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Id: biblio-1019239
Autor: Shama, Vishal; Lamoria, Sandeep; Dhawan, Shashi; De, Arka; Lamba, Brinder Mohan S.
Título: Use of gastroscope for evaluation and treatment of lesions in the proximal jejunum / Uso do gastroscópio para avaliação e tratamento de lesões no jejunto proximal
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;32(2):e1446, 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Úlcera/diagnóstico
Gastroscopia/métodos
Giardíase/diagnóstico
Granuloma/diagnóstico
Doenças do Jejuno/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949486
Autor: Severiche-Hernández, Diego; Severiche-Bueno, Diego Fernando; Rey, Débora.
Título: Síndrome de Löfgren Una variante clínica de la sarcoidosis caracterizada por eritema nodoso, artritis y adenomegalias mediastinales / Löfgren's syndrome A clinical variant of sarcoidosis characterized by erythema nodosum, arthritis, and mediastinal lymphadenopathy
Fonte: Acta méd. colomb;40(4):345-348, oct.-dic. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente de 24 años que consulta por inflamación de los tobillos y eritema nodoso. Al realizar el estudio clínico y paraclínicos de la paciente se diagnosticó síndrome de Löfgren, entidad de baja prevalencia en nuestro país. Este caso permite realizar una discusión del diagnóstico del eritema nodoso y la sarcoidosis. (Acta Med Colomb 2015; 40: 345-348).

The case of a patient of 24 years who consulted for swollen ankles and erythema nodosum is presented. In conducting clinical and laboratory study of patient, Löfgren's syndrome diagnosis was made, entity of low prevalence in our country. This case allows to make a discussion of the diagnosis of erythema nodosum and sarcoidosis. (Acta Med Colomb 2015; 40: 345-348).
Descritores: Sarcoidose
-Artralgia
Eritema Nodoso
Granuloma
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1142405
Autor: Kumar, Tarun; Nigam, Jitendra Singh; Jamal, Iffat; Jha, Vikas Chandra.
Título: Primary pituitary tuberculosis
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2020228, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Tuberculosis is an infectious disease that involves any organ. However, the primary pituitary tuberculosis is an extremely rare disease. Intracranial tuberculomas account for 0.15-5% of intracranial space-occupying lesions, of which, pituitary as the primary site is unusual, and easily misdiagnosed as pituitary adenoma. In this setting, the late diagnosis can result in permanent endocrine dysfunction. We report the case of a 50-year-old woman who presented to the neurosurgery outpatient department with complaints of progressively increasing headache and diminished vision over the last year. On the clinical examination, the patient was conscious and oriented. The routine hematological and biochemical workup showed an increased erythrocyte sedimentation rate (ESR) and increased prolactin levels. The radiological working diagnosis was consistent with pituitary macroadenoma. No other radiological and/or clinical clue that could elicit the suspicion of pulmonary or extrapulmonary lesions of tuberculosis was found. The transsphenoidal endonasal tumor excision was done. The histopathology showed numerous epithelioid cell granulomas, Langhans giant cells along with scant necrosis. Ziehl Neelsen staining demonstrated acid-fast bacilli, and the final diagnosis of pituitary tuberculoma was made. We report this rare case of pituitary lesion that may be included in the differential diagnosis of sellar lesions to avoid unnecessary surgical interventions, especially in regions where the disease is endemic.
Descritores: Hipófise/patologia
Neoplasias Hipofisárias
Tuberculose/patologia
-Adenoma/patologia
Células Epitelioides
Células Gigantes de Langhans
Doenças Raras
Diagnóstico Diferencial
Granuloma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1049157
Autor: Arellano, J; Vargas, P; Pulgar, C; Neely, G; Corredoira, Y.
Título: Reporte de caso de granuloma facial, una vasculitis cutánea infrecuente / A case report of granuloma faciale, an uncommon cutaneous vasculitis
Fonte: Medwave;19(11):e7740, 2019.
Idioma: en; es.
Resumo: El granuloma facial es una dermatosis benigna poco frecuente de etiología desconocida, generalmente asintomática, caracterizada por inflamación crónica y localizada habitualmente en zonas fotoexpuestas de la cara, con un patrón histológico característico. Si bien la respuesta al tratamiento es variable, existen múltiples opciones terapéuticas que han reportado ser efectivas en algunos pacientes. Entre estas alternativas se incluyen tratamientos sistémicos con corticoides y dapsona o tratamientos intralesionales con corticoides, crioterapia e inhibidores de calcineurina tópicos. Describimos el caso de un paciente adulto con una placa eritemato violácea asintomática en mejilla derecha, de crecimiento lentamente progresivo de dos años de evolución, clínica e histopatológicamente compatible con granuloma facial y respuesta favorable a corticoides intralesionales.

Granuloma faciale is an uncommon benign dermatosis, with unknown etiology, usually asymptomatic, characterized by chronic inflammation localized in sun-exposed areas of the face with a characteristic histological pattern. Although response to treatment is variable, there are multiple therapeutic alternatives that have been reported to be effective in some patients, including systemic treatments with steroids and dapsone or also topical treatments like intralesional corticosteroid, cryotherapy and calcineurin inhibitors, such as tacrolimus. We present the case of an adult patient with an asymptomatic erythematous-violet plaque on the right cheek, with progressive slow growth over two years, clinically and histologically and pathologically compatible with a facial granuloma. The patient responded well to intralesional corticosteroids.
Descritores: Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Dermatoses Faciais/diagnóstico
Granuloma/diagnóstico
-Dermatopatias Vasculares/patologia
Dermatopatias Vasculares/tratamento farmacológico
Dermatoses Faciais/patologia
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico
Glucocorticoides/administração & dosagem
Granuloma/patologia
Granuloma/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1254650
Autor: Sampieri, Marcelo Bonifácio Da Silva; Chaves, Filipe Nobre; Ferreira Filho, Josfran da Silva; Bezerra, Hamara Manoela Marinho; Pereira, Karuza Maria Alves; Negreiros, Ana Paula Nunes.
Título: Exuberante granuloma piogênico em localização incomum: relato de caso / An exuberant presentation of pyogenic granuloma: case report
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;18(3):22-25, jul.-set. 2018. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O granuloma piogênico é definido como um processo proliferativo reacional não neoplásico, composto por tecido de granulação com extensa vascularização, provavelmente decorrente da irritação crônica de baixa intensidade, como raízes residuais, cálculos subgengivais e restaurações com excesso em faces proximais. Apresenta predileção pelo sexo feminino da 2ª à 4ª década de vida, sendo a gengiva o sítio preferencial de acometimento. Em cerca de 80% dos casos, as lesões extragengivais são consideradas raras na literatura e, quando presentes, diagnósticos tardios podem ser experimentados. O objetivo do presente trabalho é relatar o caso de um paciente do sexo masculino, de 14 anos de idade, apresentando um exuberante granuloma piogênico em mucosa labial inferior anterior bem como realizar uma revisão de literatura sobre os aspectos clínicos e sobre o tratamento do granuloma piogênico. Para tanto, foi realizada uma busca nas bases de dados pubmed e bireme, das quais foram selecionados artigos científicos entre 2006 e 2016, nos idiomas português e inglês, utilizando-se os descritores: "granuloma piogênico", "doenças da gengiva" e "mucosa bucal". O tratamento realizado foi a excisão cirúrgica simples da lesão. Atualmente, 11 meses após o procedimento cirúrgico, não há recidiva da lesão... (AU)

Pyogenic Granuloma is defined as a non-neoplastic proliferative process, composed by granulation tissue with large vascularization, probably caused by a cronic reaction with low intensity like residual roots, subgingival, dental calculus and restaurations with proximal excess of material . Presents some predilection for female patients on second and fourth decades of life and gums as preferencial site of involvement in almost 80% of cases. Extra- gingival pathologies are considerated rares in literature and when present, a late diagnosis can be done. The objective of present study is describe a case of male patient, 14 years old, prespyogenic granuloma. For this porpoise was realized a search in databasis PubMed and Bireme, which selected scientific articles between 2006- 2016, in Portuguese and English languages, using the descriptors "pyogenic granuloma", "gingival diseases" and "mouth mucosa". The performed treatment for the case was surgical and simple excision of lesion. Actually, eleven months after the surgical procedure, there is no recurrence of lesion... (AU)
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Granuloma Piogênico
Gengiva
Doenças da Gengiva
Granuloma
Membrana Mucosa
-Ferimentos e Lesões
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012331
Autor: Garrido-Abad, Pablo; Díaz-Menéndez, Ariel; García-Martín, Luis; Senra-Bravo, Isabel; Fernández-Arjona, Manuel.
Título: Tumor-like appearance of Spermatic Granuloma
Fonte: Int. braz. j. urol;45(3):634-636, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Testiculares/patologia
Epididimo/patologia
Granuloma/patologia
-Espermatozoides/patologia
Doenças Testiculares/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia
Epididimo/diagnóstico por imagem
Granuloma/diagnóstico por imagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-959432
Autor: Lammoglia-Ordiales, Lorena; Martínez-Herrera, Erick; Toussaint-Caire, Sonia; Arenas, Roberto; Moreno-Coutiño, Gabriela.
Título: Tiña incógnita y granuloma de Majocchi adquirido de un erizo. Un caso mexicano / Mexican case of tinea incognito and granuloma de Majocchi acquired from a hedgehog
Fonte: Rev. chil. infectol;35(2):204-206, abr. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Las mascotas exóticas, como el erizo de tierra, son capaces de transmitir al ser humano diferentes infecciones, como salmonelosis, micobacterias, protozoos como Cryptosporidium parvum, y dermatofitosis. Presentamos el caso de un paciente adulto masculino, que recientemente había adquirido un erizo de tierra, que presentó en la mano una lesión de tiña incógnita y un granuloma de Majocchi. Se identificó el agente etiológico como Trichophyton erinacei, por cultivo micológico y biología molecular. El paciente se trató con terbinafina por vía oral, por seis meses, con excelente respuesta.

Exotic pets, such as the ground hedgehog, are capable of transmitting to the human being different zoonoses, such as salmonellosis, mycobacteria, protozoa such as Cryptosporidium parvum, and dermatophytosis. We present the case report of a male adult patient, who had recently acquired a ground hedgehog, who presented in his hand a ringworm lesion incognito and a Majocchi granuloma. The etiological agent was identified as Trichophyton erinacei by mycological culture and molecular biology. The patient was treated with terbinafine oral, with excellent response.
Descritores: Tinha/microbiologia
Tinha/patologia
Trichophyton/isolamento & purificação
Granuloma/microbiologia
Ouriços-Cacheiros/microbiologia
-Tinha/tratamento farmacológico
Diagnóstico Diferencial
Eczema/diagnóstico
Terbinafina
Granuloma/tratamento farmacológico
Mãos/patologia
México
Antifúngicos/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1242464
Autor: Ahrens, Joan; Graybill, John R; Abishawl, Aida; Tio, Fermino O; Rinaldi, Michael G.
Título: Experimental murine chromomycosis mimicking chronic progressive human disease.
Fonte: s.l; s.n; 1989. 8 p. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Congenitally athymic (nu/nu) mice, mice defective in NK cell and macrophage function (bg/bg) and normal BALB/c mice were inoculated sc with 10 5-6 conidia of Fonsecae pedrosoi (FP). In immunologically intact and immunodeficient mice, a local infection developed approximately 2 weeks post-inoculation and enlarged over 1-2 weeks. In bg/bg and normal nu/+ mice, lesions resolved within 5-6 weeks. However, nu/nu mice continued to have enlarging cs lesions during >4-6 months od observation. These eventually metastasized. Lesions contained, few hyphal elements and massive numbers of sclerotic bodies. Five weeks after inoculation. 10 4-6 conidia froming units/gm of tissue were recovered from lesions. Delayed type hypersensitivity and serum antibody to FP antigens were demonstrated. Adoptive transfer of lymphocytes from nu/+ mice was followed in months bu the resolution of the lesions
Descritores: Cromoblastomicose/complicações
Cromoblastomicose/diagnóstico
Cromoblastomicose/fisiopatologia
Cromoblastomicose/imunologia
Cromoblastomicose/terapia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Granuloma/diagnóstico
Granuloma/fisiopatologia
Granuloma/imunologia
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Artigo Clássico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1242326
Autor: Caparo, Alberto Cuba; Takano, Juan.
Título: El armadillo de 7-bandas Dasypus hybridus, como animal de laboratorio en el estudio experimental de la lepra.
Fonte: s.l; s.n; 1985. 10 p. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: El armadillo de 7-bandas, Dasypus hybridus, ha sido utilizado en estudios de lepra experimental en un reducido numero de animales. Con el proposito de conocer la susceptibilidad de esta especie frente al Mycobacterium leprae y de llevar a cabo estudios patologicos con microscopia de luz y microscopia electronica se inoculo cinco armadillos con germenes provenientes de lesiones lepromatosas de dos enfermos sin tratamiento. Se encontro lesiones lepromatosas disemidas en uno solo de los cinco armadillos inoculados las que morfologicamente son similares a las previamente descritas por otros autores en esta misma especie, en D. novemcinctus y D. sabanicola. Se describe aspectos ultraestructurales del granuloma lepromatoso y del M. leprae. Se describe tambiem lesiones degenerativas de fibras miocardicas y de fibras musculares esqueleticas en el armadillo que presento lesiones lepromatosas, asi como en los cuatro armadillos en los que esta no se desarrollaron y se discute la natureza de estas lesiones y de otras de tipo granulomatoso inespecifico en la serosa pleural y peritoneal
Descritores: Granuloma/fisiopatologia
Hanseníase/genética
Mycobacterium leprae
Mycobacterium leprae/genética
Mycobacterium leprae/isolamento & purificação
Mycobacterium leprae/patogenicidade
-Animais de Laboratório/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Artigo Clássico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "09271/s"}]


  10 / 522 LILACS  
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Id: biblio-1242116
Autor: Arruda, Maria Sueli P; .Coelho, Kunie I.R; .Montenegro, Mario R.
Título: Experimental paracoccidioidomycosis of hamster inoculated in the cheek pouch.
Fonte: Netherlands; s.n; 1994. 7 p. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: We comparaed the granuloma morphology and immune response of hamsters inoculated with Paracoccidioides brasiliensis (Pb) into the cheek pouch, which lacks lymphatic drainage, and the ffotpad, which is rich in lymphatics. Our objective was to better understand the modulation of Pb granuloma in an immunocompetent animal inoculated in an immunologically privileged site. The humoral immune response (ELISA) and cell mediated immunity (footpad test) became positive on days 7 and 14, respectively in animal inoculated into footpad and on days 35 and 60 in animals inoculated into the pouch. Typical epithelioid granulomas were observed at both sites on day 14. The number of fungi gradually decreased from the beginning of the experiment in footpad lesions, but only after day 35 in pouch granulomas, when cell mediated immunity was detectable. The results indicate that typical epithelioid paracoccidioidomycotic granulomas may develop in the absence of a detectable immune response; however, they are incapable of controlling fungal reproduction. Lack of lymphatic drainage delays the appearance of a detectable immune response, but with time fungi escape from the pouch, elicit an immune response and reach other organs. Our results further indicate the importance of the lymphatics in the pathogenesis of paracoccidioidomycosis.
Descritores: Bochecha/anormalidades
Bochecha/lesões
Bochecha/microbiologia
Granuloma/fisiopatologia
Granuloma/microbiologia
Paracoccidioidomicose/complicações
Paracoccidioidomicose/diagnóstico
Paracoccidioidomicose/fisiopatologia
Paracoccidioidomicose/microbiologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/instrumentação
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/tendências
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/veterinária
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "09421/S"}]



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