Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1022599
Autor: Iscano Cruz, Neidy Lili; Fajardo Leitzelar, Fernando Arturo.
Título: Síndrome hemofagocítico / The hemophagocytic syndrome
Fonte: Rev. méd. hondur;86(3/4):134-137, jul.- dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. El síndrome hemofagocítico (SH) es un síndrome de activación inmune patológica, infrecuente, subdiag-nosticada, su importancia radica en su gravedad, pues son cuadros muy agresivos que evolucionan en poco tiempo de forma fulmi-nante, con un fallo multiorgánico letal, antes de establecer un diagnóstico. Se encuentran en todos los grupos de edad, pero en gen-eral es más frecuente en los niños. Esta revisión se realizó con el propósito de conocer más a profundidad esta patología, identificar el padecimiento oportunamente y así mismo administrar el tratamiento temprano y adecuado para mejorar la supervivencia del paciente. Métodos: La búsqueda exhaustiva de artículos con menos de 10 años de publicación en las bases de datos PubMed, Scielo, Elsevier, Scribd, Medigraphic. Desarrollo y Conclusiones: Aunque el SH es de difícil identificación por los síntomas tan inespecíficos, si se diagnostica y trata en el momento oportuno, dada su elevada morbimortalidad se lograra salvar muchas vidas...(AU)
Descritores: Fagocitose
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico
-Medula Óssea/lesões
Transtornos Linfoproliferativos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960433
Autor: Pino Blanco, Daily; Sánchez Segura, Miriam; Marsán Suárez, Vianed; Casado Hernández, Imilla; Macias Abraham, Consuelo.
Título: Aspectos generales de algunas entidades dentro de los síndromes linfoproliferativos crónicos: La leucemia linfoide crónica / General aspects of some entities within chronic lymphoproliferative syndromes: chronic lymphocytic leukemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(4):0-0, oct.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La leucemia linfoide crónica es el tipo de leucemia más común en los países occidentales, afecta con mayor frecuencia al sexo masculino, con una edad promedio al diagnóstico de 65 años. La variedad más frecuente es la de estirpe B; comprenden un grupo de neoplasias biológicamente diferentes, caracterizadas por una proliferación y acúmulo de linfocitos pequeños de apariencia madura en sangre periférica, médula ósea y tejidos linfoides. Es el prototipo de enfermedad maligna que involucra a defectos de la muerte celular programada o apoptosis. Esta enfermedad puede presentar variaciones en sus características inmunofenotípicas, clínicas, citogenéticas y moleculares. Aproximadamente, el 80 por ciento de los pacientes con leucemia linfoide crónica B presentan anormalidades cromosómicas, principalmente: deleciones de los cromosomas 11,13, 6,14 y 17, estas tres últimas de mal pronóstico. Pueden presentar además, disfunciones inmunes responsables de inmunodeficiencia y autoinmunidad. Se desconoce la causa de esta enfermedad aunque los informes iniciales sugieren la implicación de los genes Bcl-1 y Bcl-2, es por eso que la terapia actual está dirigida a la inhibición de Bcl-2 por ser el responsable en la regulación de la apoptosis(AU)

Chronic lymphoid leukemia is the most common type of leukemia in Western countries, which most often affects males and the average age at diagnosis is 65 years. The most common form is the B-cell and is described in this article. LLC comprise a biologically distinct group of neoplasms characterized by proliferation and accumulation of small mature lymphocytes appearance in peripheral blood, bone marrow and tissues linfoides. Is the prototype of malignant disease involving defects programmed cell death or apoptosis. This disease may present variations in their immunophenotypic, clinical, cytogenetic and molecular characteristics. Approximately 80 percent of patients with B-CLL have chromosomal abnormalities, mainly: deletions of chromosomes 11, 13, 6, 14 and 17. These last three are bad prognosis. The patients with CLL may have also immune dysfunctions responsible for immunodeficiency and autoimmunity. It is unknown the cause of CLL although initial reports suggest the involvement of Bcl-1 and Bcl-2 gene is why the current therapy is directed to inhibition of Bcl-2 as this is responsible in regulating apoptosis(AU)
Descritores: Leucemia Linfoide/epidemiologia
Imunofenotipagem/métodos
Transtornos Linfoproliferativos
-Imuno-Histoquímica/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-764217
Autor: Matos, Daniel Mazza; Furtado, Felipe Magalhães; Falcão, Roberto Passetto.
Título: Monoclonal B-cell lymphocytosis in individuals from sporadic (non-familial) chronic lymphocytic leukemia families persists over time, but does not progress to chronic B-cell lymphoproliferative diseases
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(5):292-295, Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Monoclonal B-cell lymphocytosis is classified as 'high-count or clinical' monoclonal B-cell lymphocytosis and 'low-count or population' monoclonal B-cell lymphocytosis. Previously, 167 first-degree relatives pertaining to sporadic (non-familial) chronic lymphocytic leukemia families were studied and the presence of seven monoclonal B-cell lymphocytosis individuals was reported.OBJECTIVE: The aim of this report is to describe the outcomes of five of the original monoclonal B-cell lymphocytosis individuals.METHODS: Flow cytometry analysis was performed on mononuclear cells previously isolated from peripheral blood samples. A strategy of sequential gating designed to identify the population of CD19+/CD5+ B-lymphocytes was used and, subsequently, the monoclonal B-cell lymphocytosis cells were characterized by the CD20weak/CD79bweak/negative phenotype.RESULTS: The monoclonal B-cell lymphocytosis clone showed consistent stability over time with little variations in size. After a median follow-up of 7.6 years, none of the five monoclonal B-cell lymphocytosis individuals progressed to chronic lymphocytic leukemia or other B-cell lymphoproliferative disease.CONCLUSIONS: The data of this study suggest that chronic lymphocytic leukemia-like monoclonal B-cell lymphocytosis detected in the context of sporadic chronic lymphocytic leukemia families is not prone to clinical evolution and could be just a sign of immune senescence.
Descritores: Linfócitos B
Leucemia de Células B
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
Relações Familiares/etnologia
Citometria de Fluxo
Linfocitose
Transtornos Linfoproliferativos
Anticorpos Monoclonais
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1006062
Autor: Leguizamón, Luciano; Barbero, Pablo; Martinez, Lilian; Gutiérrez Avilés, Gerardo; Sarzuri Marca, Hernán; Segovia, Fernando; Idiarte, Laura.
Título: Paciente trasplantado renal con enfermedad linfoproliferativa post-trasplante (PTLD) tardía y glomerulopatía colapsante del injerto renal / Transplanted patient with late post-transplant linfoproliferative disease (PTLD) and graft collapsing glomerulopathy
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;36(1):54-61, ene. 2016. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: XXIII Congreso Latinoamericano y del Caribe de Trasplante, STALYC 2015, Ciudad de Cancún, 14-17 oct. 2015.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias
Glomerulosclerose Segmentar e Focal
Transplante de Rim
Rejeição de Enxerto
Transtornos Linfoproliferativos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


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Id: biblio-988213
Autor: Esquivel Campo, Diego Luis; Correa Muñoz, Diana Carolina.
Título: Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ y ALK+ con manifestación oral: revisión de literatura y reporte de caso / Anaplastic large cell lymphoma CD30+ and ALK+ with oral manifestation: review of the literature and case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;46(3):209-216, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los linfomas son neoplasias del sistema linfoide clasificadas en Hodgkin y No-Hodgkin. Los linfomas de cabeza y cuello se originan en tejido linfoide regional, pero también en otros sitios como encía, paladar, etc. Objetivo: Describir el Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) como un subgrupo de linfomas No-Hodkin de células T, positivo o negativo para la expresión de las proteínas CD30 y AKL, el cual puede afectar numerosas partes del cuerpo incluyendo la cavidad oral. Se reporta un caso de LACG de células T CD30+ALK+. Diseño: Reporte de caso. Metodología: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed, MEDLINE, EMBASE, LILACS y Ovid. Se seleccionaron los artículos que reportaron casos de Linfoma No-Hodkin de células T con manifestaciones orales, limitándose al idioma Inglés. Reportamos el caso de una paciente de 9 años con LACG de células T, CD30+ALK+ con manifestaciones orales y sistémicas. Resultados: De los artículos obtenidos ninguno reporta casos de LACG de células T CD30+ ALK+ con manifestaciones orales, por la cual no fue posible realizar el análisis sistemático. Discusión: El LACG representa 2-3% de los Linfomas No-Hodkin, se divide en cutáneo primario y sistémico (ALK+/ALK-). El ALK+ también puede afectar sitios extranodales. Los pacientes a menudo presentan síntomas sistémicos, como fiebre y sudoración nocturna. Los casos de LACG sistémico primario ALK+ suelen responder bien a la quimioterapia y tienen mejor pronóstico que los casos ALK-. Conclusiones: El Linfoma anaplásico de células grandes de células T, CD30+ALK+ es una entidad poco frecuente en la cavidad oral.

Introduction: Lymphomas are neoplasms of the lymphoid system, they are classified as Hodgkin and Non-Hodgkin. Head and neck lymphomas are originated in regional lymphoid tissue, but also in other sites such as gums, lips, palate, etc. Objective: To describe the Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL) as a subgroup of T-cell non-Hodgkin's lymphoma, positive or negative for expression of CD30+ and AKL+proteins, which can affect many parts of the body including tissue of oral cavity. Finally, it is pretended to report a case of ALCL T-cell, CD30+ AKL+. Design: Case report. Materials and methods: A systematic search was performed using electronic databases such as PUBMED, MEDLINE, EMBASE, LILACS and Ovid. Those papers which reported cases of T-cell NHL with oral manifestations were selected for further evaluation. This search was limited to english language. Additionally, the case of an ALCL T-cell, CD30+AKL+ with oral and systemic manifestations in a 9-year-old girl treated at the Fundación Hospital de la Misericordia is reported. Results: Of the articles obtained none report cases of ALCL T-cell, CD30+AKL+ with oral manifestations, so it is not possible to perform a systematic review of them. Discussion: ALCL is classified as primary cutaneous and systemic (ALK + and ALK-). The ALCL represents 2-3% of all NHL. The ALK+ ALCL can also affect extranodal sites. Patients often have systemic symptoms, such as fever and night sweats. Cases of ALK+ primary systemic ALCL usually respond well to chemotherapy and have a better prognosis compared to ALK- cases which have a less favorable prognosis with unpredictable clinical behavior. Conclusions: ALCL T-cell, CD30+AKL+ is an entity with presentation rare in the oral cavity.
Descritores: Transtornos Linfoproliferativos
-Linfoma de Células T
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-983954
Autor: Martín Gómez, María Adoración; Caba Molina, Mercedes; Viciana Martínez Lage, María José; Ortega Salas, Rosa; Sánchez Crespo, Alicia; Soriano Pérez, Manuel Jesús; Gómez Morales, Mercedes.
Título: Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T / Collapsing glomerulonephritis with podocyte markers in hemophagocytic syndrome secondary to hepatosplenic T-cell lymphoma
Fonte: Biomédica (Bogotá);38(4):456-462, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.

The hemophagocytic syndrome is a serious clinical-histological entity secondary to different diseases. Collapsing glomerulonephritis is a proliferative podocytopathy that usually has an unfavorable renal prognosis. We present a case in which both entities were associated, which is an infrequent form of hepatosplenic T-cell lymphoma. In addition, we review the role of the markers of podocyte dedifferentiation in this glomerulopathy and its pathophysiology and treatment.
Descritores: Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
Glomerulonefrite
-Antígenos de Diferenciação
Insuficiência Renal
Linfoma
Transtornos Linfoproliferativos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: biblio-982709
Autor: Santiago Pacheco, Vanessa; Lozano bohórquez, Diana Mercedes; Patiño giraldo, Santiago; Gaviria Jaramillo, lina María; Rendón Henao, Javier.
Título: Desorden linfoproliferativo T sistémico de la infancia asociado al virus Epstein-Barr: reporte de un caso / Systemic Epstein-Barr virus-positive T celllymphoproliferative disease of childhood: a case report
Fonte: Med. lab;18(7-8):365-372, 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: el desorden linfoproliferativo T sistémico de la infancia asociado al virus Epstein-Barres una entidad clínica de descripción reciente, potencialmente mortal en niños y en adultos jóvenes.Se caracteriza por una proliferación clonal de linfocitos T con un fenotipo citotóxico activadoinfectados por el virus. Es más frecuente en países de Asia y México, y se desconoce su incidenciaen el medio. Se reporta un caso de esta enfermedad, con progresión indolente y desenlace fatal.

Abstract: systemic Epstein-Barr virus-positive T cell Iymphoproliferative disease of childhood is arecently described, potentially lethal clinical entity in children and young adults, characterized bya clonal proliferation of EBV-infected T-cells with an activated cytotoxic phenotype. It is typicallyprevalent in Asian countries and Mexico, and its incidence is unknown in our country. This reportdescribes a case of systemic Epstein-Barr virus positive.
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr
Transtornos Linfoproliferativos
Linfócitos T
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Validação
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-933941
Autor: Pombo-de-Oliveira, Maria do Socorro.
Título: Biologia e perfil imunológico das leucemias.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1991. xviii, 185 p. ilus.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor em Ciências (Biologia Celular e Molecular).
Resumo: Já está bem estabelecido que as leucemias são grupos heterogeneos de neoplasias tanto do ponto de vista clínico como de seus aspectos biológicos. Com o advento de técnicas imunológicas, demonstrou-se que as leucemias agudas são modelos ideais para pesquisas que levam ao conhecimento mais profundo do sistema hematopoiético. Reconhecendo o valor de uma abordagem multidisciplinar para classificar e investigar a origem da célula leucêmica, nós descrevemos neste trabalho os conceitos morfológicos, citoquímicos, imunológicos, citogenéticos e moleculares mais utilizados nos estudos dessas neoplasias. Inicialmente, fizemos uma revisão dos princípios básicos e dos elementos que constituem o sistema hematopoiético, bem como dos mecanismos que podem originar a transformação malígna de uma linhagem celular. Descrevemos as diferenciações antigênicas das linhagens linfóides e mielóides, bem corno a metodologia que detecta moléculas específicas de subtipos celulares. Finalmente, selecionamos dez artigos publicados nos quais estão descritos nossa experiência na identificação e classificação de leucemias agudas e síndromes linfoproliferativas, utilizando urna abordagem multidiscinlinar conforme mencionada acima.

Leukemia has been recognized to be a hetereogeneous malignant disorder, both clinically and biologically. Acute leukemias have been at the forefront of clinicotherapeutic research providing models for understanding hemopoietic system and kinetcs of cell differentiation and malignant transformation. Recognizing the value of a multidisciplinary approach to the investigation of leukemic cell origin, we have described a study that encompasses morphology, cytochemistry, immunophenotyping, cytogenetics and molecular biology to characterize acute and peripheral leukemias. First, we have reviewed several statements of the biological principles which have led to a further understanding of hemopoiesis and possible mechanisms of leukemogenesis. Then we have described the basic concepts of current methodology that has been suggested as new approaches together with frequently used techniques to diagnose and classify leukemias. Finally, we selcted ten consecutive papers, that were published, describing our experience to identify and characterize acute undifferentiated leukemias and lymphoproliferative disorders, through multidisciplinary approaches.
Descritores: Sistema Hematopoético/imunologia
Imunofenotipagem
Leucemia Aguda Bifenotípica/imunologia
Transtornos Linfoproliferativos/classificação
-Neoplasias
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.99419, O482b T HCI HCII


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Id: biblio-905057
Autor: Venuta, M E; Rosales, E; Viale, D; Borgnia, D; Irazu, L; Rodríguez, M; Hernández, C.
Título: Tamizaje de infecciones por virus Epstein Barr en muestras de sangre mediante el uso de una PCR en tiempo real previo a la cuantificación de la carga viral / Screening for Epstein Barr virus infections in blood samples using real-time PCR previous to viral load quantification
Fonte: Med. infant;22(1), Marzo 2015. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El desorden linfoproliferativo postrasplante es una de las complicaciones más importantes producidas por el virus Epstein Barr (EBV) en pacientes trasplantados de órganos sólidos y de médula ósea ya que afecta la sobrevida del paciente y del injerto. En estos pacientes se han reportado altos niveles de carga viral en sangre periférica que preceden al desarrollo del desorden linfoproliferativo postrasplante. Por esto el monitoreo de la carga viral (CV) permite detectar pacientes en riesgo a desarrollar esta patología para iniciar una terapia preventiva. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una técnica de PCR en tiempo real cualitativa (RT PCR) que permitiera ser utilizada como prueba de tamizaje previo a la determinación de CV EBV. De esta manera se podrían minimizar el costo que implicaría la utilización de un método cuantitativo comercial para todas las muestras que ingresaran al monitoreo viral. Teniendo en cuenta el desempeño de la RT PCR desarrollada, se estableció Ct ≤ 37 como valor límite para evitar amplificación inespecífica y seleccionar las muestras candidatas a la determinación de CV EBV. Dicho punto de corte presentó una sensibilidad diagnóstica relativa de 80%, una especificidad diagnóstica relativa de 85%, un valor predictivo positivo (VPP) de 53% y un valor predictivo negativo (VPN) de 95%. Para ello se consideró que valores de CV EBV< 4000 copias/ml sangre eran bajas o no presentaban riesgo de desarrollar complicaciones. El límite de detección LoD 95% fue de 280 copias de EBV/ml sangre (66 ­ 1184, IC 95%). Esta técnica demostró tener una buena performance analítica, ser de fácil implementación y el punto de corte seleccionado nos permitió realizar un buen tamizaje de muestras de pacientes trasplantados que resultaban ser candidatas a la determinación de CV, con la consiguiente disminución de costos (AU)

Post-transplant lymphoproliferative disorder is one of the main complications caused by the Epstein Barr virus (EBV) in solidorgan and bone-marrow transplantation patients affecting survival of both the patient and the graft. High levels of viral load (VL) in peripheral blood preceding the development of posttransplant lymphoproliferative disorder have been reported in these patients. Therefore, VL monitoring allows detection of patients who are at risk of developing this disease to start preventive treatment. The aim of this study was to develop a qualitative real-time PCR technique to use as an early screening test to determine EBV VL. This test may minimize costs related to the use of a commercial quantitative method for all the samples that enter for viral screening. Considering the performance of the RT PCR method developed, a Ct ≤ 37 was established as the cut-off limit to avoid unspecific amplification and select the samples that are candidates for EBV VL determination. This cut-off point had a relative diagnostic sensitivity of 80%, a relative diagnostic specificity of 85%, a positive predictive value (PPV) of 53% and a negative predictive value (NPV) of 95%. Thus, an EBV VL< 4000 copies/ml blood was considered to be low and not to be a risk for developing complications. The 95% limit of detection was 280 copies of EBV/ml blood (66­1184, 95%CI). The technique showed to be of good analytical performance and easy implementation. The cut-off point allowed a good screening of the samples of transplanted patients to detect those who are candidates for VL determination at a lower cost (AU)
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
Infecções por Vírus Epstein-Barr/virologia
Transtornos Linfoproliferativos/etiologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Carga Viral
-Transplante de Medula Óssea/efeitos adversos
Transtornos Linfoproliferativos/prevenção & controle
Transplante de Órgãos/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-876977
Autor: Nieves Meneses, Yenny Alexandra.
Título: Medición de citoquinas en cultivos in vitro de células mononucleares de sangre periférica humana expuestos a Nux vómica homeopatizada / Measurement of cytokines in in vitro cultures of human peripheral blood mononuclear cells exposed to Nux vomica homeopatizada.
Fonte: Bogotá; s.n; 2012. 51 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Colombia para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: El uso de medicamentos homeopáticos se ha popularizado especialmente por carecer de reacciones adversas y contraindicaciones. Nux vómica es un remedio ampliamente utilizado para tratar múltiples afecciones como alergias, trastornos digestivos, estrés y cáncer entre otros. Los numerosos estudios sobre las acciones farmacológicas de Nux vómica, no arrojan evidencia científica sobre sus efectos específicos en la respuesta inmune. Con el presente trabajo se pretende evaluar los efectos de Nux vómica homeopatizada sobre la expresión de algunas citoquinas. Materiales y Métodos: Mediante ensayo in vitro, las células mononucleares cultivadas fueron expuestas a la acción de Nux vómica diluída a la potencia 30 CH. Se determinó la viabilidad celular y se cuantificaron los niveles de las citoquinas IL 1ß, IL 2, IL 4, IL 6, IL 8 e IL 10 con el kit de inmunoensayo "Human Cytokine Magnetic 10-Plex Panel" de Invitrogen®. Resultados: Respecto a la viabilidad de los linfocitos, el efecto proliferativo no fue mayor al 11%. En cuanto a la expresión de citoquinas, solo en el caso de IL-4 se obtuvo un valor estadísticamente significativo (p< 0,001). Conclusiones: Nux vómica a la 30 CH no es citotóxica y logra estimular la cascada deseñalización intracelular. La expresión de IL 4 permite argumentar que Nux vómica es un medicamento adecuado para tratar enfermedades de tipo inflamatorio y alérgico.
Descritores: Citocinas
Leucócitos Mononucleares
Nux Vomica (Homeopatia)
-Técnicas In Vitro
Transtornos Linfoproliferativos
Doenças Respiratórias/terapia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR1.1 - BIREME



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