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Morais, Mauro Batista de
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Id: biblio-976017
Autor: Ozaki, Roberto Koity Fujihara; Speridião, Patrícia da Graça Leite; Soares, Ana Cristina Fontenele; Morais, Mauro Batista de.
Título: Intestinal fructose malabsorption is associated with increased lactulose fermentation in the intestinal lumen / Má absorção intestinal de frutose associa-se com maior fermentação de lactulose na luz intestinal
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);94(6):609-615, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To study fructose malabsorption in children and adolescents with abdominal pain associated with functional gastrointestinal disorders. As an additional objective, the association between intestinal fructose malabsorption and food intake, including the estimated fructose consumption, weight, height, and lactulose fermentability were also studied. Methods: The study included 31 patients with abdominal pain (11 with functional dyspepsia, 10 with irritable bowel syndrome, and 10 with functional abdominal pain). The hydrogen breath test was used to investigate fructose malabsorption and lactulose fermentation in the intestinal lumen. Food consumption was assessed by food registry. Weight and height were measured. Results: Fructose malabsorption was characterized in 21 (67.7%) patients (nine with irritable bowel syndrome, seven with functional abdominal pain, and five with functional dyspepsia). Intolerance after fructose administration was observed in six (28.6%) of the 21 patients with fructose malabsorption. Fructose malabsorption was associated with higher (p < 0.05) hydrogen production after lactulose ingestion, higher (p < 0.05) energy and carbohydrate consumption, and higher (p < 0.05) body mass index z-score value for age. Median estimates of daily fructose intake by patients with and without fructose malabsorption were, respectively, 16.1 and 10.5 g/day (p = 0.087). Conclusion: Fructose malabsorption is associated with increased lactulose fermentability in the intestinal lumen. Body mass index was higher in patients with fructose malabsorption.

Resumo Objetivo: Pesquisar a má absorção de frutose em crianças e adolescentes com dor abdominal associada com distúrbios funcionais gastrintestinais. Como objetivo adicional, estudou-se a relação entre a má absorção intestinal de frutose e a ingestão alimentar, inclusive a estimativa de consumo de frutose, o peso e a estatura dos pacientes e a capacidade de fermentação de lactulose. Métodos: Foram incluídos 31 pacientes com dor abdominal (11 com dispepsia funcional, 10 com síndrome do intestino irritável e 10 com dor abdominal funcional). O teste de hidrogênio no ar expirado foi usado para pesquisar a má absorção de frutose e a fermentação de lactulose na luz intestinal. O consumo alimentar foi avaliado por registro alimentar. Foram mensurados também o peso e a estatura dos pacientes. Resultados: Má absorção de frutose foi caracterizada em 21 (67,7%) pacientes (nove com síndrome do intestino irritável, sete com dor abdominal funcional e cinco com dispepsia funcional). Intolerância após administração de frutose foi observada em seis (28,6%) dos 21 pacientes com má absorção de frutose. Má absorção de frutose associou-se com maior produção de hidrogênio após ingestão de lactulose (p < 0,05), maior consumo de energia e carboidratos (p < 0,05) e maior valor de escore z de IMC para a idade (p < 0,05). As medianas da estimativa de ingestão diária de frutose pelos pacientes com e sem má absorção de frutose foram, respectivamente, 16,1 e 10,5 g/dia (p = 0,087). Conclusão: Má absorção de frutose associa-se com maior capacidade de fermentação de lactulose na luz intestinal. O índice de massa corporal foi maior nos pacientes com má absorção de frutose.
Descritores: Dor Abdominal/metabolismo
Fermentação/fisiologia
Frutose/metabolismo
Mucosa Intestinal/metabolismo
Lactulose/metabolismo
Síndromes de Malabsorção/metabolismo
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Estatura/fisiologia
Peso Corporal/fisiologia
Testes Respiratórios
Intolerância à Frutose/metabolismo
Dor Abdominal/fisiopatologia
Estatísticas não Paramétricas
Ingestão de Alimentos/fisiologia
Hidrogênio/metabolismo
Mucosa Intestinal/fisiopatologia
Síndromes de Malabsorção/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-474631
Autor: Alliende G., Francisco.
Título: Intolerancia a la lactosa y otros disacáridos / Lactose and other disaccharides intolerance
Fonte: Gastroenterol. latinoam;18(2):152-156, abr.-jun. 2007. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Inmunología en Gastroenterología: Curso Avances en Gastroenterología, 28, Santiago, 4-6 jul. 2007.
Descritores: Intolerância à Lactose/diagnóstico
Intolerância à Lactose/fisiopatologia
Intolerância à Lactose/terapia
-Intolerância à Frutose/diagnóstico
Intolerância à Frutose/fisiopatologia
Intolerância à Lactose/classificação
Limites: Criança
Adulto
Humanos
Tipo de Publ: Aula
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-392746
Autor: Diniz-Santos, daniel R; Melo, Maria Clotildes Nunes de; Cavalcante, Suzy S; Silva, Luciana R.
Título: Tolerância hereditária à frutose: causa de vômitos recorrentes na infância / Hereditary fructose intolerance: cause of recurrent vomiting in childhood
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;23(1):39-42, jan.-fev. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A intolerância hereditária à frutose é uma doença metabólica infrequente que apresenta sintomas gastrointestinais acompanhados de hipoglicemia, devendo ser considerada na investigação de vomitos recorrentes de etiologia desconhecida em crianças e adultos jovens. Entretanto, por ser pouco comum, essa possibilidade é frequentemente esquecida na elaboração do diagnostico diferencial, o que pode fazer casos passarem despercebidos, pretelando o tratamento o aumentando o custo do diagnóstico. Com o objetivo de resaltar a importância de considerar a intolerância à frutose na elaboração do diagnóstico diferencial, relata-se um caso dessa doença diagnosticado em uma menina de nove anos de idade que aprentava vômitos recorrentes desde o período do desmame. Após o diagnóstico de intolerância hereditária à frutose, surgiram queixas ósseas que possivelmente estão ligadas a essa doença. A fisiopatologia e as medidas diagnósticas e terapêuticas são discutidas
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Hipoglicemia
Intolerância à Frutose/genética
Vômito
-Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-385700
Autor: Cornejo E., Verónica; Raimann B., Erna.
Título: Alteraciones del metabolismo de la fructosa / Fructose metabolism defects
Fonte: Rev. chil. nutr;31(2):93-99, ago. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las alteraciones en el metabolismo de la fructosa se producen por 3 defectos enzimáticos. 1.- Por deficiencia de fructoquinasa, la que no genera ningún síntoma clínico y por tanto no requiere tratamiento. 2.- La deficiencia de la aldolasa B, que ocasiona la Intolerancia Hereditaria a la Fructosa, e impide la transformación de la fructosa-1-fosfato en fructosa 1,6 difosfato. El cuadro clínico se manifiesta cuando se introduce azúcar en la dieta, apareciendo náuseas, vómitos, palidez, sudoración, temblor, letargia, convulsiones, hipoglicemia, daño hepático, ictericia, edema y ascitis. El tratamiento consiste en eliminar la fructosa de la dieta, como sacarosa (glucosa y fructosa), fructosa libre, sorbitol. El tratamiento si se entrega precozmente tiene excelente resultado, desaparecen los vómitos y se normaliza la disfunción renal. 3.- La deficiencia de fructosa 1-6-difosfatasa que transforma la glucosa a partir de todos los sustratos neoglucogénicos, lactato, glicerol y alanina y también la fructosa de la dieta, se caracteriza por presentar acidosis láctica, hipoglicemia, disnea, taquicardia, apnea, irritabilidad, letargia, coma, convulsiones. El tratamiento consiste en prevenir las hipoglicemias y la neoglucogénesis, evitando el ayuno prolongado y proporcionando una dieta fraccionanda.
Descritores: /complicações
DEFICIENCIA DE FRUCTOSA-1,ABDOMEN, ACUTE-DIFOSFATASA/complicações
/diagnóstico
DEFICIENCIA DE FRUCTOSA-1,ABDOMEN, ACUTE-DIFOSFATASA/diagnóstico
Frutose/efeitos adversos
Intolerância à Frutose/complicações
Intolerância à Frutose/diagnóstico
Intolerância à Frutose/dietoterapia
-Hiperinsulinismo Congênito/diagnóstico
Hiperinsulinismo Congênito/dietoterapia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-174188
Autor: Revilla Monsalve, María Cristina; Arreola, Francisco; Castro Martínez, Guadalupe; Escobedo de la Peña, Jorge; Fiorelli, Sergio; Gutiérrez, Cecilia; Islas Andrade, Sergio; Junco Lorenzana, Elisa; Lifshitz Guinzberg, Alberto; Méndez F., José D; Partida Hernández, Guadalupe; Salazar Schettino, Bernardo; Vázquez Estupiñán, Felipe.
Título: Pruebas de laboratorio útiles para el control de la diabetes mellitus: hemoglobina glucosilada / Laboratory tests used in diabetes mellitus control: glycosilated hemoglobin
Fonte: Rev. méd. IMSS;33(5):501-4, sept.-oct. 1995.
Idioma: es.
Resumo: La diabetes mellitus es una enfermedad crónica que requiere del cuidado médico constante y de la educación tanto del paciente como de sus familiares. Para su control, el médico se apoya en unas serie de pruebas de laboratorio entre las cuales la hemoglobina glucosilada (HbA1C) juega un papel importante. Esta prueba tiene la ventaja de monitorear las condiciones metabólicas del paciente en las ocho semanas precedentes permitiendo así conocer con mayor certeza la calidad del control de la diabetes. La determinación de hemoglobina glucosilada se debe realizar cada tres o cuatro meses y los valores estimados como normales son de 3 a 6 por ciento
Descritores: Diabetes Mellitus/prevenção & controle
Educação em Saúde
Intolerância à Frutose/classificação
Glicosilação
Hemoglobina A Glicada/química
Hemoglobinopatias/diagnóstico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-138025
Autor: Colombo C., Marta.
Título: Enfermedades metabólicas / Metabolic diseases
Fonte: Rev. chil. pediatr;64(1,supl):30-3, 1993. tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Metabólicas/diagnóstico
Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico
-Acidose Láctica
Intolerância à Frutose
Galactosemias
Limites: Recém-Nascido
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-133898
Autor: Botero A., Rafael Claudino.
Título: Enfermedades del metabolismo / Metabolism diseases
Fonte: In: Restrepo G., Jorge Emilio; Guzman V., Jose Miguel; Botero A., Rafael Claudino; Velez A., Hernan; Ruiz P., Oscar. Gastroenterologia hematologia nutricion. Medellin, Corporacion para Investigaciones Biologicas, 1990. p.531-51, ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Metabólicas
-Doença de Depósito de Glicogênio/fisiopatologia
Intolerância à Frutose/diagnóstico
Intolerância à Frutose/epidemiologia
Intolerância à Frutose/fisiopatologia
Galactosemias/diagnóstico
Galactosemias/fisiopatologia
Glicogênio/metabolismo
Lipidoses/fisiopatologia
Mucopolissacaridoses/metabolismo
Doenças de Niemann-Pick/fisiopatologia
Esfingolipidoses/fisiopatologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación
DB-FEPAFEM


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Id: lil-66305
Autor: Ramírez Mayans, Jaime A; Rivera Echegoyen, Mariano; Conti, Enrico; González González, Angel.
Título: Determinación de substancias reductoras en la orina como método inicial para el diagnóstico temprano de galactosemia e intolerancia hereditaria a la fructuosa en niños con hepatitis / Determination of the reducing substances in the urine as a diagnostic method for galactosemia and fructose intolerance in children with neonatal hepatitis
Fonte: Acta pediátr. Méx;8(3):87-8, jul.-sept. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: La determinación de substancias reductoras en orina, se realizó en 40 niños con hepatitis neonatal utilizando, para ello, la prueba de Clinitest y Benedict. Sólo en dos niños se obtuvo como resultado una reacción falsa positiva. Se concluye que el clinitest es un método sencillo, práctico, económico y de gran utilidad para la detección temprana e inicial de galactosemia e intolerancia a la fructuosa. Las que deberán corroborarse en caso necesario posteriormente con un estudio metabólico completo
Descritores: Intolerância à Frutose/urina
Galactosemias/urina
Hepatite/urina
Limites: Recém-Nascido
Lactente
Humanos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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