Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.378.553.475.604 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 48 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 5 ir para página              

  1 / 48 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Takita, Luiz Carlos
Texto completo
Id: biblio-837990
Autor: Sacht, Gabriely Lessa; Lima, Alexandre Moretti de; Perdomo, Yuri Chiarelli; Boigues, Rafaela Suguimoto; Takita, Luiz Carlos; Hans Filho, Günter.
Título: Disseminated cryptococcosis with cutaneous involvement in an immunocompetent patient
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):832-834, Nov.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cryptococcosis is a fungal infection of opportunistic behavior that is unusual in immunocompetent patients. We report a rare case of disseminated cryptococcosis with cutaneous involvement in an immunocompetent individual. During hospitalization, Cryptococcus gattii was isolated from skin lesions, lung and spinal fluid. The diagnosis of disseminated cryptococcosis was confirmed and treatment was established. The patient showed improvement. Due to the probable clinical severity of the disease and the possibility that skin lesions may be the first manifestation of this illness, prompt diagnosis must be established and treatment provided.
Descritores: Criptococose/imunologia
Criptococose/patologia
Dermatomicoses/imunologia
Dermatomicoses/patologia
Cryptococcus gattii/isolamento & purificação
Imunocompetência
-Pele/microbiologia
Pele/patologia
Resultado do Tratamento
Criptococose/tratamento farmacológico
Dermatomicoses/tratamento farmacológico
Linfocitose/complicações
Pulmão/microbiologia
Antifúngicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-909695
Autor: Gomes, V; Baldacim, V. A. P; Costa, J. F. R; Silva, C. P. Costa e; Arcaro, J. R. P; Miranda, M. S; Sousa, R. S; Fagliari, J. J; Madureira, K. M.
Título: Imunidade celular em vacas Holandesas soropositivas para o Vírus da Leucose Bovina (BLV) durante o período de transição / Cellular immunity in Holstein cows seropositive for Bovine Leukosis Virus (BLV) during the transition period
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(6):1367-1375, nov.-dez. 2017. tab.
Idioma: pt.
Projeto: CNPq.
Resumo: Esta pesquisa avaliou a dinâmica dos leucócitos e das subpopulações de linfócitos em vacas Holandesas soropositivas para o BLV no período de transição. Amostras de sangue (n=72) provenientes de 12 vacas foram coletadas entre as semanas -2 e +3 para a realização do leucograma, imunofenotipagem, dosagem de cortisol e haptoglobina (Hp). O perfil leucocitário foi caracterizado por leucocitose, neutrofilia, monocitose e eosinopenia próximo ao parto. Linfocitose e elevada proporção de linfócitos B CD21+ foram achados constantes entre as semanas -2 e +3; assim, as vacas foram testadas e confirmadas soropositivas para o BLV. Os valores das subpopulações de linfócitos T apresentaram-se baixos durante o período de transição, observando-se dois picos máximos que coincidiram com as elevações nas concentrações de cortisol no parto (2,11µg/dL) e semana +3 (1,97µg/dL). Hp apresentou aumento crescente de -2 (166µg/mL) a +3 (576µg/mL), provavelmente associada à elevada taxa de infecções uterinas observadas nas semanas +2 e +3. As vacas soropositivas para o BLV apresentaram leucograma de estresse próximo ao parto, exceto para linfócitos. A linfocitose e as elevadas proporções de células B CD21+, associadas com as baixas proporções de células T, podem ser indicativo de imunossupressão e predisposição aos processos inflamatórios no período pós-parto.(AU)

This research evaluated the dynamics of leukocytes and lymphocytes subsets in seropositive Holstein cows for BLV during the transition period. Blood samples (n=72) from 12 cows were harvested from week -2 up to week +3 to perform leukogram, immunophenotyping, cortisol and haptoglobin (Hp). Leukocytes pattern was characterized by leukocytosis, neutrophilia, monocytosis and eosinopenia around calving. Lymphocytosis and high proportions of B cells CD21+ were a constant finding between week -2 and +3, thus cows were tested and confirmed seropositive for BLV. The values of T lymphocytes subsets were low during the transition period, observing two peaks that coincided with high levels of cortisol at delivery (2.11µg/dL) and week +3 (1.97µg/dL). Hp had gradual increase from week -2 (166µg/mL) until week +3 (576g/mL) probably due to high rate of uterine infection detected between week +2 and +3. The seropositive cows for BLV presented stress leukogram around delivery, except for lymphocytes. Lymphocytosis and the high proportions of B cells, associated with the low proportions of T lymphocytes, can be indicative of immunosuppression and predisposition to the inflammatory process observed in the post-partum period.(AU)
Descritores: Linfócitos T
Imunossupressão/veterinária
Contagem de Linfócitos/veterinária
Período Periparto/sangue
Linfocitose/veterinária
-Haptoglobinas
Hidrocortisona
Leucose Enzoótica Bovina/sangue
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  3 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Rego, Eduardo Magalhäes
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-898932
Autor: Furtado, Felipe Magalhães; Scheucher, Priscila Santos; Santana, Bárbara Amélia; Zanette, Dalila Lucíola; Calado, Rodrigo do Tocantins; Rego, Eduardo Magalhães; Matos, Daniel Mazza; Falcão, Roberto Passetto.
Título: Comparison of microRNA expression in high-count monoclonal B-cell lymphocytosis and Binet A chronic lymphocytic leukemia
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;39(3):237-243, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico.
Resumo: Abstract Background Evidence suggests that monoclonal B-cell lymphocytosis precedes all chronic lymphocytic leukemia cases, although the molecular mechanisms responsible for disease progression are not understood. Aberrant miRNA expression may contribute to the pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia. The objective of this study was to compare miRNA expression profiles of patients with Binet A chronic lymphocytic leukemia with those of subjects with high-count monoclonal B-cell lymphocytosis and healthy volunteers (controls). Methods Twenty-one chronic lymphocytic leukemia patients, 12 subjects with monoclonal B-cell lymphocytosis and ten healthy volunteers were enrolled in this study. Flow cytometry CD19+CD5+-based cell sorting was performed for the chronic lymphocytic leukemia and monoclonal B-cell lymphocytosis groups and CD19+ cells were sorted to analyze the control group. The expressions of miRNAs (miR-15a, miR-16-1, miR-29b, miR-34a, miR-181a, miR-181b and miR-155) were determined by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). Results Significant differences between the expressions in the chronic lymphocytic leukemia and monoclonal B-cell lymphocytosis groups were restricted to the expression of miR-155, which was higher in the former group. A comparison between healthy controls and monoclonal B-cell lymphocytosis/chronic lymphocytic leukemia patients revealed higher miR-155 and miR-34a levels and lower miR-15a, miR-16-1, miR-181a and miR-181b in the latter group. Conclusions Our results show a progressive increase of miR-155 expression from controls to monoclonal B-cell lymphocytosis to chronic lymphocytic leukemia. The role of miR-155 in the development of overt chronic lymphocytic leukemia in individuals with monoclonal B-cell lymphocytosis must be further analyzed.
Descritores: Teste de Stanford-Binet
Linfócitos B
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
MicroRNAs
Linfocitose
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  4 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-764217
Autor: Matos, Daniel Mazza; Furtado, Felipe Magalhães; Falcão, Roberto Passetto.
Título: Monoclonal B-cell lymphocytosis in individuals from sporadic (non-familial) chronic lymphocytic leukemia families persists over time, but does not progress to chronic B-cell lymphoproliferative diseases
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(5):292-295, Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Monoclonal B-cell lymphocytosis is classified as 'high-count or clinical' monoclonal B-cell lymphocytosis and 'low-count or population' monoclonal B-cell lymphocytosis. Previously, 167 first-degree relatives pertaining to sporadic (non-familial) chronic lymphocytic leukemia families were studied and the presence of seven monoclonal B-cell lymphocytosis individuals was reported.OBJECTIVE: The aim of this report is to describe the outcomes of five of the original monoclonal B-cell lymphocytosis individuals.METHODS: Flow cytometry analysis was performed on mononuclear cells previously isolated from peripheral blood samples. A strategy of sequential gating designed to identify the population of CD19+/CD5+ B-lymphocytes was used and, subsequently, the monoclonal B-cell lymphocytosis cells were characterized by the CD20weak/CD79bweak/negative phenotype.RESULTS: The monoclonal B-cell lymphocytosis clone showed consistent stability over time with little variations in size. After a median follow-up of 7.6 years, none of the five monoclonal B-cell lymphocytosis individuals progressed to chronic lymphocytic leukemia or other B-cell lymphoproliferative disease.CONCLUSIONS: The data of this study suggest that chronic lymphocytic leukemia-like monoclonal B-cell lymphocytosis detected in the context of sporadic chronic lymphocytic leukemia families is not prone to clinical evolution and could be just a sign of immune senescence.
Descritores: Linfócitos B
Leucemia de Células B
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
Relações Familiares/etnologia
Citometria de Fluxo
Linfocitose
Transtornos Linfoproliferativos
Anticorpos Monoclonais
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  5 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-797182
Autor: Barros-Gutiérrez, Camilo Ernesto; Silva-Monsalve, Edwin; Gualtero-Trujillo, Sandra.
Título: Síndrome HaNDL / Síndrome HaNDL / HaNDL Syndrome
Fonte: MedUNAB;17(3):190-192, dic. 2014-mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo.

Introduction: The syndrome of transient Headache and Neurological Deficits with cerebrospinal fluid Lymphocytosis, is a pathology that presents cephalalgia, neurological focalization and lymphocytes in the cerebrospinal fluid. Objective: This article presents a HaNDL Syndrome case, since this nosological condition implies a diagnostic challenge. Results and conclusions: A case of a patient with HaNDL syndrome diagnosis, physical examination findings and cerebrospinal fluid are presented.

Introdução: A síndrome de HaNDL (Headache and neurologic déficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) por sua sigla em inglês é uma doença que causa dor de cabeça, foco neurológico e linfocitose no líquido cefalorraquidiano. Objetivo: Este artigo tem como objetivo apresentar um caso de Síndrome de HaNDL, uma vez que esta condição nosológica envolve um desafio diagnóstico. Resultados e conclusões: Apresenta-se o caso de um paciente diagnosticado com a síndrome de HaNDL, o encontrado no exame físico e o líquido cefalorraquidiano.
Descritores: Cefaleia/patologia
Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
Linfocitose
Líquido Cefalorraquidiano
Transtornos da Cefaleia/diagnóstico
-Cefaleia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


  6 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-886419
Autor: Romero, Camilo; Rueda, Karol.
Título: Síndrome de cefalea y déficit neurológico transitorio con pleocitosis linfocitaria en líquido cefalorraquídeo, caso clínico y revisión de la literatura / Syndrome of transient Headache and Neurological Deficits with cerebrospinal fluid Lymphocytosis: A Case report and review of the literature
Fonte: Acta neurol. colomb;33(1):28-31, ene.-mar. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El síndrome de cefalea asociado a déficit neurológico y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo, HaNDL, por sus siglas en inglés, es una entidad de reciente descripción. Sin embargo ya está incluida en la última clasificación internacional de cefaleas y parece tener una distribución mundial. Presentamos a continuación el primer caso descrito en la literatura latinoamericana para que sus características sean tenidas en cuenta en el abordaje diagnóstico de las cefaleas.

SUMMARY The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis, HaNDL, is a recently described entity. However, it's already included in the last international classification of headaches disorders (ICHD 3rd edition beta version) and seems to have a worldwide distribution. We describe the first case in Latin American literature, so its clinical features are taken into account in the diagnostic approach of headaches syndromes.
Descritores: Cefaleia
Leucocitose
Linfocitose
Manifestações Neurológicas
Responsável: CO362.9


  7 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-839299
Autor: Furtado, FM; Scheucher, PS; Santana, BA; Scatena, NF; Calado, RT; Rego, EM; Matos, DM; Falcão, RP.
Título: Telomere length analysis in monoclonal B-cell lymphocytosis and chronic lymphocytic leukemia Binet A
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(5):e6019, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPQ.
Resumo: Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) is an asymptomatic clinical entity characterized by the proliferation of monoclonal B cells not meeting the diagnosis criteria for chronic lymphocytic leukemia (CLL). MBL may precede the development of CLL, but the molecular mechanisms responsible for disease progression and evolution are not completely known. Telomeres are usually short in CLL and their attrition may contribute to disease evolution. Here, we determined the telomere lengths of CD5+CD19+ cells in MBL, CLL, and healthy volunteers. Twenty-one CLL patients, 11 subjects with high-count MBL, and 6 with low-count MBL were enrolled. Two hundred and sixty-one healthy volunteers aged 0 to 88 years were studied as controls. After diagnosis confirmation, a flow cytometry CD19+CD5+-based cell sorting was performed for the study groups. Telomere length was determined by qPCR. Telomere length was similar in the 3 study groups but shorter in these groups compared to normal age-matched subjects that had been enrolled in a previous study from our group. These findings suggest that telomere shortening is an early event in CLL leukemogenesis.
Descritores: Linfócitos B/patologia
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia
Linfocitose/genética
Linfocitose/patologia
Encurtamento do Telômero/genética
-Fatores Etários
Estudos de Casos e Controles
Progressão da Doença
Citometria de Fluxo
Marcadores Genéticos
Contagem de Linfócitos
Padrões de Referência
Estatísticas não Paramétricas
Telômero/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: lil-751805
Autor: Villegas-Gracia, Rossana; Jaramillo Arbeláez, Patricia; Cardona-Arias, Jaiberth Antonio.
Título: Prevalencia de linfocitosis monoclonal de células b y factores asociados: metaanálisis 2002-2012 / Monoclonal b-cell lymphocytosis prevalence and associated risk factors: meta-analysis 2002-2012
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;31(2):172-186ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/epidemiologia
Leucemia Linfoide/epidemiologia
Linfocitose/epidemiologia
-Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  9 / 48 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-697128
Autor: Ferronato, Angela E.; Gilio, Alfredo E.; Vieira, Sandra E..
Título: Infecções por vírus respiratórios em lactentes com suspeita clínica de coqueluche / Respiratory viral infections in infants with clinically suspected pertussis
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);89(6):549-553, nov.-dez. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: avaliar a frequência das infecções por vírus respiratórios em lactentes hospitalizados com suspeita clínica de coqueluche e analisar suas características admissionais e evolutivas. MÉODOS: foi realizado um estudo de coorte histórica, em um serviço sentinela para coqueluche, no qual a pesquisa de vírus respiratórios também foi rotineira para os lactentes hospitalizados com problemas respiratórios. Foram incluídos todos os lactentes submetidos à notificação compulsória de suspeita de coqueluche. Foram realizadas pesquisas para Bordetela pertussis - BP (PCR/cultura) e vírus respiratórios - VR (imunofluorescência). Foram excluídos os pacientes que haviam recebido macrolídeos previamente à internação. Os dados clínicos foram obtidos dos prontuários. RESULTADOS: dentre os 67 pacientes analisados, a pesquisa para BP foi positiva em 44% e para VR em 26%. Não houve identificação etiológica em 35% e em 5% houve codetecção de VR e BP. Todos os pacientes apresentaram características demográficas semelhantes. A presença de tosse seguida de guincho inspiratório ou cianose foi um forte preditor de coqueluche, assim como, leucocitose e linfocitose evidentes. Coriza e dispneia foram mais frequentes nas infecções virais. Houve suspensão do uso de macrolídeos em 40% dos pacientes com pesquisa positiva para VR e negativa para BP. CONCLUSÃO: os resultados sugerem que lactentes hospitalizados com suspeita de coqueluche podem apresentar infecção viral e a pesquisa etiológica pode possibilitar a redução do uso de macrolídeos em alguns casos. No entanto, salienta-se que o diagnóstico etiológico de infecção por vírus respiratórios, por si só, não exclui a possibilidade de infecção por Bordetella pertussis.

OBJECTIVE: to evaluate the frequency of respiratory viral infections in hospitalized infants with clinical suspicion of pertussis, and to analyze their characteristics at hospital admission and clinical outcomes. METHODS: a historical cohort study was performed in a reference service for pertussis, in which the research of respiratory viruses was also a routine for infants hospitalized with respiratory problems. All infants reported as suspected cases of pertussis were included. Tests for Bordetella pertussis (BP) (polymerase chain reaction/culture) and for respiratory viruses (RVs) (immunofluorescence) were performed. Patients who received macrolides before hospitalization were excluded. Clinical data were obtained from medical records. RESULTS: among the 67 patients studied, BP tests were positive in 44%, and 26% were positive for RV. There was no etiological identification in 35%, and RV combined with BP was identified in 5%. All patients had similar demographic characteristics. Cough followed by inspiratory stridor or cyanosis was a strong predictor of pertussis, as well as prominent leukocytosis and lymphocytosis. Rhinorrhea and dyspnea were more frequent in viral infections. Macrolides were discontinued in 40% of patients who tested positive for RV and negative for BP. CONCLUSION: the results suggest that viral infection can be present in hospitalized infants with clinical suspicion of pertussis, and etiological tests may enable a reduction in the use of macrolides in some cases. However, the etiological diagnosis of respiratory virus infection, by itself, does not exclude the possibility of infection with BP.
Descritores: Bordetella pertussis/isolamento & purificação
Coqueluche/epidemiologia
-Bordetella pertussis/genética
Brasil/epidemiologia
Estudos de Coortes
Diagnóstico Diferencial
Hospitalização
Linfocitose/sangue
Reação em Cadeia da Polimerase
Sons Respiratórios/etiologia
Infecções Respiratórias/epidemiologia
Infecções Respiratórias/virologia
Vigilância de Evento Sentinela
Estatísticas não Paramétricas
Resultado do Tratamento
Coqueluche/diagnóstico
Limites: Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 48 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-689889
Autor: Torres, Alba Fabiola; Braga, Deborah Nunes; Muniz, Felipe; Mendonça, Cindy; Oliveira, Denise Nunes; Souza, Emilia Tome de; Burke, Allen; Tavora, Fabio.
Título: Lymphocytic myocarditis at autopsy in patients with dengue fever
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(5):619-621, Sept.-Oct. 2013. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Dengue/complicações
Linfocitose/virologia
Miocardite/virologia
-Autopsia
Dengue/patologia
Linfocitose/patologia
Miocardite/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 5 ir para página              
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde