Base de dados : LILACS
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Id: lil-124856
Autor: Anon.
Título: Electroforesis de lipoproteínas en gel de agarosa / Lipoproteins in agar gel electrophoresis
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;27(1):121-7, mar. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los perfiles de los tipos clásicos mencionados pueden encontrarse en forma aislada o en diversas combinaciones. Muchas veces el perfil resulta limítrofe entre dos clasificaciones, siendo difícil incluirlo en uno de los dos tipos. Este problema se presenta en el 10%de las muestras
Descritores: Técnicas de Laboratório Clínico
Eletroforese em Gel de Ágar
Hiperlipoproteinemias/sangue
Hiperlipoproteinemias/diagnóstico
Lipoproteínas/análise
-Hiperlipoproteinemia Tipo III/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo III/terapia
Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo II/terapia
Hiperlipoproteinemia Tipo IV/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo IV/terapia
Hiperlipoproteinemia Tipo V/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo V/terapia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-124851
Autor: Schreier, Laura E; Berg, Gabriela; Rosental, Silvia Betina; Correa, Viviana; López, Graciela I; Brites, Fernando; Pandolfo, Marcela; Halperin, Haydée; Paglione, Ana María; Wikinski, Regina L. W.
Título: Colesterol-IDL y/o colesterol-ß-VLDL: un nuevo parámetro en diferentes fenotipos lipoprotéicos / IDL- an/or ß-VLDL cholesterol: a new parameter in different lipoproteic phenotypes
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;27(1):65-74, mar. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: IDL y/o ß-VLDL son consideradas una lipoproteína aterogénica. Nuestro objetivo es evaluar su concentración plasmática en diferentes fenotipos primarios y secundarios de dislipemia (según OMS). Se definió normolipemia de acuerdo a colesterol (C) total *200 mg/dl, triglicéridos *170 mg/dl, C-LDL *160 mg/dl, C-HDL *40 mg/dl y ausencia de "ß-ancha" en el lipodograma electroforético. El percentilo 90 de la concentración de C-IDL previamente hallado en 30 controles sanos fue 12 mg/dl. Los datos obtenidos no reflejan necesariamente la distribución de fenotipos y patologías en la población general, debido a que se obtuvieron en un laboratorio de referencia. Entre 99 pacientes normolipénicos (NL), cuya Xñ DS fue de 8,8 ñ 6,5 mg/dl, se encontró un subgrupo de 22 con C-IDL > 12 mg/dl cuya Xñ DS fue 18,7 ñ 5,3 mg/dl. En el fenotipo IIa la Xñ fue 12,3 ñ 8,3 mg/dl (n=40). En el fenotipo IIb la Xñ DS fue 16,4 ñ 7,9 mg/dl (n=20). Los fenotipos III y V presentaron en todos los casos C-IDL elevado (Xñ DS = 64,6 ñ 28,6 y 19,2 ñ 3,2 mg/dl respectivamente). En el fenotipo IV la Xñ DS fue 22,6 ñ 11,6 mg/dl (n=10). Todos los fenotipos presentaron C-IDL mayor que los NL (p<0.05 o menor, test U-Mann Whitney). El 22%de los pacientes "aparentemente" NL tenían C-IDL > 12 mg/dl, siendo éstos postmenopáusicas, diabéticos u obesos. De estos datos surge la conveniencia de incluir la medida de C-IDL en el seguimiento de estas patologías y de los fenotipos IIb, III, IV y V
Descritores: Arteriosclerose/fisiopatologia
HDL-Colesterol/análise
LDL-Colesterol/análise
Colesterol/análise
Hiperlipoproteinemias/fisiopatologia
Lipoproteínas VLDL/análise
-HDL-Colesterol/sangue
LDL-Colesterol/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo III/diagnóstico
Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue
Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico
Hiperlipoproteinemias/classificação
Hiperlipoproteinemias/diagnóstico
Lipoproteínas VLDL/sangue
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-94575
Autor: Jiménez M., José G; Vargas, Marcos A; Trejos, Rafael; Arauz H., Ana G; Jiménez Soto, Zulema; Calzada, Luis D.
Título: Descripción de tres casos con hiperlipoproteinemias tipo III / A description of three cases with hyperlipoproteinemia type III
Fonte: Rev. costarric. cienc. méd;8(3):161-73, sept. 1987. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Hiperlipoproteinemia tipo III es una enfermedad genetica caracterizada por hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia y por presencia en el plasma de lipoproteinas de muy baja densidad, enriquecidas en colesterol. Los pacientes con este padecimiento desarrollan xantomas tuberosos y ateroesclerosis prematura. En este informe se presenta tres casos de pacientes con hiperlipoproteinemias tipo III. En dos de ellos la hiperlipoproteinemia se manifesto en la infancia. El perfil de los lipidos y lipoproteinas y la electroforesis del plasma que mostro una banda ancha con movilidad prebeta fueron caracteristicos de la hiperlipoproteinemia tipo III. El fenotipo de la apolipoproteina E (APO E), por medio de enfoque isolectrico, fue APO E2/2 en dos casos y APO E3/2 en el otro. Se revisan las anormalidades metabolicas asociadas a esta enfermedad asi con el efecto de la intervencion nutricional y farmacologica de los pacientes con esta enfermedad genetica
Descritores: Hiperlipoproteinemia Tipo III/genética
-Hiperlipoproteinemia Tipo III/diagnóstico
Limites: Lactente
Adulto
Meia-Idade
Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-5301
Autor: Bilbao Munoz, T; Calvo Gil, M.
Título: Hiperlipoproteinemias primarias. / Primary hyperlipoproteinemias
Fonte: Rev. chil. pediatr;52(6):502-6, 1981.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un lactante menor con hiperlipoproteinemia tipo III. Se revisa la literatura existente, analizandose el cuadro clinico y de laboratorio y se comentan las caracteristicas de cada tipo de hiperlipoproteinemia primaria, enfantizandose aquellas que posibilitan un diagnostico diferencial entre ellas.La presencia de suero lechoso, xantomas eruptivos, colesterol, trigliceridos y lipidos totales sericos elevados y un patron electroforetico con quilomicrones discretamente elevados, betalipoproteinas muy elevadas y alfalipoproteinas discretamente disminuidas nos permiten catalogar este paciente en el tipo III. Se intento tratamiento con dieta de 3 g de lipidos diarios, sin obtener respuesta
Descritores: Hiperlipoproteinemia Tipo III
Responsável: BR1.1 - BIREME



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