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Id: biblio-1170929
Autor: Ré D P; Cazaux A; Cambursano V H; Zaya A; Cortez J R.
Título: Linfangitis carcinomatosa pulmonar: presentación como neumopatía aguda. Reporte de dos casos / [Pulmonary carcinomatous lymphangitis: presentation as acute pneumopathy. Report of two cases].
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);70(1):31-3, 2013.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCTION: Carcinomatous lymphangitis of the lung accounts for 6-8

of lung's metastases. There are evidence that it can be a treatable condition with an impact on progression of dyspnea and radiographic lesions, and survival improvement. Two cases are reported, with the aim of increase the clinical suspicion at compatible cases. METHODS: Case 1: woman 32 years old. Progressive dyspnea and cough two weeks ago, without antibiotic response. Tachypnea, increase of respiratory work, basal crackles. Respiratory failure. Radiography: basal alveolointerstitial opacities. Treatment for severe community-acquired pneumonia is started. She evolves unfavorably, with need of MRA and fatal outcome. Case 2: woman 46 years old. Progressive dyspnea and cough from one week ago. Tachypnea, diffuse crackles. Respiratory failure. Radiography: diffuse nodular-interstitialradiopacity, with radiopacy lesion in right apex. HRCT: nodular thickening of interlobular septum and peribrochovascular interstitial. Treatment for tuberculosis of the lung is started. She evolves unfavorably, with need of MRA and fatal outcome. In both cases a lung biopsy was performed, diagnosing carcinomatous lymphangitis. DISCUSSION: Two cases are reported, with acute afebrilepneumopathyin young patients, whose manifestations guided to treatment of respiratory infection, and evolved quickly to refractory hypoxemic respiratory failure with need of MRA and fatal outcome. CONCLUSION: Carcinomatous lymphangitis of the lung should be included as a differential diagnosis of cases of acute lung pathology, especially when there was an unfavorable evolution under antibiotics or have excluded more common etiologies.
Descritores: Carcinoma/secundário
Linfangite/patologia
Neoplasias Pulmonares/secundário
Pulmão/patologia
-Adenocarcinoma/secundário
Adulto
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Evolução Fatal
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093140
Autor: Mahía Vilas, Miriam; Cruz Lara, Celia; Rodríguez Villalonga, Luis Enrique; Arpajón Peña, Yunier.
Título: Algunos indicadores de la inmunidad celular y humoral en pacientes con linfangitis / Some indicators of cellular and humoral immunity in patients with lymphangitis
Fonte: Rev. cuba. angiol. cir. vasc;20(3):e80, jul.-dic. 2019. fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La linfangitis es la inflamación de los vasos linfáticos producida por gérmenes patógenos, caracterizada por su recurrencia y el compromiso de su sistema inmune. Es frecuente en Cuba. Objetivo: Evaluar algunos indicadores de la inmunidad celular y humoral en pacientes con linfangitis. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y analítico en 75 pacientes divididos en tres grupos: sin linfangitis (referencia), con linfangitis en un primer episodio y con linfangitis recidivante; todos atendidos en el Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular. Las variables estudiadas fueron: edad, sexo, color de la piel y algunos parámetros de la inmunidad celular y humoral. Se utilizaron las pruebas no paramétricas chi cuadrado y t de Student para comparar los grupos entre sí. Resultados: Se observó un predominio de sexo femenino (n= 47, 62,7 por ciento); de edades superiores a los de 40 años (n= 61, 81,3 por ciento) y del color de piel blanca (n= 37, 49,3 por ciento). La obesidad, la insuficiencia venosa crónica y la Diabetes Mellitus fueron los factores de riego más frecuentes. El grupo con linfangitis recidivante, con respecto a los otros grupos, presentó alteraciones en la inmunidad humoral con concentraciones incrementadas (p = 0,007) de todas las inmunoglobulinas. No hubo variaciones significativas en la inmunidad celular. Conclusiones: Las alteraciones encontradas en la inmunidad celular y humoral de los pacientes con linfangitis, tanto en la primera crisis como en la recidiva, no son suficientes para sugerir que pudieran influir en los procesos sépticos asociados a esta afección(AU)

Introduction: Lymphangitis is the inflammation of the lymphatic vessels produced by pathogenic germs and characterized by its recurrence and the compromise of the immune system. It is frequent in Cuba. Objective: To evaluate some indicators of cellular and humoral immunity in patients with lymphangitis. Methods: A descriptive, prospective and analytical study was carried out in 75 patients divided into three groups: without lymphangitis (reference), with lymphangitis in a first episode, and with recurrent lymphangitis; all attended at the National Institute of Angiology and Vascular Surgery. The variables studied were: age, sex, color of the skin and some parameters of cellular and humoral immunity. The non-parametric chi square and Student's t tests were used to compare the groups among each other. Results: A predominance of females was observed (n= 47, 62.7 percent); ages over 40 years (n= 61, 81.3 percent) and white skin color (n= 37, 49.3 percent). Obesity, chronic venous insufficiency and diabetes mellitus were the most frequent risk factors. The group with recurrent lymphangitis, with respect to the other groups, presented alterations in humoral immunity with increased concentrations (p= 0.007) of all immunoglobulins. There were no significant variations in cellular immunity. Conclusions: The alterations in the cellular and humoral immunity of the patients with lymphangitis, both in the first crisis as in the recidive, are not enough to suggest that they may impact in the septic processes associated with this pathology(AU)
Descritores: Fatores de Risco
Indicadores e Reagentes
Linfangite
-Imunoglobulinas
Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Inflamação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1102747
Autor: Sapia, Elizabeth Y; Berdullas, Daniela; Fierens, Carolina; Ortola, Rosario; Lascano, Fernanda.
Título: Historia Clínica / Clinical Record
Fonte: Rev. Hosp. Niños B.Aires;61(274):169-172, 2019.
Idioma: es.
Descritores: Celulite
Linfangite
-Streptococcus pyogenes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR441.1 - Biblioteca Dr Laureano Rivas Miguez


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Id: lil-734420
Autor: Lamot, Sebastián; Hernández, Marcos; Itcovici, Nicolás; Martín, Vanina; Quadrelli, Silvia.
Título: Carcinomatosis linfática y embolismo tumoral pulmonar / Lymphangitic Carcinomatosis and Pulmonary Tumor Embolism
Fonte: Rev. am. med. respir;14(2):153-162, jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La linfangitis carcinomatosa es un trastorno relativamente poco común caracterizado por la infiltración difusa de los vasos linfáticos pulmonares por cáncer metastásico. Es una manifestación tardía que implica mal pronóstico. El diagnóstico puede ser difícil y requiere de un alto índice de sospecha. La embolia pulmonar tumoral es la presencia de múltiples acúmulos de células tumorales en las pequeñas arterias, arteriolas y capilares septales del pulmón. La oclusión de la microvasculatura pulmonar por células tumorales y trombos asociados puede producir una entidad clínica subaguda y progresiva que se asemeja a la enfermedad tromboembólica . Algunas modalidades de imágenes pueden ayudar a definir el diagnóstico, especialmente gammagrafía pulmonar de ventilación-perfusión y su característico patrón de múltiples defectos de perfusión sub- segmentarios periféricos sin alteraciones ventilatorias o en la angiografía. El tratamiento no ha sido ampliamente estudiado, ya que el diagnóstico por lo general no se realiza hasta después de la muerte. Se realiza una revisión de la literatura sobre la evaluación y el diagnóstico de estas dos entidades clínicas poco frecuentes.

Lymphangitic carcinomatosis is a relatively uncommon disorder characterized by diffuse infiltration of the pulmonary lymphatics by metastatic cancer. It is a late manifestation of malignancy that implies bad prognosis. The diagnosis can be difficult and requires a high degree of suspicion. Microscopic pulmonary tumor embolism is the presence of multiple aggregates of tumor cells in the small pulmonary arteries, arterioles and septal capillaries. Occlusion of the pulmonary microvasculature by tumor cells and associated thrombi can produce a subacute and progressive clinical entity that resembles thromboembolic disease. Some imaging studies may help to define the diagnosis, especially the ventilation-perfusion lung scan and its typical pattern of multiple peripheral sub-segmental perfusion defects without ventilatory abnormalities or the angiography. Treatment for this entity has not been extensively studied, since the diagnosis is usually made postmortem. We provide a review of the literature about the evaluation and diagnosis of these two infrequent clinical entities.
Descritores: Embolia Pulmonar
Linfonodos
Linfangite
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787305
Autor: Marques, Silvio Alencar; Lastória, Joel Carlos; Camargo, Rosangela Maria Pires de; Marques, Mariangela Esther Alencar.
Título: Paracoccidioidomycosis: acute-subacute clinical form, juvenile type
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):384-386graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: The authors report aspects of paracoccidioidomycosis, acute-subacute clinical form, juvenile type, in a 19-year-old female patient. Paracoccidioidomycosis, juvenile type, classically occurs in young patients, both sexes, with lymphoma-like aspects as initial presentation. However, following the natural history of the disease the lymph nodes assume patterns of infectious disease, as an abscess and fistulae. Systemic dissemination of the disease can occur and lethality and morbidity are significant in this clinical presentation.
Descritores: Paracoccidioidomicose/diagnóstico
Dermatomicoses/diagnóstico
-Paracoccidioidomicose/complicações
Doença Aguda
Dermatomicoses/microbiologia
Fotografia
Linfangite/complicações
Pescoço
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1007018
Autor: Rojas Cabrera, Ernesto; Verduguez Orellana, Aleida; Córdova Rojas, Marisol; Guzmán Rivero, Miguel.
Título: Antimoniato de meglumine perilesional en leishmaniasis cutánea con falla terapéutica sistémica: serie de casos / Perilesional meglumine antimonate in cutaneous leishmaniasis with systemic therapeutic failure: series of cases
Fonte: Gac. méd. boliv;42(1):74-78, jun. 2019. ilus..
Idioma: es.
Resumo: En Bolivia, los medicamentos utilizados para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea son los antimoniales, de aplicación sistémica en dosis/kg peso, los cuales provocan efectos adversos por la aplicación en largos periodos y grandes volúmenes. La aplicación perilesional de antimonio tiene similar eficacia terapéutica que la sistémica. Sin embargo, no se cuenta con información documentada respecto a la eficacia del tratamiento perilesional en pacientes con falla terapéutica, posterior al tratamiento sistémico. El objetivo de esta serie de casos fue evaluar el tratamiento perilesional con glucantime, en pacientes con leishmaniasis cutánea y falla terapéutica, posterior a un primer ciclo de tratamiento sistémico con antimoniales. El estudio se realizó con once pacientes con leishmaniasis cutánea con falla terapéutica, posterior a la administración de un primer ciclo de tratamiento sistémico con glucantime procedentes de la zona tropical de Bolivia. Se consideró como falla terapéutica la persistencia de la lesión y presencia de parásitos obtenidos de los bordes de la lesión. La intervención perilesional consistió en la aplicación día por medio de glucantime en cinco sesiones. La inoculación se realizó sobre el borde de la lesión y la dosificación del medicamento se calculó multiplicando el área de la lesión por el factor 0.008. Todos los pacientes presentaron dolor local durante el momento de inoculación del medicamento, así como también presentaron un ligero agrandamiento del área de la lesión después de la primera aplicación del medicamento En las siguientes inoculaciones se observó la reducción progresiva del área de la lesión hasta su completa cicatrización.

In Bolivia, the drugs used for the treatment of cutaneous leishmaniasis are the antimonials by systemic application in doses/kg/weight, which cause adverse effects due to the applications in long periods and large volumes. The perilesional application of antimony has similar therapeutic efficacy than the systemic one. However, there is no documented information regarding the efficacy of perilesional treatment in patients with therapeutic failure after systemic treatment. The aim of this series of cases was to evaluate the perilesional treatment with Glucantime, in patients with cutaneous leishmaniasis and therapeutic failure, after a first cycle of systemic treatment with antimonials. The study was conducted with eleven patients with cutaneous leishmaniasis and therapeutic failure, after the administration of a first cycle of systemic treatment with Glucantime. From the tropical zone of Bolivia. The persistence of the lesion and the presence of parasites at the edge of the lesion were considered as therapeutic failure. The perilesional intervention consisted in the application past one day of glucantime in five sessions. The inoculation was performed on the edge of the lesion and the dosage of the medication was calculated by multiplying the area of the lesion by the factor 0.008. All the cases presented local pain during the time of inoculation of the drug, as well as a slight enlargement of the area of the lesion after the first inoculation of the drug. In the following inoculations the progressive reduction of the area of the lesion was observed until its complete healing.
Descritores: Leishmaniose Cutânea/diagnóstico por imagem
-Úlcera
/administração & dosagem
FROZEN SECTIONSABDOMINAL NEOPLASMS/administração & dosagem
Linfangite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-981622
Autor: Rivero Rodríguez, Wilmer Roberto; Pradilla Valbuena, Juliana Estefanía.
Título: Lifangitis esclerosante no venérea del pene. Presentación de 2 casos y revisión de la literatura / Non-venereal sclerosing lymphangitis of the penis. Cases presentation and literature review
Fonte: Urol. colomb;27(3):287-289, 2018. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: La linfangitis esclerosante no venérea del pene es una lesión benigna, en la mayoría delos casos autolimitada, que afecta a los hombres en su periodo de mayor actividad sexual, entre los 20 y 45 años de edad aproximadamente, aunque puede presentarse fuera de este rango de edad.1­3 A pesar de que se han reportado casos desde hace más de 60 años, no se ha esclarecido del todo su fisiopatología, siendo la teoría más aceptada la relacionada con traumatismos locales repetidos por relaciones sexualesvigorosas y/o masturbación con obstrucción linfática superficial secundaria.

Non-venereal sclerosing lymphangitis of the penis is a benign lesion, in most cases self-limited, affecting men in their period of greatest sexual activity, between approximately 20 and 45 years of age, although it may occur outside this age range.1-3 Although cases have been reported for more than 60 years, their physiopathology has not been fully clarified, with the most accepted theory being that related to repeated local trauma due to vigorous sexual intercourse and/or masturbation with secondary superficial lymphatic obstruction.
Descritores: Linfangite
-Doenças do Pênis
Tromboflebite
Coito
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO364.9


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Id: biblio-835870
Autor: Sudy M, Emilio; Urbina G, Francisco.
Título: Linfangitis herpética / Herpes simplex lymphangitis
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(1):52-53, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Herpes Simples/complicações
Linfangite/diagnóstico
Linfangite/etiologia
-Aciclovir/análogos & derivados
Aciclovir/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Linfangite/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-783756
Autor: Mahía Vilas, Miriam.
Título: El sistema inmune en los linfedemas y linfangitis de los miembros inferiores / The immune system in lymphedema and lymphangitis of the lower limbs
Fonte: Rev. cuba. angiol. cir. vasc;17(2):150-160, jul.-dic. 2016.
Idioma: es.
Resumo: El sistema inmune es el mecanismo de resistencia del organismo ante las infecciones. El sistema linfático juega un importante papel en el control fisiológico del fluido tisular y en la iniciación de la respuesta inmune. Nos proponemos describir la función de los componentes celulares del sistema inmune en las linfopatías de miembros inferiores no asociadas a cánceres tales como el linfedema y la linfangitis.Se revisaron las bases de datos PubMed, MedLine, SciELO, Clinical Key, Liliacs, Ebsco y artículos científicos publicados en revistas cubanas entre 2000-2015. Los estudios recientes muestran que el crecimiento de nuevos vasos linfáticos es una característica distintiva de las reacciones inflamatorias agudas y crónicas que caracterizan a las linfopatías, mediado por un incremento en el drenaje del fluido fuera del vaso y de células inflamatorias, así como de la modulación de las respuestas inmunes. Es apremiante continuar investigando, específicamente en lo concerniente al comportamiento de la inmunidad humoral y celular en los pacientes que padecen de linfedema o linfangitis, pues no se encontraron trabajos que aborden de manera específica la posible relación entre ambos. Se sugiere que las subpoblaciones de células T son un componente crítico en la respuesta celular inflamatoria crónica y subaguda en las linfopatías. La comprensión de la función reguladora del fluido linfático en la respuesta inflamatoria puede dar un importante paso en el desarrollo de tratamientos que puedan bloquear el inicio o la progresión de las consecuencias anómalas de las lesiones linfáticas(AU)

The immune system is the body´s mechanism of resistance to infections. The lymph system plays an important role in the physiological control of the tissue fluid and in the onset of the immune response. We intended to describe the function of the cell components of the immune system in the cancer-unrelated lymphopathies of the lower limbs such as lymphedema and lymphangitis. To this end, Pubmed, Medline, Scielo, Clinical Key, Liliacs, Ebsco and scientific articles published in Cuban medical journals from 2000 to 2015 were reviewed. The recent studies show that the growth of new lymphatic vessels is a distinctive characteristic of the acute and chronic inflammatory reactions of lymphopathies, mediated by increase of the fluid drainage outside the vessel and of inflammatory cells as well as the immune response modulations. It is urgent to continue studying this topic, mainly the behavior of the humoral and cell immunity in patients suffering from lymphedema or lymphangitis, since no research papers dealing with the possible relation between both aspects were found. It is suggested that the T-cell subpopulations are a key component of the chronic and sub-acute inflammatory response in lymphopaties. Hence, understanding of the regulating function of the lymph fluid in the inflammatory response may represent an important step in the development of therapies that might block the onset or progression of the anomalous consequences of lymphatic injures(AU)
Descritores: Sistema Imunitário/fisiopatologia
Extremidade Inferior
Linfangite/complicações
Linfedema/complicações
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-648910
Autor: del Valle, Eduardo; Fernández Casares, Fernando; González, Alejandra; Monteverde, Alfredo; Bigot, María; Santos, Analía; Esteban, Mercedes; Moreno, Adrián.
Título: CASO: enfermedad intersticial con evolución fatal / Case: interstitial disease with fatal outcome
Fonte: Rev. am. med. respir;11(1):35-38, mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Insuficiência Respiratória/diagnóstico
Insuficiência Respiratória/terapia
Doenças Pulmonares Intersticiais
Linfangite
-Ácido Valproico/efeitos adversos
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Neoplasias Pulmonares
Radiografia Torácica
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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