Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.604.515 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 129 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 13 ir para página                         

  1 / 129 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1131860
Autor: Gwiti, Paida; Jenkins, Megan; Sutak, Judit; Melegh, Zsombor.
Título: Two cases of rare HHV8-driven intravascular lymphoma with synchronous Kaposi sarcoma, both diagnosed at autopsy in renal transplant recipients
Fonte: Autops. Case Rep;10(4):e2020206, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: We present the first report of two rare yet remarkably similar autopsy cases of Kaposi sarcoma (KS) and intravascular human herpesvirus 8 (HHV8) positive lymphoproliferative disorder in renal transplant patients. It is well established that HHV8 infection causes Kaposi sarcoma (KS). More recently, it is recognized that HHV8 is also related to several lymphoproliferative conditions. These are poorly characterized and often difficult to diagnose. In both cases described herein, the diagnoses of multifocal hepatic KS and intravascular HHV8 positive (EBV negative) systemic diffuse large B-cell lymphoma, NOS were made at autopsy. Given the findings we describe in cases with fatal outcomes, we discuss the implications of HHV8 screening in solid allograft recipients.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Herpesvirus Humano 8
Transtornos Linfoproliferativos
-Autopsia
Evolução Fatal
Transplantados
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  2 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1131811
Autor: Qorbani, Amir; Gao, Guofeng; Dwyre, Denis M.
Título: Polyclonal CD5+/CD19+ B1a lymphocytes after allogeneic stem cell transplantation: a potential diagnostic pitfall
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020147, Apr.-June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: In adults, B-lymphocytes comprise approximately 10% of circulating lymphocytes. The majority of peripheral B cells are B2 cells ("Mature" B-cells), which function as part of the humoral adaptive immune system. B1 cells ("Innate-like" B cells) are another sub-class of B lymphocytes, considered as innate immune cells with a characteristic phenotype (CD20+, CD27+, CD43+, CD70-, CD11b+, sIgM++, sIgD+) which can be divided into two subtypes; B1a (CD5+): spontaneously produce broadly reactive natural IgM, and B1b (CD5-): can generate T-cell independent, long-lasting IgM. There is very limited data available, indicating a correlation between allogeneic bone marrow transplantation and an increase in B1a cells. Here we present a case of a 17-year-old female with homozygous sickle cell disease (HbSS disease) who underwent hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Approximately seven months post-transplant, she was found to have 16% immature mononuclear cells on complete blood count (CBC)-differential report. A follow-up peripheral blood flow cytometry showed that these cells were polyclonal CD5+/CD20+ B-cells, and comprised 66% of lymphocytes. Further workup and follow up failed to reveal any lymphoproliferative disorders. It is important not to misdiagnose these cells as an atypical CD5+ lymphoproliferative disorder. The presence of B1a cells has not been widely reported in non-neoplastic post-stem cell transplanted patients. This case also adds to and expands our knowledge regarding the presence of increased circulating B1a cells after stem cell transplant in a patient with no history of hematological malignancy.
Descritores: Transplante de Células-Tronco/efeitos adversos
-Contagem de Células Sanguíneas
Células-Tronco Hematopoéticas
Linfócitos B/citologia
Subpopulações de Linfócitos B/patologia
Citometria de Fluxo
Anemia Falciforme
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  3 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-538115
Autor: Ibañez, J; Fernández, C; Chantada, G; Imventarza, O; Davila, M. T. G. de; Monteverde, M; Balbarrey, Z; Cambaceres, C; Díaz, M.
Título: Enfermedad linfroproliferativa en trasplante renal y hepático / Lymproproliferative disease in kidney and liver transplantation
Fonte: Med. infant;16(2):134-138, jun. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad linfoproliferativa post trasplante (PTLD) es la neoplasia más frecuente observada en receptores pediátricos de órganos sólidos. Analizamos 883 pacientes trasplantados: 547 trasplantes renales (TxR) y 336 trasplantes hepáticos (TxH). 44 de ellos desarrollaron un PTLD luego de estos procedimientos. La incidencia en TxR fue del 4.02 por ciento (22 de 547) y en TxH de 5.75 por ciento (22 de 336). El tiempo medio de la aparición del PTLD fue de 37.47 más menos 35 meses. Localización: cavun 50 por ciento, adenopatías cervicales 14.4 por ciento, masa abdominal 11.4 por ciento, adenopatías axilares e inguinales 9 por ciento, compromiso del SNC 4.5 por ciento, piso de la boca 4.5 por ciento , higado ortótopico 2.3 por ciento, páncreas 2.3 por ciento, injerto renal 2.3 por ciento. Los diagnósticos histopatológicos obtenidos fueron: hiperplasia plasmocitica 52.3 por ciento, lesiones polimorfas 20.5 por ciento, y lesiones monomorgas (linforma B o Linfoma de células grandes) 27.2 por ciento de los pacientes. El tratamiento indicado incluyó reducción de la inmunosupresión de mantenimiento en todos los pacientes, excéresis en 22 pacientes, anticuerpos antCD20 en 17 de ellos y quimioterapia (régimen de CHOP) en 6 pacientes. La sobrevida fue del 79 por ciento (IC 64 por ciento-88 por ciento) a 5 años de seguimiento. Conclusión: En nuestra serie la incidencia de PTLAD es similar a la de otros autores. La respuesta al tratamiento con disminución de la inmunosupresón, empleo de monoclonales, ha sido satisfactoria. El seguimiento cercano, el alto índice de sospecha para el diagnóstico precóz y la individualización de la inmunosupresión para cada paciente, fueron conductas eficaces.
Descritores: Transplante de Fígado
Transplante de Rim
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
-Análise Estatística
Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Estudos Observacionais como Assunto
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  4 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1126539
Autor: Triana Marrero, Yenisey; Marsán Suárez, Vianed.
Título: Aplicaciones de la citometría de flujo en el estudio de los síndromes linfoproliferativos crónicos / Applications of flow cytometry in the study of chronic lymphoproliferative syndromes
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;36(1):e1137, ene.-mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La citometría de flujo es una técnica de avanzada, objetiva y altamente sensible que permite el análisis y la cuantificación simultánea de múltiples parámetros celulares; es muy utilizada en el estudio de las hemopatías malignas. En los últimos años, ha demostrado ser de gran utilidad en la identificación y la caracterización inmunofenotípica de los síndromes linfoproliferativos crónicos. Estos constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la expansión monoclonal de células linfoides de aspecto maduro. Objetivos: Analizar los aspectos generales de la aplicación de la técnica de citometría de flujo al estudio y clasificación inmunofenotípica de los síndromes linfoproliferativos crónicos. Métodos: Se realizó una investigación bibliográfica-documental acerca del tema. Se consultaron las bases de datos de SciELO y Pubmed. Análisis y síntesis de la información: Se describen los aspectos técnicos de la citometría de flujo, desde la obtención y procesamiento de las muestras hasta la generación del informe por el citómetro; así como la aplicación de la técnica a la caracterización inmunofenotípica de los síndromes linfoproliferativos crónicos. La citometría de flujo multiparamétrica se ha convertido en uno más de los métodos diagnósticos de este síndrome. Uno de los principales objetivos del estudio inmunofenotípico por citometría de flujo consiste en descartar si esa población de células B es clonal o no. Conclusiones: La citometría de flujo permite el análisis, la interpretación y la clasificación inmunofenotípica de los síndromes linfoproliferativos crónicos. Es una herramienta útil en las que se apoya el diagnóstico y el seguimiento de estos pacientes(AU)

Introduction: Flow cytometry is an advanced, objective and highly sensitive technique that allows simultaneous quantification and analysis of multiple cellular parameters. It is widely used in the study of malignant hemopathies. In recent years, it has proved very useful in the identification and immunophenotypic characterization of chronic lymphoproliferative syndromes. These conditions belong to a heterogeneous group of diseases characterized by monoclonal expansion of mature lymphoid cells. Objectives: To analyze the general aspects of flow cytometry application to the study and immunophenotypic classification of chronic lymphoproliferative syndromes. Methods: A bibliographic-documentary research about the topic was carried out. We consulted the SciELO and Pubmed databases. Information analysis and synthesis: The technical aspects of the flow cytometry are described, from obtaining and processing the samples to the cytometer's generating the report; as well as the technique's application to the immunophenotypic characterization of chronic lymphoproliferative syndromes. Multiparametric flow cytometry has become one of the diagnostic methods for this syndrome. One of the main objectives of the immunophenotypic study by flow cytometry is to rule out whether this population of B cells is clonal or not. Conclusions: Flow cytometry allows the analysis, interpretation and immunophenotypic classification of chronic lymphoproliferative syndromes. It is a useful tool that supports the diagnosis and monitoring of these patients(AU)
Descritores: Imunofenotipagem/métodos
Citometria de Fluxo/métodos
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-988213
Autor: Esquivel Campo, Diego Luis; Correa Muñoz, Diana Carolina.
Título: Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ y ALK+ con manifestación oral: revisión de literatura y reporte de caso / Anaplastic large cell lymphoma CD30+ and ALK+ with oral manifestation: review of the literature and case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;46(3):209-216, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los linfomas son neoplasias del sistema linfoide clasificadas en Hodgkin y No-Hodgkin. Los linfomas de cabeza y cuello se originan en tejido linfoide regional, pero también en otros sitios como encía, paladar, etc. Objetivo: Describir el Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) como un subgrupo de linfomas No-Hodkin de células T, positivo o negativo para la expresión de las proteínas CD30 y AKL, el cual puede afectar numerosas partes del cuerpo incluyendo la cavidad oral. Se reporta un caso de LACG de células T CD30+ALK+. Diseño: Reporte de caso. Metodología: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed, MEDLINE, EMBASE, LILACS y Ovid. Se seleccionaron los artículos que reportaron casos de Linfoma No-Hodkin de células T con manifestaciones orales, limitándose al idioma Inglés. Reportamos el caso de una paciente de 9 años con LACG de células T, CD30+ALK+ con manifestaciones orales y sistémicas. Resultados: De los artículos obtenidos ninguno reporta casos de LACG de células T CD30+ ALK+ con manifestaciones orales, por la cual no fue posible realizar el análisis sistemático. Discusión: El LACG representa 2-3% de los Linfomas No-Hodkin, se divide en cutáneo primario y sistémico (ALK+/ALK-). El ALK+ también puede afectar sitios extranodales. Los pacientes a menudo presentan síntomas sistémicos, como fiebre y sudoración nocturna. Los casos de LACG sistémico primario ALK+ suelen responder bien a la quimioterapia y tienen mejor pronóstico que los casos ALK-. Conclusiones: El Linfoma anaplásico de células grandes de células T, CD30+ALK+ es una entidad poco frecuente en la cavidad oral.

Introduction: Lymphomas are neoplasms of the lymphoid system, they are classified as Hodgkin and Non-Hodgkin. Head and neck lymphomas are originated in regional lymphoid tissue, but also in other sites such as gums, lips, palate, etc. Objective: To describe the Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL) as a subgroup of T-cell non-Hodgkin's lymphoma, positive or negative for expression of CD30+ and AKL+proteins, which can affect many parts of the body including tissue of oral cavity. Finally, it is pretended to report a case of ALCL T-cell, CD30+ AKL+. Design: Case report. Materials and methods: A systematic search was performed using electronic databases such as PUBMED, MEDLINE, EMBASE, LILACS and Ovid. Those papers which reported cases of T-cell NHL with oral manifestations were selected for further evaluation. This search was limited to english language. Additionally, the case of an ALCL T-cell, CD30+AKL+ with oral and systemic manifestations in a 9-year-old girl treated at the Fundación Hospital de la Misericordia is reported. Results: Of the articles obtained none report cases of ALCL T-cell, CD30+AKL+ with oral manifestations, so it is not possible to perform a systematic review of them. Discussion: ALCL is classified as primary cutaneous and systemic (ALK + and ALK-). The ALCL represents 2-3% of all NHL. The ALK+ ALCL can also affect extranodal sites. Patients often have systemic symptoms, such as fever and night sweats. Cases of ALK+ primary systemic ALCL usually respond well to chemotherapy and have a better prognosis compared to ALK- cases which have a less favorable prognosis with unpredictable clinical behavior. Conclusions: ALCL T-cell, CD30+AKL+ is an entity with presentation rare in the oral cavity.
Descritores: Transtornos Linfoproliferativos
-Linfoma de Células T
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Limites: Humanos
Responsável: CO361.9


  6 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1117633
Autor: Sarmiento M, Mauricio.
Título: Síndromes linfoproliferativos gastrointestinales / Gastrointestinal lymphoproliferative syndrome
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(supl.1):S21-S23, 2018.
Idioma: es.
Resumo: The gastrointestinal lymphoid system plays a relevant role. The daily and continuous interaction between gastrointestinal lymphocytes with food and intestinal microbes requires precise functioning. The pathologic spectrum of lymphocyte malfunction results in lymphomas. MALT lymphoma is the most frequently diagnosed lymphoma, but there are other lymphoproliferative diseases such as diffuse large B cell lymphoma, mantle cell lymphoma and T associated lymphoma. The gastroenterologist and the endoscopist need to know these diseases in detail to achieve early diagnosis and treatment.

El sistema linfoide de defensa abdominal tiene un relevante rol en el buen funcionamiento sistémico. La interacción diaria y continua con patógenos alimentarios y microbios comensales intestinales precisa un estrecho funcionamiento. Las alteraciones linfoides clonales favorecen el desarrollo de linfomas de diversos tipos. Si bien, el linfoma asociado a tejido linfoide de mucosas (MALT) es el más conocido en contexto de su asociación con Helicobacter pylori, el tracto gastrointestinal se puede ver afectado por otros linfomas como el linfoma difuso de células grandes B y linfomas indolentes como el linfoma folicular, el linfoma del manto y el linfoma T asociado a enteropatía. El gastroenterólogo y endoscopista precisan conocer en detalle estas entidades para un oportuno diagnóstico y adecuado tratamiento.
Descritores: Gastroenteropatias/diagnóstico
Gastroenteropatias/terapia
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
-Helicobacter pylori
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Linfoma de Célula do Manto/terapia
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/diagnóstico
Linfoma de Células T Associado a Enteropatia/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


  7 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-959886
Autor: Ávila, Ana María; Giralt, Sergio.
Título: Autoimmune Disorders and Multiple Myeloma- Two Illustrative Case Reports and a Literature Review / Trastornos autoinmunes y Mieloma Múltiple- Dos Reportes de Casos Ilustrativos y una Revisión de la Literatura
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(2):76-83, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Several autoimmune disorders have been associated with a variety of hematopoietic malignancies, particularly lympho-proliferative disorders. Multiple myeloma (MM) is one of the most common hematologic malignancies and has been described in the context of a variety of autoimmune conditions. Due to their diversity and rarity, the clinical features of autoimmune conditions associated with MM have not been elucidated and the pathogenesis remains unclear. In this report, we describe two cases of autoimmune conditions in the setting of MM and review the current literature.

Resumen Varios trastornos autoinmunes se han asociado a una variedad de neoplasias malignas hematopoyéticas, particularmente trastornos linfoproliferativos. El mieloma múltiple (MM) es una de las neoplasias malignas hematológicas más comunes y ha sido descrito en el contexto de una variedad de condiciones autoinmunes. Debido a su diversidad y rareza, las características clínicas de las condiciones autoinmunes asociadas con el MM no han sido aclaradas y la patogénesis sigue siendo poco clara. En este artículo se describen dos casos de condiciones autoinmunes en el marco del MM y se realiza una revisión de la literatura actual.
Descritores: Neoplasias Hematológicas
Mieloma Múltiplo
-Patogênese Homeopática
Literatura
Transtornos Linfoproliferativos
Miastenia Gravis
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


  8 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-671697
Autor: Bravo Puccio, Francisco.
Título: Virus como inductores de neoplasias cutáneas / Viruses as agents inducing cutaneous neoplasms
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):79-84, ene.-mar. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: El rol oncogénico de los virus en las neoplasias cutáneas es conocido por el hombre desde hace más de un siglo, cuando se atribuía el origen de la verruga vulgar al virus papiloma humano (VPH). En la actualidad, las neoplasias inducidas por virus pueden agruparse en tumores sólidos y procesos linfoproliferativos. Destacan entre los primeros el VPH, del cual ahora conocemos numerosos serotipos, cada uno vinculado a una neoplasia específica, el herpesvirus humano tipo 8 que produce el sarcoma de Kaposi y el poliomavirus vinculado al carcinoma de Merkel. Entre los procesos linfoproliferativos debemos mencionar al virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1) responsable de los linfomas de células T, en los cuales el compromiso cutáneo es inespecífico, con un amplio espectro de presentaciones clínicas y, que por consiguiente, plantean un reto para el diagnóstico diferencial. En este grupo también se encuentra el virus Epstein Barr vinculado a los linfomas nasales de Células NK/T y a los linfomas tipo Hidroa, de reciente descripción. En esta era en la que lo genético y lo molecular priman en las investigaciones en cáncer, no podemos dejar de lado el concepto de neoplasia como resultado de la infección por un agente viral, lo que abre una nueva veta de posibilidades de tratamiento anticanceroso basado en medicamentos antivirales.

The oncogenic role of viruses in cutaneous neoplasms has been known by humankind for more than a century, when the origin of the common wart, or verruca vulgaris, was attributed to the human papilloma virus (HPV). Currently, virus-induced cutaneous neoplasms may be grouped into solid tumors and lymphoproliferative disorders. HPV, from which various serotypes are now known, each being linked to a specific neoplasm, the human herpes virus type 8 producing Kaposi sarcoma, and the Merkel cell polyomavirus, highlight among the first group. Regarding the lymphoproliferative disorders, we should mention the human T-lymphotropic virus type I (HTLV-1), which is responsible for the T-cell lymphomas, in which the cutaneous manifestations are non-specific and have a wide spectrum, thus posing a challenge for differential diagnosis. The Epstein Barr virus, linked to nasal lymphomas of NK/T-cells and Hydroa-like cutaneous lymphomas, is also part of this group. In an era in which the genetic and molecular aspects of cancer research prevail, we may not leave behind the concept of neoplasms as a result an infection with a viral agent, which opens a wide array of new possibilities for cancer treatment based on antiviral drugs.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/virologia
-Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
Transtornos Linfoproliferativos/virologia
Infecções por Papillomavirus/complicações
Sarcoma de Kaposi/virologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 129 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-56651
Autor: Pérez, José; Seminario, Violeta; Avendaño, José; Contreras, Francisco; La Serna, Jesús.
Título: Neoplasias e hiperplasia linfo proliferativas de la orbita evaluadas con la técnica de la inmunoperoxidasa / Lymphoproliferative neoplasms and hyperplasias of the orbit evaluated with the immunoperoxidase technic
Fonte: Rev. oftalmol. (Lima);7(2):24-31, jul.-dic. 1986. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores linfoides de la órbita constituyen uno de los grupos de dificultad para el diagnóstico clínico e histopatológico. Actualmente se disponen de múltiples ayudas de diagnóstico, entre los cuales sobresalen las técnicas de inmunodiagnóstico e inmuno histoquímica, mediante los cuales se pueden detectar constituyentes antigénicos en las células y así poder diferenciarlas ya no desde el punto de vista morfológico sino del funcional. El presente trabajo es un estudio de 12 tumoraciones linfoides de órbita que fueron sometidas a la tinción con inmunoperoxidasa, detectando inmunoglobulinas en el citoplasma de las células plasmáticas considerándose a los infiltrados como "monoclonales" a los que teñían sólo un tipo de inmunoglobulina y como "policlonales" a los que presentaban más de tipo. Estos resultados son importantes en su correlación clínica-patológica ya que los monoclonales son de carácter neoplásico y los policlonales de carácter reaccional inflamatorio. Al finalizar se mencionan las ventajas de esta técnica auxiliar inmunológica
Descritores: Doenças Orbitárias/diagnóstico
Neoplasias Orbitárias/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Técnicas Imunoenzimáticas
Limites: Pré-Escolar
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  10 / 129 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-609595
Autor: Carballo, Fernando; López, Rubén; Mechán, Victor; Vilchez, Luis.
Título: Linfoma de Hodgkin con depleción linfocítica e infiltración difusa de médula ósea / Hodgkin's lymphoma with lymphocyte depletion and diffuse bone marrow infiltration
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);72(2):137-140, abr.-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de un paciente varón de 38 años de edad, agricultor, natural de Lamas, San Martín (selva peruana), quien desde hacía 8 meses presentaba diarreas, fiebre intermitente, dolor abdominal, pérdida ponderal y anemia severa. Aunque lúcido, a su ingreso el paciente exhibía mal estado general, palidez y adenopatías generalizadas de menos de 0,5 cm, hepatoesplenomegalia y matidez desplazable. La tomografía computarizada abdominal reveló hepatoesplenomegalia y múltiples adenopatías retroperitoneales, mesentéricas y otras. La biopsia de ganglio mostró células de Reed Sternberg, células mononucleares, eosinófilos y escasos linfocitos. La inmunohistoquímica ganglionar fue positiva para anticuerpos CD15 y CD30. La biopsia de hueso señaló fibrosis difusa, células mononucleares y marcada escasez de linfocitos. La hibridización in situ para EBV-virus de Epstein Barr fue positiva en las células neoplásicas.

We present the case of a 38 year-old male, farmer, born in Lamas, San Martin (Peruvian jungle), who for the past 8 months suffered of diarrhea, intermittent fever, abdominal pain, weight loss and severe anemia. On admission the patient was lucid and exhibited malaise, pallor and generalized lymphadenopathy (size less than 0.5 cm) hepatosplenomegaly and abdominal displaceable dullness. Abdominal computed tomography showed hepatosplenomegaly and retroperitoneal, mesenteric and other adenopathies. Node biopsy revealed Reed-Sternberg cells, mononuclear cells, eosinophiles and scarce lymphocytes. Immunohistochemical node staining was positive for CD15 and CD30 antibodies. Bone biopsy showed diffuse fibrosis, mononuclear cells and scarcity of lymphocytes. In situ hybridization for EBV Epstein Barr virus was positive in neoplastic cells.
Descritores: Células de Reed-Sternberg
Depleção Linfocítica
Doença de Hodgkin
HERPESVIRUS HUMANO ABBREVIATIONS AS TOPIC
Transtornos Linfoproliferativos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación



página 1 de 13 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde