Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.604 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 191 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 20 ir para página                         

  1 / 191 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-742542
Autor: Fica, Alberto; Soto, Andrés; Dabanch, Jeannette; Porte, Lorena; Castro, Marcelo; Thompson, Luis; Balcells, M. Elvira.
Título: Micobacterias atípicas en cinco pacientes adultos sin evidencias de inmunosupresión: Construyendo una experiencia / Atypical mycobacterial infections in five adult patients without evidence of immunosuppression: Making an experience
Fonte: Rev. chil. infectol;32(1):80-87, feb. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: We aim to communicate the experience gathered during the management of infections by atypical mycobacteria in immunocompetent patients in a general practice. Between 2008 and 2013, 5 patients with non-tuberculous mycobacterial infections were identified: 2 with cutaneous involvement and 3 with lung infection. None of them had evidence of immunosuppression. A patient with elbow bursitis by M. chelonae presented with a high mononuclear count in fluid analysis with mycobacterial growth at the fifth day of culture. He evolved satisfactorily with clarithromycin. A case with M. fortuitum skin infection had a delayed initial diagnosis with progression to local draining lymph nodes; the culture when requested was positive after 13 days of incubation. Patients with pulmonary infection presented with prolonged cough and sputum and had in common to be postmenopausal women displaying small nodules and bronchiectases at lung images, a classical pattern. Time elapsed between respiratory sampling and a definitive inform ranged from 40 to 89 days. Non-tuberculous mycobacterial infections in non-immunosuppresed patients can generate diagnostic and therapeutic challenges. Delay in identification contributes to this problem.

El objetivo de este trabajo es reportar la experiencia acumulada sobre infecciones por micobacterias atípicas en pacientes sin inmunosupresión. Entre el año 2008 y 2013 se observaron cinco pacientes con infección por micobacterias atípicas: dos con infección cutánea y tres con infección pulmonar. Ninguno de estos pacientes tenía evidencias de inmunosupresión. Un paciente con bursitis de codo por M. chelonae tuvo un estudio citoquímico con aumento de celularidad de predominio mononuclear y desarrollo de bacterias al quinto día; respondió favorablemente a claritromicina. Un caso con infección cutánea por M. fortuitum evolucionó en forma prolongada con supuración ganglionar antes del diagnóstico y el cultivo solicitado a los 13 días fue positivo. Los tres pacientes con aislados pulmonares presentaron tos y expectoración y tenían en común ser mujeres en edad post-menopáusica y presentar pequeños infiltrados nodulares asociados a bronquiectasias en el estudio de imágenes pulmonares, un patrón descrito en la literatura científica. En estos tres casos, la latencia entre la toma de muestra y el informe definitivo tuvo un rango de 40 a 89 días. El aislamiento de micobacterias atípicas en muestras de expectoración en pacientes sin inmunosupresión se da en un contexto típico pero plantea dificultades diagnósticas y terapéuticas. El lento crecimiento de estos microorganismos en el laboratorio contribuye a este problema.
Descritores: Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/diagnóstico
Micobactérias não Tuberculosas/isolamento & purificação
-Bronquiectasia/diagnóstico
Diagnóstico Tardio
Doenças Linfáticas/patologia
Nódulos Pulmonares Múltiplos/diagnóstico
Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/microbiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1241846
Autor: Barbosa, Guilherme Lopes.
Título: Paracoccidioidomicose na criança / Paracoccidioidomycosis in children.
Fonte: Goiânia; s.n; dez. 1992. 94 p. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: No presente trabalho estuda-se a Paracoccidioidomicose na criança, que tem sido assunto frequente de estudo nomeio universitário, devido a sua incidência relativamente elevada, constituindo-se, mesmo numa patologia regional de destaque. O objetivo principal foi situar a real participação da criança segundo a concepção atual da história natural da doença. Para tanto fez-se uma abrangente revisão da literatura, comparando-se os aspectos epidemiológicos, clínicos e imunopatológicos com o estudo retrospectivo dos prontuários de 30 pacientes menores de 12 anos de idade, portadores de paracoccidioidomicose, confirmada pelo encontro do parasito em exames diretos e internados em 3 hospitais de referência de Goiânia, no período de janeiro de 1970 a julho de 1990. Os dados dos prontuários foram sintetizados em 17 tabelas. Dos resultados definiram-se 3 grupos de formas clínicas: Linfático abdominal; Linfático hepatoesplênica e Linfática; dos exames específicos: no hemograma a anemia e a eosinofilia foram achados marcantes, na eletroforese de proteínas séricas a hipoalbuminemia e hiperglobulinemia às custas de gama foram evidenciadas; as sorologias e as intradermorreações foram provas que denunciaram o envolvimento do sistema imune com elevação da imunidade humoral e depleção da imunidade celular; dos exames radiológicos (torax, trânsito e enema)e ultrossonográficos do abdomen verifica-se que o pulmão é raramente comprometido dos RX do torax realizados; o trânsito intestinal detecta lesões da mucosa, sugestivas do envolvimento dos linfáticos da parede; a USG é um recurso diagnóstico não invasivo as massas intrabdominais e pode sugerir fibrose hepática
Descritores: Doenças Linfáticas/diagnóstico
Doenças Linfáticas/fisiopatologia
Doenças Linfáticas/reabilitação
Fagócitos/citologia
Fagócitos/microbiologia
Fagócitos/parasitologia
Paracoccidioidomicose/diagnóstico
Paracoccidioidomicose/fisiopatologia
Paracoccidioidomicose/reabilitação
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Artigo Clássico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "Br191.1", "_a": "09368/S"}]


  3 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1236304
Autor: Arevalo-Lopez, Alfredo; Macotela-Ruiz, Ernesto.
Título: Sarcoidosis (intra y extratoracica): a proposito de un caso mexicano / ?.
Fonte: s.l; s.n; 1991. 7 p. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Linfáticas/diagnóstico
Hanseníase Tuberculoide
Sarcoidose/diagnóstico
Tuberculose Pulmonar
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "06159/s"}]


  4 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-353938
Autor: Pinto, Maria Raquel da Costa; Faro, Simone A. de Rigueirinho; Dias, Leandro Lamas; Cruz, Boris Afonso; Damasceno, Rejane Pinheiro; Ribeiro, Luiz Severiano; Santiago, Ana Maria S. T; Vieira, Christiane Cota; Xavier Junior, Egilberto Antônio.
Título: Lúpus eritematoso sistêmico e doença de Kikuchi-Fujimoto: relato de caso / Systemic lupus erythematosus and Kikuchi-Fujimoto disease: case report
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;13(1):59-63, jan.-mar. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Relata-se caso de paciente jovem que, após o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico, desenvolveu linfadenomegalia dolorosa nas regiöes cervical, axilar e inguinal, acompanhada por febre, mal-estar, emagrecimento, náuseas e vômitos. A análise histológica de linfonodo cervical evidenciou doença de Kikuchi-Fujimoto. Foi realizada revisäo dos aspectos clínico-patológicos da doença de Kikuchi-Fujimoto e da linfadenopatia do lúpus eritematoso sistêmico, assim como discussäo sobre a associaçäo destas duas enfermidades, destacando-se possível ligaçäo etiológica entre elas.
Descritores: Doenças Linfáticas
Linfadenite Histiocítica Necrosante
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


  5 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-270596
Autor: Rocco, R; Frankel, J; larreal, M; Atella, A; Raier, J.
Título: Linfoadenopatías periféricas: diferencias entre enfermedades benignas y neoplásicas / Peripheral lymphadenopathy: distinction between benign and malignant disorders
Fonte: Med. infant;6(2,n.esp):120-135, jun. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Durante dos años, desdemarzo de 1994 a marzo de 1996, se hizo un estudio prospectivo y longitudinal en158 lactantes, niños y adolescentes que consultaron por una o más linfoadenopatías periféricas. El objetivo fue señalar diferencias entre linfoadenopatías benignas y neoplásicas. Los tres grupos diagnósticos y el número de pacientes fueronlos siguientes: linfoadenopatías benignas 130, linfoadenopatías neoplásicas 20 y otros diagnósticos 8. En base a la anamnesis y el examen físico se establecieron diferencias significativas, valor de P<-0.05, a favor de linfoadenopatías para: fiebre, infección de las vías aéreas superiores, consistencia de goma, dolor y flogosis. Las diferencias significativas a favor de linfoadenopatías neoplásicas fueron: descenso de peso, ganglios de mayor tamaño, adhesión a planos subyacentes, asociación de dos o más grupos ganglionares, adhesión o maraña de ganglios, consistencia leñosa y localización cervical inferior-supraclavicular. Se hallópuerta de entrada vinculada a patología infecciosa local o regional en 68 por ciento de las adenopatías inespecíficas y en todos los casos, excepto en uno, de enfermedad por aranazo de gato. Diez pacientes con linfomas se presentaron asintomáticos, 6 tenían tres o más meses de evolucón. Síndrome de la vena cava superior o síndrome mediastinal, dolor óseo, epistaxis, disnea, petequias, derrame pericárdico y derrame pleural, se registraron exclusivamente en las neoplasias. Linfoadenopatías de localización cervical inferior-supraclavicular solas o asociadas a otros grupos ganglionares hubo en 25 pacientes, de los cuales el 52 por ciento tuvo cáncer y el 20 por ciento otras enfermedades serias o progresivas. Las radiografías de tórax mostraron severo compromiso hiliar y/o mediastinal en 9 de 16 pacientes con linfomas, 7 de ellos con adenopatías de localización cervical inferior-supraclavicular. Se hicieron 32 biopsias ganglionares a 31 pacientes, con las mismas se obtuvo un alto rendimiento terapéutico que fue del 59 por ciento. Conclusiones: en los pacientes sintomáticos es posible establecer diferencias entre linfoadenopatías benignas y neoplásicas, útiles para solicitar en forma precoz la biopsia ganglionar por escisión, cuando se sospeche enfermedad maligna oenfermedades serias o progresivas. En los casos con linfoadeonopatías y asintomáticos, recomendamos la biopsia precoz si se se comprueba crecimiento rápido y sin flogosis, en cinco a seis semanas....
Descritores: Ambulatório Hospitalar
Biópsia
Neoplasias/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Doenças Linfáticas/classificação
Doenças Linfáticas/diagnóstico
Doenças Linfáticas
Hospitais Pediátricos
-Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Doença da Arranhadura de Gato/diagnóstico
Linfoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  6 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1093283
Autor: Peña, Odalis María de la Guardia.
Título: Enfermedades del timo por exceso y por defecto / Thymus diseases by excess and default
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;35(3):e963, jul.-set. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El timo es un órgano cervicotorácico, impar y mediano, situado en la base del cuello y parte superior del mediastino. Junto a la médula ósea es uno de los dos órganos primarios del sistema inmune y ejerce su función en los neonatos y en los niños, fundamentalmente. Entra en regresión a partir de la pubertad, aunque algunos autores plantean que la involución puede comenzar un poco antes, cuando los principales tejidos linfoides están plenamente desarrollados. Interviene sinérgicamente con otras glándulas de secreción interna: tiroides, suprarrenal, hipófisis, para elaborar substancias necesarias para el desarrollo general del organismo. Es un órgano muy sensible a todo influjo. Como todos los órganos de la economía el timo presenta enfermedades producidas tanto por crecimiento exagerado, como por hipoplasias o atrofias. Dentro de las primeras las más comunes son la hiperplasia tímica y el timoma y, entre las últimas el síndrome de DiGeorge ha sido bien caracterizado en la literatura internacional desde la segunda mitad del siglo pasado. Sin embrago, en los últimos tiempos los inmunólogos hablan de la hipoplasia tímica como entidad que puede asociarse o no a estados de inmunodeficiencia. Se describen brevemente estas afecciones(AU)

The thymus is a cervicothoracic organ, odd and medium, located at the base of the neck and upper part of the mediastinum. Next to the bone marrow is one of the two primary organs of the immune system and exerts its function in neonates and children, fundamentally. It regresses after puberty, although some authors suggest that the involution can begin a little earlier, when the main lymphoid tissues are fully developed. It intervenes synergistically with other glands of internal secretion: thyroid, adrenal, pituitary gland, to develop substances necessary for the general development of the organism. It is a very sensitive organ to all influence. Like all the organs of the economy, the thymus presents diseases caused both by exaggerated growth, as by hypoplasias or atrophies. Among the former, the most common are thymic hyperplasia and thymoma and, among the latter, DiGeorge syndrome has been well characterized in international literature since the second half of the last century. However, in recent times immunologists speak of thymic hypoplasia as an entity that may or may not be associated with immunodeficiency states. These conditions are briefly described(AU)
Descritores: Hiperplasia do Timo/complicações
-Timo/fisiopatologia
Doenças Linfáticas/epidemiologia
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-414091
Autor: Osores Plenge, Fernando Luis; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Velando Mitma, Rosario; Agapito Panta, Juan Carlos; Verdonck Bosteels, Kristien; Nolasco Cardenas, Oscar; Arevalo Zelada, Jorge Luis; Bustamante Rufino, Ana Beatriz; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título: Micosis ganglionar: Reporte de 7 casos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia Lima-Perú y revisión de la literatura / Lymph node mycosis: Report of 7 cases at the Hospital Nacional Cayetano Heredia Lima-Perú and review of the literature
Fonte: Rev. méd. hered;15(4):211-217, oct.-dic. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Describir las características clínicas, micológicas e histopatológicas de una serie de pacientes con micosis ganglionar y determinar si las afecciones ganglionares por hongos o micosis ganglionares pueden imitar otras patologías ganglionares infecciosas y no infecciosas. Material y Métodos: Se evaluaron 154 pacientes atendidos en el Departamento de enfermedades infecciosas y transmisibles del Hospital Nacional Cayetano Heredia de Lima entre enero del 2003 y enero del 2004. Estos pacientes participaron en un estudio de validación de una prueba diagnóstica para tuberculosis ganglionar pero tuvieron un diagnóstico definido de micosis ganglionar. Resultados: De 154 pacientes con linfadenopatía evaluados durante el tiempo de estudio, 7 tuvieron micosis ganglionar, dos de ellos eran pacientes inmunocompetentes y los cinco restantes inmunosuprimidos, uno por linfoma y los otros por VIH. Conclusiones: Las afecciones ganglionares por hongos o micosis ganglionares pueden ser grandes imitadoras de otras patologías ganglionares infecciosas y no infecciosas.
Descritores: Paracoccidioidomicose
Histoplasmose
Linfadenite
Micoses
Doenças Linfáticas
-Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  8 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-620851
Autor: Alegría-Valdivia, Edmundo Roberto; Grados-Doroteo, Julio; Rodríguez-Hurtado, Diana.
Título: Características clínicas de los linfomas no Hodgkin en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza / Clinical characteristics of non-Hodgkin lymphoma in the National Hospital Arzobispo Loayza
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(1):26-30, ene.-mar. 2012. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Conocer las característica clínicas de los linfomas no Hodgkin (LNH) en un hospital general. Material y Métodos. Se realizo un estudio descriptivo, retrospectivo, observacional de tipo serie de casos en pacientes con LHN registrados en el servicio de Oncología Médica del Hospital Loayza, desde enero del 2005 a diciembre del 2009. Resultados. Se identificó a 114 pacientes con el diagnóstico de LNH; mujeres 52.6%; edad promedio 58,7% años. Entre las características clínicas observadas: linfoadenopatías 66,7%, pérdida de peso 51,8%; síntomas B 57,0%; y, compromiso extraganglionar 50%. El tipo histológico más frecuente fue el LNH de células grandes difuso (63,2%), seguido por el folicular (15,8%). La mayoría de los pacientes presentó un estadio clínico avanzado: IV (46,8%) y III (35,5%). Conclusión. La mayoría de los casos tuvo una enfermedad avanzada, el tipo histológico más frecuente fue el LNH de células grandes difuso y el inmunofenotipo más frecuente fue el B.

Objective. To determine the Clinical characteristics of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in a general hospital. Material and Methods. We carried out a descriptive, retrospective, observational case series in patients with NHL registered in the medical oncology service of the National Hospital Arzobispo Loayza of Lima, from January 2005 to December 2009. Results. We identified 114 patients with the diagnosis of NHL: female 52.6%, mean age 58, 7% year-old. Clinically, it was observed lymphadenopathy 66,7%; weight 51,8%; and, B symptoms 57,0%; and, extranodal involvement 50%. The most common histologic type was diffuse large cell (63,2) followed by follicular (15,8%). Most patients had advanced clinical stage: IV (46,8%) and III (35,5%). Conclusion. It was noted that most of the patients had advanced disease and the most frequent histology and immunophenotype was diffuse type B large cell NHL.
Descritores: Doenças Linfáticas
Linfoma não Hodgkin
Perda de Peso
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Relatos de Casos
Estudos Observacionais como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  9 / 191 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-475310
Autor: Riveros, Youry; Schevchuk, Petro; Lazo, Felicia.
Título: Manejo de quilotórax posquirúrgico: Clipaje del conducto torácico y derivación pleuroperitoneal por toracoscopia / Thoracoscopic management of post-operative chylothorax: Clipping of the thoracic duct and pleuroperitoneal shunt
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);66(3):241-246, jul. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El quilotórax por lesión del conducto torácico es una complicación catastrófica y rara, que se produce posterior a cirugías cardiotorácicas y a disecciones extensas en cuello. La pérdida diaria de quilo provoca déficit nutricional, metabólico e inmunodepresión, siendo incluso mortal si no es tratado. Actualmente, se recomienda el tratamiento quirúrgico temprano con apoyo de la cirugía torácica vídeoasistida (VATS), aplicando clips, endostapler o coagulador ultrasónico sobre el conducto torácico. El manejo conservador tiene alto porcentaje de falla, sobre todo en fístulas quilosas de gasto alto. Reportamos el manejo exitoso de una paciente con quilotórax poscirugía torácica por hidatidosis pulmonar gigante, mediante clipaje del conducto torácico y la realización de una derivación pleuroperitoneal.
Descritores: Toracoscopia
Cirurgia Torácica
Ducto Torácico
Doenças Linfáticas
Quilotórax
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


  10 / 191 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-357081
Autor: Chang, Alfonso; Seminario, Violeta; Navarrete, Jesús; Meléndez, Rosa; Torres, Eberth; Barrionuevo Cornejo, Carlos; Palomino, Felio; Raez, Ernesto.
Título: Linfomas extraganglionares en Lima Metropolitana / Extranodal lymphomas at Lima
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);62(3):193-199, jul. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVOS: Estudiar la incidencia, características clinicopatológicas e inmunofenotípicas de los linfomas extraganglionares (LEG) en el área hospitalaria de Lima Metropolitana. MATERIALES Y MÉTODOS: Se estudió todos los casos de LEG con diagnóstico anatomopatológico durante 1998 en cuatro hospitales generales y el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. Se recogió datos de las historias clínicas. Dos patólogos revisaron las muestras histológicas, usando la clasificación REAL. RESULTADOS: Se diagnosticó 616 linfomas no Hodgkin, de los cuales 308 (50,0 por ciento) fueron primarios extraganglionares, y 88 linfomas de Hodgkin. La localización más frecuente de los LEG fue estómago (70 casos) y piel (49 casos). Los linfomas primarios de estómago, orofaringe, intestino y glándulas salivares fueron a predominio de inmunofenotipo B, los linfomas de la nasofaringe y piel fueron a predominio de células T. En el tracto digestivo fueron más frecuentes los linfomas de la zona marginal MALT. En linfomas de células T predominó el T periférico. CONCLUSIONES: La mayor frecuencia de LEG en órganos como el estómago, intestino, piel y orofaringe, coincide con lo reportado en otras latitudes. El número de LEG con relación a linfomas ganglionares fue más elevado que lo encontrado por otros autores.
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Linfoma
Doenças Linfáticas
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación



página 1 de 20 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde