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Id: biblio-847139
Autor: Mattos, Thiago Cardoso Genaro de.
Título: Modificação de proteínas por produtos de oxidação do colesterol: mecanismos e implicações biológicas / Modification of proteins by oxidation products of cholesterol: mechanisms and biological implications.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 132 p. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O colesterol é um importante componente das membranas celulares em eucariotos superiores, desempenhando papéis estruturais e funcionais. O colesterol possui uma insaturação em sua estrutura sendo, portanto, alvo de oxidação mediada por espécies reativas de oxigênio e/ou nitrogênio. A oxidação não enzimática do colesterol gera, como produtos primários, os hidroperóxidos de colesterol. Tais moléculas, por sua vez, são altamente reativas e podem reagir com metais livres e/ou metaloproteínas, trazendo consequências à celula. Neste sentido, o primeiro capítulo deste trabalho tem como objetivo estudar a reação dos hidroperóxidos de colesterol (ChOOH) com o citocromo c (citc), uma heme proteína envolvida no transporte de elétrons na mitocôndria. Análises de espectroscopia no UV-Vis mostraram que o ChOOH promove o bleaching da banda Soret do citc de uma maneira dose-dependente. Mais ainda, esta reação leva à formação de radicais centrados em carbono tanto na proteína como no lipídeo, sugerindo uma redução homolítica do ChOOH. Como consequências, pode-se observar a oligomerização do citc, um processo que pode influenciar no transporte de elétrons bem como na sinalização para a apoptose. A partir da reação do citc com ChOOH podem surgir, direta ou indiretamente, outras espécies reativas, como aldeídos, cetonas e epóxidos. Dentre estas, destacam-se os aldeídos de colesterol, em particular o colesterol secoaldeído (CSec) e o carboxialdeído (ChAld), uma vez que foram encontrados elevados em placas ateroscleróticas e em tecidos cerebrais de pacientes com doenças neurodegenerativas. Tais espécies podem reagir com resíduos de aminoácidos provocando alterações estruturais e funcionais em proteínas. Neste sentido, o segundo capítulo deste trabalho tem como objetivo estudar a reação do ChAld com citc. Usando modelos mimétivos de membrana e espectrometria de massas, foi mostrado que o ChAld modifica covalentemente o citc por um mecanismo consistente com a formação de bases de Schiff. Tal modificação ocorre preferencialmente em resíduos de lisina que interagem com a membrana. Estas modificações influenciam na afinidade do citc pela membrana, aumentando sua aderência, o que pode ter influência no transporte de elétrons e sinalização para a apoptose. No terceiro e último capítulo deste trabalho nós buscamos uma ferramente analítica que permitisse analisar modificação de proteínas promovidas por produtos de oxidação de colesterol e outros esteróis. Em um estudo realizado em colaboração com o grupo do professor Porter na Universidade de Vanderbilt, utilizamos ensaios baseados em click chemistry para buscar proteínas modificadas. Para isso, foram sintetizados derivados de colesterol e 7-deidrocolesterol (7-DHC, precursor imediato do colesterol) contendo um grupo alquinil na sua cadeia lateral. Este grupo pode ser ligado a um grupo azida por meio de uma reação de cicloadição, em um processo conhecido como click chemistry. Após a síntese e caracterização dos derivados lipídicos contendo o grupo alquinil na cadeia lateral, células Neuro2a foram tratadas com o alquinil-7-DHC e o alquinil-colesterol para averiguar seu metabolismo. Análises por HPLC-MS/MS mostraram que ambos derivados contendo o grupo alquinil foram metabolisados e convertdos nos respectivos ésteres. Usando um modelo celular para a doença conhecida como Sindrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS), doença caracterizada pela deficiência na enzima 7-deidrocolesterol redutase, foi mostrado que o acúmulo característico de 7-DHC nos pacientes pode levar a uma maior modificação de proteínas promovidas por seus derivados, o que pode contribuir para o desenvolvimento da doença

Cholesterol is an important component of eukaryotic cellular membranes, where it has an influence in the fluidity and stability. Due to the presence of a double bond in its structure, cholesterol can be oxidized by reactive oxygen and nitrogen species. This non-enzymatic oxidation generates, as primary products, cholesterol hydroperoxides. Such molecules, in turn, are highly reactive and can react with free metal ions and/or metalloproteins, affecting cell metabolism. Therefore, the first chapter of the present study aims to investigate the reaction of cholesterol hydroperoxides (ChOOH) with cytochrome c (cytc), a heme protein involved in the mitochondrial electron transport. Spectroscopic analyses in the UV-Vis region showed that ChOOH induces a dose-dependent bleaching of cytc's Soret band. In addition, this reaction leads to the formation of carbon-centered radicals on both protein and lipid, suggesting a homolytic reduction of ChOOH. As consequences, cytc undergoes oligomerization, a process that can influence electron transport and apoptosis signaling. The reaction of cytc and ChOOH can produce, directly or indirectly, reactive species such as epoxides, aldehydes and ketones. Among them, cholesterol aldehydes, such as cholesterol secoaldehyde (CSec) and cholesterol carboxyaldehyde (ChAld), are of particular interest, since they were previously found elevated in atherosclerotic plaques and brain tissue of patients bearing neurodegenerative diseases. These species can also react with amino acid residues leading to protein denaturation and malfunction. With that in mind, the second chapter of this study aims to investigate the reaction of ChAld and cytc. Using mimetic membrane models and mass spectrometry analyses, we showed that ChAld covalently modifies cytc through a mechanism consistent with the formation of Schiff base adducts. Such modification occurs mostly at lysine residues that are known to interact with the membrane. The modifications have an influence in the affinity of cytc to the membrane, where they increase its binding to the membrane, a process that could affect the electron transport and apoptosis signaling. In the last and third chapter of this study we wanted an analytical tool that allowed the investigation of protein adduction promoted by cholesterol and other sterols-derived oxidation products. In a study performed in collaboration with the Porter group from Vanderbilt University, we used analyses based on click chemistry to search for protein adduction. To address that, we first synthesized derivatives of cholesterol and 7-dehydrocholesterol (7-DHC, the immediate precursor of cholesterol) containing an alkynyl group in the side chain. The alkynyl group can be ligated to an azide group through a cycloaddition reaction, in a process known as click chemistry. After the synthesis and characterization of alkynyl derivatives, Neuro2a cells were treated with alkynyl-7-DHC and alkynyl-cholesterol to check their metabolism. HPLC-MS/MS analyses showed that both alkynyl derivatives are metabolized and converted into their respective esters. In addition, using a cell model for Smith-Lemli-Optiz Syndrome (SLOS), a disease characterized by the deficiency in the dehydrocholesterol reductase 7, we showed that the characteristic accumulation of 7-DHC in SLOS patients might be associated with protein adduction promoted by its oxidation products, which might contribute to the development of the disease
Descritores: Oxidação Química/análise
Colesterol Oxidase/sangue
-Aldeídos/química
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/instrumentação
Citocromos c/análise
Eucariotos
Radicais Livres
Peroxidação de Lipídeos
Espectrometria de Massas/métodos
Metaloproteínas
Ácido Peracético/análise
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.19245, M444m. 30100025348-Q


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-780161
Autor: Lima-Martínez, Marcos M; Zerpa, José; Gil, Victor.
Título: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e hipotiroidismo: el primer caso venezolano / Smith-Lemli-Opitz syndrome and hypothyroidism: the first Venezuelan case
Fonte: Invest. clín;55(3):260-265, sep. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SSLO) es un desorden metabólico autosómico recesivo debido a la síntesis anormal de colesterol y fue descrito por primera vez por Smith, Lemli y Opitz en 1964. Muchos casos de SSLO han sido descritos desde entonces, siendo reconocido como un síndrome malformativo relativamente común. Los individuos afectados tienen dismorfismo, microcefalia, múltiples malformaciones congénitas, retraso mental, agresividad e hiperactividad. La severidad de los defectos físicos se correlaciona con la severidad de la deficiencia de colesterol, la cual es causada por la baja actividad de la 7-dehidrocolesterol reductasa, enzima responsable de la conversión de 7-dehidrocolesterol a colesterol. La ocurrencia de hipotiroidismo en asociación con SSLO es muy inusual. Este constituye el primer caso venezolano en el que se asocian ambas patologías.

The Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive metabolic disorder due to an abnormal cholesterol synthesis. It was first described by Smith, Lemli and Opitz in 1964. Many cases of SLOS have been described since then, leading to the recognition as a relatively common malformation syndrome. Affected individuals have dysmorphism, microcephaly, multiple congenital malformations, mental retardation, aggressiveness and hyperactivity. The severity of physical defects correlates with the severity of the cholesterol deficiency, which is caused by an abnormally low activity of 7-dehydrocholesterol reductase, the enzyme responsible for conversion of 7-dehydrocholesterol to cholesterol. The occurrence of hypothyroidism in association with SLOS is very unusual. We describe the first Venezuelan case in which both anomalies are associated.
Descritores: Hipotireoidismo/complicações
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
-Hipotireoidismo/diagnóstico
Fenótipo
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico
Venezuela
Limites: Pré-Escolar
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-669925
Autor: Galart Català, A.
Título: Esquemas clínico-visuais em pediatria: síndromes dismorfogenéticas / Schemes visual clinical pediatric syndromes dismorfogenéticas.
Fonte: S.L.p; AP Americana;Doyma; 1995. 135 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Acrocefalossindactilia
Anormalidades Congênitas
Disostose Craniofacial
Síndrome de Goldenhar
Disostose Mandibulofacial
Anormalidades Musculoesqueléticas
Síndrome de Noonan
Síndrome Oculocerebrorrenal
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Síndrome de Williams
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Criança
Adolescente
Responsável: BR75.1 - Biblioteca
BR75.1; 618.9:616-007, G131e. 274


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Id: lil-667736
Autor: Dorado Castro, Magda; Fregoso Guevara, Carlos Alberto; Sánchez Rubio Carrillo, Ricardo Manuel; Zamudio Gómez, Miguel Alberto.
Título: Rehabilitación oral de un paciente pediátrico con síndrome de Smith-Lemli-Opitz bajo anestesia general ambulatoria / Oral rehabilitation of a pediatric patient with smith-lemli-opitz syndrome under outpatient general anesthesia
Fonte: Univ. odontol;30(64):83-87, ene.-jun. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Smith-Lemli-Opitz es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva. Se caracteriza por presenta hipocolesterolemia como consecuenciade una mutación del gen 7-deshidrocolesterol reductasa (7DHCR), lo que produce retrasomental, retardo en el crecimiento, microcefalia, micrognatismo y otras anomalías neurológicas sistémicas y físicas. Se presenta el caso de un paciente de tres años y nueve mesesafectado por este síndrome, quien acudió a la clínica de odontología pediátrica de la Facultad de Odontología de la Universidad Autónoma de Baja California, Tijuana, donde se inició historia médica y dental. Debido a su corta edad, la presencia de múltiples lesiones cariosas, conducta incontrolable, retraso mental y compromiso sistémico, se decidió realizar larehabilitación oral del paciente bajo anestesia general, la cual se describe detalladamente...

Smith-Lemli-Opitz syndrome is a rare autosomal recessive hereditary disease. It is caused by a mutation in the 7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7) gene producing hypocholesterolemia,and consequence mental retardation, delayed growth, microcephaly, micrognathia and other systemic neurological and physical features. A case of a three-year-ninemonth-old patient affected by this syndrome who attended the Pediatric Dental Clinic of the Universidad Autónoma de Baja California Dental School at Tijuana is presented. Afterdoing medical and dental records and because of his young age, multiple dental cavities, uncontrollable behavior, mental retardation and medical status, oral rehabilitation under general anesthesia was performed. The anesthesia procedure is detailed...
Descritores: Odontopediatria
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/reabilitação
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/terapia
-Medicina Bucal
Limites: Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Ciasca, Sylvia Maria
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Id: lil-558486
Autor: Tabaquim, Maria de Lurdes M; Capellini, Simone Aparecida; Sassi, Adriana G; Salgado, Cíntia Alves; Ciasca, Sylvia Maria.
Título: Optiz syndrome: audiological, speech and neuropsychological assessment
Fonte: Salusvita;25(3):137-145, 2006. graf.
Idioma: en.
Resumo: Optiz Syndrome, also named Hypertelorism-Hypospadias Syndrome, is determined by a dominant autosomic genetic condition linked to X chromosome. This syndrome causes anatomic and neurophysiological malformations and secondary impairments in different levels of development. The objective of this study was to analyze the speech, audiologic and neuropsychological aspects of a patient carrier of Opitz Syndrome, comparing the clinical and instru¬mental findings to the ones in the literature known. The subject focused in the research was R.A.C., a 16 year-old male attending the fourth grade of primary school. The results obtained highlight satisfactory performances concerning remote memory, opticum-spatial organization of the motor act, as well as complex forms of praxias. Maturational deficits were observed in the cognitive tasks related to the motorial and perceptional organization of the intellectual operations in space, pragmatic language and semantics. Handicaps in specific areas of reading, writing and numeric were significantly determining for the diagnosis of learning disorders.
Descritores: Cognição
Linguagem
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


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Ciasca, Sylvia Maria
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Id: lil-558485
Autor: Tabaquim, Maria de Lourdes Merighi; Capellini, Simone Aparecida; Sassi, Adriana G; Salgado, Cíntia Alves; Ciasca, Sylvia Maria.
Título: Síndrome de Optiz: avaliação neuropsicológica e fonoaudiológica / Opitz syndrome: neuropsychological assessment and speech
Fonte: Salusvita;25(3):127-136, 2006. graf.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome de Optiz G/BBB é uma condição pleiomórfica caracterizada por hipertelorismo, hiopospádia, associadas a inúmeras anomalias do Sistema Nervoso Central. É geneticamente heterogênea com parte dos casos apresentando herança ligada ao X e parte herança autossômica dominante. O objetivo deste estudo descritivo foi analisar os aspectos neuropsicológicos e fonoaudiológicos de um paciente diagnosticado com a Síndrome de Opitz, com¬parando os achados clínicos e instrumentais aos da literatura. O sujeito pesquisado foi R.A.C., 16 anos, sexo masculino e cursando a 4a. série do Ensino Fundamental. Os resultados obtidos evidenciaram desempenhos satisfatórios relacionados à memória remota, organização óptico-espacial do ato motor, assim como formas com¬plexas de praxias. Déficits maturacionais foram observados nas tarefas cognitivas relacionadas à organização percepto-motora das operações intelectuais no espaço, linguagem pragmática e semântica. As defasagens em áreas específicas da leitura, escrita e numérica, foram significativamente determinantes para o diagnóstico dos distúrbios da aprendizagem.

Optiz Syndrome, also named Hypertelorism-Hypospadias Syndrome, is determined by a dominant autosomic genetic condition linked to X chromosome. This syndrome causes anatomic and neurophysiological malformations and secondary impairments in different levels of development. The objective of this study was to analyze the speech audiologic and neuropsychological aspects of a patient carrier of Opitz Syndrome, comparing the clinical and instrumental findings to the ones in the literature known. The subject focused in the research was R.A.C., a 16 year-old male attending the fourth grade of primary school. The results obtained highlight satisfactory performances concerning remote memory, opticum-spatial organization of the motor act, as well as complex forms of praxias. Maturational deficits were observed in the cognitive tasks related to the motorial and perceptional organization of the intellectual operations in space, pragmatic language and semantics. Handicaps in specific areas of reading, writing and numeric were significantly determining for the diagnosis of learning disorders.
Descritores: Cognição
Linguagem
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


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Id: lil-450275
Autor: Opitz, John M.
Título: Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients. Scalco et al. Genetics and Molecular Biology (this issue)
Fonte: Genet. mol. biol;29(3):437-438, 2006.
Idioma: en.
Descritores: Anormalidades Múltiplas
Anormalidades do Olho
Frequência do Gene
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
-Brasil
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-450274
Autor: Scalco, Fernanda B; Otto, Paulo A; Brunetti, Iguatemy L; Cruzes, Vania M; Moretti-Ferreira, Danilo.
Título: Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients
Fonte: Genet. mol. biol;29(3):429-436, 2006. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) or RSH syndrome comprises multiple congenital anomalies and mental retardation. The underlying defect is a deficiency in the activity of delta7-sterol reductase, which decreases cholesterol and increases 7-dehydrocholesterol (7-DHC) levels. Our aim was to identify and evaluate the frequency of SLOS manifestations in a group of Brazilian patients. Based on our own data and those reported previously, we present a simple method that allows the estimation of probabilities favoring the diagnosis of SLOS. We evaluated 30 patients clinically and determined their plasma levels of cholesterol and 7-dehydrocholesterol. In 11 patients, the diagnosis was confirmed by ultraviolet spectrophotometry (UV). Of 19 patients with normal laboratory results, 17 showed a high probability favoring the diagnosis of SLOS. The most significant signs and symptoms observed in over 2/3 of the biochemically confirmed cases were mental retardation (10/11), delayed neuropsychomotor development (10/11), syndactyly of 2nd/3rd toes (10/11), and craniofacial anomalies including microcephaly (11/11), incompletely rotated ears (8/11), palpebral ptosis (10/11), anteverted nostrils (10/11), and micrognathia (9/11). Genital anomalies were found in all male patients (6/6).
Descritores: Colesterol/metabolismo
Desidrocolesteróis
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/genética
-Anormalidades Múltiplas
Brasil
Diagnóstico Diferencial
Deficiência Intelectual
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-346482
Autor: Scalco, F. B; Cruzes, V. M; Vendramini, R. C; Brunetti, I. L; Moretti-Ferreira, D.
Título: Diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome by ultraviolet spectrophotometry
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(10):1327-1332, Oct. 2003. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive disorder due to an inborn error of cholesterol metabolism, characterized by congenital malformations, dysmorphism of multiple organs, mental retardation and delayed neuropsychomotor development resulting from cholesterol biosynthesis deficiency. A defect in 3ß-hydroxysteroid-delta7-reductase (delta7-sterol-reductase), responsible for the conversion of 7-dehydrocholesterol (7-DHC) to cholesterol, causes an increase in 7-DHC and frequently reduces plasma cholesterol levels. The clinical diagnosis of SLOS cannot always be conclusive because of the remarkable variability of clinical expression of the disorder. Thus, confirmation by the measurement of plasma 7-DHC levels is needed. In the present study, we used a simple, fast, and selective method based on ultraviolet spectrophotometry to measure 7-DHC in order to diagnose SLOS. 7-DHC was extracted serially from 200 æl plasma with ethanol and n-hexane and the absorbance at 234 and 282 nm was determined. The method was applied to negative control plasma samples from 23 normal individuals and from 6 cases of suspected SLOS. The method was adequate and reliable and 2 SLOS cases were diagnosed
Descritores: Colesterol
Desidrocolesteróis
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico
-Biomarcadores
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/sangue
Espectrofotometria Ultravioleta
Limites: Pré-Escolar
Seres Humanos
Masculino
Lactente
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Castro, Margaret de
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Id: lil-322187
Autor: Elias, Lucila Leico K; Castro, Margaret de.
Título: Insuficiencia adrenal primária de causa genética / Primary adrenal insufficiency due to genetic causes
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;46(4):478-489, ago. 2002.
Idioma: pt.
Resumo: A insuficiência adrenal primária pode resultar em uma situaçäo de risco de vida, quando näo tratada ou quando o paciente é submetido a situações de estresse. Desta maneira, o reconhecimento, diagnóstico e tratamento correto e precoce da insuficiência adrenal é de fundamental importäncia na prática clínica, Por outro lado, o avanço no conhecimento dos mecanismos moleculares das diferentes causas genéticas de insuficiência adrenal tem permitido melhor entendimento näo só da fisiopatologia, mas também do desenvolvimento e fisiologia da glândula adrenal. Esta revisäo apresenta aspectos clínicos e moleculares de diferentes causas de insuficiência adrenal de origem genética.
Descritores: Insuficiência Adrenal
Biologia Molecular
Mutação/fisiologia
-Hormônio Adrenocorticotrópico
Adrenoleucodistrofia
Glucocorticoides
Poliendocrinopatias Autoimunes
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central



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