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Id: lil-724614
Autor: Rupire Misaico, Ronald Emilio.
Título: Correlación de la función pulmonar con los hallazgos de la tomografía de alta resolución en la enfermedad pulmonar intersticial difusa secundaria a colagenopatía. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, 2010-2011 / Correlation of lung function with the findings of high-resolution computed tomography in diffuse interstitial lung disease secondary to collagen disease. National Hospital Edgardo Rebagliati Martins, 2010-2011.
Fonte: Lima; s.n; 2013. 80 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo transversal con el objetivo de correlacionar la función pulmonar y los hallazgos tomográficos de los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) secundaria a colagenopatía atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) entre el 2010-2011. Se revisaron las historias clínicas y se obtuvieron los datos de las pruebas funcionales (espirometría, DLCO y pletismografía) realizadas a estos pacientes así como los hallazgos tomográficos de la TCAR. Se utilizó el Score severidad tomográfica de Peris Sánchez para valorar el compromiso pulmonar de la EPID. Ingresaron al estudio 102 pacientes con edad mayor de 50 años en el 64.8 por ciento, sexo femenino (95.1 por ciento) e instrucción secundaria (57.8 por ciento). La etología más frecuente de la EPID fue esclerosis sistémica (36.3 por ciento) y artritis reumatoidea (29.4 por ciento).la sintomatología más frecuente fue la tos y disnea (56 por ciento). La media de la CVF fue 75.90+/-20.004 por ciento y el 40.2 por ciento fueron normales, la media de la SVC fue 78.10+/- 21.149 por ciento y el 41.2 por ciento fueron normales, la media de la DLCO fue 80.05+/-26.47 ml/min/mmHg y el 51 por ciento fueron normales, la media del TLC fue 89.06+/-21.296 por ciento y el 63.7 por ciento fueron normales. El patrón tomográfico más frecuente fue el reticular. La severidad de la TCAR fue: leve (54.9 por ciento), moderada (33.3 por ciento) y severa (11.8 por ciento). Se encontró que un DLCO menor de 40 ml/min/mmHg se correlaciona bien con el grado de severidad en la TCAR (p<0.001 y correlación de Spearman: -0.4214); CVF y SVC menor de 70 por ciento se correlaciona bien con el grado de severidad en la TCAR (p<0.001 y correlación de Spearman: -0.291 y -0.370 respectivamente), y no se encontró un valor de TLC que se correlacione con la severidad en la TCAR (p<0.001 y correlación de Spearman: -0.585). Concluyo que nuestro estudio demuestra que el DLCD es la...

A retrospective cross-sectional descriptive study was conducted in order to correlate lung function and the results of the tomographies performed on patients with diffuse interstitial lung disease (DPLD) secondary to collagen disease treated at the Public Hospital Edgardo Rebagliati Martins (PHERM) between 2010 and 2011. Medical records were reviewed, after that the data of functional testing (Spirometry, DLCD and Plethysmography) and examination of High Resolution Computed Tomography (HRCT) performed on these patients were obtained. The tomography scores of severity by Peris Sanchez were used to assess the pulmonary consequences of the ILD. 102 patients were studied, of which 64 per cent were over 50 years old, 95 per cent were females, and 75 per cent had completed the high school. The most common etiology of ILD was the systemic sclerosis (36 per cent) and the rheumatoid arthritis (29 per cent). The most frequent symptoms were cough and dyspnea (56 per cent). The mea n of the TVC was 75+/-20 per cent and the 40 per cent of them were normal, the mean of the SVC was 78+/-21 per cent and the 41 per cent of them were normal, the mean of the DLCD was 80+/-26 mil/min/mmHg and the 51 per cent of them were normal, the mean of the TLC was 89+/-21 per cent and the 63 per cent of them were normal. The most common pattern of the tomographies was the reticular pattern. The severity of HRCT was: mild (54 per cent), moderate (33 per cent) and severe (11 per cent). It was observed that a DLCD less than 40 ml/min/mmHg is related to the degree of severity on HRCT (p<0.001 and the Spearman correlation: - 0.4214), and at the same time it was observed that the FVC and the SVC of less than 70 per cent is related to the degree of severity on HRCT (p<0.001 and the Spearman correlation: -0.291 and -0370 respectively). It was not observed that el TLC value is related to the severity on HRCT (p<0.001 and the Spearman correlation: -0585). I conclude that this research shows that the...
Descritores: Doenças Pulmonares Intersticiais
Doenças do Colágeno/complicações
Testes de Função Respiratória
Tomografia
-Estudo Observacional
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WF, 600, R95, ej.1. 010000093551; PE13.1; ME, WF, 600, R95, ej.2. 010000093552


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Id: lil-789680
Autor: Alventosa Mateu, Carlos; Larrey Ruiz, Laura; Pérez Zahonero, Maria Dolores; Navarro Gonzales, Atilio Javier; Canelles Gamir, Pilar; Huguet Malavés, José María; Luján Sanchís, María Soledad; Martorell Cebollada, Miguel Ángel; Medina Chuliá, Enrique.
Título: Esprúe colágeno: ¿entidad secundaria o independiente de la enfermedad celíaca? / Collagenous sprue: secondary or independent from celiac disease?
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;34(4):333-337, oct. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El esprúe colágeno es una entidad poco prevalente que cursa con diarrea persistente con pérdida de peso y malabsorción por afectación del intestino delgado, principalmente duodeno y yeyuno proximal, necesitando para el diagnóstico la presencia de una clínica y una histología compatible con atrofia y depósito subepitelial de colágeno. Su etiología no es totalmente conocida, aunque su origen más propuesto es el autoinmune, ya que está ampliamente relacionada con la enfermedad celíaca e incluso se ha propuesto que se trate de una evolución de celiaquía refractaria a dieta sin gluten. En relación a esta incertidumbre presentamos el caso de una paciente con diarrea malabsortiva e importante repercusión clínica por esprúe colágeno, la cual tuvo una buena respuesta a corticoides orales (prednisona), pero hubo que añadir azatioprina. Además mejoró inicialmente con nutrición parenteral central domiciliaria...

Collagenous sprue is a rare disease that goes with persistent diarrhea, weight loss and bad absortion, because it affects the small intestine, mainly duodenum and proximal jejunum. Diagnosis is made by having clinical signs and histological proof of atrophy and subepitelial deposit of collagenous material. Its etiology is not known completely, it is proposed that the origin is autoimmune because its relationship with celiac disease. Also there is a proposal that is a celiac evolution to gluten free diet. Is because this is not clear that we present a case of a patient with bad absorptive diarrhea and a clinical expression of collagenous sprue, that had a great clinical response to corticosteroids (prednisone) but we had to add azatioprine. Also, initially improved with home parenteral nutrition center...
Descritores: Doença Celíaca
Doenças do Colágeno
Espru Colágeno
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-483641
Autor: Sánchez Saldaña, Leonardo.
Título: Autoevaluación N°-05. Enfermedades del colágeno / Self Assessment N°05. Diseases of the Collagen
Fonte: Dermatol. peru;16(2):130-133, mayo-ago. 2006.
Idioma: es.
Descritores: Autoavaliação
Doenças do Colágeno
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-61860
Autor: Fernandes, Artur José de Brum.
Título: Doença reumática: diagnostico diferencial con colagenoses / Rheumatic disease: differential diagnosis with collagenosis
Fonte: Ars cvrandi cardiol;4(24):49-53, set. 1982.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Reumáticas/diagnóstico
Doenças do Colágeno/diagnóstico
-Artrite Juvenil/diagnóstico
Sarcoidose/diagnóstico
Vasculite/diagnóstico
Dermatomiosite/diagnóstico
Artropatias/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Doença do Soro/diagnóstico
Escleroderma Sistêmico/diagnóstico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Limites: Adolescente
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida Junior, Hiram Larangeira de
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Id: biblio-1001126
Autor: Sartori, Debora Sarzi; Almeida Júnior, Hiram Larangeira de; Dorn, Timotio Volnei; Ruas, Caroline Pires.
Título: Cutaneous collagenous vasculopathy: light and transmission electron microscopy
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):211-213, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous collagenous vasculopathy is a rare acquired idiopathic microangiopathy characterized by progressive development of diffuse asymptomatic telangiectasias and histologically by accumulation of collagen type IV around the affected vessels. It is diagnosed by its clinical history, confirmed by light microscopy with collagen-specific immunostaining. We report a case of a patient with extensive acquired telangiectasias on the left arm, clinically resembling unilateral nevoid telangiectasia. Dilated blood vessels with thickened walls were observed in the dermis. Immunohistochemistry with collagen IV antibodies revealed marked collagen deposition around the vessels, confirming the diagnosis. Transmission electron microscopy observed duplicate and triplicate vascular basal membrane associated with deposition of amorphous material around the membranes.
Descritores: Telangiectasia/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico por imagem
Doenças do Colágeno/diagnóstico por imagem
-Braço
Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Microscopia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837933
Autor: Fernandes, Karen de Almeida Pinto; Lima, Lourenço de Azevedo; Guedes, Juliana Chaves Ruiz; Lima, Ricardo Barbosa; D'Acri, Antônio Macedo; Martins, Carlos José.
Título: Acquired perforating dermatosis in a patient with chronic renal failure
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):10-13, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Perforating dermatoses are a group of skin diseases characterized by transepidermal elimination of dermal material. The disease is divided into two groups: the primary group and the secondary group. The classical or primary perforating dermatoses are subdivided into four types according to the eliminated dermal materials: Kyrle disease, perforating reactive collagenosis, elastosis perforans serpiginosa, and perforating folliculitis. The secondary form is known as acquired perforating dermatosis. The term was proposed in 1989 by Rapini to designate the perforating dermatoses affecting adult patients with systemic disease, regardless of the dermal materials eliminated. This report describes a case of the disease with elimination of collagen and elastic fibers in a patient with chronic renal failure.
Descritores: Dermatopatias/etiologia
Dermatopatias/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Epiderme/patologia
Falência Renal Crônica/complicações
-Colágeno
Tecido Elástico/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1018535
Autor: Rodríguez Espínola, Víctor Hugo.
Título: Manifestaciones orales de lupus eritematoso / Oral manifestations of lupus erythematosus.
Fonte: Asunción; s.e; 2007.Nov. 23 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El lupus eritematoso es una de las enfermedades del colágeno que puede afectar la mayor parte de órganos y sistemas por lo que puede presentar manifestaciones bucales que pueden asentarse en diferentes sitios de la mucosa oral y adoptar diferentes aspectos, lo que hace que el diagnóstico deba ser muy cuidadoso a fin de escoger las medidas terapéuticas necesarias. El objetivo de este trabajo fue: examinar información actualizada existente sobre el tema, para lo cual se realizó una revisión bibliográfica con el propósito de concientizar a los profesionales médicos y odontólogos acerca de la necesidad de un manejo más criterioso, científico y humanitario de esta enfermedad.
Descritores: Doenças do Colágeno
Odontologia
-Patologia
Síndrome
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PY8.1 - Biblioteca
PY8.1; 617.6


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Id: lil-745876
Autor: Stocchero, Guilherme Flosi.
Título: Storiform collagenoma: case report / Colagenoma estoriforme: relato de caso
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(1):103-105, Jan-Mar/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Storiform collagenoma is a rare tumor, which originates from the proliferation of fibroblasts that show increased production of type-I collagen. It is usually found in the face, neck and extremities, but it can also appear in the trunk, scalp and, less frequently, in the oral mucosa and the nail bed. It affects both sexes, with a slight female predominance. It may be solitary or multiple, the latter being an important marker for Cowden syndrome. It presents as a painless, solid nodular tumor that is slow-growing. It must be considered in the differential diagnosis of other well-circumscribed skin lesions, such as dermatofibroma, pleomorphic fibroma, sclerotic lipoma, fibrolipoma, giant cell collagenoma, benign fibrous histiocytoma, intradermal Spitz nevus and giant cell angiohistiocytoma.

O colagenoma estoriforme é um tumor raro originado a partir da proliferação de fibroblastos com produção aumentada de colágeno tipo I. É encontrado mais frequentemente na face, pescoço e extremidades, podendo aparecer no tronco, couro cabeludo e, raramente, na mucosa oral e leito subungueal. Afeta ambos os gêneros, com discreta predominância em mulheres. Pode ser solitário ou múltiplo, sendo que, neste caso, é um importante indicador da presença de síndrome de Cowden. Apresenta-se como tumor sólido, nodular, de crescimento lento e indolor. Deve constar como diagnóstico diferencial de tumores cutâneos bem delimitados, como dermatofibroma, fibroma pleomórfico, lipoma esclerótico, fibrolipoma, colagenoma de células gigantes, histiocitoma fibroso benigno, nevo de Spitz intradérmico e angioistiocitoma de células gigantes.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Fibroma/patologia
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia
Resultado do Tratamento
Doenças do Colágeno/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Fibroma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-842917
Autor: Curbelo, Pablo.
Título: Supervivencia en la neumonía intersticial usual asociada a colagenopatías / Pneumonia Survival usual interstitial associated with collagenopathies
Fonte: Rev. am. med. respir;15(2):159-160, jun. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Desde hace muchos años, se ha sostenido la idea de que la neumonía intersticial usual (NIU) asociada a enfermedad del tejido conectivo (ETC) tiene mejor pronóstico y mayor sobrevida que la NIU en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Sin embargo, los estudios han mostrado resultados contradictorios, en general han sido retrospectivos y han incluido grupos heterogéneos de pacientes con distintos patrones histológicos de afección intersticial asociada a ETC
Descritores: Doenças do Colágeno
Doenças Pulmonares Intersticiais
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-978473
Autor: Abreu Suárez, Gladys; Sánchez de la Osa, Reinaldo; Hernández Hernández, Vilma; Velázquez Águila, Antonio.
Título: Tuberculosis o colagenosis: un dilema diagnóstico / Tuberculosis or collagenosis: a diagnostic dylemma
Fonte: Rev. cuba. pediatr;90(4):e630, set.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Colagenosis y tuberculosis comparten síntomas y signos, pero además, el trastorno autoinmune y los tratamientos inmunosupresores que reciben los pacientes con colagenosis, los hacen más vulnerables a esta infección, lo que puede constituir un dilema diagnóstico. Objetivo: Contribuir al conocimiento de la relación entre tuberculosis y colagenosis. Presentación de casos: Se presentan tres adolescentes con tuberculosis, atendidos en el Centro de Referencia Nacional para la Tuberculosis Infantil. Dos enfermos tenían diagnóstico previo de colagenosis (artritis idiopática juvenil y polimiositis) con tratamiento esteroideo en exacerbaciones o continuo desde hacía un año, respectivamente. El tercero presentó un síndrome febril prolongado con pleuresía y pericarditis, con sospecha de lupus eritematoso diseminado. Se diagnosticó tuberculosis por test de mantoux hiperérgico. El tratamiento fue prolongado con esteroides, drogas antituberculosas y pericardiotomía al inicio del proceso, con evolución tórpida y fallo de tratamiento. Todo el tiempo se trató de descartar una enfermedad del colágeno. Se confirmó por cultivo la tuberculosis en los tres pacientes y la evolución final fue satisfactoria. Se exponen las características de cada enfermo y se analiza la relación entre ambas entidades. Conclusiones: Se presentan tres casos que ejemplifican la relación entre tuberculosis y colagenosis(AU)

Introduction: Collagenosis and tuberculosis share similar symptoms and manifestations; and in addition, the autoimmune disorder and inmunosuppressive treatments that patients with collagenosis receive make them more vulnerable to this infection which can constitute a diagnostic dylemma. Objective: To contribute to a better knowledge on the relation among tuberculosis and collagenosis. Cases presentation: Three adolescents suffering collagenosis are presented. They were attended in the National Reference Center for Children Tuberculosis. Two of the patients had previous diagnostic of collagenosis (juvenile idiopatic arthritis and polymyositis) with steroids treatment in exacerbations or continuous since a year ago. The third patient presented a prolonged febrile syndrome with pleurisy and pericarditis, with suspicions of disseminated lupus erythematosus. Tuberculosis was diagnosed by the test of hyperergic Mantoux. The treatment was prolonged with steroids, antiturberculosis drugs and pericardiotomy at the beginning of the process, with bad evolution and failure of the treatment. All the time it was intended to rule out collagen disease. Tuberculosis was confirmed by culturing in the three patients and final evolution was satisfactorily. Characteristics of each patient were exposed and it was analyzed the relation among both diseases. Conclusions: Three cases that exemplify the relation among tuberculosis and collagenosis(AU)
Descritores: Tuberculose/complicações
Tuberculose/diagnóstico
Doenças do Colágeno/complicações
Doenças do Colágeno/epidemiologia
Isoniazida/uso terapêutico
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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