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Id: biblio-1238479
Autor: Gamonal, Aloísio; Boldorini, Pedro Robson; Gamonal, Shirley.
Título: Dermatoses do pavilhão auricular / ?.
Fonte: Juiz de Fora; s.n; 2000. 18 p.
Idioma: pt.
Descritores: Acne Vulgar/patologia
Actinomicose/patologia
Amiloidose/patologia
Aspergilose/patologia
Candidíase Cutânea/patologia
Carcinoma
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Celulite/patologia
Cisto Epidérmico/patologia
Cromoblastomicose/patologia
Dermatite Atópica/patologia
Erisipela/patologia
Esporotricose/patologia
Furunculose/patologia
Hanseníase Virchowiana/patologia
Herpes Zoster/patologia
Hipertricose/patologia
Leiomioma/patologia
Mieloma Múltiplo/patologia
Molusco Contagioso/patologia
Mucinoses/patologia
Nevo/patologia
Ocronose/patologia
Otite Externa/patologia
Paracoccidioidomicose/patologia
Pelagra/patologia
Pitiríase Rósea/patologia
Pitiríase/patologia
Queloide/patologia
Rinosporidiose/patologia
Sarampo/patologia
Tuberculose Cutânea/patologia
Verrugas/patologia
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "08400/s"}]


  2 / 26 LILACS  
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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902230
Autor: Fernández Martell, Regla María; Dopico Toledo, Asela Pura; Véliz Guerra, Leidi Tamara; Mesa Aballí, Nilo José; Valdés Lescaille, Armando Ubaldo; Martín Suárez, María de los Ángeles.
Título: Mucinosis. Presentación de caso / Mucinosis. Presentation of case
Fonte: Rev. medica electron;39(5):1143-1147, set.-oct. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Mucinosis (REM síndrome), es una rara enfermedad cutánea, descrita hace más de 30 años por Steigleder, afectando predominantemente a mujeres de edad avanzada. Clínicamente presenta áreas con eritema persistente, pápulas que pueden confluir, formando placas con escamas. La etiología aún no está bien esclarecida, pero diversos factores como la luz ultravioleta, trastornos inmunológicos, infecciones virales, han sido relacionados o asociados con la inducción de la misma. Se presenta un reporte de caso de un paciente masculino de 20 años, con antecedentes de haber padecido de Condilomas Acuminados, además presentó otras lesiones cutáneas caracterizadas por placas alopécicas, con discreta infiltración en número de 10 en cuero cabelludo y lesiones en placas, infiltradas, de 3 a 5 centímetros de diámetro en número de 2, de bordes precisos en tercio inferior central de la espalda. Se realizó biopsia de piel, donde se corrobora el diagnóstico de Mucinosis, posteriormente el paciente ingresó en el servicio de Nefrología en el hospital de Cárdenas con diagnóstico de Insuficiencia Renal Crónica (AU).

Mucinosis (REMsyndrome), he is a rare cutaneous, described disease he does over 30 years for Steigleder, affecting predominantly women late in years. Clinically he presents areas with persistent erythema, pápulas that they can converge, forming plates with scales. The etiology not yet is very illustrious, but various factors like the ultraviolet light, immunogenic upsets, viral infections, they have been related or associated with the induction of the same. He encounters a report of case of a masculine patient of 20 years, with background to have suffered from Condylomas Acuminados, besides he presented another cutaneous injuries characterized by plates alopécicas, with discreet infiltration in number of 10 in scalp and injuries in plates, spies, of 3 a 5 cms of diameter in number of 2, of precise borders in inferior central third part of the back. The patient accomplished biopsy of skin himself, where Mucinosis's diagnosis is corroborated, at a later time he entered in Nefrología's service at Cárdenas's hospital with diagnosis of renal chronic Insuficiencia (AU).
Descritores: Biópsia/métodos
Mucinoses/diagnóstico
-Biópsia/normas
Condiloma Acuminado/complicações
Condiloma Acuminado/patologia
Condiloma Acuminado/terapia
Registros Médicos
Insuficiência Renal Crônica/complicações
Insuficiência Renal Crônica/diagnóstico
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-483657
Autor: Rojas Meza, Eduardo Rudolfo; Vásquez Mejía, Andrés.
Título: Alopecia mucinosa (mucinosis folicular) / Follicular mucinosis
Fonte: Dermatol. peru;16(3):248-251, sept.-dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La mucinosis folicular es una enfermedad cutánea caracterizada por acúmulo de mucina en los folículos pilosos. Fue descrita por primera vez por Pinkus, en 1957, bajo el nombre de 'alopecia mucinosa'. Se clasifica en: localizada o generalizada, o primaria (idiopática) y secundaria, cuando se relaciona con otras enfermedades de la piel, sobre todo con linfomas de células T. Presentamos una paciente de sexo femenino, de 16 años de edad, con diagnóstico de mucinosis folicular primaria, que respondió muy satisfactoriamente a la terapia con corticoides tópicos, únicamente.

Follicular mucinosis is a cutaneous disease characterized by accumulation of mucine in hair follicles. It was initially described by Pinkus in 1957, as 'alopecia mucinosa'. It could be classified in localized or generalized, or primary (idiophatic) or secondary, when it has relation with other skin diseases, specially with T cells lymphomas. We report the case of a 16 year-old woman with diagnosis of primary follicular mucinosis and who responded satisfactorily to topical corticoid alone.
Descritores: Mucinoses
Mucinose Folicular
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-949962
Autor: Iglesias-Plaza, Ana; Melé-Ninot, Gemma; Pérez-Muñoz, Noelia; Salleras-Redonnet, Montse.
Título: Acral persistent papular mucinosis with pruritic skin lesions
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):769-770, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Prurido/patologia
Mucinoses/patologia
-Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011112
Autor: Biondo, Giovanni; Sola, Simona; Pastorino, Carlotta; Massone, Cesare.
Título: Clinical, dermoscopic, and histologic aspects of two cases of cutaneous focal mucinosis
Fonte: An. bras. dermatol;94(3):334-336, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Cutaneous mucinoses are a complex and diverse group of connective tissue disorders characterized by the accumulation of mucin and/or glycosaminoglycan in the skin and adnexa. Cutaneous focal mucinosis appears as a solitary, asymptomatic, skin-colored to white papule, nodule, or plaque located anywhere on the body or in the oral cavity. It presents mainly in adults and is characterized on histopathology by mucin throughout the upper and mid dermis. We describe the dermoscopy of two cases of cutaneous focal mucinosis. Both lesions presented a nonspecific homogenous whitish pattern; the first case also exhibited a sharply demarcated yellow border.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Mucinoses/patologia
-Dermoscopia
Glicosaminoglicanos
Mucinas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de
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Id: biblio-986682
Autor: Tobouti, Priscila Lie; Horikawa, Fernando Kendi; Matuck, Bruno Fernandes; Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de; Alves, Fábio Abreu.
Título: Oral focal mucinosis of the hard palate and gingiva
Fonte: Autops. Case Rep;8(4):e2018044, Oct.-Dec. 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Oral focal mucinosis (OFM) is an uncommon, asymptomatic, submucosal, slow-growing nodule representing a counterpart of the cutaneous focal mucinosis (CFM). OFM has a female predilection with the highest prevalence in the fifth decade of life. About 68% of OFMs occur in the gingiva and 14% in the palate. We present the case of a 41-year-old woman presenting a progressively growing mass on the palate, since the last 8 months. The diagnostic workup led to the diagnosis of an unusual OFM with the clinical presentation involving the gingiva and hard palate. This case report discusses the clinical and histopathological differential diagnosis.
Descritores: Mucinoses/diagnóstico
Palato Duro/patologia
Gengiva/patologia
-Mucinoses/patologia
Lesões dos Tecidos Moles/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-877695
Autor: Tavares, Laura Loures; Barcelos, Ana Carolina Folchini de; Leal, Fabiano Roberto Pereira de Carvalho; Santos, Thuany Silva; Tavares, Neide Sueli Loures.
Título: Mucinose folicular primária ­ relato de caso / Primary follicular mucinosis ­ case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(3):188-190, maio-jun. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: De etiologia desconhecida, a mucinose folicular primária ou idiopática se caracteriza clinicamente como afecção inflamatória, com placas mais ou menos infiltradas e descamativas, com ou sem perda de pelos. Na sua forma secundária, costuma apresentar lesões mais numerosas e difusas, com morfologia variá- vel, desde placas até nódulos ulcerados. É representada por depósitos localizados ou difusos de mucina na pele ou nos folículos pilosos. Objetivo: Apresentar um caso incomum de mucinose folicular primária, de importância da diferenciação com a forma secundária de mucinose folicular, discutir os aspectos clínicos e histopatológicos utilizados no diagnóstico, suas características e classificações, bem como as possíveis escolhas terapêuticas.(AU)

Of unknown etiology, acute follicular mucinosis is clinically characterized as an inflammatory disease coursing with more or less infiltrated and scaly plaques, with or without hair loss. In the chronic form, it usually has more numerous and diffuse lesions with variable morphology, from plaques to ulcerated nodules. It is characterized by localized or diffuse deposits of mucin in the skin or hair follicles. Objective: To present an unusual case of primary follicular mucinosis, the importance of differentiation from the secondary form of follicular mucinosis, to discuss the clinical and histopathological aspects used in the diagnosis, its characteristics and classifications as well as the possible therapeutic choices.(AU)
Descritores: Linfoma/etiologia
Linfoma/patologia
Mucinoses
Limites: Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-776414
Autor: Milman, Laura de Mattos; Grill, Aline Barcellos; Müller, Giana Paula; De Villa, Damiê; Souza, Paulo Ricardo Martins.
Título: Pretibial mucinosis in an euthyroid patient
Fonte: An. bras. dermatol;91(1):100-102, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A case of exuberant pretibial mucinosis in a patient with normal thyroid function is reported. A review of literature on possible etiologies other than thyroid disease for the accumulation of mucin in the pretibial area is presented. In the patient described, it is possible that vascular insufficiency is involved. However, this is not the only factor responsible for the accumulation of mucin, since there are still unidentified causes and many patients with vascular diseases do not develop similar injuries.
Descritores: Mucinoses/etiologia
Mucinoses/patologia
-Derme/patologia
Eritema/etiologia
Eritema/patologia
Mucinas/análise
Tíbia
Doenças Vasculares/complicações
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-704690
Autor: Silva, Karla Rovaris da; Monteiro, Barbara Vanessa de Brito; Noroes, Thayse Silva Aragao; Godoy, Gustavo Pina; Miguel, Marcia Cristina da Costa.
Título: Mucinose oral focal: descrição de um caso clínico / Large oral focal mucinosis: a case report
Fonte: J. bras. patol. med. lab;50(1):54-56, 02/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this article is to report the case of a 23-year-old female patient that sought dental service for examination of an asymptomatic slow-growing large lump in the mandibular gingiva causing displacement of the right first molar. Excisional biopsy, histopathological analysis, Alcian blue/periodic acid-Schiff (PAS) staining and immunohistochemistry analysis for S-100 were performed. The diagnosis established was oral focal mucinosis. After three years, the patient is still under follow-up, without any recurrences. Although cases of oral focal mucinosis of this particular size are rare, this entity should be considered in the differential diagnosis of oral lesions located in the gingiva...

O objetivo deste artigo é relatar o caso de uma paciente de 23 anos de idade que procurou o serviço odontológico para exame de um grande nódulo de crescimento lento, assintomático, na gengiva mandibular, o que causou deslocamento do primeiro molar direito. Foram realizadas biópsia excisional, análise histopatológica, coloração Alcian blue/periodic acid-Schiff (PAS) e análise imuno-histoquímica para S-100. O diagnóstico de mucinose oral focal foi estabelecido. A paciente ainda está sob acompanhamento, sem recorrência, após três anos. Embora os casos de mucinose oral focal com esse tamanho sejam raros, esta entidade deve ser considerada no diagnóstico diferencial das lesões orais localizadas em gengiva...
Descritores: Azul Alciano
Mucinoses/patologia
Mucosa Bucal/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Doenças do Tecido Conjuntivo/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Alves, Maria de Fátima Guimaräes Scotelaro
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Id: lil-696800
Autor: Lavorato, Fernanda Guedes; Alves, Maria de Fatima Guimaraes Scotelaro; Maceira, Juan Manuel Pineiro; Unterstell, Natasha; Serpa, Laura Araujo; Azulay-Abulafia, Luna.
Título: Primary systemic amyloidosis, acquired cutis laxa and cutaneous mucinosis in a patient with multiple myeloma / Amiloidose sistemica primaria, cutis laxa adquirida e mucinose cutanea em paciente com mieloma multiplo
Fonte: An. bras. dermatol;88(6,supl.1):32-35, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A 57-year-old woman presented with periorbital ecchymoses, laxity in skin folds, polyneuropathy and bilateral carpal tunnel syndrome. A skin biopsy of the axillary lesion demonstrated fragmentation of elastic fibers, but with a negative von Kossa stain, consistent with cutis laxa. The diagnosis of primary systemic amyloidosis was made by the presence of amyloid material in the eyelid using histopathological techniques, besides this, the patient was also diagnosed with purpura, polyneuropathy, bilateral carpal tunnel syndrome and monoclonal gammopathy. She was diagnosed as suffering from multiple myeloma based on the finding of 40% plasma cells in the bone marrow, component M in the urine and anemia. The patient developed blisters with a clear content, confirmed as mucinosis by the histopathological exam. The final diagnoses were: primary systemic amyloidosis, acquired cutis laxa and mucinosis, all related to multiple myeloma.

Mulher de 57 anos, com equimose periorbitária, frouxidão cutânea nas dobras, polineuropatia e síndrome do túnel do carpo bilateral.O exame histopatológico da lesão axilar revelou fragmentação de fibras elásticas, porém a coloração de von Kossa foi negativa;o diagnóstico foi de cútis laxa. Amiloidose sistêmica primária foi confirmada pela presença de material amilóide no exame histopatológico da pálpebra, além de púrpura, polineuropatia, síndrome do túnel do carpo bilateral e gamopatia monoclonal. Foi diagnosticada como portadora de mieloma múltiplo por apresentar 40% de plasmócitos na medula óssea, componente M urinário e anemia. A paciente evoluiu com bolhas de conteúdo citrino, cujo exame histopatológico mostrou mucinose. Os diagnósticos finais foram: amiloidose sistêmica primária, cútis laxa adquirida e mucinose, todos vinculados ao mieloma múltiplo.
Descritores: Amiloidose/patologia
Cútis Laxa/patologia
Mucinoses/patologia
Mieloma Múltiplo/patologia
Dermatopatias/patologia
-Biópsia
Progressão da Doença
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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