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Id: lil-544004
Autor: Barbosa, Caroline Cruz; Pires, Marianna Tavares Fernandes; Guimarães, Manuela Boleira Siero; Figueira, Rogério Cruz; Nacif, Marcelo Souto; Lupi, Omar.
Título: Lipomatose simétrica benigna: doença de Madelung: relato de caso / Benign symmetric lipomatosis: Madelung's disease: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;8(2), mar.-abr. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A lipomatose simétrica benigna (LSB) foi descrita inicialmente por Madelung em 1888 e possui patogênese ainda desconhecida. É caracterizada por múltiplos depósitos de gordura indolor não encapsulado com disposição simétrica, localizados preferencialmente na região cervical e tronco superior, podendo causar sintomas compressivos e aparência pseudoatlética. O tratamento cirúrgico é o mais efetivo, por ressecção ou por lipossucção. O objetivo deste relato foi apresentar a importância do caso descrito, devido à sua exuberância clínica, apesar de assintomática e sem alterações significativas laboratoriais.RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 77 anos, agricultor, natural de Pernambuco. Relatou que há oito meses apresentava crescimento progressivo de massa indolor na região cervical, occipital e superior do tórax, negando outros sintomas que pudessem acompanhar o crescimento e sem história familiar. Hipertenso, etilista e tabagista. Ao exame constatou-se massa volumosa simétrica cervical fibroelástica, na região cervical, não aderida a planos profundos e sem sinais flogísticos.CONCLUSÃO: A LSB foi classificada por Enzi e col. em dois tipos, o paciente em questão foi classificado como tipo I, lipoma predominantemente cervical. A ingesta de álcool consumida pelo paciente tem forte associação com a etiologia da doença de acordo com Enzi e col. Foi realizada lipectomia, com abordagem em dois tempos cirúrgicos devido a invasão de estruturas nobres. O paciente evoluiu bem clinicamente, sem complicações, com bom resultado estético. O presente caso apresentava uma exuberância clínica não condizente com os parâmetros laboratoriais e sintomatologia descrita na literatura.(AU)

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Benign symmetric lipomatosis (BSL) was first described by Madelung in 1888 and still has unknown pathogenesis. It is characterized by multiple unencapsulated painless fat deposits with symmetrical disposition, preferably located in the cervical region and upper trunk and may cause compressive symptoms and pseudoathletic appearance. Surgical treatment is most effective, and it could be done by resection or liposuction. The objective of this study was to present the importance to describe the case due to your clinical exuberance without symptoms or significant changes in laboratory tests.CASE REPORT: Male patient, 77 years old, farmer, born in Pernambuco. Reported that 8 months ago began progressive growth of a painless mass in the cervical region, occipital region and upper chest, with no family history. He has high blood pressure, alcoholic and smoker. On examination, it could be noticed a large fibroelastic symmetric mass, asymptomatic, in the cervical region, not adhered to deep planes and with no signs of inflammation.CONCLUSION: The benign symmetric lipomatosis was rated by Enzi et al. in two types, the patient in this case was classified as type I, predominantly cervical lymphoma. The intake of alcohol consumed by the patient is strongly associated with the etiology of this disease, according to Enzi et al. The patient underwent a lipectomy with a two steps approach due to surgical invasion of vital structures. The patient was stable clinically, without complications, with good aesthetic results. The clinical case described had an exuberance of clinical manifestations, not consistent with laboratory parameters and symptoms described in the literature.(AU)
Descritores: Lipomatose Simétrica Múltipla/fisiopatologia
Lipomatose/fisiopatologia
-Lipectomia/instrumentação
Tecido Adiposo/anormalidades
Mediastino/fisiopatologia
Pescoço/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-987535
Autor: Armas, Isabel; Brandão, Mariana; Guerreiro, Inês; Lobo, João; Freitas, Carla; Pinto-de-Sousa, João; Sousa, Joaquim Abreu de.
Título: Incidental diagnosis of breast cancer in the pursuit of the treatment of intestinal obstruction
Fonte: Autops. Case Rep;9(1):e2018071, Jan.-Mar. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Intestinal lipomatosis is rare and often asymptomatic but can present with intestinal obstruction. Occasionally, metastatic breast cancer is identified in the ovary before a breast primary is discovered. We report the case of a 50-year-old woman diagnosed with synchronous intestinal obstruction due to lipomatosis, and incidental ovarian metastases from breast cancer. The patient presented with a 12-day history of nausea, diffuse abdominal pain, and constipation. An abdominal x-ray showed air-fluid levels, and computed tomography documented small bowel distention. An explorative laparotomy was performed, which revealed small bowel distention, an obstructive lesion of the ileocecal valve, three terminal ileum lesions, ascites, and heterogeneous ovaries. Right ileocolic resection and left oophorectomy were performed. The pathological diagnosis revealed lipomatous submucosal lesion of the ileocecal valve and ileum, and 17 lymph nodes, which were all negative for malignant cells. The oophorectomy revealed ovarian metastasis from breast carcinoma. Ascitic fluid was positive for malignant cells. Mammography and breast/axillary ultrasonography showed a solid nodule of the left breast, ductal carcinoma, and multiple enlarged left axillary lymph nodes, which were positive for neoplastic cells. Immunohistochemical evaluation showed hormonal receptor positivity and C-erb2 negativity. Breast magnetic resonance imaging showed a 14 mm left nodule and a positron emission tomography scan revealed 18F-FDG uptake in the left breast, left axillary lymph nodes, right ovary, and peritoneum. The tumor was staged as stage IV ductal breast carcinoma, cT1N1M1, Grade 2, Luminal B-like. The multidisciplinary oncological meeting proposed chemotherapy, and a re-staging breast MRI after chemotherapy, which showed a complete response. The patient started treatment with letrozole and remains disease-free 22 months after finishing chemotherapy.
Descritores: Neoplasias da Mama/diagnóstico
Achados Incidentais
Lipomatose/terapia
-Obstrução Intestinal/terapia
Linfonodos
Metástase Neoplásica
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-988138
Autor: Jiménez Uribe, Ana; Rojas Sánchez, Armando.
Título: Nevus lipomatosus superficialis in sacrococcygeal region. Case report in an infant / Nevo lipomatoso superficial solitario en región sacrococcígea. Reporte de caso en una lactante menor
Fonte: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea);2(2):30-34, 2016.
Idioma: en.
Resumo: Nevus lipomatosus superficialis is a benign tumor characterized by the presence of mature adipocytes located in the superficial layer of the dermis; its management is surgical and most of the time is reported in adults. This case presents a malformation from birth in the sacrococcygeal region over the lateral line to the right, which is why, after obtaining imaging studies to rule out an associated hidden dysraphism, surgery was decided for total resection of the mass, without complications. Finally, the pathology report diagnoses nevus lipomatosus superficialis, which constitutes a rare and unusual case based on the differential diagnoses and presentation.

El nevo lipomatoso superficial es un tumor benigno caracterizado por la presencia de adipocitos maduros localizados en la capa superficial de la dermis, su manejo es quirúrgico y la mayoría de veces se reporta en adultos. En el presente caso se evidencia una mal-formación desde el nacimiento en la región sacrococcígea sobre la línea media lateralizada hacia la derecha, razón por la cual, después de hacer estudios imagenológicos para descartar un disrafismo oculto asociado, se decide llevar a cirugía para resección total de la masa, sin presentarse complicaciones. Al final se recibe el reporte de patología donde se diagnostica nevo lipomatososo supercial, el cual, con los diagnósticos diferenciales y la forma de presentación, se convierte en un caso raro e inusual.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
-Hamartoma
Lipoma
Lipomatose
Nevo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO136.1 - Biblioteca


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Id: biblio-882721
Autor: Agurto Veas, Pamela; Silva Strange, Carolina; Leiva Villagra, Noemí.
Título: Lipomatosis congénita infiltrante de la cara: reporte de un caso y revisión de la literatura / Congenital infiltrating lipomatosis of the face: case reporte and literature review
Fonte: Ortodoncia;81(161):50-54, ene.-jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La lipomatosis congénita infiltrante de la cara (CLIF) es una enfermedad de origen congénito de baja prevalencia. Sus características clínicas son bien definidas. Éstas generan asimetrías faciales evidentes en los individuos que las padecen, las que pueden observarse clínicamente así como también en radiografías y estudios histopatológicos. El diagnóstico de lipomatosis se hace al nacimiento o a edades muy tempranas y su tratamiento también comienza cuando los pacientes son muy pequeños. Es de gran importancia el trabajo en equipo con cirujanos plásticos, cirujanos maxilofaciales, ortodoncistas, cirujanos dentistas y sicólogos. Este trabajo presenta el caso clínico de una niña chilena con diagnóstico de lipomatosis congénita infiltrante de la cara y el tratamiento que se le ha realizado hasta la fecha.

Congenital infiltrating lipomatosis of the face (CLIF) is a present at birth disease of low prevalence. Its clinical characteristics are well defined. They generate evident facial asymmetries in individuals who suffer from them which can be seen clinically as well as in X-rays or histopathological studies. Diagnosis of lipomatosis is made at birth or at very early stages and its treatment also starts when the patients are very young. It is of great importance the teamwork with plastic surgeons, maxillofacial surgeons, orthodontists, dental surgeons and psychologists. This paper shows the case of a Chilean girl with diagnosis of congenital infiltrating lipomatosis of the face and the treatment that she has received up to date.
Descritores: Criança
Face
Assimetria Facial
Lipomatose/congênito
Lipomatose/terapia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR408.1 - Biblioteca


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Id: lil-776136
Autor: Daher, José Carlos; Amaral, Jefferson Di Lamatine Galdino; Cammarota, Marcela Caetano; Benedik Neto, Alberto; Faria, Cesar Augusto Daher Ceva de.
Título: Lipoma gigante de Membro inferior com repercussão no sistema vascular / Giant lipoma of the lower limb and its impact on the vascular system
Fonte: Rev. bras. cir. plást;28(3):522-525, jul.-set. 2013. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Lipomas are the most common mesenchymal tumors, which may develop in different parts of the body. However giant lipomas are rare and sometimes difflcult to diagnose owing to their location and the presenting clinical consequences. In this report, we present the case of a patient with a giant lipoma in lhe left popliteal region that was surgícally treated after a detailed radiologícal assessment. Further, we discuss lhe preoperative diagnosis and its difficulties, often caused by the deep localization of the tumor and the impossibility of obtaining a conclusive radiological diagnosis. Moreover, we describe the successful treatment, along with the step-by-step surgical approach and the final outcome achieved.

Os lipomas são os tumores Mesenquimais mais frequentes e podem ocorrer em diversas partes do corpo. Entretanto lipomas gigantes são raros por vezes de difícil diagnóstico, em decorrência de sua localização e com consequência clinicas. Neste artigo é apresentado um caso de lipoma gigante em região poplítea esquerda tratado cirurgicamente após detalhado estudo radiológico. São discutidos o diagnóstico pré-operatório e suas dificuldades, muitas vezes causadas pela localização profunda e pela impossibilidade de diagnóstico conclusivo pela imagem. O tratamento foi concluído com sucesso, sendo descritos a abordagem cirúrgica passo a passo e o resultado final.
Descritores: Adipócitos
Complicações Intraoperatórias
Lipomatose
Linfoma/cirurgia
Mesoderma/cirurgia
Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia
Terapêutica
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Métodos
Neoplasias
Pacientes
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-775839
Autor: Peres, Pâmela Iruama; Barros, Rosana Mara Giordano de; Cieslak, Silvia Roberta; Saldanha, Karla Dias Ferreira; Costa, Deisi Carneiro da; Jardim, Ellen Cristina Gaetti.
Título: Lipoma intrabucal: um caso atípico / Intraoral lipoma: an atypical case
Fonte: Salusvita;34(2), 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Lipoma é um tumor benigno de origem mesenquimal composto de tecido adiposo que raramente ocorre na cavidade oral. Apresentam-se com crescimento lento, assintomático, séssil ou pediculado, com prevalência a partir da 4ª década de vida. O prognóstico é favorável, com raras recidivas, e o tratamento de escolha é a excisão cirúrgica. Objetivo: o presente caso relata a presença de um lipoma de língua de tamanho atípico, medindo 3,0 cm x 2,2 cm em suas maiores extensões, que se manifestou entre 06 e 08 meses em uma paciente de 55 anos do gênero feminino. Relato de caso: relatava a paciente que o tumor atrapalhava sua fala e mastigação. A paciente foi submetida à biópsia incisional, sendo diagnosticado através do exame histopatológico o lipoma. O tumor então foi removido completamente sob anestesia local e há 10 meses vem sendo acompanhado sem nenhuma alteração. Conclusão: Devido a inúmeros tumores benignos de tecidos moles, a biópsia incisional é de grande valia para a realização de tratamento de lesões com volumes extensos e de diagnóstico clínico duvidoso...

Lipoma is a benign tumor of mesenchymal origin composed of fatty tissue and rarely occurs in the oral cavity. They are presented with slow growing, asymptomatic, sessile or pediculate, with prevalence from the 4th decade of life. The prognosis is favorable, with rare recurrence, and treatment of choice is surgical excision. Objetive: the present case reports the presence of a tongue lipoma with an atypical size, measuring 3.0 x 2.2 cm in its greatest extension, which was manifested between 06 and 08 months in a 55 years old female patient. Case report: she complained that the tumor interfered with her speech and chewing. The patient underwent incisional biopsy and was diagnosed by histopathologic examination lipoma. Then, tumor was completely removed under local anesthesia and 10 months ago has been followed without any change. Conclusion: due to many types of soft tissue benign tumors the incisional biopsy is essential to the treatment of extensive lesions with doubtful diagnosis...
Descritores: Língua/cirurgia
Lipomatose/cirurgia
Lipomatose/diagnóstico
Neoplasias da Língua
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-753615
Autor: Orlich-Castelán, Claudio; Garzona-Navas, Danilo; Caamaño-Bolaños, Andrea.
Título: Cistitis quística glandular presentada como cistopatía quística / Cystitis cystica glandularis presented as cystic cystopathy
Fonte: Acta méd. costarric;57(1):47-48, ene.-mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer de 73 años, con historia de hematuria macroscópica de aparición reciente, con presencia de quistes en toda la extensión de la mucosa vesical, y con diagnóstico por biopsias de vejiga, de una cistitis glandular. Se habla de cistopatía quística cuando los quistes se encuentran difusamente en la vejiga, y frecuentemente coexiste con lipomatosis pélvica en pacientes obesas, como la que reportada aquí. Es considerada una lesión premaligna y por eso es importante un seguimiento cuidadoso con cistoscopias periódicas. La cistitis quística se presenta más frecuentemente en hombres y en personas de mayor edad. Macroscópicamente, se manifiesta con nódulos submucosos únicos o múltiples, y los hallazgos histológicos son la presencia de nidos uroteliales redondeados, con dilatación quística dentro de la lámina propia, y paralelos a la superficie urotelial.

The case of a 73-year-old woman with a history of recent appearance of gross hematuria and diffuse cystic bladder lesions, diagnosed through a bladder biopsy with cystitis cystica glandularis is here in reported. Cystic cystopathy is reviewed. It is caractherized by cysts found diffusely throughout the bladder and it frequently coexists with pelvic lipomatosis in obese patients, such as the one in the case reported. It is considered a premalignant lesion, therefore careful follow-up with periodic cystoscopy is indicated. Cystitis cystica is found more often among males and elders. Macroscopically, it occurs as single or multiple submucosal nodules and the histological findings are the presence of rounded urothelial nests with cystic dilation within the lamina propria and parallel to the urothelial surface.
Descritores: Cistite
Hematúria
Lipomatose
Obesidade
Bexiga Urinária
Doenças da Bexiga Urinária
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-732004
Autor: Parejo-Matos, Juan; López-Pardo, Francisco; Rodríguez-Rodríguez, Justo Manuel.
Título: Hipertrofia lipomatosa masiva del septo interauricular: diagnóstico por ecocardiografía transesofágica 3D en tiempo real: Informe de un caso y revisión de la literatura / Massive lipomatous hypertrophy of the interatrial septum: Diagnosis by real-time 3-dimensional transesophageal echocardiography: A case report and review of literature
Fonte: Arch. cardiol. Méx;84(2):136-138, abr.-jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Septo Interatrial
Cardiopatias
Lipomatose
-Ecocardiografia Transesofagiana
Hipertrofia/complicações
Hipertrofia
Ataque Isquêmico Transitório/etiologia
Lipomatose/complicações
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-724166
Autor: Neglia, Vicenta A. M; Lamas, Cecilia L; Poggio, Nora B; Kien, Maria C; Pellerano, Graciela.
Título: Metaplasia lipomatosa y psoriasis severa / Lipomatous metaplasia and severe psoriasis
Fonte: Dermatol. argent;17(3):240-242, mayo-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos a una mujer de 75 años, con antecedente de psoriasis a grandes placas, de 40 años de evolución. Luego de múltiples tratamientos tópicos y sistémicos que mejoraron su dermatosis, se observaron placas amarillo-anaranjadas infiltradas, de localización paravertebral. El estudio histopatológico informó la presencia de adipocitos maduros en banda en dermis reticular. Se realizó el diagnóstico de metaplasia lipomatosa. En la piel, la metaplasia lipomatosa es sumamente infrecuente. Se postula que la metaplasia puede ocurrir como consecuencia de la inflamación crónica y severa de la piel.

We report the case of a 75 year-old woman who had been suffering from severe large-plaquepsoriasis during forty years. After multiple topical and systemic treatments her psoriasisimproved and yellowish-orange, dorsal, infiltrated plaques were observed.Histology of skin biopsies showed a band of mature adipocytes in the reticular dermis. Thediagnosis of lipomatous metaplasia was considered.Lipomatous metaplasia of the skin is very infrequent. Up to date, we have found only onereport, in which the authors hypothesize that it can occur as a consequence of severe chronic inflammation of the skin.
Descritores: Metaplasia/etiologia
Tecido Adiposo/patologia
-Inflamação/complicações
Lipomatose/etiologia
Lipomatose/tratamento farmacológico
Pele/patologia
Psoríase/complicações
Limites: Seres Humanos
Idoso
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-697353
Autor: Lorenzi, Dino Roberto Soares De; Lucena, Luzia Fernanda.
Título: Lipoleiomyoma associated to uterine prolapse: a case report / Lipoleiomioma associado a prolapso uterino: relato de caso
Fonte: Rev. bras. saúde matern. infant;13(4):365-368, Oct-Dec/2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Lipoleiomyoma is a rare benign tumor of the uterus, with an incidence ranging between 0.03 por cento and 0.2 por cento. DESCRIPTION: the authors report a case of lipoleiomyoma diagnosis in an 82-year-old woman with a totally prolapsed uterus. DISCUSSION: lipoleiomyoma is most common among postmenopausal women and is associated with ordinary leiomyomas. Histologically it is composed of smooth muscle, adipocytes and fibrous tissue. In general asymptomatic, the diagnosis usually involves imaging studies such as ultrasound and computed tomography of the pelvis...

Lipoleiomioma é um raro tumor benigno do útero, com uma incidência variando entre 0,03 percent e 0,2 percent. DESCRIÇÃO: os autores relatam um caso de diagnóstico ocasional de lipoleiomioma ocorrido em uma mulher de 82 anos e com prolapso uterino total. DISCUSSÃO: o lipoleiomioma é mais frequente entre mulheres pós-menopáusicas associado a leiomiomas comuns. Histologicamente é composto por músculo liso, adipócitos e tecido fibroso. Em geral assintomático, o diagnóstico envolve normalmente estudos de imagem como ultrassom e tomografia computadorizada da pelve...
Descritores: Lipomatose
Leiomioma/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/diagnóstico
Prolapso Uterino/diagnóstico
-Lipoma
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança



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