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Id: biblio-1142881
Autor: Sanches, Laura Pereira; Rahal Júnior, Antônio; Falsarella, Priscila Mina; Carvalho, Vithor de Oliveira; Valle, Leonardo Guedes Moreira; Francisco Neto, Miguel José; Garcia, Rodrigo Gobbo; Funari, Marcelo Buarque de Gusmão.
Título: Caecal appendix lipomatosis in a pregnant patient mimicking acute appendicitis / Lipomatose do apêndice cecal em paciente grávida mimetizando apendicite aguda
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eRC5415, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 34-years-old pregnant woman admitted in the emergency unit complaining about worsening right iliac fossa pain for 2 days. Acute appendicitis was the suspected diagnosis. Laboratory exams were ordered and results were within normal limits for infectious and inflammatory aspects. Ultrasound scan revealed a pregnancy in course without alterations and a thickness of the appendix wall without inflammatory signs in the surrounding tissue. Because the suspicion of acute appendicitis remained, a magnetic resonance was done and confirmed the diagnosis of a cecal appendix lipomatosis.

RESUMO Paciente de 34 anos, do sexo feminino, grávida, chega ao pronto-socorro com queixa de dor na fossa ilíaca direita piorando nos últimos 2 dias com suspeita de apendicite aguda. Foram solicitados exames laboratoriais, que estavam dentro dos limites de normalidade para aspectos infecciosos e inflamatórios. Exame de imagem também foi solicitado, sendo a ultrassonografia o método de escolha, que revelou gravidez em curso sem alterações e espessura da parede do apêndice sem sinais inflamatórios. Ainda com suspeita de apendicite aguda, foi realizada ressonância magnética, confirmando a hipótese de lipomatose do apêndice cecal.
Descritores: Apendicite/diagnóstico por imagem
Apêndice/diagnóstico por imagem
Lipomatose
-Doença Aguda
Ultrassonografia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1126315
Autor: Ramos-Calderón, Manuelita; Solano-Mariño, Jaime; López-Panqueva, Rocío del Pilar.
Título: Lipomatosis gástrica: reporte de un caso / Gastric lipomatosis: a case report
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;35(2):236-240, abr.-jun. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La lipomatosis gástrica es una enfermedad infrecuente caracterizada por múltiples lesiones tumorales benignas (lipomas), que acorde a su tamaño pueden producir una variedad de síntomas. Por lo general, la enfermedad es documentada incidentalmente en estudios imagenológicos que se realizan para estudiar otras enfermedades y los hallazgos patológicos contribuyen a tener una certeza en el diagnóstico de esta patología. Por el momento, no hay un tratamiento definido para las masas pequeñas y asintomáticas, mientras que para las masas grandes (> 3-4 cm) o sintomáticas se sugiere la resección quirúrgica de las lesiones.

Abstract Gastric lipomatosis is a rare disease characterized by multiple lipomas, benign tumors which can produce a variety of symptoms according to their size. In general, the disease is incidentally documented in imaging studies done to study other diseases. Pathological findings can contribute to the certainty of diagnosis. At the moment, there is no definite treatment for small, asymptomatic masses, but surgical resection is suggested for masses that are larger than 3 or 4 cm and for those that are symptomatic.
Descritores: Lipomatose
Neoplasias
-Terapêutica
Doenças Raras
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-1126310
Autor: Arango, Lázaro Antonio; Díaz, Claudia Patricia; Londoño, Mónica; Ortiz, Pablo; Cano, Laura María.
Título: Lipomatosis intestinal: reporte de dos casos / Intestinal lipomatosis: Report of two cases
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;35(2):212-215, abr.-jun. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La lipomatosis intestinal es un término utilizado para describir una proliferación de tejido graso, histológicamente normal, en el tracto gastrointestinal. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos, asintomáticos, de crecimiento lento y de origen subepitelial. En raras ocasiones, estos tumores pueden ser sintomáticos y asociarse a complicaciones importantes como obstrucción y sangrado gastrointestinal. Así, la lipomatosis intestinal es una patología rara, con pocos casos reportados en la literatura y ninguno registrado en Colombia. A continuación, presentamos dos casos evaluados y seguidos en nuestro servicio de Unión de Cirujanos S.A.S de la Universidad de Caldas. El primero es el caso de un hombre de 70 años con historia de episodios de dolor abdominal tipo cólico, asociados a distensión y diarrea posprandial. La endoscopia digestiva alta inicial reportó múltiples lesiones amarillentas, submucosas, en el duodeno, con diagnóstico histológico de lipomas. En este caso, se realizó una videocápsula endoscópica para determinar la distribución y las características de las lesiones presentes en todo el tracto gastrointestinal, así como para valorar la presencia de complicaciones. El otro caso es el de un hombre de 81 años, quien ingresó a la institución por lipotimia y sangrado rectal. Por tanto, se realizó una endoscopia alta y una colonoscopia, cuyos resultados fueron normales. Luego de ello, se efectuó una videocápsula endoscópica que mostró lesiones lipomatosas; una de ellas, con sangrado y angiodisplasia al lado. Estas lesiones se manejaron mediante enteroscopia de doble balón y terapia con argón plasma.

Abstract Intestinal lipomatosis is a proliferation of histologically normal fatty tissue in the gastrointestinal tract. It is characterized benign, asymptomatic, slow growing tumors with sub-epithelial origins. On rare occasions, they become symptomatic and can be associated with major complications such as gastrointestinal obstructions and bleeding. This rare pathology has been reported several times in the literature but not in Colombia prior to this study. We present two cases that were evaluated and followed up at the Unión de Cirujanos SAS and the University of Caldas in Manizales, Colombia. The first is a 70-year-old man who had a history of colic associated with bloating and postprandial diarrhea. The initial upper digestive endoscopy reported multiple yellowish, submucosal lesions in the duodenum. His histological diagnosis was lipomas. In this case, an endoscopic video capsule determined the distribution and characteristics of the lesions throughout the gastrointestinal tract and assessed complications. The second is an 81-year-old man who entered the institution due to lipothymia and rectal bleeding. Upper endoscopy and colonoscopy were normal, but a videocapsule endoscopy showed lipomatous lesions one of which was bleeding and had adjacent angiodysplasia. He was treated with double balloon enteroscopy and Argon plasma therapy.
Descritores: Trato Gastrointestinal
Lipomatose
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-954048
Autor: Ando, Sabrina de Mello; Moreno, Raquel Andrade; Viana, Públio Cesar Cavalcante; Yamauchi, Fernando Ide.
Título: Extensive renal sinus lipomatosis in xanthogranulomatous pyelonephritis simulating liposarcoma
Fonte: Int. braz. j. urol;44(3):642-644, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Renal replacement lipomatosis is a condition characterized by varying degrees of renal parenchymal atrophy and perirenal fibrofatty proliferation secondary to chronic inflammation such as xanthogranulomatous pyelonephritis. In severe cases, imaging findings can be misdiagnosed as retroperitoneal liposarcoma.
Descritores: Neoplasias Retroperitoneais/diagnóstico por imagem
Pielonefrite Xantogranulomatosa/diagnóstico
Nefropatias/diagnóstico por imagem
Lipomatose/diagnóstico por imagem
Lipossarcoma/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Retroperitoneais/patologia
Pielonefrite Xantogranulomatosa/patologia
Radiografia Abdominal
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Nefropatias/patologia
Lipomatose/patologia
Lipossarcoma/patologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973802
Autor: Izar, Maria Cristina de Oliveira; Fonseca, Henrique Andrade Rodrigues da; França, Carolina Nunes; Machado, Valéria Arruda; Ferreira, Carlos Eduardo dos Santos; Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein.
Título: Rare Presentation of Dercum's Disease in a Child with Abnormalities in Lipoprotein Metabolism / Apresentação Rara de Doença de Dercum em Criança com Anormalidades no Metabolismo de Lipoproteínas
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(5):755-757, Nov. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Adipose Dolorosa/metabolismo
Doenças Raras/metabolismo
Lipomatose/metabolismo
-Dor/etiologia
Proteína C-Reativa
Adipose Dolorosa/complicações
Adipose Dolorosa/diagnóstico por imagem
Doenças Raras/complicações
Doenças Raras/diagnóstico por imagem
1-Alquil-2-acetilglicerofosfocolina Esterase/sangue
Dislipidemias/sangue
Lipomatose/diagnóstico
Lipoproteínas/sangue
HDL-Colesterol/sangue
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-866
Autor: Mello, Daniel Francisco; Manica, Matheus Zamignan; Helene Jínior, Américo.
Título: Lipomas gigantes: série de 14 casos / Giant lipomas: a 14-case series
Fonte: Rev. bras. cir. plást;30(1):33-37, 2015. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: Os lipomas são os tumores mesenquimais benignos mais frequentes na população. Para ser considerado gigante, deve apresentar pelo menos 10 cm em uma de suas dimensões ou pesar ao menos 1.000g. O objetivo do trabalho é analisar uma série de casos de lipomas gigantes atendidos em nosso serviço. MÉTODO: Análise retrospectiva de prontuários e registros anatomopatológicos dos diagnósticos de lipomas submetidos a tratamento cirúrgico no período de janeiro 2003 a janeiro 2010. RESULTADOS: Foram avaliados 14 pacientes, com média de idade de 52,3 anos (33-72) e tempo médio de evolução até o tratamento de 4,4 anos (seis meses - 20 anos); 64% dos casos não apresentavam sintomas. Todos os pacientes foram submetidos à ressecção cirúrgica da neoplasia. O peso médio das peças foi de 3,8 kg (512 g - 22 kg) e o tamanho médio no maior eixo foi de 27,5 cm (15-66 cm). Foram observadas complicações pós-operatórias em 42% dos casos. CONCLUSÃO: Observamos períodos prolongados de evolução até o tratamento, mesmo em casos com lesões de grande volume. A exérese cirúrgica aberta deve ser considerada o tratamento de eleição para estes tumores.

INTRODUCTION: Lipomas are the most common benign mesenchymal tumors worldwide. To be considered giant, they must be at least 10 cm in one of its dimensions or weigh at least 1,000 g. The objective of this study is to analyze a series of cases of giant lipomas seen in our practice. METHOD: We conducted a retrospective analysis of the medical and anatomopathological records of patients diagnosed with lipomas who underwent surgery between January 2003 and January 2010. RESULTS: We evaluated 14 patients with a mean age of 52.3 years (range, 33-72 years) and a mean evolution time until treatment of 4.4 years (range, 6 months to 20 years); 64% of cases presented no symptoms. All patients underwent surgical tumor resection. The average weight of the pieces was 3.8 kg (range, 512 g to 22 kg), while the average length of the longest axis was 27.5 cm (range, 15-66 cm). Postoperative complications were observed in 42% of cases. CONCLUSION: We observed prolonged periods of evolution until treatment, even in cases of large-volume lesions. Open surgical excision should be considered the treatment of choice for these tumors.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias
Relatos de Casos
Literatura de Revisão como Assunto
Tecido Adiposo
Registros Médicos
Estudos Retrospectivos
Adipócitos
Estudo de Avaliação
Lipoma
Lipomatose
Neoplasias
-Complicações Pós-Operatórias/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias/terapia
Tecido Adiposo/cirurgia
Tecido Adiposo/fisiopatologia
Registros Médicos/normas
Adipócitos/fisiologia
Adipócitos/patologia
Lipoma/cirurgia
Lipoma/patologia
Lipomatose/cirurgia
Lipomatose/patologia
Neoplasias/cirurgia
Neoplasias/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1005
Autor: Maluf Junior, Ivan; Bonato, Flávia Thaiana; Gobbato, Carolina Borralho; Lopes, Luiza; Bertolotte, Wagner Allan; Scomação, Isis; Lopes, Marlon Augusto Camara; Kurogi, Adriana Sayuri; Graf, Ruth Maria; Cruz, Gilvani Azor de Oliveira e; Freitas, Renato da Silva.
Título: Síndrome de Proteus: relato de casos / Proteus Syndrome: case reports
Fonte: Rev. bras. cir. plást;30(2):303-310, 2015. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A síndrome de Proteus é uma doença complexa e rara, classificada nos grupo das hamartoses. Foi primeiramente descrita em dois pacientes, em 1979, por Cohen e Hayden. Existe dificuldade no diagnóstico, sendo comum a confusão com síndromes de Klippel-Trenaunay-Weber, neurofibromatose ou Stuge-Weber. Apresentamos dois casos tratados no Serviço de Cirurgia Plástica e Reparadora da Universidade Federal do Paraná. MÉTODO: Paciente masculino (caso 1), que chegou ao serviço aos 6 anos de idade, tendo como principais apresentações lipomatoses e assimetrias. A segunda paciente (caso 2) deu entrada no serviço com 20 anos de idade e diagnóstico de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, que posteriormente mostrou se tratar de síndrome de Proteus. CONCLUSÃO: A hipótese etiológica mais aceita para a doença é genética. Acredita-se que exista mosaicismo somático e que a doença seja letal no estado não mosaico. Morte prematura é bastante frequente. Entretanto, a sequela mais comum é a ocorrência de tumores incomuns. O cuidado dos pacientes portadores da síndrome é um desafio devido às suas consequências médicas e psicossociais.

INTRODUCTION: Proteus syndrome is a complex and rare disorder classified as a hamartomatous disease. It was first described in two patients in 1979, by Cohen and Hayden. Proteus syndrome is difficult to diagnose, and is often confused with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, neurofibromatosis, or Sturge-Weber syndrome. In this study we describe two patients who were treated at the Plastic and Reconstructive Surgery Service of the Federal University of Paraná. METHOD: A 6-year-old male patient (case 1) presented to the Service with lipomatosis and asymmetry, as the primary findings. A 20-year-old (case 2) was admitted to the Service with a diagnosis of Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, which later was shown to be Proteus syndrome. CONCLUSION: The etiological hypothesis that is most accepted for this disease is genetic. It is believed that somatic mosaicism may occur during pathogenesis, which can be lethal in the mosaic state. Premature death is common. However, the most common sequelae are the occurrence of unusual tumors. The care of patients with this syndrome is a challenge due to medical and psychosocial consequences.
Descritores: Cirurgia Plástica
Síndrome do Hamartoma Múltiplo
Síndrome de Proteu
Doenças Raras
Gigantismo
Hamartoma
Doenças Genéticas Inatas
Lipomatose
-Cirurgia Plástica/métodos
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/cirurgia
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/mortalidade
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia
Síndrome de Proteu/cirurgia
Síndrome de Proteu/patologia
Doenças Raras/patologia
Gigantismo/cirurgia
Gigantismo/patologia
Hamartoma/cirurgia
Hamartoma/patologia
Doenças Genéticas Inatas/cirurgia
Doenças Genéticas Inatas/patologia
Lipomatose/cirurgia
Lipomatose/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
História do Século XXI
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1545
Autor: Chia, Chang Yung; Rovaris, Diego Antonio; Fontana, Rodrigo.
Título: Lipoma gigante do coxim adiposo bucal: relato de caso e revisão da literatura / Giant lipoma of the buccal fat pad: case report and literature review
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(1):112-117, jan.-mar. 2016. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: Lipomas são os tumores benignos mesenquimais mais comuns. Entretanto, são pouco frequentes na face, principalmente o tipo considerado gigante, derivado do coxim adiposo bucal. A literatura é escassa e provavelmente a sua incidência é subestimada. MÉTODO: Relato do caso de tratamento cirúrgico de lipoma gigante bucal e temporal recidivado, e revisão da literatura no Pubmed na língua inglesa e na Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. RESULTADOS: O tumor, anatômica e morfologicamente, corresponde ao coxim adiposo bucal, foi totalmente retirado pelo acesso facial e temporal, sem sequelas ao nervo facial. Foram encontrados 31 casos relatados de lipoma de origem do coxim adiposo bucal, entretanto, vários casos foram encontrados e relatados sob outras denominações. DISCUSSÃO: O coxim adiposo bucal é maior e mais complexo que se conhecia, e várias patologias se derivam deste, sendo importante o diagnóstico diferencial do lipoma simples com o de células fusiformes e com o lipossarcoma, devido a sua extrema semelhança. CONCLUSÃO:Nas lesões lipomatosas da face, a possível origem no coxim adiposo bucal deve ser considerada. Um estudo amplo dessas lesões com a finalidade de uniformizar a terminologia e de determinar a sua real incidência deve ser realizado.

INTRODUCTION: Lipomas are the most common benign mesenchymal tumors. Nevertheless, they are infrequent in the face, particularly giant lipomas, which are derived from the buccal fat pad. The literature regarding these tumors is scarce and their incidence is likely underestimated. METHODS: We present a case report of surgical treatment of a relapsed giant buccal and temporal lipoma and review the related English literature in Pubmed and that in the Brazilian Journal of Plastic Surgery. RESULTS: The tumor, which anatomically and morphologically corresponded to the buccal fat pad, was completely excised by facial and temporal access without sequelae to the facial nerve. A total of 31 reported cases of lipoma originating from the buccal fat pad were found; however, several were found and reported under other names. DISCUSSION: The buccal fat pad is larger and more complex than assumed, and several pathologies are derived thereof, making the differential diagnosis of simple lipoma with fusiform cell lipoma and liposarcoma difficult due to their extreme similarities. CONCLUSION: In lipomatous lesions of the face, the possible origin in the buccal fat pad must be considered. An extensive study of these lesions with the purpose of standardizing the terminology and determining its real incidence must be performed.
Descritores: Ferimentos e Lesões
Lipomatose Simétrica Múltipla
Relatos de Casos
Tecido Adiposo
Revisão
Procedimentos Cirúrgicos Bucais
Face
Lipoma
Lipomatose
Boca
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias
-Ferimentos e Lesões/cirurgia
Ferimentos e Lesões/complicações
Lipomatose Simétrica Múltipla/cirurgia
Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia
Tecido Adiposo/cirurgia
Tecido Adiposo/crescimento & desenvolvimento
Procedimentos Cirúrgicos Bucais/métodos
Face/cirurgia
Face/patologia
Lipoma/cirurgia
Lipoma/patologia
Lipomatose/cirurgia
Lipomatose/patologia
Boca/anatomia & histologia
Boca/cirurgia
Boca/crescimento & desenvolvimento
Boca/fisiopatologia
Recidiva Local de Neoplasia/cirurgia
Recidiva Local de Neoplasia/patologia
Neoplasias/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-2315
Autor: Papazian, Nazareth; Baroud, Joe; Dibo, Saad; Zgheib, Elias; Abu-Sitta, Ghassan.
Título: Caso original de lipo-hipertrofia simétrica: relato de caso e revisão de literatura / An original case of symmetric lipohypertrophy: case report and review of the literature
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(3):424-427, 2016. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Paciente do sexo feminino, saudável, meia-idade e com história prolongada de massas com crescimento lento localizadas bilateralmente e simetricamente nos membros superiores e inferiores, próximas às principais articulações. Exames de imagem e patológicos após excisão das massas revelaram massas constituídas por gordura subcutânea normal. Não houve evidências de lipomas bem-circunscritos. Na revisão de literatura, destacaram-se diversos distúrbios lipo-hipertróficos, com possível apresentação simétrica. As características das afecções encontradas não eram, porém, totalmente concordantes com as características de nossa paciente. Embora não de modo absoluto, a doença que mais estreitamente se assemelhou ao caso foi lipodistrofia simétrica rara, conhecida como doença de Madelung. Dos 150 casos relatados, em apenas 3 foi descrito comprometimento dos membros inferiores, como ocorreu em nosso caso. Este relato apresenta descrição detalhada do caso, seu manejo e seguimento no pós-operatório. Os tipos distintos de lipodistrofias simétricas também são discutidos.

A middle-aged healthy woman who presented with longstanding history of slow growing masses located bilaterally and symmetrically on the upper and lower extremities closed to major joints. Imaging and pathology tests following excision of masses revealed normal subcutaneous fat. There was no evidence of well-circumscribed lipomas. A review of the literature identified a number of lipohypertrophic disorders, which may be present in a symmetrical fashion. The characteristics of the disorders, however, did not fully agree with characteristics observed in our patient. Although not absolute, the closest disease found to fit our case is a rare symmetrical lipodystrophy known as Madelung's disease. Of 150 reported cases, only 3 described involvement of lower extremities as seen in our case. We report a detailed description of a case, its management and post-operative follow-up. Different types of symmetrical lipodytrophies are also discussed.
Descritores: Cirurgia Plástica
Lipomatose Simétrica Múltipla
Diagnóstico por Imagem
Literatura de Revisão como Assunto
Tecido Adiposo
Extremidade Inferior
Gordura Subcutânea
Metabolismo dos Lipídeos
Lipodistrofia
Lipoma
Lipomatose
-Cirurgia Plástica/métodos
Lipomatose Simétrica Múltipla/cirurgia
Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia
Diagnóstico por Imagem/métodos
Tecido Adiposo/fisiologia
Tecido Adiposo/patologia
Extremidade Inferior/cirurgia
Extremidade Inferior/patologia
Gordura Subcutânea/cirurgia
Gordura Subcutânea/crescimento & desenvolvimento
Gordura Subcutânea/metabolismo
Metabolismo dos Lipídeos/fisiologia
Lipodistrofia/cirurgia
Lipoma/cirurgia
Lipoma/patologia
Lipomatose/cirurgia
Lipomatose/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-521271
Autor: Henriques, Alexandre Cruz; Santos, Walenia Daros; Nascimento, Adelina Fátima; Scaranci, Arthur Aparecido; Pezzolo, Sergio; Waisberg, Jaques.
Título: Lipomatose simétrica múltipla: relato de um caso / Multiple symmetric lipomatosis: a case report
Fonte: Acta oncol. bras;14(2):66-69, abr.-mar. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Lipomatose
Lipomatose Simétrica Múltipla/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca



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