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Id: biblio-1023541
Autor: Renner, Fabiani Waechte; Costa, Bruna Polanski; Figueira, Fernanda Pitelkow; Ebert, Jéssica Pinto; Nascimento, Leonardo Silveira; França, Victória Teles; Oliveira, Allana Maychat Pereira.
Título: Ictiose congênita de Arlequim: relato de um caso / Cogenital ichthyosis of Harlequin: report of a case
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);7(4):432-435, 30/09/2019.
Idioma: pt.
Resumo: Relato de caso: apresentamos um caso de diagnóstico ecográfico pré-natal de ictiose de Arlequim, que evoluiu com óbito intrauterino. Conclusão: esse distúrbio caracteriza-se por um neonato envolto por uma membrana espessa de material córneo com fissuras generalizadas, comprometendo as funções básicas da pele e predispondo o recém-nascido a infecções e a alterações metabólicas. Com prognóstico desfavorável, o diagnóstico precoce e o tratamento de suporte visam aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida ao neonato.

Case report: we present a case of prenatal ultrasound diagnosis of ichthyosis of Harlequin, which evolved with intrauterine decease. Conclusion: this disorder is characterized by a neonate wrapped in a thick membrane off horny material with generalized fissures that compromise the basic functions of the skin, predisposing the newborn to infections and metabolic alterations. With a reserved prognosis, early diagnosis and supportive care aim to increase survival and improve the quality of life of the newborn.
Descritores: Ictiose
-Anormalidades da Pele
Anormalidades Congênitas
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1780.2


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1130784
Autor: Oliveira, Marília de Fátima Cirioli de; Leopoldo, Vanessa Cristina; Pereira, Karla Ribeiro Costa; Moraes, Daniela Aparecida de; Dias, Juliana Bernardes Elias; Gonçalves, Maynara Santana; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Santos, Bruna Nogueira dos; Oliveira, Maria Carolina de; Silveira, Renata Cristina Campos Pereira.
Título: Durometry as an alternative tool to the modified Rodnans skin score in the assessment of diffuse systemic sclerosis patients: a cross-sectional study
Fonte: Adv Rheumatol;60:48, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background The reproducibility and reliability of the modified Rodnan's Skin Score (mRSS) are debated due to investigator-related subjectivity. Here, we evaluate if durometry correlates with mRSS in patients with diffuse systemic sclerosis (SSc). Methods This cross-sectional study was conducted from December 2018 to June 2019, including 58 diffuse SSc patients. Two certified researchers, blind to each other's scores, performed the mRSS, followed by durometry at 17 predefined skin sites. For durometry and mRSS, individual scores per skin site were registered. Durometry and mRSS results measured by each researcher, as well as scores from different researchers, were compared. Skin thickness measurements from forearm skin biopsies were available in a subset of the patients, for comparisons. Statistical analyses included Cohen's Kappa Coefficient, Intraclass Correlation Coefficient, Kendall's Coefficient and Spearman's test. Results Mean (standard deviation, SD) patient age was 44.8 (12.9) years, and 88% were female. Inter-rater agreement varied from 0.88 to 0.99 (Intraclass correlation coefficient) for durometry, and 0.54 to 0.79 (Cohen's Kappa coefficient) for mRSS, according to the specific evaluated sites. When data were compared with skin thickness assessed in forearm biopsies, durometry correlated better with skin thickness than mRSS. Conclusion Durometry may be considered as an alternative method to quantify skin involvement in patients with diffuse SSc. The strong inter-rater agreement suggests that the method may be useful for the assessment of patients by multiple researchers, as in clinical trials.(AU)
Descritores: Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia
Anormalidades da Pele
-Reprodutibilidade dos Testes
Competência Cultural
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-781150
Autor: Galvez-Marticorena, Brayan; Chambi-Torres, Javier.
Título: Incontinentia pigmenti en Cajamarca: reporte de un caso en lactante / Incontinentia pigmenti in Cajamarca: a case report on infant
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);15(3):57-60, jul.-set. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta el caso clínico de una lactante de un mes y veintiséis días diagnosticada con esta enfermedad y tratada con éxito...

Incontinentia pigmenti (IP) or Bloch-SuIzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. lt may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty Six days old female patient diagnosed with this disease who was successfully treated...
Descritores: Anormalidades da Pele
Hiperpigmentação
Incontinência Pigmentar
-Ensaios Clínicos como Assunto
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: PE264.1 - Biblioteca


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Id: lil-665056
Autor: Paucar, Karen; Del Solar, Manuel; Bravo, Francisco; Salomón, Martín; Puell, Lucie; Feria, Karina; Ramos, César; Giglio, Patricia; Cieza, Javier.
Título: Manifestaciones cutáneas de pacientes en hemodiálisis crónica intermitente (HDCI) en 3 centros de Lima Metropolitana / Cutaneous manifestations of patients who are in intermittent chronic hemodialysis (ICHD) in 3 centers of metropolitan Lima
Fonte: Folia dermatol. peru;22(3):141-146, sept.-dic. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir la frecuencia y características de las manifestaciones cutáneas de pacientes en HDCI y su asociación con variables demográficas, clínicas, de laboratorios e impacto en calidad de vida. Material y métodos: Estudio descriptivo y transversal. Se revisaron las historias clínicas, se realizó un examen físico dermatológico y aplicó la encuesta SF36. Resultados: Todos tuvieron al menos una manifestación cutánea atribuida a enfermedad renal crónica (ERC) y/o HDCI. Los cambios más frecuentes fueron: alteraciones en la pigmentación (100%), alteraciones ungueales (85%), prurito y xerosis (ambos 68%). En alteraciones ungueales: onicolisis (23%), uñas mitad y mitad (16%) y estrías longitudinales (15%). En cambios en cabello: cabello fino, opaco y quebradizo (20%) y alopecia difusa (18%). El prurito y la xerosis fueron más frecuentes en diabéticos y pacientes de edad promedio mayor. Las alteraciones ungueales estuvieron asociadas a diabetes y el cambio más frecuente fue onicolisis. La calidad de vida mental fue menor en pacientes con prurito. Conclusión. Todos los pacientes en HDCI tienen al menos una manifestación cutánea. El prurito y la xerosis fueron el síntoma y el signo más importantes, relacionados uno con el otro, diabetes y edad. Además el prurito se asoció a reducción en la calidad de vida mental.

Objective: To describe the frequency and characteristics of the cutaneous manifestations of HDCI patients and its association with demographic, clinical, laboratory and impact on quality of life. Methods: Descriptive and transversal. We reviewed the medical records, physical examination was performed and applied dermatological SF36 survey. Results: all had at least one cutaneous manifestation attributed to chronic kidney disease (CKD) and/or HDCI. The most frequent changes were alterations in pigmentation (100%), nail changes (85%), pruritus and xerosis (both 68%). Changes in nails: onycholysis (23%), half and half nail (16%), longitudinal grooves (15%). Changes in hair: fine hair, dull and brittle (20%), alopecia (18%). Xerosis and pruritus were more frequent in diabetic patients, and average age older. The nail changes were associated with diabetes and onycholysis was the most frequent change. The quality of mental life was lower in patients with pruritus. Conclusion: All patients in HDCI have at least one skin manifestation. Pruritus and xerosis were the most important symptom and sign, related to each other diabetes and age. Besides pruritus associated with reduced quality of mental life.
Descritores: Anormalidades da Pele
Qualidade de Vida
Diálise Renal
Falência Renal Crônica
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-587372
Autor: Garcia, Roy.
Título: Hamartomas cutáneos / Cutaneous hamartomas
Fonte: Folia dermatol. peru;21(1):50-51, ene.-abr. 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anormalidades da Pele
Hamartoma
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671805
Autor: Calero-Hidalgo, Gonzalo; Vera-Gordillo, María Elena.
Título: Amiloidosis de compromiso cutáneo / Cutaneous amyloidosis
Fonte: Dermatol. peru;22(3):151-157, jul.-sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Amiloide
Amiloidose/classificação
Amiloidose/patologia
Anormalidades da Pele
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671798
Autor: Tincopa-Wong, Oscar W.
Título: Aplasia cutis congénita: lo que se conoce en el presente / Aplasia cutis congenita
Fonte: Dermatol. peru;22(2):89-110, abr.-jun. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se expone una revisión sobre aplasia cutis congénita (ACC), dermatosis poco frecuente, caracterizada por la ausencia de piel al nacer. Se describen su sinonimia, definición, rasgos epidemiológicos, etiología en sus diferentes teorías comola amniogénica, la vascular, fuerzas biomecánicas sobre el vértice de la piel cabelluda durante la embriogénesis, porfármacos teratógenos, por infecciones intrauterinas (virales), por factores genéticos, traumáticos, involución intraúterode hemangioma, y cierre frustro del tubo neural. La clínica es abordada a través de sus diferentes clasificacioneses bozadas en el tiempo, citando las más reportadas como la de Demmel, Sybert, Atherton y, culminando con el desarrollode la postulada por Frieden, en la que son incluidas las modificaciones que en el tiempo se han introducido en el grupo 1. Se continúa con el diagnóstico y diagnóstico diferencial y, sus estudios complementarios en fase prenatal y postnatal, paralo cual se bosqueja una hoja de recolección de datos para pacientes en quienes se sospecha de ACC. Seguido del manejo y tratamiento, complicaciones, pronóstico y, finalizando con la orientación para la educación al paciente.

We expose a review on aplasia cutis congenita (ACC), dermatosis little frequents, characterized by the absence of skin when beingborn. Their synonymy, definitions, characteristics epidemiologists, etiology in their different theories like the amniogenesis, the vascular one are described, biomechanic forces on the vertex ofthe hairy skin during the embryogenesis, by teratologic drugs,intrauterine infections (virals), by genetic, traumatic factors,involution intrauterus of hemangioma and closing frustrateof the neural tube. The clinics is boarded through its different classifications outlined in the time, mentioning the most reported like the one of Demmel, Sybert, Atherton and culminating with the development of the postulated one by Frieden, in which we included the modifications that in time have been introduced ingroup 1. We continued with diagnosis and diagnosis differentialand its complementary studies in prenatal and postnative phase,for which a leaf data collection for patients in those who issketched ACC suspicion. We followed with the handling and treatment, complications, prognosis and finalizing with the direction for education to the patient.
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Displasia Ectodérmica/classificação
Displasia Ectodérmica/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/etiologia
Displasia Ectodérmica/história
Displasia Ectodérmica/terapia
-Anormalidades da Pele
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671723
Autor: Hernández-Bazán, César; Ramos, Willy; Monroy-Galvez, Hugo; Juárez, Denis; Anchante-Torres, Richard.
Título: Epidemiología y clínica de las metástasis cutáneas en un hospital de Lima-Perú: Período 1996-2006 / Epidemiology and clinics of cutaneous metastases in a hospitalfrom LimaûPeru. Period 1996-2006
Fonte: Dermatol. peru;20(1):28-38, ene.-mar. 2010. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVO: Determinar las características epidemiológicas y clínicas de las metástasis cutáneas en el Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) en el período 1996-2006. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo de tipo serie de casos. La población de estudio estuvo constituida por los pacientes con diagnóstico de metástasis cutánea en el HNERM entre los años 1996 y 2006; no se realizó muestreo por ser la población pequeña y accesible. Los pacientes fueron seleccionados de acuerdo a criterios de inclusión y exclusión. Se revisó las historias clínicas de los pacientes obteniéndose las características epidemiológicas, clínicas, histopatológicas y supervivencia. RESULTADOS: Se diagnosticó 51 casos de metástasis cutáneas. La edad promedio fue de 65.0 ±15.4 años, el 58.8% correspondió al sexo femenino y el 41.2% al sexo masculino. El 29.4% se situó entre los 70-79 años, el 31.4% tenía diagnóstico previo de cáncer y el 23.5% tenía antecedentes familiares de cáncer. Se diagnosticó la metástasis cutánea antes que la neoplasia maligna primaria en el 67%. Las metástasis tuvieron origen en neoplasias dermatológicas en el 51.0% y en tumores de órganos sólidos en el 49.0% (cánceres de mama, riñón y vejiga). Los pacientes acudieron a consulta por presentar lesiones de tipo nódulo (31.4%) y tumor (9.8%). Las metástasis se localizaron en los varones predominantemente en el tórax posterior (19.0%) y en las piernas (14.3%); mientras que, en el tórax anterior (46.7%) y cuero cabelludo (23.3%) en las mujeres. La mediana de la supervivencia fue de 5.6 años. CONCLUSIONES: En el HNERM las metástasis cutáneas se presentan a edades avanzadas, predominan las de origen hematológico así como las originarias de mama y con frecuencia constituyen el primer signo para la identificación de una neoplasia oculta. Es relevante el antecedente familiar de neoplasia en los pacientes.

OBJECTIVES: To determine the clinical and epidemiology characteristics of cutaneous metastases at Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins during 1996-2006. MATERIALS AND METHODS: Descriptive study of cases series. The study population was constituted by patients with diagnoses of cutaneous metastases attended in the Hospital Edgardo Rebagliati Martins Essalud between 1996 and 2006; sampling was not performed because of population was small and accessible. Patients were selected in accordance with inclusion and exclusion criteria. Clinical past histories of patients were revised obtaining the next clinical, epidemiology and histopathology characteristics. Data obtained was registered in an instrument of data recollection and became part of a database. RESULTS: A total of 51 cutaneous metastases cases were diagnosed. The mean age of patientswas 65.0 ± 15.4 years, 58.8% corresponded female and the remaining 41.2% were male. The higher frequency was in patients between 70-79 years (29.4%), 31.4 % had previous diagnoses of cancer and 23.5% had family history of cancer (mainly father and brother). Cutaneous metastases were diagnosed before primary malignant neoplasea in 67% of patients. Metastases originated in hematological malignancies in 51.0% of cases and solid organ tumors in the remaining 49.0%. Solid organ tumors that most often gave rise to cutaneous metastases were breast, kidney and bladder. The patients attended mainly consulted for nodule like lesions (31.4%) and tumor (9.8%). Metastases were located predominantly in men in the posterior thorax (19.0%) and legs (14.3%), while in the anterior thorax (46.7%) and scalp (23.3%) in women. CONCLUSIONS: In the Hospital Nacional Edgardo Rebagliati, cutaneous metastases occur in later life, predominantly hematologic origin and those originating in breast and are often the first sign for the identification of occult neoplasy. It is relevant the family history of neoplasia in patients.
Descritores: Anormalidades da Pele/diagnóstico
Anormalidades da Pele/epidemiologia
Epidemiologia
Metástase Neoplásica
-Epidemiologia Descritiva
Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
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Id: lil-564059
Autor: Garcia-Rodriguez, Lucy; Lozada-Ordoñez, Sara Maria; Muñoz-Garcia, Liliana E.
Título: Metástasis a piel de cáncer de pulmón de células pequeñas / Cutaneous metástasis of small cell lung cancer
Fonte: Dermatol. peru;19(2):155-159, abr.-jun. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las metástasis a piel es infrecuente, y como forma de presentación de un carcinoma de células pequeña de pulmón es excepcional. Se presenta un caso de metástasis a piel como primera manifestación de un cáncer de pulmón de células pequeñas en una mujer de 84 años. Se hizo diagnóstico diferencial con carcinoma de células de Merkel. El diagnóstico fue realizado por histopatología e inmunohistoquimica. Comentamos la forma de presentación clínica, diagnóstico, tratamiento yevolución, haciendo énfasis en las características histológicas e inmunohistoquimicas de este tipo detumoración.

The skin metastasis is rare , and as form of presentation of small cell carcinoma of the lung is exceptional. We presented a case of cutaneous metastasis, like first manifestation of small cell lung cancer in a 84 years old woman with differential diagnose of Merkel cell carcinoma. The diagnosis was made by immunohistochemistry and histopathology. We commented the clinical presentation,diagnosis, and evolution of this case, making emphasis in the histology and immunohistochemistry characteristics in this neoplasm.
Descritores: Anormalidades da Pele
Carcinoma de Células Pequenas
Metástase Neoplásica
Neoplasias Pulmonares
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-503032
Autor: Peching, Giuliana; Galarza, Carlos; Kumakawa, Zélika; Mendoza, Dante; Morante, Victoria.
Título: Atrofodermia que sigue líneas de Blaschko / Atrophoderma that follows Blaschko's lines
Fonte: Dermatol. peru;15(1):66-69, ene.-abr. 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anormalidades da Pele/diagnóstico
Atrofia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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