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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886979
Autor: Deng, Qiancheng; Ding, Shu; Yang, Shengbo; Huang, JinHua.
Título: Cutaneous sarcoidosis and secondary open-angle glaucoma in a patient: case report and literature review
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):407-409, May-June 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The current report presents the case of a 41-year-old male patient with a two-month history of asthenopia and plaques in the frontotemporal region. Computed tomography revealed bilateral hilar and mediastinal lymphadenopathy. Ophthalmological examination showed elevated intraocular pressure. Skin biopsy demonstrated aa dermal inflammatory infiltrate composed mainly of epithelioid cells and a few multinucleated giant cells, but no obvious lymphocytes. Findings of thorough physical examinations and auxiliary examinations suggested the presence of cutaneous sarcoidosis and secondary open-angle glaucoma. Treatment consisted mainly of oral methylprednisolone. Skin lesions, bilateral hilar, and mediastinal lymphadenopathy resolved completely. Cutaneous sarcoidosis is often accompanied by extracutaneous organ involvement. Dermatologists must be aware of the disease's extracutaneous manifestations to ensure accurate diagnosis for further treatments.
Descritores: Sarcoidose/complicações
Dermatopatias/complicações
Glaucoma de Ângulo Aberto/etiologia
-Sarcoidose/diagnóstico
Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/tratamento farmacológico
Metilprednisolona/uso terapêutico
Glaucoma de Ângulo Aberto/diagnóstico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838275
Autor: Díaz Angarita, Tomás; Morales Camacho, William; Lozano Neira, Laura; Plata Ortiz, Jessica; Zárate Taborda, Linda.
Título: Sarcoidosis sistémica: un reto diagnóstico en pediatría. Reporte de un caso / Systemic sarcoidosis: a diagnostic challenge in pediatrics. Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(5):e323-e328, oct. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria granulomatosa de etiología desconocida, evidenciada con mayor frecuencia en adultos jóvenes, que puede comprometer diversos órganos, principalmente, el pulmón, los ganglios linfáticos, los ojos y la piel. La presencia de dicha enfermedad enla población pediátrica es poco frecuente y su denominación en pediatría se realiza basada en la edad y las manifestaciones clínicas del paciente. El objetivo del siguiente reporte es presentar un caso de sarcoidosis sistémica en un paciente adolescente sin compromiso pulmonar, con manifestaciones extrapulmonares graves. Se trata de un paciente de 15 años, quien debutó con síntomas inespecíficos (emesis, pérdida de peso). Estudios radiológicos, sin compromiso pulmonar aparente; sin embargo, con presencia de hallazgos sugestivos de histiocitosis de células de Langerhans. Se realizó un estudio histopatológico de componente óseo y linfático, cuyo resultado evidenció la presencia de una enfermedad granulomatosa crónica no necrotizante tipo sarcoidosis. La sarcoidosis infantil es una entidad rara y difícil de diagnosticar, dada, principalmente, la ausencia de biomarcadores específicos para su diagnóstico.

Sarcoidosis is a granulomatous inflammatory disease of unknown etiology, evidenced most often in young adults, which can compromise several organs, mainly lung, lymph nodes, eyes and skin. The presence of the disease in pediatric population is rare. Denomination in pediatrics is made based on age and clinical manifestations of the patient. The aim of this report is to present a case of systemic sarcoidosis in a pediatric patient without lung involvement with severe extrapulmonary manifestations. Fifteen year old patient who debuted with nonspecific symptoms (emesis, weight loss). Radiographic studies without lung involvement but with findings suggestive of Langerhans cell histiocytosis; however, histopathological report (bone and lymph) showed the presence of chronic granulomatous nonnecrotizing disease, sarcoidosis type. Childhood sarcoidosis is a rare and difficult entity to diagnose, mainly by the lack of specific biomarkers for diagnosis.
Descritores: Sarcoidose/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-838147
Autor: Ozsurekci, Yasemin; Cengiz, Ali B; Duzova, Ali; Sag, Erdal; Kadayifcilar, Sibel; Dogru Ersoz, Deniz; Akcoren, Zuhal; Yuce, Aysel; Tavil, Betul; Ayvaz, Deniz; Akyuz, Canan; Kara Eroglu, Fehime.
Título: Sarcoidosis del adulto de inicio en la infancia: a proposito de un caso / Pediatric-onset adult type sarcoidosis: A case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(6):e336-e340, dic. 2015. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: La sarcoidosis, un trastorno multiorgánico de etiología desconocida que afecta varios órganos, es poco frecuente en los niños. Se desconocen la incidencia y la prevalencia reales de la sarcoidosis infantil. Al igual que en los adultos, muchos niños con sarcoidosis tal vez no presentan síntomas y la enfermedad cursa sin diagnosticarse. Es fundamental realizar una evaluación completa y sistemática del paciente para establecer el diagnóstico de sarcoidosis en los niños. Se describe el caso de una nina de 12 años con uveítis y hepatoesplenomegalia de dos años de evolución. Mediante una tomografía computarizada del tórax, se hallaron nódulos pulmonares periféricos dispersos y linfadenopatía hiliar bilateral. La aspiración de médula ósea y la biopsia de hígado no fueron diagnósticas. La biopsia de pulmón mostró granulomas de células epitelioides no necrosantes. A la paciente se le diagnosticó sarcoidosis en virtud del hallazgo de inflamación granulomatosa y de la exclusión de entidades confusoras.

Sarcoidosis, a multisystem disorder of unknown etiology that involves multiple organs, is rare in children. The true incidence and prevalence of childhood sarcoidosis is unknown. As in adults, many children with sarcoidosis may be asymptomatic; the disease may remain undiagnosed. A complete and systematic evaluation of the patient is essential for the sarcoidosis diagnosis in children. Here, we describe a case of 12-year-old female who presented with 2 years history of uveitis and hepatosplenomegaly. A chest computerized tomography revealed scattered peripheral pulmonary nodules and bilateral hiliar lymphadenopathy. Bone marrow aspiration and liver biopsy were not diagnostic. A lung biopsy showed non-necrotizing epithelioid cell granulomas. She was diagnosed with sarcoidosis according to demonstration of granulomatous inflammation and the exclusion of confusable entities
Descritores: Pediatria
Sarcoidose/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1020470
Autor: Martínez Martínez, Javier Mauricio; Palacio Vargas, Karen Margarita; Astorga Lahoz, María del Mar; Conde Blanco, Manuel; Ferrario, María Cecilia; Aguirre, Pablo Matías.
Título: Sarcoidosis al descubierto: Lo que deberíamos informar en las imágenes torácicas / Sarcoidosis Uncovered: What we should Report in Thoracic Image
Fonte: Rev. argent. radiol;83(2):77-86, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa no caseificante, multisistémica, de causa desconocida, que compromete al pulmón y a los ganglios linfáticos mediastinales entre el 90 y el 95% de los casos. También puede afectar otros órganos, como las glándulas salivales, piel, ojos, hígado, bazo, corazón, huesos y sistema nervioso central. La sarcoidosis tiene una baja prevalencia en Latinoamérica y es subdiagnosticada debido a la alta frecuencia de otros trastornos similares, como tuberculosis, lepra y micosis profundas. El diagnóstico presuntivo se establece con hallazgos imagenológicos característicos dentro de un contexto clínico apropiado y se confirma con la evidencia histológica de granulomas no caseificantes de células epiteliales, en ausencia de otras etiologías. Los hallazgos torácicos incluyen la afectación pulmonar, ganglionar y bronquial, los cuales son detectados a través de la radiografía (Rx) y tomografía computada (TC) de tórax, siendo esa última más sensible y específica. En este artículo, resaltamos la importancia de reconocer los patrones de presentación típicos y atípicos de la sarcoidosis en Rx y TC, así como la relevancia de las imágenes torácicas como elemento clave en el algoritmo diagnóstico de esa patología. También describimos la utilidad de la resonancia magnética (RM), como método adicional para el diagnóstico en casos de afectación cardíaca y el papel de la tomografía por emisión de positrones (PET-CT) en el seguimiento terapéutico.

Sarcoidosis is a non-caseating granulomatous, multisystemic disease of unknown cause that involves the lung and mediastinal lymph nodes in 90-95% of cases. It can also affect other organs such as the salivary glands, skin, eyes, liver, spleen, heart, bones and the central nervous system. Sarcoidosis has a low prevalence in Latin America and it is underdiagnosed due to the high frequency of other similar disorders such as tuberculosis, leprosy and deep mycosis. The presumptive diagnosis is established based on characteristic imaging findings within an appropriate clinical setting and is confirmed by histological evidence of non-caseating epithelioid cell granulomas, in the absence of other etiologies. Thoracic imaging findings include pulmonary, nodal and bronchial involvement, which are detected on chest radiography (CXR) and computed tomography (CT), this last one having a higher sensitivity and specificity. In this article, we highlight the importance of recognizing the typical and atypical presentation patterns of sarcoidosis on CXR and CT, as well as the relevance of thoracic images as key elements in the diagnostic algorithm of this pathology. We also describe the usefulness of magnetic resonance (MR) imaging as an additional method for diagnosis in cases of cardiac involvement and the role of positron emission tomography (PET-CT) in therapeutic follow-up.
Descritores: Sarcoidose
Sarcoidose/diagnóstico por imagem
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Radiografia/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Sarcoidose Pulmonar/diagnóstico por imagem
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
-Sarcoidose/diagnóstico
Radiografia Torácica
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-999117
Autor: Mendes, Eurípedes Ferreira Araújo; Mateos, Juan Carlos Pachón; Vargas, Remy Nelson Albornoz.
Título: Distúrbios de condução e arritmias na sarcoidose cardíaca - relato de caso / Conduction disturbances and arrhythmias in cardiac sarcoidosis - case report
Fonte: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm;31(4):138-141, out.-dez. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A forma cardíaca isolada da Sarcoidose é pouco frequente. no entanto, o envolvimento cardíaco na sarcoidose é mais prevalente e ocorre em 5 % desses pacientes. O diagnóstico de sarcoidose cardíaca é um desafio por causa das manifestações inespecíficas, sendo a sensibilidade e especificidade das modalidades diagnósticas limitadas. Este relato de caso teve por objetivo descrever o caso de um paciente sem diagnóstico prévio de sarcoidose com arritmias e distúrbio de condução ventricular compatíveis com acometimento cardíaco da doença. Optou-se para o tratamento um implante de marcapasso definitivo e terapia com corticosteroides

The isolated cardiac form of sarcoidosis is infrequent. However, cardiac involvement in sarcoidosis is more prevalent and occurs in 5% of these patients. The diagnosis of cardiac sarcoidosis is a challenge because of non-specific manifestations, and the sensitivity and specificity of the diagnostic modalities are limited. This case report aimed to describe the case of a patient without previous diagnosis of sarcoidosis with arrhythmias and ventricular conduction disturbance compatible with cardiac involvement of the disease. A definitive pacemaker implant and corticosteroid therapy were chosen for the treatment
Descritores: Arritmias Cardíacas/complicações
Arritmias Cardíacas/diagnóstico
Sarcoidose/complicações
Sarcoidose/diagnóstico
Eletrofisiologia Cardíaca/métodos
-Marca-Passo Artificial
Taquicardia
Ecocardiografia/métodos
Função Ventricular
Eletrocardiografia/métodos
Cardiomiopatias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1015853
Autor: Costa, Gabriel Domingues; Oliveira, Daniele Tailla; Almeida, Guilherme Brandão; Pereira, Hugo Cataud Pacheco; Silva, Ana Barbara Scholante da; Diniz, Jaciara; Silva, Pedro Eduardo Almeida.
Título: Extrapulmonary TB or sarcoidosis associated with TB? Case report / Tuberculose extrapulmonar ou sarcoidose associada a tuberculose? Relato de caso / Tuberculosis extrapulmonar o sarcoidosis asociada a la tuberculosis? Relato de caso
Fonte: Rev. epidemiol. controle infecç;8(4):489-491, out.-dez. 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objetivos: O presente relato tem como objetivo discutir o diagnostico diferencial entre tuberculose e sarcoidose. Descrição do caso: Caso de um paciente do sexo masculino, 25 anos, que desenvolveu artrite granulomatosa e osteomielite com inflamação granulomatosa não caseosa sugestiva de sarcoidose. Vinte e quatro meses antes desse relato, o paciente teve resultados laboratoriais positivos para tuberculose pulmonar, no entanto, não foi tratado. Conclusão: Demonstramos como é necessário o acompanhamento do paciente após a realização de um teste diagnóstico para tuberculose e o desafio de confirmar um diagnóstico de sarcoidose em um paciente com tuberculose.(AU)

Objectives: The present report aims to discuss the differential diagnosis between tuberculosis and sarcoidosis. Case description: The case of a 25-year-old male patient who developed granulomatous arthritis and osteomyelitis with nonnecrotizing granulomatous inflammation suggesting a sarcoidosis. Twenty-four months before this report, he had positive laboratory results to pulmonary tuberculosis, however, he was not treated. Conclusion: This case report demonstrates how necessary is the follow-up of patient after the performance of a diagnostic testing to tuberculosis, and the challenge to confirm a diagnosis of sarcoidosis in a patient with tuberculosis.(AU)

Objetivos: El presente relato tiene como objetivo discutir el diagnóstico diferencial entre tuberculosis y sarcoidosis. Descripción del caso: Caso de un paciente del sexo masculino, 25 años, que desarrolló artritis granulomatosa y osteomielitis con inflamación granulomatosa no caseosa sugestiva de sarcoidosis. Veinticuatro meses antes de ese relato, el paciente tuvo resultados de laboratorio positivos para la tuberculosis pulmonar, por lo que no fue tratado. Conclusión: Demostramos cómo es necesario el acompañamiento del paciente después de la realización de una prueba diagnóstica para tuberculosis y el desafío de confirmar un diagnóstico de sarcoidosis en un paciente con tuberculosis.(Au)
Descritores: Sarcoidose
Tuberculose
-Artrite
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1314.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-897407
Autor: Bianco, C; Servente, L; Valuntas, L; García Fontes, L; Engler, H.
Título: PET/TC en sarcoidosis asociada a enfermedad oncológica / PET/TC en sarcoidosis asociada a enfermedad oncológica
Fonte: Rev. argent. radiol;81(2):92-99, jun. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Considerar el diagnóstico de sarcoidosis y reacción sarcoid-like en pacientes oncológicos controlados por tomografía computada por emisión de positrones (PET/TC), que presentan adenopatías hiliomediastinales hipercaptantes, para evitar errores diagnósticos. Materiales y métodos: Se analizaron retrospectivamente 18 estudios PET/TC realizados durante 3 anos a pacientes con tumores sólidos y linfoma, que presentaron adenopatías hiliomediastinales hipermetabólicas. El patrón morfológico, la distribución y, en algunos casos, la asociación con nódulos pulmonares permitieron plantear como diagnóstico diferencial la sarcoidosis. Resultados: Las enfermedades oncológicas correspondieron a mama (n = 4), próstata (n = 3), ovario (n = 2) y otros (n = 9). En 9 pacientes se obtuvo la confirmación histopatológica. En 7 de los 18 pacientes, las adenopatías fueron catalogadas como benignas por confirmación histológica de sarcoidosis, antracosis o reacción sarcoid-like. En 5 el comportamiento evolutivo fue compatible con benignidad, en 2 la biopsia mostró secundarismo y en los 4 restantes la evolución demostró malignidad. El total de lesiones benignas fue de 12 (66%). Discusión: El hallazgo de adenopatías hiliomediastinales hipermetabólicas con patrón morfológico y de distribución que orientan a sarcoidosis lleva a plantear esta entidad. En pacientes oncológicos, se requiere biopsia para descartar recaída. El uso de nuevos marcadores PET/TC para un diagnóstico diferencial representa un desafío. Los trazadores de síntesis de aminoácidos, como la 18F-fluorotimidina (FLT) y 18F-fluorometiltirosina (FMT), han demostrado ser útiles en la diferenciación entre malignidad y enfermedades granulomatosas. Conclusión: En estudios PET/TC de pacientes oncológicos, la presencia de adenopatías hiliomediastinales bilaterales y simétricas debe plantear sarcoidosis como diagnóstico diferencial.

Purposes: To describe the radiological findings of sarcoidosis or sarcoid-like reactions in cancer patients being monitored by positron emission computed tomography (PET/CT). Materials and methods: A retrospective analysis was performed on 18 PET/CT studies performed over 3 years in patients with lymphomas and solid tumours who presented with hypermetabolic hiliar-mediastinal adenopathies. The morphological pattern of these adenopathies, the distribution, and in some cases the association with pulmonary nodules, might suggest sarcoidosis as a differential diagnosis. Results: Oncological diseases corresponded to breast (4), prostate (3), ovary (2), and others (9). The adenopathies were classified in 7 of the 18 patients as benign after histological confirmation of sarcoidosis, anthracosis or sarcoid-like reaction. The evolutionary behaviour in 5 patients was compatible with benign lesions. The biopsy of 2 patients indicated secondary lesions and malignancy was confirmed by the evolution of the 4 remaining cases. There was a total of 12 (66%) benign lesions. Discussion: Sarcoidosis must be suspected in the presence of hypermetabolic hiliar-mediastinal adenopathies with a characteristic morphological pattern and pulmonary changes. However, biopsy is required to rule out oncological recurrence. The use of new PET/CT markers for differential diagnosis represents a challenge. Aminoacid synthesis tracers such as 18F-fluorothymidine (FLT) and 18F-fluoromethyltyrosine (FMT) are useful in the differentiation between malignancy and granulomatous diseases in oncologic patients. Conclusion: The differential diagnosis of sarcoidosis should be considered in the presence of bilateral symmetric mediastinal hilum lymphadenopathies.
Descritores: Sarcoidose/diagnóstico por imagem
Neoplasias/patologia
-Estudos Retrospectivos
Linfadenopatia/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada com Tomografia por Emissão de Pósitrons
Oncologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  8 / 235 LILACS  
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Id: biblio-999227
Autor: Sabat O, Pablo; Velásquez R, Víctor.
Título: Úvea y enfermedades sistémicas / Uvea and systemic diseases
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;21(6):921-929, nov. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El ojo, además de entregarnos el sentido de la visión, también nos permite conocer la salud general del organismo. Muchas enfermedades sistémicas se manifiestan en el órgano visual antes, durante o después del debut de ellas a nivel sistémico. Este compromiso visual es variado y depende de la enfermedad en cuestión, destacando la escleritis, uveítis y vasculitis retinales. Conocer el estado ocular permitirá al clínico realizar diagnósticos más asertivos y oportunos, realizar el tratamiento más adecuado y definir pronóstico en varias enfermedades, que tienen al globo ocular como un órgano blanco. El objetivo de esta revisión es atraer la atención del lector sobre el compromiso oftalmológico en varias enfermedades

The eye besides giving us sight, it let us know the general health of the whole body as well. Many systemic diseases become evident in the visual organ before, during or after its systemic onset. The visual involvement in these diseases is wide and depends on the underlying disease. It is worth to stand out the escleritis, uveitis and retinal vasculitis. The knowledge of the ocular health will let the physician to diagnose more accurately and in time, to start the most appropriate treatment and to define the prognosis of several diseases that have the eye as a target organ. The aim of this review is to draw the reader's attention to the ophthalmic involvement in several systemic diseases
Descritores: Uveíte/terapia
Vasculite Retiniana/etiologia
-Sarcoidose/complicações
Uveíte/imunologia
Uveíte/terapia
Doenças Inflamatórias Intestinais/complicações
Antígeno HLA-B27
Síndrome Uveomeningoencefálica/complicações
Síndrome de Behçet/complicações
Vasculite Sistêmica/complicações
Artropatias/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-997841
Autor: Charlín F, Raúl; Valenzuela, Karen.
Título: Sarcoidosis / Sarcoidosis
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(3):284-284, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Sarcoidose/diagnóstico
Sarcoidose/patologia
Sarcoidose/tratamento farmacológico
Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/patologia
Dermatopatias/tratamento farmacológico
-Clobetasol/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Aguiar, Paulo Henrique Pires de
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Id: biblio-911209
Autor: Neves, Maick Wilen Fernandes; Aguiar, Paulo Henrique Pires de; Belsuzarri, Telmo Augusto Barba; Zeviani, Wolnei Marques; Mattos, João Flavio de Araújo; Navarro, Juliano Nery; Marques, Renata de Melo Braga; Francisco, Letícia Marissol de Souza.
Título: Neurosarcoidosis Associated with Psychiatric Symptoms: Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(3):185-189, 08/09/2017.
Idioma: en.
Resumo: Background Sarcoidosis is a granulomatous disease predominant in women and black men that has inflammatory origin of unknown etiology; neurosarcoidosis is a rare and critical presentation of the disease. Case description A 26-year-old black female presented frontal headache for 1 year, as well as behavioral and mood changes for 15 days. Skull tomography and nuclear magnetic imaging of the skull revealed damaged meninges, a right frontal bone lesion, and an intraparenchymal contrast-enhancing lesion. Screening with computed tomography (CT) scans was performed, and it showed signs of bronchiectasis in the lower third of the right lung, but it was asymptomatic. The biopsy showed signs of reactional lesion with the presence of non-caseating granulomas. After the treatment with corticosteroids, the patient presented progressive improvement. Conclusions Neurosarcoidosis is a rare and critical pathology of sarcoidosis that presents a lytic bone lesion and clinical psychiatric symptoms; neurosarcoidosis is also rare in the literature.

Introdução A sarcoidose é uma doença granulomatosa de origem inflamatória de etiologia desconhecida, predominante em mulheres e negros, sendo a neurosarcoidose uma apresentação da doença rara relacionada a gravidade. Relato de Caso Paciente com 26 anos, negra, apresenta quadro cefaleia frontal ha 1 ano e há 15 dias apresentando sinais de alterações de comportamento e humor. Tomografia de crânio e Ressonância nucelar magnética de crânio que evidenciaram lesão óssea frontal direita, comprometimento meninges e lesão intraparenquimatosa captante de contraste. Realizado screening com tomografias que evidenciaram sinais de bronquiectasia em terço inferior pulmão direito, assintomática. Biopsia indicando sinais de lesão reacional com presenças de granulomas não caseosos, Após a manutenção da corticoterapia, a paciente apresentou melhora progressiva. Conclusões A neurosarcoidose é uma patologia grave e rara da sarcoidose, nesse caso apresenta uma lesão óssea lítica e sintomas psiquiátricos, apresentação rara na literatura.
Descritores: Sarcoidose
Doenças do Sistema Nervoso Central
-Sintomas Psíquicos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia



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