Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.378.071.085 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-1160809
Autor: Bengió, Raquel.
Título: Problemas hematológicos por automedicación / Hematologic problems by self-medication
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):89-98, jul. 1992. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio: Automedicación, Buenos Aires, 3-4 dic. 1992.
Descritores: Agranulocitose/epidemiologia
Agranulocitose/induzido quimicamente
Agranulocitose/mortalidade
Anemia Aplástica/epidemiologia
Anemia Aplástica/induzido quimicamente
Anemia Aplástica/mortalidade
Aspirina/efeitos adversos
Automedicação
Dipirona
-Doenças Hematológicas
Leucopenia/induzido quimicamente
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: biblio-887238
Autor: Senín, Alicia; Broquetas, Teresa; Lens, Sabela; Cañete, Nuria; Londoño, María-Carlota; Ferraro, Mariana; Forns, Xavier; Salar, Antonio; Carrión, Jose A.
Título: Aplastic Anemia and Severe Myelosuppression with Boceprevir or Simeprevir-Containing Hepatitis C Virus Treatment
Fonte: Ann. hepatol;16(2):312-317, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The addition of the new protease inhibitors (PIs) to peg-interferon (IFN) and ribavirin (RBV), approved for chronic hepatitis C, has clearly improved sustained virological response (SVR) rates although several adverse events have been reported with this regimens, including mild hematological toxicity. Moreover, severe pancytopenia and aplastic anemia during triple therapy with telaprevir has recently been described in seven patients. We report here two cases of severe agranulocytosis/aplastic anemia using boceprevir or simeprevir in interferon-based combination and 2 additional cases of severe myelosupression in IFN-free therapy with sofosbuvir and simeprevir plus RBV. Our observations suggest that PIs could have a sort of class-effect in developing severe hematologic toxicity or, at least, an additive interaction with other potentially myelotoxic agents such as IFN or RBV that are used in the classical regimens against HCV. Unfortunately, the mechanisms behind this phenomenon are currently unknown. In conclusion, given the lifethreatening character of these complications, close monitoring is mandatory in patients under PIs based therapy to promptly detect serious hematological toxicities and to carefully evaluate treatment discontinuation. Prospective studies assessing the usefulness of RBV in the era of new IFN-free combinations are needed.
Descritores: Inibidores de Proteases/efeitos adversos
Doenças da Medula Óssea/induzido quimicamente
Doenças da Medula Óssea/terapia
Prolina/análogos & derivados
Hepatite C/tratamento farmacológico
Simeprevir/efeitos adversos
Anemia Aplástica/induzido quimicamente
Anemia Aplástica/terapia
-Índice de Gravidade de Doença
Exame de Medula Óssea
Prolina/efeitos adversos
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Hepatite C/diagnóstico
Evolução Fatal
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-908967
Autor: Souza, Gisele de Paula e Silva Carneiro Mendes de; Mara, Leticia Marca; Silva, Milene Zanoni da; Hofelmann, Doroteia Aparecida; Rattmann, Yanna Dantas.
Título: Caracterização epidemiológica de pacientes submetidos ao transplante de células-tronco hematopoéticas em um centro de referência de Curitiba, Paraná, Brasil, 2011-2015 / Epidemiological characterization of patients submitted to hematopoietic stem cell transplantation at a reference center in Curitiba, Paraná, Brazil, 2011-2015
Fonte: ABCS health sci;43(2):69-76, 02 ago. 2018. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é a única alternativa para o tratamento de algumas doenças. Entretanto, identifica-se escassez de estudos na população brasileira. OBJETIVO: Caracterizar o perfil dos pacientes submetidos ao TCTH no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC/UFPR), entre 2011 e 2015, com base em variáveis demográficas, diagnóstico, duração da internação, e a taxa de mortalidade na instituição. MÉTODOS: Pesquisa de séries temporais baseada em dados do Sistema de Informações Hospitalares. Avaliou-se a tendência na distribuição das proporções ao longo dos anos por meio do teste de Cochran­Armitage e da regressão binomial negativa. A presença de Autocorrelação seriada foi testada pelo teste de Durbin-Watson. RESULTADOS: De 2011-2015 o Paraná foi responsável por 9,2% dos TCTH realizados no Brasil. O HC/UFPR foi responsável por 46,0% destes procedimentos realizados no Paraná. Não foram observadas variações significativas na distribuição das variáveis sexo (p=0,788) e número de TCTH (p=0,213). 59,5% dos pacientes residiam no PR, 49,4% tinham entre 0 e 17 anos, 79,9% eram brancos, e 63,5% do sexo masculino. O TCTH alogênico foi o mais realizado (88,5%). 58,5% permaneceram internados de 31 a 60 dias (média=37,6 dias). 9,1% foram a óbito. A anemia aplástica adquirida foi a doença base mais frequente (31,9%). CONCLUSÃO: O TCTH é um procedimento de alto custo e complexidade. O estudo e a compreensão dos fatores determinantes para o seu sucesso são de extrema importância para o melhor planejamento, estimativa de risco e elaboração de políticas públicas de saúde.

INTRODUCTION: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only alternative for the treatment of some diseases. However, there is a shortage of studies in Brazilian population. OBJECTIVE: To identify the profile of patients submitted to HSCT at the Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC/UFPR), between 2011 and 2015, based on demographic variables, diagnosis, duration of hospitalization and the mortality ration in the institution. METHODS: Time Series Studies research based on data from the Hospital Information System. The trend in the distribution of proportions over the years was evaluated through Cochran­Armitage test and negative binomial regression. The presence of serial autocorrelation was tested by the Durbin­Watson test. RESULTS: From 2011-2015 Paraná was responsible for 9.2% of HSCT performed in Brazil. HC/UFPR accounted for 46.0% of these procedures performed in Paraná. There were no significant variations in the sex distribution (p=0.788) and number of HSCT (p=0.213). 59.5% of the patients were from PR, 49.4% were between 0 and 17 years old, 79.9% were white, and 63.5% were male. The allogeneic HSCT was the most performed procedure (88.5%). 58.5% were hospitalized from 31 to 60 days (mean=37.6 days). 9.1% died. Acquired aplastic anemia was the most common underlying disease (31.9%). CONCLUSION: HSCT is a procedure of high cost and complexity. The study and the understanding of the determinants of its success are of extreme importance for the best planning, risk estimation and elaboration of public health policies.
Descritores: Estudos de Séries Temporais
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Anemia Aplástica/epidemiologia
-Hospitais Públicos
Hospitais Universitários
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: biblio-1141267
Autor: Urdaneta Machado, José; Baabel Zambrano, Nasser; Contreras Benítez, Alfi; Benítez, Betty; Rangel, Lisbeth.
Título: Anemia Aplásica y embarazo / Anemia Aplásica y embarazo
Fonte: Revista Digital de Postgrado;1(2):28-40, dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Aunque rara vez se encuentra durante el embarazo, la anemia aplásica (AA) es una complicación grave que aumenta el riesgo de infección y hemorragia, aumentando la morbi-mortalidad materna; por tal motivo, se propone reportar un caso clínico de AA y embarazo. Caso Clínico: Se reporta el caso de una adolescente de 16 años, primigesta, con gestación intrauterina de 15 semanas por biometría fetal y diagnóstico de AA desde hace tres meses, tratada con ciclosporina A y prednisona; la cual ingresa por pancitopenia y cifras tensionales elevadas; conllevando a la decisión de interrumpir el embarazo debido al progresivo deterioro de la salud materna. Conclusión: Si bien la anemia en una de las principales complicaciones durante la gestación, la asociación de AA y embarazo es infrecuente(AU)

Although rarely the aplastic anemia (AA) is present during pregnancy, this is a serious complication that increases the risk of infection and hemorrhage, increased maternal morbidity and mortality; for this reason, we proposed to report a clinical case of AA and pregnancy. Case Report: To report a case of a 16-year-old adolescent, primigravida, with intrauterine gestation of 15 weeks by fetal biometry and diagnosis of AA for three months ago, treated with cyclosporine A and prednisone which is admits by pancytopenia and elevated blood pressure, leading to the decision to interrupt the pregnancy because of the progressive deterioration of maternal health. Conclusion: Although anemia in one of the major complications during pregnancy, the association of AA and pregnancy is uncommon(AU)
Descritores: Pancitopenia
Gravidez
Ciclosporina/uso terapêutico
Anemia Aplástica/patologia
-Gastroenterologia
Hemorragia
Infecções
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-683040
Autor: Saldarriaga Rivera, Lina María; Delgado Quiroz, Luis Alberto.
Título: Asociación de artritis reumatoide en paciente joven con anemia aplásica / Rheumatoid arthritis associated with aplastic anemia in a young patient
Fonte: Rev. colomb. reumatol;20(2):111-115, abr.-jun. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, sistémica e inflamatoria, de etiología desconocida, que afecta, principalmente la membrana sinovial de las articulaciones. Se caracteriza por dolor crónico, y destrucción articular que conlleva un aumento de la mortalidad y un elevado riesgo de invalidez con altos costos para el enfermo y la sociedad. Describimos el caso de un paciente joven con anemia aplásica desde los 8 años, que inicia en 2009 cuadro de dolor y aumento de volumen articular en manos, muñecas y tobillos bilaterales, cumpliendo los criterios para artritis reumatoide.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic, and inflammatory disease of unknown etiology that mainly affects the synovial membrane of the joints. It is characterized by chronic pain and joint destruction, which leads to premature mortality and risk of disability, with high costs to the patient and society. The case is presented of a young male patient with aplastic anemia since 8 years old who, in 2009, began with swelling and joint pain in the hands, wrists and ankles, fulfilling criteria for rheumatoid arthritis.
Descritores: Artrite Reumatoide
Anemia Aplástica
-Dor
Membrana Sinovial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-687550
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva.
Título: Tópicos em transplante de células-tronco hematopoéticas - 2012 / Contents about hematopoietic stem cell transplantation / Temas en transplante de células madre hematopoyéticas.
Fonte: Rio de Janeiro; Inca; dez. 2012. 192 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Células-Tronco
Medula Óssea
Transplante de Células/efeitos adversos
Transplantes
-Anemia Aplástica/patologia
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Comunicação em Saúde
Genética
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Infecções por Citomegalovirus/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR599.1 - Coordenação Geral de Documentação e Informação (CGDI)
BR599.1; 616-089.843, B823t, MT, 500. 10001030182; BR599.1; 616-089.843, B823t, e.2, AG. 10001030183


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Id: lil-107308
Autor: Ruiz Franco, Oscar.
Título: Pancitopenia: expresión de la patología hematológica en un hospital general / Pancitopenia: an expresion of the hematologic pathology
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;51(1):25-31, ene.-jun. 1990. tab.
Idioma: es.
Resumo: En el estudio se incluyeron 45 pacientes con pancitopenia, internados en el Hospital `Dos de Mayo', entre agosto de 1987 y marzo de 1990. El promedio de hospitalización fue de 5 semanas, siendo mayor que el de los demás pacientes internados en las salas de medicina. Las entidades etiológicas causantes fueron: Anemia Megaloblástica (37 por ciento), Anemia Aplásica (31 por ciento), Leucemias Agudas (26 por ciento), Anemia Refractaria (4 por ciento) y Linfoma (2 por ciento). Las manifestaciones más frecuentes fueron: Anemia (100 por ciento), sangrado (60 por ciento) e infección (45 por ciento). El sangrado, su duración, extensión y fallecimiento se relacionó con el número de plaquetas. Así: si el número fue igual o mayor de 80,000 no hubo sangrado, si el número fue igual o menor de 20,000 se evidenció sangrado, si el número fue igual o menor de 5,000 se presentó sangrado mayor de 24 horas y muerte. La infección como complicación de neutropenia está en relación con la entidad causal y fue más frecuente Anemia Aplásica y Leucemias Agudas. El germen causal se demostró en 7 del total de los pacientes infectados, ocupando el primer lugar los GRAM negativos. El 65 por ciento de las infecciones fueron intrahospitalarias. Fallecieron 11 pacientes (24 por ciento), siendo los grupos más afectados: Leucemias Agudas (45 por ciento) y Anemia Aplásica (36 por ciento). Las causas de muerte fueron : La Anemia Megaloblástica principal causa de pancitopenia en nuestro hospital según este trabajo, es una entidad benigna, por lo que se puede recuperar a los pacientes que la padecen
Descritores: Pancitopenia/diagnóstico
Pancitopenia/etiologia
-Anemia Refratária/complicações
Leucemia Mieloide Aguda/complicações
Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico
Linfoma/complicações
Anemia Aplástica/complicações
Anemia Aplástica/diagnóstico
Anemia Megaloblástica/complicações
Anemia Megaloblástica/terapia
Infecções/classificação
Infecções/complicações
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-176287
Autor: Ulloa, Víctor; Musayon, César.
Título: Aplasia medular / Aplastic anemia
Fonte: Rev. méd. hered;4(3):106-14, sept. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron retrospectivamente 54 pacientes con diagnóstico de Anemia Aplásica (AA) desde enero de 1983 a junio 1992 en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Información completa se obtuvo en 51 casos. Treintaidos (62.7 por ciento) fueron del sexo masculino y 19 (37.3 por ciento) del femenino. La edad promedio fué 25 años, 51 por ciento de los pacientes estuvieron en los primeros 20 años de vida. 32 pacientes (62.7 por ciento) dieron antecedentes de un probable agente causal de la aplasia en el último año previo al diagnóstico. Se encontró una incidencia de 4.05 casos por 100,000 pacientes atendidos y de 4.8 casos por cada 10,000 egresos en nuestro hospital. Anemia aplásica severa (AAS) fué observada en el 83.7 por ciento de los casos. Anemia aplásica no severa (AANS) en el 16.3 por ciento y 10 por ciento de los pacientes tuvieron anemia aplásica muy severa (AAMS). Dieciseis pacientes recibieron altas dosis de 6 metil Prednisolona, 4 pacientes globulina antilinfocítica y el resto andrógeno y tratamiento de soporte. El 50 por ciento de los fallecidos fué por sepsis, el 42.9 por ciento por sangrado en el SNC y 7.1 por ciento por sepsis y sangrado. La probabilidad de sobrevida fue ligeramente mayor en el grupo tratado con altas dosis de 6-meti-prednisolona que en el grupo con andrógenos y tratamiento de soporte
Descritores: Anemia Aplástica/diagnóstico
Anemia Aplástica/epidemiologia
Anemia Aplástica/terapia
-Exame de Medula Óssea
Hemorragia/complicações
Hemorragia/etiologia
Imunossupressores/uso terapêutico
Transfusão de Plaquetas/efeitos adversos
Transfusão de Plaquetas
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-479950
Autor: Cardenas Merino, Alfonzo; Quintanilla Silmi, Yéssica Mercedes; Torres Zavala, Neyda Milagros.
Título: Hemorragia macular en anemia aplásica. Reporte de un caso / Macular hemorrhage in plastic anemia: A case report
Fonte: Rev. méd. hered;18(1):45-48, ene.-mar. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente mujer de 31 años, con diagnóstico de anemia aplásica, quién refería disminución de agudeza visual central en el ojo derecho. Al examen del segmento anterior no había signos de sangrado. A la fundoscopía se encontraron hemorragias retinales en mancha en distinto cuadrante en cada ojo; hemorragia macular que comprometía la fovea en el ojo derecho y hemorragia preretinal con nivel en el cuadrante temporal inferior en el ojo izquierdo. Su evolución fue desfavorable, a la semana, presentó gran compromiso del sensorio, malestar general y al examen oftalmológico se encontraron hematomas subconjuntivales en ambos ojos como signo evolutivo de la severa plaquetopenia.(Rev Med Hered 2007;18:45-48).
Descritores: Anemia Aplástica/diagnóstico
Anemia Aplástica/etiologia
Anemia Aplástica/patologia
Anemia Aplástica/terapia
Hemorragia/diagnóstico
Hemorragia/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  10 / 199 LILACS  
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Id: lil-275634
Autor: Ulloa Perez, Víctor; Ruiz Gil, Wilson; Bustamante, Luz; Tokumura Tokumura, Carolina.
Título: Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa / Antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia
Fonte: Rev. méd. hered;10(4):132-6, dic. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración.
Descritores: Anemia Aplástica/terapia
Soro Antilinfocitário/administração & dosagem
Soro Antilinfocitário/efeitos adversos
Soro Antilinfocitário/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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