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Id: biblio-949962
Autor: Iglesias-Plaza, Ana; Melé-Ninot, Gemma; Pérez-Muñoz, Noelia; Salleras-Redonnet, Montse.
Título: Acral persistent papular mucinosis with pruritic skin lesions
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):769-770, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Prurido/patologia
Mucinoses/patologia
-Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011112
Autor: Biondo, Giovanni; Sola, Simona; Pastorino, Carlotta; Massone, Cesare.
Título: Clinical, dermoscopic, and histologic aspects of two cases of cutaneous focal mucinosis
Fonte: An. bras. dermatol;94(3):334-336, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Cutaneous mucinoses are a complex and diverse group of connective tissue disorders characterized by the accumulation of mucin and/or glycosaminoglycan in the skin and adnexa. Cutaneous focal mucinosis appears as a solitary, asymptomatic, skin-colored to white papule, nodule, or plaque located anywhere on the body or in the oral cavity. It presents mainly in adults and is characterized on histopathology by mucin throughout the upper and mid dermis. We describe the dermoscopy of two cases of cutaneous focal mucinosis. Both lesions presented a nonspecific homogenous whitish pattern; the first case also exhibited a sharply demarcated yellow border.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Mucinoses/patologia
-Dermoscopia
Glicosaminoglicanos
Mucinas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de
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Id: biblio-986682
Autor: Tobouti, Priscila Lie; Horikawa, Fernando Kendi; Matuck, Bruno Fernandes; Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de; Alves, Fábio Abreu.
Título: Oral focal mucinosis of the hard palate and gingiva
Fonte: Autops. Case Rep;8(4):e2018044, Oct.-Dec. 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Oral focal mucinosis (OFM) is an uncommon, asymptomatic, submucosal, slow-growing nodule representing a counterpart of the cutaneous focal mucinosis (CFM). OFM has a female predilection with the highest prevalence in the fifth decade of life. About 68% of OFMs occur in the gingiva and 14% in the palate. We present the case of a 41-year-old woman presenting a progressively growing mass on the palate, since the last 8 months. The diagnostic workup led to the diagnosis of an unusual OFM with the clinical presentation involving the gingiva and hard palate. This case report discusses the clinical and histopathological differential diagnosis.
Descritores: Mucinoses/diagnóstico
Palato Duro/patologia
Gengiva/patologia
-Mucinoses/patologia
Lesões dos Tecidos Moles/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-877695
Autor: Tavares, Laura Loures; Barcelos, Ana Carolina Folchini de; Leal, Fabiano Roberto Pereira de Carvalho; Santos, Thuany Silva; Tavares, Neide Sueli Loures.
Título: Mucinose folicular primária ­ relato de caso / Primary follicular mucinosis ­ case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(3):188-190, maio-jun. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: De etiologia desconhecida, a mucinose folicular primária ou idiopática se caracteriza clinicamente como afecção inflamatória, com placas mais ou menos infiltradas e descamativas, com ou sem perda de pelos. Na sua forma secundária, costuma apresentar lesões mais numerosas e difusas, com morfologia variá- vel, desde placas até nódulos ulcerados. É representada por depósitos localizados ou difusos de mucina na pele ou nos folículos pilosos. Objetivo: Apresentar um caso incomum de mucinose folicular primária, de importância da diferenciação com a forma secundária de mucinose folicular, discutir os aspectos clínicos e histopatológicos utilizados no diagnóstico, suas características e classificações, bem como as possíveis escolhas terapêuticas.(AU)

Of unknown etiology, acute follicular mucinosis is clinically characterized as an inflammatory disease coursing with more or less infiltrated and scaly plaques, with or without hair loss. In the chronic form, it usually has more numerous and diffuse lesions with variable morphology, from plaques to ulcerated nodules. It is characterized by localized or diffuse deposits of mucin in the skin or hair follicles. Objective: To present an unusual case of primary follicular mucinosis, the importance of differentiation from the secondary form of follicular mucinosis, to discuss the clinical and histopathological aspects used in the diagnosis, its characteristics and classifications as well as the possible therapeutic choices.(AU)
Descritores: Linfoma/etiologia
Linfoma/patologia
Mucinoses
Limites: Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-776414
Autor: Milman, Laura de Mattos; Grill, Aline Barcellos; Müller, Giana Paula; De Villa, Damiê; Souza, Paulo Ricardo Martins.
Título: Pretibial mucinosis in an euthyroid patient
Fonte: An. bras. dermatol;91(1):100-102, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A case of exuberant pretibial mucinosis in a patient with normal thyroid function is reported. A review of literature on possible etiologies other than thyroid disease for the accumulation of mucin in the pretibial area is presented. In the patient described, it is possible that vascular insufficiency is involved. However, this is not the only factor responsible for the accumulation of mucin, since there are still unidentified causes and many patients with vascular diseases do not develop similar injuries.
Descritores: Mucinoses/etiologia
Mucinoses/patologia
-Derme/patologia
Eritema/etiologia
Eritema/patologia
Mucinas/análise
Tíbia
Doenças Vasculares/complicações
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-704690
Autor: Silva, Karla Rovaris da; Monteiro, Barbara Vanessa de Brito; Noroes, Thayse Silva Aragao; Godoy, Gustavo Pina; Miguel, Marcia Cristina da Costa.
Título: Mucinose oral focal: descrição de um caso clínico / Large oral focal mucinosis: a case report
Fonte: J. bras. patol. med. lab;50(1):54-56, 02/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this article is to report the case of a 23-year-old female patient that sought dental service for examination of an asymptomatic slow-growing large lump in the mandibular gingiva causing displacement of the right first molar. Excisional biopsy, histopathological analysis, Alcian blue/periodic acid-Schiff (PAS) staining and immunohistochemistry analysis for S-100 were performed. The diagnosis established was oral focal mucinosis. After three years, the patient is still under follow-up, without any recurrences. Although cases of oral focal mucinosis of this particular size are rare, this entity should be considered in the differential diagnosis of oral lesions located in the gingiva...

O objetivo deste artigo é relatar o caso de uma paciente de 23 anos de idade que procurou o serviço odontológico para exame de um grande nódulo de crescimento lento, assintomático, na gengiva mandibular, o que causou deslocamento do primeiro molar direito. Foram realizadas biópsia excisional, análise histopatológica, coloração Alcian blue/periodic acid-Schiff (PAS) e análise imuno-histoquímica para S-100. O diagnóstico de mucinose oral focal foi estabelecido. A paciente ainda está sob acompanhamento, sem recorrência, após três anos. Embora os casos de mucinose oral focal com esse tamanho sejam raros, esta entidade deve ser considerada no diagnóstico diferencial das lesões orais localizadas em gengiva...
Descritores: Azul Alciano
Mucinoses/patologia
Mucosa Bucal/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Doenças do Tecido Conjuntivo/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Alves, Maria de Fátima Guimaräes Scotelaro
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Id: lil-696800
Autor: Lavorato, Fernanda Guedes; Alves, Maria de Fatima Guimaraes Scotelaro; Maceira, Juan Manuel Pineiro; Unterstell, Natasha; Serpa, Laura Araujo; Azulay-Abulafia, Luna.
Título: Primary systemic amyloidosis, acquired cutis laxa and cutaneous mucinosis in a patient with multiple myeloma / Amiloidose sistemica primaria, cutis laxa adquirida e mucinose cutanea em paciente com mieloma multiplo
Fonte: An. bras. dermatol;88(6,supl.1):32-35, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A 57-year-old woman presented with periorbital ecchymoses, laxity in skin folds, polyneuropathy and bilateral carpal tunnel syndrome. A skin biopsy of the axillary lesion demonstrated fragmentation of elastic fibers, but with a negative von Kossa stain, consistent with cutis laxa. The diagnosis of primary systemic amyloidosis was made by the presence of amyloid material in the eyelid using histopathological techniques, besides this, the patient was also diagnosed with purpura, polyneuropathy, bilateral carpal tunnel syndrome and monoclonal gammopathy. She was diagnosed as suffering from multiple myeloma based on the finding of 40% plasma cells in the bone marrow, component M in the urine and anemia. The patient developed blisters with a clear content, confirmed as mucinosis by the histopathological exam. The final diagnoses were: primary systemic amyloidosis, acquired cutis laxa and mucinosis, all related to multiple myeloma.

Mulher de 57 anos, com equimose periorbitária, frouxidão cutânea nas dobras, polineuropatia e síndrome do túnel do carpo bilateral.O exame histopatológico da lesão axilar revelou fragmentação de fibras elásticas, porém a coloração de von Kossa foi negativa;o diagnóstico foi de cútis laxa. Amiloidose sistêmica primária foi confirmada pela presença de material amilóide no exame histopatológico da pálpebra, além de púrpura, polineuropatia, síndrome do túnel do carpo bilateral e gamopatia monoclonal. Foi diagnosticada como portadora de mieloma múltiplo por apresentar 40% de plasmócitos na medula óssea, componente M urinário e anemia. A paciente evoluiu com bolhas de conteúdo citrino, cujo exame histopatológico mostrou mucinose. Os diagnósticos finais foram: amiloidose sistêmica primária, cútis laxa adquirida e mucinose, todos vinculados ao mieloma múltiplo.
Descritores: Amiloidose/patologia
Cútis Laxa/patologia
Mucinoses/patologia
Mieloma Múltiplo/patologia
Dermatopatias/patologia
-Biópsia
Progressão da Doença
Limites: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-686504
Autor: Favarato, Maria Helena Sampaio; Miranda, Sofia Silveira de Castro; Caleiro, Maria Teresa Correia; Assad, Ana Paula Luppino; Halpern, Ilana; Fuller, Ricardo.
Título: Cutaneous mucinosis in mixed connective tissue disease* / Mucinose cutanea na doenca mista do tecido conjuntivo
Fonte: An. bras. dermatol;88(4):635-638, ago. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cutaneous mucinosis is a group of conditions involving an accumulation of mucin or glycosaminoglycan in the skin and its annexes. It is described in some connective tissue diseases but never in association with mixed connective tissue disease. This report concerns two cases of cutaneous mucinosis in patients with mixed connective tissue disease in remission; one patient presented the papular form, and the other reticular erythematous mucinosis. These are the first cases of mucinosis described in mixed connective tissue disease. Both cases had skin lesions with no other clinical or laboratorial manifestations, with clinical response to azathioprine in one, and to an association of chloroquine and prednisone in the other.

A mucinose cutânea é um grupo de condições em que há um acúmulo de mucina ou glicosaminoglicanos na pele e seus anexos. É descrita em algumas doenças do tecido conjuntivo, porem nunca em associação com doença mista do tecido conjuntivo. Relatamos dois casos de mucinose cutânea em pacientes com doença mista do tecido conjuntivo em remissão, um apresentava-se sob a forma papular e outro sob a forma reticular eritematosa de mucinose. Estes são os primeiros casos de mucinose descritos na doença mista do tecido conjuntivo. Ambos os casos apresentaram o quadro cutâneo de modo isolado, sem nenhuma outra manifestação clínico-laboratorial, havendo resposta à azatioprina em um e à cloroquina associada a prednisona no outro.
Descritores: Doença Mista do Tecido Conjuntivo/patologia
Mucinoses/patologia
-Biópsia
Doença Mista do Tecido Conjuntivo/complicações
Mucinoses/complicações
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-654661
Autor: Carreño T., Laura; Morales H., Claudia; Rivera L., Lybeny.
Título: Acercamiento clínico-patológico a las mucinosis cutáneas primarias / Clinical and pathological approach to primary cutaneous mucinoses
Fonte: Rev. chil. dermatol;27(3):342-345, 2011.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Mucinoses/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL325.1 - Biblioteca


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Id: lil-574142
Autor: Madhusudhan, A. S; Nagarajappa, Das; Manjunatha, B. S; Saawarn, Swati; Charan Babu, H. S.
Título: Oral focal mucinosis: report of two cases / Mucinose oral focal: relato de dois casos
Fonte: Rev. odonto ciênc;25(3):310-313, 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Purpose: Oral focal mucinosis (OFM), an oral counterpart of cutaneous focal mucinosis, is a rare disease of unknown etiology. Its pathogenesis may be due to overproduction of hyaluronic acid by fibroblast at the expense of collagen production, resulting in focal myxoid degeneration of connective tissue primarily affecting the mucosa overlying bone. It has no distinctive clinical features, since the diagnosis is solely based on histopathological features. This paper reports two cases and discusses clinicopathological, immunohistochemical features and differential diagnosis of myxomatous lesions of the oral cavity. Case description: The two cases of OFM lesions were present in a 50 year-old patient on the hard palate and in a 26 year-old female patient in the mandible, which seem to be the first report in the Indian population. Conclusion: The histopathological and immunohistochemical analysis of Vimentin and S-100 protein may play a vital role in the correct diagnosis of OFM.

Objetivo: Mucinose oral focal (MOF), uma lesão equivalente à mucinose cutânea focal, é uma doença rara de etiologia desconhecida. Sua patogênese pode ser devido a superprodução de ácido hialurônico pelo fibroblasto às expensas de produção de colágeno, resultando em degeneração mixoide focal de tecido conjuntivo primariamente afetando a mucosa sobre o osso. Não tem características clínicas distintas e o diagnóstico é baseado somente em características histopatológicas. Este artigo relata dois casos e discute as características clinico-patológicas e imuno-histoquímicas, bem como o diagnóstico diferencial de lesões mixomatosas da cavidade bucal. Descrição dos casos: Os dois casos de lesões de MOF estavam presentes no palato duro de um paciente do sexo masculino, de 50 anos de idade, e na mandíbula de uma paciente do sexo feminino, de 26 anos. Estes parecem ser os primeiros casos relatados na população da India. Conclusão: A análise histopatológica e imuno-histoquímica de Vimentin e proteína S-100 podem ter um papel importante no correto diagnóstico de MOF.
Descritores: Ácido Hialurônico
Mucinoses/cirurgia
Mucinoses/diagnóstico
Mucosa Bucal/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR541.1 - Biblioteca



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