Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.378.071.141.150.095 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 6 [refinar]
Mostrando: 1 .. 6   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 6 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-479958
Autor: Cipriani Thorne, Enrique; Pintado Caballero, Silvia; Yarleque, Félix; Gálvez Dañino, José; Llosa Isenrich, Lucía.
Título: Caso clínico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza 2007-02 / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza 2007-02
Fonte: Rev. méd. hered;18(2):100-105, abr.-jun. 2007. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico
Anemia Diseritropoética Congênita/terapia
Esplenectomia
Hemoglobinúria Paroxística/diagnóstico
Hiperesplenismo
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-603036
Autor: Blasco G., Laura; Paredtes R., Blanca; Rodríguez G., Roberto; Muñoz M., Mar; Deiros B., Lucía.
Título: Hidrops fetal no inmune por anemia diseritropoyética congénita / Nonimmune hydrops fetalis by congenital dyserythropoietic anaemia
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;76(4):261-264, 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La anemia diseritropoyética congénita se engloba dentro de un grupo raro y heterogéneo de trastornos eritrocitarios caracterizados por eritropoyesis ineficaz, anemia megaloblástica, hemosiderosis secundaria e hidrops fetal. Presentamos el caso de un feto de 20 semanas con hidrops como consecuencia de una anemia fetal intensa por eritropoyesis ineficaz. Ante el hallazgo de hidrops fetal no inmune es fundamental un diagnóstico etiológico precoz para ofrecer a la pareja las alternativas terapéuticas más adecuadas.

Congenital dyserythropoietic anemia is a rare group of heterogeneous disorders characterized by ineffective erythropoiesis, megaloblastic anemia, secondary hemosiderosis and fetal hydrops. We report a case of a 20 week old fetus with hydrops as a consequence of a severe fetal anemia resulting from ineffective erythropoiesis. When non-immune fetal hydrops is found, it is essential an early etiological diagnosis to give the parents the most appropriate therapeutic options.
Descritores: Anemia Diseritropoética Congênita/complicações
Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico
Hidropisia Fetal/etiologia
-Aborto Eugênico
Eritropoese
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-584689
Autor: Gutiérrez Díaz, Adys I; Ramón Rodríguez, Luis G; Breña Escobar, Daycee; Jaime Facundo, Juan C; Serrano Mirabal, Jesús; Arencibia Núñez, Alberto; Domínguez Toirac, Marlen; Machín García, Sergio; Menéndez Veitía, Andrea; González Otero, Alejandro; Svarch, Eva.
Título: Anemia diseritropoyética congénita tipo 1: Presentación de un caso / Type 1 congenital dyserytropoieitc anemia: A case presentation
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;26(2):62-70, Mayo-ago. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Las anemias diseritropoyéticas congénitas (ADC) son un grupo de trastornos heridatarios de la hematopoyesis caracterizados por anemia refractaria de severidad variable. Se distinguen 3 tipos fundamentales: 1, 2 y 3. El gen responsable de la ADC-1 (CDAN1) se localiza en el cromosoma 15q15, aunque estudios moleculares recientes evidencian la heterogeneidad de esta enfermedad. Se presenta una paciente de 3 años con diagnóstico de ADC-1 que a los 3 meses de edad comenzó con anemia severa, hiperbilirrubinemia indirecta, reticulocitosis ligera, altos requerimientos transfusionales y alteraciones del desarrollo pondoestatural dado por baja talla. La prueba de Ham fue negativa y en sangre periférica predominó la macrocitosis. En el examen de la médula ósea se observó diseritropoyesis con hiperplasia eritroide, hematopoyesis megaloblástica, precipitados intracitoplasmáticos, núcleos irregulares, cariorrexis, binuclearidad y puentes internucleares. No hubo respuesta al tratamiento con interferón alfa recombinante. La paciente se encuentra con tratamiento quelante con deferroxamina y se ha planteado la posibilidad de un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas alogénico no relacionado

The congenital dyserytropoietic anemias (CDT) include a series of hematopoiesis hereditary disorders characterized by a refractory anemia of variable severity. There are three fundamental types: 1, 2 and 3. The gen accounted for CDT-1(CDAN1) is located in 15q15 chromosome, although recent studies demonstrate the heterogeneity of this disease. This is the case of a female patient aged 3 diagnosed with CDT-1who at three months old had a severe anemia, indirect hyperbilirubinemia, slight reticulocytosis, high transfusion requirements and stature disorders due to its low height. Ham's was negative and in peripheral blood there was macrocytosis predominance. Bin bone marrow examination it was possible to observe dyserytropoiesis with erythroid hyperplasia, megaloblast hematopoiesis, intracytoplasm precipitates, irregular nuclei, karyorresis, binuclearization and internuclear bridges. There wasn't response to treatment with the recombinant type α interferon. Patient is under chelation treatment with deferoxamine and it was proposed the possibility of no-related allogenic of hematopoietic parent cell
Descritores: Anemia Diseritropoética Congênita/complicações
Anemia Diseritropoética Congênita/epidemiologia
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  4 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-208979
Autor: Bravo Lechat, Mireya.
Título: Anemia del lactante / Infant anemia
Fonte: In: Osorio Solís, Guido. Hematología: diagnóstico y terapéutica. Santiago de Chile, Mediterráneo, 1997. p.77-86.
Idioma: es.
Descritores: Anemia Aplástica/diagnóstico
Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico
Anemia Hemolítica Congênita/diagnóstico
Anemia Megaloblástica/diagnóstico
Anemia Ferropriva/diagnóstico
Anemia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; WH120, O81h, 2 ed


  5 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-24591
Autor: Anon.
Título: Anemia cronica, neumonia neumococcica, shock y muerte (reunion clinica). / Chronic anemia, pneumococcal pneumonia, shock and death (clinical conference)
Fonte: Medicina (B.Aires);44(2):183-9, 1984.
Idioma: es.
Descritores: Anemia Diseritropoética Congênita
Aneurisma Aórtico
Pneumonia Pneumocócica
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 6 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-6920
Autor: Zapata, L. D; Sosa Munoz, J; Escalante Triay, F.
Título: Anemia aplastica y dishemopoyetica. / Aplastic and dyserythropoietic anemias
Fonte: Rev. invest. clín;33(2):183-6, 1981.
Idioma: es.
Descritores: Anemia Aplástica
Anemia Diseritropoética Congênita
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde