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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-958391
Autor: Boyacioglu, Kamil; Ak, Adnan; Dönmez, Arzu Antal; Çayhan, Burçin; Aksüt, Mehmet; Tunçer, Mehmet Altug.
Título: Outcomes after surgical resection of primary non-myxoma cardiac tumors
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(2):162-168, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: Primary cardiac tumors are rare lesions with different histological type. We reviewed our 17 years of experience in the surgical treatment and clinical results of primary non-myxoma cardiac tumors. Methods: Between July 2000 and February 2017, 21 patients with primary cardiac tumor were surgically treated in our institution. The tumors were categorized as benign non-myxomas and malignants. Data including the demographic characteristics, details of the tumor histology and grading, cardiac medical and surgical history, surgical procedure of the patients were obtained from the hospital database. Results: Eleven patients were diagnosed with benign non-myxoma tumor (male/female:7/4), ranging in age from 10 days to 74 years (mean age 30.9±26.5 years). Papillary fibroelastoma was the most frequent type (63.6%). There were two early deaths in benign group (all were rhabdomyoma), and mortality rate was 18%. The mean follow-up period was 69.3±58.7 months (range, 3 to 178 months). All survivals in benign group were free of tumor-related symptoms and tumor relapses. Ten patients were diagnosed with malignant tumor (sarcoma/lymphoma:8/2, male/female:3/7), ranging in age from 14 years to 73 years (mean age 44.7±18.9 years). Total resection could be done in only three (30%) patients. The mean follow-up period was 18.7±24.8 months (range, 0-78 months). Six patients died in the first 10 months. Conclusion: Complete resection of the cardiac tumors, whenever possible, is the main goal of surgery. Surgical resection of benign cardiac tumors is safe, usually curative and provides excellent long-term prognosis. On the contrary, malignant cardiac tumors still remain highly lethal.
Descritores: Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/patologia
-Rabdomioma/cirurgia
Rabdomioma/mortalidade
Rabdomioma/patologia
Sarcoma/cirurgia
Sarcoma/mortalidade
Sarcoma/patologia
Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Carga Tumoral
Estimativa de Kaplan-Meier
Fibroma/cirurgia
Fibroma/mortalidade
Fibroma/patologia
Neoplasias Cardíacas/mortalidade
Angiomatose/cirurgia
Angiomatose/mortalidade
Angiomatose/patologia
Linfoma/cirurgia
Linfoma/mortalidade
Linfoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Pré-Escolar
Criança
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-409655
Autor: Saenz Anduaga, Eliana María; Sánchez Saldaña, Leonardo; Pancorbo Mendoza, Julia; Lanchipa Yokota, Patricia; Regis Roggero, Alberto; Carrera Palabo, Daniel Arturo.
Título: Tumores angiomatosos múltiples / Multiple angiomatous tumors
Fonte: Dermatol. peru;13(2):144-149, mayo-ago 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por Bartonella
Angiomatose
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1038304
Autor: Polanski, José Fernando; Veras, Rodrigo de Oliveira; Lucinda, Lucas Resende; Santos, Vanessa Mazanek.
Título: PHACE syndrome and hearing loss
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):489-490, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Coartação Aórtica/complicações
Anormalidades do Olho/complicações
Síndromes Neurocutâneas/complicações
Perda Auditiva Condutiva/etiologia
-Coartação Aórtica/diagnóstico
Coartação Aórtica/patologia
Síndrome
Anormalidades do Olho/diagnóstico
Anormalidades do Olho/patologia
Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico
Síndromes Neurocutâneas/patologia
Otoscopia
Perda Auditiva Condutiva/diagnóstico
Hemangioma/patologia
Angiomatose/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-835884
Autor: Saavedra R, Daniela; Castrillón V, María Adriana; Matamala C, Ana María; Carreño T, Laura.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What is your diagnosis?
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(1):85-88, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Angiomatose
Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico
Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-832353
Autor: Mildner, Natália Machado; Segato, Cristiane.
Título: Síndrome de Sturge Weber: relato de caso / Sturge-Weber Syndrome: a case report
Fonte: Rev. AMRIGS;60(3):230-233, jul.-set. 2016. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome de Sturge-Weber é uma síndrome rara, não hereditária e de etiologia desconhecida. É caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas, nos tecidos do cérebro e face e ocorre em cerca de 1/50.000 nascimentos. Este trabalho relata o caso de uma paciente de 7 anos com Síndrome de Sturge-Weber e aborda as etapas de seu tratamento junto com uma equipe multidisciplinar na APAE-Santo Ângelo, de 2001 até 2009(AU)

The Sturge-Weber syndrome is a rare, nonhereditary syndrome of unknown etiology. It is characterized by hamartomatous vascular proliferations in the brain and face tissues and occurs in about 1/50,000 live births. This paper reports the case of a 7-year-old patient with Sturge-Weber syndrome, and addresses the steps for its treatment with a multidisciplinary team in the APAE-Santo Ângelo from 2001 until 2009(AU)
Descritores: Angiomatose
Síndrome de Sturge-Weber
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-720213
Autor: Rubio C., Patricia; Colmenarejo G., Fernando; Hakim A., Sofía; Franco J., Lorena; Vicente G., Isabel.
Título: Hiperplasia pseudoangiomatosa nodular gigante de la mama / Pseudoangiomatous stromal hyperplasia (pash) of the breast
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;79(3):187-192, jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hiperplasia pseudoangiomatosa (PASH) es una lesión proliferativa benigna de la mama, poco frecuente, caracterizada por la existencia de lagos pseudovasculares embebidos en una gran proliferación del estroma mamario. Probablemente, el desarrollo de la PASH tenga una influencia hormonal, por lo que típicamente se diagnostica en mujeres en edad fértil. La PASH es un hallazgo histopatológico casual en las piezas quirúrgicas y biopsias mamarias realizadas por otra patología. La presentación clínica en forma de masa palpable es poco frecuente. El principal diagnóstico diferencial debe realizarse con el angiosarcoma de bajo grado. El tratamiento de la PASH nodular es una correcta exéresis quirúrgica asegurando borde sano amplio. El pronóstico es excelente, con un mínimo riesgo de recidiva si se realiza una adecuada cirugía. Se presenta el caso de una mujer de 37 años que acude a consulta por un nódulo mamario de crecimiento rápido.

Pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) of the breast is a rare benign proliferative mesenchymal lesion characterized by the presence of open slit like spaces embedded in a hyalinized fibrous stroma. The development of PASH is probably subject to hormonal influence so it typically affects women in the reproductive age group. Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is frequently an incidental histologic finding in breast surgeries or biopsies performed for other injuries. In rare cases, it presents as a localized breast mass. The most important differential diagnosis is low-grade angiosarcoma. Tumorous PASH is treated by local surgical excision with clear margins. The prognosis is excellent, with minimal risk of recurrence after adequate surgery. The presented case was a 37-years-old woman who was admitted with a rapidly growing breast tumor.
Descritores: Angiomatose/cirurgia
Angiomatose/diagnóstico
Doenças Mamárias/cirurgia
Doenças Mamárias/diagnóstico
Hiperplasia/cirurgia
Hiperplasia/diagnóstico
-Células Estromais/patologia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-718193
Autor: Sevim, Yusuf; Kocaay, Akin Firat; Eker, Tevfik; Celasin, Haydar; Karabork, Ayca; Erden, Esra; Genc, Volkan.
Título: Breast hamartoma: a clinicopathologic analysis of 27 cases and a literature review
Fonte: Clinics;69(8):515-523, 8/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Breast hamartoma is an uncommon breast tumor that accounts for approximately 4.8% of all benign breast masses. The pathogenesis is still poorly understood and breast hamartoma is not a well-known disorder, so its diagnosis is underestimated by clinicians and pathologists. This study was designed to present our experience with breast hamartoma, along with a literature review. METHOD: We reviewed the demographic data, pathologic analyses and imaging and results of patients diagnosed with breast hamartoma between December 2003 and September 2013. RESULTS: In total, 27 cases of breast hamartoma operated in the Ankara University Medicine Faculty's Department of General Surgery were included in the study. All patients were female and the mean age was 41.8±10.8 years. The mean tumor size was 3.9±2.7 cm. Breast ultrasound was performed on all patients before surgery. The most common additional lesion was epithelial hyperplasia (22.2%). Furthermore, lobular carcinoma in situ was identified in one case and invasive ductal carcinoma was observed in another case. Immunohistochemical staining revealed myoid hamartoma in one case (3.7%). CONCLUSION: Breast hamartomas are rare benign lesions that may be underdiagnosed because of the categorization of hamartomas as fibroadenomas by pathologists. Pathologic examinations can show variability from one case to another. Thus, the true incidence may be higher than the literature indicates. .
Descritores: Angiomatose/patologia
Doenças Mamárias/patologia
Hamartoma/patologia
Hiperplasia/patologia
-Angiomatose
Doenças Mamárias
Hamartoma
Hiperplasia
Mamografia
Turquia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-706536
Autor: Ibáñez R, Gladys; Figueroa G, Manuel; Chávez M, Omar; Olguín H, Fernando; Leiva C, Virginia; Guerrero G, Marisol.
Título: Hamartoma e hiperplasia estromal pseudoangiomatosa de la mama, diagnósticos diferenciales infrecuentes de cáncer de mama / Hamartoma and nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia: differential diagnosis
Fonte: Rev. chil. cir;66(2):170-174, abr. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los hamartomas y la hiperplasia estromal pseudoangiomatosa nodular (PASH) son entidades infrecuentes en la patología tumoral mamaria, sin embargo, pueden simular al cáncer de mama. La única herramienta certera preoperatoria es la biopsia. El tratamiento quirúrgico es curativo con bajo índice de recurrencia. Objetivo: El objetivo de este trabajo es exponer un caso de hamartoma mamario con PASH asociado cuya presentación inicial fue sugerente de probable patología maligna. Caso Clínico: Mujer de 44 años, ingresa a controles por probable patología mamaria maligna, la mamografía fue informada como BIRADS 0, la ecografía mamaria como BIRADS US: 5, la biopsia CORE informó PASH. Se realizó mastectomía parcial objetivando en la biopsia diferida un hamartoma mamario con extensa hiperplasia estromal pseudoangiomatosa. Discusión: Los hamartomas y la PASH son patologías sin presentación clínica específica, los hallazgos radiológicos del hamartoma pueden ser patognomónicos, no así en la PASH; en el caso expuesto el estudio anatomopatológico demostró una asociación de estas patologías, la cual se describe desde un 16 por ciento a un 71 por ciento de los casos de hamartoma mamario. El análisis de toda la pieza quirúrgica es fundamental para establecer un diagnóstico definitivo.

Introduction: Hamartoma and nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) are inusual breast tumor entities, however, can simulate breast cancer. The only accurate tool is preoperative biopsy. Surgical treatment is curative with low recurrence rate. Objective: To present a case of mammary hamartoma associated with PASH whose initial presentation was suggestive of probable malignancy. Case Report: Woman, 44 years old, admitted to controls because of probable malignant breast disease, mammography was reported as BIRADS 0, breast ultrasound as BIRADS U.S: 5, CORE biopsy reported PASH. Partial mastectomy was performed. On delayed biopsy mammary hamartoma with extensive stromal hyperplasia pseudoangiomatosa was diagnosed. Discussion: PASH and hamartomas are diseases with no specific clinical presentation, radiological findings may be pathognomonic of hamartoma, while not in PASH. In the reported case the pathological study showed an association of these conditions, described in a 16% to 71% breast hamartoma cases. The analysis of the entire surgical specimen is essential for a definitive diagnosis.
Descritores: Angiomatose/cirurgia
Angiomatose/diagnóstico
Doenças Mamárias/cirurgia
Doenças Mamárias/diagnóstico
Hamartoma/cirurgia
Hamartoma/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Hiperplasia
Mastectomia Segmentar
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-625022
Autor: Godge, Pournima; Sharma, Shubhra; Yadav, Monica; Patil, Pallavi; Kulkarni, Sandeep.
Título: Sturge Weber syndrome: a case report / Síndrome de Sturge Weber: um relato de caso
Fonte: Rev. odonto ciênc;26(4):366-369, 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: The Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital disorder that occurs sporadically and features lesions of both skin and nervous system. We report a case of 7 year-old girl with Sturge-Weber syndrome and discuss its clinicopathological features, differential diagnosis and also emphasize the importance of its diagnosis in the clinical oral practice. CASE DESCRIPTION: The classic pathognomonic manifestations include angioma of the leptomeninges extending to cerebral cortex with ipsilateral angiomatous lesions, unilateral facial nevus affecting a division of trigeminal nerve, hemiparesis, intracranial calcification, mental retardation and refractory epilepsy. The most apparent indication of SWS is a facial birthmark or "Port Wine Stain" present at birth and typically involving at least one upper eyelid and the forehead. Management of a patient with Sturge-Weber Syndrome may be challenging due to risk of hemorrhage. CONCLUSION: The dentists should focus on comprehensive therapy, starting with behavior management and stress on preventive measures.

OBJETIVO: A síndrome de Sturge-Weber (SWS) é uma rara doença congênita que ocorre esporadicamente e apresenta lesões de pele e do sistema nervoso. Este artigo é um relato de caso de uma menina de 7 anos com SWS para discutir suas características clinicopatológicas, diagnóstico diferencial e enfatizar a importância do seu diagnóstico na prática clínica odontológica. DESCRIÇÃO DO CASO: As manifestações clássicas patognomônicas incluem angioma das leptomeninges que se estendem para o córtex cerebral com lesões angiomatosas ipsilaterais, nevo facial unilateral, que afetam uma divisão do nervo trigêmeo, hemiparesia, calcificação intracraniana, retardo mental e epilepsia refratária. A indicação mais evidente de SWS é uma marca de nascença facial ou "mancha vinho do porto" presente no nascimento e tipicamente envolvendo pelo menos uma pálpebra superior e a testa. O controle clínico de um paciente com SWS pode ser desafiador devido ao risco de hemorragia. CONCLUSÃO: Os dentistas devem adotar uma abordagem terapêutica abrangente, começando com o controle de comportamento e de estresse com medidas preventivas.
Descritores: Angiomatose/diagnóstico
Mucosa Bucal/fisiologia
Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: lil-606426
Autor: Larralde, Margarita; Abad, María Eugenia; Gomar, Begoña; Schroh, Roberto.
Título: Pseudoangiomatosis eruptiva: comunicación de cinco casos familiares recidivantes y revisión de la literatura / Eruptive Pseudoangiomatosis: communication recurrent five familial cases and review of the literature
Fonte: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.);6(1):16-21, ene.-abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La pseudoangiomatosis eruptiva (PAE) es un exantema poco frecuente, autolimitado y de etiología desconocida que se caracteriza por la aparición aguda de pápulas asintomáticas, rojo brillantes (símil-angiomas), rodeadas por un halo pálido. La PAE ocurre, por lo general, en niños y es acompañada por síntomas prodrómicos como fiebre, mal estado general, diarrea e infecciones del tracto respiratorio superior. A partir del año 2000 se han reportado varios casos de PAE en adultos. Realizamos una búsqueda en MEDLINE sobre PAE y encontramos 92 casos publicados desde 1969 hasta la fecha. En el presente trabajo comunicamos 5 nuevos casos familiares y recurrentes, pertenecientes a dos familias. Realizamos, además, una revisión de la literatura y análisis de los datos epidemiológicos y clínico-patológicos de estos 97 casos de PAE, enfatizando las diferencias entre la PAE infantil y la del adulto. Esta entidad era considerada como un exantema de origen viral, aunque publicaciones recientes relatan lesiones símil-angioma secundarias a picaduras de insectos y vacunación. Proponemos que la PAE debería ser considerada como un cuadro cutáneo reactivo a diferentes factores desencadenantes, con una presentación clínica y hallazgos histopatológicos característicos.

Eruptive pseudoangiomatosis (EPA) is a rare self-limited exanthem of unknown origin, characterized by the sudden appearance of asymptomatic, bright red angioma-like papules surrounded by a halo of blanching. It occurs primarily in children associated with prodromal symptoms of fever, malaise, diarrhea, and/or upper respiratory tract infection. Since 2000, several adult cases have been reported. We reviewed the MEDLINE reports related to EPA and found that 92 cases have been reported since 1969. Herein we describe five new familial and recurrent cases belonging to two families. We also review the literature and analyze the epidemiologic and clinicopathological data of these 97 EPA cases, highlighting the differences between adult and pediatric groups. Until recent reports of EPA-like lesions due to insect bite and vaccination, EPA was considered to be an exanthem of viral origin. We propose that EPA should be considered a reactive cutaneous disease to several triggering factors, with a characteristic clinical presentation and histopathological findings.
Descritores: Angiomatose
Exantema
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca



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