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Id: biblio-949534
Autor: Martínez, Larry Luber; Montoya, Mariana; Berlinghieri, Juan David.
Título: Aplasia pura de células rojas secundaria a infección por parvovirus B19 en paciente VIH positivo / Pure red cell aplasia secondary to parvovirus B19 infection in an HIV positive patient
Fonte: Acta méd. colomb;43(1):42-44, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La infección crónica por parvovirus B19 en pacientes seropositivos para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es una causa identificable y tratable de anemia en esta población, que en nuestro medio aún no ha sido muy estudiada. La búsqueda activa de este patógeno en pacientes VIH positivos con anemia grave sin compromiso de otras líneas celulares puede llevar a una mejoría en la calidad de vida en el tiempo y reducción de los costos de la enfermedad para el sistema de salud. Nosotros presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida y anemia a quien se le identifico parvovirus B19. (Acta Med Colomb 2018; 43: 42-44).

Abstract The chronic infection by parvovirus B19 in seropositive patients for the human immunodeficiency virus (HIV) is an identifiable and treatable cause of anemia in this population, which in our environment has not yet been widely studied. The active search for this pathogen in HIV positive patients with severe anemia without compromising other cell lines can lead to an improvement in the quality of life over time and reduction of the costs of the disease to the health system. We present the case of a patient with acquired immunodeficiency syndrome and anemia who was identified as parvovirus B19. (Acta Med Colomb 2018; 43: 42-44).
Descritores: Aplasia Pura de Série Vermelha
-Qualidade de Vida
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV-1
Parvovirus B19 Humano
Eritema Infeccioso
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-978408
Autor: Macía Pérez, Ivis; Fernández Delgado, Norma D; Hernández Padrón, Carlos; Quintero Sierra, Yamilé.
Título: Aplasia medular por inhibidores de la tirosina cinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica / Bone marrow aplasia following tyrosin kinase inhibitors in patients with chronic myeloid leukemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(1):102-104, ene.-mar. 2018.
Idioma: es.
Descritores: Proteínas Tirosina Quinases/uso terapêutico
Aplasia Pura de Série Vermelha/terapia
-Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/terapia
Aplasia Pura de Série Vermelha/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1149814
Autor: Herrera-Quintana, Juan Felipe; Rojas-Figueroa, Ana Carolina; Aragón-Mendoza, Rafael Leonardo; Gallo-Roa, Roberto; Castillo-Zamora, Marcos Fidel.
Título: Pure red-cell aplasia secondary to pregnancy: Case report and review of the literature / Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;71(4):365-373, oct.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo: Reportar el caso de una aplasia eritroide pura secundaria al embarazo y hacer una revisión de la literatura sobre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico materno y perinatal. Materiales y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 24 años, con embarazo de 34 semanas, remitida a un hospital público de referencia regional por anemia en estudio; se realiza biopsia de médula ósea sobre la que se hace diagnóstico de aplasia eritroide pura asociada al embarazo. Recibe manejo con transfusiones seriadas de glóbulos rojos; se realiza cesárea a término, con recién nacido sano; en su puerperio presenta estabilidad de los valores de hemoglobina. Se realizó búsqueda bibliográfica en las bases de datos electrónicas de Medline vía PubMed, LILACS, SciELO y ScienceDirect, con los términos "embarazo", "aplasia pura de células rojas", "pregnancy" y "pure red-cell aplasia". Se incluyeron reportes de caso, series de casos y revisiones bibliográficas en inglés y español, desde enero de 1999 a enero de 2020, de pacientes gestantes con aplasia eritriode pura. Se tomó información sobre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico materno y perinatal. Tres autores seleccionaron los estudios por título y resumen. Se hace síntesis descriptiva. Resultados: se identificaron 828 títulos, de los cuales 818 fueron descartados luego de revisar los criterios de inclusión. Se incluyeron diez artículos: seis reportes de casos, tres reportes de caso con revisión de la literatura, un reporte de caso en la modalidad de poster, para un total de 10 casos re- portados. El diagnóstico se basó en bajos niveles de hemoglobina y compromiso de la línea eritriode en la biopsia de médula. El tratamiento en transfusiones de glóbulos rojos y el pronóstico materno-fetal fueron buenos. Conclusión: el diagnóstico de la aplasia eritroide pura en el embarazo requiere biopsia de médula. El pronóstico materno-perinatal es bueno, con soporte transfusional. Se requieren más estudios para evaluar la seguridad y eficacia de los corticosteroides para esta entidad en el embarazo.

ABSTRACT Objective: To report a case of pure red-cell aplasia secondary to pregnancy and to conduct a review of the literature regarding diagnosis and treatment, as well as maternal and perinatal prognosis. Materials and methods: This is the case of a 24-year-old patient at 34 weeks of gestation, referred to a regional public referral hospital due to anemia. Bone marrow biopsy was performed, leading to the diagnosis of pregnancy-related pure red-cell aplasia. The patient received serial red blood cell transfusions. Delivery by Cesarean section at term resulted in a healthy newborn. Hemoglobin values remained stable during the postoperative period. A literature search was conducted in Medline via PubMed, LILACS, SciELO and ScienceDirect using the terms "pregnancy" and "pure red-cell aplasia". Case reports, case series and literature reviews in English and Spanish published between January 1999 and January 2020 that report pregnant women with pure red-cell aplasia were included. Information on diagnosis, treatment and maternal and perinatal prognosis was collected. Three of the authors selected the studies by title and abstract; A descriptive synthesis is provided. Results: Overall, 828 titles were identified; of these,818 were discarded after reviewing the inclusions criteria. Ten articles were included: six case reports, three case reports with literature review, and one case report in the poster modality, for a total number of 10 reported cases. Diagnosis was based on low hemoglobin levels and compromised erythroid cell line in bone marrow biopsy. Treatment consists of red blood cell transfusions, with good maternal and fetal prognosis. Conclusion: Diagnosis of pure red-cell aplasia during pregnancy requires bone marrow biopsy. With transfusion support, maternal perinatal prognosis is good. Further studies are required to assess the safety and efficacy of steroid use in this pregnancy-related condition.
Descritores: Aplasia Pura de Série Vermelha
-Biópsia
Gravidez
Diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO76


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Texto completo SciELO Brasil
Martins, Marina Lobato
Viana, Marcos Borato
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Id: biblio-837269
Autor: Furtado, Marina dos Santos Brito Silva; Martins, Marina Lobato; Figueiredo, Rosângela Maria de; Viana, Marcos Borato.
Título: Transient red cell aplasia in two brothers with sickle cell anemia and erythrovirus B19 infection
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;38(3):271-273, 2016. tabela, gráfico.
Idioma: en.
Descritores: Parvovirus B19 Humano
Aplasia Pura de Série Vermelha
Infecções por Parvoviridae
Eritrócitos
Anemia Falciforme
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-91297
Autor: Tataje, M J; Gálvez, D. J; Espinoza, V. M; Llosa Isirich, Lucía; Pineda, Z; Zegarra del R., F; Moscoso, G. I; Guzmán, M. E; Espinoza, B. L.
Título: Aplasia pura de la serie roja: A propósito de un caso / Pure aplasia of the red serie: Report of a case
Fonte: Diagnóstico (Perú);13(1):20-2, ene. 1984. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Jornadas Conmemorativas del Hospital Arzobispo Loayza, Lima, 1983.
Descritores: Aplasia Pura de Série Vermelha/diagnóstico
Aplasia Pura de Série Vermelha/fisiopatologia
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Riella, Miguel Carlos
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Id: biblio-1002413
Autor: Lacreta, Gabriela; Bucharles, Sérgio Gardano Elias; Sevignani, Gabriela; Riella, Miguel Carlos; Nascimento, Marcelo Mazza do.
Título: Pure red cell aplasia and anti-erythropoietin antibodies in patients on hemodialysis: a report of two cases and a literature review / Aplasia pura de células vermelhas e anticorpo antieritropoietina em pacientes de hemodiálise: relato de dois casos e revisão da literatura
Fonte: J. bras. nefrol;41(1):145-151, Jan.-Mar. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Anemia is a frequent multifactorial complication of CKD seen in patients on dialysis derived mainly from impaired erythropoietin (EPO) production. A less common cause of anemia in individuals with CKD is pure red cell aplasia (PRCA) secondary to the production of anti-EPO antibodies. Objective: This paper aimed two describe two cases of PRCA secondary to the production of anti-EPO antibodies including choice of treatment, patient progression, and a literature review. Materials: This study included the cases of two patients with CKD on hemodialysis with severe anemia in need of specific investigation and management. Results: Patient 1 with CKD secondary to hypertension treated with EPO for 7 months showed persistent decreases in hemoglobin (Hb) levels despite the subcutaneous administration of increasing doses of EPO; the patient required recurring blood transfusions. Workup and imaging tests were negative for the main causes of anemia in individuals with CKD on dialysis. Patient 2 with CKD secondary to adult polycystic kidney disease had been taking EPO for 2 years. The patient developed severe abrupt anemia the month he was started on HD, and required recurring transfusions to treat the symptoms of anemia. Workup and imaging findings were inconclusive. Specific laboratory tests confirmed the patients had anti-EPO antibodies. After six months of immunosuppressant therapy (corticosteroids + cyclosporine) the patients were stable with Hb > 9.0 g/dl. Conclusion: PRCA is a rare condition among patients on dialysis treated with rhEPO and should be considered as a possible cause of refractory anemia. Treating patients with PRCA may be challenging, since the specific management and diagnostic procedures needed in this condition are not always readily available.

RESUMO Introdução: Anemia é complicação frequente da Doença Renal Crônica (DRC) em pacientes dialíticos. Apresenta caráter multifatorial principalmente pela insuficiente produção de eritropoietina (EPO). Situação rara causadora de anemia na DRC é Aplasia Pura de Células Vermelhas (APCV), em decorrência da produção de anticorpos anti-EPO. Objetivo: Descrever 2 casos de APCV com formação de anticorpos anti-EPO, sua abordagem clínica, evolução e revisão de literatura. Métodos: Dois pacientes em hemodiálise que desenvolveram anemia grave, necessitando investigação e manejo específico. Resultados: Paciente nº 1: feminina, 75 anos, DRC secundária à hipertensão arterial. Após 7 meses com EPO desenvolveu queda persistente em valores de hemoglobina (Hb) mesmo com incremento em doses EPO SC, necessitando transfusões de sangue recorrentes. Extensa investigação laboratorial e de imagem resultou negativa para principais causas de anemia. Paciente nº 2: masculino, 66 anos, DRC secundária à DRPA, há 2 anos em uso de EPO. No mês de entrada em HD desenvolveu anemia severa, também exigindo transfusões recorrentes para tratamento da anemia sintomática. Extensa investigação laboratorial e por imagem, sem chegar a uma conclusão definitiva. Em ambos os casos a presença de anticorpos anti-EPO foi confirmada por exames laboratoriais específicos. Terapia imunossupressora resultou em estabilização do quadro e Hb > 9,0 g/dl em ambos os pacientes, 6 meses após início do tratamento. Conclusão: APCV é condição rara entre pacientes dialíticos que recebem EPOHuR e deve ser lembrada como causa de anemia refratária. Seu manejo específico e diagnóstico laboratorial nem sempre acessível, tornando desafiadora a condução dos casos para o nefrologista.
Descritores: Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Eritropoetina/imunologia
Eritropoetina/uso terapêutico
Diálise Renal/efeitos adversos
Aplasia Pura de Série Vermelha/etiologia
Anticorpos Neutralizantes/sangue
Falência Renal Crônica/tratamento farmacológico
-Proteínas Recombinantes/efeitos adversos
Prednisona/administração & dosagem
Prednisona/uso terapêutico
Eritropoetina/biossíntese
Eritropoetina/efeitos adversos
Transplante de Rim
Resultado do Tratamento
Ciclosporina/administração & dosagem
Ciclosporina/uso terapêutico
Aplasia Pura de Série Vermelha/tratamento farmacológico
Imunossupressores/administração & dosagem
Imunossupressores/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-660059
Autor: Peña, Camila; Intriago, Marvila; Muñoz, Pilar; Gray, Ana María; Cabrera, María Elena.
Título: Síndrome de Good y aplasia pura de la serie roja, reporte de un caso y revisión de la literatura: Report of one case / Association of Good syndrome with pure red cell aplasia
Fonte: Rev. méd. Chile;140(8):1050-1052, ago. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Background: The association between Good's syndrome (hypogammaglobulinemia and thymoma) with pure red aplasia is very uncommon. We report a 70-year-old male, who had a thymoma excised nine years before. Afterwards, he suffered frequent respiratory infections, which were attributed to a humoral immunodeficiency. Nine years later, he developed a pure red cell aplasia. He received prednisone and cyclosporine, resulting in a progressive rise of hemoglobin level, after one month of treatment. The patient died shortly thereafter due to infection, complicating a domestic accident.
Descritores: Aplasia Pura de Série Vermelha/complicações
Timoma/complicações
Neoplasias do Timo/complicações
-Evolução Fatal
Aplasia Pura de Série Vermelha/patologia
Timoma/patologia
Limites: Idoso
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-653550
Autor: Vincens, Natália Calderia Loss; Carminatti, Moisés; Franco, Marcello Fabiano; Hallack Neto, Abraão Elias; Pinheiro, Hélady Sanders.
Título: Anemia crônica no pós-transplante renal: parvovirose B19 / Posttransplant chronic anemia: parvovirus B19
Fonte: J. bras. nefrol;34(3):303-308, jul.-set. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A anemia é frequente em pacientes após o transplante renal (TxR) e sua prevalência varia conforme o tempo pós-transplante e os critérios diagnósticos empregados. A infecção pelo Parvovírus B19 (PV B19) é causa subdiagnosticada de anemia nesta população. Para ilustrar a epidemiologia e espectro clínico, apresentamos caso de PV B19 que evoluiu com aplasia pura de série vermelha (APSV), ressaltando as dificuldades do diagnóstico e tratamento. O emprego da detecção do DNA viral pela reação em cadeia da polimerase e do diagnóstico das alterações da morfologia da medula óssea são particularmente úteis para o diagnóstico no paciente transplantado imunossuprimido que falha na produção da resposta humoral contra o PV B19.

Anemia is frequent in kidney transplant patients, and its prevalence varies according to posttransplant time and the adopted diagnostic criteria. Parvovirus B19 (PV B19) infection is an underdiagnosed cause of anemia in this particular population. To illustrate epidemiologic and clinical data regarding it, we present a case of PV B19 infection complicated by pure red cell aplasia (PRCA), pointing out the pitfalls we encountered in diagnosis and treatment. The use of viral DNA detection by polymerase chain reaction (PCR), and correct interpretation of morphological features of bone marrow histology are particularly important for the diagnosis of this condition in kidney transplant patients, who fail to develop a proper humoral response against PV B19, thus importantly decreasing the sensitivity of serological methods in this setting.
Descritores: Transplante de Rim/efeitos adversos
Infecções por Parvoviridae/complicações
PARVOVIRUS BABO BLOOD-GROUP SYSTEM, HUMAN
Aplasia Pura de Série Vermelha/virologia
-Doença Crônica
Infecções por Parvoviridae/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-652760
Autor: Rodriguez, Sonia Pilar; Zuluaga, Claudia Patricia; Uriza C., Luis Felipe; Sanchez M., Jully Mariana.
Título: Recurrencia de timoma con invasión pleural en un paciente con miastenia gravis y aplasia pura de globulos rojos: reporte de caso / Recurrence of thymoma with pleural invasion in a patient with myasthenia gravis and pure red blood cell aplasia: a case report
Fonte: Rev. colomb. neumol;20(2):61-67, jun. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los timomas son tumores tímicos de células epiteliales, que exhiben en su mayoría diversas características morfológicas. Se conoce de su asociación con enfermedades autoinmunes tales como miastenia gravis, aplasia pura de glóbulos rojos, lupus eritematoso sistémico, hipogamaglobulinemia o pénfigo foliáceo. Debido a que no es frecuente la presentación de la tríada timoma- miastenia gravis- aplasia pura de glóbulos rojos, se hará la presentación de un caso con la correspondiente discusión y revisión de la literatura. (Nota: el enlace a Internet opera para todo el fascisulo 2/2008).
Descritores: Miastenia Gravis
Aplasia Pura de Série Vermelha
Timoma
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO176.1 - Biblioteca Jorge Bejarano


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Id: lil-632334
Autor: Ruiz-Argüelles, Guillermo J.; Gomez-Almaguer, David; Tarin-Arzaga, Luz-del-Carmen; Morales-Toquero, Amelia; Cantu-Rodriguez, Olga G.; Manzano, Carlos.
Título: Second allogeneic peripheral blood stem cell transplants with reduced-intensity conditioning / Segundos trasplantes hematopoyéticos con esquemas de acondicionamiento de intensidad reducida
Fonte: Rev. invest. clín;58(1):34-38, ene.-feb. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: In two institutions in México, twelve patients were given a second allogeneic stem cell transplantation, using the "Mexican" non-myeloablative preparative regimen. Eight had a malignant condition (six acute leukemias, one myelofibrosis and one myelodysplasia), eleven individuals were allografted twice from the same donor and in one case, cells from two different umbilical cords were used. The median time to conduct the second allograft after the first one was 6 months (range 1-41). The five patients who failed to engraft after the first transplant failed also to engraft after the second one; all of them had been heavily transfused. Only three patients were successfully rescued with the second transplant, two with acute leukemia and one with aplastic anemia. Seven patients are alive 10-41 months (median 35) after the second transplant, but only three (25%) remain disease-free. The 52-month overall survival (SV) of the patients is 58%, whereas the median overall SV has not been reached, being above 52 months. Conducting a second allograft may be useful to rescue some individuals relapsing after a first hematopoietic allotransplant.

En dos instituciones en México se llevaron a cabo doce segundos trasplantes de células hematopoyéticas usando el "método mexicano" de acondicionamiento no mieloablativo. Ocho pacientes tenían una enfermedad maligna (seis leucemias agudas, una mielofibrosis y una mielodisplasia). Once sujetos se retrasplantaron del mismo donador y en un caso se emplearon células hematopoyéticas de dos diferentes cordones umbilicales. La mediana del tiempo transcurrido entre los dos trasplantes fue de seis meses (rango 1 a 41). Los cinco pacientes que no se injertaron con el primer trasplante tampoco se injertaron con el segundo; todos ellos habían sido multitransfundidos antes de los trasplantes. Sólo tres pacientes se pudieron rescatar con el segundo trasplante, dos con leucemia aguda y uno con anemia aplástica. Siete pacientes están vivos 10 a 41 meses (mediana 35) después del segundo trasplante, pero sólo tres (25%) se encuentran libres de enfermedad. La supervivencia (SV) global a 52 meses es de 58%, en tanto que la mediana de SV no se ha alcanzado y es mayor de 52 meses. Hacer un segundo trasplante hematopoyético puede rescatar a algunos pacientes quienes recaen después de un trasplante de médula ósea.
Descritores: Transplante de Células-Tronco de Sangue do Cordão Umbilical
Transplante de Células-Tronco de Sangue Periférico
Condicionamento Pré-Transplante/métodos
-Doença Aguda
Anemia Aplástica/cirurgia
Estudos de Coortes
Transplante de Células-Tronco de Sangue do Cordão Umbilical/estatística & dados numéricos
Intervalo Livre de Doença
Custos de Cuidados de Saúde
Hospitais Universitários/estatística & dados numéricos
Hospitais/estatística & dados numéricos
Leucemia/cirurgia
México
Defeitos do Tubo Neural/cirurgia
Osteopetrose/cirurgia
Transplante de Células-Tronco de Sangue Periférico/estatística & dados numéricos
Mielofibrose Primária/cirurgia
Recidiva
Aplasia Pura de Série Vermelha/cirurgia
Reoperação/estatística & dados numéricos
Análise de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Talassemia/cirurgia
Transplante Homólogo/estatística & dados numéricos
Limites: Adulto
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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