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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1126178
Autor: Orrego G, Jaime; Mosquera-Hernández, Juan Camilo; Ardila-Giraldo, Santiago; Torres-Canchala, Laura; Alzate, Edgar; Benavidez, Juan Pablo.
Título: Técnica EXIT como manejo de la vía aérea en masas gigantes congénitas de cuello / Ex-Utero Intrapartum Treatment for airway management in congenital giant neck masses
Fonte: Rev. chil. pediatr;91(3):398-404, jun. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: Las masas congénitas de cabeza y cuello se asocian a asfixia perinatal e injuria cerebral con elevada mortalidad. La técnica EXIT (Ex Útero Intrapartum Treatment) consiste en asegurar la vía aérea del neonato, sin interrumpir la oxigenación y perfusión materno-fetal a través del soporte placentario. Esta técnica no ha sido estandarizada en países de medianos ingresos. Objetivo: Describir el caso clínico de 2 neonatos manejados mediante la técnica EXIT. Caso Clínico: Se reportan dos casos, uno con malformación linfática diagnosticada a la semana 20 gestación y el segundo con tiromegalia y polihidramnios diagnosticados a la semana 35 de gestación. En ambos casos, duran te la cesárea se realizó la técnica EXIT con un equipo conformado por neonatólogo, ginecólogo, anestesiólogo, cirujano pediatra, otorrinolaringólogo, enfermero y terapeuta respiratorio. En los dos pacientes se logró asegurar la vía aérea mediante intubación orotraqueal al primer intento. En el caso 1 se confirmó la malformación linfática y recibió escleroterapia, y en el caso 2 se diagnosticó hipotiroidismo congénito asociado a bocio, que fue manejado con levotiroxina. Los pacientes se mantuvieron 7 y 9 días con ventilación mecánica invasiva respectivamente y egresaron sin complicaciones respiratorias. Conclusiones: La técnica EXIT en estos casos fue un procedimiento seguro, llevado a cabo sin inconvenientes. Se necesita un equipo multidisciplinario y la disponibilidad de una unidad de cuidados intensivos neonatales, con el objetivo de reducir potenciales complica ciones y garantizar el manejo postnatal. Para lograr su ejecución, es indispensable el diagnóstico prenatal oportuno.

Abstract: Introduction: Congenital head and neck masses are associated with perinatal asphyxia and brain injury, increasing the risk of death. The EXIT (Ex Utero Intrapartum Treatment) technique con sists of ensuring the newborn's airway while is still receiving placental support. This technique has not been standardized in developing countries. Objective: To describe the clinical outcomes of two infants who underwent the EXIT technique. Clinical Case: We present two cases, one with lymphatic malformation diagnosed at 20 weeks of gestational age (WGE) and the second one, a preterm newborn with thyromegaly and polyhydramnios, diagnosed at 35 WGE. In both cases, during the C-section, the EXIT technique was performed with a team of a neonatologist, a gyne cologist, an anesthesiologist, a pediatric surgeon, an otolaryngologist, a nurse, and a respiratory therapist. In both patients, the neonatologist achieved to secure the airway through orotracheal intubation at the first attempt. In the first case, lymphatic malformation was confirmed and re ceived sclerotherapy, and the second one was diagnosed with congenital hypothyroidism which was managed with levothyroxine. The patients needed invasive mechanical ventilation for 7 and 9 days, respectively, and were discharged without respiratory complications. Conclusions: In these patients, the EXIT technique was a safe procedure, carried out without inconvenience. A multi disciplinary approach and the availability of a neonatal intensive care unit are needed to reduce potential complications and ensure postnatal management. Timely prenatal diagnosis is essential to perform this technique.
Descritores: Glândula Tireoide/patologia
Cesárea
Assistência Perinatal/métodos
Hipotireoidismo Congênito/terapia
Anormalidades Linfáticas/terapia
Manuseio das Vias Aéreas/métodos
-Diagnóstico Pré-Natal
Colômbia
Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico
Hipotireoidismo Congênito/patologia
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico
Centros de Atenção Terciária
Hipertrofia/diagnóstico
Hipertrofia/terapia
Pescoço
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1100498
Autor: Terroba Seara, Sandra; Fuentes Carretero, Sara; Pradillos Serna, José M; Ardela Díaz, Erick.
Título: Masa escrotal de reciente aparición / Scrotal mass of recent appearance
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(2):150-151, abr. 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Escroto/anormalidades
Mesotelioma/diagnóstico
-Neoplasias Testiculares
Anormalidades Linfáticas
Mesotelioma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-2313
Autor: Patatas, Olívia Helena Gomes; Goldenberg, Dov; Gemperli, Rolf.
Título: Tratamento intralesional de malformações linfáticas com ênfase na escleroterapia com picibanil (OK-432): revisão sistemática / Intralesional treatment of lymphatic malformations with emphasis on Picibanil (OK-432) sclerotherapy: a systematic review
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(3):405-416, 2016. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: Conduziu-se revisão sistemática retrospectiva da literatura incluindo estudos relatando o uso de picibanil para tratar malformações linfáticas (ML). MÉTODOS: A pesquisa foi realizada com estudos publicados no PubMed de janeiro de 1990 a 14 de abril de 2013. Na estratégia de busca, usou-se os descritores "OK-432" ou "Picibanil" e "lymphatic malformation". Os seguintes elementos foram comparados aos de outras modalidades relatadas e, então, compilados: mecanismo de ação, indicações, contraindicações, eficácia, administração, efeitos colaterais, complicações, vantagens e desvantagens. RESULTADOS: Foram encontrados 44 estudos, 27 dos quais atenderam aos critérios de inclusão. O picibanil é uma preparação liofilizada de uma cepa de baixa virulência de Streptococcus pyogenes inativada pela penicilina G. Seu mecanismo de ação ainda não definido claramente, mas especula-se que provoque uma resposta inflamatória controlada com adesão das paredes dos cistos. O picibanil é indicado quase que unanimemente para o tratamento da ML macrocística, cuja resposta é mais efetiva do que em lesões microcísticas ou mistas. Em geral, o picibanil é administrado por meio de punção com visualização direta ou guiada por ultrassonografia, com o paciente sob anestesia geral. A preparação comumente utilizada consiste em 0,1 mg de picibanil em 10 ml de soro fisiológico. Os efeitos colaterais são, em geral, leves; sendo dor, inchaço e febre os mais frequentemente relatados. CONCLUSÃO: Os estudos apresentam pouca evidência científica. A revisão sistemática identificou que o picibanil é útil no tratamento da ML de qualquer tipo, mas tem resultados melhores em lesões macrocísticas. A eficácia foi comparável à de outras terapias. Não foi apresentada nenhuma contraindicação específica. Embora o mecanismo de ação ainda não tenha sido determinado, o picibanil trata-se de opção de tratamento.

INTRODUCTION: We performed a retrospective systematic review of studies reporting the use of Picibanil for treatment of lymphatic malformations (LMs). METHODS: We searched the PubMed database for available studies, including those published between January 1990 and April 14, 2013. The search strategy involved the use of the keywords "OK-432" or "Picibanil" and "lymphatic malformation." Information was compiled regarding the reported mechanism of action, indications, contraindications, efficacy, administration, side effects, complications, and advantages and disadvantages compared to those of other modalities. RESULTS: Forty-four studies were found, of which 27 fulfilled the inclusion criteria. Picibanil is a lyophilized preparation of a low-virulence strain of Streptococcus pyogenes inactivated with penicillin G. Its mechanism of action is unclear, but it has been speculated that it causes a controlled inflammatory response with adhesion of cyst walls. Picibanil is almost unanimously indicated for the treatment of macrocystic LMs, which show a greater effectiveness response compared to that shown by microcystic or mixed LMs. Picibanil is usually administered by puncturing, either with direct visualization or guided by ultrasound, with the patient under general anesthesia. The most widely used preparation comprises 0.1 mg of Picibanil in 10 mL of saline. Side effects are mostly mild, with pain, swelling, and fever being the most frequently reported. CONCLUSION: The studies had low scientific evidence. A systematic review found that Picibanil is useful against any LM, with better results in macrocystic lesions. Efficacy was comparable to that of other therapies. No specific contraindication was presented. Although the mechanism of action has not been established, the inclusion of Picibanil as a treatment option is warranted.
Descritores: Picibanil
Streptococcus pyogenes
Terapêutica
Escleroterapia
Eficácia
Resultado do Tratamento
Infusões Intralesionais
Anormalidades Linfáticas
Revisão Sistemática
Tecido Linfoide
-Picibanil/efeitos adversos
Picibanil/uso terapêutico
Picibanil/farmacologia
Streptococcus pyogenes/efeitos dos fármacos
Streptococcus pyogenes/patogenicidade
Terapêutica/efeitos adversos
Terapêutica/métodos
Escleroterapia/efeitos adversos
Escleroterapia/métodos
Eficácia/métodos
Infusões Intralesionais/efeitos adversos
Infusões Intralesionais/métodos
Anormalidades Linfáticas/complicações
Anormalidades Linfáticas/patologia
Anormalidades Linfáticas/terapia
Tecido Linfoide/anormalidades
Tecido Linfoide/crescimento & desenvolvimento
Tecido Linfoide/patologia
Limites: Humanos
História do Século XXI
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-838185
Autor: Sierre, Sergio; Teplisky, Darío; Lipsich, José.
Título: Malformaciones vasculares: actualización en diagnóstico por imágenes y tratamiento / Vascular malformations: an update on imaging and treatment
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):167-176, abr. 2016. ilus, tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Las malformaciones vasculares componen un amplio y heterogéneo espectro de lesiones, que frecuentemente se presentan como un desafío diagnóstico y terapéutico para el pediatra. El uso de una nomenclatura inadecuada durante mucho tiempo ha llevado a confusión. Dado que el tratamiento de esta patología depende de cada tipo de malformación vascular, su correcta clasificación e identificación es crucial. El objetivo es brindar la información necesaria sobre la clasificación y denominación actual de las malformaciones vasculares y los conceptos básicos sobre las herramientas disponibles para el diagnóstico y tratamiento de esta compleja patología.

Vascular malformations comprise a broad and heterogeneous range of lesions that often represent a diagnostic and therapeutic challenge for the pediatrician. For a long time, the use of an inaccurate nomenclature has led to confusion. Since management depends on the specific vascular malformation, a proper classification and identification is critical. The objective of this article is to provide the necessary information about the current classification and terminology of vascular anomalies, including basic concepts about available imaging diagnostic and therapeutic tools for the management of such complex condition.
Descritores: Anormalidades Linfáticas/terapia
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares/terapia
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-910997
Autor: Ripoli, M. V; Granillos Fernandez, S; Luty, G; Garone, A; Rositto, A.
Título: Malformación Vascular Linfática en un Recién Nacido / Vascular Lymphatic Malformation in a Newborn
Fonte: Ludovica pediátr;21(2):5-9, 2018.
Idioma: es.
Resumo: Las malformaciones vasculares son enfermedades poco frecuentes que representan errores en el desarrollo de los vasos sanguíneos. Las malformaciones vasculares linfáticas (MVL) consisten en lesiones congénitas del sistema linfático compuestas por canales y cavidades de diferente tamaño que resultan en la acumulación de linfa. Las malformaciones macroquísticas se manifiestan como tumoraciones palpables, de consistencia blanda pero no compresible. La localización más frecuente es en la cabeza y el cuello Se presenta el caso de un neonato con una malformación vascular linfática localizada en zona postero-lateral de cuello. Se arribó al diagnóstico en base a la clínica y las características ecográficas. El tratamiento fue muy satisfactorio luego de dos procedimientos de escleroterapias, presentando una excelente evolución

Vascular malformations are rare conditions associated to anomalies in blood vessel development. Lymphatic vascular malformations are congenital lesions consisting of channels and sacs of different size caused by lymph fluid acumulation. Macrocystic vascular malformations present as non-compresible soft tissue masses. They are generally found withinthe head and neck (70%-80%). We present the case of a newborn with a lymphatic vascular malformation in the posterior cervical área. The diagnosis was made on the basis of clinical and ultrasound findings. Sclerotherapy was succesful wihout signs of recurrence
Descritores: Linfangioma Cístico
Anormalidades Linfáticas
Escleroterapia
-Recém-Nascido
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR481.1 - Biblioteca Hospital de Niños


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Id: biblio-905134
Autor: Durukan, Huseyin; Gözükara, Ilay; Cevikoglu, Murside; Dilek, Talat Umut Kutlu.
Título: Isolated fetal lymphatic malformation of the thigh: prenatal diagnosis and follow-up
Fonte: Autops. Case Rep;7(1):49-53, Jan.-Mar. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Fetal lymphatic malformation can be found in different parts of the fetal body. It occurs most frequently in the nuchal and axillary region and less frequently in the abdomen or inguinal areas. Lymphatic malformation has been associated with fetal aneuploidy, hydrops fetalis, structural malformations, and intrauterine fetal death. A 31-year-old gravida 3, para 2 woman was admitted to our hospital at 22 weeks of gestation (confirmed by ultrasonographic examination). The fetus was alive, and had a mass derived from the left inguinal region extending to the anterior left leg with fluid-filled cavities about 3-5 cm in size. There was no evidence of intra-abdominal extension of the mass. Amniocentesis was performed. Fetal magnetic resonance imaging revealed a left inguinal cystic mass, which extended to the left thigh. Antenatal follow-up was uneventful. The mother gave birth at term with a cesarean section. Postnatal clinical examination and imaging examination confirmed the diagnosis of lymphatic malformation. Fetal lymphatic malformation carries a high risk of aneuploidy and fetal malformations. Patients diagnosed with lymphatic malformation in antenatal follow-up should be assessed in terms of coexistent anomalies. Fetal karyotyping should be done and the fetus should be monitored for fetal hydrops.
Descritores: Doenças Fetais/diagnóstico
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico
Coxa da Perna/anormalidades
-Hidropisia Fetal/reabilitação
Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-879270
Autor: Bulgach, V; Lanoel, A; Mato, R.
Título: Linfedema primario en adolescentes. A propósito de 2 casos clínicos / Primary lymphedema in adolescents. Two case reports
Fonte: Med. infant;24(1):48-54, marzo 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anormalidades Linfáticas
Linfedema/classificação
Linfedema/congênito
Linfedema/diagnóstico
-Doença Crônica
Linfedema/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-759139
Autor: Careaga Morales, Sidelsy; Alonso Clavo, Marleny; Gregorich Fonseca, Geosbanys; Morgado Bode, Yara Lydia; Hernández Pereira, Anrey.
Título: Higroma quístico congénito. Presentación de un caso / Congenital cystid hygroma. A case report
Fonte: Gac. méd. espirit;17(2):74-80, mayo.-ago. 2015. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Fundamento: Los linfagiomas son malformaciones congénitas del sistema linfático, se clasifican en quísticos, cavernosos y mixtos o macro y microquísticos. Se caracterizan por espacios dilatados limitados por endotelio, que varían en tamaño desde canales microscópicos hasta grandes quistes. El linfangioma quístico es una anomalía congénita del sistema linfático muy infrecuente. Presentación de caso: Se presenta un caso de higroma quístico en un niño de cinco días de nacido que fue remitido al servicio de pediatría del Hospital General de Benguela, Angola, por presentar una tumoración que interesa desde la región lateral izquierda del cuello y se extiende a la axila del mismo lado. Se analizaron algunos datos embriológicos del sistema linfático y también la localización de los quistes y su frecuencia. Conclusiones: En la medida que casos como este se divulguen entre los profesionales de la salud se puede lograr el rápido diagnóstico de esta enfermedad para el tratamiento y profilaxis de las complicaciones.

Background: The lymphangioma are congenital malformations of the lymphatic system which are classified into: Cystid, cavernous, mixed, macro, microcystid, characterized by dilated spaces that are limitated by the endothelium, which vary in size from the microscopic channels to big cysts. Case Presentation: A case of Cystid hygroma is presented in a boy of 5 days of birth and who was sent to the pediatrician in the General Hospital of Benguela, Angola, having a tumor that interests since the lateral left region of the neck to the armpit of the same part. Were analyzed some embryological data of the lymphatic system and also the place of the cyst and its frequency. Conclusions: As far as cases like this are reported among health professionals, a rapid diagnose can be obtained of this disease for a treatment and prophylaxis of the complications.
Descritores: Linfangioma Cístico/congênito
-Anormalidades Linfáticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734813
Autor: Morovic I, Carmen Gloria; Vidal T, Claudia; Leiva V, Noemí; Véliz M, Sebastián.
Título: Malformación linfática facial mixta: Caso clínico / Mixed facial lymphatic malformation: Case report
Fonte: Rev. chil. pediatr;85(6):714-719, dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Lymphangiomas are a common form of vascular malformation of the lymphatic vessels, mainly in the head and neck region. Most cases are progressive evolution and require a multidisciplinary approach. Currently, the first therapeutic option is sclerotherapy, leaving surgery for the treatment of remaining lesions. Objective: To present a case of facial lymphatic malformation (LM) treated with sclerotherapy, surgery and orthodontics in a 15-year follow up. Case report: A one-year-old female patient who consulted health professionals due to a progressive volume increase of the soft parts of her right cheek. The imaging study confirmed the diagnosis of microcystic lymphatic malformation. It was managed with OK-432 sclerotherapy and Bleomycin. At 2 years of age, the patient response was considered adequate; an intralesional submandibular surgical excision was then performed, with partial resection of the lesion. The biopsy confirmed the diagnosis of microcystic LM. Six months after, a re-resection was planned using the same approach and removing the remaining lesion, with favorable development until the age of 9 years when the patient required surgery and orthodontic management due to intraoral recurrence. No major developments until the age of 13 when a new orthodontic surgery and handling are planned to perform right oral commissure suspension. Conclusion: LM management by sclerotherapy, surgery, and orthodontics has shown the advantages of a multidisciplinary long-term treatment in this case.

El linfangioma corresponde a una malformación vascular de los vasos linfáticos, preferentemente de la región de cabeza y cuello. La mayoría de los casos son de evolución progresiva y requieren un manejo multidisciplinario. Actualmente la primera opción terapéutica es la esclerosis, reservando la cirugía para el tratamiento de las lesiones remanentes. Objetivo: Presentar un caso de malformación linfática (ML) facial, tratado con escleroterapia, cirugía y ortodoncia en un seguimiento a 15 años. Caso clínico: Paciente de sexo femenino que consulta al año de edad por aumento de volumen progresivo de partes blandas en su mejilla derecha. El estudio de imágenes confirmó el diagnóstico de Malformación Linfática microquística. Se manejó con esclerosis seriada con OK-432 y Bleomicina. A los 2 años de edad se consideró que la respuesta era adecuada, y se procedió a realizar extirpación quirúrgica intralesional submandibular, con resección parcial de la lesión. La biopsia confirmó el diagnóstico de ML microquística. Seis meses después se planificó nueva resección utilizando el mismo abordaje y extirpando lesión remanente, con evolución favorable hasta la edad de 9 años en que requiere cirugía y manejo por ortodoncia, por recidiva de lesión a nivel intraoral. Evolución favorable hasta que a la edad de 13 años se planifica nueva cirugía y manejo por ortodoncia para suspender la comisura bucal derecha. Conclusión: El manejo de la ML mediante escleroterapia, cirugía, y ortodoncia muestra en este caso las ventajas de un tratamiento multidisciplinarion a largo plazo.
Descritores: Neoplasias Faciais/terapia
Linfangioma/terapia
Anormalidades Linfáticas/terapia
Escleroterapia/métodos
-Bleomicina/administração & dosagem
Seguimentos
Neoplasias Faciais/diagnóstico
Neoplasias Faciais/patologia
Linfangioma/diagnóstico
Linfangioma/patologia
Anormalidades Linfáticas/diagnóstico
Anormalidades Linfáticas/patologia
Ortodontia Corretiva/métodos
Picibanil/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Barros, Claudio S. L
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Id: lil-728823
Autor: Panziera, Welden; Bianchi, Ronaldo M; Galiza, Glauco J. N; Pereira, Paula R; Mazaro, Renata D; Barros, Claudio S. L; Kommers, Glaucia D; Irigoyen, Luiz F; Fighera, Rafael A.
Título: Aspectos epidemiológicos, clínicos e anatomopatológicos do linfoma em bovinos: 128 casos (1965-2013) / Epidemiological, clinical and pathological aspects of lymphoma in cattle: 128 cases (1965-2013)
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;34(9):856-864, set. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Por meio de um estudo retrospectivo, os aspectos epidemiológicos, clínicos e anatomopatológicos de 128 casos de linfoma bovino são descritos. Dos protocolos que informavam o sexo (n=111), 84,7% correspondiam a fêmeas e 15,3% a machos. Dos protocolos em que constava a raça (n=108), a mais prevalente foi a holandesa (63%). Em relação à idade (n=107), houve uma variação entre um e 14 anos. A maioria dos bovinos era adulta (89,7%) e a maior concentração dos casos ocorreu ao redor de 5-8 anos (57,9%). Em relação aos sinais clínicos (n=89), linfadenomegalia foi o achado mais frequentemente observado (74,1%). Outros sinais clínicos, principalmente aqueles relacionados com os sistemas respiratório (dispneia, estertoração pulmonar e taquipneia), cardiovascular (taquicardia, edema subcutâneo e pulso venoso positivo), digestório (atonia ruminal, timpanismo e diarreia) e nervoso (paresia dos membros pélvicos e andar cambaleante), foram pouco prevalentes. Na necropsia (n=125), 71,2% dos bovinos apresentavam aumento de volume dos linfonodos; essa linfadenomegalia foi classificada como localizada em 89,6% dos casos e generalizada em 10,3% dos casos. Dos protocolos que informavam os linfonodos acometidos (n=58), a distribuição foi a seguinte: mesentéricos (51,7%), mediastínicos (37,9%), pré-escapulares (29,3%), ilíacos internos (27,6%), inguinais superficiais (25,8%) e traqueobrônquicos (18,9%). Além dos linfonodos, outros órgãos comumente afetados pelo linfoma neste estudo incluíram: coração (40%), fígado (15,2%), rim (14,4%), abomaso (12,8%), útero (11,2%), intestino (10,4%) e pulmão (7,2%)...

The epidemiological, clinical and pathological aspects of 128 cases of bovine lymphoma are described in this study. Out of the cases were the gender was informed (n=111), 84.7% of affected animals were females and 15.3% were males. Out of the cases were breed was informed (n=108), 63% of affected animals were Holstein cows. The age of affected cows (n=107) varied from 1 to 14 years (57.9%), with most animals being adults (89.7%) with 5 to 8 years of age (57.9%). The most common clinical sign (n=89) was lymphadenomegaly (74.1%). Other clinical signs associated with the respiratory system (dyspnea, pulmonary stridor, and tachypnea), cardiovascular system (tachycardia, subcutaneous edema, and positive venous pulse), digestive system (ruminal atony, bloat, and diarrhea), and nervous system (pelvic limb paresis and staggering pace) were less prevalent. Gross findings (n=125) included enlargement of lymph nodes in 71.2% of the cases; this finding was classified as localized in 89.6% of the cases and generalized in 10.3% of the cases. Out of the cases where the affected lymph nodes were identified (n=58) the distribution of the lymphadenomegaly was the following: mesenteric (51.7%), mediastinal (37.9%), prescapular (29.3%), internal iliac (27.6%), superficial inguinal (25.8%), and tracheobronchial (18.9%). Other commonly affected organs included heart (40%), liver (15.2%), kidney (14.4%), abomasum (12.8%), uterus (11.2%), intestine (10.4%), and lung (7.2%)...
Descritores: Doenças dos Bovinos/epidemiologia
Linfoma/diagnóstico
Linfoma/patologia
Linfoma/veterinária
-Anormalidades Linfáticas/veterinária
Autopsia/veterinária
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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