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Id: lil-555133
Autor: Villacís, Eduardo; Páez Espín, José; Mancero, Olmedo; Pesantez, Marco.
Título: Enfermedad de Castleman en una niña de 12 años con masa abdominal / Castleman's disease in a girl of 12 years with abdominal mass
Fonte: VozAndes;20:36-39, 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Castleman es una proliferación del tejido linfático, que se presenta usualmente como nódulo uruco de gran tamaño ubicados frecuentemente en medias tino o en el abdomen con escasa sintomatología clínica, puede presentarse como enfermedad sistémica o multicéntrica en esta modalidad de presentación la forma clínica es más agresiva y a menudo se asocia o otras patologías inmunológicas, metabólicas y neoplásicas y su curso es generalmente malo, no hay tratamiento especifico pero la inmuno supresión y la poliquimioterapia han mejorado su cursoLa enfermedad de Castleman se presenta en tres formas histológica, la hialino vascular, la plasmocitoide y la mixta. Se reporta el caso de una niña con enfermedad de Castleman hialino vascular unicéntrica con localización abdominal resuelta quirúrgicamente. La Enfermedad de Castleman es una entidad poco frecuente en pediatría. En Ecuador no hay reportes de casos en estas edades.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante
Neoplasias Abdominais
Criança
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-738250
Autor: Del Villar Salazar, Benjamín.
Título: Enfermedad de castleman localizada en región cervical / Castleman disease located in the cervical region
Fonte: Rev. méd. (La Paz);20(1):44-48, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Castleman (EC) es un proceso linfo-proliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia de los ganglios linfáticos. Existen dos variedades histológicas bien diferenciadas la Hialino-vascular y las plasmo-celular, que a su vez pueden ser localizadas o multicentricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomática y localizada en mediastino mientras que las plasmo celular se presenta frecuentemente con signo-sintomatología sistémica y suelen ser difusa o multicentrica. Por su importancia, la poca frecuencia, su localización y otras características. Se presenta un caso de EC tipo hialino-vascular en región cervical izquierda. , y como en todos los casos publicados, la exeresis de la adenopatía fue diagnóstica y terapéutica.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante
Responsável: BO39.1 - Biblioteca Médica Dr. Prof. Ac. Jose Maria Alvarado Daza


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Id: lil-177947
Autor: Amorín Kajatt, Edgar; Rubini, Carlos; Rojas, Víctor; Misad, Oscar; García La Madrid, Jorge.
Título: Enfermedad de Castleman intratorácica localizada. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Localized intratoracic Castleman disease
Fonte: Acta cancerol;25(4):181-2, dic. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente con Enfermedad de Castleman, caracterizada por la presencia de un nódulo intratorácico izquierdo. La paciente tuvo estudios radiológicos y tomografía computada de tórax. El tratamiento fue quirúrgico y el estudio histológico del espécimen fue informado como hiperplasia ganglionar angiofolicular
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante
Limites: Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054871
Autor: Wang, Jing; Wang, Xiaoyue; Xu, Juan; Song, Pengfei.
Título: Follicular dendritic cell sarcoma aggravated by hyaline-vascular Castleman's disease in association with paraneoplastic pemphigus: study of the tumor and successful treatment
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):578-581, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The authors have successfully treated and monitored a case of paraneoplastic pemphigus in association with follicular dendritic cell sarcoma aggravated by hyaline-vascular Castleman's disease. The patient was a 56-year-old female who presented with recalcitrant erosive lichen planus of the oral cavity, tongue, and genital mucosa, along with polymorphous eruptions throughout her body. Histological examination of the cutaneous lesions, indirect immunofluorescence on rat bladder epithelium, and western blot of human keratinocyte proteins identified anti-epidermal antibodies in the patient's serum. Positron emission tomography and computed tomography scans found a mass in her retroperitoneal region. Pathology and immunohistochemistry investigation further corroborated the diagnosis of follicular dendritic cell sarcoma originated from hyaline-vascular Castleman's disease. Complete remission was achieved and the patient has been monitored for four years.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações
Hiperplasia do Linfonodo Gigante/patologia
Pênfigo/etiologia
Pênfigo/patologia
Sarcoma de Células Dendríticas Foliculares/etiologia
Sarcoma de Células Dendríticas Foliculares/patologia
-Biópsia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Western Blotting
Resultado do Tratamento
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Sarcoma de Células Dendríticas Foliculares/cirurgia
Hialina
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-516601
Autor: Schunemann Júnior, Eduardo; Urban, Cícero de A; Dellê, Lineia A. B; Anselmi Junior, Raula A; Noronha, Lúcia; Telles, José E. Q; Hakin Neto, Calixto A.
Título: Doença de castleman retroperitoneal: Um relato de um caso e revisão da literatura / Retroperitoneal Castleman's disease: a case report and literature review
Fonte: Acta oncol. bras;20(1):42-46, jan.-mar. 2000. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante
Laparotomia
Neoplasias Retroperitoneais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Zerbini, Maria Cláudia Nogueira
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Id: lil-722288
Autor: Forteski, Denise de Fatima; Netto, Fernanda Calil Machado; Lomonte, Andrea Barranjard Vannucci; Anjos, Bruno César Cavalcanti dos; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Zerbini, Cristiano Augusto de Freitas.
Título: Doença de Castleman multicêntrica não associada aos vírus HHV-8 e HIV / Multicentric Castleman disease not associated with HHV-8 and HIV viruses
Fonte: Rev. bras. reumatol;54(4):326-329, Jul-Aug/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Castleman (DC) é uma desordem linfoproliferativa policlonal, também conhecida como hiperplasia nodular gigante ou hiperplasia angiofolicular linfoide. Esta é uma doença rara que está frequentemente associada ao vírus da imunodeficiência humana (HIV) e ao herpes vírus 8 (HHV-8). Os achados histopatológicos encontrados na DC sugerem uma intensa resposta aos estímulos antigênicos observada em várias doenças associadas com ativação imune, como a artrite reumatoide. Um fator importante implicado na patogênese da DC é a produção autônoma da interleucina-6 (IL-6). Nessa doença, as manifestações clínicas estão relacionadas aos níveis de IL-6, e a remoção cirúrgica dos linfonodos acometidos ou a utilização de anticorpos anti-IL-6 fazem regredir os sintomas. Descrevemos um caso da DC multicêntrica em uma mulher jovem, não associada à infecção pelo vírus HHV-8 ou à imunossupressão. Uma breve revisão da literatura se segue à descrição do caso clínico.

Castleman's disease (CD) is a polyclonal lymphoproliferative disorder also known as giant nodular hyperplasia or angiofollicular lymph node hyperplasia. It is a rare disease often associated to human immunodeficiency virus (HIV) and human herpes virus 8 (HHV-8). Histopathological findings in Castleman's disease suggest an exaggerated response to antigenic stimuli seen in other diseases associated with immune activation, such as rheumatoid arthritis. An important aspect of its pathogenesis is the autonomous production of interleukin-6 (IL-6). In this disease, the clinical manifestations are associated to IL-6 serum levels, and surgical removal of the compromised lymph nodes or use of anti-IL-6 antibodies can slow down the symptoms. We describe a multicentric Castleman's disease in a young woman not associated to HHV-8 virus infection or immunosuppression. A short review of the literature follows the description of this clinical case.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico
-HIV-1
Herpesvirus Humano 8
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-582751
Autor: Pinto, Luciana Wernersbach; Nunes, Estevão Portela.
Título: Simultaneous lymph node involvement by Castleman disease and Kaposi sarcoma
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(1):73-76, Feb. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Both multicentric Castleman disease and Kaposi sarcoma are more frequently observed in HIV infected patients. The coexistence of these Human herpesvirus 8 related lesions, in the same tissue, has been observed, but literature reports are scant. On the other hand, the expression of HHV-8-LANA-1 is easily demonstrable by immunohistochemistry. This has been shown to be a powerful tool for the diagnosis of these entities. The aim of this report is to communicate our experience with a case of multicentric Castleman disease occurring in the setting of HIV infection, which demonstrated microscopic Kaposi sarcoma in the same lymph node during the pathological work-up.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Hiperplasia do Linfonodo Gigante
Latência Viral
Infecções por Herpesviridae
Herpesvirus Humano 8
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-978553
Autor: García Bacallao, Elsa F; Paullan Saní, María Viviana; la Rosa Hernández, Deyanira; Fernández de la Cruz, Boris Luis; González Fabián, Licet; Sánchez García, Nélcido Luis.
Título: Hiperplasia linfoide ileo-colónica en pacientes pediátricos / Ileo-colonic lymphoid hyperplasia in pediatric patients
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;17(4):579-590, jul.-ago. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La Hiperplasia nodular linfoide gastrointestinal constituye una entidad infrecuente con manifestaciones clínicas diversas y con mayor frecuencia en la edad pediátrica. Objetivo: Caracterizar clínica, endoscópica e histológicamente a los pacientes pediátricos con hiperplasia linfoide de colon e íleon terminal diagnosticados en el Instituto de Gastroenterología. Material y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal, en el periodo comprendido entre 2014 y 2016 en el Instituto de Gastroenterología. La muestra estuvo constituida por 50 pacientes, quienes cumplieron los criterios de inclusión y exclusión. Se evaluaron variables demográficas, clínicas, endoscópicas e histológicas, así como el comportamiento de la comorbilidad con enfermedades malignas, enfermedades inflamatorias intestinales, giardiosis, trastornos de la respuesta inmunohumoral y alergias alimentarias. Resultados: El sexo masculino, entre 7-10 años y el color de la piel blanca fueron los más frecuentes. El sangrado rectal fue el síntoma principal (62 por ciento) y la localización a nivel del íleon terminal en 69 por ciento, no se relacionó con enfermedad maligna, hubo tres pacientes con diagnóstico de hiperplasia linfoide de íleon terminal y colitis ulcerosa. El 74 por ciento presentó aspecto nodular por histología y 60 por ciento se le diagnosticó Giardia lamblia, en la evaluación inmunohumoral predominó los pacientes sin inmunocompromiso (78 por ciento), el Prick Test fue positivo en 60 por ciento, sobre todo, a la leche de vaca. Conclusiones: La manifestación clínica que predominó fue el sangrado rectal, endoscópicamente la localización en íleon y la forma nodular por histología. No encontramos comorbilidades con enfermedades malignas y fueron más frecuentes los trastornos alérgicos y parasitarios que las alteraciones inmunológicas(AU)

Introduction: Lymphoid nodular hyperplasia of the gastrointestinal tract is an uncommon entity with diverse clinical manifestations, which is more frequent in the pediatric age. Objective: To characterize clinically, endoscopically, and histologically, those pediatric patients with lymphoid hyperplasia of the colon and terminal ileum diagnosed in the Institute of Gastroenterology. Material and Methods: A descriptive, cross-sectional study was carried out during the period between 2014 and 2016 in the Institute of Gastroenterology. The sample consisted of 50 patients who met the inclusion and exclusion criteria. Demographic, clinical, endoscopic and histological variables were evaluated, as well as the behavior of comorbidity with malignant diseases, inflammatory bowel diseases, giardiasis, disorders of the humoral immune response and food allergies. Results: The male sex, the age group between 7-10 years, and the white skin color were the most frequent. Rectal bleeding was the main symptom (62 percent), and the location of the lesions in the terminal ileum was observed in 69 percent of the patients. There was no relationship between lymphoid hyperplasia and malignant disease, but three patients were diagnosed with lymphoid hyperplasia of the terminal ileum, and ulcerative colitis. 74 percent of the biopsies presented a nodular variety, and 60 percent of the patients were diagnosed with Giardia lamblia; the cases that were not immunocompromised prevailed in the evaluation of humoral immune response (78 percent); the Prick Test was positive in 60 percent of children, especially to cow's milk. Conclusions: The predominant clinical manifestation was rectal bleeding; the localization was in the ileum, which was seen by endoscopic procedure; and the nodular form was demonstrated by histology. We did not find comorbidities with malignant diseases, and allergic and parasitic disorders were more frequently diagnosed than immunological alterations(AU)
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações
Hiperplasia do Linfonodo Gigante/epidemiologia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-508405
Autor: Santos, Luiz César Pereira; Michelotto Júnior, Pedro Vicente; Kozemjakin , Denise Adamczyk.
Título: Achados endoscópico e citológico das vias respiratórias de potros puro sangue inglês em início de treinamento no Jóquei Clube do Paraná / Respiratory endoscopic and cytological findings in english thoroughbred foals in the beginning of their training at Jóquei Clube do Paraná / Hallazgos endoscópicos y citológicos de las vias respiratorias de potros purasangre inglés a principio de entrenamiento en el jóquei clube do paraná
Fonte: Arq. ciênc. vet. zool. UNIPAR;10(1):9-13, jan.-jun. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O sistema respiratório de dezesseis potros PSI, com dois anos, em início de treinamento no Jóquei Clube do Paraná, foi avaliado através da videoendoscopia e citologia do aspirado traqueobrônquico. Observou-se que em sete destes animais (43,75%) foi diagnosticada hiperplasia folicular linfóide de grau III (intenso) e, nos demais (56,25%), grau II (moderado). No momento do exame, houve deslocamento do palato mole de forma persistente em dois animais (12,5%) e de forma intermitente, em outros três (18,75%). Foi constatada epiglote com aspecto frágil em apenas um animal e observada hemiplegia laríngea (grau II) em outros dois casos. Ainda, constatou-se secreção traqueobrônquica em dez animais (62,5%), em sete dos quais (70%) foi realizado aspirado e exame citológico.

The respiratory system of sixteen 2-year-old thoroughbred foals in the beginning of their training at Jóquei Club do Paraná was evaluated through videoendoscopy and tracheobronchial cytology. Seven horses (43.75%) presented (severe) level III follicular hyperplasia, and the others (56.25%) level II (moderate). At the moment of the exam there was persistent soft palate displacements in two animals (12.5%), and intermittent in three (18.75%). The epiglottis was found to be fragile in only one animal, and the level II laryngeal hemiplegia was diagnosed in two other cases. Ten animals (62.5%) presented tracheobronchial secretion, and the aspirate and cytological exams were carried out in seven (70%).
Descritores: Cirurgia Vídeoassistida
Cavalos
Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico
Palato Mole/citologia
Palato Mole/fisiopatologia
Sistema Respiratório/anatomia & histologia
Sistema Respiratório/citologia
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-911974
Autor: Harmankaya, Ísmail; Ugras, Nevzat Serdar; Sekmenli, Tamer; Demir, Fatih; Köksal, Yavuz.
Título: Calcified fibrous pseudotumor with Castleman disease
Fonte: Autops. Case Rep;8(3):e2018033, July-Sept. 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Simultaneous calcified fibrous pseudotumor (CFT) and Castleman disease (CD) is an extremely rare association. CD is an uncommon lymphoproliferative disease that can arise in various sites of the body, while CFT is a rare type of benign fibrous lesion that frequently affects children and young adults, occurring as solitary or multiple lesions throughout the human body. Both entities are rare and exhibit typical and diverse histomorphological features. We report the case of a 15-year-old female patient, who, at the age of 13 had a biopsy performed at an external medical center; however, after 4 months the lesion had regrown. This lesion was removed with a surgical operation; however, it regrew 2 years later and was removed a third time. The results of the latter two biopsies were the same: CFT accompanying CD. The histologic examination of the excised lymph node and the surrounding tissue showed hyalinized fibrous tissue containing dystrophic and psammomatous calcification. In this case, the hyaline vascular type of CD was found to be intertwined with a CFT, which hampered the differentiation of whether both entities emerged within the lymph node or if the CFT developed from the soft tissue and then involved the lymph node. Future studies involving larger case series will provide a more precise insight, which should serve to resolve the current uncertainty.
Descritores: Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico
Clavícula/patologia
Linfonodos/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica



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