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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-764071
Autor: Agudelo R, Catalina; Pareja F, Luis René; Rendón P, Gabriel; Serna O, Carlos Andrés.
Título: Queratoacantoma de vulva: presentación de un caso / Vulvar keratoacanthoma: presentation of a case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;80(5):401-404, ago. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El queratoacantoma de vulva es una entidad rara que podría presentar confusión en su diagnóstico con el carcinoma bien diferenciado de células escamosas. Presentamos un caso de una paciente con diagnóstico de queratoacantoma de vulva tratada con resección quirúrgica de la lesión y su seguimiento posterior.

Vulvar keratoacanthoma is a rare disease that may present confusion in diagnosis with well differentiated squamous cell carcinoma. We report one patient with vulvar keratoacanthoma, treated by resection surgery of the lesion and her outcome.
Descritores: Doenças da Vulva/diagnóstico
Ceratoacantoma/diagnóstico
-Doenças da Vulva/cirurgia
Doenças da Vulva/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Ceratoacantoma/cirurgia
Ceratoacantoma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787338
Autor: Ozge, Gokhan; Uysal, Yusuf; Ceylan, Osman Melih; Onguru, Onder; Mutlu, Fatih Mehmet.
Título: Keratoacanthoma of the conjunctiva in a young patient / Ceratoacantoma da conjuntiva em um paciente jovem
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):195-196graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Keratoacanthomas rarely occur in the conjunctiva. We report a case of a 24-year-old man with a rapidly growing conjunctival mass. The tumor was excised with a safety margin to exclude squamous cell carcinoma and was histopathologically diagnosed as a keratoacanthoma. There has been no recurrence over 2 years of follow-up. To the best of our knowledge, he is the youngest patient to be diagnosed with conjunctival keratoacanthoma who had no known risk factors such as skin disorders, trauma, surgery, or infection. In similar cases, we recommend complete early surgical excision and careful follow-up to exclude malignancy.

RESUMO Ceratoacantoma raramente ocorre na conjuntiva. Nós relatamos o caso de um homem de 24 anos de idade, com uma massa conjuntival de rápido crescimento. O tumor foi retirado com uma margem de segurança para excluir carcinoma de células escamosas. Ele foi diagnosticado histopatologicamente como sendo ceratoacantoma. Não houve recidiva em dois anos de seguimento. Ele é o paciente mais jovem com ceratoacantoma conjuntival que não tinham fatores de risco conhecidos como doenças de pele a ser descrito. Em casos semelhantes, recomendamos excisão cirúrgica precoce completo e um acompanhamento cuidadoso para excluir malignidade.
Descritores: Doenças da Túnica Conjuntiva/patologia
Ceratoacantoma/patologia
-Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Doenças da Túnica Conjuntiva/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Ceratoacantoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-790236
Autor: Castro-Mujica, María del Carmen; Barletta-Carrillo, Claudia; Acosta-Aliaga, Marisa; Montenegro-Garreaud, Ximena.
Título: Síndrome de Lynch variante Muir-Torre: a propósito de 2 casos / Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;36(1):81-85, ene.-mar.2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Lynch (SL), es un síndrome genético con patrón de herencia autosómico dominante, que predispone el desarrollo de cáncer colorrectal y neoplasias extracolónicas, debido a la mutación germinal en alguno de los genes reparadores de los errores de la replicación del ADN (MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2). El Síndrome de Muir-Torre (SMT), es una variante fenotípica del SL que predispone además a desarrollar tumores de glándulas sebáceas y queratoacantomas. Presentamos el caso de dos pacientes con SMT, con más de una neoplasia relacionada al SL, lesiones cutáneas, antecedentes familiares de cáncer y estudios de inestabilidad de microsatélites e inmunohistoquímica...

Lynch syndrome (LS) is an autosomal-dominant inherited cancer predisposition syndrome caused by germline mutations in DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2). Muir-Torre syndrome (MTS) is a phenotypic variant of LS that includes a predisposition to sebaceous glands tumors and keratoacanthomas. We report two patients with MTS, with more than one LS-related cancer, skin lesions, family history of cancer andmicrosatellite instability and immunohistochemistry analysis...
Descritores: Instabilidade de Microssatélites
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Ceratoacantoma
Síndrome de Muir-Torre
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-664994
Autor: Giglio, Patricia; Bravo, Francisco; Del Solar, Manuel; Salomón, Martín; Puell, Lucie; Feria, Karina; Ramos, César; Paucar, Karen.
Título: Queratoacantomas múltiples: un reto diagnóstico y terapéutico / Multiple keratoacanthoma: a diagnostic and therapeutic challenge
Fonte: Folia dermatol. peru;22(1):17-24, ene.-abr. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El queratoacantoma (QA) es una neoplasia cutánea que por lo usual remite espontáneamente. Muchos queratoacantomas son solitarios pero también se conocen las formas múltiples: del tipo Ferguson Smith, QA eruptivos, QA múltiples persistentes, QA en el síndrome de Muir-Torre y QA centrifugum marginatum, entre otros. Se reporta el caso de una estudiante mujer de 20 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que presentó lesiones nodulares de base eritematosa y centro costroso en ambas piernas, de tres meses de evolución. Dada la clínica e histopatología compatible se realizó el diagnóstico de queratoacantomas múltiples recibiendo diferentes tratamientos sin éxito, para finalmente responder a acitretin en una dosis de 0.5mg/kg/día, con involución de las lesiones después de cuatro semanas.

Keratoacanthoma (KA) is a cutaneous neoplasm that usually heals spontaneously. Most KA lesions are unique, but there can also occur as multiple lesions: Ferguson Smith type KA, eruptive KA, multiple persistent KA, KA in Muir-Torre syndrome, and KA centrifugum marginatum, among others. We report the case of a 20 year-old female student, with no significant previous medical history, who presented nodular lesions with erythematous base and crusted center in both legs, for the past three months. Given both the clinical and histological evidence, a diagnosis of multiple keratoacanthomas was made. The patient received different treatments without success until acitretin was administered at a dose of 0.5mg/kg/day, with involution of lesions after four weeks.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
Ceratoacantoma
Ceratoacantoma/diagnóstico
Ceratoacantoma/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-595456
Autor: Giglio, Patricia; Bravo, Francisco; Del Solar, Manuel; Salomon, Martín; Puell, Lucie; Feria, Karina; Ramos, César.
Título: Queratoacantoma centrifugum marginatum: reporte de caso / Keratoacanthoma centrifugum marginatum: a case report
Fonte: Folia dermatol. peru;21(2):91-94, mayo-ago. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El queratoacantoma centrifugum marginatum es una rara variante de queratoacantoma caracterizado por la presencia de un crecimiento periférico progresivo de la lesión con la concomitante curación del área central del tumor. Se presenta el caso de una paciente mujer de 69 años de edad con un tiempo de enfermedad de tres anos, cuya lesión fue compatible clínica e histológicamente con un queratoacantoma centrifugum marginatum.

Keratoacanthoma centrifugum marginatum is a rare variant of keratoacanthoma, characterized by the presence of a progressive peripheral growth of the lesion with concomitant healing of the central area of the tumor. We report the case of a 69 year old female patient with a lesion for the past three years, which was clinical and histological consistent with a keratoacanthoma centrifugum marginatum
Descritores: Ceratoacantoma/diagnóstico
Ceratoacantoma/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-712849
Autor: Ponce-Rodríguez, Mayra.
Título: Neoformación exofítica en antebrazo / Cutaneous amyloidosis
Fonte: Dermatol. peru;22(4):187-191, oct.-dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Antebraço/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Leishmaniose/diagnóstico
Ceratoacantoma/diagnóstico
Tuberculose Cutânea/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-343502
Autor: Beltrán Grados, Gustavo; Santos Anaya, Rina Luisa.
Título: Queratoacantoma subungueal: reporte de un caso / Subungual keratoacanthoma: report a case
Fonte: Dermatol. peru;13(1):65-67, ene.-abr. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de queratoacantoma subungueal, una neoplasia benigna rara caracterizada por el crecimiento rápido de una tumoración subungueal dolorosa que no regresiona espontáneamente y que generalmente compromete las partes óseas subyacentes. La histopatología es similar a la del queratoacantoma solitario pero difiere principalmente por la presencia de gran cantidad de células epidérmicas disqueratóticas y la ausencia de atipia nuclear.
Descritores: Ceratoacantoma
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-682161
Autor: Duarte, Maria Luisa.
Título: Estudo comparativo dos dendrócitos dérmicos (células dendríticas extra-epidérmicas)no ceratoacantoma e no carcinoma de células escamosas bem diferenciado: análise do seu comportamento imunológico através do FXIIIa / Comparative study of dermal dendrocytes (extra-epidermal dendritic cells) in keratoacanthoma and squamous cell carcinoma well differentiated: analysis of its immunological behavior through FXIIIa.
Fonte: Niterói; s.n; 1999. 145 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense. Mestrado em Anatomia Patológica para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O diagnóstico diferencial entre ceratoacantoma e carcinoma de células escamosas bem diferenciado sempre representou um problema em dermatopatologia. Embora o ceratoacantomaseja considerado uma ledão benigna, foram relatados casos na literatura que evoluiram para metástases. Visando contribuir para o diagnóstico diferencial, foram analisados 27 casos de ceratoacantoma e 19 de carcinoma de células escamosas bem diferenciado, utilizando os marcadores fator XIIIa, proteína S100, CD68, CD45RO e CD20, através do método imuno-histoquimico. Foi realizada análise histomorfométrica e semiquantitativa dos dendrócitos dérmicos e semiquantitativa das células de Langerhans, macrófagos, linfócitos T e B. Na análise estatística foi aplicado o teste t de Student. Os resultados mostraram que os dendrócitos dérmicos (células FHIIIa+) tem distribuição, morfologia e imunorreatividade similares nos dois tumores: a contagem destas células não apresentou diferenças estatisticamente significativas, e estão presentes apenas na derme. São proteína S100 negativos e não há correlação entre a sua presença e a quantidade de linfócitos T. Com estes resultados concluímos que estas células não são significativamente importantes para o diagnóstico diferencial, todavia corroboram a ideia de que o ceratoacantoma representa um determinado momento evolutivo do carcinoma de células escamosas bem diferenciado, sendo este intensamente influenciado pela resposta imunológica do paciente.
Descritores: Carcinoma
Carcinoma de Células Escamosas
Ceratoacantoma
Células Dendríticas
Diagnóstico Diferencial
Fator XIIIa
Saúde Pública
-Imuno-Histoquímica
ANTIGENOS CDABOMASUM
ANTIGENOS CDABSORPTION
Análise Estatística
Células de Langerhans
Linfócitos B
Linfócitos T
PROTEINAS SACETOLACTATE SYNTHASE
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.994, D812, 1999


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887081
Autor: Manna, Maria Luiza Quintino; Ucelli, Juliana Lacerda Reis; Ajuz, Nicolle Canellas Camara; Sampaio, Felipe Maurício Soeiro.
Título: Reconstruction of surgical defect of the dorsum of the hand
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):132-134, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract In some cases, keratoacanthomas can be indistinguishable from squamous cell carcinoma, making the gold standard treatment surgical excision with histopathological evaluation. The surgical defects created on the back of the hand can be challenging to repair. We describe the use of bilateral rotation flap as an option in this area, and discuss the indications and contraindications of some of the possible surgical techniques for reconstruction of the dorsum of the hand.
Descritores: Retalhos Cirúrgicos
Transplante de Pele/métodos
Dermatoses da Mão/cirurgia
Ceratoacantoma/cirurgia
-Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-965592
Autor: Neffa, Lívia; Alves, José Carlos Ribeiro Resende; Portugal, Erick Horta; Fonseca, Rebeca Paohwa Liu da; Andrade Filho, José de Souza; Pereira, Nárlei Amarante; Silva, Raíssa Lemos Ferreira da; Almeida, Augusto César de Melo.
Título: Ceratoacantoma: aspectos morfológicos, clínicos e cirúrgicos / Keratoacanthoma: morphological, clinical, and surgical aspects
Fonte: Rev. bras. cir. plást;33(3):382-388, jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de rápido crescimento, mais frequente em áreas de exposição solar. Habitualmente, apresenta-se como lesão única, arredondada, com depressão central preenchida de queratina. As semelhanças clínicas e histopatológicas com o carcinoma de células escamosas, frequentemente, dificultam o diagnóstico diferencial. A biópsia excisional é a abordagem de escolha, permitindo diagnóstico e tratamento. Método: O presente estudo é observacional e retrospectivo, com dados de 162 pacientes tratados de 2005 a 2013, no Hospital Felício Rocho, em Belo Horizonte, MG. Todos os pacientes submeteram-se à excisão cirúrgica dos tumores. Foram estudados: sexo, idade, número de lesões, localização, tamanho do tumor e diagnóstico pré-operatório. Resultados: Dos 162 pacientes, totalizando 173 lesões, 154 (95,06%) apresentavam ceratoacantoma único. Noventa e dois eram do gênero masculino (56,80%) e 70 do feminino (43,20%). A idade dos pacientes variou de 11 a 96 anos, com média de 71,23 anos. As lesões localizavam-se predominantemente nos membros superiores (43,64%), na face (28,48%) e nos membros inferiores (17,58%). Nas hipóteses diagnósticas formuladas pelos cirurgiões, no pedido do exame anatomopatológico, houve diagnóstico correto em 63,13%. Conclusão: O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de características morfológicas semelhantes ao carcinoma de células escamosas, o que, por muitas vezes, dificulta o diagnóstico. Torna-se necessária, portanto, a excisão cirúrgica completa das lesões suspeitas para diagnóstico e tratamento corretos.

Introduction: Keratoacanthoma is an epithelial neoplasm of rapid growth, more frequent in areas of sun exposure, and usually appears as a single, rounded lesion with a central depression filled with keratin. Clinical and histopathological similarities with squamous cell carcinoma often make differential diagnosis difficult. Excisional biopsy is the approach of choice, allowing diagnosis and treatment. Method: This is an observational and retrospective study, in which data of 162 patients treated at the Hospital Felício Rocho from 2005 to 2013, in Belo Horizonte, MG, were analyzed. All patients underwent surgical excision of tumors. Data on sex, age, number of lesions, location, tumor size, and preoperative diagnosis were studied. Results: Of the 162 patients, with a total of 173 lesions, only 154 (95.06%) had keratoacanthoma. There were 92 male (56.80%) and 70 female (43.20%) patients. The age of patients ranged from 11 to 96 years, with an average of 71.23 years. The lesions were located predominantly in the upper limbs (43.64%), face (28.48%), and lower limbs (17.58%). In the diagnostic hypotheses formulated by surgeons at the request of the pathology, the diagnosis was correct in 63.13%. Conclusion: Keratoacanthoma is an epithelial tumor with morphological characteristics similar to those of squamous cell carcinoma, which often complicates the diagnosis. Therefore, the complete excision of the suspicious lesions is necessary for correct diagnosis and treatment.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Biópsia/métodos
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Células Epiteliais/patologia
Epitélio/cirurgia
Complicações Intraoperatórias/cirurgia
Ceratoacantoma/cirurgia
Ceratoacantoma/patologia
-Proliferação de Células
Ceratoacantoma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica



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