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Id: lil-621515
Autor: Kerbauy, Fábio Rodrigues; Morelli, Leonardo Raul; Andrade, Cláudia Toledo de; Lisboa, Luis Fernando; Cendoroglo Neto, Miguel.
Título: Predicting mortality and cost of hematopoeitic stem-cell transplantation / Preditores de mortalidade e custo de transplante de célula-tronco hematopoéticas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1):82-85, jan.-mar. 2012. graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: To evaluate whether the Pretransplantion Assesment of Mortality risk score is associated to transplant costs and can be used not only to predict mortality but also as a cost management tool. Methods: We evaluated consecutively patients submitted to allogeneic (n = 27) and autologous (n = 89) hematopoietic stem cell-transplantation from 2004 to 2006 at Hospital Israelita Albert Einstein (SP), Brazil. Participants mean age at hematopoietic stem cell-transplantation was 42 (range 1 to 72) years; there were 69 males and 47 females; 30 patients had multiple myeloma; 41 had non-Hodgkin and Hodgkin?s lymphomas; 22 had acute leukemia; 6 had chronic leukemia; and 17 had non-malignant disease. The Pretransplantion Assesment of Mortality risk score was applied in all patients using the available web site (http://cdsweb.fhcrc.org/pam/). Results: Patients could be classified in three risk categories: high, intermediate and low, having significant difference in survival (p = 0.0162). The median cost in US dollars for each group was $ 281.000, $ 73.300 and $ 54.400 for high, intermediate and low risk, respectively. The cost of hematopoietic stem cell-transplantation significantly differed for each Pretransplantin Assesment of Mortality risk group (p = 0.008). Conclusion: The validation of the Pretransplantion Assesment of Mortality risk score in our patients confirmed that this system is an important tool to be used in transplantation units, being easy to apply and fully reproducible.

Objetivo: Avaliar se o escore de risco Avaliação de Mortalidade Pré-Transplante está associado aos custos de transplante e pode ser usado não apenas para predizer a mortalidade, mas também como ferramenta de gerenciamento de custos. Métodos: Foram avaliados consecutivamente 27 pacientes submetidos a transplante alogênico e 89 a transplante autólogo de células tronco hematopoéticas no período de 2004 a 2006 no Hospital Israelita Albert Einstein (SP). A média de idade dos pacientes por ocasião do transplante foi de 42 anos (variação de 1 a 72 anos); 69 eram do gênero masculino e 47 feminino; 30 pacientes tinham mieloma múltiplo, 41 linfoma não Hodgkin e linfoma de Hodgkin; 22 tinham leucemia aguda; 6 tinham leucemia crônica; e 17 doença não maligna. O escore de risco Avaliação de Mortalidade Pré-Transplante foi aplicado a todos os pacientes usando um web site fornecido pelos autores (http://cdsweb.fhcrc.org/pam/). Resultados: Classificaram-se os pacientes em três categorias de risco: alto, intermediário e baixo, apresentando diferença significativa de sobrevivência (p = 0,0162). O custo médio, em dólares, foi de U$ 281.000, U$ 73.300 e U$ 54.400 para risco alto, intermediário e baixo, respectivamente. O custo do transplante de células tronco hematopoéticas diferiu significantemente para cada grupo de risco segundo o escore Avaliação de Mortalidade Pré-Transplante (p = 0,008). Conclusão: A validação do escore de risco Avaliação de Mortalidade Pré-transplante em nossos pacientes confirmou que esse sistema é uma importante ferramenta a ser usada em unidades de transplante, sendo facilmente aplicável e inteiramente reprodutível.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/economia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/mortalidade
-Brasil/epidemiologia
Custos e Análise de Custo
Previsões
Gastos em Saúde
Doenças Hematológicas/cirurgia
Neoplasias Hematológicas/cirurgia
Cuidados Pré-Operatórios
Estudos Retrospectivos
Risco
Índice de Gravidade de Doença
Transplante Autólogo
Transplante Homólogo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887349
Autor: Kayki, Gozdem; Bozkaya, Davut; Buyukeren, Melek; Tavil, Betul; Yigit, Sule.
Título: Normoblastemia multinuclear en un recién nacido secundaria a hipoxia / Multinucleated normoblastemia in a newborn secondary to hypoxia
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(4):217-219, ago. 2017. ilus, tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Es posible detectar normoblastos en los frotis de sangre periférica de los recién nacidos. En general, la cantidad de normoblastos por cada 100 leucocitos está en el intervalo de 0 a 10. Se observan con más frecuencia de lo usual ante una situación de hipoxia porque la hipoxia intrauterina aumenta la producción de eritrocitos. Sin embargo, no se había informado antes un caso de normoblastos multinucleados en un recién nacido a causa de la hipoxia. Presentamos el caso de un recién nacido con normoblastos multinucleados secundarios a hipoxia intrauterina. Este caso es importante porque es la primera vez que se han detectado normoblastos multinucleados en el frotis de sangre periférica de un recién nacido hipóxico.

Normoblasts may be seen in peripheral blood smear of newborns. The number of normoblasts per 100 white blood cells is generally in the range of 0-10.They can be seen more common than usual in hypoxic condition, because intrauterine hypoxia increases the production of red blood cells. However, multinucleated normoblasts in a newborn caused by hypoxia haven't been reported before. We present a newborn with multinucleated normoblasts secondary to intrauterine hypoxia. This case is important; because it is the first time multinucleated normoblasts in peripheral blood smear of a hypoxic newborn has been detected.
Descritores: Eritroblastos
Doenças Hematológicas/etiologia
Hipóxia/complicações
-Doenças Hematológicas/sangue
Hipóxia/sangue
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-281801
Autor: Sackmann Muriel, Federico.
Título: Progreso en el tratamiento de enfermedades hematológicas maliganas pediátricas. Experiencia del GATLA-GLATHEM: 1967-1992 / State of art. Proress in treatment of pediatric hematological malignancies
Fonte: Med. infant;1(1):19-24, jul. 1993. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Anual de SALIP-SLAOP-SLEP, Mendoza, oct. 1992.
Resumo: El objetivo de esta presentación es reseñar suscintamente los resultados alcanzados por el Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda (GATLA) y por el Grupo Latino Americano de Tratamiento de Hemopatías Malignas (GLATHEM) en los últimos 25 años con el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas pediátricas. La historia, objetivos y metodología de esete grupo han sido recientemente señalados.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Doença de Hodgkin
Leucemia Mieloide Aguda
Doenças Hematológicas/história
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
-Argentina
Limites: Seres Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-230347
Autor: Ulloa, Victor R.
Título: Manifestaciones hematologicas de la infeccion VIH/SIDA / Hematologic manifestations of the HIV/AIDS infection
Fonte: In: Sánches, Jorge; Mazzotti, Guido; Cuéllar, Luis; Campos, Pablo; Gotuzzo, Eduardo. SIDA: epidemiología, diagnóstico, tratamiento y control de la infección VIH/SIDA. s.l, s.n, 1994. p.184-184.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Hematológicas
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Trombocitopenia
Anemia
Neutropenia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3247.14; BR599.1; 10001017034, AG; PE18.1; SP 0048


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Id: lil-525024
Autor: Alegre, Sarah Monte; Carvalho, Olga Maria Fernandes de.
Título: Anemias / Anemia
Fonte: RBM rev. bras. med;66(8):229-237, ago. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: As anemias constituem as doenças do sangue mais frequentes. O termo anemia significa redução da hemoglobina por unidade de volume de sangue, de acordo com a idade, sexo e tensão de oxigênio do ambiente. Pode referir-se ainda a uma síndrome clínica ou a um quadro laboratorial. As anemias podem ser provocadas por vários fatores e se classificam segundo os critérios morfológicos (normocítica/normocrômica microcítica/hipocrômica macrocítica/normocrômica) ou fisiopatológicos, considerando-se a etiologia, em anemias por falta de produção - hipoproliferação, por sobrevida diminuída dos eritrócitos - hemólise ou por perda sanguínea - hemorragia. As avaliações clínica e laboratorial são de fundamental importância para a elucidação diagnóstica e tratamento adequado.
Descritores: Anemia/classificação
Anemia/diagnóstico
Anemia/etiologia
Deficiência de Ferro/diagnóstico
Talassemia/diagnóstico
-Doenças Hematológicas/classificação
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Araujo, Joao Targino de
Bydlowski, Sergio P
Id: lil-536531
Autor: Araújo, João Targino de; Bydlowski, Sérgio P; Mendoza, Tânia Regina Tozetto.
Título: Pfaffia paniculata extract improves hydratation of eritrocytes in vitro and sickle cell disease symptoms
Fonte: RBM rev. bras. med;66(11), nov. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: Purpose: Pfaffia paniculata, a plant known as Brazilian ginseng, has been claimed by some patients suffering from sickle cell disease to have beneficial effects. In order to examine this assertion, a powder extract was obtained from the roots of the plant. Pacients and methods. The extract was studied to verified the desickling properties in vitro. We studied the behavior of blood cells treated with Pfaffia paniculate extract in vitro through morpholofic analyses of blood cells incubated with paffia paniculate extract in vitro. Thirty Brazilian patients with sickle cell disease receiving capsules containing the powder extract of Pfaffia paniculata (500 mg each) every 8 hours or capsules containing placebo were followed up for three months. The number of erythrocytes, reticulocytes, sickle cells, and peripheral erythroblast, hemoglobin (HB), hematocrit (HT), mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), were determined in peripheral blood immediately before and 2 and 3 months after the beginning of the treatment. Results: Administration of Brazilian ginseng powder extract to patients having sickle cell resulted in decrease in sickle cells, erythroblast and reticulocytes in blood as well as increase in hemoglobin and hematocrit levels. Conclusion: The Pfaffic extract exhibited desickling properties when incubated with blood cells from deasese sickle cell disease patients or blood cells treated with 2% sodium methabisulphite. The clinical findings showed that treatment also led to improvement of the sintoms and signs in these patients.
Descritores: Anemia Falciforme/tratamento farmacológico
Medicamentos Fitoterápicos
Panax
-Doenças Hematológicas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-600995
Autor: Souza, Cármino Antonio de.
Título: The evolution of drug therapy and the challenges to physicians, patients and healthcare systems: [editorial]
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(4):249-249, 2011.
Idioma: en.
Descritores: Assistência à Saúde
Tratamento Farmacológico
Doenças Hematológicas
Neoplasias
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1006782
Autor: Mendonza, Diego; Gómez, Patricio; Cuesta, Paola.
Título: Leucemia mieloide aguda en adulto mayor comórbido. A propósito de un caso / Acute myeloid leukemia in a comorbid adult. About a case
Fonte: Rev. Eugenio Espejo;13(1):53-61, Ene-Jul. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: paciente masculino de 81 años de edad, con cuadro de 24 horas de evolución secundario a caída, caracterizado por somnolencia, desorientación en persona, tiempo y espacio, incontinencia urinaria y dificultad para la deambulación, motivo por el cual se le efectúa una tomografía simple de cráneo encontrándose hematomas subdurales bilaterales, presenta episodios de sangrado recurrente y leucocitosis sostenida , en frotis de sangre periférica se observó 28% de blastos por lo que se realiza una biopsia de medula ósea descubriéndose un cariotipo medular compatible con leucemia mieloide aguda, debido a sus características clínicas y a su mala evolución fue catalogado como paciente paliativo. Conclusiones: la leucemia mieloide aguda es una patología hematológica cuya evolución al no ser detectada genera un alto grado de mortalidad, sobre todo en el adulto mayor comórbido.

It was presented a clinical case of a male patient of 81 years of age, with a 24-hour of secondary evolution to a fall. It was characterized by drowsiness, disorientation in person, time and space, urinary incontinence and difficulty in walking, that was why a simple skull tomography was performed, in which bilateral subdural hematomas were found. The patient presented episodes of recurrent bleeding and sustained leukocytosis. Peripheral blood smear showed 28% of blasts, so a bone marrow biopsy was performed, revealing a medullary karyotype compatible with acute myeloid leukemia. The patient was classified as palliative due to its clinical characteristics and evolution. The hematological pathology above was potentially fatal. If this one was not detected early, it would generate an accelerated unfavorable evolution, especially in the elderly comorbid, as occurred in the case presented.
Descritores: Neoplasias Hematológicas
Doenças Hematológicas
Doenças Sanguíneas e Linfáticas
-Síndromes Paraneoplásicas
Neoplasias
Processos Neoplásicos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud


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Id: lil-741869
Autor: Burutaran, Matilde Boada; Guadagna, Regina; Grille, Sofia; Stevenazzi, Mariana; Guillermo, Cecilia; Diaz, Lilian.
Título: Results of high-risk neutropenia therapy of hematology-oncology patients in a university hospital in Uruguay
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(1):28-33, Jan-Feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Febrile neutropenia is an important cause of mortality and morbidity in hematology-oncology patients undergoing chemotherapy. The management of febrile neutropenia is typically algorithm-driven. The aim of this study was to assess the results of a standardized protocol for the treatment of febrile neutropenia. Methods: A retrospective cohort study (2011-2012) was conducted of patients with high-risk neutropenia in a hematology-oncology service. Results: Forty-four episodes of 17 patients with a median age of 48 years (range: 18-78 years) were included. The incidence of febrile neutropenia was 61.4%. The presence of febrile neutropenia was associated with both the duration and severity of neutropenia. Microbiological agents were isolated from different sources in 59.3% of the episodes with bacteremia iso- lated from blood being the most prevalent (81.3%). Multiple drug-resistant gram-negative bacilli were isolated in 62.5% of all microbiologically documented infections. Treatment of 63% of the episodes in which the initial treatment was piperacillin/tazobactam needed to be escalated to meropenem. The mortality rate due to febrile neutropenia episodes was 18.5%. Conclusion: The high rate of gram-negative bacilli resistant to piperacillin/tazobactam (frontline antibiotics in our protocol) and the early need to escalate to carbapenems raises the question as to whether it is necessary to change the current protocol. .
Descritores: Resistência a Medicamentos
Protocolos Clínicos
Infecções por Bactérias Gram-Negativas
Farmacorresistência Bacteriana
Doenças Hematológicas
Neutropenia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1009354
Autor: Carrera, Fernando; Pérez, Patricia; Cermeño, Oriana; Málave, Luisa; Rojas, Mercedes.
Título: Metahemoglobinemia adquirida inducida por fármacos antipalúdicos / Acquired methemoglobinemia induced by antymalaric drugs
Fonte: Med. interna (Caracas);32(4):310-312, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Clásicamente se describe cianosis como niveles de hemoglobina desoxigenada en sangre periférica por encima de 5g/dl; sin embargo se ha dejado a un lado, que dicha expresión clínica no sólo responde a esta condición, sino también a la acumulación distal de pigmentos anómalos producto de la alteración en la morfología habitual de la molécula de hemglobina o el estado químico de ésta. Por tal motivo, se presenta un interesante caso clínico en paciente masculino de 35 años de edad, quien consulta por cuadro febril agudo y diagnóstico de Paludismo por Plasmodium vivax, iniciando tratamiento antipalúdico. Posteriormente presenta, en ausencia de fiebre, cianosis peribucal y acral acompañada de disminución de la saturación a 83% por oximetría de pulso. El diagnóstico se basó en la evidencia clínica y la oximetría de pulso, el manejo terapéutico consistió en la administración de oxígeno húmedo y bolos de azul de metileno, notando franca mejoría clínica(AU)

Methemoglobinemia has traditionally been described in multiple studies. Cyanosis, and deoxygenated hemoglobin levels in peripheral blood above 5g / dL, not only responds to this condition, but also to the distal accumulation of anomalous pigments as products of an alteration in the normal morphology of the haemoglobin molecule or chemical state of this. An interesting case report is presented in a male, who after the diagnosis of Plasmodium Vivax Malaria and malaria treatment presenteded perioral the and distal cyanosis, as well as desaturation of 83% by oximetry. The diagnosis was based on clinical evidence and pulse oximetry, and therapeutic approach was based on the administration of wet oxygen and methylene blue bowling, showing marked clinical improvement(AU)
Descritores: Cianose/etiologia
Ferro/toxicidade
Metemoglobinemia/induzido quimicamente
Antimaláricos/efeitos adversos
-Doenças Hematológicas
Medicina Interna
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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