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Texto completo SciELO Brasil
Acosta, Angelina Xavier
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Id: biblio-973797
Autor: Lopes, Selma Alves Valente do Amaral; Guimarães, Isabel Cristina Britto; Costa, Sofia Fontes de Oliva; Acosta, Angelina Xavier; Sandes, Kyoko Abe; Mendes, Carlos Maurício Cardeal.
Título: Mortality for Critical Congenital Heart Diseases and Associated Risk Factors in Newborns. A Cohort Study / Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(5):666-673, Nov. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Congenital heart diseases are the most common type of congenital defects, and account for more deaths in the first year of life than any other condition, when infectious etiologies are ruled out. Objectives: To evaluate survival, and to identify risk factors in deaths in newborns with critical and/or complex congenital heart disease in the neonatal period. Methods: A cohort study, nested to a randomized case-control, was performed, considering the Confidence Interval of 95% (95% CI) and significance level of 5%, paired by gender of the newborn and maternal age. Case-finding, interviews, medical record analysis, clinical evaluation of pulse oximetry (heart test) and Doppler echocardiogram were performed, as well as survival analysis, and identification of death-related risk factors. Results: The risk factors found were newborns younger than 37 weeks (Relative Risk - RR: 2.89; 95% CI [1.49-5.56]; p = 0.0015), weight of less than 2,500 grams (RR: 2.33 [; 95% CI 1.26-4.29]; p = 0.0068), occurrence of twinning (RR: 11.96 [95% CI 1.43-99.85]; p = 0.022) and presence of comorbidity (RR: 2.27 [95% CI 1.58-3.26]; p < 0.0001). The incidence rate of mortality from congenital heart disease was 81 cases per 100,000 live births. The lethality attributed to critical congenital heart diseases was 64.7%, with proportional mortality of 12.0%. The survival rate at 28 days of life decreased by almost 70% in newborns with congenital heart disease. The main cause of death was cardiogenic shock. Conclusion: Preterm infants with low birth weight and comorbidities presented a higher risk of mortality related to congenital heart diseases. This cohort was extinguished very quickly, signaling the need for greater investment in assistance technology in populations with this profile.

Resumo Fundamento: As cardiopatias congênitas configuram o tipo mais comum de defeitos congênitos, sendo responsáveis por mais mortes no primeiro ano de vida do que em qualquer outra condição, quando etiologias infecciosas são excluídas. Objetivo: Avaliar a sobrevida e identificar os fatores de risco nos óbitos em recém-nascidos com cardiopatia congênita crítica e/ou complexa no período neonatal. Métodos: Realizou-se um estudo de coorte, aninhado a um caso-controle aleatorizado, considerando Intervalo de Confiança de 95% (IC95%) e nível de significância de 5%, pareado por sexo do recém-nascido e idade materna. Foram feitas buscas ativas de casos, entrevistas, análise de prontuário, avaliação clínica da oximetria de pulso (teste do coraçãozinho) e do ecoDopplercardiograma, bem como análise de sobrevida e identificação dos fatores de risco relacionados ao óbito. Resultados: Os fatores de risco encontrados foram recém-nascidos com menos de 37 semanas (Risco Relativo − RR: 2,89; IC95% 1,49-5,56; p = 0,0015), peso inferior a 2.500 g (RR: 2,33; IC95% 1,26-4,29; p = 0,0068), ocorrência de gemelaridade (RR: 11,96; IC95% 1,43-99,85; p = 0,022) e presença de comorbidade (RR: 2,27; IC95% 1,58-3,26; p < 0,0001). A taxa de incidência de mortalidade por cardiopatias congênitas foi de 81 casos por 100 mil nascidos vivos. A letalidade atribuída às cardiopatias congênitas críticas foi de 64,7%, com mortalidade proporcional de 12,0%. A taxa de sobrevida aos 28 dias de vida diminuiu em quase 70% nos recém-nascidos com cardiopatias congênitas. A principal causa de óbito foi o choque cardiogênico. Conclusão: Recém-nascidos prematuros, com baixo peso e presença de comorbidades apresentaram maior risco de mortalidade relacionada às cardiopatias congênitas. Esta coorte se extinguiu muito rapidamente, sinalizando para a necessidade de maior investimento em tecnologia assistencial em populações com este perfil.
Descritores: Aorta Torácica/anormalidades
Síndromes do Arco Aórtico/mortalidade
Cardiopatias Congênitas/mortalidade
-Brasil
Recém-Nascido de Baixo Peso
Oximetria/mortalidade
Estudos de Casos e Controles
Comorbidade
Análise de Sobrevida
Fatores de Risco
Estudos de Coortes
Estado Terminal
Nascimento Prematuro/mortalidade
Doenças em Gêmeos/mortalidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Lactente
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-894619
Autor: Chagoyén Méndez, Esther María; Álvarez Montero, José Agustín; Zúñiga Vaca, Carmen Isabel.
Título: Síndrome de Turner en una adolescente / Turner syndrome in an adolescent
Fonte: Medisan;21(6), jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo cual se le diagnosticó síndrome de Turner. A los 3 años fue operada de hipoplasia del arco aórtico con una evolución favorable. En la actualidad la paciente tiene baja talla con orejas de baja implantación, así como implantación alta del cabello en la nuca, tórax plano en forma de escudo, escaso bello pubiano y ausencia de menstruación

The case report of a 17 years Ecuadorian white adolescent is presented who was born from a normal pregnancy and eutocic delivery. After birth, a genetic study that showed the presence of a X0 Karyotype was carried out, reason why she was diagnosed Turner syndrome. She was operated of hypoplastic aortic arch when she was 3 years with a favorable clinical course. At the present time the patient has short height with ears of low implantation, as well as high implantation of the hair in the back of the neck, flat thorax in shield form, scarce pubic hair and amenorrhea
Descritores: Síndrome de Turner
Cromossomos Humanos X
Doenças Genéticas Inatas
-Síndromes do Arco Aórtico/congênito
Citogenética/métodos
Equador
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: lil-344115
Autor: Díaz, Luis; Lozada, José; Christian, Nelson.
Título: Tratamiento quirúrgico de arteria subclavia izquierda aberrante emergente de divertículo aórtico con arco aórtico derecho y ligamento arterioso izquierdo: presentación de un caso y revisión del tema / Surgical treatment of left subclavian artery aberrant emergent of aortic diverticulum with right aortic arch and left arteriosus ligament: presentation of case and review of theme
Fonte: Rev. venez. cir;54(3):153-158, sept. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Mostrar una interesante variante anatómica de anillo de muy rara frecuencia, con compresión esofágica, que conlleva a confrontar la estrategia quirúrgica. Descripción de un caso clínico, análisis de la cirugía y revisión del tema. Hospital Clínicas Caracas. El hallazgo intraoperatorio reveló, un anillo vascular completo, constituido por un arco aórtico a la derecha, subclavia izquierda aberrante de localización retroesofágica, que emerge de un divertículo aórtico (divertículo de Kommerell) y ligamento arterioso izquierdo subclavio-pulmonar. La arteria subclavia izquierda aberrante, es una entidad rara, siendo más infrecuente, cuando nace de un divertículo aórtico (divertículo de Kommerell) con arco aórtico derecho. Es obligatorio la solución quirúrgica, incluyendo en ésta la resección del divertículo aórtico. En la bibliografía nacional, no hemos encontrado reporte de caso similar, lo que hace suponer esta presentación, como el "primer caso de experiencia nacional"
Descritores: Síndromes do Arco Aórtico
Divertículo
Artéria Subclávia
-Medicina
Venezuela
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-258823
Autor: Rangel, Alberto; Chávez, Eduardo; Espinosa, Ignacio.
Título: Interruption of the aortic arch in adults / Interrupción del arco aórtico en adultos
Fonte: Arch. Inst. Cardiol. Méx;69(2):144-8, mar.-abr. 1999. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: La interrupción del arco aórtico es una cardiopatía congénita rara; los pacientes ocasionalmente sobreviven hasta la edad adulta sin cirugía y la sobrevida puede estar influenciada por malformaciones intracardiacas asociadas. El propósito de este artículo es informar los casos clínicos de 3 adultos jóvenes (18-19 años) con interrupción del arco aórtico. Dos de ellos con interrupción del arco aórtico tipo C y el otro tipo B, con comunicación interventricular subpulmonar e insuficiencia valvular pulmonar. Reunimos 106 casos colectados de la literatura médica, divididos en 3 grupos: 1) la muestra completa de pacientes, 2) los pacientes con interrupción del arco aórtico aislado y 3) los pacientes con interrupción del arco aórtico asociada con comunicación interventricular. En la muestra completa, encontramos 18 casos de interrupción del arco aórtico tipo A, 25 casos de interrupción del arco aórtico tipo B, 37 casos de interrupción aislada del arco aórtico y 43 casos asociada con comunicación interventricular. El 55 por ciento de los pacientes murió antes de 15 días de vida (0.042 años). De acuerdo a la gráfica de frecuencia acumulada, solamente 5 por ciento de los pacientes sobrevivió más allá de los 5 años. No encontramos suficiente información para señalar alguna razón que explique la sobrevida de los pacientes en relación al tipo de interrupción del arco aórtico, aunque algunas cardiopatías asociadas acortan la vida y otras, como la doble salida del ventrículo derecho, permiten mayor sobrevida. Llegaron a la adolescencia 7 por ciento de los pacientes con interrupción del arco aórtico asociada a la comunicación interventricular y 14 por ciento de los enfermos con interrupción aislada del arco aórtico. A pesar de esta divergencia, no hubo diferencia estadística significativa entre las medias de edad de estos pacientes (P> 0.25)
Descritores: Ecocardiografia
Comunicação Interventricular/cirurgia
Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia
-Autorradiografia
Evolução Fatal
Hemodinâmica/fisiologia
Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia
Síndromes do Arco Aórtico/mortalidade
Análise de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-257218
Autor: García, María M; Selyukova, Irina; Valdés, María A.
Título: Anomalía infrecuente del cayodo o arco aórtico / Anomalism infrequent of the aortic arc
Fonte: Rev. méd. Costa Rica Centroam;65(542):23-6, ene.-mar. 1998. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se ha encontrado una variante en el cayodo aórtico, la cual es única por su poca frecuencia, 0,11 por ciento. La formación normal de la mencionada porción de la aorta ampliamente revisada y comparada con la variante hallada, consistente en la dislocación del arco derecho y anterior, ausencia del troco braquicefálico, la arteria subclavia derecha naciendo de la aorta descendiente y con trayectoria a la derecha y pre-traqueal
Descritores: Corpos Aórticos/anormalidades
Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia
Síndromes do Arco Aórtico/patologia
-Costa Rica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-219286
Autor: Díaz, Gabriel; Márquez, Alicia; Tovar, Maria B; Manrique, Jorge.
Título: Anillos vasculares
Fonte: Rev. colomb. cardiol;2(7):543-56, mayo 1989. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Aorta Torácica
Síndromes do Arco Aórtico
Pressorreceptores
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-197826
Autor: Arnaiz Gómez, Pilar; Urcelay Montecinos, Gonzalo; Heusser Risopatrón, Felipe; Arretz Vergara, Claudio; Ríos Olsen, Guillermo.
Título: Resonancia magnética en la evaluación de los anillos vasculares / Nuclear magnetic resonance in the diagnostic evaluation of vascular rings
Fonte: Rev. chil. pediatr;67(5):226-31, sept.-oct. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el caso de una niña recién nacida con doble arco aórtico de predominio derecho, dilatación sacular de la porción posterior de las estructuras del arco izquierdo y comprensión secundaria de la tráquea, que fue evaluada por resonancia nuclear magnética, confirmándose las lesiones anatómicas descritas con esta técnica durante la intervención quirúrgica, en la que se resecó el arco aórtico izquierdo entre las arterias carótida y subclavia, seccionando y ligando el ductus arterioso. De este modo se confirma e ilustra la utilidad de las imágenes de resonancia magnética en la evaluación y definición de la anatomía de los anillos vasculares
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética
Síndromes do Arco Aórtico/diagnóstico
-Aorta Torácica
Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-187203
Autor: Tabith Junior, A; Genaro, K. F; Trindade Junior, A. S.
Título: Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;29(11):1445-7, Nov. 1996. ilus.
Idioma: en.
Resumo: This study reports some of the most important clinical features of the velocardiofacial syndrome (hypoplastic zygomatic arch, prominent nose with square nasal root, bilateral epicanthus, downslanting palpebral fissures, and learning disabilities) in a Brazilian boy presenting face and pinna asymmetries. These findings may facilitate the diagnosis of this syndrome.
Descritores: Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia
Assimetria Facial/etiologia
Cardiopatias Congênitas/complicações
Fenótipo
-Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-165666
Autor: Vasconcelos Filho, J. O. M; Fernandes, R. A; Oliveira, R. S. C; Marques, J; Albuquerque, M. G. A.
Título: Derivaçäo fêmoro-axilar direita para rrevascularizaçäo cerebral e do membro superior direito: relato de um caso / Femoral-axillary bypass for cerebral and right upper limb revascularization - report of a case
Fonte: Cir. vasc. angiol;11(1):5-12, mar. 1995. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Com o objetivo de aumentar a irrigaçäo sanguínea cerebral e do membro superior direito, foi rrealizada uma derivaçäo fêmoro-axilar direita em uma paciente portadora de oclusöes e estenoses dos ramos supra-aórticos outras doenças associadas que näo permitiam a toracotomia. Embora os resultados näo tenham sido plenamente satisfatórios, este procedimento mostrou-se hemodinamicamente viável e uma alternativa válida para o tratamento da insuficiência vascular cerebral e de membros superiores, em casos eecíficos.
Descritores: Síndromes do Arco Aórtico
Arteriopatias Oclusivas
Revascularização Cerebral
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-165106
Autor: Larraín R., Ernesto; Zamorano G., Jaime; Brunet L., Luis; González L., Mauricio; Maiers Pardo, Emilio.
Título: Revascularización miocárdica en un paciente con calcificación de la aorta ascendente y arco aórtico: aorta de porcelana / Myocardial revascularization in a patient with calcification of ascending aorta and aortic arch: porcelain aorta
Fonte: Rev. chil. cir;47(5):482-4, oct. 1995. graf.
Idioma: es.
Resumo: El hallazgo de una aorta ascendente intensamente calcificada (aorta de porcelana) durante la cirugía de revascularización miocárdica ofrece dificultades tanto en la decisión de llevar a cabo la cirugía como en la elevada frecuencia de complicación neurológica que esta condición acarrea. Se presenta el caso de un paciente de 59 años operado de urgencia por una angina posinfarto miocárdico grave y en quien se encontró una aorta ascendente y arco aórtico totalmente calcificados. Enfrentados a esta situación se decidió efectuar una revascularización miocárdica utilizando perfusión arterial por vía femoral, cánula única cavoatrial y uso de un drenaje aurículo ventricular. Así, enfriando a 25º C y durante fibrilación ventricular espontánea se construyeron anastomosis distales con vena safena a la arteria circunfleja y arteria mamaria interna (AMI) a la arteria descendente anterior. Luego de defibrilar el corazón se efectuó la anastomosis venosa terminolateral a la AMI. El paciente fue retirado de bomba con bajo apoyo y completó un postopertorio sin incidentes. Una ecocardiografía transesofágica postoperatoria reveló la extensión y magnitud de la aterosclerosis en la aorta
Descritores: Aorta
Doenças da Aorta/cirurgia
Calcinose/cirurgia
Revascularização Miocárdica/métodos
Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia
-Anastomose Cirúrgica/métodos
Complicações Intraoperatórias/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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