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Id: biblio-887195
Autor: Stolf, Hamilton Ometto; Reis, Rejane d'Ávila; Espósito, Ana Cláudia Cavalcante; Haddad Júnior, Vidal.
Título: Acute prurigo simplex in humans caused by pigeon lice
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):285-287, Mar.-Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Pigeon lice are insects that feed on feathers of these birds; their life cycle includes egg, nymph and adult and they may cause dermatoses in humans. Four persons of the same family, living in an urban area, presented with widespread intensely pruritic erythematous papules. A great number of lice were seen in their house, which moved from a nest of pigeons located on the condenser of the air-conditioning to the dormitory of one of the patients. Even in urban environments, dermatitis caused by parasites of birds is a possibility in cases of acute prurigo simplex. Pigeon lice are possible etiological agents of this kind of skin eruption, although they are often neglected, even by dermatologists.
Descritores: Infestações por Piolhos
Columbidae/parasitologia
Prurigo/parasitologia
Ftirápteros/patogenicidade
-Acrodermatite/parasitologia
Acrodermatite/patologia
Doença Aguda
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cestari, Silmara da Costa Pereira
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Id: biblio-887178
Autor: Marcassi, Aline Pantano; Piazza, Christiane Affonso de Donato; Seize, Maria Bandeira de Melo Paiva; Cestari, Silmara da Costa Pereira.
Título: Atypical Gianotti-Crosti syndrome
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):265-267, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: We report the case of a male 22-month-old child, with atypical presentation of Gianotti-Crosti syndrome after infection with Epstein-Barr virus.
Descritores: Acrodermatite/patologia
Acrodermatite/virologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/virologia
Infecções por Vírus Epstein-Barr/patologia
-Remissão Espontânea
Fotografação
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-957370
Autor: Ciampo, Ieda Regina Lopes Del; Sawamura, Regina; Ciampo, Luiz Antonio Del; Fernandes, Maria Inez Machado.
Título: Acrodermatite enteropática: manifestações clínicas e diagnóstico pediátrico / Acrodermatitis enteropathica: clinical manifestations and pediatric diagnosis
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);36(2):238-241, abr.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Relatar um caso de acrodermatite enteropática, doença rara com herança autossômica recessiva. Relato de caso: Menino de 11 meses de idade apresentava lesões eritematosas simétricas na face, pés, mãos e joelhos, diarreia intermitente, febre e infecções recorrentes desde os seis meses de idade. Ele estava emagrecido e tinha cabelos escassos no couro cabeludo. Foi solicitada a avaliação da concentração sérica de zinco e identificado um nível reduzido de 27,0 mcg/dL (valores de referência: 50,0-120,0). Foi iniciada a suplementação oral com 2,0 mg/kg/dia de sulfato de zinco. Houve melhora rápida e progressiva dos sintomas. Os sintomas reapareceram quando houve uma tentativa de descontinuar a suplementação. Comentários: Reconhecer e tratar adequadamente a acrodermatite enteropática é importante para evitar as complicações da doença.

ABSTRACT Objective: To report a case of acrodermatitis enteropathica, a rare disease with autosomal recessive inheritance. Case description: An 11-month-old boy was presenting symmetrical erythematous and yellowish-brownish crusted lesions on his face, feet, hands and knees, intermittent diarrhea, fever, and recurrent infections since the age of six months. He was thin and had scarce hair on the scalp. The serum zinc level was measured and a reduced level of 27.0 mcg/dL (normal range: 50.0-120.0) was identified. Oral supplementation with 2.0 mg/kg/day of zinc sulfate was immediately initiated. A rapid and progressive improvement of symptoms was observed. The symptoms reappeared with an attempt to stop supplementation. Comments: Recognizing and properly treating acrodermatitis enteropathica is important to prevent complications.
Descritores: Zinco/deficiência
Acrodermatite/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837952
Autor: Pedreira, Renata Leite; Leal, Juliana Martins; Silvestre, Keline Jácome; Lisboa, Alice Paixão; Gripp, Alexandre Carlos.
Título: Gianotti-Crosti syndrome: a case report of a teenager
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):163-165, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Gianotti-Crosti syndrome is a rare disease characterized by acral papular eruption with symmetrical distribution. It is a benign and self-limited disease; the symptoms disappear after two to eight weeks, without recurrences or scars. Skin lesions are usually asymptomatic. Prodrome might occur, suggesting upper respiratory infection, or constitutional symptoms. Diagnosis is eminently clinical, and this disease is associated with viral infections. Due to its rarity and low occurrence in adolescents and adults, we report a case of Gianotti-Crosti syndrome of a teenager.
Descritores: Pele/patologia
Acrodermatite/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Exantema/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838442
Autor: Restrepo Caro, Claudia; Coronell, María Del C; Arrollo, Julia; Martínez, Gisela; Sánchez Majana, Lucia; Sarmiento-Rubiano, Luz Adriana.
Título: La deficiencia de zinc: un problema global que afecta la salud y el desarrollo cognitivo / Zinc deficiency: a global problem that affect the health and cognitive development
Fonte: Arch. latinoam. nutr;66(3):165-175, Sept. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: La deficiencia de zinc afecta aproximadamente un tercio de la población mundial, principalmente en los países en vía de desarrollo, en las áreas rurales y en las comunidades más pobres, donde constituye un importante factor de riesgo asociado a enfermedad. En este trabajo se realiza una revisión de los avances científicos que han permitido conocer el papel fundamental del zinc en el control de la neurogénesis, el funcionamiento del cerebro y el desarrollo cognitivo. Con el fin de generar en los profesionales de salud, interés por la investigación de los efectos de la deficiencia de zinc en el desarrollo neurológico y cognitivo y su impacto negativo en el desarrollo cultural, social y económico de los pueblos(AU)

The zinc deficiency affects approximately a third of the world population, principally in the developing countries, the rural areas and in the poorest communities, where this micronutrient deficiency is one of the most prevalent risk factor for nutrientrelated diseases. This paper compiles scientific advances about the key role of the essential trace element zinc in the neurogenesis control, brain function and cognitive development. The aim of this work is to generate in health professionals, interest about the zinc deficiency effects in neuro-intellectual development and its negative impact in the cultural, economic and social development of the countries(AU)
Descritores: Micronutrientes/administração & dosagem
Nanismo/etiologia
Deficiência de Zinco
Insuficiência de Crescimento/etiologia
-Oligoelementos
Acrodermatite
Transtornos Cognitivos
Países em Desenvolvimento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: lil-571929
Autor: Kotze, Lorete Maria da Silva; Kotze, Luiz Roberto.
Título: Current concepts in acrodermatitis enteropathica: case report in a brazilian boy / Conceitos atuais em acrodermatite enteropática: relato de caso em menino brasileiro
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;29(1):32-35, jan.-mar. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Acrodermatitis enteropathica (AE) is a rare, recessively inherited disorder of zinc metabolism, which usually presents in infancy, at the time of weaning, with the triad alopecia, diarrhea and dermatitis with lesions of periorificial and acral distribution. We report a full-term 2-year-old boy with typical skin leions, decreased plasma zinc and alkaline phosphatase levels, that improved with zinc sulfate supplementation. He presented relapse of the symptoms and lesions when the medication was interrupted, in several occasions, suggesting treatment for long-life. A bried historial report and current genetics concepts are discussed. Currently, gene 8p24.3, SLC39A4, in the apical membrane of the enterocytes, was implicated in AE. In Brazil there are few reports of AE.

Acrodermatitis enteropathica (AE) é um distúrbio recessivo raro do metabolismo do zinco que habitualmente se apresenta à época do desmame. A tríade característica é alopecia, diarreia e dermatite com lesões periorificiais e de distribuição acral. Relata-se o caso de um menino de 2 anos de idade, nascido a termo, alimentado com leite de vaca, com lesões de pele típicas de AE, tendo níveis plasmáticos reduzidos de zinco e de fosfatase alcalina. A suplementação de zinco acarretou melhora do quadro, mas sintomas e lesões reapareceram quando a medicação foi interrompida, em diferentes épocas, sugerindo que deva ser continuada indefinidamente. Faz-se breve revisão histórica e dos conceitos genéticos atuais. Gene na região 8p24.3, SLC39A4, expresso na membrana apical dos enterócitos, está relacionado do com a AE. No Brasil há poucos relatos desta afecção.
Descritores: Zinco
Acrodermatite
Dermatite
Diarreia Infantil
Alopecia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-916181
Autor: Lozano, Carlo B; Oschilewski, David; Ochova, Paola G; Zuñiga, Rodrigo.
Título: Acroqueratoelastoidosis: Presentación de un caso caracterizado por ausencia de fibras elásticas / Acrokeratoelastoidosis: presentation of a case characterized by absence of elastic fibers
Fonte: Arch. argent. dermatol;66(4):122-124, jul. ago. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En el año 1953, Costa describe un cuadro clínico caracterizado por la aparición de pápulas hiperqueratóticas en márgenes laterales de manos y pies, que se asociaba en el examen histológico a cambios epidérmicos (hiperortoqueratosis y acantosis) y particularmente a la reducción y/o fragmentación de fibras elásticas, motivo por el cual esta entidad, considerada actualmente una genodermatosis, recibió el nombre de acroqueratoelastoidosis (AQE). Presentamos un caso en el que destaca la ausencia de fibras elásticas (AU)

In 1953, Costa described a clinical entity characterized by the appearance of hyperkeratotic papules on the lateral margins of the hands and feet, which was associated with epidermal changes (hyperortokeratosis and acanthosis) and to the reduction and /or fragmentation of elastic fibers at histological examination. This entity was named acrokeratoelastoidosis and is currently considered to be a genodermatosis. A case characterized by the absence of elastic fibers is reported.
Descritores: Acrodermatite/diagnóstico
Acrodermatite/patologia
-Dermatopatias/genética
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-869701
Autor: Ramírez, Constanza; Le Bert, Marcela; Aranibar, Ligia; Gajardo, Constanza.
Título: Acropigmentación reticulada de Dohi: revisión de genodermatosis con pigmentación reticular a partir de un caso clínico / Reticulated acropigmentation of Dohi: review of genodermatosis with reticular pigmentation
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(4):369-374, 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La acropigmentación reticulada de Dohi (ARD) o discromía simétrica hereditaria se encuentra dentro de los desórdenes con pigmentación reticular hereditaria. Es una rara entidad que se describió por primera vez en 1929 en Japón por Toyama. Presenta herencia autosómica dominante y el gen responsable se encuentra en el cromosoma 1q21 que codifica para una proteína ARN-adenosina desaminasa (ADAR1 o DSRAD). A pesar, que es un desorden benigno y no reviste complicaciones suele ser estéticamente desfigurante. A continuación, se presenta un caso clínico y se realizará una revisión de la literatura de los otras genodermatosis con pigmentación reticular.

Hereditary symmetric dyschromatosis, also known as reticulated acropigmentation of Dohi is included within a spectrum of reticulate pigment disorders of the skin. It's a pigmentary disorder characterized by the presence of hypopigmented and hyperpigmented macules giving a reticular pattern in acral areas. It is a rare entity first described in 1929 by Toyama in Japan. It has autosomal dominant inheritance and the responsible gene codes for an RNA adenosine deaminase protein (ADAR1 or dsRAD) on chromosome 1q21. Although, it`s a benign disorder, it can be aesthetically disfiguring. We present a case report and review of the literature of genodermatosis with reticular pigmentation.
Descritores: Acrodermatite/diagnóstico
Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
-Acrodermatite/patologia
Acrodermatite/terapia
Diagnóstico Diferencial
Transtornos da Pigmentação/patologia
Transtornos da Pigmentação/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-740830
Autor: Vedia, Yanina; Boggio, Paula; Abad, María Eugenia; Larralde, Margarita; Corbella, Cristina.
Título: Placas eritematoescamosas circinadas rezumantes / Erythematous plaques oozing circinate
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);10(3):109-112, sept.-dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Acrodermatite
Ferimentos e Lesões/patologia
Hiperceratose Epidermolítica/diagnóstico
-Alopecia
Diarreia
Eritema Multiforme
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Zinco
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-720784
Autor: Bernardes Filho, Fred; Martins, Gustavo; Nery, José Augusto da Costa; Andrade, Cecília Vianna de; Kac, Bernard Kawa.
Título: Acroangiodermatitis (pseudo-Kaposi's sarcoma) in an HIV sero-positive patient with syphilis and hepatitis C virus coinfection: clinical and dermatopathological features
Fonte: An. bras. dermatol;89(5):792-795, Sep-Oct/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Acroangiodermatitis is an angioproliferative disease usually related to chronic venous insufficiency, and it is considered a clinical and histological simulator of Kaposi's sarcoma (KS). Immunohistochemistry is the suitable method to differentiate between these two entities. It reveals the following immunostaining profile: immunopositivity with anti-CD34 antibody is restricted to the vascular endothelium in acroangiodermatitis, and diffuse in the KS (endothelial cells and perivascular spindle cells); immunopositivity with anti-HHV-8 only in KS cases. We report the case of an HIV seropositive patient without apparent vascular disease, who presented violaceous and brownish erythematous lesions on the feet, and whose histopathology and immunohistochemistry indicated the diagnosis of acroangiodermatitis.
Descritores: Acrodermatite/patologia
Soropositividade para HIV/patologia
Hepatite C/patologia
Sarcoma de Kaposi/patologia
Sífilis/patologia
-Acrodermatite/tratamento farmacológico
Coinfecção/patologia
Diagnóstico Diferencial
Imuno-Histoquímica
Pele/patologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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