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Id: biblio-1096510
Autor: Comité Nacional de Hepatología Pediátrica - Sociedad Argentina de Pediatría.
Título: Consenso de hiperbilirrubinemia del primer trimestre de la vida / Consensus on hyperbilirubinemia of the first trimester of life
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(1):S12-S49, 2020-02-00. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presencia de ictericia en la etapa neonatal puede responder a diversas causas, desde situaciones fisiológicas hasta enfermedades graves. En los neonatos de término que persisten ictéricos más allá de los 14 días de vida, debe determinarse si la hiperbilirrubinemia es no conjugada o conjugada para establecer, a la brevedad, el plan de estudios etiológicos y la terapéutica correspondiente. La hiperbilirrubinemia conjugada (colestasis) refleja una disfunción hepática en la mayoría de los casos, cuyas consecuencias son alteraciones del flujo biliar secundarias a anormalidades estructurales o moleculares del hígado y/o del tracto biliar.Durante la última década, los nuevos estudios moleculares revolucionaron el abordaje de los pacientes colestáticos, lo que permitió el diagnóstico de diversas entidades genéticas. La etiología de la hiperbilirrubinemia del primer trimestre debe determinarse con urgencia, ya que, en muchos casos, el tratamiento instituido de modo precoz puede modificar sustancialmente la evolución de la enfermedad o salvar la vida del paciente.

Neonatal jaundice may be due to different causes, ranging from physiological conditions to severe diseases. In term neonates with persistent jaundice beyond 14 days of life, it should be determined whether hyperbilirubinemia is unconjugated or conjugated, in order to study the etiology and start early treatment. In the majority of cases, conjugated hyperbilirubinemia (cholestasis) is a sign of liver dysfunction possibly associated with alterations in the bile flow secondary to structural or molecular abnormalities of the liver and/or the biliary tract. Over the past decade, new molecular studies have revolutionized the approach of cholestatic patients, leading to the identification of different genetic entities. It is important to determine the etilogy of neonatal hyperbilirubinemia since in many cases early treatment will substantially improve morbidity and mortality.
Descritores: Colestase/diagnóstico
Colestase/genética
Colestase/imunologia
Colestase Intra-Hepática/genética
Hiperbilirrubinemia Neonatal/diagnóstico
Hiperbilirrubinemia Neonatal/etiologia
-Colestase/etiologia
Colestase/tratamento farmacológico
Colestase Intra-Hepática/diagnóstico
Colestase Intra-Hepática/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Conferência de Consenso
Guia de Prática Clínica
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1052560
Autor: Santos, Norberto Enrique.
Título: Ictericia neonatal / Neonatal jaundice
Fonte: In: Reichenbach, Juan Alberto. La hora de oro en pediatría. La Plata, Femeba, 2018. p.119-119.
Idioma: es.
Resumo: Tipos de ictericia. Origen de la bilirrubina. Toxicidad de la bilirrubina. Tratamiento
Descritores: Icterícia Neonatal
Icterícia Neonatal/classificação
Icterícia Neonatal/terapia
-Hiperbilirrubinemia Neonatal
Doenças do Recém-Nascido
Limites: Recém-Nascido
Criança
Responsável: AR381.1 - Centro de Documentación de Excelencia en Salud


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Id: biblio-1026149
Autor: Alfieri, Gabriela; Mir Villamayor, Ramón; Genes de Lovera, Larissa Eliana; Otazo Arévalos, Edaniela Maria; Miño Moreno, Sara Graciela; Bordón Dure, Jeremías Pedro.
Título: Aplicación del bilirrubinómetro no invasivo en recién nacidos / Application of non-invasive bilirubinometry in newborns
Fonte: Pediatr. (Asunción);46(3):159-164, Set-Dic 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las pautas para prevención y tratamiento de hiperbilirrubinemia neonatal recomiendan medición de bilirrubina sérica total (BST) o bilirrubina transcutánea (BTc) para determinar el grado de ictericia antes del alta del recién nacido (RN); ésta última no invasiva, proporciona información instantánea y de calidad superior a la evaluación clínica. A pesar de ello aún no ha sido aplicada en forma sistemática en los hospitales de Paraguay. Objetivo: evaluar la aplicación en nuestro medio de la medición de bilirrubinemia transcutánea antes del alta correlancionando con la bilirrubina sérica. Materiales y Métodos: Estudio observacional, descriptivo con componente analítico, de corte transversal. Fueron incluidos RN con edad gestacional ≥ a 35 semanas, con peso ≥ a 2000 gramos, luego de las 24 hs de vida hasta los 8 días; bajo consentimiento informado de los padres, durante un año. Los datos fueron consignados en una planilla de Microsoft Excel y procesado por el software IBM SPSS Statistics ®. Resultados: De 271 RN que ingresaron al estudio, en la primera medición con el Bilirrubinómetro transcutáneo, cumplían con criterios para toma de bilirrubina sérica 90 (33,2%) de ellos. En los restantes 181 RN (66,8%), los datos emparejados no estaban disponibles debido a que siguiendo las recomendaciones de las guías actuales no fue necesario medir la bilirrubina sérica. El valor del coeficiente de correlación para la primera medición fue r = 0.574. Para la segunda medición las medidas emparejadas estaban disponibles para 131 RN. En este caso se encontró correlación positiva entre ambos métodos de 0,590. Conclusión: La bilirrubina transcutánea puede utilizarse en forma rápida, segura y válida, como un test de screening para la detección de hiperbilirrubinemia y podría evitar una proporción importante de toma de muestras sanguíneas, mejorando la seguridad del paciente.

Introduction: The guidelines for prevention and treatment of neonatal hyperbilirubinemia recommend measurement of total serum bilirubin (BST) or transcutaneous bilirubin (BTc) to determine the degree of jaundice before discharge of the newborn (NB); the latter non-invasive method provides instant information which is superior to the clinical evaluation. Despite this, it has not yet been systematically applied in hospitals in Paraguay. Objective: to evaluate transcutaneous measurement of bilirubin concentration as compared to serum bilirubin levels prior to discharge in our setting. Materials and Methods: This was an observational, cross-sectional, descriptive study with an analytical component. For a period of one year, we tracked NBs with a gestational age ≥ 35 weeks, weighing ≥ 2000 grams, from 24 hours of life until 8 days of life, obtaining the informed consent of the parents. The data was entered in a Microsoft Excel spreadsheet and processed by the IBM SPSS Statistics ® software. Results: Of 271 NBs who entered the study, 90 (33.2%) met criteria for measurement of serum bilirubin at their first measurement with the transcutaneous bilirubinometer. In the remaining 181 RN (66.8%), the paired data were not available as measurement of serum bilirubin was not required per the recommendations of current guidelines. The correlation coefficient value for the first measurement was r = 0.574. For the second measurement, paired measurements were available for 131 NBs. In this case, a positive correlation was found between both methods of 0.590. Conclusion: Transcutaneous bilirubin can be used quickly, safely and accurately as a screening test for the detection of hyperbilirubinemia and could avoid a significant proportion of blood sampling, improving patient safety.
Descritores: Bilirrubina
Recém-Nascido
Hiperbilirrubinemia Neonatal
Hiperbilirrubinemia
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1026135
Autor: Mesquita, Mirta.
Título: Bilirrubinometro transcutáneo: una herramienta necesaria como screening de la hiperbilirrubinemia severa en neonatos antes del alta hospitalaria / Transcutaneous bilirubinometry: a necessary tool to screen for severe hyperbilirubinemia in newborns prior to hospital discharge
Fonte: Pediatr. (Asunción);46(3):155-157, Set-Dic 2019.
Idioma: es.
Descritores: Hiperbilirrubinemia Neonatal
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1022832
Autor: Ñahui Gonzales, Jesús Miguel; Mendoza Huamaní, Arturo Javier; Cárcamo Campos, Yanderi Greis.
Título: Características maternas y neonatales de la hiperbilirrubinemia neonatal posterior a la conducción del parto con oxitocina en el Hospital San José de Chincha, 2014 - 2015 / Maternal and neonatal characteristics of neonatal hyperbilirubinemia after the delivery of oxytocin at Hospital San José de Chincha, 2014 - 2015
Fonte: Rev. méd. panacea;5(3):77-82, sept.-dic. 2015. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar las características maternas y neonatales de la hiperbilirrubinemia neonatal posterior a la conducción del parto con oxitocina en el Hospital San José de Chincha durante el 2014 - 2015. Materiales y métodos:Se realizó un estudio observacional de diseño descriptivo retrospectivo en el cual se analizaron 340 registros de pacientes con diagnóstico de ictericia neonatal no especificada. Resultados:Se registraron 12 casos de hiperbilirrubinemia neonatal posterior a la conducción del parto con oxitocina. En relación a las madres: La edad más frecuente en 8 (66.66 %) fue de 15 a 25 años, con una media de 23.42 años. La mayoría de estas 9 (75 %) fueron nulíparas. Los controles prenatales que llevaron en la mayoría de ellas 8 (66.66 %) fueron adecuados. La vía de culminación del parto más frecuente en 8 (66.66 %) fue la vaginal. La dosis de oxitocina utilizada para todos los casos fue de 10 UI. En relación a los recién nacidos: La edad más frecuente en que apareció la hiperbilirrubinemia fue al tercer día en 3 (25 %) y al quinto día en 3 (25 %). La mayoría de ellos 9 (75 %) fue del género masculino. La edad gestacional calculada más frecuente en 5 (41.67 %) fue de 39 semanas. La mayoría 11 (91.67 %) recibieron LME. Los valores de BT más frecuente en 6 (50%) fue entre 15 a 20 mg/dl. con una media de 17.57 mg/dl. El tiempo de estancia hospitalaria más frecuente en 5 (41.67 %) fue de 2 días. La mayoría 9 (75 %) procedía de Chincha Alta.Conclusiones: La dosis de oxitocina usada en todos los casos fue de 10 UI. La presentación de la hiperbilirrubinemia fue más frecuente entre el tercer y quinto día. La mayoría de los casos fueron género masculino y procedían de Chincha Alta. (AU)

Objective: To determine maternal and neonatal characteristics of the post-driving labor with Ooxytocin in San Jose de Chincha Hospital neonatal hyperbilirubinemia during 2014 - 2015. Materials and Methods: A retrospective observational study was conducted descriptive design which analyzed records of 340 patients diagnosed with neonatal jaundice unspecified.Results: 12 cases of driving after delivery with oxytocin neonatal hyperbilirubinemia were recorded. In relation to mothers: The most common age in 8 (66.66%) was 15 to 25 years, with an average of 23.42 years. Most of these nine (75%) were nulliparous. Prenatal care that led in most of which 8 (66.66%) were adequate. The way of completion of the most common birth in 8 (66.66%) was vaginal. The dose of oxytocin used for all cases was 10 IU. Regarding newborns: The most common age at which appeared hyperbilirubinemia was the third day in 3 (25%) and the fifth day in 3 (25%). Most of them 9 (75%) were male. The most common gestational age calculated 5 (41.67%) was 39 weeks. Most 11 (91.67%) received LME. BT values more frequent in 6 (50%) was between 15 to 20 mg / dl. with an average of 17.57 mg / dl. The most common time of hospital stay in 5 cases (41.67%) was 2 days. Most 9 (75%) came from Chincha Alta. Conclusions: The dose of oxytocin used in all cases was 10 IU. The presentation of hyperbilirubinemia was more frequent between the third and fifth day. Most of the cases were male and came from Chincha Alta. (AU)
Descritores: Ocitocina
Hiperbilirrubinemia Neonatal
Hiperbilirrubinemia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: PE382.9


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Id: biblio-1021801
Autor: Ñacari Vera, Miguel.
Título: Prevalencia de ictericia neonatal y factores asociados en recién nacidos a término / Prevalence of Neonatal Jaundice and risk factors associated in full-term newborns
Fonte: Rev. méd. panacea;7(2):63-68, mayo-ago. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir la prevalencia y factores asociados a la ictericia neonatal en recién nacidos. Materiales y métodos: Estudio de revisión, descriptivo transversal. Las bases de datos de revistas médicas científicas empleadas principalmente fueron PubMed y Scielo. Resultados: Hasta la actualidad a nivel mundial se reportan casos de hiperbilirrubinemia neonatal. Las últimas prevalencias encontradas en la literatura son 55,2% en Estados Unidos, 29 % en Nepal, 6,7% en Nigeria y en Europa valores que van del 6% al 59%. Mientras que en América del Sur Bolivia y Chile han reportado altas prevalencias de 76,3% y 69,2%, y en Perú alrededor de 7%. Entre los factores de riesgo asociados principalmente se detallan bebé de sexo masculino, grupo sanguíneo del sistema ABO o de factor Rh, defectos de la membrana del eritrocito (esferocitosis hereditaria), deficiencias enzimáticas (deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa) y hemoglobinopatías. Conclusiones:La prevalencia de ictericia neonatal es variable a nivel mundial. Los pocos estudios realizados en Perú reportan prevalencia alrededor del 7%. Es necesario que se realicen más estudios para tener datos a nivel nacional que permitan establecer estrategias de control y tratamiento según las necesidades de la región. (AU)

Objective: To describe the prevalence and problems associated with neonatal jaundice. Materials and methods: Review study, cross-sectional descriptive. PubMed and Scielo were used as data bases. Results: 5Up to now, cases of neonatal hyperbilirubinemia are reported worldwide. The last prevalences found in the literature were 55.2 in the United States, 29% in Nepal, 6.7 in Nigeria, in Europe values ranging from 6% to 59%. While in South America Bolivia and Chile have reported high prevalences of 76.3% and 69.2%, and in Peru around 7%. Among the associated risk factors are mainly male baby, blood group of the ABO system or of the Rh factor, defects of the erythrocyte membrane (hereditary spherocytosis), enzymatic deficiencies (deficiency of glucose 6 phosphate dehydrogenase) and hemoglobinopathiesConclusions: The prevalence of neonatal jaundice is variable worldwide. The few studies conducted in Peru report a prevalence around 7%. It is necessary to carry out more studies in order to have data at the national level that allow establishing control and treatment strategies according to the needs of the region. (AU)
Descritores: Prevalência
Fatores de Risco
Hiperbilirrubinemia Neonatal
Icterícia Neonatal
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE382.9


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Id: biblio-2241
Autor: Tavares, Eduardo.
Título: Abordagem prática da icterícia neonatal em recém-nascidos a termo e pré-termo / Practical approach to neonatal jaundice in term and preterm newborns
Fonte: HU rev;31(1/2):19-27, jan.-ago. 2005.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Revisão e atualização dos conhecimentos sobre a hiperbilirrubinemia neonatal, sua fisiopatologia, diagnóstico diferencial e abordagem terapêutica. Fonte de dados: Pesquisa em livros-texto clássicos de neonatologia e nas bases de dados eletrônicas Medline, Lilacs, Pubmed e Akwanmed, utilizando os seguintes descritores de Ciências da Saúde: icterícia, hiperbilirrubinemia, recém-nascido, prematuro, recém-nascido de muito baixo peso. Síntese dos dados: A icterícia neonatal é, provavelmente, o diagnóstico mais frequentemente realizado pelos neonatologistas e o assunto mais discutido nas salas de aula e encontros científicos da especialidade. Apesar de inúmeras pesquisas clínicas e laboratoriais sobre a hiperbilirrubinemia do neonato, vários aspectos fisiopatológicos e terapêuticos continuam intrigando os pesquisadores. Após uma breve exposição do mecanismo etiopatogênico, é descrita uma conduta prática atualizada na abordagem de uma criança ictérica.
Descritores: Recém-Nascido
Recém-Nascido Prematuro
Recém-Nascido de muito Baixo Peso
Hiperbilirrubinemia Neonatal
Icterícia
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-780970
Autor: Gökdogan, Çagil; Genç, Aydan; Gülbahar, Özlem; Gökdogan, Ozan; Helvaci, Ayse; Bezgin, Selin Üstün; Memis, Leyla.
Título: Auditory evoked potentials in a newborn Wistar rat model of hyperbilirubinemia / Potenciais evocados auditivos em um modelo de rato Wistar neonato com hiperbilirrubinemia
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(2):144-150, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: Hyperbilirubinemia is a common health problem in newborns. Its effects can be different according to the level and duration of the hyperbilirubinemia. The toxic effect of bilirubin on the auditory system can be seen as a sensory neural hearing loss or auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD). OBJECTIVE: The purpose of our study was to determine the effects of toxic bilirubin level on the auditory system by using Auditory Brainstem Response audiometry. METHODS: Rats are used as animal models due to their low cost and easy attainability. Auditory Brainstem Response was used for auditory assessment. In this study, three groups were established: experimental, control and placebo groups. RESULTS: In the experimental group, which consists of rats with hyperbilirubinemia, sensory neural hearing loss was found bilaterally in 4 rats (66.67%) and unilaterally in 2 rats (16.67%) and auditory neuropathy spectrum disorder was found unilaterally in 1 rat (8.33%). Auditory Brainstem Response thresholds were significantly elevated compared to control and placebo groups (p < 0.05). CONCLUSION: Hyperbilirubinemia of newborn rats may result both in sensory neural hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder.

RESUMO INTRODUÇÃO: A hiperbilirrubinemia é um problema de saúde comum em neonatos. Seus efeitos podem variar, dependendo do nível e da duração da hiperbilirrubinemia. O efeito tóxico da bilirrubina no sistema auditivo pode ser observado na forma de deficiência auditiva sensorioneural ou de distúrbio do espectro da neuropatia auditiva. OBJETIVO: A finalidade de nosso estudo foi determinar os efeitos de nível tóxico de bilirrubina no sistema auditivo, com o uso da audiometria da resposta auditiva evocada de tronco cerebral. MÉTODO: Os ratos são empregados como modelos animais graças a seu baixo custo e fácil obtenção. Utilizamos a resposta auditiva evocada de tronco cerebral para avaliação da audição. No estudo, foram estabelecidos três grupos: experimental, controle e placebo. RESULTADOS: No grupo experimental, constituído de ratos com hiperbilirrubinemia, disacusia auditiva neurosensorial foi diagnosticada bilateralmente em quatro ratos (66,67%), e unilateralmente em dois (16,67%); e distúrbio do espectro da neuropatia auditiva foi observado unilateralmente em um rato (8,33%). Os limiares da resposta evocada de tronco cerebral estavam significantemente elevados, em comparação com os grupos controle e placebo (p < 0,05). CONCLUSÃO: A hiperbilirrubinemia de ratos neonatos pode resultar tanto em disacusia auditiva neurosensorial como em distúrbio do espectro da neuropatia auditiva.
Descritores: Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/fisiologia
Potenciais Evocados Auditivos/fisiologia
Perda Auditiva Neurossensorial/fisiopatologia
Hiperbilirrubinemia Neonatal/fisiopatologia
-Animais Recém-Nascidos
Audiometria
Modelos Animais de Doenças
Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia
Hiperbilirrubinemia Neonatal/complicações
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-779306
Autor: De-Paoli L., Aldo; Belmar M., José; Valenzuela G., Javier.
Título: Hipotiroidismo congénito, reporte de un caso / Congenital hypothyroidism, a case report
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);7(3):155-157, dic.2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: El hipotiroidismo congénito (HC) es la endocrinopatía más frecuente en el recién nacido, presenta una frecuencia de 1:3163 nacimientos. En Chile el tamizaje neonatal se realiza mediante un test de determinación de la tirotrofina (TSH)en papel filtro. CASO CLÍNICO: recién nacido de parto eutócico de3180 gr. y Apgar 9-10 a los 5 minutos; que ingresó al servicio de Neonatología al sexto día de vida por cuadro de ictericia asociado a hipoactividad y dificultad para alimentarse. Se diagnosticó hiperbilirrubinemia neonatal con sospecha de un cuadro infeccioso. Se trató con antibióticos y fototerapia intensiva disminuyendo la bilirrubinemia total de 28,57 a 14 mg/dl. Posterior al tratamiento recae en hipoactividad y con dificultad para alimentarse. Se solicitan exámenes de control, encontrándose bilirrubinemia mantenida de 18 mg/dl y hematocrito 35,7 por ciento, planteándose la posibilidad de una enfermedad metabólica, por lo que se realizaron exámenes que son enviados a Santiago para confirmación de patología metabólica; desde Santiago confirman una TSH venosa alterada de762 uIU/ml y una T4 total de 0.53 ug/dl, diagnosticando un hipotiroidismo congénito, por lo que se inició tratamiento con Levotiroxina15 ug/Kg/día. DISCUSIÓN: el hipotiroidismo congénito es una patología poco común de difícil diagnóstico, pero fácilmente detectable tamizaje neonatal midiendo TSH. En Chile, la estrategia de toma de este examen en los tiempos especificados según la categoría del recién nacido, facilita la prevención de complicaciones. En cambio cuando el tamizaje es retrasado, sólo queda la sospecha de esta entidad patológica...

Congenital hypothyroidism (CH) is the most common endocrinopathy newborn, and occurs in approximately1:3163 births. In Chile the newborn screening test is performed by a determination of thyrotropin (TSH) on filter paper. CASE REPORT: Newborn by eutocic delivery of 3180 gr. and 9-10 Apgar at 5 minutes; was admitted to the neonatology unit at six day of life because of jaundice associated with hypoactivity and poor feeding. Neonatal hyperbilirubinemia with suspected infectious condition was diagnosed and treated with antibiotics and intensive phototherapy decreasing total bilirubin 28.57 to14 mg/dl. Although treatment, the patient remains hypoactive and with poor feeding. Screening tests showed a persistent billirubin of 18mg/dl and hematocrit 35.7 percent, raising the possibility of a metabolic disease. Test were performed and sent to Santiago for confirmation, and congenital hypothyroidism was confirmed with and elevated serum TSH 762 uIU/ml and low T40.53 ug/dl, treatment with levothyroxine 15 ug/kg/day was started. DISCUSSION: Congenital hypothyroidism is a rare disease difficult to diagnose, but easily detected by neonatal screening of TSH measurement. In Chile the strategy of taking this exam at specific times according newborn categorization, facilitates the prevention of complications. However, when the screening is delayed, we can only suspect this pathological entity...
Descritores: Hipotireoidismo Congênito/complicações
Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico
Icterícia Neonatal/etiologia
-Hiperbilirrubinemia Neonatal/etiologia
Triagem Neonatal
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-753554
Autor: Arenas Rueda, Yuli Andrea; Pradilla Arenas, Germán Lauro.
Título: Inmunoglobulina endovenosa como una opción en el manejo de la ictericia neonatal por incompatibilidad ABO / Intravenous immunoglobulin as an option to treat newborn jaundice caused by ABO incompatibility
Fonte: Med. UIS;28(1):91-97, ene.-abr. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La ictericia neonatal cuenta con múltiples posibilidades diagnósticas según el tipo de bilirrubina predominante; la enfermedad hemolítica por incompatibilidad ABO es una de las causas más frecuentes en hiperbilirrubinemia indirecta. Las manifestaciones clínicas varían entre asintomáticos hasta manifestaciones neurológicas importantes, llevando incluso a secuelas irreversibles. La fototerapia logra una disminución significativa de la bilirrubina con muy pocas posibilidades de efectos adversos; sin embargo, existen pacientes que requieren métodos invasivos como la exanguinotransfusión. La inmunoglobulina endovenosa a altas dosis no es una opción de manejo en la actualidad. El objetivo de esta revisión es mostrar cómo la inmunoglobulina endovenosa tiene el suficiente sustento bibliográfico para su uso como alternativa de manejo en la hiperbilirrubinemia por incompatibilidad ABO, en busca de disminuir la necesidad de llevar al recién nacido a procedimientos invasivos como la exanguinotransfusión...

Neonatal jaundice has many possible diagnoses according to the predominant type of bilirubin. The ABO incompatibility is one of the most common causes of hemolytic disease due to indirect hyperbilirubinemia. Clinical manifestations vary from asymptomatic to severe neurological symptoms, even leading with irreversible damage. Phototherapy achieves a significant decrease of bilirubin, with a low probability of side effects; however, some patients require invasive methods such as exchange transfusion. High doses of Intravenous immunoglobulin no is a treatment used nowadays. The aim of this review is to evidence there is enough literature supporting intravenous immunoglobulin as a valid alternative to treat hyperbilirubinemia by ABO incompatibility, in order to be able to reduce invasive procedures in newborns such as exchange transfusion...
Descritores: Hiperbilirrubinemia Neonatal
Imunoglobulina G
Icterícia Neonatal
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica



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