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Id: biblio-1281191
Autor: Lizardo Castro, Gustavo A; Gómez Campos, Aleydi.
Título: Granuloma anular en niños: serie de casos / Annulare Granuloma in children: case series
Fonte: Rev. méd. hondur;89(1, supl):28-31, 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: El Granuloma anular es una dermatosis benigna, autolimitada, de etiología desconocida, más frecuente en el género femenino y caracterizada por pápulas que adoptan usualmente una configuración anular. De acuerdo a su presentación ha sido clasificado en: localizado, generalizado, subcutáneo y perforante. El diagnóstico es clínico, pero en casos dudosos se recurre a estudios histopatológicos y dermatoscópicos. Su curso es generalmente autolimitado por lo que una conducta expectante, es lo más apropiado. Descripción de casos clínicos: Se presentan 3 casos pediátricos evaluados en la consulta externa del servicio de dermatología del Hospital Escuela, por lesiones localizadas principalmente en manos y pies. El caso 1 y 2, corresponden típicamente a granuloma anular localizado. El caso 3 presentó lesiones poco usuales, tipo pápulas de 1 a 3 mm de diámetro con umbilicación central, correspondiendo clínicamente a una variante rara, de granuloma anular papular umbilicado. La biopsia confirmó el diagnóstico de granuloma anular en los 3 casos. Conclusiones: El conocimiento de esta patología relativamente frecuente, permitirá al gremio médico en general y pediatras en particular, reconocer que se trata de una enfermedad que tiene un curso benigno y autolimitado, evitando así procedimientos agresivos e innecesarios...(AU)
Descritores: Dermatopatias/patologia
Granuloma Anular/diagnóstico
-Dermatoses do Pé
Dermatoses da Mão
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1126179
Autor: Sánchez-Bernal, Javier; Zárate-Tejero, Isabel; Collado-Hernández, Pilar; Ara-Martín, Mariano; Prieto-Torres, Lucía.
Título: Nodulos plantares dolorosos tras ejercicio intenso en paciente pediátrica: un reto diagnóstico / Painful nodules on the soles in a pediatric patient: a diagnostic challenge
Fonte: Rev. chil. pediatr;91(3):405-409, jun. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: La Hidradenitis palmoplantar ecrina idiopática (HPPI) es una dermatosis neutrofílica infrecuente, que cursa con nódulos eritematosos dolorosos de comienzo brusco en regiones plantares o palmoplantares, en niños que no tienen otra enfermedad subyacente. Objetivo: Presentar un caso que ilustra las principales características clínicas e histológicas de la HPPI. Caso Clínico: Niña de 11 años evaluada por nódulos eritematovioláceos dolorosos en planta de pie derecho de 48 horas de evo lución y fiebre de hasta 38,2 °C, sin antecedentes de interés salvo hiperhidrosis y práctica intensa de ejercicio en los días previos. Ante la sospecha clínica de HPPI se realizó biopsia cutánea, que mostró infiltrado inflamatorio neutrofílico alrededor de glándulas sudoríparas ecrinas y abscesos de neutrófilos, confirmando el diagnóstico. Se indicaron antiinflamatorios no esteroidales orales y reposo, con resolución de las lesiones en 7 días. Conclusiones: Este caso demuestra los aspectos más importantes de la HPPI. Esta entidad en muchos casos es infradiagnosticada, dado que puede confundirse con otras patologías que también cursan con nódulos acrales dolorosos, pero tienen distintas implicacio nes patogénicas y terapéuticas. Identificar apropiadamente la HPPI permite evitar la alarma innece saria, tanto en pacientes y sus padres, como en los propios dermatólogos y pediatras.

Abstract: Introduction: Idiopathic Palmoplantar Eccrine Hidradenitis (IPPH) is a rare neutrophilic derma tosis, with painful erythematous nodules of sudden onset in the plantar or palmoplantar region, in children without other underlying diseases. Objective: To present a case that shows the main clinical and histological characteristics of this entity. Clinical Case: 11-year-old girl with a 48-hours history of painful erythematous-violaceous nodules on the right foot plant associated with fever of up to 38.2 °C, with no history of interest except hyperhidrosis and intense exercising on previous days. Given the clinical suspicion of IPPH, a skin biopsy was performed, which showed inflammatory neutrophil infiltration around eccrine sweat glands and neutrophilic abscesses, confirming the diagnosis. Oral NSAIDs and rest were prescribed, with resolution of the lesions in 7 days. Conclusions: This case demonstrates the most important aspects of this entity, in many cases underdiagnosed, since it can be confused with other pathologies that occur with painful acral nodules, but have different pathogenic and therapeutic implications. To properly identify the IPPH allows preventing an unnecessary alarm, both patients and their parents, as in dermatologists and pediatricians themselves.
Descritores: Hidradenite/diagnóstico
Dermatoses do Pé/diagnóstico
-Hidradenite/complicações
Hidradenite/patologia
Dor Aguda/etiologia
Dermatoses do Pé/complicações
Dermatoses do Pé/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1039198
Autor: Díaz, Claudia J; Escandón-Vargas, Kevin.
Título: Tungiasis in a Colombian patient
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(4):484-485, July-Aug. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Tungíase/diagnóstico
Dermatoses do Pé/diagnóstico
-Colômbia
Tungíase/cirurgia
Dermatoses do Pé/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Carvalho, Maria Teresa Feital de
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Id: lil-530890
Autor: Toledo, Fernanda de Abreu; Carvalho, Maria Teresa Feital de; Gamonal, Aloísio.
Título: Pesquisa de fungos como agentes das dermatoses plantares em pacientes do ambulatório de dermatologia do HU-UFJF / Searching for fungal infections in plantar dermatoses in outpatients from the dermatology division of the University Hospital of the Federal University of Juiz de Fora
Fonte: HU rev;32(4):103-107, out.-dez. 2006. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A tinha dos pés é a forma mais comum das dermatofitoses, pode simular outras doenças de pele e tende a se tornar crônica. Apresentamos um estudo das manifestações clínicas, dos agentes etiológicos e da freqüência da tinha dos pés em pacientes do Ambulatório de Dermatologia do HU-UFJF durante o período de agosto de 2005 a junho de 2006. Foram avaliados 59 pacientes com suspeita clínica de tinha dos pés, sendo colhidas amostras de escamas de lesões plantares, a fim de serem submetidas à pesquisa laboratorial mediante exame micológico direto após clareamento com potassa a 20%. A seguir, procedeu-se ao cultivo em meio Sabouroud dextrose com gentamicina e cloranfenicol. Dos 59 pacientes avaliados, a tinha dos pés compreendeu 30 (50,85%) casos. T.rubrum foi o agente etiológico mais freqüente (65,4%). A manifestação clínica mais observada foi a variedade descamativa plantar bilateral (50%). Dentre os diagnósticos diferenciais da tinha dos pés, a psoríase plantar foi a mais freqüente (60%). Constata-se que é de inegável importância o estudo das dermatofitoses que acometem os pés, tendo em vista a numerosa incidência de casos clínicos e seu amplo diagnóstico diferencial.

Tinea pedis, the most common dermatophytosis, may mimic other skin diseases besides tending to chronicity. We studied the clinical manifestations, etiologic agents, and frequency of tinea pedis in outpatients seen at the Dermatology Division of the University Hospital ofthe Federal University of Juiz de Fora, Brazil, from August 2005 to June 2006. 59 patients suspect of having tinea pedis underwent mycologic examination of plantar scales with 20% potassium hydroxide. Samples were cultured in dextrose and gentamicin-added Sabouroud`s medium. Tinea pedis was diagnosed in 30 (50.85%) of the 59 patients examined. T.rubrum was the most frequent agent (65.4%). Bilateral plantar desquamation was the most frequent clinical presentation (50%). Plantar psoriasis was the most frequent differential diagnosis (60%). The great incidence and wide differential diagnosis make tinea pedis an important foot condition.
Descritores: Censos
Dermatoses do Pé
Fungos
-Políticas, Planejamento e Administração em Saúde
Dermatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Cestari, Silmara C. P
Id: lil-268723
Autor: Oliveira, Zilda Najjar P; Cestari, Tania Ferreira; Cestari, Silmara C. P; Alonso, Fausto J. Forin; Lowy, Gabriela.
Título: Atlas de Dermatologia Pediátrica: Topografia e Morfológico / Atlas of the Pediatric dermatology: Topografic and morfologic.
Fonte: Rio de Janeiro; MEDSI; 2000. 353 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Dermatoses do Couro Cabeludo
Dermatopatias
Dermatologia
Dermatoses Faciais
Dermatoses da Perna
Dermatoses da Mão
Dermatoses do Pé
Ferimentos e Lesões
Responsável: BR1310.1 - Núcleo de Biblioteca
BR1310.1; L0959


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054887
Autor: Xiaoling, Yu; Dan, Shu; Hongzhong, Jin.
Título: Lack of association between mutation in IL36RN and palmoplantar pustular psoriasis in Chinese patients
Fonte: An. bras. dermatol;94(6):658-663, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Capitals Funds for Health Improvement and Research.
Resumo: Abstract Background: Palmoplantar pustulosis is considered to be a localized pustular psoriasis confined to the palms and soles. Mutation of the IL36RN gene, encoding interleukin-36 receptor antagonist (IL-36Ra), is associated with generalized pustular psoriasis, but IL36RN mutations in Chinese palmoplantar pustulosis patients have not previously been investigated. Objective: The aim of this study was to evaluate the mutation of IL36RN in Chinese patients with palmoplantar pustulosis. Methods: Fifty-one Han Chinese patients with palmoplantar pustulosis were recruited. All exons and exon-intron boundary sequences of IL36RN were amplified in polymerase chain reactions, and Sanger sequencing of the amplicons was performed. Results: Among the 51 palmoplantar pustulosis patients, four different single-base substitutions were identified in nine patients. The mutations were c.140A>G/p.Asn47Ser in five patients, c.258G>A/p.Met86IIe in two patients, and c.115+6T>C and c.169G>A/p.Val57IIe in one patient each. All mutations were heterozygous. Comparison with the human genome database and reported literature suggested that these variants may not be pathogenic mutations causing palmoplantar pustulosis. Furthermore, there was no difference in disease severity, onset age, or disease duration between patients with these heterozygous IL36RN variants and those without (p > 0.1). Study limitation: Lack of the further evaluation of IL36Ra protein in palmoplantar pustulosis lesions. Conclusions: The four variants of IL36RN identified did not appear to be associated with the specific phenotypes of palmoplantar pustulosis.
Descritores: Psoríase/genética
Interleucinas/genética
Mutação
-Fenótipo
Psoríase/patologia
China
Análise de Sequência de DNA
Estatísticas não Paramétricas
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Análise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos Amplificados
Estudos de Associação Genética
Dermatoses do Pé/genética
Dermatoses do Pé/patologia
Dermatoses da Mão/genética
Dermatoses da Mão/patologia
Heterozigoto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-873000
Autor: Gomes, Viviani; Libera, Alice Maria Melvile Paiva Della; Cortada, Carmen Neusa M; Madureira, Karina Medici.
Título: Dermatite digital papilomatosa (DDP) - revisão da literatura / Papilomatous digital dermatitis: literature review
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;23(4):265-268, out.-dez. 2005. CD-ROM.
Idioma: pt.
Resumo: A presente revisão bibliográfica contém informações sobre a dermatite digital papilomatosa (DDP), dermatopatia podal infecciosa emergente, que acomete os bovinos leiteiros e causa inflamação com erosão, ulceração e proliferação da pele nas regiões do bulbo, espaço interdigital e na coroa do casco. Foram mundialmente descritos grandes prejuízos econômicos causados pela doença, porém, os índices específicos de incidência da DDP são desconhecidos em vários Estados do Brasil, devido à carência de informações sobre este assunto. O objetivo desta invertigação foi obter subsídios na literatura para auxiliar buiatras no reconhecimento, tratamento e prevenção desta enfermidade.
Descritores: Dermatopatias Bacterianas/veterinária
Dermatoses do Pé
Doenças dos Bovinos/prevenção & controle
-Confinamento Controlado
Dermatopatias Infecciosas/veterinária
Papillomavirus Bovino 1
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Almeida Junior, Hiram Larangeira de
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Id: lil-651582
Autor: Heckler, Gláucia Thomas; Dal Ri, Nadja Magdalena Köhler; Almeida Júnior, Hiram Larangeira de.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnóstico
Fonte: An. bras. dermatol;87(5):793-794, Sept-Oct. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Papular-purpuric gloves and socks syndrome is a rare, highly contagious dermatosis caused by parvovirus B19, which may result in the abrupt cessation of red blood cell production in patients with preexisting hematological diseases. It affects predominantly children and young adults and has an unusual presentation.

A síndrome "gloves and socks" pápulo-purpúrica é uma dermatose incomum, altamente contagiosa, causada pelo parvovírus B19, que pode provocar interrupção aguda da produção de glóbulos vermelhos em pacientes com doenças hematológicas preexistentes. Acomete, principalmente, crianças e jovens, e tem uma apresentaçao nao-usual.
Descritores: Púrpura/virologia
Parvovirus B19 Humano
Dermatopatias Virais/virologia
Infecções por Parvoviridae/complicações
Dermatoses do Pé/virologia
Dermatoses da Mão/virologia
-Púrpura/diagnóstico
Síndrome
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949910
Autor: Kieselova, Katarina; Santiago, Felicidade; Amado, Cristina; Henrique, Martinha.
Título: Case for diagnosis. Solitary violaceous nodule on the toe
Fonte: An. bras. dermatol;93(4):595-597, July-Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Reticulohistiocytomas represent a group of benign histiocytic dermal proliferations, which occur either sporadically as solitary cutaneous nodules or, when multiple, in association with systemic disease. Due to its nonspecific clinical presentation, reticulohistiocytoma may mimic other benign or malignant skin neoplasms; therefore, in most cases, a biopsy is needed in order to establish the correct diagnosis. The histology is typically characterized by the presence of large histiocytes with abundant eosinophilic cytoplasm with immunohistochemical profile positive for CD68, CD163, and vimentin. The authors report the case of a patient with solitary reticulohistiocytoma with illustrative clinical, dermoscopic, and histologic features.
Descritores: Dedos do Pé/patologia
Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico
Dermatoses do Pé/diagnóstico
-Imuno-Histoquímica
Histiocitose de Células não Langerhans/patologia
Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Dermatoses do Pé/patologia
Limites: Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949946
Autor: Lazzarini, Rosana; Mendonça, Rodolfo Ferreira; Hafner, Mariana de Figueiredo Silva.
Título: Allergic contact dermatitis to shoes: contribution of a specific series to the diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):696-700, Sept.-Oct. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: In our country, the Brazilian Standard Series is the most used for the etiological diagnosis of allergic contact dermatitis to shoes. However, there is no assessment of the usefulness of specific allergens for shoes. Objectives: To measure the improvement in diagnostic accuracy of allergic contact dermatitis to shoes with the use of a specific complementary series in patch testing and describe the characteristics of the affected population, such as gender, location of lesions, time of evolution, and the most common allergens. Methods: This retrospective study evaluated the results of 52 patients with suspected shoe dermatitis subjected to patch tests with the standard and specific series to quantify the gain in diagnostic accuracy. Results: Among the 52 suspected cases, 29 cases (56%) were confirmed. In 13 (45%) cases the diagnosis was determined through the specific series, which results in an 81% increase in the number of diagnoses. Study limitation: Small sample size. Conclusions: Women were more commonly affected, with a mean time for the final diagnosis of 45 months, and the most common localization was the dorsum of the feet. There was an increase in diagnostic accuracy with the introduction of new haptens in the patch test of patients with suspected shoes dermatitis.
Descritores: Sapatos/efeitos adversos
Alérgenos/análise
Dermatite Alérgica de Contato/diagnóstico
Dermatoses do Pé/diagnóstico
-Brasil
Testes do Emplastro
Alérgenos/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
Dermatoses do Pé/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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