Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.378.553.546 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 120 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 12 ir para página                         

  1 / 120 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1280335
Autor: Peraza Bordao, Jennys; Rosales Torres, Pedro; Morales Fontaine, Alexander; Pila Pérez, Rafael; de Armas Rodríguez, Yaxsier.
Título: Histoplasmosis bucal / Oral histoplasmosis
Fonte: Rev. cuba. med. trop;73(1):e528graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La histoplasmosis es una micosis causada por Histoplasma capsulatum. Este hongo se encuentra en las excretas de algunos animales (murciélagos y aves) y su reservorio es el suelo. Es una enfermedad endémica en el continente americano. La inhalación de esporas causa infección pulmonar primaria que puede diseminarse. Objetivo: Describir un caso de histoplasmosis bucal en un paciente seronegativo al virus de inmunodeficiencia humana. Caso clínico: Paciente diabético, fumador y alcohólico con cuadro febril de varios meses acompañado de manifestaciones respiratorias. Además, se constataron úlceras en encías y lengua, lesiones nodulares en mucosas del carrillo, fondo del surco vestibular y reborde alveolar. Se informó anemia, leucopenia y aumento de la velocidad de sedimentación globular. El diagnóstico se confirmó mediante citología e histopatología. La terapéutica empleada fue itraconazol 200 mg tres veces al día, luego 200 mg dos veces al día por dos meses y una tableta diaria hasta seis meses después del segundo mes. El paciente se encuentra asintomático y las lesiones bucales desaparecieron. Conclusiones: La histoplasmosis se diagnostica fundamentalmente por la epidemiología, la clínica y el cultivo. Los estudios citopatológicos e histopatológicos de la úlcera confirman el diagnóstico. Este caso representa una forma no habitual de presentación de la enfermedad, que aunque no se sospecha usualmente, puede ocurrir. Este trabajo es una alerta a los estomatólogos, maxilofaciales y a todo aquel personal de la salud que asiste a pacientes con manifestaciones sistémicas(AU)

Introduction: Histoplasmosis is a mycosis caused by Histoplasma capsulatum. This fungus is found in the feces of some animals (bats and birds) and its reservoir is the soil. Histoplasmosis is an endemic disease in the American continent. Inhalation of spores causes primary pulmonary infection, which may in turn be disseminated. Objective: Describe a case of oral histoplasmosis in a patient seronegative to the human immunodeficiency virus. Clinical case: A case is presented of a diabetic, smoker and alcoholic patient with fever of several months' evolution and respiratory manifestations. Examination revealed ulcers in the patient's gums and tongue, as well as nodular lesions in the mouth mucosa, the bottom of the vestibular sulcus and the alveolar ridge. Laboratory testing found anemia, leucopenia and an increased globular sedimentation rate. The diagnosis was confirmed by cytology and histopathology. The treatment indicated was 200 mg itraconazole three times a day and then 200 mg twice a day for two months, and a daily tablet for six months after the second month. The patient is now asymptomatic and the oral lesions have disappeared. Conclusions: Histoplasmosis is mainly diagnosed by epidemiological testing, clinical examination and culture. Cytopathologic and histopathological analysis of the ulcer confirm the diagnosis. The case illustrates an infrequent form of presentation of the disease, not usually suspected but possible. The study is a warning to dentists, maxillofacial specialists and all the health personnel caring for patients with systemic manifestations(AU)
Descritores: Úlcera
Itraconazol
Alcoólicos
Fumantes
Histoplasmose
Leucopenia
Mucosa Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1250486
Autor: Braz, Paulo H; Marinho, Carolina P.
Título: Comparison between hematological and biochemical changes caused by conventional and metronomic chemotherapies in the treatment of canine transmissible venereal tumor / Comparação entre as alterações hematológicas e bioquímicas ocasionadas pela quimioterapia convencional e quimioterapia metronômica no tratamento do tumor venéreo transmissível canino
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;41:e06575, 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to report the hematological and biochemical changes caused by conventional and metronomic chemotherapies, using vincristine sulfate to treat canine Transmissible Venereal Tumor (TVT). Twelve dogs were selected, six of them for the group receiving conventional chemotherapy (G1), and six dogs for the group receiving metronomic chemotherapy (G2). The G1 group received vincristine sulfate once a week at the dose of 0.75mg/m² until the tumor had disappeared with treatment, and the G2 group was treated with vincristine sulfate three times a week at the dose of 0.25mg/m2 until the tumor had disappeared. Before and after chemotherapy treatment, hematological and biochemical blood tests were performed to evaluate the main alterations caused by both chemotherapeutic models. Dogs undergoing conventional chemotherapy had significant leukocyte changes (p<0.05), causing neutropenia and leukopenia. In dogs undergoing metronomic chemotherapy, leukocytes remained within the reference range. Half of the dogs in group G1 had normochromic, normocytic anemia. The only biochemical alteration observed was the increase of urea in group G2. Thus, metronomic chemotherapy for the treatment of TVT with vincristine sulfate proved to be an excellent method for treatment, with fewer adverse effects, especially in maintaining the leukogram of dogs within normal range and reducing the number of anemia in animals during treatment.(AU)

Esta pesquisa teve como objetivo relatar as alterações hematológicas e bioquímicas causadas pelo tratamento quimioterápico convencional e pela quimioterapia metronômica, utilizando-se sulfato de vincristina para o tratamento do tumor venéreo transmissível canino(TVTC). Foram selecionados 12 cães, sendo seis para o grupo que recebeu quimioterapia convencional (G1) e seis cães para o grupo que recebeu quimioterapia metronômica (G2). O grupo G1 recebeu sulfato de vincristina, uma vez por semana, na dose de 0,75mg/m2, até o desaparecimento do tumor e o grupo G2 foi tratado com sulfato de vincristina, três vezes por semana, na dose de 0,25mg/m2, até o desaparecimento do tumor. Antes e após o tratamento quimioterápico foram realizados exames hematológicos e bioquímicos sanguíneos para avaliação das principais alterações causadas pelos dois modelos quimioterápicos. Os cães submetidos à quimioterapia convencional tiveram alterações leucocitárias significativas (p<0,05), causando uma leucopenia por neutropenia enquanto nos cães, submetidos à quimioterapia metronômica, os leucócitos mantiveram-se dentro do intervalo de referência. A metade dos cães do grupo G1 tiveram uma anemia do tipo normocítica normocrômica. A única alteração bioquímica observada foi o aumento da ureia no grupo G2. Desta forma, a quimioterapia metronômica para o tratamento do TVT com sulfato de vincristina, demonstrou ser um excelente método para a cura do animal, com menores reduções de efeitos adversos, sobretudo, na manutenção do leucograma dos cães e na redução de animais com anemia.(AU)
Descritores: Tumores Venéreos Veterinários
Vincristina/análogos & derivados
Bioquímica/métodos
Testes Hematológicos/veterinária
Anemia
Leucopenia
Neoplasias
-Ureia
Cães/sangue
Tratamento Farmacológico
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  3 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-949530
Autor: Contreras, Kateir; Vargas, María José; Manrique, Julián; García, Paola K; Rodríguez, Martha Patricia; González, Camilo Alberto.
Título: Incidencia y características clínicas de pacientes trasplantados renales con infección y enfermedad por citomegalovirus en un centro de trasplante / Incidence and clinical characteristics of renal transplanted patients with infection and disease by cytomegalovirus in a transplant center
Fonte: Acta méd. colomb;43(1):20-23, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: la infección viral más importante postrasplante renal es la infección por citomegalovirus (CMV), hay discrepancia entre centros y países en datos de incidencia de infección-enfermedad en esta población de pacientes. Diseño: se realiza un estudio observacional analítico, tomando una cohorte retrospectiva de pacientes mayores de 18 años, trasplantados renales de donante vivo o cadavérico entre el 2004 y 2015 con al menos seis meses de seguimiento. Material y métodos: se realiza muestreo no probabilístico por conveniencia, se toman los datos de las historias clínicas de los pacientes trasplantados renales, calculando la densidad de incidencia de infección-enfermedad por CMV y se describen las características clínicas y demográficas de los pacientes que presentaron estas patologías. Resultados: se analizaron 252 pacientes, encontrando 92.4% receptores con riesgo intermedio para CMV y 7.5% con riesgo alto, ninguno fue de riesgo bajo. Se identificaron 19 casos, 13 con infección (5.1%) y seis con enfermedad (2.3%). El compromiso gastrointestinal fue el más frecuente. El tiempo promedio desde el momento del trasplante hasta la aparición de la infección-enfermedad fue de 417 (±479) y 650 días (±481), respectivamente. La tasa de infección fue de 10.08 casos por 1000 pacientes/año y la tasa de enfermedad de 5.88 por 1000 pacientes/año. Conclusiones: la densidad de incidencia de infección-enfermedad por CMV en pacientes trasplantados renales fue de 10.08 casos y 5.88 casos por 1000 pacientes/año, respectivamente. Estas tasas son menores a las reportados en la literatura. Dada la baja frecuencia de eventos, no fue posible establecer factores de asociación.

Abstract Introduction: the most important viral infection after renal transplantation is cytomegalovirus (CMV) infection. There is a discrepancy between centers and countries in terms of incidence data of infection-disease in this population of patients. Design: an analytical observational study was conducted, taking a retrospective cohort of patients older than 18 years old, kidney transplant recipients of living or cadaveric donors between 2004 and 2015, with at least 6 months of follow-up. Material and methods: non-probability convenience sampling was done; data from the clinical records of the kidney transplant patients were taken, calculating the incidence density of CMV infection-disease and the clinical and demographic characteristics of the patients who presented these pathologies were described. Results: 252 patients were analyzed; 92.4% of recipients with intermediate risk for CMV and 7.5% with high risk were found. None of them had low risk. 19 cases were identified, 13 with infection (5.1%) and 6 with disease (2.3%). Gastrointestinal involvement was the most frequent. The average time from the time of transplant to the onset of the infection-disease was 417 (± 479) and 650 days (± 481), respectively. The infection rate was 10.08 cases per 1000 patients / year and the disease rate was 5.88 per 1000 patients/year. Conclusions: the incidence density of CMV infection-disease in renal transplant patients was 10.08 cases and 5.88 cases per 1000 patients / year, respectively. These rates are lower than those reported in the literature. Given the low frequency of events, it was not possible to establish association factors. (Acta Med Colomb 2018; 43: 20-23).
Descritores: Citomegalovirus
-Transplante de Rim
Valganciclovir
Leucopenia
Limites: Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


  4 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1011898
Autor: Zhang, Li; Zhang, Chunmei; Meng, Zhaowei; Gong, Lu; Pang, Chongjie; Liu, Xiangxiang; Zhang, Qing; Jia, Qiyu; Song, Kun.
Título: Serum bilirubin is negatively associated with white blood cell count
Fonte: Clinics;74:e775, 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: Zhaowei Meng; . Qing Zhang, Qiyu Jia and Kun Song.
Resumo: OBJECTIVE: Bilirubin is considered an important antioxidant, anti-inflammatory factor and immunomodulator. The current investigation aimed to explore the association between bilirubin and white blood cell (WBC) count in a large Chinese cohort. METHODS: A total of 61091 participants (29259 males, 31832 females) were recruited from a Chinese tertiary hospital. Data were sorted by sex, and the association between bilirubin and WBC count was analyzed after dividing bilirubin levels into quartiles. RESULTS: Most parameters (including age, body mass index, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, alanine aminotransferase, total bilirubin, blood urea nitrogen, creatinine, uric acid, triglycerides and WBC count) were significantly higher in men than in women. Bilirubin displayed significant negative relationships with most other measured variables. Linear logistic regression analysis further indicated their negative relationships. Females showed a significantly higher frequency of leucopenia than males. Significant associations of leucopenia with high bilirubin quartiles were shown in binary logistic regression models for both sexes, with a much closer association in men than in women. For instance, for men with bilirubin levels in quartile 4, the adjusted likelihood of leucopenia was 1.600-times higher than that of men with values in quartile 1. For women with bilirubin levels in quartile 4, the adjusted likelihood of leucopenia was 1.135-times higher than that of women with values in quartile 1. CONCLUSION: Bilirubin is negatively related to WBC count. Significant associations exist between leucopenia and high bilirubin quartiles, and these associations are more obvious in men than in women.
Descritores: Bilirrubina/sangue
Contagem de Leucócitos
-Valores de Referência
Índice de Massa Corporal
Modelos Logísticos
China/epidemiologia
Fatores Sexuais
Incidência
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Fatores Etários
Leucopenia/etiologia
Leucopenia/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1146823
Autor: Fleury, Marcos Kneip.
Título: A COVID-19 e o laboratório de hematologia: uma revisão da literatura recente / A COVID-19 and the clinical hematology laboratory: review
Fonte: Rev. bras. anal. clin;52(2):131-137, 20200630.
Idioma: pt.
Resumo: A COVID-19 se manifesta principalmente como uma infecção do trato respiratório. Entretanto, uma enorme quantidade de estudos mostra características de uma enfermidade sistêmica com repercussões nos sistemas cardiovascular, respiratório, gastro­intestinal, neurológico, hematopoiético e imunológico. Os estudos realizados em vários centros de pesquisa na China, Europa e nos Estados Unidos indicam que os resultados laboratoriais podem fornecer à equipe clínica muitos marcadores prognósticos de grande utilidade. O impacto no sistema hematopoiético e na hemostasia é evidenciado por alterações importantes na quantidade de linfócitos, granulócitos e plaquetas além de alterações no processo de coagulação. Estes parâmetros podem ser monitorados e têm efeito prognóstico na evolução da doença podendo ajudar a identificar pacientes que necessitem de cuidados intensivos. Em resumo, a COVID-19 apresenta alterações importantes do sistema hematopoiético estando frequentemente associada a um estado de hipercoagulabilidade. A avaliação cuidadosa dos índices laboratoriais no início da doença e durante a evolução podem ajudar o corpo clínico a formular uma abordagem de tratamento adaptada à situação além de permitir atenção especial àqueles pacientes que apresentam maior necessidade.

COVID-19 manifests itself mainly as an infection of the respiratory tract. However, a huge number of studies show characteristics of a systemic disease with repercussions on the cardiovascular, respiratory, gastrointestinal, neurological, hematopoietic and immunological systems. Studies carried out in various research centers in China, Europe and the United States indicate that laboratory results can provide the clinical team with many useful prognostic markers. The impact on the hematopoietic system and hemostasis is evidenced by important changes in the amount of lymphocytes, granulocytes and platelets, in addition to changes in the coagulation process. These parameters can be monitored and have a prognostic effect on the evolution of the disease and can help to identify patients who need intensive care. In summary, COVID-19 presents important changes in the hematopoietic system and is frequently associated with a state of hypercoagulability. Careful assessment of laboratory indexes at the onset of the disease and during evolution can help the clinical staff to formulate a treatment approach adapted to the situation, in addition to allowing special attention to those most severe patients.
Descritores: Trombocitopenia
Contagem de Células Sanguíneas
Coagulação Sanguínea
Infecções por Coronavirus
Coronavirus
Síndrome Respiratória Aguda Grave
Coagulação Intravascular Disseminada
Betacoronavirus
Leucopenia
Neutrófilos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  6 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-1140818
Autor: Cisneros, Migleth; Maldonado, Bella; Bonilla, Aníbal; González Cabrera, Andrés; Andrade Rada, Jessica.
Título: Caso Clínico: Citopénia Autoinmune como complicación inmunológica de Trasplante Alogénico de Donante no emparentado, en paciente pediátrico con Anemia Drepanocítica / Clinical Case: Autoimmune Cytopenia as an immunological complication of Allogeneic Unrelated Donor Transplantation, in a pediatric patient with Sickle Cell Anemia
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);29(3):189-198, 31 de diciembre del 2019.
Idioma: es.
Reg. de E.C: CT
Resumo: Introducción: La enfermedad de células falciformes es una condición heredada en la quese produce una hemoglobina anómala que desfavorece a la oxigenación tisular, crisis vaso-oclusivas y reacciones hemolíticas. Los pacientes con esta enfermedad presentan una activación anómala de la vía del complemento llevándolos al aumento en frecuencia de infecciones y enfermedades autoinmunes. Presentamos un caso de asociación de una enfermedad autoinmune en un paciente con enfermedad de células falciforme. Caso clínico: Niño de 10 años con Anemia drepanocítica (2009) con esplenectomía y crisis veno-oclusivas recurrentes, fue sometido a trasplante Alogénicoen abril del 2019fuera de la institución con donante isogrupo O+ no emparentado (10/10). Tratado con: Fludarabina ­Busulfan, Timoglobulina+ y Metotexate. Desarrolló Bicitopenia autoinmune y síndrome febril al día +165 post TPH. Glóbulos blancos: 360 uL, neutrófilos: 14 %, hemoglobina: 7.90 g/dL, plaquetas: 25000 uL, ferritina: 4695 ng/ml, IgG total: 9.88 gr/l, LDH: 190 UI/l. Proteína C reactiva: 2.79 mg/dL, Procalcitonina 0.13 ng/mL. Evolución: posterior a descartar infección viral, se completó un tratamiento antibiótico de amplio espectro y se realizó la suspensión del tratamiento inmunosupresor por sospecha de toxicidad, sin respuesta. Se realizó un estudio medular por citometría de flujo determinando una disminución de la línea linfoide B, y se concluye Citopenia Autoinmune como complicación inmunológica del trasplante. Desenlace: recibióterapia transfusional (plaquetoféresis + glóbulos rojos concentrados). Se utilizó metilprednisolona IV por 3 días y prednisona 30 mg por 14 días con reducción posterior gradual para inicio de Rituximab y ciclosporina. Se completó el tratamiento con Imnunoglobulina 6g IV por 5 días. Al alta glóbulos blancos: 5080 uL, neutrófilos: 67%, hemoglobina: 9.20 g/dL, plaquetas: 20000 uL, después de 18 días de ingreso hospitalario. Conclusión: Los resultados con el tratamiento en este caso sugieren que puede serrazonable considerar las citopeniasautoinmunes como una manifestación hematológica diagnóstica de la EICH crónica. Alternativamente, es posible que el tratamiento de citopenia inmune con esteroides, Rituximab y otros inmunosupresores

Introduction: Sickle cell disease is an inherited condition in which an abnormal hemoglobin is produced that impairs tissue oxygenation, vaso-occlusive crises and hemolytic reactions. Patients with this disease present an abnormal activation of the complement pathway, leading to an increase in the frequency of infections and autoimmune diseases. We present a case of association of an autoimmune disease in a patient with sickle cell disease. Clinical case:10-year-old boy with sickle cell anemia (2009) with splenectomy and recurrent veno-occlusive crisis, underwent Allogeneic transplantation in April 2019 outside the institution with an unrelated isogroup O + donor (10/10). Treated with: Fludarabine -Busulfan, Thymoglobulin + and Metotexate. He developed autoimmune bicytopenia and febrile syndrome at +165 day post HSCT. White blood cells: 360 uL, neutrophils: 14%, hemoglobin: 7.90 g / dL, platelets: 25,000 uL, ferritin: 4695 ng / ml, total IgG: 9.88 gr / l, LDH: 190 IU/l. C-reactive protein: 2.79 mg/dL, procalcitonin 0.13 ng / mL. Evolution:after ruling out viral infection, the patient completed a broad-spectrum antibiotic treatment and underwent suspension of immunosuppressive treatment due to suspected toxicity, with no response. A medullary study by flow cytometry was performed, determining a decrease in the B lymphoid line, and autoimmune cytopenia was concluded as an immunologicalcomplication of the transplant. Outcome:The patient received transfusion therapy (plateletpheresis + concentrated red blood cells). He also received IV methylprednisolone for 3 days and 30 mg prednisone for 14 days with gradual subsequent reduction to start Rituximab and cyclosporine. The treatment with Immunoglobulin 6g IV for 5 days was completed. At discharge, white blood cells: 5080 uL, neutrophils: 67%, hemoglobin: 9.20 g / dL, platelets: 20,000 uL, after 18 days of hospital admission. Conclusion:The results with treatment in this case suggest that it may be reasonable to consider autoimmune cytopenias asa diagnostic hematological manifestation of chronic GVHD. Alternatively, it is possible to treat immune cytopenia with steroids, rituximab, and other immunosuppressants
Descritores: Trombocitopenia
Transplante de Células-Tronco de Sangue Periférico
Leucopenia
-Doenças Autoimunes
Limites: Humanos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


  7 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1160809
Autor: Bengió, Raquel.
Título: Problemas hematológicos por automedicación / Hematologic problems by self-medication
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):89-98, jul. 1992. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio: Automedicación, Buenos Aires, 3-4 dic. 1992.
Descritores: Agranulocitose/epidemiologia
Agranulocitose/induzido quimicamente
Agranulocitose/mortalidade
Anemia Aplástica/epidemiologia
Anemia Aplástica/induzido quimicamente
Anemia Aplástica/mortalidade
Aspirina/efeitos adversos
Automedicação
Dipirona
-Doenças Hematológicas
Leucopenia/induzido quimicamente
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  8 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-494346
Autor: Cannizzaro, C; Rubio, C; Wright, D; Sarasqueta, P. de; Poblete, S; Alemán, S.
Título: Fascitis necrotizante en recien nacidos / Necrotizing fascitis in newborns
Fonte: Med. infant;12(1):32-35, mar. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La fascitis Necrotizante (FN) es una emergencia quirúrgica, resultado de la infección de los tejidos subcutáneos y de la fascia superficial, por una gran variedad de bacterias. En esta etapa neonatal, esta afección puede alcanzar una mortalidad mayor al 70 por ciento. El éxito del tratamiento requiere un preciso diagnóstico y precoz y agresivo desbridamiento de los tejidos afectados, la cobertura por vía parenteral de antibióticos de amplio espectro y un soporte adecuado en cuidados intensivos. Reportamos un caso de FN en recién nacidos de sexo masculino, en quien la enfermedad se desencadenó probablemente luego de una onfalitis. Este reporte ilustra la naturaleza devastadora de este tipo de infección, sin embargo, con tratamiento agresivo y precoz es posible lograr resultados satisfactorios.
Descritores: Cirurgia Geral
Clindamicina/uso terapêutico
Fasciite Necrosante/diagnóstico
Fasciite Necrosante/terapia
Gentamicinas/uso terapêutico
-Leucocitose
Leucopenia
Limites: Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  9 / 120 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1128552
Autor: Duarte, Flora; Mojica, Rafael; Cálix, Eda Sofía; Fajardo, Carlos José; Artica, Abigail; Alvarado, Danilo.
Título: Enfermedad de gaucher: un caso hondureño con confirmación genética / Gaucher Disease: A Honduran case with genetic confirmation
Fonte: Rev. méd. hondur;88(1):38-42, ene.- jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La enfermedad de Gaucher es causada por la acumulación del glicolípido glucosilceramidasa en el sistema macrofagocítico debido a la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa. Se han descrito tres formas clínicas de la enfermedad. La prevalencia mundial es de 1 caso en 40,000-100,000 nacimientos, aunque en poblaciones de ascendencia judío askenazi puede ser tan alta como 1 en 850 individuos. El diagnóstico definitivo se obtiene a través de observación directa de células Gaucher en médula ósea y la confirmación diagnóstica de las mutaciones en el cromosoma 1q21.31. Descripción del Caso: Femenina de 30 años con historia de 4 meses de hepatoesplenomegalia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia. Células de Gaucher se observaron en biopsia de médula ósea. Se confirmaron las variantes heterocigotas en los Exones 4 y 10 del Cromosoma 1q2. La paciente fue tratada con 5 mg de ácido fólico y multivitaminas. Es candidata para Terapia de Reemplazo de la Enzima con imiglucerasa, sin embargo, éste no está disponible en Honduras por su alto costo. Paciente continúa en seguimiento 5 años después del diagnóstico. Conclusión: La incidencia en Honduras es desconocida. Otros casos podrían permanecer sin ser diagnosticados debido a la complejidad del diagnóstico en el primer nivel de atención. Las enfermedades metabólicas son un reto para el sistema de salud debido al acceso limitado a la atención médica de calidad y a la escasez de médicos especialistas capacitados. Una de las fortalezas de este caso es el estudio laboratorial completo que incluye confirmación genética de la enfermedad...(AU)
Descritores: Doença de Gaucher/diagnóstico
Doenças Metabólicas
-Trombocitopenia
Leucopenia/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  10 / 120 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-2352
Autor: Neto, José Antônio; Sirimarco, Mauro; Amaral, Felipe; Costa, Fernanda; Sousa, Mariana; Vianna, Thiago; Souza, Maria Augusta; Baptista, Nathália; Mendes, Samuel.
Título: Melanoma de assoalho de boca: relato de caso e diagnóstico diferencial / Melanoma of mouth floor: story of case and distinguishing diagnosis
Fonte: HU rev;31(3):28-29, set.-dez.2005.
Idioma: pt.
Resumo: Na pele e mucosas da cabeça e pescoço, o melanoma maligno é neoplasia infrequente, correspondendo a 17% do total de casos. Nas mucosas é considerada lesão rara, correspondendo a aproximadamente 0,5% a 3%, sendo mais frequente nos seios paranasais, na fossa nasal e na cavidade oral. Nesta última, é mais comum na maxila superior, palato e gengiva alveolar. Esta lesão é mais frequente no sexo masculino. Relatamos o caso de uma paciente de 56 anos, com lesão melanótica de bordas irregulares medindo 1,6 x 1,1 cm, localizada em assoalho anterior da boca, junto às papilas dos ductos submandibulares. Havia cicatriz cirúrgica na região submandibular direita devido a retirada de 1 (um) linfonodo metastático realizada há poucos dias. No pré-operatório apresentava Tomografia Computadorizada do pescoço, tórax e abdômen, videolaringoscopia e exames laboratoriais normais. Foi submetida à exérese da lesão com margens amplas e esvaziamento cervical à direita nos níveis I, II, III e, à esquerda, nos níveis II e III. No pós operatório recebeu quimioterapia e Interferon-alfa 2b em altas doses, segundo protocolos internacionais. Discutimos também dados da literatura referente ao tratamento cirúrgico e complementar pós-operatório nos melanomas de mucosa em cabeça e pescoço.
Descritores: Melanoma/diagnóstico
Soalho Bucal
-Glândula Submandibular
Tratamento Farmacológico
Leucopenia
Membrana Mucosa
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central



página 1 de 12 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde