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Id: lil-640877
Autor: Oliveira, Leonardo Rodrigues de; Ferreira, Thaís Camargos; Meneses, Antônio Carlos Oliveira de.
Título: Myelophthisis as first manifestation of failure of chemotherapy in breast cancer
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;34(3):245-245, 2012. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Mama
Tratamento Farmacológico
Anemia Mielopática
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-905248
Autor: Takayasu, Vilma; Goto, Edna Harumi; Casagrande, Mayra Zanon; Miranda, Paulo Guilherme de Arruda; Diniz, Gabriela Bezerra de Freitas; Monteiro, Micaela Frasson; Felipe-Silva, Aloisio.
Título: Bicytopenia and leukoerythroblastosis: a rare initial presentation of signet ring cell gastric adenocarcinoma
Fonte: Autops. Case Rep;7(2):55-60, Apr.-June 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Gastric adenocarcinoma is a common neoplasia and is responsible for up to 30% of the overall deaths due to cancer. Advanced disease is mostly characterized by peritoneum, liver, and lung involvement. The spread of the disease to the bone is rare, and bone marrow dissemination is even rarer. In this setting, leukoerythroblastosis may be the initial manifestation of the disease. The authors report the case of a 64-year-old Caucasian man who sought medical care complaining of back pain, weakness, and weight loss. The physical examination revealed pallor, and the laboratory work-up depicted severe anemia and thrombocytopenia; the peripheral blood smear was consistent with leukoerythroblastosis. The ongoing investigation through a bone marrow biopsy showed massive involvement of the bone marrow by a signet ring cell adenocarcinoma. During hospitalization, the patient presented melena, and an upper digestive endoscopy depicted an ulcerated and infiltrative lesion in the cardia, upon which the histological examination revealed a signet ring cell adenocarcinoma. This case highlights the bone marrow invasion represented by bicytopenia and leukoerythroblastosis as the initial manifestation of this histological type of gastric cancer. Although treatment attempts were made with chemotherapy and radiotherapy, the patient died early on, showing the aggressive behavior of this form of tumoral presentation.
Descritores: Adenocarcinoma/diagnóstico
Carcinoma de Células em Anel de Sinete/diagnóstico
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
-Anemia Mielopática/etiologia
Medula Óssea/patologia
Evolução Fatal
Doenças Hematológicas/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-689744
Autor: Mendes Neto, E C; Gruchouskei, L; Viott, A M; Nunes, A C B; Fukushima, F B; Oyafuso, M K.
Título: Anemia mielotísica por osteopetrose em um cão: relato de caso / Mielotisic anemia caused by osteopetrosis in a dog: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;65(5):1291-1296, out. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A osteopetrose é uma doença rara, caracterizada pelo aumento generalizado da densidade óssea. Tem como característica principal, a reabsorção osteoclástica defeituosa, resultando no acúmulo de massa óssea. Além disso, pode ocorrer retardo do crescimento, desnutrição progressiva, anemia e caquexia. O presente relato descreve o caso de uma cadela, com aproximadamente nove meses de idade, sem raça definida, com histórico de apatia e disorexia. Hemogramas seriados demonstraram pancitopenia persistente. Vários exames laboratoriais foram realizados para excluir doenças como erliquiose, leishmaniose e cinomose, porém todos foram negativos. O mielograma constatou hipocelularidade relativa por provável aplasia/hipoplasia medular. Exames radiográficos evidenciaram o aumento da radiopacidade óssea e hipertrofia da região cortical, e a necropsia confirmou a redução do canal medular. O exame histopatológico confirmou a osteopetrose. Conclui-se que a osteopetrose pode causar comprometimento na produção de células sanguíneas, sendo uma causa rara de anemia mielotísica, além de alterações neurológicas secundárias à má-formação dos ossos do crânio.

Osteopetrosis is a rare disease characterized by generalized increase in bone density. The defective osteoclastic resorption results in the accumulation of bone mass. Furthermore, there may be growth delay, progressive malnutrition, anemia and cachexy. This report describes the case of a nine month old, mixed breed, female dog presented with apathy and disorexia. Laboratory tests were performed to rule out Ehrlichiosis, Leishmaniasis, and Canine distemper, but all were negative. Hemogram showed persistent pancytopenia and myelogram showed relative hypocellularity, probably due to spinal cord aplasia/hypoplasia. Radiographs showed increased bone opacity and hypertrophy of the cortical region, and the necropsy confirmed the reduction of the medullary canal. Histopathological examination confirmed osteopetrosis. In conclusion, osteopetrosis can compromise blood cell production, and is a rare cause of mielotisic anemia. It can also cause neurological deficits due to cranium bone deformation.
Descritores: Anemia Mielopática/veterinária
Densidade Óssea
Osteopetrose/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-681388
Autor: Carri, José Maria; Carri, Alejandro Agustín.
Título: Mielopatia por deficiência de cobre / Cupper deficiency myelopathy
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(2), jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A deficiência de cobre (CU) adquirida ganha reconhecimento como causa de anemia e neutropenia. Na última década, ela é reconhecida como produtora de mielopatia ou mieloneuropatia degenerativa, que mimetiza a deficiência de vitamina de B12, podendo apresentar-se em concomitância com essa última. Foram discutidos etiologias, fisiopatologia, diagnósticos diferenciais e tratamentos, assim como achados radiológicos caraterísticos na ressonância nuclear magnética (RNM), principalmente na imagem ponderada T2, da medula cervical e dorsal, confrontando-as com dados laboratoriais direcionados à patologia, conseguindo-se maior acurácia diagnóstica. Observou-se que o diagnóstico precoce pode reverter a doença do ponto de vista laboratorial, de imagem e neurológico ou estabilizar a progressão. Sendo assim, recomendamos incluir na pesquisa laboratorial das cirurgias bariátricas, gastrectomias, síndromes de má-absorção e na administração oral de zinco (Zn)...

Acquired copper (Cu) deficiency has been recognized to promote anemia and neutropenia. During the last decade degenerative myelopathy or myeloneuropathy diseases that can be mimicked by vitamin B12 deficiency or in another cases both of them (Cu and B12 deficiency) can coexist. We researched etiologies, physiopathology, differential diagnostic, treatment and radiologic findings in MRI, that showed high T2 signal in posterior cervical and thoracic cord and when assembled with laboratorial data we achieved accurate diagnostics. We observed that precocious diagnostic could revert the disease and improve neurologic deficit or stabilize its progression. However, we recommend laboratorial research in bariatric surgery, gastrectomy, malabsortion syndromes and high zinc levels administration...
Descritores: Anemia Mielopática/etiologia
Cobre/deficiência
/complicações
DEFICIENCIA DE VITAMINA B ABETALIPOPROTEINEMIA/complicações
-Cirurgia Bariátrica
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-193749
Autor: Herrera, Marco L; Moya, Tatiana; Duarte, Isabel; Bogantes, Allan.
Título: Fungemia por Trichosporon beigelii: reporte del primer caso en Costa Rica / Fungemia for Trichosporon beigelli: report of first case in Costa Rica
Fonte: Rev. méd. Hosp. Nac. Niños Dr. Carlos Saenz Herrera;30(1/2):27-30, 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el primer caso en Costa Rica, de fungemia por Trichosporon beigelii, en un niño de 7 años, con leucemia mielocítica aguda y que ingresa a la Unidad de Cuidado Intensivo del Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" con sangrado gastrointestinal y cuadro febril. De los catéteres y de tres hemocultivos se aisla Trichosporon beigelii resistente a Anfotericina B. Tiene evolución rápida y fallece. Se discute la creciente importancia del aislamiento de este microorganismo en pacientes inmunosupresos.
Descritores: Anemia Mielopática
Fungemia/etiologia
Trichosporon/isolamento & purificação
-Costa Rica
Leucemia Mieloide Aguda
Limites: Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-175491
Autor: Rudoy, S. D. de; Avila, G; Leone, G; González, E; Iantria, S.
Título: Aplasia pura roja : infrecuente manifestación hematológica de mielopatía autoinmune / Pure red aplasia : infrequent hematological manifestation of autoimmune myelopathy
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;107(1):18-21, 1994. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta una paciente de 65 años de edad, con imagen tomográfica tumoral en lóbulo anterosuperior de pulmón izquierdo, que al resecarse se comprobó que era un nódulo de mediastino de 5 cm de diámetro, sin atipías, pero con infiltración linfoide. A continuación presentó linfocitosis de 10 meses de evolución seguida de anemia hemolítica. Luego de 2 años de remisión clínica se presentó con anemia aguda diagnosticada como Aplasia Pura Roja. Sus patologías revirtieron con corticosteroides. Se hace una actualización acerca de los vínculos entre las enfermedades de la médula ósea y la inmunopatología.
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Anemia Mielopática/diagnóstico
Anemia Mielopática/terapia
Aplasia Pura de Série Vermelha/diagnóstico
Aplasia Pura de Série Vermelha/terapia
-Doenças Hematológicas/diagnóstico
Doenças Hematológicas/terapia
Mediastino/patologia
RELACION CDABBREVIATIONS AS TOPIC-CDABDOMINAL NEOPLASMS
Timoma/diagnóstico
Timoma/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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