Base de dados : LILACS
Pesquisa : C15.604.613 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-887059
Autor: Sanchis-Sánchez, Celia; Santos-Alarcón, Sergio; Benavente-Villegas, Felipe César; Mateu-Puchades, Almudena; Soriano-Sarrió, María Pilar.
Título: Red nodule on the face with "spontaneous" regression
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):135-137, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Pseudolymphomatous folliculitis is a rare entity included among the cutaneous pseudolymphomas. A 32-year-old man, with an unremarkable medical history, presented with a two-month history of an asymptomatic solitary nodule on his left cheek. Histopathological examination demonstrated a dense nodular and diffuse dermal lymphocytic infiltrate with numerous histiocytes and dendritic cells that surrounded hypertrophic hair follicles. Pseudolymphomatous folliculitis commonly presents in the fourth decade of life, with no sex predominance, as an asymptomatic, rapidly growing and solitary red dome-shaped nodule on the face. It has a benign clinical course as the lesions usually resolve with surgical excision or regress spontaneously after incisional biopsy. Although there is no report of pseudolymphomatous folliculitis progressing into lymphoma in the literature, follow-up of these patients is recommended.
Descritores: Pseudolinfoma/patologia
Dermatoses Faciais/patologia
Foliculite/patologia
-Remissão Espontânea
Biópsia
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887077
Autor: Rosa, Wildson Santos Craveiro; Girão, Régio José Santiago; Carvalho, Iluska Maria Soares de; Vargas, Lana Mayara Meneses Lustosa.
Título: Lymphocytoma cutis on the inguinal region: report of a rare case of benign lymphoproliferative disorder
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):98-100, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Lymphocytoma cutis, or benign reactive lymphoid hyperplasia, is an inflammatory skin lesion that mimics clinically and histologically malignant lymphoma. Most cases are idiopathic, but they may also be triggered by multiple factors, such as insect bites, tattoos, injections and herpes zoster. Clinically, the lesions are erythematous, soft papules, plaques or nodules, usually located on the upper limbs and face. The diagnosis is mainly based on histopathology and immunohistochemistry. Corticosteroid injections, cryosurgery, PUVA therapy, radiotherapy and surgery can be therapeutic options in cases requiring immediate treatment. To demonstrate an atypical presentation of this tumor, a case lymphocytoma skin on the groin will be reported, describing its diagnosis and treatment.
Descritores: Pseudolinfoma/patologia
Dermatite/patologia
Transtornos Linfoproliferativos/patologia
-Imuno-Histoquímica
Doenças Raras
Diagnóstico Diferencial
Virilha
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-869711
Autor: Guglielmetti V., Antonio; Villanueva F., Manuel; Soto R., Ignacio.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What is your diagnosis?
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(4):391-394, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/patologia
Pseudolinfoma/diagnóstico
Pseudolinfoma/patologia
-Betametasona/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Dermatopatias/classificação
Pseudolinfoma
Dermatopatias
Pseudolinfoma/classificação
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-868185
Autor: Vieyra-Aranda, Patricia(edt); Trejo-Quiroz, Patricia(edt); De León-Torres, Claudia(edt); Carmona-Ruíz, Daniela(edt).
Título: Manejo clínico y quirúrgico del granuloma periférico de células gigantes / Clinical and surgical management of peripheral giant cell granuloma
Fonte: Rev. estomat. salud;19(1):30-35, 2011.
Idioma: es.
Resumo: El granuloma periférico de células gigantes es una lesión exofítica de la cavidad bucal, pertenece a las "hiperplasias reactivas" En la literatura solamente se han reportado 12 casos en pacientes infantiles, su crecimien-to es rápido, alcanza gran tamaño y se com-porta de manera agresiva ya que absorbe el hueso alveolar, produciendo movilidad dental e interfiere con la erupción. En este artículo se presenta el caso de un paciente masculino de 9 años, 6 meses de edad, el cual mostraba un crecimiento gingival en la zona de premolares superio-res derechos de color rojo, suave, forma irregular de aproximadamente 4 cm. de diámetro con una úlcera en la superficie oclusal, asintomático y de corta evolución. Refiere recidiva en menos de 6 meses; el diagnóstico histopatológico fue de granulo-ma periférico de células gigantes, el trata-miento fue quirúrgico, consistiendo en una toma de biopsia excisional y realizando el curetaje abierto . El objetivo de este trabajo fue identificar oportunamente al granuloma periférico de células gigantes para evitar destrucción del hueso alveolar, evitando así la pérdida de los dientes permanentes...(AU)

The peripheral giant cell granuloma is an exophytic lesion developing in the oral ca-vity; it is one of the "reactive hyperplasias" The etiology is unknown In the literature only 12 cases have been reported in chil-dren, in these patients, it achieved rapid growth, behaving in an aggressive manner as it absorbed alveolar bone, leading to tooth mobility and interferes with eruption. This article presents the case of a male 9 years, 6 months old patient, who showed a red, soft, irregularly shaped gingival swelling involving the right maxillary premolars of 4cm in diameter with an ulcer in the oclusal side, asymptomatic and with short evolution. Recurrence appeared in less than 6 months; histopathologic diag-nosis was peripheral giant cell granuloma, the treatment was surgical. The purpose of this study was to identify the peripheral giant cell granuloma to avoid destruction of the alveolar bone, thus avoiding the loss of permanent teeth...(AU)
Descritores: Granuloma de Células Gigantes
Medicina Bucal
Patologia Bucal
Cirurgia Bucal
-Odontologia
Periodontia
Pseudolinfoma
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO624.9


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Id: biblio-835903
Autor: Fuentelsaz-del Barrio, Victoria; Echevarría García, Begoña; Parra Blanco, Verónica.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What is your diagnosis?
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(4):397-400, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/induzido quimicamente
Hidróxido de Alumínio/efeitos adversos
Pseudolinfoma/diagnóstico
Pseudolinfoma/induzido quimicamente
-Diagnóstico Diferencial
Dessensibilização Imunológica/efeitos adversos
Dermatopatias/terapia
Hipersensibilidade Imediata
Hidróxido de Alumínio/administração & dosagem
Injeções
Pseudolinfoma/terapia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-755742
Autor: Dantas, Fernando Luiz Teixeira; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Veronez, Isis Suga; Kakizaki, Priscila; Leitão, Juliana Ribeiro; Fraga, Rafael Cavanellas.
Título: Possibly drug-induced palpable migratory arciform erythema
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):77-80, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Palpable migratory arciform erythema is an entity of unknown etiology, with few published cases in the literature. The clinical and histopathological features of this disease are difficult to be distinguished from those of Jessner’s lymphocytic infiltration of the skin, lupus erythematous tumidus and the deep erythema annulare centrifugum. We describe here the first two Brazilian cases of palpable migratory arciform erythema. The patients presented with infiltrated annular plaques and erythematous arcs without scales. These showed centrifugal growth before disappearing without scarring or residual lesions after a few days. They had a chronic course with repeated episodes for years. In addition, these cases provide evidence of a drug-induced etiology.

.
Descritores: Erupção por Droga/patologia
Eritema/induzido quimicamente
Eritema/patologia
Pseudolinfoma/induzido quimicamente
Pseudolinfoma/patologia
-Biópsia
Brasil
Pele/patologia
Linfócitos T/patologia
Fatores de Tempo
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-727631
Autor: Souza, Erica Sales; Rocha, Bruno de Oliveira; Batista, Everton da Silva; Oliveira, Rodrigo Ferreira de; Farre, Lourdes; Bittencourt, Achilea Lisboa.
Título: T-cell-predominant lymphoid hyperplasia in a tattoo
Fonte: An. bras. dermatol;89(6):1019-1021, Nov-Dec/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cutaneous lymphoid hyperplasia (CLH) can be idiopathic or secondary to external stimuli, and is considered rare in tattoos. The infiltrate can be predominantly of B or T-cells, the latter being seldom reported in tattoos. We present a case of a predominantly T CLH, secondary to the black pigment of tattooing in a 35-year-old patient, with a dense infiltrate of small, medium and scarce large T-cells. Analysis of the rearrangement of T-cells receptor revealed a polyclonal proliferation. Since the infiltrate of CLH can simulate a T lymphoma, it is important to show that lesions from tattoos can have a predominance of T-cells.
Descritores: Eritema/etiologia
Pseudolinfoma/etiologia
Linfócitos T
Tatuagem/efeitos adversos
-Eritema/patologia
Pseudolinfoma/patologia
Pele/patologia
Linfócitos T/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-712266
Autor: Marchi, Mauricio Felippi de Sá; Silva, João Carlos Domiciano da; Fabris, Alysson Rafael; Casemiro, Karla Patrícia; Sá, Joice Fátima de; Rovere, Rodrigo Kraft.
Título: Pseudolinfoma cutâneo: relato de caso / Cutaneous pseudolymphoma: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;12(2), abr.-jun. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os pseudolinfomas cutâneos representam um grupo heterogêneo de reações linfoproliferativas benignos que podem simular clinica e histologicamente linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo foi relatar a apresentação anatomoclínica de um caso de pseudolinfoma cutâneo para o aperfeiçoamento do seu diagnóstico diferencial com linfomas cutâneos. Paciente do gênero masculino, 66 anos procurou atendimento médico relatando história de nódulos em região superior do dorso há seis anos. Ao exame físico foram observados sete nódulos com aproximadamente 0,5 cm de diâmetro e sem sinais de linfonodomegalias. A biópsia de pele mostrava um denso infiltrado de linfócitos e histiócitos na derme. A análise imuno-histoquímica revelou uma população mista de linfócitos B (CD 20) e linfócitos T (CD 3). O diagnóstico diferencial entre as lesões benignas e malignas é a principal prioridade nesses casos. Tanto o pseudolinfoma, quanto o linfoma cutâneo se manifestam como nódulos solitários, pápulas e placas decorrentes de infiltração linfocitária. Para o diagnóstico diferencial, estão indicadas a avaliação imuno-histoquímica e técnicas de biologia molecular...

Cutaneous pseudolymphoma represents heterogeneous groups of benign lymphoproliferative reactions that may simulate clinically and histologically cutaneous lymphomas. The aim of this study was to report a case of cutaneous pseudolymphoma. Male patient, 66-year-old, came to us reporting a 6-year history of nodules on the upper back. On physical examination we noticed 7 nodules with 0.5 cm of diameter and no sign of adenopathy. The skin biopsy showed a dense infiltrate of lymphocytes and histiocytes in the dermis. The immunohistochemical analysis revealed a mixed population of B lymphocytes (CD 20) and T lymphocytes (CD 3). Differential diagnosis between benign and malignant lesions is the main concern in these cases. In some cases, pseudolymphoma manifests as solitary nodules, papules and plaques that are clinically indistinguishable from cutaneous lymphomas. The differentiation process can be further facilitated by immunohistochemical and molecular biological techniques...
Descritores: Pseudolinfoma/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-696823
Autor: Oliveira, Ederson Valei Lopes de; Badiale, Giovana Bachega; Moraes, Margarida M. F. S..
Título: Lymphocytoma cutis - case report / Linfocitoma cutis - relato de caso
Fonte: An. bras. dermatol;88(6,supl.1):128-131, Nov-Dec/2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: We describe a clinical case involving a 62-year-old white male, diagnosed with lymphocytoma cutis (Spiegler-Fendt sarcoid) in the cephalic segment. The diagnosis was carried out by pathological study and confirmed by immunohistochemical panel: evidence of polyclonality. Phototherapy sessions were suggested as treatment (13 PUVA sessions, with an accumulated dose of 58.65 J/cm2 ). The improvement was partial. Thus, infiltration of triamcinolone was opted for (one intralesional infiltration every 3 weeks). After 5 sessions, satisfactory improvement was observed: regression of nearly all the lesions.

Relatamos um caso de um paciente de 62 anos, branco e com diagnóstico de linfocitoma cutis (Sarcoide de Spigler-Fendt) em segmento cefálico. O diagnóstico foi confirmado pelo histopatológico e reafirmado pelo painel imuno-histoquímico: evidência de policlonalidade. Sessões de fototerapia foram propostas como tratamento: 13 sessões de PUVA cuja dose acumulada foi de 58.65 J/cm2); a melhora foi parcial. Optado, então, por infiltrações de triancinolona (uma infiltração intralesional a cada 3 semanas). Na quinta sessão, satisfatória melhora já podia ser evidenciada: regressão de quase todas as lesões.
Descritores: Pseudolinfoma/patologia
Dermatopatias/patologia
-Biópsia
Glucocorticoides/uso terapêutico
Imuno-Histoquímica
Terapia PUVA
Pseudolinfoma/tratamento farmacológico
Dermatopatias/tratamento farmacológico
Pele/patologia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Triancinolona/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-696809
Autor: Lessa, Priscila Pacheco; Jorge, Juliana Chaib Ferreira; Ferreira, Flavia Regina; Lira, Marcia Lanzoni de Alvarenga; Mandelbaum, Samuel Henrique.
Título: Acral pseudolymphomatous angiokeratoma: case report and literature review / Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral: relato de caso e revisao da literatura
Fonte: An. bras. dermatol;88(6,supl.1):39-43, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The authors describe a case of a female patient with Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children, known as APACHE. It is a rare benign cutaneous disease, of unknown etiology, characterized by multiple, asymptomatic erythematous-violaceous papules and nodules, usually located unilaterally with acral distribution. Today, this denomination is questionable, since there are published reports of this disease in adults and in different locations. Clinically, it is similar to an angiokeratoma, whereas hystologically, it corresponds to a distinct type of pseudolymphoma. The immunohistochemical study is required to distinguish APACHE from cutaneous lymphoma.

Relata-se o caso de uma paciente com diagnóstico de angioqueratoma pseudolinfomatoso acral, conhecido por sua sigla em inglês APACHE - Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children. É uma doença cutânea benigna, rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por múltiplas pápulas e nódulos eritêmato-violáceos assintomáticos, de localização geralmente unilateral e acral. Atualmente, questiona-se esta denominação, já que há relatos na literatura do quadro em adultos e em outras localizações. Clinicamente, é similar a um angioqueratoma, porém, histologicamente, corresponde a um tipo distinto de pseudolinfoma. O estudo imuno-histoquímico é necessário para diferenciação dos linfomas cutâneos.
Descritores: Angioceratoma/patologia
Pseudolinfoma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Biópsia
Imuno-Histoquímica
Limites: Criança
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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