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Id: biblio-1160795
Autor: Martino, Olindo.
Título: Aspectos fisiopatológicos y clínicos de la esquistosomiasis Mansoni / Clinical and physiopathological aspects of the Mansoni schistosomiasis
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):85-99, jul. 1992. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 1, Buenos Aires, 18-19 jul. 1996.
Descritores: Esquistossomose mansoni/complicações
Esquistossomose mansoni/fisiopatologia
Esquistossomose mansoni/mortalidade
Hiperesplenismo/diagnóstico
Schistosoma mansoni
-Doenças Transmissíveis
Poluição da Água
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-479958
Autor: Cipriani Thorne, Enrique; Pintado Caballero, Silvia; Yarleque, Félix; Gálvez Dañino, José; Llosa Isenrich, Lucía.
Título: Caso clínico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza 2007-02 / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza 2007-02
Fonte: Rev. méd. hered;18(2):100-105, abr.-jun. 2007. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico
Anemia Diseritropoética Congênita/terapia
Esplenectomia
Hemoglobinúria Paroxística/diagnóstico
Hiperesplenismo
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-56933
Autor: Segura, Lily; Lovera, Víctor; Figueroa, E. César; Baigorrea, Ernesto; Morales Soto, Nelson Raúl.
Título: Síndrome de Banti: a propósito de un caso clínico / Banti syndrome: apropos of a clinical case
Fonte: Diagnóstico (Perú);19(2):59-63, feb. 1987. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el estudio realizado en una paciente joven con esplenomegalia masiva, hiperesplenismo y hemorragia digestiva alta severa. Se hizo el diagnóstico de Hiperesplenismo teniendo en cuenta la esplenomegalia aunada a pancitopenia y médula ósea reactiva halladas en el estudio hematológico. Por el antecedente de Hepatitis viral en la infancia y de episodios de hemorragia digestiva alta se sospechó Várices Esofágicas por Síndrome de Hipertensión Portal, confirmadas por estudio endoscópico y posteriormente por la presencia de Antígeno australiano y Proteinograma electroforético sugerente de Cirrosis Hepática. Se concluyó se trataba de una paciente de la segunda década portadora de Síndrome de Banti tributaria de tratamiento quirúrgico para mejorar su pronóstico de vida, realizándose esplenectomía y posteriormente derivación mesentérico-renal
Descritores: Hiperesplenismo/diagnóstico
-Síndrome
Limites: Adulto
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Coelho, Henrique Sérgio Moraes
Id: lil-334879
Autor: Figueiredo, Fátima Aparecida Ferreira; Coelho, Henrique Sérgio Moraes.
Título: Hipertensão porta e hiperesplenismo / Portal hypertension and hyperesplenism
Fonte: In: Focaccia, Roberto. Tratado de hepatites virais. São Paulo, Atheneu, 2002. p.747-748.
Idioma: pt.
Descritores: Hepatite Viral Humana
Hiperesplenismo
Hipertensão Portal
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC536, F681t, 2002


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Texto completo SciELO Brasil
Borojevic, Radovan
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Id: lil-623703
Autor: Borojevic, Radovan.
Título: Splenic fibrosis in patients with chronic Schistosomiasis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):253-255, 1987. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Descritores: Matriz Extracelular/ultraestrutura
Hiperesplenismo/etiologia
Hiperesplenismo/patologia
-Baço/irrigação sanguínea
Esquistossomose mansoni/complicações
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-729279
Autor: Ferri, Priscila Menezes; Ferreira, Alexandre Rodrigues; Fagundes, Eleonora Druve Tavares; Liu, Shinfay Maximilian; Albuquerque, Nikole Nascimento de; Botelho, Flávia Carvalho; Melo, Maria do Carmo Barros de; Penna, Francisco José.
Título: Trombose de veia porta em crianças e adolescentes: revisão de literatura / Portal vein thrombosis in children and adolescents: literature review
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;21(4-S1):36-44, out.- dez. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: Trombose de veia porta (TVPO) refere-se à obstrução total ou parcial do fluxo sanguíneo nessa localização, secundária à formação de trombos, Essa entidade se mostra importante na faixa etária pediátrica, por ser causa importante de hipertensão porta, com elevadas taxas de morbidade devido à sua principal complicação - a hemorragia digestiva alta (HDA). Aproximadamente 79% das crianças com diagnóstico de trombo- se de veia porta apresentarão ao menos um episódio de HDA. A etiologia da trombose é variada e, na maioria dos casos, há associação de fatores locais e sistêmicos, sendo o cateterismo umbilical o principal fator etiológico encontrado em crianças. A importância dos distúrbios de coagulação entre esses fatores está se tornando mais acentuada à medida que novos estudos e métodos diagnósticos são disponibilizados. O tratamento varia de acordo com a forma de apresentação - aguda ou crônica - e com a existência ou não de complicações associadas à TVPO, No quadro agudo a anticoagulação está indicada na maioria dos casos, enquanto no quadro crônico sua indicação acontece geralmente quando há trombofilias associadas, Na evolução crônica, o tratamento se direciona às complicações decorrentes da hipertensão porta secundária à TVPO.

Portal Vein Thrombosis (PVT) refers to a total or partial obstruction of the blood flow in this location, secondary to a thrombus tormation.': 2 PVT is important in the pediatric age group because it is one of lhe most frequent causes of portal hypertension, with high morbidity rates due to its main complicalion - the upper gastrointestinal bleeding. Approximately 79% of lhe children diagnosed with PVT will show at least one episode of upper gastrointestinal bleeding during their lives. The etiology of portal vein lhrombosis is varied and, in most cases, there is an associalion of local and systemic tactors, and lhe umbilical calheterization is lhe main etiological tactor found in children. The importance of coagulation disorders among these factors is becoming greater as new studies and diagnostic methods are available. Treatment varies according to the form of presentation - acute or chronic - and the presence or absence of complications associated with PVT. In acute thrombosis, anticoagulation is indicated in most cases, while in the chronic condition is usually indicated when the patient has thrombophilia.In chronic disease, treatment is directed at complications of portal hypertension secondary to PVT.
Descritores: Hipertensão Portal/complicações
Veia Porta
Trombose/complicações
Trombose/diagnóstico
-Varizes Esofágicas e Gástricas
Hemorragia Gastrointestinal
Hiperesplenismo
Trombofilia
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-694078
Autor: Leite, Luiz Arthur Calheiros; Domingues, Ana Lucia Coutinho; Lopes, Edmundo Pessoa; Ferreira, Rita de Cassia dos Santos; Pimenta Filho, Adenor de Almeida; Fonseca, Caique Silveira Martins da; Santos, Bianka Santana dos; Lima, Vera Lucia de Menezes.
Título: Relationship between splenomegaly and hematologic findings in patients with hepatosplenic schistosomiasis
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(5):332-336, 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Schistosomiasis is a tropical disease. Patients who develop hepatosplenic schistosomiasis have clinical findings including periportal fibrosis, portal hypertension, cytopenia, splenomegaly and gastrointestinal hemorrhage. OBJECTIVE The aim of this study was to analyze the hemostatic and hematologic findings of patients with schistosomiasis and correlate these to the size of the spleen. METHODS Fifty-five adults with hepatosplenic schistosomiasis and 30 healthy subjects were selected through a history of contact with contaminated water, physical examination and ultrasound characteristics such as periportal fibrosis and splenomegaly in the Gastroenterology Service of the Universidade Federal de Pernambuco. Blood samples were collected to determine liver function, blood counts, prothrombin (international normalized ratio), partial thromboplastin time and fibrinogen and D-Dimer levels using the Pentra 120 hematological analyzer (HORIBA/ABX), Density Plus (test photo-optical Trinity Biotech, Ireland) and COBAS analyzer 6000 (Roche). Furthermore, the longitudinal size of the spleen was measured by ultrasound (Acuson X analyzer 150, Siemens). The Student t-test, the Fisher test and Pearson's correlation were used to analyze the results with statistical significance being set for a p-value < 0.05. RESULTS The mean age was higher for the Study Group than for the Control Group (54 ± 13.9 vs. 38 ± 12.7 years). The average longitudinal diameter of the spleen was 16.9 cm (Range: 12.3-26.3 cm). Anemia is a common finding in patients with schistosomiasis (36.3%). The mean platelet and leukocyte counts of patients were lower than for the Control Group (p-value < 0.001). Moreover, the international normalized ratio (1.42 vs. 1.04), partial thromboplastin time (37.9 vs. 30.5 seconds) and D-Dimer concentration (393 vs. 86.5 ng/mL) were higher for the Study Group compared to the Control Group...
Descritores: Hiperesplenismo
Esquistossomose
Esquistossomose mansoni
Esplenomegalia
Trombocitopenia
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-614925
Autor: Dutra, Robson Azevedo; Dutra, Laura Ferreira; Reis, Milene de Oliveira; Lambert, Raul Coelho.
Título: Splenectomy in a patient with treatment-resistant visceral leishmaniasis: a case report / A esplenectomia na leishmaniose visceral refratária ao tratamento clínico: relato de caso
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;45(1):130-131, Jan.-Feb. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Visceral leishmaniasis (VL), also known as Kala-azar, is a systemic infection caused by a protozoan (Leishmania) and, in its classic form, is a serious illness associated with malnutrition, anemia, hepatosplenomegaly, infectious processes and coagulopathies. The effect of splenectomy in patients with visceral leishmaniasis is not well defined; however, it is known that the spleen is the largest reservoir of infected cells belonging to the reticulo endothelial system. Therefore, the surgical procedure is an option for the debulking of parasites, providing a cure for refractory VL and minimizing the complications of hypersplenism.

A leishmaniose visceral (LV) ou calazar é uma infecção sistêmica causada por um protozoário (Leishmania) e na sua forma clássica é uma doença grave. Cursa com desnutrição, anemia, hepatoesplenomegalia, processos infecciosos e coagulopatias. O papel da esplenectomia em pacientes com leishmaniose visceral não é bem definido; entretanto, sabe-se que o baço é o maior reservatório de células parasitadas do sistema reticulo endotelial e o procedimento cirúrgico é, dessa forma, uma opção para debulking de parasitas, propiciando a cura da LV refratária e minimizando as complicações do hiperesplenismo.
Descritores: Hiperesplenismo/cirurgia
Leishmaniose Visceral/cirurgia
Esplenomegalia/cirurgia
-Hiperesplenismo/parasitologia
Leishmaniose Visceral/complicações
Índice de Gravidade de Doença
Esplenectomia
Esplenomegalia/parasitologia
Limites: Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Coelho, Julio Cezar Uili
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Id: lil-599649
Autor: Coelho, Júlio Cezar Uili; Balbinot, Priscilla; Nitsche, Rodrigo; Pinto, Kátia Aparecida; Parolin, Mônica Beatriz; Ivantes, Cláudia Alexandra Pontes.
Título: Change in platelet count in patients with hypersplenism subjected to liver transplantation / Modificação no número de plaquetas de pacientes com hiperesplenismo submetidos a transplante hepático
Fonte: Arq. gastroenterol;48(3):175-178, July-Sept. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Most patients subjected to liver transplantation presents hypersplenism, which is reversed after the operation. However, some patients remain with moderate to intense hypersplenism. OBJECTIVES: To study the effect of liver transplantation on platelet count in patients with hypersplenism. METHOD: Of a total of 233 patients who underwent liver transplantation, 162 were excluded from the present study because of occurrence of steroid-resistant rejection, absence of hypersplenism before the transplantation, absence of follow-up for at least 2 years or incomplete exams data. The electronic study protocols of the remaining 71 patients were reviewed to determine the demographics, etiology of cirrhosis, and results of pathologic examination of the explanted liver. Serial platelet count was obtained from the study protocol on the day before liver transplantation and 1, 2, 4, and 6 months and 1 year after liver transplantation. Statistical analysis was performed using the Student's t-test, chi-square test, and Spearman's correlation test. RESULTS: Posttransplant platelet count at all time intervals was significantly higher than the pretransplant value (P<0.001 for all time intervals). Thrombocytopenia was reversed (platelet count >100,000/mm³) in 58 patients (81.7 percent) 1 month after liver transplantation. Twelve patients (16.9 percent) remained with thrombocytopenia 1 year after liver transplantation. Three patients (4.2 percent) had recurrence of thrombocytopenia within 1 year after liver transplantation. There was no correlation between pretransplant platelet count and the Child-Pugh class or the MELD score. CONCLUSION: Liver transplantation reverses hypersplenism in most patients.

CONTEXTO: A maioria dos pacientes submetidos a transplante hepático apresenta hiperesplenismo, que é revertido após a operação. Entretanto, alguns pacientes permanecem com hiperesplenismo moderado a intenso. OBJETIVO: Avaliar o efeito do transplante hepático na contagem de plaquetas de pacientes com hiperesplenismo. MÉTODOS: De um total de 233 pacientes que foram submetidos a transplante hepático, 162 foram excluídos do presente estudo devido à ocorrência de rejeição resistente a corticóide, ausência de hiperesplenismo antes do transplante, ausência de seguimento pós-transplante por pelos menos 2 anos ou dados de exames incompletos. O protocolo eletrônico de estudo dos demais 71 pacientes foi revisado para determinar os aspectos demográficos, a etiologia da cirrose e o resultado do exame patológico do fígado explantado. Contagem seriada de plaquetas foi obtida do protocolo de estudo no dia antes do transplante e 1, 2, 4 e 6 meses e 1 ano após o transplante. Análise estatística foi realizada empregando o teste t de Student, o teste qui ao quadrado e o teste de correlação de Spearman. RESULTADOS: A contagem de plaquetas pós-transplante em todos os intervalos de tempo foi significantemente maior que os valores pré-transplantes (P<0,001 para rodos os intervalos de tempo). Trombocitopenia foi revertida (contagem de plaquetas >100.000/mm³) em 58 pacientes (81,7 por cento) 1 mês após o transplante. Doze pacientes (16,9 por cento) permaneceram com trombocitopenia 1 ano após o transplante. Três pacientes (4,2 por cento) tiveram recurrência da trombocitopenia dentro de 1 ano após o transplante. Não houve correlação entre a contagem de plaquetas pré-transplante e a classe de Child-Pugh e o escore de MELD. CONCLUSÃO: O transplante hepático reverte o hiperesplenismo na maioria dos pacientes.
Descritores: Hiperesplenismo/etiologia
Transplante de Fígado
Cirrose Hepática/cirurgia
Trombocitopenia/etiologia
-Seguimentos
Hiperesplenismo/sangue
Cirrose Hepática/complicações
Contagem de Plaquetas
Período Pós-Operatório
Resultado do Tratamento
Trombocitopenia/sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-589303
Autor: Siciliano Sabatela, Luigina; López, María Graciela; García, Yanell; Valery, Francisco; Minghetti, Pedro; Chacín, Leonardo; Aurenty, Lisbeth; García, Juan Félix.
Título: Manifestaciones iniciales de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana en pediatría: premio Doctor Juan Guido Tatá": LIII Congreso Nacional de Pediatría 2007 / Initial manifestations of human immunodeficiency in pediatrics: prize Doctor Juan Guido Tatá: LIII National Congress of Peditrics 2007
Fonte: Arch. venez. pueric. pediatr;70(4):113-118, oct.-dic. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La infección VIH en pediatría, muestra diversidad de manifestaciones cuyo reconocimiento permite una precoz aproximación diagnóstica. Determinar las manifestaciones inicieales en pacientes pediátricos con infección VIH. Estudio comparativo y retrospectivo, incluyendo pacientes con infección VIH del Hospital de Niños "J.M de Los Ríos" (Caracas, Venezuela) entre 1987-2006. Los datos fueron obtenidos de la base de datos de la consulta. Según la forma de transmisión del VIH se establecieron dos grupos: vertical y horizontal. Se registró la manifestación inicial y la edad de presentación, así como la edad del diagnóstico VIH. Las frecuencias fueron comparadas por el método chi cuadrado. Se incluyeron 191 pacientes: grupo vertical 80,1 por ciento y grupo horizontal 19,9 por ciento. Del total 5,2 por ciento estaban asintomáticos, 33,5 por ciento tenían manifestaciones inespecíficos, 41,9 por ciento tenían síntomas VIH/no SIDA y 19,4 por ciento tenían síntomas VIH/SIDA. Las manifestaciones más frecuentes fueron: linfadenopatías generalizadas (25 por ciento), hepatomegalia (16,1 por ciento), infecciones respiratorias altas recurrentes y persistentes (15,1 por ciento), infecciones bacterianas severas (18,2 por ciento), diarrea crónica (11,4 por ciento) y esplenomegalia (10,9 por ciento). La edad de la primera manifestación fue de 0,9 ± 0,7 años en el grupo vertical y 5,5 ± 3,9 años en el grupo horizontal. La edad del diagnóstico VIH fue 2,8 ± 2,7 años en el grupo vertical y 7,6 ± 4,9 años en el grupo horizontal. Las manifestaciones inespecíficas fueron las más frecuentes: linfoadenopatías generalizadas, hepatomegalia e infecciones respiratorias altas. Sin embargo, las infecciones bacterianas severas y la diarrea crónica, constituyen manifestaciones relevantes para la sospecha de infección VIH. El diagnóstico se realizó como mínimo 2 años después de la primera manifestación en ambos grupos.

Pediatric HIV infection shows different manifestations whose recognition allows an early diagnostic approach. To determine the initial manifestations in HIV pediatric patients. It was a comparative and retrospective study that included HIV patients who attended to Hospital de Niños “J.M de Los Ríos” (Caracas, Venezuela), between 1987-2006. Data were obtained from HIV consultation Data Base. According to HIV transmission, we established two groups: vertical and horizontal. The initial manifestation and the patient age at that moment were recorded, so was the HIV diagnosis age. The frequencies were compared by square chi method. There were 191 patients: 80,1% in the vertical group and 19,9% in the horizontal one. There were 5,2% of asymptomatic patients, 33,5% had inespecific manifestations, 41,9% had HIV/no AIDS symptoms and 19,4% had HIV/AIDS symptoms. The most frequently seen manifestations were: generalized lymphadenopathy (25%), hepatomegaly (16%), recurrent and persistent upper respiratory tract infection (15,1%), severe bacterial infection (18,2%), chronic diarrhea (11,4%) and splenomegaly (10,9%). The age at the first manifestation was 0,9 ± 0,7 years in the vertical group and 5,5 ± 3,9 years in the horizontal one. The HIV diagnosis age was 2,8 ± 2,7 years in the vertical group and 7,6 ± 4,9 years in the horizontal one. The most frequent manifestations were inespecific: generalized lymphadenopathy, hepatomegaly and upper respiratory tract infection. However, severe bacterial infections and chronic diarrhea are relevant manifestations to suspect HIV infection. HIV diagnosis was done at least two years after the first manifestation in both groups.
Descritores: Hepatomegalia/etiologia
Hiperesplenismo/diagnóstico
Infecções Respiratórias/fisiopatologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/classificação
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/patologia
-Transmissão de Doença Infecciosa
Diarreia/etiologia
Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas
Infecções Bacterianas/imunologia
Pneumonia/fisiopatologia
Sepse/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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