Base de dados : LILACS
Pesquisa : C14.907.940.777 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 132 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 14 ir para página                         

  1 / 132 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974245
Autor: Malek, Alexandre; Gomez-Villegas, Sara Isabel; de la Hoz, Alejandro; Nowbakht, Cima; Arias, Cesar A.
Título: A 19-year old man with IgA vasculitis after vaccination
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(5):442-444, Sept.-Oct. 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: NIH-National Institute of Allergy and Infectious.
Resumo: ABSTRACT A 19-year-old patient who mistakenly received two doses of influenza vaccine 10 days before presentation, was admitted with malaise, weakness, and a purpuric non-blanching rash most prominent on the ankles followed by abdominal pain and hematochezia 72 h later. The diagnosis of influenza vaccine-related Henoch-Schonlein vasculitis was made. This complication, although rare, is the most common vasculitis related to immunization.
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch/etiologia
Vacinas contra Influenza/efeitos adversos
-Púrpura de Schoenlein-Henoch/tratamento farmacológico
Metilprednisolona/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Vacinação/efeitos adversos
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-900856
Autor: López, Pilar Pérez; Mosquera Ponguta, Catalina; Gutiérrez, Clara Malagón.
Título: Prevalencia del compromiso renal durante el primer año de seguimiento en pacientes con púrpura de Henoch Schönlein en una institución pediátrica de Bogotá, Colombia / Prevalence of kidney involvement during the first year of follow-up in patients with Henoch-Schönlein purpura in a paediatric institution in Bogotá, Colombia
Fonte: Rev. colomb. reumatol;24(2):63-69, ene.-jun. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: La púrpura de Henoch-Schönlein es la vasculitis más frecuente en la infancia. La afectación renal continúa siendo la causa de morbimortalidad principal en niños. El espectro del compromiso renal va desde manifestaciones leves hasta el desarrollo de síndrome nefrótico o nefrítico, o insuficiencia renal. Objetivo: Determinar las características clínicas al comienzo y el compromiso renal de los pacientes con diagnóstico definitivo de púrpura de Henoch-Schönlein, durante el primer mes, a los 3 meses y al ario de seguimiento. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, de pacientes con diagnóstico definitivo de púrpura de Henoch-Schönlein, de la consulta de Reumatología Pediátrica, en una institución de Bogotá, Colombia, en el período comprendido de 2010 a 2016. Resultados: Ochenta y seis pacientes fueron incluidos en el estudio, 42 niñas y 44 niños, edad media de presentación 5,3 años, DE 2,4 años (1a14anos). Se presentó compromiso renal en 39 pacientes (45%). Se evidenció una tendencia mayor a compromiso renal entre los pacientes con artritis (p = 0,053). El hallazgo clínico más frecuente fue proteinuria aislada (49%), seguido de proteinuria/hematuria (28%) y hematuria aislada en el 15%. Había 8/39 pacientes con compromiso renal durante el año de seguimiento que fueron llevados a biopsia, 6 (75%) con compromiso renal al inicio y 25% al mes. El promedio de seguimiento fue de 26,8 meses con una desviación estándar de 17 meses (1 a 72 meses), no hubo disfunción renal a la última valoración en ninguno de los 39 pacientes con compromiso renal. Conclusión: El compromiso renal fue más frecuente en las primeras semanas de la enfermedad, así como en las formas severas.

Abstract Introduction: Henoch-Schönlein Purpura is the most common vasculitis in children, with Henoch-Schönlein Purpura kidney involvement remaining the main cause of morbidity and mortality. The spectrum of Kidney involvement of kidney involvement ranges from mild symptoms to the development of a nephrotic and/or nephritic syndrome or kidney failure. Objective: To determine the clinic features at onset, and kidney involvement of patients with a final diagnosis of Henoch-Schönlein Purpura during the first month, 3 months, and up to the first year of follow-up. Methods: A retrospective study conducted on patients with a final diagnosis of Henoch-Schönlein Purpura in a Paediatric Rheumatology Department in an institution of Bogota, Colombia, during the period between 2010 and 2016. Results: The study included 86 patients, 42 girls and 44 boys. The median age at disease onset was 5.3 years (SD 2.4 years: range1-14years). Kidney involvement was present in 39/86 (45%) patients. A trend to kidney involvement was observed in patients with abdominal symptoms (p=,053). The most frequent clinical finding was isolated proteinuria (49%), followed of proteinuria/haematuria (28%), and isolated hematuria (15%). Renal biopsy was performed on 8/39 patients with Henoch-Schönlein Purpura nephritis. The mean follow-up was 26.8 months (SD 17 months: range 1-72). There was no evidence of kidney damage in the last assessment in any of the 39 patients with kidney involvement. Conclusion: In this group of patients, kidney involvement was more severe and common in the first weeks of the disease onset.
Descritores: Pediatria
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Rim
-Vasculite
Indicadores de Morbimortalidade
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: CO356.9


  3 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-724589
Autor: Castro Johanson, Rosa Aurora.
Título: Uso de corticoesteroides en el tratamiento de la púrpura de Henoch Schonlein en pacientes hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño, periodo 2005-2010 / Use of corticosteroids in the treatment of Henoch Schonlein purpura in hospitalized patients at the National Institute of Child Health, period 2005-2010.
Fonte: Lima; s.n; 2013. 31 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: INTRODUCCION: La púrpura de Henoch Schonlein es una vasculitis sistémica no trombocitopénica común en la infancia, caracterizada por la afectación de piel, tracto gastrointestinal y renal, que tiene como sustrato histopatológico una vasculitis leucocitoclástica de pequeños vasos. A pesar de muchos intentos terapéuticos, no existe un consenso internacional para su tratamiento. OBJETIVO: Describir las características clínicas de la Púrpura de Henoch Schonlein en pacientes que reciben corticoides hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño. METODOLOGIA: Es un estudio descriptivo, transversal, retrospectivo. La muestra estuvo conformada por todos los pacientes con diagnóstico de Púrpura de Henoch Schonlein hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño durante el periodo 2005-2010 que cumplieron con los criterios de inclusión. RESULTADOS: Se revisaron las historias clínicas de 118 niños, observándose que la media en la edad de presentación fue de 6 años, con una distribución similar en ambos sexos. La presentación fue mayor durante los meses de invierno. La media de duración de la enfermedad fue de 15.3 días. Se encontró purpura palpable en el 100 por ciento de los pacientes, dolor abdominal en 82 pacientes (70 por ciento) y presencia de sangre en heces en 20 pacientes (17 por ciento). El promedio de duración de las manifestaciones digestivas fue de 3.7 días. Se observó hematuria en 35 pacientes (30 por ciento). La media en días de la duración de las manifestaciones renales fue de 13.72 días. Se tomó biopsia cutánea a 13 pacientes, encontrándose Vasculitis leucocitoclástica como principal diagnóstico. Se administró corticoides al 81.7 por ciento de los pacientes que presentaron dolor abdominal y al 88.6 por ciento de los pacientes que presentaron hematuria. CONCLUSIONES: El dolor abdominal fue encontrado en un alto porcentaje, representando el 70 por ciento de los pacientes con diagnóstico de Púrpura de Henoch Schonlein. La administración...

INTRODUCTION: Henoch Schonlein Purpura is a systemic vasculitis not thrombocytopenic common in childhood, characterized by the involvement of skin, gastrointestinal tract and kidney, whose substrate histopathological is a leukocytoclastic vasculitis of small vessels. Despite many therapeutic attempts, there is not international consensus for treatment. OBJECTlVE: To describe the clinical characteristics of Henoch Schonlein Purpura in hospitalized patients receiving corticosteroids at the National Institute of Child Health. METHODOLOGY: A cross-sectional study, retrospective. The sample consisted of all patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura hospitalized at the National Institute of Child Hea1th during the period 2005-2010 that met the inclusion criteria. RESULTS: We reviewed the medical records of 118 children, the average age at presentation was 6 years, with a similar distribution in both sexs. The presentation was higher during the winter months. The mean duration of disease was 15.3 days. Palpable purpura was found in 100 per cent of patients, abdominal pain in 82 patients (70 per cent) and presence of blood in feces in 20 patients (17 per cent). The average duration of gastrointestinal manifestations was 3.7 days. Hematuria was observed in 35 patients (30 per cent). The mean days of the duration of the renal manifestations were 13.72 days. Skin biopsy was taken in 13 patients, being leukocytoclastic vasculitis as the main diagnosis. Corticosteroids were administered to 81.7 per cent of patients had abdominal pain and 88.6 per cent of patients had hematuria. CONCLUSIONS: The abdominal pain was found in a high percentage, representing 70 per cent of patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura. Corticosteroid administration was performed at 66 per cent of patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura, gastrointestinal manifestations being the main reason for its use. Received corticosteroid treatment 82 per cent of patients had abdominal...
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/tratamento farmacológico
-Estudo Observacional
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WS, 300, C35, ej.1. 010000093525; PE13.1; ME, WS, 300, C35, ej.2. 010000093526


  4 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-665073
Autor: Grados, Pablo.
Título: Púrpura de Henoch-Schonlein asociado a la administración de Ezetimibe / Henoch-Schonlein Purpura associated to Ezetimibe intake
Fonte: Rev. méd. hered;23(4):265-266, oct.-dic. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Absorção Intestinal
Anticolesterolemiantes/administração & dosagem
Dislipidemias/terapia
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Vasculite Sistêmica
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-568259
Autor: Chacaltana Mendoza, Alfonso.
Título: Compromiso Duodenal en púrpura de Henoch-Schõnlein / Duodenal involvement in Henoch- Schõnlein purple
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;30(3):228-231, jul.-sept. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Purpura de Henoch-Schõnlein (PHS) es una vasculitis sistémica de pequeños vasos que afecta piel, articulaciones, tracto gastrointestinal y riñones en diferente grado y variada intensidad. Se presenta con mayor frecuencia en niños por lo que es considerada como la causa mas común de púrpura no trombocitopénica en esa edad, aunque también puede aparecer en edad adulta. Los síntomas así como el compromiso gastrointestinal puede ser variados, aunque se considera que puede ocurrir hasta en el 85% de pacientes. Se describe el caso de un paciente de 12 años de edad con hemorragia digestiva debido a compromiso duodenal asociado a esta afección y evidenciado por endoscopia.

Henoch-Schõnlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis of the small vessels of the skin, joints, gastrointestinal tract and kidneys. It is the most common cause of non thrombocytopenic purpura in children, but may also occur in adults. Gastrointestinal symptoms and disease occurs in up to 85% of patients and can be of varying intensity. We report a 12-year-old boy with gastrointestinal bleeding due to duodenal involment associated with this condition evidenced by endoscopy.
Descritores: Endoscopia
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/terapia
Úlcera Duodenal
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  6 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-515257
Autor: LaRosa Zambrano, Daniel G.
Título: Púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndrome de choque tóxicoestafilocócico en el Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Perú / Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in the Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Peru
Fonte: Acta méd. peru;25(3):157-160, jul.-sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: púrpura fulminans por infección estafilocócica es una asociación poco común que se viene observado con mayor frecuencia en los últimos años. Caso clínico: se presenta aquí el caso de una paciente de 20 años que desarrolló púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndrome de choque tóxico estafilocócico. La paciente ingresó por emergencia con diagnóstico de shock séptico de foco ginecológico y falla orgánica múltiple requiriendo intervención quirúrgica. Durante su estancia en la unidad de cuidados intensivos mejoró el estado hemodinámico, pero desarrolló púrpura y necrosis digital en ambos pies y segundo dedo de mano derecha. Fue transferida al servicio de medicina interna y finalmente fue dada de alta.

Introduction: Purpura fulminans due to staphylococcal infection, is an uncommon association which had been observed frequently in the last years. Case report: Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in a 20 years old female patient is presented. She was admitted in the emergency room and septic shock of gynecologic origin and multiple organ failure were diagnosed, and she required surgical intervention. While she was in the intensive care unit she improved hemodynamic condition, but she developed purpura and digital necrosis in both feet and in the second finger of the right hand. She was transferred to the internal medicine service and finally, she was discharged from hospital.
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch
Choque Séptico
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  7 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-506781
Autor: Ángeles, Lourdes; Ballona, Rosalía.
Título: Púrpura de Henoch-Schõnlein: epidemiología, clínica y seguimiento por cinco años en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño, 1995-1999 / Henoch-Schõnlein Purpura: epidemiology, clinical and follow-up for five years in patients hospitalized in Specialized Institute of Child Health, 1995-1999
Fonte: Folia dermatol. peru;18(3):111-117, sept.-dic. 2007. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el pronóstico de la púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño (IESN), durante el periodo 1995-1999.Material y métodos: Estudio transversal retrospectivo. Se seleccionaron las historias de pacientes entre 2 y 17 años, hospitalizados con diagnóstico de PHS, que cumplieran con los criterios. Se excluía a todo paciente que hubiera presentado patologías previas con vasculitis o durante el curso de su enfermedad. Los datos obtenidos fueron procesados por SPSS versión 13 y Microsoft Excel 2003. Resultados: Se estudiaron 49 niños, 71% mujeres y 29% varones, el rango de edades fue de 2 a 16 años (media 6.2±3.3), el grupo etario más afectado fue el escolar (63%), seguido del preescolar (33%). Se identificó como posible factor desencadenante la infección de vías respiratorias altas en 14 pacientes (29%), de los cuales sólo uno registró ingesta previa de fármacos. El número de casos de PHS fue mayor en invierno con un 43%. Se observó compromiso cutáneo (100%), articular (63%), digestivo (53%) y renal (20%). El signo de púrpura palpable se encontróen todos los pacientes y los miembros inferiores fueron los más afectados (98%). El patrón articular más frecuente fue el oligoarticular. A nivel gastrointestinal el dolor abdominal fue el signo de mayor presentación (49%), y la afección renal se presentó en un 20%, más frecuentemente con microhematuria. No existió uniformidad en la solicitud de los exámenes auxiliares de laboratorio. Se realizó biopsia de piel en nueve pacientes, encontrándose vasculitis leucocitoclástica en seis de ellos. La inmunofluorescencia directa, realizada en cinco pacientes, fue negativa. Se registraron controles posteriores al alta en solo el 31% de pacientes, de los cuales el 8% registró recurrencia...

Objectives: To determine the epidemiological and clinical characteristics as well as the prognosis of Henoch-Schönlein Purpura (HSP) inhospitalized patients at the Specialized Institute of Child Health (IESN) during the period 1995-1999. Material and Methods: A retrospective cross study. We selected clinical records from patients aged 2 to 17 years, hospitalized al the IESN with a diagnosis of HSP, who met the criteria. All patients who had vasculitis diseases prior or during the course of their illness were excluded. The data was processed by SPSS 13th version and Microsoft Excel 2003. Results: We studied 49 children, 71% women and 29% male, age range was from 2 to 16 years (average 6.2±3.3 years), the age group most affected was the schoolar (63%), followed by preschoolar (33%). The upper respiratory tract infection was identified as a possible trigger in 14 patients (29%), of which only 1 recorded previous ingestion of drugs. The number of cases of HSP was higher in winter with 43%. It is characterized by the association of skin(100%), joint (63%), gastrointestinal (53%) and renal (20%) manifestations. The sign of palpable purpura was found in allpatients and lower limbs were the most affected (98%). The most frequent pattern was the oligoarticular. Abdominal pain was the greatest sign ofsubmission (49%) between the gastrointestinal manifestations, and renal disease was presented by 20%, more often with microscopic hematuria.There was no uniformity in the application of laboratory tests. Skin biopsy was performed in 9 patients, found leukocytoclastic vasculitis in sixof them. The direct immunofluorescence, in 5 patients, was negative. Only 31% of patients were follow up, of whom 8% recorded recurrence. Conclusions: The HSP is characterized by skin, joints, gastrointestinal and renal manifestations. The palpable purpura is the most important sing and constitute the basis of clinical sine qua non to suspect or establish the diagnosis...
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/epidemiologia
Vasculite
-Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  8 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-483761
Autor: Torres Iberico, Rosario; Ballona Chambergo, Rosalía.
Título: Púrpura fulminans asociada a deficiencia de proteína C, proteína S y resistencia a proteína C activada / Association of purpura fulminans with protein C and protein C deficiency and resistance to activated protein C
Fonte: Folia dermatol. peru;16(1):33-37, ene.-abr. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Purpura fulminans describe el desarrollo agudo de necrosis de la piel acompañada de trombosis cutánea. Se describen dos casos de púrpura fulminans, el primero debido a una severa deficiencia de proteína C y S, y el segundo con resistencia a proteína C activada. El temprano reconocimiento de estas entidades es importante ya que son fatales sin tratamiento.
Descritores: Resistência à Proteína C Ativada
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína S
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Pré-Escolar
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  9 / 132 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-336593
Autor: Ballona Chambergo, Rosalía.
Título: Pápulas purpúricas en recien nacido / Papulas purpuricas in infant, newborn
Fonte: Dermatol. peru;12(3):231-233, jul.-dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  10 / 132 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1100250
Autor: Yakut, Halil I; Kurt, Tuba; Uncu, Nermin; Cayci, Semsa; Celikel Acar, Banu.
Título: Función predictiva del índice de neutrófilos/linfocitos y del volumen plaquetario medio en la púrpura de Henoch-Schönlein relacionada con compromiso renal y gastrointestinal / Predictive role of neutrophil to lymphocyte ratio and mean platelet volume in Henoch-Schönlein purpura related gastrointestinal and renal involvement
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(2):139-142, abr. 2020. tab, ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: Antecedentes: La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es una vasculitis sistémica de vasos pequeños. El objetivo fue evaluar el índice de neutrófilos/linfocitos (INL) en sangre y el volumen plaquetario medio (VPM) en la PHS e investigar la relación con el compromiso renal y gastrointestinal.Métodos: Se incluyeron niños con PHS y controles sanos. Se evaluaron concentración de hemoglobina, recuento de leucocitos, recuento de trombocitos, INL, VPM, velocidad de sedimentación globular y proteína C-reactiva.Resultados: El INL fue significativamente mayor en los pacientes con PHS con hemorragia gastrointestinal (p < 0,001). El valor ideal de corte del INL para predecir la hemorragia gastrointestinal fue 2,05, con 93 % de sensibilidad y 62 % de especificidad. El VPM fue significativamente mayor en los pacientes con PHS con compromiso renal (p = 0,027).Conclusiones: El INL en sangre y el VPM podrían ser útiles para identificar el compromiso renal y gastrointestinal en la PHS

Background: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic small-vessel vasculitis that occurs mainly in children. The aim was to evaluate the blood neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and mean platelet volume (MPV) in patients with HSP and to investigate the relationship with gastrointestinal and renal involvement.Methods: Children with HSP and healthy individuals as controls were included. Hemoglobin level, white blood cell count, platelet count, NLR, MPV erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein were evaluated.Results: There were 71 HSP children and 74 controls. NLR was significantly higher in HSP patients with gastrointestinal bleeding than without gastrointestinal bleeding (p < 0,001). The optimal cutoff value of NLR for predicting gastrointestinal bleeding was 2.05, with 93 % sensitivity and 62 % specificity. MPV was significantly higher in HSP patients with renal involvement than without renal involvement (p = 0,027).Conclusions:Blood NLR and MPV may be useful markers to identify gastrointestinal and renal involvement in HSP patients.
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch/sangue
Linfócitos/patologia
Volume Plaquetário Médio
Neutrófilos/patologia
-Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Estudos Retrospectivos
Contagem de Linfócitos
Hemorragia Gastrointestinal
Nefropatias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



página 1 de 14 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde