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Id: lil-522097
Autor: Rosenzweig, Sergio O.
Título: Deficiencias de subclase de IgG / IgG subclass deficiencies
Fonte: Med. infant;5(2):113-116, jun. 1998. tab.
Idioma: es.
Descritores: Deficiência de IgG
Glicoproteínas
Imunodeficiência de Variável Comum
Imunoglobulinas
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-219954
Autor: Velàzquez, Graciela; Guillèn, Ivalena; Pozzoli, Lourdes; Monzòn, Marìa Idalia; Maldonado, Marisel; Acosta, Nidia; Meza, Teresa; Kiefer, Renata.
Título: Evaluación de un inmunoensayo enzimàtico (ELISA) para el diagnòstico de toxoplasmosis: informe preliminar / Evaluation of an enzime immunoassay (ELISA) for the diagnosis of toxoplasmosis: preliminary report.
Fonte: Asunciòn; EDUNA; sept. 1995. 13-28 p. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Trescientos setenta y dos muestras de suero fueron estudiadas para evaluar la sensibilidad, especificidad, reproductibilidad y estabilidad de una prueba de ELISA "TOXO TEST, IICS" para detecciòn de anticuerpos IgG e IgM anti-Toxoplasma gondii. Los resultados fueron obtenidos por comparaciòn con los mètodos de inmunofluorescencia indirecta, immunoblotting y ELISA doble sandwich. Se determinaron valores de sensibilidad y especificidad mayores a 95 por ciento con un valor predictivo positivo de 98 por ciento en el ELISA IgG que posibilita su utilizaciòn en el diagnòstico serològico en nuestro paìs. Con el mètodo de ELISA IgM se obtuvo alta sensibilidad y especificidad en sueros de pacientes con infecciòn menor o igual a 1 año, pero se obtuvieron reacciones falsas positivas en pacientes sin sintomatologìa clinica que tenian infecciones antiguas o crònicas. En la evaluaciòn se detectò ademàs una estabilidad de 12 meses en todos los componentes del reactivo y la precisiòn interensayo en los sueros controles menor a 20 por ciento de coeficiente de variaciòn. Los resultados obtenidos en la evaluaciòn del "TOXO TEST, IICS" nos muestran la factibilidad de su utilizaciòn en la evoluciòn de una infecciòn aguda por toxoplasmosis y en el diagnòstico de una infecciòn antigua crònica. Sin embargo no se recomienda la utilizaciòn del ELISA IgM para el diagnòstico de infecciòn aguda de un paciente sin sintomatologìa clìnica por las reacciones falsas positivas detectadas en pacientes crònicos, por lo cual se requiere una prueba mas especìfica que elimine los factores de interferencia...
Descritores: Toxoplasma/parasitologia
Imunoglobulina M/deficiência
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/enfermagem
Toxoplasmose/diagnóstico
Deficiência de IgG/diagnóstico
Técnica de Imunoensaio Enzimático de Multiplicação/enfermagem
Técnica de Imunoensaio Enzimático de Multiplicação/estatística & dados numéricos
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
PY3.1 SR 616.9363 An78a 1993


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-844884
Autor: Macías-Abraham, Consuelo; Sánchez Segura, Miriam; Insua Arregui, Concepción; García Nieblas, María del Carmen; Hernández Flores, Gueimy; Arce Hernández, Ada; Merlín Linares, Julio César; Martínez Triana, Raúl.
Título: Tratamiento con inmunoglobulina G subcutánea en enfermos con inmunodeficiencias primarias: resultados preliminares del estudio multicentrico cubano / Treatment with subcutaneous immunoglobulin G in patients with primary immunodeficiencies: preliminary results of cuban multicenter study
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;32(3):364-374, jul.-set. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción : Estudios previos muestran que la infusión de inmunoglobulina G (IgG) subcutánea (SC) presenta una eficacia similar a la IgG endovenosa (EV)para prevenir las infecciones en enfermos con inmunodeficiencias primarias (IDP),predominantemente de anticuerpos con deficiencias de IgG y que este tratamiento es seguro y bien tolerado. Objetivo : Evaluar la seguridad, efectividad y tolerancia del tratamiento con IgG SC en un grupo de pacientes con IDP con deficiencias de IgG demostrada, previamente tratados con IgG EV. Métodos : Se realizó un estudio multicéntrico de remplazo en la administración de IgG EV (Intacglobin, de producción nacional) a IgG SC (Gammanorm, Octhapharma) en pacientes con IDP con deficiencia de IgG. Se incluyeron 6 enfermos; 3 niños y 3 adultos, procedentes de diferentes instituciones del país. La dosis de IgG SC fue similar a la dosis global mensual previa de IgG EV, administrada en 4 dosis divididas con valor promedio de 108 mg/kg (rango entre 100-200) semanal, durante 36 semanas. Resultados : En los enfermos que no recibieron tratamiento con IgG EV y presentaban valores muy disminuidos, los niveles de IgG sérica alcanzaron valores normales para la edad. En el resto de los pacientes, que llevaban tratamiento con IgGEV en la semana anterior al estudio, los niveles de IgG sérica se incrementaron o se mantuvieron superiores a 7 g/L dentro del rango normal. En todos los enfermos disminuyó la frecuencia y gravedad de las infecciones;durante el período de infusión de IgG SC,la tasa de infección disminuyó de 1.7 infecciones/sujeto/año a 0.5 y las infecciones fueron leves con buena respuesta al tratamiento. Todos los enfermos mantienen la administración de IgG SC domiciliaria con una buena respuesta. Conclusiones: El tratamiento de remplazo es bien tolerado y constituye una alternativa terapéutica efectiva para los enfermos con IDP(AU)
Descritores: Imunodeficiência de Variável Comum/terapia
Imunoglobulina G/uso terapêutico
-Cuba
Deficiência de IgG/terapia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Bahia, Magda
Bambirra, Eduardo Alves
Cunha, Aloísio Sales da
Texto completo
Id: lil-567305
Autor: Koehne, Victor de Barros; Bahia, Magda; Lanna, Cristina Costa Duarte; Pinto, Maria Raquel da Costa; Bambirra, Eduardo Alves; Cunha, Aloísio Sales da.
Título: Prevalence of serological markers for celiac disease (IgA and IgG class antigliadin antibodies and IgA class antiendomysium antibodies) in patients with autoimmune rheumatologic diseases in Belo Horizonte, MG, Brazil / Pesquisa de anticorpos antigliadina (classes IgA e IgG) e anticorpos antiendomísio classe IgA, em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes em Belo Horizonte, Brasil
Fonte: Arq. gastroenterol;47(3):250-256, jul.-set. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Patients with autoimmune rheumatologic conditions and celiac disease tend to have a variety of autoantibodies, many of which have no clear pathogenic role. The literature contains frequent reports of celiac disease being more prevalent in patients with rheumatologic diseases, although this remains controversial. OBJECTIVES: To investigate the prevalence of positive serum tests for celiac disease, particularly IgA and IgG antigliadin (AGA) antibodies and IgA antiendomysium antibodies (EmA) in patients with autoimmune rheumatologic diseases. A second aim was to correlate positive serum tests with prednisone and immunosuppressant medication. METHODS: A total of 190 adults and pediatric patients with a variety of autoimmune rheumatologic diseases (systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis and spondyloarthrophathies) were evaluated and tested for IgA and IgG antigliadin-antibodies and IgA antiendomysium antibodies. Patients with positive serum tests underwent endoscopic duodenal biopsies for pathology studies. RESULTS: There were four positive sera (2.1 percent) for AGA IgA, all of which tested negative for AGA IgG and EmA. Three sera (1.6 percent) tested positive for AGA IgG; all were negative for AGA IgA and EmA. The EmA test at a 1:2.5 serum dilution tested positive in 94 patients (49.5 percent); at a 1:5 serum dilution it was positive in 41 patients (21.6 percent). Eleven subjects tested positive for EmA at 1:40 dilution; and all of these tested negative for IgA tissue antitransglutaminase (tTG) antibodies. Nine of the 11 EmA-positive patients and all 7 patients with positive antigliadin antibodies tests underwent duodenal endoscopic biopsies, and no significant changes were demonstrated in their duodenal mucosa. A positive EmA was associated with elevated optical density AGA IgA readings; however, there was no relationship between positive EmA and AGA IgG optical density readings. Prednisone and immunosuppressant use were unrelated to AGA IgA optical density readings or AGA IgG readings. These drugs were associated with fewer positive EmA tests. CONCLUSIONS: Positive AGAA, AGAG or EmA results are probably nonspecific for the presence of celiac disease among autoimmune rheumatologic disease patients. The intake of prednisone and immunosuprressant drugs seems to reduce the prevalence of IgA EmA, but it does not interfere with antigliadin antibodies tests.Further studies are required to estimate more accurately the prevalence of this disease in rheumatologic patients.

CONTEXTO: Tanto os pacientes com doenças reumatológicas autoimunes quanto os com doença celíaca costumam apresentar vários tipos de autoanticorpos, muitos deles ainda sem papel definido na etiopatogênese dessas afecções. Apesar de tratar-se de assunto controverso, é bastante citada na literatura a maior prevalência da doença celíaca em diversos grupos de pacientes reumatológicos. OBJETIVO: Investigar a prevalência de marcadores sorológicos positivos para doença celíaca: anticorpos antigliadina (AGA) classes IgA e IgG (AGAA e AGAG) e anticorpos antiendomísio classe IgA (EmA), em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes. Procurou-se também avaliar a correlação entre a positividade dos testes sorológicos com o uso de prednisona e de medicamentos imunossupressores. MÉTODOS: Foram avaliados 190 pacientes adultos e pediátricos com doenças reumatólogicas variadas (lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, artrite reumatóide juvenil e espondiloartropatias. Em todos foram realizadas pesquisas de AGAA e AGAG e de EmA, encaminhando-se os casos positivos para biopsias endoscópica duodenal e estudos histológicos. RESULTADOS: Houve quatro soros positivos (2,1 por cento) para AGAA, todos com resultados negativos para AGAG e EmA. Três soros (1,6 por cento) tiveram resultados positivos para AGAG, todos com resultados negativos para AGAA e EmA. Na pesquisa de EmA, a diluição do soro em 1:2,5 mostrou resultados positivos em 94 pacientes (49,5 por cento) e na diluição de 1:5, em 41 (21,6 por cento). Em 11 indivíduos obteve-se resultado positivo para EmA na diluição 1:40 e todos eles tiveram resultado negativo para a pesquisa de anticorpos antitransglutaminase tecidual IgA (tTg). Nove dos 11 pacientes positivos para EmA e todos os 7 pacientes com anticorpos antigliadina positivos foram submetidos a biopsia duodenal endoscópica, não se constatando alterações significativas da mucosa duodenal em nenhum deles. Todos os soros positivos para EmA apresentaram resultados negativos para a pesquisa de anticorpos antitransglutaminase tecidual classe IgA (tTG). A positividade para EmA associou-se a leituras de densidade óptica mais altas para AGAA. O mesmo não foi observado para AGAG. O uso de prednisona e de imunossupressores não se relacionou às leituras de densidade óptica dos AGAA, tampouco dos AGAG. O uso dessas medicações se relacionou, contudo, a menor positividade para EmA. CONCLUSÃO: Resultados positivos para AGAA, AGAG ou EmA demonstraram-se inespecíficos para a presença de doença celíaca em pacientes com doenças reumatológicas autoimune. O uso de prednisona e drogas imunossupressoras parece diminuir a prevalência de anticorpos antiendomísio IgA, mas não de anticorpos antigliadina. Mais estudos são necessários para se avaliar com maior precisão a prevalência da doença celíaca em pacientes reumatológicos.
Descritores: Autoanticorpos/sangue
Doença Celíaca/diagnóstico
Gliadina/imunologia
Imunoglobulina A/imunologia
Imunoglobulina G/imunologia
Doenças Reumáticas/diagnóstico
-Doenças Autoimunes/imunologia
Biomarcadores/sangue
Brasil/epidemiologia
Estudos Transversais
Doença Celíaca/sangue
Deficiência de IgG
Prevalência
Doenças Reumáticas/sangue
Estudos Soroepidemiológicos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-511850
Autor: Wolf, Hermann M; Stõllberger, Claudia; Finsterer, Josef.
Título: Down-Syndrome associated with MBL-deficiency, IgG-deficiency, vasculitis and mutated prothrombin / Síndrome de Down asociado a deficiencia de lectina de unión a manosa, deficiencia de IgG, vasculitis y mutación de la protrombina: Informe de un caso
Fonte: Rev. méd. Chile;137(1):94-97, ene. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: The association of Down syndrome with mannose-binding lectin (MBL)-deficiency, recurrent infections and vasculitis has not been reponed. We repon a 30 year-old female with Down-syndrome associated with MBL-deficiency with the genotype LXA/HYD, IgG-deficiency, recurrent uro-genital infections, cutaneous vasculitis, G20.210A prothrombin mutation, deep venous thrombosis, and pulmonary embolism. MBL-deficiency in combination with IgG deficiency might have favored the development of recurrent uro-genital infections. Immunodeficiency might be also involved in the pathogenesis of cutaneous vasculitis. Deep venous thrombosis and pulmonary embolism were attributed to the genetically determined prothrombotic state and intake of oral contraceptives.

La asociación de síndrome de Down con deficiencia de lectina de unión a manosa, infecciones recurrentes y vasculitis no ha sido informada. Presentamos una mujer de 30 años de edad con síndrome de Down asociado a deficiencia de lectina de unión a mañosa, con el genotipo LXA/HYD, deficiencia de IgG, infecciones urogenitales recurrentes, vasculitis cutánea, mutación de protrombina G20.210A, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. La deficiencia de lectina de unión a manosa combinada con la deficiencia de IgG puede haber favorecido las infecciones urogenitales recurrentes. La inmunodeficiencia puede también tener relación con la patogenia de la vasculitis cutánea. La trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar pueden deberse al estado protrombótico derivado de la mutación de protrombina y el uso de contraceptivos orales.
Descritores: Síndrome de Down/complicações
Deficiência de IgG
Lectina de Ligação a Manose/deficiência
Protrombina/genética
Vasculite/etiologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-497592
Autor: Baisch, Elisama Queiroz; Tomita, Shiro; Lima, Marco Antônio M. Tavares de; Baisch, Maurício Beskow.
Título: Importância da imunoglobulina G subclasse 2 e de anticorpos específicos na otite média aguda recorrente na infância: uma revisão sistemática / Importance of immunoglobulin G subclass 2 and especific antibodies in recurrent acute otitis media in childhood: a systematic review
Fonte: Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.);11(3):317-323, jul.-set. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Descrever a importância imunológica da IgG2 e de anticorpos específicos nas otites médias agudas de repetição na infância, através de revisão sistemática de trabalhos de literatura. Foi realizada uma busca eletrônica nas bases de dados MEDLINE, LILACS e Cochrane, no período de 1980 a 2005, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro...

Relate the immunological status of IgG2 and specific antibodies in recurrent acute otitis media in childhood, throut academic review of medical papers. An eletronic research was performed on MEDLINE, LILACS, and Cochrane databases, in a period between 1980 and 2005 at Clementino Fraga Filho University Hospital from Rio de Janeiro Federal University...
Descritores: Deficiência de IgG/imunologia
Otite Média/imunologia
Recidiva/prevenção & controle
-Criança
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


  7 / 17 LILACS  
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Id: lil-472974
Autor: Santaella, M. L; Peredo, R; Disdier, O. M.
Título: IgA deficiency: clinical correlates with IgG subclass and mannan-binding lectin deficiencies
Fonte: P. R. health sci. j;24(2):107-110, Jun. 2005.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To characterize an IgA deficient population in terms of the incidence of IgG subclass and mannose-binding lectin (MBL) deficiencies and the type and severity of infections and other associated disorders. BACKGROUND: Selective IgA deficiency is probably the commonest of the primary immunodeficiency disorders and although it may lead to an increased risk for respiratory and gastrointestinal infections and associated to various autoimmune diseases, it may also be asymptomatic. Several studies have suggested the need of a concomitant defect in order for manifestation of its symptoms. METHODS: A total of 27 patients fulfilling the diagnostic criteria of selective IgA deficiency were evaluated for IgG subclass and MBL deficiencies after a thorough medical history, physical examination and pertinent evaluation for concomitant medical conditions. RESULTS: The overall incidence of IgG subclass deficiency found in the IgA deficient group was 18.5. MBL deficiency was found to be 3.7. These frequencies may have been influenced by the age group evaluated and the size of the population studied. Severe infections were more common in patients with combined deficiencies, either IgA and any of the IgG subclasses or IgA and MBL deficiency. Atopy was widely represented in the patients studied. CONCLUSIONS: The observed relationship between combined deficiencies Ig A, IgG subclasses and MBL and the increased representation of severe infections needs to be corroborated in a larger sample of patients with an inclusion of pediatric patients.
Descritores: Deficiência de IgA/diagnóstico
Lectina de Ligação a Manose/deficiência
-Deficiência de IgA/sangue
Deficiência de IgG/sangue
Deficiência de IgG/diagnóstico
Imunoglobulinas/sangue
Lectina de Ligação a Manose/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 17 LILACS  
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Id: lil-430997
Autor: Montoya, Fernando; Toro, Fabiola; Garcia, Diana; Ramírez, Rodrigo; Díaz, Abel; Moncada, Luz H; Sánchez, María H; Vargas, María H; Santamaría, Lucía; Cardona, Ricardo; Medina, María E.
Título: Asma y deficiencia de subclases de IgG / Asthma and IgG subclasses deficiency
Fonte: Iatreia;8(4):142-146, dic. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 45 pacientes asmáticos adultos de difícil manejo, de más de 5 años de evolución, 37 de ellos esteroide dependientes y 8 no dependientes, con asma alérgica o intrínseca y algunos con infecciones respiratorias recurrentes de predominio viral. Por nefelometría se midieron los niveles séricos de las Igs G, M y A, y por ELISA se determinó la IgE total. Se encontraron 4 pacientes con deficiencia de IgG total, en el grupo de los esteroide dependientes. Mediante ELISA tlpo sandwich y con anticuerpos monoclonales específicos para las subclases de IgG se investigaron los niveles séricos de IgG1, 2, 3 y 4. En el 55.6 por ceinto de los enfermos se encontraron una O más deficiencias de subclases. No hubo diferencias significativas entre los grupos esteroide y no esteroide dependientes, ni entre los asmáticos alérgicos e intrínsecos, ni entre los con infección recurrente o sin ella. Predominó la deficiencia de IgG1; en total el 46.7 por ciento de los pacientes tenían deficiencia aislada o combinada de IgG1, el 31.1 por ciento de IgG2, el 24.4por ciento de IgG3 y el 17.8 por ciento de Igd4. La alta incidencia de deficiencia de subclases podría deberse a la acción de los esteroides o a una alteración en la regulación de la síntesis de Igs producida por un defecto Inmune primario. Esta deficiencia sería la responsable del comportamiento agresivo de la enfermedad.
Descritores: Asma
Deficiência de IgG
Estado Asmático
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO México
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Id: lil-309677
Autor: Rosas Vargas, Miguel Angel; Castillo Melchor, Altagracia; del Río Navarro, Blanca Estela; Sierna Monge, Juan L.
Título: Síndrome de hiper IgE y deficiencia de IgG1 e IgM / Hyper-IgE syndrome associated with IgG1 and IgM deficiency
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;58(11):785-790, nov. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. El síndrome de hiperinmunoglobulina E (hiper IgE) es una inmunodeficiencia congénita autosómica dominante con penetrancia incompleta, caracterizada por dermatitis crónica grave, infecciones frecuentes, formación de abscesos, valores séricos de IgE elevados (>2000 UI/mL) y eosinofilia periférica. Se puede asociar con múltiples alteraciones de la respuesta inmune. Se presenta el caso de un paciente con la rara asociación no reportada de hiper IgE y deficiencia de IgG1. Caso clínico. Masculino de 6 años de edad con dermatosis crónica, infecciones de vías aéreas de repetición, presencia de abscesos fríos en miembros inferiores, con mala respuesta a antihistamínicos, queratolíticos y lubricantes. Por mala evolución clínica y sospecha de inmunodeficiencia fue enviado al Hospital Infantil de México Federico Gómez. A su ingreso presentaba dermatosis generalizada activa y sinusitis maxilar bilateral, manejándose con cefaclor, antihistamínicos, y cuidados de piel. Un mes después se complicó con varicela por lo que se hospitalizó, quedando con cicatrices queloides. Se le diagnosticó hiper IgE por evolución clínica y niveles de IgE de 11 000 UI/mL, asociado con deficiencia de IgG1 y niveles persistentemente subnormales de IgM. Se le inició tratamiento con trimetoprim y sulfametoxazol a 5 mg/kg/día durante 3 meses con buena respuesta clínica; posteriormente presentó remisión de su enfermedad. Conclusión. Se encontró el síndrome de hiper IgE asociado a una deficiencia de IgG1 que lo hace más susceptible a infecciones por diferentes patógenos y niveles subnormales de IgM.
Descritores: Deficiência de IgG
Síndrome de Job/diagnóstico
-Abscesso
Dermatite
Eosinofilia
Recidiva
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-295048
Autor: Cueto Manzano, Alfonso M; Gamba, Gerardo; Correa Rotter, Ricardo.
Título: Quiantification and characterization of protein loss in continuous ambulatory peritoneal dialysis / Cuantificación y caracterización de las pérdidas proteicas en diálisis peritoneal continua ambulatoria
Fonte: Rev. invest. clín;52(6):611-7, nov.-dic. 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes/Objetivos. La pérdida de proteínas en el dializado ha sido involucrado en la etiología de la hipoalbuminemia y/o desnutrición en DPCA. No hay información acerca del transporte peritoneal de proteínas en pacientes en DPCA en México ni en Latinoamérica. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue cuantificar y caracterizar el transporte peritoneal de albúmina (Alb), IgG, IgA, e IgM en pacientes en DPCA. Además, algunos factores asociados a las pérdidas proteicas fueron investigados. Métodos. Treinta y siete pacientes en DPCA fueron seleccionados al azar y sometidos a una prueba de equilibrio peritoneal (PEP). Durante dicha PEP, se midieron las concentraciones de Alb, IgG, IgA, e IgM en el suero y el dializado. Resultados. La IgM no se detectó en el dializado por el método nefelométrico usado. Un claro patrón de incremento continuo y gradual en las pérdidas peritoneales de Alb, IgG e IgA se observó durante toda la PEP. Durante la PEP, los pacientes con los tipos de transporte peritoneal más rápidos tuvieron las concentraciones más bajas de Alb (pero no de inmunoglobulinas) y las pérdidas dialíticas más grandes de todas las proteínas evaluadas. El factor predictor más importante de las pérdidas de Alb, IgG, e IgA fue la tasa de transporte peritoneal, tanto en el análisis univariado como en el multivariado. Conclusiones. Las pérdidas peritoneales de Alb, IgG, e IgA en pacientes mexicanos en DPCA son principalmente dependientes de la tasa de transporte peritoneal y del tiempo de permanencia de la solución de diálisis en la cavidad peritoneal.
Descritores: Albuminas/deficiência
Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua/efeitos adversos
Deficiência de IgA
Deficiência de IgG
Imunoglobulina M
-Transporte Biológico Ativo
Deficiência de Proteína/fisiopatologia
Cavidade Peritoneal/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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