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  1 / 159 LILACS  
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Id: lil-117531
Autor: Ulloa, Victor; Rojas, José; Gotuzzo, Eduardo.
Título: Púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis / Thrombocytopenic purpura in human brucellosis
Fonte: Rev. méd. hered;3(3):87-93, sept. 1992. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Entre los años 1981 a 1990 se estudiaron las características clínicas de la púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis. De 1091 pacientes con brucelosis, 27 presentaron púrpura durante la enfermedad, de éstos, 22 (81.5 por ciento) fueron hospitalizados y 5 (18.5 por ciento) evaluados ambulatoriamente. Veintiuno (77.7 por ciento) fueron mujeres y 6 hombres (22.3 por ciento). El rango de edad fluctuó entre 2 y 77 años, promedio de 28.7 años. Presentaron anemia 23 pacientes (85.1 por ciento), leucopenia 10 (37 por ciento) y trombocitopenia 22 (88 por ciento). Se observó pancitopenia en 10 pacientes (37 por ciento). El estudio de médula ósea en 22 pacientes mostró: hipercelularidad en 16 (72.2 por ciento), hiperplasia megacariocítica en 11 (50 por ciento), histiocitofagocitosis en 8 (36.4 por ciento), ausencia de hierro medular en 13 (59.1 por ciento) y granulomas en el coágulo de la médula ósea en 2 pacientes. Se utilizó corticoterapia en todos los pacientes con trombocitopenia severa observándose remisión completa en el 73 por ciento de los casos. Tres pacientes necesitaron esplenectomía por ser refractarios a la corticoterapia. Dos pacientes fallecieron por hemorragia en el sistema nervioso central
Descritores: Brucelose/complicações
Púrpura Trombocitopênica/complicações
Púrpura Trombocitopênica/etiologia
-Peru
Púrpura/etiologia
Esplenectomia
Trombocitopenia/diagnóstico
Trombocitopenia/etiologia
Brucelose/etiologia
Brucelose/terapia
Medula Óssea/anatomia & histologia
Medula Óssea/anormalidades
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 159 LILACS  
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Id: lil-781707
Autor: Ruiz Gil, Wilson.
Título: Diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica / Diagnosis and treatment of Immune thrombocytopenic purpura
Fonte: Rev. méd. hered;26(4):246-255, oct.-dic.2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Desde siempre los episodios de sangrado muco-cutáneos, al ser tan evidentes, causan mucha preocupación y zozobra, más aún si ocurren sin causa aparente. La púrpura trombocitopénica suele ser la responsable de estos desagradables sucesos. Esta revisión tiene por objetivo actualizar los conocimientos acerca de la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI), una patología hematológica que afecta tanto a niños como a adultos y que se ve con relativa frecuencia en la actividad diaria de un hospital general...

Thrombocytopenic purpura is mostly responsible for episodes of muco-cutaneous bleeding. This review updates topics on the pathophysiology, diagnosis and treatment of immunologic thrombocytopenic purpura (IPT), an hematologic condition that afects both childern and adults, which is seen relatively frequent in daily practice in a general hospital...
Descritores: Púrpura Trombocitopênica
Púrpura Trombocitopênica/diagnóstico
Púrpura Trombocitopênica/fisiopatologia
Púrpura Trombocitopênica/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 159 LILACS  
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Id: lil-564020
Autor: Llosa-Isenrich, Lucía; La Torre-Matuk, Alejandra; Jhong-Olivera, Mercy.
Título: Eficacia y seguridad de la esplenectomía en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunológica crónica / Efficacy and safety of splenectomy in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(4):133-140, oct.-dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Evaluar la eficacia y la seguridad de la esplenectomía en el corto y largo plazos en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunológica crónica (PTIC) y determinar los predictores de respuesta a esta intervención. Material y métodos. Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo de 89 pacientes con PTIC (49 esplenectomizados y 40 no esplenectomizados) en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima. Resultados. La respuesta inicial al tratamiento con corticoides fue completa en el 35 por ciento de los pacientes no esplenectomizados y en ninguno de los esplenectomizados, y hubo respuesta parcial en el 60,0 por ciento y 71,55 por ciento, respectivamente. El tiempo promedio entre el diagnóstico y la esplenectomía fue 24,01 mas o menos 31,52 meses. Las complicaciones presentadas durante la cirugía (12 por ciento) y el postoperatorio (23 por ciento) se resolvieron totalmente en todos los casos. Ningún paciente falleció como consecuencia de la esplenectomía. La respuesta inicial a la esplenectomía fue completa en el 73,47 por ciento y parcial en el 18,37 por ciento. Al primer, segundo y tercer años de seguimiento, las respuestas completas y parciales fueron 72,91 por ciento y 18,75 por ciento, 69,44 por ciento y 19,44 por ciento y 67,74 por ciento y 16,13 por ciento, respectivamente. El promedio de plaquetas antes y después de la esplenectomía (p menor que 0,0000) y la cuenta de plaquetas al final del seguimiento en los esplenectomizados y los no esplenectomizados (p = 0,013) tuvieron diferencia significativa. Solo el promedio de plaquetas preoperatorio fue predictor de buena respuesta a la esplenectomía (p menor que 0,014). Conclusiones. La esplenectomía es un tratamiento eficaz y seguro para los pacientes adultos con PTIC.

Objectives. To evaluate the efficacy and safety of the splenectomy in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura (CITP) during the short term and the long term follow up and to determine predictors of response after surgery. Material and Methods. A descriptive and retrospective study was carried out with the data of 89 CITP patients in Hospital Nacional ArzobispoLoayza of Lima (49 with splenectomy and 40 without splenectomy). Results. Complete initial response to steroid therapy occurred in 35 per cent in the non splenectomy group and none in thesplenectomy group. And, partial response to steroid therapy was60 per cent and 71,55 per cent, respectively. The mean time between CITP diagnosis and splenectomy was 24,01 more or less 31,52 months. Surgical complications in the splenectomy group were observed during the surgery period in 12 per cent and during the post surgery period in 23 per cent. No one patient diaed a s a consequence of the splenectomy. Initial response to splenectomy was complete in 73,47 per cent and partial in 18,37 per cent. During the first, second and third year o follow up, complete and partial responses to splenectomy were 72,91 per cent and 18,75 per cent; 69,44 per cent and 19,44 per cent; 67,74 per cent; and, 16,13 per cent, respectively. A significant increase in the mean platelet count was observed following splenectomy (p minor that 0,0000) and there was a significant difference too in the platelet count between patients with and without splenectomy at the end of the study (p = 0,013). The mean platelet count before surgery was the only predictor of good response to splenectomy, (p minor that 0,014). Conclusions: The results have shown that splenectomy is a safe and effective procedure for the adult patients with CITP.
Descritores: Alergia e Imunologia
Eficácia
Esplenectomia
Plaquetas
Púrpura Trombocitopênica
Segurança
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-118995
Autor: Del Castillo, Mario; Ulloa Pérez, Víctor; Crosby, Emilio F.
Título: Esplenectomía en púrpura trombocitopénica autoinmune / Splenectomy in autoinmune thrombocytopenic purpura
Fonte: Diagnóstico (Perú);28(3/4):48-51, sept.-oct. 1991. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudia retrospectivamente 25 pacientes atendidos en el Hospital de Apoyo Cayetano Heredia desde el año 1976 hasta 1986, en los que se hizo diagnóstico de PTAI crónico refractario a tratamiento médico y que fueron sometidos a esplenectomía. Durante el acto operatorio no se registró sangrado anormal aun en pacientes con niveles de plaquetas entre valores de 5,000 hasta 50,000 por mm cúbicos. En 68 por ciento de los pacientes se encontró plaquetas por encima de 150,000 por mm cúbicos en las primeras 36 horas del post*operatorio. El 76 por ciento presentó remisión completa, el 20 por ciento respuesta parcial y en el 4 por ciento no hubo respuesta. Se encontró una relación estadísticamente significativa entre los pacientes que recibieron tratamiento esteroideo previo a la esplenectomía por un tiempo mayor de 6 meses y la remisión completa. El presente estudio demuestra que la esplenectomía es el tratamiento de elección para los pacientes con PTAI crónico refractarios a esteroides, siendo el procedimiento quirúrgico en nuestro hospital de una morbimortalidad nuy baja
Descritores: Autoanticorpos
Esplenectomia
Púrpura Trombocitopênica/etiologia
-Peru
Limites: Humanos
Adulto
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1049679
Autor: Silveira, Simone; .Máximo, Claudia; .Sellos, Fernando; .Miranda, Heloisa; .Madeira, Tania; .Boquimpani, Carla; .Monteiro, Marcos.
Título: Púrpura trombocitopênica imunológica: orientações básicas aos pacientes e familiares / Immunological thrombocytopenic purpura: basic guidelines for patients and families.
Fonte: Rio de Janeiro; HEMORIO; 2014. 5 p.
Idioma: pt.
Descritores: Púrpura Trombocitopênica
Assistência ao Paciente
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR454.4


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Id: biblio-1018374
Autor: Picagua, Estela; Cabello, Agueda; Brizuela de Cabral, Margarita.
Título: Detecciòn de los anticuerpos antiplaquetarios por inmunoflurescencia en pacientes con enfermedades trombocitopenicas / Detection of anti-platelet antibodies by immunofluorescence in patients with thrombocytopenic diseases.
Fonte: Asunciòn; EFACIM-EDUNA; 1997. 165-169 p.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del presente trabajò fuè evaluar la presencia de anticuerpos antiplaquetarios de tipo IgG e IgM en pacientes con enfermedades trombocitopenicas. Fueron estudiados 31 pacientes con el diagnòstico clìnico de purpura trombocitopenica, 23 niños y 8 adultos, provenientes del hospital de clìnicas. Se determinò la presencia de anticuerpos antiplaquetarios de tipo IgG e IGM por el mètodo de Inmunofluorescencia indirecta. Del total de pacientes estudiados, 87 por ciento de los pacientes presentaron anticuerpos antiplaquetarios. De los cuales 36 por ciento fueron anticuerpos de tipo IgG positivo, 1,6 por ciento anticuerpos de tipo IgM positivo y 35 por ciento presentaron ambos anticuerpos, IgG e IgM. este estudio demuestra que el test de Inmunofluorescencia es un mètodo ùtil para la detecciòn de anticuerpos antiplaquetarios que se deberìa utilizar de rutina para el diagnòstico de las trombocitopenias.
Descritores: Anticorpos/efeitos da radiação
Anticorpos/imunologia
Púrpura Trombocitopênica/diagnóstico
Púrpura Trombocitopênica/enfermagem
Púrpura Trombocitopênica/imunologia
Testes Imunológicos
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo/enfermagem
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
SR 616.9363 An78a 1995


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Id: biblio-1014348
Autor: Guillén López, Otto Barnaby.
Título: Púrpura trombocitopénica trombótica sin esquistocitos / Thrombotic thrombocytopenic purpura without schistocytes
Fonte: Rev. méd. hered;30(1):56-57, ene.-mar. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Púrpura Trombocitopênica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Carta
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Correia, Maria da Conceiçäo de Barros
Id: lil-263069
Autor: Fontes, Luciana de Barros Correia; Alves, Técia Daltro Borges; Montandon, Elisa Maria; Correia, Maria da Conceição de Barros; Santos, Vitória Ianer Macedo dos.
Título: Doenças hemorrágicas no atendimento odontológico em crianças / Hemorrhagic diseases in pediatric dentistry
Fonte: Pediatr. mod;35(10):789-90, 794, 796-8, passim, out. 1999.
Idioma: pt.
Resumo: O atendimento odontológico a pacientes com doenças hemorrágicas confere grande responsabilidade ao profissional, para a identificaçäo do problema e adequada atuaçäo, numa atitude multidisciplinar com os demais membros da equipe de saúde. Este aspecto é bem enfatizado na prática da Odontopediatria, em que o bebê ou criança pode estabelecer um primeiro contato sem o diagnóstico prévio de qualquer distúrbio na hemostasia. Por esta razäo, as autoras efetuaram uma revisäo da literatura sobre as patologias mais frequentes observadas, subordinadas ao tema abordado, com base em levantamento piloto das crianças atendidas no setor de Odontologia da Fundaçäo Hemope
Descritores: Trombastenia/prevenção & controle
Trombastenia/sangue
Odontopediatria
Hemofilia A/prevenção & controle
Hemofilia A/sangue
Assistência Odontológica para Doentes Crônicos
Padrões de Prática Odontológica
Doenças de von Willebrand/prevenção & controle
Doenças de von Willebrand/tratamento farmacológico
Especialidades Odontológicas
Púrpura Trombocitopênica/prevenção & controle
Púrpura Trombocitopênica/tratamento farmacológico
Púrpura Trombocitopênica/sangue
-Contagem de Plaquetas
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: biblio-987138
Autor: Aldana Raudales, Alejandra María; Aldana Raudales, Ana; Aldana Raudales, Allan Mauricio; Martínez, Roxana.
Título: Trombocitopenia inmune primaria aguda presentación clínica y manejo en pacientes pediátricos, Hospital Mario Catarino Rivas / Acute primary immune thrombocytopenia clinical presentation and management in pediatric patients, Hospital Mario Catarino Rivas
Fonte: Acta pediátr. hondu;8(1):708-716, abr.-sept. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La trombocitopenia inmune primaria, conocida como púrpura trombocito-pénica idiopática (PTI), es un trastorno autoin-mune adquirido que afecta adultos y niños. Objetivo: Caracterizar los pacientes pediátri-cos con PTI aguda mediante su identi cación y seguimiento en el Hospital Nacional Mario Catarino Rivas (HNMCR) entre 1 febrero del 2016 al 31 enero del 2017. Pacientes y Méto-dos: Estudio cuantitativo, diseño no experi-mental longitudinal ­ prospectivo, alcance descriptivo. La población es todo paciente menor de 18 años de edad, que acudió al HNMCR con PTI aguda. La muestra 47 pacien-tes. Excluidos pacientes previamente diagnos-ticados con PTI, con segundos episodios o recaídas, con patologías sobre agregadas. Información recopilada mediante un instru-mento tipo encuesta: situación demográ ca, área geográ ca y revisión del expediente clíni-co, los datos fueron analizados con el progra-ma EPIINFO y EXCEL. Resultados: En cuanto al grupo etario el 56% fueron menores de cinco años de edad, la distribución por sexos hubo predominio del sexo masculino. 81% de los niños fueron hospitalizados, el resto recibió manejo ambulatorio; sin embargo en el 100% se inició alguna terapia con resolución de la trombocitopenia a los 3 meses. Luego del seguimiento, el diagnóstico nal de los casos captados fue PTI aguda 58%(n=27), evolucio-naron a la cronicidad 20% (n=9), el 22% (n=10) abandonaron seguimiento. Conclusiones: La mayoría de los pacientes con PTI son admitidos al hospital, aunque su conteo de plaquetas no los ponga en riesgo claro de hemorragias espontáneas, por no haber guías de manejo en nuestro hospital...(AU)
Descritores: Púrpura Trombocitopênica/prevenção & controle
Infecções Bacterianas/complicações
-Trombocitopenia/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-971971
Autor: Barbosa, Alzira Maria de Castro.
Título: Púrpura trombocitopênica imunológica crônica e infecção pelo helicobacter pylori: respostaplaquetária ao tratamento de erradicação da bactéria.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 51 p. graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A Púrpura Trombocitopênica Imunológica Crônica (PTIc) é uma afecção causada por resposta auto-imune decorrente da sensibilização das plaquetas por auto anticorpos antiplaquetários, causando lise das plaquetas. A infecção pelo H. pylori tem sido mostrada como provável fator para o desenvolvimento de PTIc, com possível relação de resposta plaquetária na PTIc após o tratamento de erradicação da bactéria. O objetivo foi avaliar possíveis efeitos da erradicação do Helicobacter pylori no número de plaquetas dos pacientes com PTIc atendidos no Hospital Universitário Walter Cantídio. Foram convidados a participar do estudo 29 pacientes com PTIc, 15 permaneceram e todos foram tratados para o H. pylori, sendo acompanhados por um período de 6 meses a um ano para a avaliação clínica e contagem de plaquetas. Todos realizaram endoscopia digestiva para diagnóstico da infecção e, após o tratamento, realizaram teste respiratório para confirmação da erradicação. Foi realizado PCR para averiguar a presença do gene cagA do H. pylori. Dos 15 pacientes tratados 01 (6,6%) era do gênero masculino e 14 (93,3%) foram do gênero feminino, a média de idade foi de 47,7 anos (27-68), O tempo médio de doença foi de 7,43 anos (1-25)...

The Chronic Immune Thrombocytopenic Purpura ITPc) is a condition caused by autoimmune response resulting awareness of platelets by self antiplatelet antibodies, causing lysis of platelets. Infection with H. pylori has been shown to likely factor for the development of PTIc, with possible platelet response relationship in PTIc after treatment of bacterial eradication. The objective was to evaluate possible effects of eradication of Helicobacter pylori in the number of platelets of patients with PTIC patients at the University Hospital Walter Cantídio. Were invited to participate in the study 29 patients with PTIc, 15 remained and all were treatedfor H. pylori and were followed for a period of 6 months to a year for clinical evaluation and platelet count. All patients underwent endoscopy for diagnosis of infection and, after treatment, held breath test to confirm eradication. PCR was performed forthe presence of H. pyloricagA gene. Of the 15 patients 01 (6.6%) were male and 14 (93.3%) were female, the mean age was 47.7 years (27-68), the mean disease duration was 7.43 years (1-25)...
Descritores: Helicobacter pylori
Púrpura Trombocitopênica
Bactérias
Limites: Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1



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