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Id: biblio-1145550
Autor: Abad, Paola; Bastard, Dolores Pilar; Riganti, Julia; Torre, Ana Clara; Mazzuoccolo, Luis Daniel.
Título: Erupción variceliforme de Kaposi y enfermedad de Darier / Kaposi's varicelliform rash and Darier's disease
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(4):219-222, dic. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La erupción variceliforme de Kaposi es una infección cutánea diseminada, causada en la mayor parte de los casos por el virus Herpes simple tipo 1. Se suele presentar en pacientes con alteraciones preexistentes de la barrera cutánea, especialmente en niños con dermatitis atópica. Se comunica el caso de un paciente de 84 años, quien negaba enfermedades cutáneas previas, que consultó por lesiones dolorosas y pruriginosas, en la piel del tórax y el abdomen, de 3 semanas de evolución. Con sospecha de una enfermedad infecciosa viral, bacteriana, ampollar o neutrofílica, se realizó inmunofluorescencia directa para herpes, cultivo y biopsia de piel para estudio histológico. La inmunofluorescencia fue positiva para Herpes simple tipo 1 y el estudio histopatológico mostró cambios compatibles con infección herpética y enfermedad de Darier. La enfermedad de Darier es una genodermatosis infrecuente que se suele manifestar en la adolescencia. Si bien su diagnóstico en la ancianidad es excepcional, este caso ilustra que se debe considerar en todos los pacientes que presenten erupción variceliforme. (AU)

Kaposi's varicelliform rash is a disseminated cutaneous infection, caused by Herpes virus 1. It usually presents in patients with pre-existing skin barrier disorders, especially in children with atopic dermatitis. We report the case of an 84-year-old patient, who reported having no previous skin diseases, who consulted for painful, itchy, 3-week-old skin lesions. As we suspected viral, bacterial, bullous or neutrophilic disease, direct immunofluorescence, culture, and skin biopsy for histological study were performed. Immunofluorescence was positive for Herpes simplex type 1 and the histopathological study showed changes compatible with herpetic infection and Darier's disease. Darier's disease is a rare genodermatosis that usually manifests in adolescence. Although its diagnosis in old age is anecdotal, it should be considered in patients with a varicelliform rash. (AU)
Descritores: Erupção Variceliforme de Kaposi/diagnóstico
Doença de Darier/diagnóstico
-Aciclovir/administração & dosagem
Foscarnet/uso terapêutico
Herpesvirus Humano 1/patogenicidade
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Herpes Simples/complicações
Erupção Variceliforme de Kaposi/etiologia
Erupção Variceliforme de Kaposi/patologia
Erupção Variceliforme de Kaposi/tratamento farmacológico
Doença de Darier/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1103479
Autor: Arceu, Montserrat; Martinez, Guisella; Arellano, Javier; Corredoira, Yamile; Frenkel, Carolina.
Título: Enfermedades acantolíticas: caracterización de pacientes con diagnóstico de enfermedad de Hailey-Hailey, enfermedad de Darier y enfermedad de Grover, entre los años 2007 y 2017 en el Hospital Clínico San Borja Arriaran y revisión de la literatura / Characterization of patients diagnosed with Hailey-Hailey disease: Darier's disease and Grover's disease, between 2007 and 2017 at the San Borja Arriaran Clinical Hospital and review of the literature
Fonte: Rev. chil. dermatol;35(2):36-43, 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Las enfermedades acatólicas son un grupo heterogéneo de enfermedades que presentan como característica central histopatológica la acantosis. Generalmente presentan un curso de evolución crónica y recidivante, con variadas manifestaciones clínicas. OBJETIVO: caracterizar los pacientes con diagnóstico de enfermedad acantolítica, bajo 5 criterios clínicos y realizar una revisión de la literatura. MÉTODOS: Se realizó una revisión de la base de datos del Servicio Anatomía Patológica del Hospital San Borja Arriaran (HSBA) entre los años 2007 y 2017 y se complementaron con los antecedentes clínicos extraídos de las fichas clínicas.RESULTADOS: Se obtuvo un total de 13 casos. el 53,8% correspondieron a enfermedad de Darier, 20,6% a enfermedad de Hailey-Hailey y un 20,6% a enfermedad de Grover, obteniendo un promedio de edad al momento del diagnóstico de 22,5 años, 44,3 años y 47,6 años respectivamente. Los antecedentes familiares estuvieron presentes en el 53,8% del total de pacientes, ninguno de ellos presentaba estudio genético. El 61,5% de la muestra correspondió a pacientes de sexo femenino y el promedio de años de evolución previo al diagnóstico fue de 7,4 años para Darier, 8,6 para Hailey-Hailey y para Grover. El 100% de los pacientes con enfermedad de Darier y Grover estaban con terapia sistémica y el 66,6% de enfermedad de Hailey-Hailey con terapia tópica, todos con adecuada respuesta clínica. DISCUSIÓN y conclusiones: las enfermedades acantolíticas corresponden a genodermatosis poco frecuente cuyo diagnóstico y tratamiento constitu-yen un desafío para el dermatólogo

INTRODUCTION: Atytolic diseases are a heterogeneous group of diseases that present acanthosis as a histopathological central characteristic. They usually present a course of chronic and recurrent evolution, with varied clinical manifestations. OBJECTIVE: to characterize the patients diagnosed with acantholytic disease, with 5 clinical criteria and to carry out a review of the literature. METHODS: A review of the database of the Pathological Anatomy Service of the San Bor-ja Arriaran Hospital (HSBA) between 2007 and 2017 was carried out and complemented with the clinical records extracted from the clinical files. RESULTS: A total of 13 cases were obtained. 53.8% corresponded to Darier's disease, 20.6% to Hailey-Hailey's disease and 20.6% to Grover's disease, obtaining an average age at diagnosis of 22.5 years, 44.3 years and 47.6 years respectively. Family history was present in 53.8% of the to-tal patients, none of them had a genetic study. 61.5% of the sample corresponded to female patients and the average of years of evolution prior to diagnosis was 7.4 years for Darier, 8.6 for Hailey-Hailey and for Grover. 100% of the pa-tients with Darier and Grover's disease were on systemic therapy and 66.6% of Hailey-Hailey's disease with topical therapy, all with adequate clinical response. DISCUSSION AND CONCLUSIONS: acantholytic diseases correspond to rare genodermatosis whose diagnosis and treatment constitute a challenge for the dermatologist.
Descritores: Acantólise/epidemiologia
Pênfigo Familiar Benigno/epidemiologia
Ictiose/epidemiologia
Doença de Darier/epidemiologia
-Chile
Estudos Retrospectivos
Acantólise/diagnóstico
Pênfigo Familiar Benigno/diagnóstico
Ictiose/diagnóstico
Doença de Darier/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-118993
Autor: Tincopa Wong, Oscar W; Carbajal Vásquez, Américo.
Título: Paquioniquia congénita: síndrome de Jadassohn Lewandowsky / Pachyonychia congenita: syndrome of Jadassohn Lewandowsky
Fonte: Diagnóstico (Perú);28(1/2):28-31, jul.-ago. 1991. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio Dermatología, 1, Lima, s.f.
Resumo: Los autores presentan una familia con dos miembros afectados en 4 generaciones, que son madre e hijo, con paquioniquia congénita, hiperqueratosis palmoplantar, queratosis folicular, y disqueratosis corneal, además de bulas plantares en la primera, ambos con severa limitación visual y relativa al deambular. Genodermatosis de presentación infrecuente, se comentan sus rasgos clínicos, de clasificación, patogenéticos, histológicos como los de terapia y pronóstico
Descritores: Deformidades Congênitas da Mão/classificação
Deformidades Congênitas do Pé/classificação
Displasia Ectodérmica/classificação
-Peru
Ceratodermia Palmar e Plantar
Doença de Darier
Limites: Humanos
Criança
Adulto
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-754688
Autor: Yengle-Chuquiyauri, María A; Bobbio-Fujishima, Lucia.
Título: Sarcoidosis subcutánea: reporte de un caso / Subcutaneous sarcoidosis: report of a case
Fonte: Dermatol. peru;24(1):44-46, ene.-mar. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La sarcoidosis subcútanea es un tipo infrecuente de manifestación cutánea específica de la sarcoidosis. Se presenta el caso de una mujer de 44 años que presenta lesiones nodulares, no dolorosas y del color de la piel normal en extremidades. Las biopsias mostraron granulomas sarcoideos no caseificantes en el tejido celular subcutáneo sin componente epidérmico. Se realizaron diversos exámenes de laboratorio y de imágenes, no se encontró afectación en otros sistemas. Como en este caso, la sarcoidosis subcutánea puede ser la primera o única manifestación de la enfermedad o puede preceder en varios años a la afectación sistémica lo que demuestra la importancia de un seguimiento periódico en estos pacientes.

Subcutaneous sarcoidosis is an uncommon type specific cutaneous manifestation of sarcoidosis. We present a case about 44 years old woman with painless and flesh color, nodular lesions on extremities. Skin biopsies showed noncaseating granulomasin subcutaneous tissue and normal epidermis and dermis. Investigación included laboratorial exams and scans that ruled systemic involvement out. As this case, subcutaneous sarcoidosiscould be the first manifestation of the entity or could present before of systemic commitment, this shows the importance of periodic following up in these patients.
Descritores: Doença de Darier
Sarcoidose
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-483658
Autor: Ontón Reynaga, José; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Rengifo Pinedo, Lizbeth.
Título: Pápulas verrucosas en extremidades y tronco superior / Warty papules in extremities and upper trunk
Fonte: Dermatol. peru;16(3):256-260, sept.-dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Epidermodisplasia Verruciforme
Hiperceratose Epidermolítica
Doença de Darier
Ceratose Seborreica
Ceratose/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-949958
Autor: Bidoia, Fernanda Del Pintor; Massanares, Bruna Martini; Roncada, Eduardo Vinicius Mendes; Schaefer, Luiza Vasconcelos.
Título: Case for diagnosis. Linear Darier's disease
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):749-751, Sept.-Oct. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: We present a different and rare manifestation of Darier's disease, namely linear Darier's disease. Only a few cases have been described in the literature. The case report is a male patient, 60 years old, presenting brown to red papules and plaques with hyperkeratosis distributed on the abdomen, following Blaschko's lines, with 6 years' evolution. It was a difficult diagnosis until the dermatological workup and biopsy.
Descritores: Doença de Darier/diagnóstico
-Fotografação
Acitretina/administração & dosagem
Ceratolíticos/administração & dosagem
Doença de Darier/patologia
Doença de Darier/tratamento farmacológico
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
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Id: biblio-827765
Autor: Andrade, Tatiana Cristina Pedro Cordeiro de; Silva, Gardênia Viana da; Silva, Tatiane Meira Pinho; Pinto, Ana Cecília Versiani Duarte; Nunes, Adauto José Ferreira; Martelli, Antônio Carlos Ceribelli.
Título: Acrokeratosis verruciformis of Hopf - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):639-641, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: A 54 year-old woman with a 3-year history of rheumatoid arthritis (RA) consulted us because of weight loss, fever and skin eruption. On physical examination, erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance were seen on the back of both shoulders. Histological examination was consistent with rheumatoid neutrophilic dermatosis (RND). After three days of prednisone treatment, the skin eruption resolved. RND is a rare cutaneous manifestation of seropositive RA, characterized by asymptomatic, symmetrical erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance. Histology characteristically reveals a dense, neutrophilic infiltrate with leucocitoclasis but without other signs of vasculitis. Lesions may resolve spontaneously or with RA treatment. This case illustrates an uncommon skin manifestation of active rheumatoid arthritis.
Descritores: Papiloma/patologia
Doença de Darier/patologia
-Acitretina/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Doença de Darier/tratamento farmacológico
Doenças da Unha/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-997631
Autor: Muñoz O, Carla; Berroeta M, Daniela; Bentjerodt R, Rosemarie.
Título: Queratosis folicular invertida / Inverted follicular keratosis
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(2):194-194, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doença de Darier/diagnóstico
Doença de Darier/patologia
-Ceratose/diagnóstico
Ceratose/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-916654
Autor: Castaño, Belén María; Litvack, Débora; Consigli, Javier; De Lourdes Manrique, Valeria; Pereyra, Susana.
Título: Enfermedad de Darier. Presentación en dos hermanos / Darier's disease. Report in two brothers
Fonte: Arch. argent. dermatol;66(6):182-186, nov. dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Darier (ED) o disqueratosis folicular fue descripta por Darier y White en 1889. Se trata de una alteración de herencia autosómica dominante, causada por la mutación del gen ATP2A2. Esta mutación interfiere en los procesos de diferenciación y crecimiento celular calcio dependientes. El diagnóstico es clínico e histopatológico. Se manifiesta con pápulas y costras eritematoparduzcas queratósicas, pruriginosas, localizadas principalmente en áreas seborreicas, pápulas blanquecinas en mucosa oral y alteraciones ungueales. Presentamos dos casos de ED en dos hermanos y realizamos una revisión de esta entidad (AU)

Darier's disease (DD) or keratosis follicularis was described by Darier and White in 1889. It is an autosomic dominant inheritance disorder caused by mutation of ATP2A2 gene. This mutation interferes in the processes of cell differentiation and calcium dependent growth. Diagnosis is clinical and histopathological. Clinical features include itchy keratotic papules and crusts, located mainly on seborrheic areas, whitish papules on oral mucosa and nail changes. Two cases of DD in two brothers is reported and a review of this entity is made (AU)
Descritores: Acitretina/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Doença de Darier/patologia
-Doença de Darier/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-946805
Autor: Ogueta, Isabel; Bordas, Xavier.
Título: Síndrome Graham-Little-Piccardi-Lasseur: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Graham-Little-Piccardi-Lasseur syndrome: about a case and review of the literature
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(1):58-60, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome Graham-Little-Piccardi-Lasseur (GLPLS) corresponde a una variante clínica del llamado Liquen plano pilar y se caracteriza por presentar alopecia cicatrizal progresiva de cuero cabelludo con las características del Liquen plano pilar, alopecia no cicatrizal que compromete axilas y pubis, y erupción folicular liquenoide en tronco, extremidades, cara y/o cejas. Presentamos el caso de una paciente de 19 años que ha sido diagnosticada con GLPLS y cuyo curso ha sido de difícil manejo.

The Graham-Little-Piccardi-Lasseur Syndrome (GLPLS) corresponds to a clinical variant of Lichen planopilaris and is characterized by progressive scarring scalp alopecia with features of flat lichen, non-scarring alopecia localized in the armpits and pubis, and lichenoid follicular eruption in trunk, extremities, face and / or eyebrows. We present the case of a 19-year-old female patient who has been diagnosed with GLPLS and whose course has been difficult to manage.
Descritores: Cicatriz/diagnóstico
Alopecia/diagnóstico
Líquen Plano/diagnóstico
-Síndrome
Cicatriz/patologia
Alopecia/patologia
Doença de Darier/diagnóstico
Líquen Plano/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.



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