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Id: lil-394349
Autor: Kos Padrón, Yanelkys; Torres Leyva, Isabel; Marsán Suárez, Vianed; Macías Abraham, Consuelo.
Título: Defectos en la fagocitosis: aspectos clínicos, moleculares y terapéuticos / Defects in phagocytosis: clinical, molecular and therapeutic aspects
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;20(1), ene.-abr. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realiza una revisión sobre los defectos presentes en la función de los fagocitos que provocan trastornos inmunitarios. Se exponen las características clínicas, moleculares e inmunológicas que caracterizan a cada desorden fagocítico, así como los métodos de laboratorio utilizados para el diagnóstico de estos. Se hace referencia a los tratamientos terapéuticos efectivos que eliminan o atenúan las manifestaciones clínicas de cada defecto de la fagocitosis estudiado.
Descritores: Disfunção de Fagócito Bactericida/diagnóstico
Disfunção de Fagócito Bactericida/genética
Disfunção de Fagócito Bactericida/imunologia
Fagocitose
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-219727
Autor: Hernández Colín, Dante Daniel; Ruz Pavía, Noris; Cisneros González, Nelly; Martínez Cairo Cueto, Salvador.
Título: Actividad fagocítica de polimorfonucleares en pacientes con hipersensibilidad a la aspirina, asma y pólipos nasales / Phagocytic function in patients with aspirine sensitive asthma and hypertrophy rhinosinusitis with nasal polyps
Fonte: Alergia (Méx.);44(4):87-92, jul.-ago. 1997.
Idioma: es.
Resumo: La eficiencia de la función fagocítica depende de la óptima actividad de cada estadio del proceso fagocítico. Los pacientes con hipersensibilidad a la aspirina, asma, rinosinusitis hipertrófica con pólipos nasales ®triada de la aspirina¼ (pacientes ASA) tienen indicios de defectos en la fagocitosis. Se estudiaron 34 pacientes ASA y 34 sujetos sanos. Las células polimorfonucleares, quimioluminiscencia (CL) de los pacientes ASA se estudiaron in vitro. La actividad fagocítica se midió con la técnica de quimioluminiscencia. No se encontraron diferencias estadísticas con la prueba de U de Mann Whitney (p=NS). No hubo diferencias en la capacidad fagocítica de polimorfonucleares de pacientes ASA y controles sanos. A pesar de los avances de las ciencias básicas, la causa y patogenesis de los pólipos nasales no se ha aclarado, particularmente la tinosinusitis, asma intrínseca y la intolerancia a farmacos no esteroides
Descritores: Aspirina/efeitos adversos
Asma/imunologia
Hipersensibilidade a Drogas/imunologia
Hipersensibilidade a Drogas/fisiopatologia
Neutrófilos/fisiologia
Neutrófilos/imunologia
Disfunção de Fagócito Bactericida
Fagócitos/imunologia
Fagócitos/fisiologia
Fagocitose/imunologia
Fagocitose/fisiologia
Pólipos Nasais/imunologia
Sinusite/etiologia
Sinusite/imunologia
Sinusite/fisiopatologia
Relação Estrutura-Atividade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-144309
Autor: Fornari, M. Cecilia; Palacios, M. Fernanda; Diez, Roberto A.
Título: Deficiencias de los fagocitos / Deficiency of the phagocyte
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;25(3):167-70, nov. 1994. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Jornadas Anuales Progresos en Alergia e Inmunología, 18, s.l, 1994.
Descritores: Neutropenia/fisiopatologia
Disfunção de Fagócito Bactericida/etiologia
Síndrome da Aderência Leucocítica Deficitária/fisiopatologia
-Quimiotaxia/fisiologia
Neutropenia/classificação
Neutropenia/etiologia
Disfunção de Fagócito Bactericida/diagnóstico
Síndrome de Chediak-Higashi/cirurgia
Síndrome de Chediak-Higashi/diagnóstico
Síndrome de Chediak-Higashi/tratamento farmacológico
Síndrome da Aderência Leucocítica Deficitária/diagnóstico
Síndrome de Job/fisiopatologia
Síndrome de Job/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-85429
Autor: Estrada de Cueto, Marianela.
Título: Enzimopatías, inmunodeficiencia y trastornos de la función fagocítica / Enzymopathies, immune deficiency, and disorders of phagocytic function
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;5(3):309-17, jul.-sept. 1989.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta una revisión sobre las enzimopatías hereditarias asociadas con distintos trastornos inmunológicos. La deficiencia de adenosin deaminasa (ADA) se observa en una parte de los pacientes con inmunodeficiencia combinada grave, mientras que la disminución de la actividad de la nucleosido fosforilasa está presente en individuos con disfunción de los linfocitos T. El defecto de NADPH2-oxidasa y G6PD leucocitaria puede estar asociado con una enfermedad granulomatosa crónica y disminución de la actividad bactericida de los leucocitos respectivamente
Descritores: Enzimas/deficiência
Síndromes de Imunodeficiência/enzimologia
Disfunção de Fagócito Bactericida/enzimologia
Limites: Humanos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-83449
Autor: Márquez de Ríos, María Teresa.
Título: Manifestaciones bucales de las disfunciones de los polimorfonucleares Neutrófilos (PMN) / Bucal manifestations of the polymorphonuclear neutrophil (PMN) dysfunction
Fonte: Acta odontol. venez;27(1):38-9, sept.-dic. 1989.
Idioma: es.
Descritores: Quimiotaxia de Leucócito
Neutrófilos/patologia
Disfunção de Fagócito Bactericida
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE70.1 - Biblioteca Dr Focion Febres Cordero


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Id: lil-65013
Autor: Grumach, Anete Sevciovic; Pires, Raquel Bellinatti; Carneiro Sampaio, Magda Maria Sales.
Título: Distúrbios primários de fagócitos: apresentaçäo de 16 casos / Primary disorders of the phagocytes: report of 16 cases
Fonte: Pediatria (Säo Paulo);10(3):125-30, 1988. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam os principais achados clínicos e laboratoriais de 16 crianças portadoras de distúrbios de fagócitos atendidas no Ambulatório de Imunopatologia do Instituto da Criança "Prof. Pedro de Alcantara". Os diagnósticos verificados foram Doença Granulomatosa Crônica da Infância (B), Síndrome de Chediak-Higashi (3), Neutropenia Persistente (3), Síndrome de Job (1) e Defeito de Quimiotaxia (1). Estes pacientes constituem 20% dos casos de Imunodeficiências Primárias de nossa casuística e as principais manifestaçöes clínicas foram de infecçöes piogênicas recorrentes, acometendo pele, mucosa oral e trato respiratório, com a formçäo de abcessos. Acompanham o quadro clínico, hepatoesplenomegalia e adenomegalia supurativa. O presente trabalho destaca a importância da pesquisa destes distúrbios da imunidade para que o tratamento seja instituído precocemente
Descritores: Disfunção de Fagócito Bactericida/diagnóstico
Fagócitos/fisiologia
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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