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Id: lil-786448
Autor: Apagüeño, Consuelo; Pajares, Fredy; Cardoza, Patricia; Gonzales, César; Hipólito, Maritza.
Título: Pitiriasis rubra pilaris clásica juvenil: reporte de un caso / Classic juvenile pityriasis rubra pilaris: a case report
Fonte: Folia dermatol. peru;23(2):87-92, may.-ago.2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La pitiriasis rubra es una dermatosis inflamatoria rara de causa desconocido. Se clasifica en cinco tipos basado en la edad de inicio, curso clínico, características morfológicas y pronóstico. En la población pediátrica el tipo III o clásico juvenil es el segundo en frecuencia. Se caracteriza por hiperqueratosis folicular, la que puede acompañarse de queratodermia palmoplantar y alteraciones ungueales. Se presenta el caso de un paciente varón, de nueve años de edad con pitiriasis rubra pilaris clásica juvenil en tratamiento con acitretina, con buena respuesta clínica...

Pityriasis rubra pilaris is a rare inflammatory dermatosis of unknown cause. It is classified into five types bases on age of onset, clinical course, morphology and prognosis. In pediatric population classic juvenile or type III is the second most common type. It is characterized by follicular hyperkeratosis, which may be associated with palmoplantar keratoderma and nail changes. We present the case of a 9-years-old male patient with classic juvenile pityriasis rubra pilaris successfully treated with acitretin...
Descritores: Ceratodermia Palmar e Plantar
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Pitiríase Rubra Pilar
Pitiríase Rubra Pilar/diagnóstico
Pitiríase Rubra Pilar/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-742330
Autor: Cano, María Mercedes; Martínez, Carina; Ponssa, Gustavo; Consigli, Javier; Giovo, María Elsa; Pereyra, Susana.
Título: Eritroqueratodermia simétrica progresiva: seguimiento prolongado de un paciente / Erythrokeratodermia progressive symmetrical: extended follow-up of a patient
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);10(2):72-74, jul. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.

The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.
Descritores: Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Ceratose
-Face
Parapsoríase
Dermatopatias Papuloescamosas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-535321
Autor: Souza, Camila Alves de; Santos, Allan da Costa; Santos, Lennon da Costa; Carneiro, Artur Leonel.
Título: Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago / Hereditary tylosis syndrome and esophagus cancer
Fonte: An. bras. dermatol;84(5):527-529, set.-out. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A tilose palmo-plantar é um distúrbio autossômico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em áreas de pressão. Existem duas formas familiares de tilose palmo-plantar: a não epidermolítica e a epidermolítica. Os pacientes com tilose palmo-plantar forma epidermolítica apresentam uma chance até 40 por cento maior de desenvolver carcinoma de células escamosas do esôfago. A associação de tilose palmo-plantar com neoplasia esofágica é denominada síndrome de Howel-Evans.

Tylosis palmoplantaris is an autosomal dominant disorder characterized by hyperkeratosis of palms and soles. Lesions start during childhood and are more evident in areas of pressure. Familial tylosis palmoplantaris comprises two forms: epidermolytic and non-epidermolytic. Patients with the epidermolytic variant have up to 40 percent higher chance of developing squamous cell carcinoma of the esophagus. The association of tylosis palmoplantaris with esophageal cancer is called Howel-Evans syndrome.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/complicações
Neoplasias Esofágicas/complicações
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/complicações
-Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/genética
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-475453
Autor: Ramos Muñoz, Willy César; Galarza Manyari, Carlos; Ortega Loayza, Alex Gerardo; Hancco, Jorge; Gutiérrez, Ericson; Uribe, Martha; Gámez, Deny; Avila, Jack.
Título: Dermatosis paraneoplásicas en el Hospital Nacional Dos de Mayo / Paraneoplastic dermatosis at national hospital
Fonte: Dermatol. peru;15(3):206-210, sept.-dic. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar las caracteristicas clínicas y anatomopatológicas de las dermatosis paraneoplásicas y las neoplasias subyacentes más frecuentes en el Hospital Nacional Dos de Mayo entre los años 1993-2004. Material y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo y observacional. Se incluyó a todo paciente que cumpliera con los criterios de dermatosis paraneoplásica, historia clínica completa, estudio anatomopatológico, exámenes auxiliares e iconografía. Resultados: La edad promedio de los pacientes fue de 41,73 más menos 15,27 años y el tiempo de enfermedad 12,67 más menos 8,78 meses. Se encontró 15 casos de dermatosis paraneoplásicas: acantosis nigricans maligna, queratodermia palmoplantar (tilosis), dermatosis ampollares, dermatomiositis, papulosis linfomatoide, paniculitis vasculítica edematosa cicatricial, sarna costrosa, amiloidosis sistémica primaria, xantomatosis, eritema necrolítico migratorio, dermatitis infectiva y paniculitis pancreática. Las neoplasias encontradas con mayor frecuencia fueron los linfomas (6 casos), adenocarcinoma gástrico (2 casos) y neoplasia maligna de páncreas (2 casos). Conclusiones: Las dermatosis paraneoplásicas son entidades dermatológicas raras, de difícil reconocimiento que en nuestro estudio estuvieron asociadas con mayor frecuencia a linfomas.
Descritores: Acantose Nigricans
Amiloidose
Dermatite
Dermatomiosite
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Papulose Linfomatoide
Infestações por Ácaros
Paniculite
Dermatopatias
Xantomatose
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Observacionais como Assunto
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-342381
Autor: Zegpi Trueba, María Soledad; Concha, Marcela; Salomone B., Claudia.
Título: Queratoderma plantar adquirida / Adquired plantar keratodermia
Fonte: Rev. chil. dermatol;19(1):41-41, 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-310178
Autor: Tuysuz Gálvez, Fabián I; Di Matteo, Luisa; Cerro, Mariana; Galimberti, Ricardo.
Título: Thost-Unna: presentación de un caso y revisión del tema / Thost-Unna: case presentation and review
Fonte: Arch. argent. dermatol;51(3):129-133, mayo-jun. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente de 26 años de edad que presenta una queratodermia palmoplantar. Aunque las imágenes histopatológicas son comunes a otras queratodermias, las características clínicas y genéticas permiten llegar al diagnóstico de enfermedad de Thost-Unna, considerada por el International Working Group una histodisplasia. La frecuencia de aparición es indeterminada en nuestro país
Descritores: Acitretina
Etretinato
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
-Acitretina
Biotina
Etretinato
Feto
Queratinas
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Gravidez
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-213710
Autor: Legña, Marlene; Bonilla, Gabriel; Oñate, Carlos; Tello, Sonia; Jijón, Milton; Jijón, Rosario.
Título: Síndrome de Papillon-Lefevre: Estudio genético-clínico de dos familias
Fonte: Pediátr. Baca Ortiz;1(2):72-7, 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Dentro del grupo de la queratodermias palmo-plantares, con padrón hereditario autosómico recesivo, se describe el síndrome de Papillon-lefevre, asociado entre otras anomalias con alteraciones dentales y calcificaciones intracraneales. Reportamos el caso de dos familias afectadas con el sindrome, hacemos una breve revisón de la literatura, estudio genético-clínico de las familias, y se recalca la importancia del consejo genético, como forma de prevención.
Descritores: Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/patologia
Doença de Papillon-Lefevre/genética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-175852
Autor: Campbell, Iphis; Campbell, Gladys; Leite, Everson.
Título: Síndrome de Olmsted: ceratodermia palmoplantar e periorificial mutilante / Olmsted syndrome: mutilating palmoplantar and periorificial keratoderma
Fonte: An. bras. dermatol;71(3):223-6, maio-jun. 1996. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Relato de caso de ceratodermia palmoplantar e periorificial mutilante, síndrome de Olmsted, genodermatose rara, de transmissäo possivelmente autossômica dominante. A peculiar localizaçäo de lesöes ceratóticas periorificiais permitiu a individualizaçäo dessa entidade entre várias síndromes clinicamente semelhantes
Descritores: Amputação Traumática/complicações
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/genética
Manifestações Bucais
Síndrome
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: lil-135361
Autor: Cazal, Alice; Herane Herane, María Isabel; Ancic, Ximena.
Título: Ictiosis lamelar / Lamelar ichthyosis
Fonte: Dermatología (Santiago de Chile);8(2):88, 1992. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/diagnóstico
Ictiose/diagnóstico
-Alopecia/complicações
Evolução Clínica
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/complicações
Paroniquia/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-129860
Autor: Vignale, Raúl; Espasandin, José; González, Victoria.
Título: Queratodermia palmoplantar punteada monosintomática de Buschke-Fisher-Brauer / Monosymptomatic punctate keratoderma of Bushke-Fisher-Brauer
Fonte: Arch. argent. dermatol;43(6):405-10, nov.-dic. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos un caso de queratodermia punteada palmoplantar hereditaria con transmisión autosómica dominante no asociada a otras malformaciones. Siete miembros de la familia estaban afectados. Proponemos un esquema de clasificación de este tipo de queratodermias, de acuerdo con su modo de herencia, la forma clínica en aisladas y asociadas, y la histopatología. La dermatosis de la paciente puede corresponder a una forma monosintomática de Buschke-Fisher-Brauer
Descritores: Dermatoses do Pé/congênito
Dermatoses da Mão/congênito
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/genética
-Dermatoses do Pé/classificação
Dermatoses do Pé/patologia
Dermatoses da Mão/classificação
Dermatoses da Mão/patologia
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/classificação
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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