisas e, muitas vezes, únicas na investigação de cardiopatias em geral e, em especial, nas cardiomiopatias. A capacidade de caracterizar precisamente o miocárdio do ponto de vista de sua contratilidade e suas características teciduais, diferenciando precisamente o miocárdio normal da fibrose miocárdica e identificando o edema miocárdio nas situações de agressão aguda ou recente do miocárdio, tornam a RMC indispensável hoje em qualquer serviço terciário e avançado de cardiologia do mundo. Neste artigo revisamos as aplicações clássicas e mais recentes da RMC em cardiopatias não isquêmicas, dividindo o uso das técnicas de RMC em dois grandes grupos: investigação da insuficiência cardíaca e das arritmias ventriculares. Dentro destes dois grupos pontuamos as etiologias mais importantes e frequentemente envolvidas. Na síndrome da insuficiência cardíaca destacam-se a cardiomiopatia dilatada com a fibrose mesocárdica linear septal e a miocardite viral com a manifestação de fibrose multifocal e mesoepicárdica. Uma proporção das cardiomiopatias dilatadas pode ter origem em uma miocardite viral prévia. A sarcoidose cardíaca pode apresentar uma variedade de tipos de realce tardio de padrão não isquêmico e isquêmico, e ser associada tanto ao quadro clínico de IC como de arritmia. A presença de sarcoidose pulmonar ou sistêmica pode ou não estar presente. A amiloidose cardíaca é o protótipo da cardiomiopatia restritiva e pode ser identificada pela RMC pelo padrão de realce tardio miocárdico global circunferencial (tipo AL) ou difuso, poupando o ápex do ventrículo esquerdo (tipo transtirretina). Finalmente, uma entidade ainda pouco entendida, a não compactação do ventrículo esquerdo (VE), em geral não apresenta realce tardio, mas tem fenótipo de trabeculação ventricular típico. No grupo das síndromes arrítmicas revisamos várias etiologias frequentemente associadas a esta apresentação clínica. Na hemossiderose cardíaca os valores de T2* abaixo de 20 ms indicam precisamente sobrecarga significativa de ferro miocárdico e associação com disfunção ventricular e arritmia ventricular. Na cardiomiopatia hipertrófica, a hipertrofia assimétrica e a fibrose miocárdica difusa, heterogênea e que acomete focalmente as inserções ventriculares, constituem o padrão clássico. Quantidade de fibrose acima de 15% da massa ventricular esquerda indica risco duas vezes maior de morte súbita. Na cardiomiopatia/displasia arritmogênica do ventrículo direito (VD), os volumes e a função ventricular direita global e segmentar pela RMC são partes fundamentais dos critérios diagnósticos da displasia pelo consenso atual. A cardiomiopatia chagásica tem mostrado intensa fibrose miocárdica desde as fases iniciais, mais intensa em homens que mulheres e frequentemente associada à edema miocárdico, marcador de provável inflamação crônica. A endomiocardiofibrose apresenta imagem patognomônica no realce tardio, o sinal do duplo V, caracterizando a fibrose miocárdica e trombo/calcificação preenchendo o ápex do VE e/ou VD. Nas valvopatias, além da detecção de fibrose miocárdica, que tem valor prognóstico, a RMC é precisa em quantificar as regurgitações, sendo indicada sua realização na insuficiência mitral antes da decisão de procedimento cirúrgico de troca ou correção valvar, eliminado um número significativo de casos em que a insuficiência mitral é superestimada pela ecocardiografia. Com esta revisão, cobrimos uma vasta gama de cardiopatias para as quais as técnicas de RMC realmente importam no diagnóstico e na estratificação prognóstica

Cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging is a noninvasive form of imaging capable of providing accurate and often unique information in the investigation of heart disease in general, and especially in cardiomyopathies. The ability to accurately characterize the myocardium in terms of its contractility and tissue characteristics, precisely differentiating normal myocardium from myocardial fibrosis and identifying myocardial edema in situations of acute or recent myocardial injury, has made CMR indispensable in any tertiary and advanced cardiology service around the World. In this paper, we review the classical and more recent applications of CMR in non-ischemic heart diseases, dividing the use of CMR techniques into two main groups: heart failure (HF) and ventricular arrhythmia investigations. Within these two groups, we highlight the most important and frequently involved etiologies. In heart failure syndrome, we focused on dilated cardiomyopathy with septal linear mesocardial fibrosis and viral myocarditis with the manifestation of multifocal and mesoepicardiac fibrosis. A proportion of dilated cardiomyopathies may have originated with an ancient viral myocarditis. Cardiac sarcoidosis may present a variety of late enhancement types of non-ischemic and ischemic patterns, and is associated with clinical signs of both HF and arrhythmia. The presence of pulmonary or systemic sarcoidosis may or may not be present. Cardiac amyloidosis is the prototype of restrictive cardiomyopathy, and can be identified in CMR by the global circumferential subendocardial (AL type) or diffuse myocardial enhancement pattern sparing the left ventricle (LV) apex (transthyretin type). Finally, a poorly understood entity, LV non-compaction generally does not present late enhancement, but has a typical ventricular trabeculation phenotype. In the group of arrhythmic syndromes, we reviewed several etiologies frequently associated with this clinical presentation. In cardiac siderosis, values of T2* below 20 ms accurately indicate a significant overload of myocardial iron and association with ventricular dysfunction and ventricular arrhythmia. In hypertrophic cardiomyopathy, asymmetric hypertrophy and diffuse myocardial fibrosis, which is heterogeneous and focally affects the ventricular insertions, constitute the classic pattern. An amount of fibrosis above 15% of the left ventricular mass indicates a two-fold increased risk of sudden death. In arrhythmogenic right ventricle (RV) cardiomyopathy/dysplasia, global and segmental right ventricular function and volumes by CMR are fundamental parts of the diagnostic criteria of dysplasia, according to current consensus. Chagasic cardiomyopathy has shown intense myocardial fibrosis since the early stages, which is more intense in men than women, and is frequently associated with myocardial edema, a marker of probable chronic inflammation. Endomyocardial fibrosis presents a pathognomonic image in late enhancement, the double V sign, characterizing myocardial fibrosis and thrombus/calcification filling the LV and/or RV apex. In valve diseases, in addition to the detection of myocardial fibrosis that has prognostic value, CMR is precise in quantifying regurgitations, and is indicated in mitral regurgitation prior to the decision for surgical valve replacement/correction, eliminating a significant number of cases in which mitral insufficiency is overestimated by the echocardiogram. This review covers a wide range of cardiopathies in which CMR techniques are extremely important in the diagnosis and prognostic stratification
Descritores: Arritmias Cardíacas/diagnóstico
Prognóstico
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Cardiopatias/complicações
Cardiopatias/diagnóstico
-Valva Aórtica
Prevenção Primária/métodos
Valva Pulmonar
Fatores de Risco
Doença de Chagas/diagnóstico
Prevenção Secundária/métodos
Gadolínio/uso terapêutico
Coração/diagnóstico por imagem
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Insuficiência Cardíaca/etiologia
Ventrículos do Coração/fisiopatologia
Valva Mitral
Miocardite/diagnóstico
Miocardite/mortalidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1116948
Autor: Azak, Emine; Cetin, Ibrahim I.
Título: Miocarditis aguda tras una infección por el virus de la varicela-zóster en un adolescente inmunocompetente: una complicación poco frecuente / Acute myocarditis following varicella zoster infection in an immunocompetent adolescent: An uncommon complication
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(3):e284-e287, jun. 2020. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: La miocarditis es una complicación grave de la infección por el virus de la varicela-zóster. Un varón de 15 años ingresó a la sala de emergencias debido a dolor torácico, taquicardia e hipotensión. En el electrocardiograma se observó taquicardia sinusal. Los biomarcadores cardíacos estaban elevados. En el ecocardiograma se notó hipocinesia apical, septal, e inferolateral del ventrículo izquierdo e insuficiencia mitral. Los anticuerpos IgM en suero para el virus de la varicela-zóster eran positivos. El paciente recibió el alta sin secuelas.

Myocarditis is a serious complication of varicella zoster virus infection. A 15 year-old boy was admitted to the Emergency Department for chest pain, tachycardia and hypotension. An electrocardiogram showed sinus tachyicardia. Cardiac biomarkers were elevated and echocardiography revealed left ventricular apical, inferolateral, septal hypokinesis, and mitral regurgitation. Varicella zoster virus serum immunoglobulin M antibody was positive. The patient was discharged without any sequelae.
Descritores: Infecção pelo Vírus da Varicela-Zoster/diagnóstico
-Taquicardia
Hipotensão
Miocardite
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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