Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.378.071.196 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 226 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 23 ir para página                         

  1 / 226 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-78388
Autor: Bermúdez Reinoso, Rafael; Castro Martínez, María Elena; Evora de la Rosa, María de la Rosa; Vergara Domínguez, Bertha.
Título: Estudio de los factores predisponentes en la anemia ferritiva en el niño menor de 1 año: labor educativa del personal de enfermería / Study of predisposing factors in iron deficiency anemia in the child under one year old: educational work of the nursing personnel
Fonte: Rev. cuba. enferm;5(3):192-202, sept.-dic. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio para demostrar la influencia que tienen determinados factores relacionados con la madre y el niño en la aparición de la anemia ferritiva mediante la aplicación de una encuesta a 50 madres de niños menores de 1 año diagnosticados con esta enfermedad y que son atendidos en el Hospital Provincial Pediátrico Docente "José Luis Miranda" de Villa Clara. Los datos se procesaron por tabulación manual y se presentaron en tablas estadísticas. Entre los antecedentes màs frecuentes se encuentran: la madre que durante el embarazo presentó anemia (50%) y el parto pretérmino (32%). Están presentes también la anemia en el período de recién nacido (26%), así como una inadecuada ablactaciòn (60%). En estos 2 últimos aspectos es donde màs incide la labor de enfermería, encaminada a lograr una correcta lactancia materna y ablactación del niño en el primer año de vida
Descritores: Anemia Hipocrômica/etiologia
Limites: Recém-Nascido
Lactente
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


  2 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-107154
Autor: Lam F., Nelly; Ayllom B., Guigliana.
Título: Anemia y embarazo / Anemia and pregnancy
Fonte: Ginecol. & obstet;37(11):63-7, 1991. tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente trabajo prospectivo, se realizó en el Hospital Maternidad de Lima con 1000 gestantes, las cuales constituyeron el Grupo I del estudio. Entre los meses de Abril a Setiembre de 1985 acudieron a control prenatal y se les hizo análisis hematológicos, evaluándose sus niveles de hemoglobina y factores asociados con la anemia. La hemoglobina promedio en el total de gestantes fué de 10.8 gr. por ciento, el 29 por ciento tuvo hemoglobina menor de 10 gr. por ciento y de éstas, se estudiaron 70, que tenían Hb menor de 9 grs. por ciento, las cuales constituyeron el Grupo II del estudio. La asociación entre la anemia con la edad gestacional, multiparidad y período internatal corto, tuvo significación estadística. Se encontró un 87.2 por ciento de anemias hipocrómicas y un 10 por ciento de macrocíticas
Descritores: Gravidez
Anemia/diagnóstico
Anemia/fisiopatologia
-Peru
Hemoglobinas
Idade Gestacional
Eritropoese
Anemia Hipocrômica/etiologia
Anemia Macrocítica/etiologia
Hemodiluição
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-58656
Autor: Reynafarje H., César.
Título: Ferritina en mujeres de bajo nivel económico / Ferritin in low economic level womens
Fonte: Diagnóstico (Perú);19(6):165-6, jun. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se ha estudiado la ferritina sérica en un grupo de 25 mujeres en edad menstrual, pertenecientes a la clase media de bajo nivel económico. Los resultados indican que la media de ferritina es muy baja, a pesar de que la hemoglobina media está dentro de límites normales. Lo que nos revela que ellas tienen bajas reservas de hierro y son susceptibles de hacer una anemia ferropénica
Descritores: Ferritinas/sangue
-Fatores Socioeconômicos
Hemoglobinas/análise
Transferrina/sangue
Anemia Hipocrômica/prevenção & controle
Hematócrito
Limites: Adulto
Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-512199
Autor: Rabêlo, Fabio Torres; Carmo, Patricia Oliveira; Akl, Livia Drumond; Rabêlo, Felipe Torres; Carmo, Raquel Oliveira; Rosa, Joselio Vitoi.
Título: Mesotelioma peritoneal maligno / Malignant peritoneal mesothelioma
Fonte: HU rev;32(1), 10/04/2006.
Idioma: pt.
Resumo: O mesotelioma é tumor raro, freqüentemente relacionado à exposição ao asbesto. Representa um desafio diagnóstico e terapêutico devido à sua raridade e agressividade. Os autores apresentam relato de caso de mesotelioma maligno peritoneal, enfocando aspectos relevantes da literatura atual sobre o tema.

Mesothelioma is a rare tumor which is often related to asbestos exposure. It represents diagnostic and therapeutic challenges due to its rarity and aggressiveness. The authors present a case report of malignant peritoneal emphasizing relevant aspects of current literature about the topic.
Descritores: Neoplasias Pélvicas
Mesotelioma
-Imuno-Histoquímica
Perda de Peso
Anemia Hipocrômica
Linfonodos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


  5 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Queiroz, Suzana de Souza
Id: lil-130464
Autor: Torres, Marco Antonio; Sato, Kazue; Queiroz, Suzana de Souza.
Título: Manual para treinamento dos coordenadores da área da criança da Coordenaçäo Regional de Saúde / Trainning manual of child area co-ordinating from Health Regional Coordination.
Fonte: Säo Paulo; Säo Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Centro de Apoio ao Desenvolvimento de Assistência Integral à Saúde. Grupo de Atençäo à Nutriçäo; 1993. [19] p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Manual de Referência
Anemia Hipocrômica/terapia
-Brasil/epidemiologia
Prevalência
Anemia Hipocrômica/epidemiologia
SAUDE INFANTIL (SAUDE PUBLICA)
Limites: Humanos
Lactente
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; 1508, Cx.N1


  6 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-175885
Autor: Baxter, Yara Carnevalli; Dias, Maria Carolina Goncalves; Maculevicius, Janete; Faintuch, Joel; Cecconello, Ivan; Pinotti, Henrique Walter.
Título: Anemia ferropriva na nutricao enteral: correlacao com o posicionamento da sonda / Iron-deficiency anemia during enteral nutrition: correlation with tube position
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo;50(6):330-3, nov.-dez. 1995. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A alimentacao enteral e um procedimento amplamente utilizado na reabilitacao e manutencao nutricional de pacientes pre-operatorios com afeccoes esofagicas. Numa avaliacao prospectiva de 61 enfermos, com afeccoes benigas (n=38) e malignas (n=23), administrou-se uma dieta polimetrica comercial na proporcao de 40kcal/kg/dia, no minimo, durante duas semanas. A preparacao liquida era administrada mediante tecnica em bolo pelos proprios pacientes, atraves de sonda nasogastrica (n=25) ou naso-duodenal (n=36)...
Descritores: Nutrição Enteral
Anemia Hipocrômica/terapia
Intubação Gastrointestinal
-Doenças do Esôfago/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


  7 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-447846
Autor: Ramos, Jairo.
Título: Anemia hipocromica essencial / Essential hipocromica Anemia
Fonte: Diagn. tratamento;11(3):151-164, jul.-set. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Anemia Hipocrômica
-Anemia Hipocrômica/complicações
Anemia Hipocrômica/diagnóstico
Anemia/etiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  8 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-886124
Autor: Felisa Aixalá, Mónica Teresita.
Título: Anemia microcítica-hipocrómica: anemia ferropénica versus b talasemia menor / Microcytic and hypochromic anemia: iron deficiency anemia versus b thalassemia trait / Anemia microcitica-hipocrômica: anemia ferropênica versus b talassemia menor
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;51(3):291-305, set. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las anemias microcíticas hipocrómicas (m-H) presentan VCM<80 fL y HCM<27 pg. Son producto de la baja biodisponibilidad del hierro (Fe), o del defecto de la síntesis de globinas o del HEMO. La más frecuente es la anemia por deficiencia de hierro (ADH), seguida por las talasemias y las anemias de procesos crónicos. Menos frecuentes son aquellas por defectos en el HEMO o por causas genéticas del metabolismo del Fe. El objetivo del trabajo es revisar, por medio de parámetros de distinta complejidad, diferencias entre ADH y b talasemia heterocigota (b-Tal-het), las m-H de mayor prevalencia en nuestro medio. Los recuentos de eritrocitos y reticulocitos, hemoglobina, ferremia, ferritina, saturación de la transferrina, HbA2, porcentaje de alteraciones morfológicas son menores en la ADH. El VCM, el HCM, la ADE, los índices de microcitosis, transferrina, y los receptores solubles de transferrina son menores en b-Tal-het. El estrés oxidativo está aumentado en ambas patologías. En el análisis de estos parámetros se discute el grado de deficiencia de Fe y/o la mutación de b-Tal-het. Se aplica un algoritmo para m-H a partir del Fe sérico. Una vez descartadas las m-H más comunes, se debe investigar a-Tal-het, la cual se considera la causa de la mayoría de m-H inexplicadas.

Microcytic hypochromic anemia (m-H) presents MCV<80 fL and MCH<27 pg. m-H can result from iron availability, defects in globin or HEMO synthesis. The most frequent m-H is iron deficiency anemia (IDA), followed by thalassemias and anemia chronic disease. Rare m-H are a consequence of HEME defects or iron metabolism genetic defects. The aim of this study is to review the differential diagnosis between IDA and b thalassemia trait (b thal trait), the most frequent in our environment. Results of laboratory tests are analysed. Erythrocytes, hemoglobin, reticulocytes, iron, ferritin, transferrin saturation, HbA2 and percentage of morphologic changes are lower in IDA compared with b Thal trait. MCV, MCH, RDW, microcytic index, transferrin and soluble transferrin receptor are higher in IDA compared with b Thal trait. Oxidative stress is increased in the two forms of microcytoses. Degree iron deficiency in IDA and b Thal trait mutation must be considered in the analysis of the parameters. A flowchart is proposed to evaluate m-H stemming from serum iron value. After excluding the most frequent causes of microcytic anemia, a thalassemia trait must be considered.

As anemias microcíticas hipocrômicas (m-H) apresentam VCM<80 fL e HCM<27 pg. São produto da baixa biodisponibilidade do ferro (Fe), ou do defeito da síntese de globinas ou do HEMO. A mais frequente é a anemia por deficiência de ferro (ADH), seguida pelas talassemias e as anemias de processos crônicos. Menos frequentes são aquelas por defeitos no HEMO ou por causas genéticas do metabolismo do Fe. O objetivo do trabalho é revisar, através de parâmetros de diversa complexidade, diferenças entre ADH e b talassemia heterocigota (b-Tal-het), as m-H de maior prevalência no nosso meio. As contagens de eritrócitos e reticulócitos, hemoglobina, ferremia, ferritina, saturação da transferrina, HbA2, percentagem de alterações morfológicas são menores em ADH. O VCM, o HCM, a ADE, os índices de microcitose, transferrina, receptores solúveis de transferrina são menores em b-Tal-het. O estresse oxidativo está aumentado em ambas as patologias. Na análise destes parâmetros é discutido o grau de deficiência de Fe e/ou a mutação de b-Tal-het. Aplica-se um algoritmo para m-H a partir do Fe sérico. Depois de serem descartadas as m-H mais comuns, deve investigar-se a-Tal-het, a qual é considerada a causa da maior parte de m-H inexplicadas.
Descritores: Talassemia beta
Anemia Ferropriva
Anemia Hipocrômica
-Hemoglobinas
Hematologia
Anemia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  9 / 226 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-510130
Autor: Rosa, Patricia Sammarco; Pinke, C. A. E; Pedrini, Silvia Cristina Barboza; Silva, Eliane Aparecida.
Título: The effect of iron supplementation in the diet of Dasypus novemcinctus (Linnaeus, 1758) armadillos in captivity / O efeito da suplementação com ferro na dieta de tatus Dasypus novemcinctus (Linnaeus, 1758) em cativeiro
Fonte: Braz. j. biol;69(1):117-122, Feb. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: Armadillos of the species Dasypus novemcinctus have been used as an experimental model of leprosy. Besides non-human primates, they are the only species naturally infected with Mycobacterium leprae and when experimentally inoculated, reproduce the lepromatous form of the disease producing large quantities of bacilli. This species has been maintained in captivity by numerous researchers and specific housing and feeding requirements have been developed to guarantee their survival during long experimental periods. In the "Lauro de Souza Lima" Institute, armadillos receive dog food, ground beef, boiled eggs and vitamin C. However, despite the balanced diet, anemia has been observed in some captive animals, especially in armadillos inoculated with M. leprae in advanced stages of infection. Thus, the objective of the present study was to evaluate the effect of iron sulfate supplementation in the feed provided for armadillos, both inoculated and non-inoculated with M. leprae, by means of the evaluation of their hematological profile. Fourteen armadillos received 10 mg/animal of iron sulfate (Hematofer®) diluted in sterile water mixed with their daily feed for 50 days. Hemograms and serum iron dosages for each armadillo were performed before and after supplementation. The hematocrit values increased significantly after iron supplementation, both in armadillos inoculated and non-inoculated with M. leprae. It is possible that the amount of iron in the feed is insufficient for the formation of hemoglobin, leading to microcytic anemia. Dietary supplementation with iron sulfate reversed this state, showing the importance of understanding the metabolism of exotic species for their maintenance in captivity, and thus ensuring their well-being.

O tatu da espécie Dasypus novemcinctus tem sido utilizado como modelo experimental para a hanseníase. Eles são a única espécie, além de primatas não humanos, que se apresentam naturalmente infectados pelo Mycobacterium leprae. Estes tatus, quando experimentalmente inoculados, reproduzem a forma virchoviana da hanseníase produzindo grandes quantidades de bacilos. Esta espécie tem sido mantida em cativeiro por vários pesquisadores, no entanto, alguns cuidados são necessários para garantir a sobrevivência destes por longos períodos experimentais, tais como alojamento e alimentação. No Instituto Lauro de Souza Lima, os animais em cativeiro recebem ração canina, carne bovina, ovos cozidos e vitamina C, mesmo assim, tem-se observado o desenvolvimento de quadros de anemia nestes animais, principalmente nos inoculados com o M. leprae, em estados avançados da infecção. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da suplementação com sulfato ferroso na alimentação fornecida aos tatus, inoculados e não inoculados com M. leprae, por meio de avaliação de seu perfil hematológico. Foram utilizados 14 animais que receberam 10 mg/animal de sulfato ferroso (Hematofer®) diluídos em água estéril e misturados diariamente à ração por 50 dias. Foram feitos hemograma e dosagem de ferro sérico de cada animal antes e após a suplementação. Os valores de hematócrito aumentaram significativamente após a suplementação, tanto nos animais inoculados como nos não inoculados com M. leprae. É possível que a quantidade de ferro na alimentação seja insuficiente para a formação da hemoglobina, levando a um quadro de anemia microcítica. A suplementação da dieta com sulfato ferroso reverteu este quadro, mostrando a importância de se conhecer o metabolismo de espécies exóticas para manutenção destas em cativeiro, assegurando seu bem estar.
Descritores: Anemia Hipocrômica/veterinária
Suplementos Nutricionais
Ferro na Dieta/administração & dosagem
Hanseníase/veterinária
-Anemia Hipocrômica/etiologia
Anemia Hipocrômica/prevenção & controle
Ração Animal
Animais de Laboratório
Tatus
Modelos Animais de Doenças
Hanseníase/complicações
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 226 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1088534
Autor: Calderón Brenes, Melissa; Porras Moreno, Adriana; Granados Alfaro, Paola; Cartín Sánchez, Walter.
Título: Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica / Hemoglobin H disease: first case of double heterozygous hemoglobin Constant Spring / Southeast Asian in Costa Rica
Fonte: Acta méd. costarric;62(1):38-42, ene.-mar. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La enfermedad por hemoglobina H es un cuadro clínico que se presenta en las alfa talasemias, las cuales son enfermedades que cursan con anemia microcítica hipocrómica, debidas principalmente a deleciones en el gen de alfaglobina, lo que disminuye la producción de la cadena de alfa globina y promueve la formación de variantes de hemoglobina. Cuando se detectan variantes de hemoglobina en las alfa talasemias, por lo general, se debe a genotipos homocigotas o dobles heterocigotas para mutaciones y deleciones del gen de alfa globina coheredadas. En este artículo se describe el primer caso en Costa Rica, de dos hermanos con enfermedad por hemoglobina H, que fenotípicamente presentaron las variantes de hemoglobina H y hemoglobina Constant Spring en el análisis electroforético de la hemoglobina, y cuyo análisis molecular del gen de alfa globina detectó tanto la deleción sudeste asiático como la mutación para hemoglobina Constant Spring, siendo diagnosticados como dobles heterocigotos por alfa talasemia (genotipo --SEA/ααCS).

Abstract Hemoglobin H disease occurs in patients with alpha thalassemia, diseases associated with hypochromic microcytic anemia, mainly due to deletions in the alpha globin gene, which decreases the production of the alpha globin chain and promotes the formation of hemoglobin variants. When hemoglobin variants are detected in alpha thalassemias it is usually due to homozygoys or doublé heterozygous genotypes, for mutations and deletions of the alpha globin gene. This article describes the first case in Costa Rica of two siblings with hemoglobin H disease, who phenotypically presented the hemoglobin H and Constant Spring hemoglobin variants in the electrophoretic analysis of the hemoglobin, and whose molecular DNA analysis of the alpha globin gene detected both, the Southeast Asian deletion and the mutation for Constant Spring Hemoglobin, being diagnosed as compound heterozygous for alpha thalassemia (genotipe --SEA/ααCS).
Descritores: Hemoglobina H
Talassemia alfa
Costa Rica
Hemoglobinopatias/genética
Triagem de Portadores Genéticos
Anemia Hipocrômica
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



página 1 de 23 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde