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Id: lil-435092
Autor: Gaioli, Marisa; Amoedo, Diego; Martinitto, Roxana(edt); Campmany, Liliana(edt).
Título: Metahemoglobinemia / Metahemoglobinemia
Fonte: Med. infant;13(1):43-45, mar. 2006. tab.
Idioma: es.
Descritores: Hipóxia
Antioxidantes
Cianose/diagnóstico
Cianose/etiologia
Ferro
Metemoglobinemia/diagnóstico
Metemoglobinemia/etiologia
Ferroproteínas não Heme
Distúrbios do Metabolismo do Ferro
Limites: Lactente
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-836251
Autor: Fernández Merjildo, Diana; Zegarra Piérola, Jaime; Heredia Orbegoso, Omar; Meza Garc¡a, Mónica.
Título: Exanguinotransfusión como tratamiento de metahemoglobinemia secundaria a dapsona. reporte de caso / Exchange transfusion to treat dapsone-induced methemoglobinemia. a case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(4):243-246, oct.-dic. 2016. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La dapsona es una sulfona utilizada en una variedad de enfermedades dermatológicas que incluye el pénfigo, lametahemoglobinemia es un síndrome clínico potencialmente mortal debido a la disminución del aporte de oxígenodesde la sangre hacia los tejidos; la metahemoglobinemia adquirida es la forma más frecuente y es un conocidoefecto adverso del uso de dapsona. Describimos el caso de un varón con pénfigo foliáceo y tratamiento reciente condapsona, que presentó cianosis, disnea y choque circulatorio ante concentraciones elevadas de metahemoglobina(21%); el tratamiento inicial incluyó oxigenoterapia, soporte ventilatorio invasivo, hemodinámico y administraciónde azul de metileno intravenoso, ante la ausencia de respuesta clínica se realizó exanguinotransfusión como terapiade segunda línea con respuesta óptima, el nivel sérico de metahemoglobina fue 2,3% tres horas posteriores alrecambio sanguíneo.

Dapsone is a sulphone used for a variety of dermatologic conditions including pemphigus. Methemoglobinemia isa potentially lethal syndrome due to a diminished supply of oxygen from blood to tissues, the acquired form is themost frequent presentation and it is a recognized adverse effect of dapsone. We report the case of a male patientwith pemphigus treated with dapsone that developed cyanosis, dyspnea and shock in the presence of elevatedconcentrations of methemoglobin (21%). Initial treatment included oxygen, invasive ventilatory support andintravenous administration of methylene blue, but due to lack of response, exchange transfusion was performedwith optimal response, serum level of methemoglobin after the procedure was 2.3%.
Descritores: Dapsona/uso terapêutico
Metemoglobinemia/terapia
Transfusão Total
Transfusão de Sangue
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1026528
Autor: Aggio, Mario Carlos.
Título: Notas de diagnóstico y tratamiento de las metahemoglobinemias / Diagnostic notes and treatment of methemoglobinemia
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;1(6):7-7, Abr. 1987.
Idioma: es.
Descritores: Metemoglobinemia
Metemoglobinemia/diagnóstico
Metemoglobinemia/tratamento farmacológico
Tipo de Publ: Guia
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: lil-789336
Autor: Trindade, M. A. B; Careta, M. F.
Título: Acute methemoglobinemia induced by dapsone / Metahemoglobinemia aguda induzida por dapsona: relato de caso no tratamento para hanseníase
Fonte: Hansen. int;33(2):31-33, 2008.
Idioma: en.
Resumo: Acute methemoglobinemia is an uncommon but potentially treatable disorder in witch patient can present with dramatic signs and symptoms. The early diagnostic and treatment are essentials to prevent this fatal medicine reaction.
Descritores: Dapsona/efeitos adversos
Hanseníase/complicações
Metemoglobinemia/etiologia
Metemoglobinemia/induzido quimicamente
-Metemoglobinemia/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Id: biblio-950053
Autor: Paccor, Ayelén; Matsuda, Mariana; Capurso, Cintia; Rizzo, Elizabeth; Larroca, M. Celeste.
Título: Metahemoglobinemia inducida por dapsona: presentación de un caso pediátrico / Methemoglobinemia due to Dapsone: a pediatric case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(4):612-615, ago. 2018. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La metahemoglobinemia es una patología caracterizada por la presencia de altas concentraciones de metahemoglobina en sangre. Esta es una forma oxidada de la hemoglobina, muy afín al oxígeno, que es incapaz de cederlo a los tejidos. Es una entidad poco frecuente, con baja sospecha diagnóstica. Aunque puede ser congénita en recién nacidos con cianosis, es más frecuente la adquirida por fármacos y tóxicos. En la Argentina, no se conoce la incidencia real de esta patología. El objetivo es comunicar un caso de metahemoglobinemia en una paciente pediátrica que ingresó al Hospital Magdalena V. de Martínez con cianosis en la cara y las extremidades, en mal estado general, con el antecedente de ingesta de varios comprimidos de dapsona, y se constató concentración sérica de metahemoglobina del 35%. El tratamiento consistió en la administración endovenosa de azul de metileno. Su evolución fue favorable.

Methemoglobinemia is a condition characterized by a high blood concentration of methemoglobin. Methemoglobinemia is a disorder that occurs when hemoglobin in the blood is oxidized to form methemoglobin, rendering it unable to transport oxygen. Although it can be congenital in cyanotic newborn, it is more often an adverse medication effect. The aim is to report a pediatric methemoglobinemia case, assisted in Magdalena V. de Martínez Hospital, with cyanosis in face and limb, in poor condition, that consumed dapsone accidentally. Her methemoglobin concentration was 35%. Intravenous methylene blue was administered with favorable outcome.
Descritores: Cianose/induzido quimicamente
Metemoglobinemia/induzido quimicamente
-Cianose/tratamento farmacológico
Dapsona/envenenamento
Inibidores Enzimáticos/administração & dosagem
Metemoglobinemia/tratamento farmacológico
Azul de Metileno/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-950020
Autor: Orlandi, Marina; Amadi, María A; Goldaracena, Pablo X; Pérez, Federico E.
Título: Cianosis en un paciente de 14 años: Presentación de un caso de metahemoglobinemia / Cyanosis in 14-year-old patient: Methemoglobinemia: case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(3):429-432, jun. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La cianosis es la coloración azulada de la piel y las mucosas debida al aumento de la concentración de hemoglobina reducida en los capilares o a la presencia de metahemoglobina en concentraciones mayores de las normales. Es importante pensar en metahemoglobinemia como diagnóstico diferencial frente a un paciente con cianosis que no responde a la administración de oxígeno cuando no existen causas cardiorrespiratorias que la justifiquen, dado que requiere de otros métodos diagnósticos y de tratamiento específico. Se presenta el caso de un paciente adolescente de 14 años de edad con cianosis secundaria a metahemoglobinemia de probable etiología congénita. Se discuten las causas, forma de presentación, diagnóstico y tratamiento.

The bluish coloration of skin and mucous membranes, called as cyanosis, could be explained by high reduced hemoglobin in the capillaries, or the presence of elevated methemoglobin concentration. It is important to think of methemoglobinemia as a differential diagnosis in a cyanotic patient who does not respond to oxygen administration once cardiorespiratory causes are discarded; since it requires other diagnostic methods and specific treatment. We described a case of cyanosis in a fourteen-year-old adolescent with probable congenital methemoglobinemia. We discussed their probable causes, clinic presentation, diagnosis and treatment.
Descritores: Cianose/etiologia
Metemoglobinemia/congênito
-Cianose/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Metemoglobinemia/complicações
Metemoglobinemia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
Viana, Marcos Borato
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Id: lil-713683
Autor: Viana, Marcos Borato; Belisário, André Rolim.
Título: De novo alpha 2 hemoglobin gene (HBA2) mutation in a child with hemoglobin M Iwate and symptomatic methemoglobinemia since birth
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;36(3):230-234, May-Jun/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cyanosis in an apparently healthy newborn baby may be caused by hemoglobin variants associated with the formation of methemoglobin, collectively known as M hemoglobins. They should not be confused with genetic alterations in methemoglobin reductase enzyme systems of red cells since treatment and prognosis are completely different. A newborn male child was noted to be significantly cyanotic at birth and is the basis for this report. Hemoglobin isoelectric focusing, acid and alkaline gel electrophoresis, and HBA/HBB gene sequencing were performed for the child, both parents and a sister. The newborn child was treated with methylene blue in an intensive care unit fearing that he had a defective reductase system and exposure to oxidant drugs or toxins. Newborn hemoglobin screening with high performance liquid chromatography was abnormal on the 10th and 45th days but no conclusive diagnosis was reached. Cyanosis persisted up to four years of age with no other symptoms. Hemoglobin M Iwate [alpha2 87(F8) His>Tyr, HBA2:c.262C>T] was detected. It was not present in the child's presumed mother, father, sister, and brother. The analysis of 15 short tandem repeats in the trio demonstrated a de novo mutation occurrence (p-value < 1 × 10 -8). The family was reassured that no further action was necessary and genetic counseling was provided. Methemoglobins should be considered for differential diagnosis of cyanosis in newborns even if no familial cases are detected. Except for cosmetic consequences, the clinical course of patients with hemoglobin M Iwate is unremarkable.
Descritores: Hemoglobina A2
Hemoglobina M
Análise de Sequência de DNA
Cianose
Focalização Isoelétrica
Metemoglobinemia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1009354
Autor: Carrera, Fernando; Pérez, Patricia; Cermeño, Oriana; Málave, Luisa; Rojas, Mercedes.
Título: Metahemoglobinemia adquirida inducida por fármacos antipalúdicos / Acquired methemoglobinemia induced by antymalaric drugs
Fonte: Med. interna (Caracas);32(4):310-312, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Clásicamente se describe cianosis como niveles de hemoglobina desoxigenada en sangre periférica por encima de 5g/dl; sin embargo se ha dejado a un lado, que dicha expresión clínica no sólo responde a esta condición, sino también a la acumulación distal de pigmentos anómalos producto de la alteración en la morfología habitual de la molécula de hemglobina o el estado químico de ésta. Por tal motivo, se presenta un interesante caso clínico en paciente masculino de 35 años de edad, quien consulta por cuadro febril agudo y diagnóstico de Paludismo por Plasmodium vivax, iniciando tratamiento antipalúdico. Posteriormente presenta, en ausencia de fiebre, cianosis peribucal y acral acompañada de disminución de la saturación a 83% por oximetría de pulso. El diagnóstico se basó en la evidencia clínica y la oximetría de pulso, el manejo terapéutico consistió en la administración de oxígeno húmedo y bolos de azul de metileno, notando franca mejoría clínica(AU)

Methemoglobinemia has traditionally been described in multiple studies. Cyanosis, and deoxygenated hemoglobin levels in peripheral blood above 5g / dL, not only responds to this condition, but also to the distal accumulation of anomalous pigments as products of an alteration in the normal morphology of the haemoglobin molecule or chemical state of this. An interesting case report is presented in a male, who after the diagnosis of Plasmodium Vivax Malaria and malaria treatment presenteded perioral the and distal cyanosis, as well as desaturation of 83% by oximetry. The diagnosis was based on clinical evidence and pulse oximetry, and therapeutic approach was based on the administration of wet oxygen and methylene blue bowling, showing marked clinical improvement(AU)
Descritores: Cianose/etiologia
Ferro/toxicidade
Metemoglobinemia/induzido quimicamente
Antimaláricos/efeitos adversos
-Doenças Hematológicas
Medicina Interna
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887803
Autor: Pascale, Antonio; Echevarren, Verónica; Pan, Melina; Forteza, Carolina; García, Alicia.
Título: Metahemoglobinemia relacionada con ingesta de puré de acelgas / Methemoglobinemia due to ingestion of chard puree
Fonte: Arch. pediatr. Urug;88(6):335-340, oct. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: La metahemoglobinemia es un síndrome clínico dado por la presencia de una forma aberrante de hemoglobina, ocasionada por diversos agentes oxidantes. Se describe un caso clínico de metahemoglobinemia severa asociada a la ingesta de puré de acelgas con alto contenido en nitratos y nitritos. Paciente de un año, con antecedentes de comunicación interauricular (CIA), que presentó un cambio en coloración de la piel 7 h antes, en forma progresiva, acompañado de vómitos. Ingresó al Departamento de Emergencia con cianosis generalizada que no mejoró con oxigenoterapia, taquicardia y tendencia a hipotensión arterial. En cuidados intensivos se realizó ecocardiograma que evidenció CIA sin repercusión hemodinámica. Metahemoglobinemia 37%. Se realizó dosis de azul de metileno al 1% por vía intravenosa, con franca mejoría clínica a la hora de la administración del antídoto y descenso de niveles de metahemoglobina. Alta médica a las 36 horas del ingreso. Existía una relación cronológica entre la exposición a nitratos por ingesta de un puré de acelgas y la aparición del cuadro. Los niveles de nitratos hallados en dicho alimento fueron muy elevados considerando estándares internacionales, lo que sumado a una inadecuada conservación del alimento cocido los días previos, permitió confirmar el planteo etiológico realizado. Resulta importante sospechar esta entidad patológica poco frecuente frente a cianosis que no mejora con oxígeno, y prevenir cuadros similares al descrito mediante una adecuada manipulación y conservación de las verduras con alto contenido en nitratos.

Methemoglobinemia is a clinical syndrome due to the presence of an aberrant form of hemoglobin, caused by various oxidizing agents. The study reports a case of severe methemoglobinemia associated with the ingestion of chard puree with high levels of nitrates and nitrites. A 1-year-old patient with a history of atrial septal defect (ASD), who progressively showed change of skin color 7 hours earlier, accompanied by vomiting. She was admitted to the Emergency Department with generalized cyanosis not improving with oxygen therapy, tachycardia and tendency to hypotension. In the intensive care unit, an echocardiogram showed ASD without hemodynamic complications. Methemoglobinemia 37%. A 1% methylene blue dose was administered intravenously, with clinical improvement one hour after antidote administration and decrease in methemoglobin levels. Medical discharge at 36 hours of admission. There was a chronological relationship between nitrates exposure by ingestion of chard puree and the clinical onset of methemoglobinemia. The toxic cause was confirmed after high nitrates levels were found in this vegetable considering international standards, and an inadequate preservation of the cooked chard on previous days. It is important to suspect this rare pathological entity when cyanosis fails to improve with oxygen, and to prevent poisonings similar to those described by an adequate manipulation and preservation of vegetables with high nitrate levels.
Descritores: Beta vulgaris/envenenamento
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Metemoglobinemia
Metemoglobinemia/diagnóstico
Azul de Metileno/uso terapêutico
Antídotos/uso terapêutico
Nitratos/envenenamento
-Cianose/etiologia
Doenças Transmitidas por Alimentos
Doenças Transmitidas por Alimentos/diagnóstico
Metemoglobinemia/complicações
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: lil-281817
Autor: Cohen Arazi, J; Jaimovich, J; Ferrea, M.
Título: Lactante cianótico / Cyanotic infant
Fonte: Med. infant;1(2):91-92, nov. 1993.
Idioma: es.
Descritores: Cianose/diagnóstico
Metemoglobinemia/diagnóstico
-Argentina
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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