Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1160809
Autor: Bengió, Raquel.
Título: Problemas hematológicos por automedicación / Hematologic problems by self-medication
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):89-98, jul. 1992. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio: Automedicación, Buenos Aires, 3-4 dic. 1992.
Descritores: Agranulocitose/epidemiologia
Agranulocitose/induzido quimicamente
Agranulocitose/mortalidade
Anemia Aplástica/epidemiologia
Anemia Aplástica/induzido quimicamente
Anemia Aplástica/mortalidade
Aspirina/efeitos adversos
Automedicação
Dipirona
-Doenças Hematológicas
Leucopenia/induzido quimicamente
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-494346
Autor: Cannizzaro, C; Rubio, C; Wright, D; Sarasqueta, P. de; Poblete, S; Alemán, S.
Título: Fascitis necrotizante en recien nacidos / Necrotizing fascitis in newborns
Fonte: Med. infant;12(1):32-35, mar. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La fascitis Necrotizante (FN) es una emergencia quirúrgica, resultado de la infección de los tejidos subcutáneos y de la fascia superficial, por una gran variedad de bacterias. En esta etapa neonatal, esta afección puede alcanzar una mortalidad mayor al 70 por ciento. El éxito del tratamiento requiere un preciso diagnóstico y precoz y agresivo desbridamiento de los tejidos afectados, la cobertura por vía parenteral de antibióticos de amplio espectro y un soporte adecuado en cuidados intensivos. Reportamos un caso de FN en recién nacidos de sexo masculino, en quien la enfermedad se desencadenó probablemente luego de una onfalitis. Este reporte ilustra la naturaleza devastadora de este tipo de infección, sin embargo, con tratamiento agresivo y precoz es posible lograr resultados satisfactorios.
Descritores: Cirurgia Geral
Clindamicina/uso terapêutico
Fasciite Necrosante/diagnóstico
Fasciite Necrosante/terapia
Gentamicinas/uso terapêutico
-Leucocitose
Leucopenia
Limites: Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1128552
Autor: Duarte, Flora; Mojica, Rafael; Cálix, Eda Sofía; Fajardo, Carlos José; Artica, Abigail; Alvarado, Danilo.
Título: Enfermedad de gaucher: un caso hondureño con confirmación genética / Gaucher Disease: A Honduran case with genetic confirmation
Fonte: Rev. méd. hondur;88(1):38-42, ene.- jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La enfermedad de Gaucher es causada por la acumulación del glicolípido glucosilceramidasa en el sistema macrofagocítico debido a la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa. Se han descrito tres formas clínicas de la enfermedad. La prevalencia mundial es de 1 caso en 40,000-100,000 nacimientos, aunque en poblaciones de ascendencia judío askenazi puede ser tan alta como 1 en 850 individuos. El diagnóstico definitivo se obtiene a través de observación directa de células Gaucher en médula ósea y la confirmación diagnóstica de las mutaciones en el cromosoma 1q21.31. Descripción del Caso: Femenina de 30 años con historia de 4 meses de hepatoesplenomegalia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia. Células de Gaucher se observaron en biopsia de médula ósea. Se confirmaron las variantes heterocigotas en los Exones 4 y 10 del Cromosoma 1q2. La paciente fue tratada con 5 mg de ácido fólico y multivitaminas. Es candidata para Terapia de Reemplazo de la Enzima con imiglucerasa, sin embargo, éste no está disponible en Honduras por su alto costo. Paciente continúa en seguimiento 5 años después del diagnóstico. Conclusión: La incidencia en Honduras es desconocida. Otros casos podrían permanecer sin ser diagnosticados debido a la complejidad del diagnóstico en el primer nivel de atención. Las enfermedades metabólicas son un reto para el sistema de salud debido al acceso limitado a la atención médica de calidad y a la escasez de médicos especialistas capacitados. Una de las fortalezas de este caso es el estudio laboratorial completo que incluye confirmación genética de la enfermedad...(AU)
Descritores: Doença de Gaucher/diagnóstico
Doenças Metabólicas
-Trombocitopenia
Leucopenia/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-2352
Autor: Neto, José Antônio; Sirimarco, Mauro; Amaral, Felipe; Costa, Fernanda; Sousa, Mariana; Vianna, Thiago; Souza, Maria Augusta; Baptista, Nathália; Mendes, Samuel.
Título: Melanoma de assoalho de boca: relato de caso e diagnóstico diferencial / Melanoma of mouth floor: story of case and distinguishing diagnosis
Fonte: HU rev;31(3):28-29, set.-dez.2005.
Idioma: pt.
Resumo: Na pele e mucosas da cabeça e pescoço, o melanoma maligno é neoplasia infrequente, correspondendo a 17% do total de casos. Nas mucosas é considerada lesão rara, correspondendo a aproximadamente 0,5% a 3%, sendo mais frequente nos seios paranasais, na fossa nasal e na cavidade oral. Nesta última, é mais comum na maxila superior, palato e gengiva alveolar. Esta lesão é mais frequente no sexo masculino. Relatamos o caso de uma paciente de 56 anos, com lesão melanótica de bordas irregulares medindo 1,6 x 1,1 cm, localizada em assoalho anterior da boca, junto às papilas dos ductos submandibulares. Havia cicatriz cirúrgica na região submandibular direita devido a retirada de 1 (um) linfonodo metastático realizada há poucos dias. No pré-operatório apresentava Tomografia Computadorizada do pescoço, tórax e abdômen, videolaringoscopia e exames laboratoriais normais. Foi submetida à exérese da lesão com margens amplas e esvaziamento cervical à direita nos níveis I, II, III e, à esquerda, nos níveis II e III. No pós operatório recebeu quimioterapia e Interferon-alfa 2b em altas doses, segundo protocolos internacionais. Discutimos também dados da literatura referente ao tratamento cirúrgico e complementar pós-operatório nos melanomas de mucosa em cabeça e pescoço.
Descritores: Melanoma/diagnóstico
Soalho Bucal
-Glândula Submandibular
Tratamento Farmacológico
Leucopenia
Membrana Mucosa
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Veiga, Eugenia Velludo
Id: lil-347911
Autor: Takitane, Mariko Tanaka; Veiga, Eugênia Velludo; Ferraz, Ana Emília Pace.
Título: Instrumento de coleta de dados para o diagnóstico Proteção Alterada relacionada a perfis sanguíneos alterados (leucopenia) / The steps to elaborate a tool for collecting data about actions to be implemented in patients diagnosed with Altered Protection related to abnormal blood profiles (leukopenia)
Fonte: Nursing (Säo Paulo);6(58):27-34, mar. 2003.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo teve como objetivo descrever os passos necessários para a elaboração de instrumento de coleta de dados de ações a serem implementadas em pacientes com diagnóstico de Proteção Alterada relacionada a perfis sanguineos alterados (leucopenia) caracterizada por imunidade deficiente...
Descritores: Coleta de Dados
Leucopenia
Diagnóstico de Enfermagem
Limites: Humanos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-785747
Autor: Simioni, Juliana A; Heimovski, Flavia; Skare, Thelma L.
Título: On lupus, vitamin D and leukopenia / Acerca de lúpus, vitamina D e leucopenia
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(3):206-211tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Resumo Introdução A regulação imune está entre os efeitos não calcêmicos da vitamina D. Assim, essa vitamina pode influenciar em doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivos Estudar a prevalência da deficiência de vitamina D no LES e sua associação com o perfil clínico, sorológico e de tratamento, bem como com a atividade da doença. Métodos Mensuraram‐se os níveis séricos de OH‐vitamina D3 em 153 pacientes com LES e 85 controles. Os dados sobre o perfil clínico, sorológico e de tratamento de pacientes com lúpus foram obtidos por meio da revisão de prontuários. Simultaneamente à determinação da vitamina D, foi feito um hemograma e foi aplicado o Sledai (SLE disease activity índex [índice de atividade da doença no LES]). Resultados Os pacientes com LES tinham níveis mais baixos de vitamina D do que os controles (p = 0,03). Na análise univariada, a vitamina D sérica esteve associada à leucopenia (p = 0,02) e ao uso de ciclofosfamida (p = 0,007) e metotrexato (p = 0,03). Foi verificada uma correlação negativa com a dose de prednisona (p = 0,003). Não foi encontrada associação com a atividade da doença medida pelo Sledai (p = 0,88). Em um estudo de regressão múltipla, somente a leucopenia permaneceu como uma associação independente (B = 4,04; p = 0,02). Também foi encontrada correlação negativa do nível sérico de vitamina D com os granulócitos (p = 0,01), mas não com a contagem de linfócitos (p = 0,33). Conclusão Os pacientes com LES têm mais deficiência de vitamina D do que os controles. Essa deficiência não está associada com a atividade da doença, mas com a leucopenia (granulocitopenia).

Resumo Introdução A regulação imune está entre os efeitos não calcêmicos da vitamina D. Assim, essa vitamina pode influenciar em doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivos Estudar a prevalência da deficiência de vitamina D no LES e sua associação com o perfil clínico, sorológico e de tratamento, bem como com a atividade da doença. Métodos Mensuraram‐se os níveis séricos de OH‐vitamina D3 em 153 pacientes com LES e 85 controles. Os dados sobre o perfil clínico, sorológico e de tratamento de pacientes com lúpus foram obtidos por meio da revisão de prontuários. Simultaneamente à determinação da vitamina D, foi feito um hemograma e foi aplicado o Sledai (SLE disease activity índex [índice de atividade da doença no LES]). Resultados Os pacientes com LES tinham níveis mais baixos de vitamina D do que os controles (p = 0,03). Na análise univariada, a vitamina D sérica esteve associada à leucopenia (p = 0,02) e ao uso de ciclofosfamida (p = 0,007) e metotrexato (p = 0,03). Foi verificada uma correlação negativa com a dose de prednisona (p = 0,003). Não foi encontrada associação com a atividade da doença medida pelo Sledai (p = 0,88). Em um estudo de regressão múltipla, somente a leucopenia permaneceu como uma associação independente (B = 4,04; p = 0,02). Também foi encontrada correlação negativa do nível sérico de vitamina D com os granulócitos (p = 0,01), mas não com a contagem de linfócitos (p = 0,33). Conclusão Os pacientes com LES têm mais deficiência de vitamina D do que os controles. Essa deficiência não está associada com a atividade da doença, mas com a leucopenia (granulocitopenia).
Descritores: Deficiência de Vitamina D/epidemiologia
Leucopenia/epidemiologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia
-Vitamina D/sangue
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-973490
Autor: Vasconcellos, Leonardo de Souza; Petroianu, Andy; Romeiro, Juliana Ribeiro; Tavares Junior, Wilson Campos; Resende, Vivian.
Título: Correlation between the values of circulating blood elements with the size of spleen in the presence of schistosomal splenomegaly
Fonte: Acta cir. bras;33(12):1103-1109, Dec. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate a possible relationship between the size of the spleen and values of circulating blood elements in patients with schistosomatic splenomegaly. Methods: ixty one patients with hepatosplenic schistosomiasis mansoni underwent a clinical exam and peripheral venous blood was collected for a hemogram. The erythrocyte, hemoglobin, hematocrit, leukocyte, and platelet values were determined. All patients underwent abdominal ultrasound to measure the spleen. The hematological test results were compared to the size of the spleen. Results: The size of the spleen varied from 14.0 to 28.4 (19.9 ± 3.7) cm according to the ultrasound image. Thrombocytopenia was observed 58 (95%) patients, leukopenia in 55 (90%) patients, and anemia in 32 (52.4%) patients. Leukopenia was proportional to splenomegaly. Conclusion: Schistosomal splenomegaly leads to leukopenia in direct proportion to the size of the spleen.
Descritores: Baço/patologia
Esplenomegalia/patologia
Esplenomegalia/sangue
Esquistossomose mansoni/patologia
Esquistossomose mansoni/sangue
-Tamanho do Órgão
Valores de Referência
Baço/parasitologia
Esplenomegalia/parasitologia
Trombocitopenia/parasitologia
Contagem de Células Sanguíneas
Estatura
Peso Corporal
Hemoglobinas/análise
Índice de Massa Corporal
Leucopenia/parasitologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1049756
Autor: Silveira, Simone; .Boquimpani, Carla; .Monteiro, Marcos.
Título: Leucopenia: orientações básicas aos pacientes e familiares / Leukopenia: basic guidelines for patients and families.
Fonte: Rio de Janeiro; HEMORIO; 2014. 9 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Assistência ao Paciente
Leucopenia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR454.4


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Id: lil-787291
Autor: Souza, Claudia Fernanda Dias; Suarez, Olga Milena Zarco; Silva, Talita Fonseca Medeiros da; Gorenstein, Ana Carolina Lourenço Araújo; Quintella, Leonardo Pereira; Avelleira, João Carlos Regazzi.
Título: Ulcerations due to methotrexate toxicity in a psoriasis patient
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):375-377graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Methotrexate is one of the most used drugs in the treatment of psoriasis with indication of systemic therapy. Cutaneous and mucous side effects are described by pharmacological characteristics of the drug itself or due to overdose. We report the case of a patient with ulcerations in oral mucosa and psoriatic plaques after incorrect use of Methotrexate. Prescribed in a weekly dose, it was used continuously for 10 days and without simultaneous intake of folic acid. It is important to ensure correct comprehension of the prescription.
Descritores: Úlcera Cutânea/induzido quimicamente
Metotrexato/efeitos adversos
Erupção por Droga/etiologia
Úlceras Orais/induzido quimicamente
Antagonistas do Ácido Fólico/efeitos adversos
-Psoríase/tratamento farmacológico
Úlcera Cutânea/patologia
Metotrexato/administração & dosagem
Administração Oral
Erupção por Droga/patologia
Úlceras Orais/patologia
Uso Excessivo de Medicamentos Prescritos/efeitos adversos
Antagonistas do Ácido Fólico/administração & dosagem
Leucopenia/induzido quimicamente
Erros de Medicação/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887405
Autor: Ballesteros García, María del M; Orós Milián, María E; Díaz Velázquez, Elena; Alarcón Alacio, María T; Galán del Río, Pilar.
Título: Mielosupresión inducida por linezolid: un caso pediátrico / Myelosupression induced by linezolid: a pediatric case
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(6):420-423, dic. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El linezolid es un antibiótico de la familia de las oxazolidinonas, que actúa inhibiendo la síntesis proteica. Se emplea en infecciones graves por cocos Gram-positivos multirresistentes. Sus principales efectos secundarios son los gastrointestinales y, con menor frecuencia, la neuropatía periférica, la acidosis láctica y la mielosupresión. Se presenta el caso clínico de un niño de 12 años con diagnóstico de osteoartritis séptica de cadera derecha con osteomielitis femoral en tratamiento con linezolid, que presentó un cuadro de intolerancia digestiva, asociado a astenia y pérdida de peso. Presentaba, además, anemia normocítica, junto con leucopenia y trombopenia leves, con datos sugestivos de alteración de la hematopoyesis en el frotis sanguíneo, sugerente de toxicidad por fármacos. El cuadro se resolvió con la interrupción de la administración del fármaco. La mielosupresión reversible asociada a linezolid se relaciona con tratamientos prolongados (> 28 días), por lo que son necesarios los controles hematológicos periódicos durante ellos.

Linezolid is an antibiotic of oxazolidinones family that inhibits proteical synthesis. It is used in several Gram-positive multirresistent infections. Its more frequent side effects are gastrointestinal, followed by peripheral neuropathy and myelosuppression. We report the case of a 12-year-old boy diagnosed with septic osteoarthritis of the hip and femoral osteomyelitis, following treatment with linezolid, who complained about digestive intolerance and weight loss. He showed severe normocytic anemia and mild leukopenia and thrombocytopenia with data of hematopoiesis disorder in the blood smear that suggested drug toxicity. These findings reverted when the treatment was discontinued. Reversible myelosuppression associated with linezolid is related to long treatments (more than 28 days). So it is necessary to check the blood count during long treatments.
Descritores: Osteomielite/tratamento farmacológico
Infecções por Pseudomonas/tratamento farmacológico
Trombocitopenia/induzido quimicamente
Osteoartrite do Quadril/tratamento farmacológico
Linezolida/efeitos adversos
Leucopenia/induzido quimicamente
Antibacterianos/efeitos adversos
-Medula Óssea/efeitos dos fármacos
Fêmur
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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