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Id: biblio-1011993
Autor: Martins, Thiago Gonçalves dos Santos; Martins, Thomaz Gonçalves dos Santos; Martins, Diogo Gonçalves dos Santos; Kuba, Maria Carolina Francisco.
Título: Treatment of ligneous conjunctivitis with heterologous serum / Tratamento de conjuntivite lenhosa com soro heterólogo
Fonte: Einstein (Säo Paulo);17(3):eRC4714, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Ligneous conjunctivitis is a rare form of chronic and recurrent bilateral conjunctivitis, in which thick membranes develop on the tarsal conjunctiva and on other mucosae. We report the case of a 55-year old female patient with bilateral ligneous conjunctivitis who was successfully treated with 50% heterologous serum. There was no recurrence or side effects after one-year follow-up. We suggest the use of 50% heterologous serum should be further studied to better determine its efficacy as a treatment option for ligneous conjunctivitis.

RESUMO A conjuntivite lenhosa é uma forma rara de conjuntivite bilateral crônica e recorrente, na qual há formação de membranas espessas na conjuntiva tarsal e em outras mucosas. Relatamos o caso de uma paciente de 55 anos com conjuntivite lenhosa bilateral, que obteve sucesso no tratamento com soro heterólogo em concentração de 50%. Não houve recorrência após um ano de seguimento e nem efeitos colaterais ao tratamento. Dessa forma, o uso de soro heterólogo a 50% poderia ser mais estudado para melhor avaliação de sua eficácia como opção de tratamento para a conjuntivite lenhosa.
Descritores: Plasminogênio/deficiência
Soro
-Plasminogênio/uso terapêutico
Dermatopatias Genéticas/patologia
Resultado do Tratamento
Conjuntivite/patologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1122520
Autor: Colombarolli, Montserrat; Olivera, Alejandro; Domínguez, Mariángeles; Cirio, Ana; Castro, Carla; Busso, Corina.
Título: Síndrome de piel indurada en un paciente pediátrico: un desafío terapéutico. Presentación de un caso / Stiff skin syndrome in a pediatric patient: a therapeutic challenge. Clinical case
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(5):e463-e467, oct 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de la piel indurada es un trastorno esclerosante crónico, infrecuente, que se presenta en la infancia, caracterizado por la induración progresiva de la piel. Esta afección puede provocar restricciones torácicas y dificultad respiratoria, limitaciones en la movilidad articular y trastornos en la marcha, con importante deterioro de la calidad de vida. Debido a que sus opciones terapéuticas son escasas y poco eficaces, es fundamental que el paciente inicie precozmente una terapia física para prevenir estas complicaciones y que se continúe estudiando esta enfermedad a fin de poder ofrecer a los pacientes más y mejores tratamientos. Se presenta el caso de una paciente de 9 años con síndrome de la piel indurada y su desafío terapéutico.

Stiff skin syndrome is a chronic, rare sclerosing disorder that occurs in childhood, characterized by progressive induration of the skin that can cause thoracic restrictions and respiratory distress, limitations in joint mobility and gait difficulties, with significant deterioration of the quality of life. Because their therapeutic options are scarce and ineffective it is essential to start an early physical therapy to prevent these complications and to continue studying this condition to be able to offer patients more and better treatments. We present the case of a 9-year-old patient with indurated skin syndrome and its therapeutic challenge.
Descritores: Dermatopatias Genéticas
-Esclerose
Amplitude de Movimento Articular
Losartan/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-564842
Autor: Güere, Patricia; Galarza, Carlos; Huamán, Martín.
Título: Síndrome de Muir Torre / Muir-Torre syndrome
Fonte: Folia dermatol. peru;20(2):87-90, mayo-ago. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un varón de 56 años con antecedente de anemia ferropénica, quien presenta múltiples lesiones en cara y tronco, de un año de evolución, siendo diagnosticado de carcinoma sebáceo y adenoma sebáceo, se completó el estudio con hallazgo de carcinoma de colon, con lo cual se realizó el diagnóstico de Síndrome de Muir Torre.

We report the case of a 56-year old male patient with history of iron deficiency anemia, who presented multiple lesions in face and trunk for ayear, being diagnosed of sebaceous carcinoma and sebaceous adenoma, we completed the case with the discovery of colon carcinoma, which is consistent with the diagnosis of Muir-Torre syndrome.
Descritores: Adenocarcinoma Sebáceo
Dermatopatias Genéticas
Neoplasias das Glândulas Sebáceas
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1054848
Autor: Luce, Maria Claudia Alves; Castro e Souza, Bruno de; Camargo, Maria Fernanda Vieira Cunha; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Urticaria multiforme: a case report in an infant
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):628-630, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Urticária/patologia
Eritema Multiforme/patologia
-Dermatopatias Genéticas/diagnóstico
Dermatopatias Genéticas/patologia
Urticária/diagnóstico
Urticária/tratamento farmacológico
Biópsia
Eritema Multiforme/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Eritema/diagnóstico
Eritema/patologia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Hidroxizina/uso terapêutico
Limites: Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1054872
Autor: Melo, Daniel Fernandes; Slaibi, Erica Bertolace; Siqueira, Thais Marques Feitosa Mendes; Tortelly, Violeta Duarte.
Título: Trichoscopy findings in dissecting cellulitis
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):608-611, Sept.-Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Dissecting cellulitis is an inflammatory, chronic, and recurrent disease of the hair follicles that mainly affects young Afro-descendent men. Trichoscopy is a method of great diagnostic value for disorders of the scalp. Clinical and trichoscopic findings of dissecting cellulitis are heterogeneous and may present features common to non-cicatricial and scarring alopecia. This article presents the trichoscopic findings of dissecting cellulitis that help in the diagnosis and consequent institution of the appropriate therapy and better prognosis of the disease.
Descritores: Dermatoses do Couro Cabeludo/diagnóstico por imagem
Celulite (Flegmão)/patologia
Celulite (Flegmão)/diagnóstico por imagem
Folículo Piloso/patologia
Folículo Piloso/diagnóstico por imagem
Dermoscopia/métodos
-Dermatoses do Couro Cabeludo/patologia
Dermatopatias Genéticas/patologia
Dermatopatias Genéticas/diagnóstico por imagem
Eritema/diagnóstico
Eritema/patologia
Cabelo/patologia
Cabelo/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886966
Autor: Abuawad, Yasmin Gama; Uchiyama, Juliana; Kakizaki, Priscila; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Primary cutaneous amyloidosis of the auricular concha - case report
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):433-434, May-June 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Dermatopatias Genéticas/patologia
Amiloidose Familiar/patologia
Pavilhão Auricular/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887027
Autor: Lima, Caren dos Santos; Lemes, Luciana Rodino; Melo, Daniel Fernandes.
Título: Yellow dots in trichoscopy: relevance, clinical significance and peculiarities
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):724-726, Sept.-Oct. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Yellow dots are follicular ostium filled with keratin and/or sebum. Initially, they were exclusively associated with alopecia areata. Currently they have also been described in androgenetic alopecia, chronic cutaneous (discoid) lupus erythematosus, and dissecting cellulitis. Due to the growing importance of trichoscopy and its findings in the evaluation of the scalp, this article describes the main diseases in which yellow dots are a common trichoscopic finding, highlighting its characteristics in each dermatosis.
Descritores: Dermatoses do Couro Cabeludo/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Genéticas/diagnóstico por imagem
Celulite (Flegmão)/diagnóstico por imagem
Alopecia em Áreas/diagnóstico por imagem
-Dermatoses do Couro Cabeludo/complicações
Dermatopatias Genéticas/complicações
Celulite (Flegmão)/complicações
Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Alopecia em Áreas/etiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887069
Autor: Sánchez, María Encarnación Gómez; Martínez, Maria Luisa Martínez; Mena, Jose Luis Agudo; Martín, Luis Iñiguez De Onzoño.
Título: Osteoma cutis: rare painful tumor in atypical location
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):113-114, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Osteoma cutis or cutaneous ossification is a rare entity characterized by the formation of bone in the skin. We present an isolated primary osteoma cutis located on the palm, an atypical location.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/patologia
Doenças Ósseas Metabólicas/patologia
Ossificação Heterotópica/patologia
Dermatoses da Mão/patologia
-Dor/etiologia
Biópsia
Doenças Raras
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-887057
Autor: Heras, Marta Olivé; Muñoz, Noelia Pérez; Sancho, Maribel Iglesias; Millet, Pablo Umbert.
Título: Eosinophilic annular erythema in adults: report of two cases and review of the literature
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):65-68, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract We herein report two cases of eosinophilic annular erythema in adults, which is rare. In both patients, lesions developed rapidly in few days and were located mainly on the trunk, buttocks, and extremities. Diagnosis was histopathological, with typical features including acute dermal inflammatory infiltrate with abundant eosinophils. One of the patients recurred after treatment on three occasions and finally cured spontaneously. The second patient recurred once and was then successfully treated with topical clobetasol. Clinical and histopathological features of eosinophilic annular erythema in adults have rarely been reported. A review of the literature and discussion of relationship with Wells syndrome are also included.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/patologia
Celulite (Flegmão)/patologia
Eosinofilia/patologia
Eritema/patologia
-Biópsia
Doenças Raras
Eosinófilos/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887101
Autor: Belli, Asli Akin; Kara, Asude; Dere, Yelda; Yilmaz, Nevin.
Título: Association of amyloidosis cutis dyschromica and familial Mediterranean fever
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):21-23, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Amyloidosis cutis dyschromica is a rare type of primary cutaneous amyloidosis characterized by reticulate hyper-pigmentation with discrete hypopigmented macules. Up to date, about 50 cases of amyloidosis cutis dyschromica have been reported and the majority are familial cases of Asian ethnicity. Various diseases, particularly autoimmune diseases such as systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus, have been associated with amyloidosis cutis dyschromica. Herein, we report a case of amyloidosis cutis dyschromica accompanying familial Mediterranean fever with a delayed diagnosis of 40 years. To the best of our knowledge, this is the first report of the association of amyloidosis cutis dyschromica and familial mediterranean fever.
Descritores: Febre Familiar do Mediterrâneo/complicações
Dermatopatias Genéticas/complicações
Dermatopatias Genéticas/patologia
Amiloidose Familiar/complicações
Amiloidose Familiar/patologia
-Biópsia
Hiperpigmentação/patologia
Derme/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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