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Id: biblio-1125810
Autor: Crizón-Díaz, D P; García-Forero, C A.
Título: Plasmocitosis cutánea: a propósito de un caso / Cutaneous Plasmacytosis: about a case
Fonte: Rev. argent. dermatol;101(1):91-100, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La plasmocitosis cutánea es una enfermedad poco frecuente, de curso crónico y benigno, que predomina en hombres entre los 20 y 62 años, particularmente en poblaciones asiáticas. Presentamos un caso de un hombre colombianoquien presentabamáculas y placas pardo-violáceas de bordes definidos, ligeramente infiltradas en tórax posterior y dorso de pies, sin otroshallazgos. Debido a que es una enfermedad que puede tener manifestaciones extracutáneaso transformación maligna por infiltración de células plasmáticas en otros órganos, se realizaron estudios de extensión que determinaron en este paciente que el compromiso era exclusivamente cutáneo. No existe un tratamiento estándar para esta enfermedad, se han usado antibióticos, corticosteroides tópicos y sistémicos, tacrolimus tópico, quimioterapia, talidomida, fototerapia UVB de banda estrecha y azatioprina, con resultados variables.

SUMMARY Cutaneous plasmacytosis is a rare disease of chronic and benign course, which occurs more frequently in men between 20 and 62 years, particularly in Asian populations. We present the case of a Colombian man who presents macules and violet-brown patches with defined edges, slightly infiltrated in the posterior thorax and feet, without any other manifestation. Because it is a disease that can have extracutaneous manifestations or malignant transformation due to the infiltration of plasma cells in other organs, extension studies were carried out, which determinedwhich determined exclusive cutaneous involvement. There is no standard treatment for this disease, antibiotics, topical and systemic corticosteroids, topical tacrolimus, chemotherapy, thalidomide, narrow-band UVB treatment and azathioprine have been used with variable results.
Descritores: Plasmócitos/patologia
Dermatopatias/tratamento farmacológico
-Dermatopatias/diagnóstico
Doenças Raras
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-968969
Autor: Gorza, Leonardo Lima; Ferraz, Carolina Magri; Araujo, Dayane Milani; Lopes, Aline Del Carmem Garcia; Carvalho, Luiza Bortolotti; Leite, Flaviana Lima Guião; Farias, Priscila Camargo Granadeiro; Oliveira, Ayisa Rodrigues; Braga, Fabio Ribeiro.
Título: Leporacarus gibbus (Acari: listrophoridae) in a naturally-infested domestic rabbit: first report of its occurrence in the state of Espírito Santo, Brazil / Leporacarus gibbus (Acari: listrophoridae) em um coelho doméstico naturalmente infestado: primeiro relato de sua ocorrência no estado do Espírito Santo, Brasil
Fonte: Biosci. j. (Online);34(6):1693-1696, nov.-dec. 2018.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to report the first occurrence of Leporacarus gibbus in a domestic rabbit (Oryctolagus cuniculus) from the state of Espírito Santo, Brazil. The two-year-old male rabbit came from a rural area and was admitted to the Veterinary Hospital Professor Ricardo Alexandre Hippler with intense pruritus throughout the body, severe hair loss, crustal lesions on the outer surface of the ears, and desquamation mainly in the dorsal region. A skin scraping and trichogram were performed. In the microscopic evaluation of the hairs obtained from the dorsal region, mites with morphology compatible with L. gibbus were observed. Cheyletiella parasitovorax and Psoropotes cuniculi were also detected in the same region. Treatment with ivermectin (0.4 mg/kg) was prescribed with three applications every 14 days, over a period of six weeks. This report presents the first description of the occurrence of L. gibbus in the state of Espírito Santo concomitant with poly-infestation of C. parasitovorax and P. cuniculi, and it is hoped that this will provide a research tool for future work in the region.(AU)

Este trabalho teve como objetivo relatar a primeira ocorrência de Leporacarus gibbus em um coelho doméstico (Oryctolagus cuniculus) do estado do Espírito Santo, Brasil. O coelho macho de dois anos de idade veio de uma área rural e foi internado no Hospital Veterinário Professor Ricardo Alexandre Hippler com intenso prurido em todo o corpo, severa queda de cabelo, lesões crustais na superfície externa das orelhas e descamação principalmente na região dorsal. A raspagem da pele e o tricograma foram realizados. Na avaliação microscópica dos pêlos obtidos na região dorsal, observaram-se ácaros com morfologia compatível com L. gibbus. Cheyletiella parasitovorax e Psoropotes cuniculi também foram detectados na mesma região. O tratamento com ivermectina (0,4 mg / kg) foi prescrito com três aplicações a cada 14 dias, durante um período de seis semanas. Este relato apresenta a primeira descrição da ocorrência de L. gibbus no estado do Espírito Santo concomitante à poliinfestação de C. parasitovorax e P. cuniculi, e espera-se que esta seja uma ferramenta de pesquisa para futuros trabalhos na região.(AU)
Descritores: Coelhos
Ivermectina
Ácaros e Carrapatos
-Dermatopatias
Brasil
Ácaros
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902299
Autor: Fernández Martell, Regla María; Fernández Cárdenas, Ernesto Juan; Martín Suárez, María de los Ángeles; Triana Pérez, Marlene; Hernández Aise, María Ileana; Mato Mayor, Odalys.
Título: Poroqueratosis de Mibelli. Presentación de caso / Mibelli's porokeratosis. Presentation of case
Fonte: Rev. medica electron;40(2):463-470, mar.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se realizó la presentación de dos pacientes con poroqueratosis de Mibelli por ser una dermatosis poco frecuente, por lo que debe ser de interés para los profesionales de diferentes disciplinas, bien por relacionarse con el cáncer de piel o con disímiles enfermedades. Los pacientes estudiados fueron: paciente femenino de 62 años de edad, piel blanca y ocupación ama de casa. Fue remitida por presentar piel con fototipo cutáneo II, una lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 1 cm de diámetro; localizada en cara ántero-externa de pierna derecha. El otro paciente, de 59 años, sexo masculino, piel blanca, y ocupación pescador. Solicitó los servicios por presentar piel fototipo cutáneo II lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 2cm de diámetro, localizada en cara póstero-externa de antebrazo derecho. Se les realizó biopsia de ambas lesiones. El diagnóstico fue la poroqueratosis de Mibelli para la prevención del cáncer de piel. Ambos pacientes presentaron en común fototipo cutáneo II y otras manifestaciones cutáneas inducidas por la exposición solar. La terapéutica utilizada fue la extirpación quirúrgica, que resultó también el proceder diagnóstico Se orientaron medidas para la prevención del cáncer de piel con bloqueadores solares, y protegerse de los rayos solares con ropa adecuaday otros accesorios (AU).

ABSTRACT Two patients with Mibelli´s porokeratosis were presented because it is a few frequent dermatosis that might be of interest for professionals of different disciplines since it is related to skin cancer and to several other diseases. The first studied patients was 62 years old, female, white, and a housewife, remitted due to presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 1 cm diameter, located in the anterior-external face of the right leg. The other patient was 59 years old, male, white, and a fisherman. He assisted the service presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 2 cm diameter, located in the posterior-external face of the right forearm. A biopsy of both lesions was carried out. The diagnosis was Mibelli´s porokeratosis. Both patients presented a common cutaneous phototype II and skin manifestations induced by the sun exposition. The used therapeutic was the surgical removal, that also was the diagnosis procedure. Preventing skin cancer with sun blockers was oriented and also wearing adequate clothes and other accessories (AU).
Descritores: Dermatopatias
Neoplasias Cutâneas/prevenção & controle
Poroceratose/diagnóstico
Poroceratose/terapia
-Fotoquimioterapia
Biópsia/métodos
Carcinoma de Células Escamosas
Educação em Saúde
Educação de Pacientes como Assunto
Fatores de Risco
Fatores de Proteção
Promoção da Saúde
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-902300
Autor: Piña Rodríguez, Yisel; Piña Russinyol, José Jorge; Hernández Fernández, Diana M; Fernández Martori, Meilyn; Darias Domínguez, Cristy.
Título: Síndrome de Sézary. Presentación de un caso / Sézary síndrome. Case presentation
Fonte: Rev. medica electron;40(2):471-479, mar.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El síndrome de Sézary constituye la fase leucémica de la micosis fungoide caracterizado por eritrodermia, adenopatías superficiales y células atípicas en sangre. Predomina en los hombres con una proporción 2/1 respecto a las mujeres, y en las edades entre los 60 y 70 años de edad. La enfermedad es de difícil tratamiento, con un pronóstico reservado por su baja supervivencia. Por ser infrecuente y su posible similitud con otras dermatosis, se presenta un caso con antecedentes de psoriasis vulgar con 5 años de evolución, que hacía aproximadamente 6 meses, se encontraba sin mejoría en brote de agudización a pesar de los tratamientos indicados (AU).

ABSTRACT Sezary syndrome is the leukemic part of the fungoid mycosis, characterized by erythroderma, surface adenopathies and atypical cells in blood. It predominates in men with a 2/1 proportion in respect to women, and in ages ranging from 60 to 70 years. It is a difficult treated disease, with a reserved prognosis because of the low survival. Due to its infrequency and possible similarity to other dermatosis, it is presented a case with antecedents of vulgar psoriasis of 5 years evolution, without improvement for around 6 months, in acute outbreak in spite of the indicated treatments (AU).
Descritores: Psoríase/complicações
Psoríase/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas
Síndrome de Sézary/complicações
Síndrome de Sézary/diagnóstico
Síndrome de Sézary/etiologia
Síndrome de Sézary/mortalidade
Síndrome de Sézary/patologia
Síndrome de Sézary/epidemiologia
-Exame Físico
Dermatopatias
Terapêutica
Atenção Secundária à Saúde
Biópsia/métodos
Micose Fungoide/complicações
Micose Fungoide/epidemiologia
Serviço Hospitalar de Oncologia
Testes Diagnósticos de Rotina
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1138988
Autor: Batista Romagosa, Maritza; Gray Lovio, Olaine Regla; Falcón Lincheta, Leopoldina; Pérez Alonso, Teresita; Mantecón Fernández, Beatriz; Urquiza Rodríguez, Aleida; Almenares Soria, Liliana; Saumell Nápoles, Yaimarelis; Valls Hung, Ana Rosa; Vicente Gómez, Isabel.
Título: Eficacia y seguridad clínica del itolizumab en fase de inducción en pacientes con psoriasis grave / Efficacy and clinical safety of Itolizumab in the induction phase in patients with severe psoriasis
Fonte: Rev. cuba. med. mil;49(2):e477, abr.-jun. 2020. tab, fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La psoriasis, enfermedad inflamatoria sistémica de la piel, tiene consecuencias adversas serias para el bienestar físico, mental y social de las personas; sus tratamientos son costosos y con marcados efectos adversos. El itolizumab, anticuerpo monoclonal anti CD6 humanizado, actúa como inmunomodulador de las células T y desempeña un importante papel en su patogénesis. Objetivo: Evaluar la eficacia y la seguridad clínica del itolizumab en 80 pacientes con psoriasis vulgar grave. Métodos: Se realizó un programa de uso clínico expandido, promovido por el Centro de Inmunología Molecular. La respuesta clínica se midió por el índice de gravedad y área de afectación de psoriasis, y para la eficacia se conjugaron estos elementos con los de seguridad, mediante un análisis clínico complementario de los datos generados durante la fase de inducción. Se emplearon como medidas de resumen los números absolutos, el porciento, el promedio y estadísticas de asociación: las pruebas de correlación de de Pearson, de Friedman y la prueba de Lambda. Resultados: El análisis del área de afectación de psoriasis arrojó un rápido y sostenido descenso de sus valores; prevalecieron los eventos adversos relacionados con la administración del producto en investigación, de aparición inmediata, ligeros, muy probables y no serios. Conclusiones: El itolizumab es seguro y eficaz en el 96 por ciento de los pacientes psoriásicos graves durante los esquemas de inducción(AU)

Introduction: Psoriasis, systemic inflammatory skin disease, has serious adverse consequences for the physical, mental and social well-being of people; its treatments are expensive and with marked adverse effects. Itolizumab, a humanized anti-CD6 monoclonal antibody, acts as an immunomodulator of T cells and plays an important role in its pathogenesis. Objective: To evaluate the efficacy and clinical safety of itolizumab in 80 patients with severe psoriasis vulgaris. Methods: An expanded clinical use program was carried out, promoted by the Molecular Immunology Center. The clinical response was measured by the severity index and area of psoriasis involvement and for effectiveness these elements were combined with safety, through a complementary clinical analysis of the data generated during the induction phase. Absolute numbers, percent and average and association statistics such as Pearson's correlation tests or Lambda's test were used as summary measures. Results: The area of psoriasis involvement analysis showed a rapid and sustained decrease in its values; adverse events related to the administration of the product under investigation prevailed, light onset, very probable and not serious. Conclusions: Itolizumab is safe and effective in 96 percent of severe psoriatic patients during the induction phase(AU)
Descritores: Psoríase
Dermatopatias
Efetividade
Técnicas de Laboratório Clínico
Alergia e Imunologia
Fatores Imunológicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1147019
Autor: Vacas, Aldana Soledad; Cabarcas Avila, Freddy; Bollea Garlatti, María Luz; Enz, Paula; Kowalczuk, Alicia M.
Título: Síndrome de Laugier-Hunziker / Laugier-Hunziker syndrome
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);36(3):119-121, sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)

Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)
Descritores: Hiperpigmentação/diagnóstico
Doenças Labiais/diagnóstico
-Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/patologia
Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico
Hiperpigmentação/patologia
Diagnóstico Diferencial
Doenças Labiais/patologia
Doenças da Boca/diagnóstico
Doenças da Boca/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-791767
Autor: Dias, Natália Guimarães; Gon, Márcia Cristina Caserta; Henrique, Caroline Audibert; Barros, Lorrana Muriéli Araújo; Calheiros, Taís da Costa.
Título: Fatores desencadeantes em dermatoses crônicas de crianças com perfis internalizante e externalizante segundo relato materno / Triggering factors in chronic dermatoses of children with internalizing and externalizing profiles according to maternal report / Los factores que se desencadenan en las dermatosis crónicas de los niños con perfiles de internalización y externalización según relato materno
Fonte: Psico (Porto Alegre);47(1):46-55, 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Mães são responsáveis pelos cuidados com a saúde de crianças com dermatoses crônicas. Portanto, faz-se importante conhecer os eventos desencadeantes dos sintomas segundo avaliação materna e se há relação dessa atribuição com o tipo de doença e o perfil comportamental das crianças. Relatos de 13 mães de crianças clínicas (perfil internalizante e/ou externalizante do CBCL) e com dermatite atópica, vitiligo ou psoríase foram analisados. Cinco categorias (fatores ambientais, biológicos e genéticos, situacionais, da interação da criança com mãe/pai e emocionais) foram comparadas com (1) tipo de dermatose e (2) perfil da criança. Houve atribuição de fatores ambientais, biológicos e genéticos (dermatite atópica), situacionais, da interação com mãe/pai e emocionais (vitiligo). Fatores emocionais foram atribuídos às crianças avaliadas como clínicas para os dois perfis e para o internalizante apenas, mas não para o externalizante. Estes resultados podem auxiliar nas decisões médicas quanto ao tratamento e à pertinência da inclusão do acompanhamento psicológico.

Mothers are responsible for the health care of children with chronic dermatoses. Therefore, it is important to know the triggering events of symptoms according to maternal assessment and if there is a relationship of that attribution to the type of disease and behavioral profile of children. Reports of 13 mothers of clinic children (internalizing and/or externalizing profile of CBCL) and with atopic dermatitis, vitiligo or psoriasis were analyzed. Five categories (environmental, biological and genetic, situational, from the child’s interaction with mother/father and emotional factors) were compared by (1) type of dermatosis and (2) child’s profile. There was attribution to environmental, biological and genetic (atopic dermatitis), situational, from the interaction with mother/father and emotional factors (vitiligo). Emotional factors were attributed to children evaluated as clinical by the two profiles and by the internalizing only, but not for the externalizing. These results may help in medical decisions related to the treatment and to the pertinence of including psychological accompaniment.

Las madres son responsables por los cuidados con la salud de los niños con dermatosis crónicas. Por lo tanto, es importante conocer los eventos desencadenantes de los síntomas según evaluación materna y si hay relación de esta atribución con el tipo de enfermedad y el perfil de comportamiento de los niños. Relatos de 13 madres de niños clínicos (perfil de internalización y/o de externalización del CBCL) y con dermatitis atópica, vitíligo o psoriasis fueron analizados. Cinco categorías (factores ambientales, biológicos y genéticos, situacionales, de la interacción del niño con madre/padre y emocionales) fueron comparadas con (1) el tipo de dermatosis y (2) el perfil del niño. Hubo atribución de los factores ambientales, biológicos y genéticos (dermatitis atópica), situacionales, de la interacción con madre/padre y emocionales (vitíligo). Los factores emocionales fueron atribuidos a niños evaluados como clínicos para los dos perfiles y de internalización solamente, pero no para el de externalización. Estos resultados pueden ayudar en las decisiones médicas en relación al tratamiento y a la pertinencia de la inclusión del acompañamiento psicológico.
Descritores: Dermatopatias
Saúde da Criança
Doença/psicologia
-Sinais e Sintomas
Mães
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR1323.1 - Biblioteca Central Irmão José Otão


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951843
Autor: Peñaranda, Daniel; Garcia, Juan Manuel; Aparicio, Maria Leonor; Montes, Felipe; Barón, Clemencia; Jiménez, Roberto C; Peñaranda, Augusto.
Título: Retrospective analysis of skin complications related to bone-anchored hearing aid implant: association with surgical technique, quality of life, and audiological benefit / Análise retrospectiva de complicações cutâneas relacionadas ao implante de prótese auditiva óssea: associação com técnica cirúrgica, qualidade de vida e benefício audiológico
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(3):324-331, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The bone-anchored hearing aid is an effective form of auditory rehabilitation. Due to the nature of the implant, the most common complications are skin related. A number of alternative surgical implantation techniques have been used to reduce the frequency and severity of skin complications, including the U-shaped graft and the linear incision. Objective: To assess skin complications and their association with surgical technique, quality of life, and audiological benefit in patients with bone-anchored hearing aids. Methods: This was a retrospective study conducted in a tertiary referral center in Bogotá, Colombia. Patients who had been fitted with a bone-anchored hearing aid implant (unilaterally or bilaterally) for at least 6 months were included in the study. The Holgers classification was used to classify skin complications (Grade 0 = none; Grade 1 = erythema; Grade 2 = erythema and discharge; Grade 3 = granulation tissue; and Grade 4 = inflammation/infection resulting in the removal of the abutment). The Glasgow Benefit Inventory questionnaire was used to determine quality of life, and the Abbreviated Profile of Hearing Aid Benefit questionnaire was used to determine the subjective audiological benefit. Results: A total of 37 patients were included in the study (30 with unilateral implants and 7 with bilateral implant). Of the 44 implants evaluated, 31 (70.3%) were associated with skin complications (7 [15.9%] Grade 1; 4 [9.1%] Grade 2; 15 [34.1%] Grade 3, 5 [11.4%] Grade 4). The U-shaped graft was statistically associated with major complications (Grades 3 and 4) compared with the linear incision technique (p = 0.045). No statistically significant differences were found between Abbreviated Profile of Hearing Aid Benefit scores and severity of complications. Similarly, no differences were found between Glasgow Benefit Inventory physical health questions and skin complications. Conclusion: Despite the high frequency, skin complications did not seem to affect quality of life or subjective audiological benefits of patients with bone-anchored hearing aids.

Resumo Introdução: A prótese auditiva óssea (BAHA, do inglês Bone-Anchored Hearing Aid) é uma forma eficaz de reabilitação auditiva. Devido à natureza do implante, as complicações mais comuns são relacionadas à pele. Várias técnicas opcionais de implantação cirúrgica têm sido usadas para reduzir a frequência e a gravidade das complicações cutâneas, inclusive o enxerto em forma de U e a incisão linear. Objetivo: Avaliar as complicações cutâneas e sua associação com a técnica cirúrgica, qualidade de vida e benefício audiológico em pacientes com BAHAs. Método: Estudo retrospectivo feito em um centro terciário de referência em Bogotá, Colômbia. Os pacientes que receberam um implante de BAHA (unilateral ou bilateralmente) durante pelo menos seis meses foram incluídos no estudo. A classificação de Holgers foi usada para classificar as complicações cutâneas (Grau 0 = nenhuma, Grau 1 = eritema, Grau 2 = eritema e secreção, Grau 3 = tecido de granulação e Grau 4 = inflamação/infecção, resultou na remoção da estrutura de apoio). O questionário Glasgow Benefit Inventory (GBI) foi usado para determinar a qualidade de vida e o questionário Abbreviated Profile of Hearing Aid Benefit (APHAB) foi usado para determinar o benefício audiológico subjetivo. Resultados: Foram incluídos 37 pacientes (30 com implantes unilaterais e sete com implantes bilaterais). Dos 44 implantes avaliados, 31 (70,3%) foram associados às complicações cutâneas (sete [15,9%] Grau 1; quatro [9,1%] Grau 2; 15 [34,1%] Grau 3 e cinco [11,4%] Grau 4). O enxerto em forma de U foi estatisticamente associado a complicações maiores (Graus 3 e 4) em comparação com a técnica de incisão linear (p = 0,045). Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre os escores APHAB e gravidade das complicações. Do mesmo modo, não foram encontradas diferenças entre as questões de saúde física pelo questionário GBI e complicações cutâneas. Conclusão: Apesar da alta frequência, as complicações cutâneas não parecem afetar a qualidade de vida ou os benefícios audiológicos subjetivos de pacientes com BAHAs.
Descritores: Qualidade de Vida
Dermatopatias/etiologia
Implantação de Prótese/efeitos adversos
Âncoras de Sutura
Auxiliares de Audição/efeitos adversos
Perda Auditiva/reabilitação
-Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Inquéritos e Questionários
Estudos Retrospectivos
Implantação de Prótese/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902242
Autor: Misiara Álvarez, Alfredo Ediel; Ruiz Hernández, Ihosvany; García Güell, Aida; Jiménez Ventosa, Yosvany; Torres Morales, Martha Beatriz.
Título: Primer reporte de necrólisis epidérmica tóxica por antibiótico oral en Gambia / First report of toxic epidermal necrolysis due to oral antibiotic in Gambia
Fonte: Rev. medica electron;39(6):1319-1327, nov.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Las reacciones adversas medicamentosas más frecuentes son las cutáneas, ocurriendo en un 2% de los tratamientos. La mayoría de las veces se alcanza el diagnóstico por exclusión. La más temida es la necrólisis epidérmica tóxica, de la que se presentan anualmente hasta 4 casos por millón de habitantes, con una mortalidad que alcanza en ocasiones hasta el 70 %. El objetivo fue presentar un paciente con necrólisis epidérmica tóxica por lo infrecuente de esta enfermedad, su alta mortalidad y su evolución clínica característica. Paciente gambiano, de 29 años de edad, con antecedentes de salud, que después de comenzar tratamiento ambulatorio con antibiótico oral para una piodermitis facial, presentó lesiones ampollares que se extendieron por todo el cuerpo. El paciente llevó tratamiento de sostén, esteroideo oral, antibiótico de amplio espectro oral, parenteral y tópico; después de una evolución desfavorable de 30 días, fallece. Resultó llamativa la ausencia de lesiones mucosas a pesar de la extensión total de las lesiones cutáneas. Fue difícil el manejo de este paciente en un hospital de periferia sin el arsenal terapéutico adecuado, ni la unidad idónea para su cuidado (AU).

The most frequent drug adverse reactions are the skin ones, occurring in 2 % of the treatments; most of the times the diagnosis is reached by exclusion. The most feared one is the toxic epidermal necrolysis, presenting yearly up to 4 cases per million of inhabitants with a mortality occasionally reaching 70 %. The objective was presenting the case of a patient with toxic epidermal necrolysis because of the rarity of this disease, its high mortality and characteristic clinical evolution. The patient was a Gambian aged 29 years, with health antecedents, who after beginning an outpatient treatment with oral antibiotic for a facial pyodermitis, presented bullous lesions extended throughout all the body. The patient received support treatment, oral steroidal treatment and oral, parenteral and topic treatment with a wide spectrum antibiotic; after a 30-days unfavorable evolution, he died. It was thought-provoking the absence of mucous lesions in spite of the total extension of the skin lesions. It was difficult the management of this patient in a peripheral hospital without the adequate therapeutic arsenal nor the suitable unit for his care (AU).
Descritores: Manifestações Cutâneas
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/complicações
Células Epidérmicas/efeitos dos fármacos
-Dermatopatias/induzido quimicamente
Ferimentos e Lesões/complicações
Registros Médicos
Gâmbia
Antibacterianos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131843
Autor: Qorbani, Amir; Mubasher, Adnan; Sarantopoulos, George Peter; Nelson, Scott; Fung, Maxwell Alexander.
Título: Exogenous Ochronosis (EO): Skin lightening cream causing rare caviar-like lesion with banana-like pigments; review of literature and histological comparison with endogenous counterpart
Fonte: Autops. Case Rep;10(4):e2020197, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Ochronosis is a cutaneous disorder caused by the accumulation of phenols, either endogenously as homogentisic acid in patients with alkaptonuria (autosomal recessive disorder with deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase), or exogenously in patients using phenol products such as topical creams containing hydroquinone or the intramuscular application of antimalarial drugs. Exogenous ochronosis (EO) typically affects the face and was reported in patients with dark skin such as Black South Africans or Hispanics who use skin-lightening products containing hydroquinone for extended periods. Recently more cases have been reported worldwide even in patients with lighter skin tones, to include Eastern Indians, Asians, and Europeans. However, just 39 cases of EO have been reported in the US literature from 1983 to 2020. Here we present two cases; a 69 and a 45-year-old female who were seen for melasma, given hydroquinone 4% cream daily and tretinoin 0.05%. Both patients noticed brown spots on their cheeks, which progressively enlarged and darkened in color. The diagnosis of ochronosis was confirmed by characteristic histopathological features on the punch biopsy. Unfortunately, neither patient responded to multiple treatments (to include, tazarotene 0.1% gel and pimecrolimus ointment, topical corticosteroids, and avoidance of hydroquinone containing products). We also present a case of classic (endogenous) ochronosis in a patient with alkaptonuria to picture the histological similarities of these two entities. EO is an important clinical consideration because early diagnosis and treatment may offer the best outcome for this notoriously refractory clinical diagnosis.
Descritores: Pigmentação da Pele
Creme para a Pele/efeitos adversos
Ocronose/diagnóstico
-Fenóis
Pele
Dermatopatias
Bochecha
Alcaptonúria
Ácido Homogentísico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica



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